NL9100688A - USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES. - Google Patents

USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES. Download PDF

Info

Publication number
NL9100688A
NL9100688A NL9100688A NL9100688A NL9100688A NL 9100688 A NL9100688 A NL 9100688A NL 9100688 A NL9100688 A NL 9100688A NL 9100688 A NL9100688 A NL 9100688A NL 9100688 A NL9100688 A NL 9100688A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
terpenoid compounds
ylang
terpenoid
compounds
preparations
Prior art date
Application number
NL9100688A
Other languages
Dutch (nl)
Original Assignee
Tno
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tno filed Critical Tno
Priority to NL9100688A priority Critical patent/NL9100688A/en
Priority to PCT/NL1992/000074 priority patent/WO1992018001A1/en
Priority to EP19920909692 priority patent/EP0583315A1/en
Priority to JP4509296A priority patent/JPH06506462A/en
Publication of NL9100688A publication Critical patent/NL9100688A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Toepassing van terpenoïde verbindingen in de land- of tuinbouw alsmede voor de bereiding van preparaten voor het bestrijden van witte vliegsporten.Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture as well as for the preparation of preparations for combating white flying sports.

De uitvinding heeft betrekking op toepassing van terpenoïde verbindingen in de land- of tuinbouw alsmede voor de bereiding van preparaten voor het bestrijden van witte vlieg-soorten.The invention relates to the use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture as well as for the preparation of preparations for controlling whitefly species.

Het is bekend dat bepaalde terpenoïde verbindingen, bijvoorbeeld het sesquiterpeen (E)-^-farneseen bij bladluizen een alarmreaktie veroorzaken. Verder is bekend, dat (E)-p-farneseen, wanneer dit in vloeibare vorm in aanraking gebracht wordt met bladluizen een dodelijke werking op deze insecten uitoefent (vgl. EP-A-0 073 080).Certain terpenoid compounds, for example the sesquiterpene (E) - farnesene, are known to cause an alarm response in aphids. It is further known that (E) -p-farnesene, when contacted in a liquid form with aphids, exerts a lethal effect on these insects (cf. EP-A-0 073 080).

In EP-A-0 266 822 is geopenbaard dat farneseen, in het bijzonder Ε-β-farneseen, hormonale processen bij insecten en acarina beïnvloedt. Deze processen betreffen in het bijzonder de ontwikkeling, reproduktie en morfogenese. Bij deze hormonale toepassing laat men het farneseen in de gas- of dampvorm op de te bestrijden dieren inwerken in een concentratie, die hoger is dan de concentratie waarin het farneseen als alarm-feromoon voor bladluizen werkt. Er wordt een voorkeursconcentratie van ten minste 10 nanogram per ml lucht genoemd. Als voorbeelden van insecten en acarina, die volgens EP-A-0 266 822 via het hormonale werkingsmechanisme bestreden kunnen worden, worden genoemd: witte vlieg (Trialeurodes vaporariorum), bladluis (Myzus persicae) en in het algemeen de Homoptera, spintmijt (Tetranychus urticae). thrips (Thysanoptera), huisvlieg (Musea domestica), fruitvliegjes (Limosina sp.), tempexkevers (Alphitobius diaperinus), Diptera, Lepidoptera en Coleoptera, bijvoorbeeld de cacaomot (Ephestia elutella), de tabakskever (Lasioderma serricorne), de rijstmeelkever (Tribolium confusum) en de Khaprakever (Trogoderma granarium). Verder worden kakkerlakken (Dictyoptera), wantsen (Heteroptera) en mieren (Hymenoptera), en sprinkhanen (Orthoptera) en coloradokevers (Coleoptera) genoemd.EP-A-0 266 822 discloses that farnesene, in particular Ε-β-farnesene, affects hormonal processes in insects and acarina. These processes are particularly concerned with development, reproduction and morphogenesis. In this hormonal application, the farnesene in the gaseous or vapor form is allowed to act on the animals to be controlled at a concentration higher than the concentration at which the farnesene acts as an alarm pheromone for aphids. A preferred concentration of at least 10 nanograms per ml of air is mentioned. Examples of insects and acarina, which can be controlled via the hormonal mechanism of action according to EP-A-0 266 822, are: whitefly (Trialeurodes vaporariorum), aphid (Myzus persicae) and generally the Homoptera, spider mite (Tetranychus urticae ). thrips (Thysanoptera), housefly (Musea domestica), fruit flies (Limosina sp.), tempex beetles (Alphitobius diaperinus), Diptera, Lepidoptera and Coleoptera, for example the cocoa moth (Ephestia elutella), the tobacco beetle (Lasioderma serricorus) (the rice rice) ) and the Khapra beetle (Trogoderma granarium). Furthermore, cockroaches (Dictyoptera), bugs (Heteroptera) and ants (Hymenoptera), and grasshoppers (Orthoptera) and Colorado beetles (Coleoptera) are mentioned.

Gevonden werd nu, dat bepaalde terpenoïde verbindingen, waarvan de structuur verwant is aan (E)-β-farneseen, met meer succes gebruikt kunnen worden voor het bestrijden van witte vlieg-soorten.It has now been found that certain terpenoid compounds, the structure of which is related to (E) -β-farnesene, can be used more successfully to control whitefly species.

De uitvinding heeft derhalve betrekking op de toepassing van terpenoïde verbindingen in de land- of tuinbouw alsmede voor de bereiding van preparaten voor het bestrijden van witte vlieg-soorten, waarbij de terpenoïde verbindingen een structuur met de formule (1) (0The invention therefore relates to the use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture as well as for the preparation of preparations for controlling whitefly species, the terpenoid compounds having a structure of the formula (1) (0).

Figure NL9100688AD00031

bevatten, waarin de stippellijnen de plaatsen van mogelijke C-C-bindin-gen aangeven.in which the dotted lines indicate the locations of possible C-C bonds.

Binnen het kader van de onderhavige aanvrage behoren de witte vliegen tot de entomologische superfamilie van de Aleurodinae; met name zijn van belang de geslachten Bemisia en Trialeurodes, in het bijzonder Bemisia tabaci en Trialeurodes vaporariorum. De witte vliegen behoren tot de familie van de Aleurodidae.Within the scope of the present application, the whiteflies belong to the entomological superfamily of the Aleurodinae; Of particular interest are the genera Bemisia and Trialeurodes, in particular Bemisia tabaci and Trialeurodes vaporariorum. The whiteflies belong to the Aleurodidae family.

Als terpenoïde verbindingen, die volgens de uitvinding worden toegepast, kunnen worden genoemd:The following terpenoid compounds used according to the invention can be mentioned:

Figure NL9100688AD00032

a-humuleen,a-humulene,

Figure NL9100688AD00033

(J-humuleen,(J-humulene,

Figure NL9100688AD00034

(-)-β-caryophylleen.(-) - β-caryophyllene.

Van deze stoffen blijkt vooral het caryophylleen een snelle en afdoende werking te bezitten.Of these substances, the caryophyllene in particular appears to have a rapid and effective action.

Gebleken is, dat de etherische Ylang-Ylang-olie, die onder meer een aantal terpenoïde verbindingen bevat, een toxische werking uitoefent. Deze olie bevat ongeveer 10 % caryophylleen. Voor een meer volledige samenstelling wordt verwezen naar het volgende overzicht:It has been found that the essential Ylang-Ylang oil, which includes a number of terpenoid compounds, exerts a toxic effect. This oil contains about 10% caryophyllene. For a more complete composition, please refer to the following overview:

Hoofdcomponenten van Ylang-Ylang-olie 8 % p-methylanisool 2 % & -cadineen 19 % linalool 3 % ^ -cadineen + a-farneseen 10 % (-)-β-caryophylleen 8 % geranylacetaat 4 % methylbenzoaat 2 % geraniol 3 % a-humuleen 2 % (E,E)-farnesylacetaat 10 % germacreen-D 1 % (E,E)-farnesol 5 % benzylacetaat 8 % benzylbenzoaat 2 % benzylsalicylaatMain components of Ylang-Ylang oil 8% p-methylanisole 2% & cadinene 19% linalool 3% ^ -cadenin + a-farnesene 10% (-) - β-caryophyllene 8% geranyl acetate 4% methyl benzoate 2% geraniol 3% a -humulene 2% (E, E) -farnesyl acetate 10% germacrene-D 1% (E, E) -farnesol 5% benzyl acetate 8% benzyl benzoate 2% benzyl salicylate

Gevonden werd echter, dat de werking van Ylang-Ylang-olie sterker is dan op grond van de aanwezigheid van caryophylleen te verklaren is. Dit zou kunnen duiden op een synergistische werking van andere componenten, die in Ylang-Ylang-olie aanwezig zijn en/of op een effekt van andere toxische componenten. Ylang-Ylang-olie heeft een zeer geringe toxiciteit voor zoogdieren met inbegrip van de mens. Het gebruik ervan in de geur- en smaakstoffenindustrie is algemeen bekend, J.Agric.FoodHowever, it has been found that the effect of Ylang-Ylang oil is stronger than can be explained by the presence of caryophyllene. This could indicate a synergistic action of other components present in Ylang-Ylang oil and / or an effect of other toxic components. Ylang-Ylang oil has very low toxicity to mammals including humans. Its use in the fragrance and flavor industry is well known, J. Agic. Food

Chem. 1986, 24, 481-487.Chem. 1986, 24, 481-487.

Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding kunnen de terpenoïde verbindingen in de gas- of dampvorm verkeren. Bijvoorbeeld wordt de werkzame stof in de damp- of gasvorm in tuinbouwkassen gebracht met behulp van een zogenaamd time-release-systeem. Er vindt een automatische dosering met intervallen van bijvoorbeeld 10 minuten plaats.According to a preferred embodiment of the invention, the terpenoid compounds may be in the gaseous or vapor form. For example, the active substance in the vapor or gas form is introduced into horticultural greenhouses using a so-called time-release system. Automatic dosing takes place at intervals of, for example, 10 minutes.

Dit wordt enige dagen voortgezet, waarna de kas gelucht wordt. Eventueel kunnen parasieten zoals sluipwespen na de behandeling met de terpenoïde verbindingen worden ingezet. Meestal is een dergelijke afronding van de bestrijding van de witte vlieg niet nodig. Echter dient te worden opgemerkt, dat de toepassing van de terpenoïde verbindingen goed te combineren is met biologische bestrijdingstechnieken.This is continued for a few days, after which the greenhouse is vented. Parasites such as parasitic wasps may be used after treatment with the terpenoid compounds. Usually, such a completion of whitefly control is not necessary. However, it should be noted that the use of the terpenoid compounds combines well with biological control techniques.

De uitvinding heeft tevens betrekking op een werkwijze voor het bestrijden van witte vlieg, waarbij men een werkzame stof laat inwerken op de leefruimte van de te bestrijden insecten, waarbij men als aktieve stof tenminste één terpenoïde verbindingen toepast, die een structuur met de formule (1)The invention also relates to a method for controlling whitefly, wherein an active substance is allowed to act on the living space of the insects to be controlled, wherein as active substance at least one terpenoid compounds is used, which structure has the formula (1 )

Figure NL9100688AD00041

(i) bevatten, waarin de stippellijnen de plaatsen van mogelijke C-C-bindin-gen aangeven.(i), wherein the dotted lines indicate the locations of potential C-C bonds.

Bij de werkwijze volgens de uitvinding worden bij voorkeur de terpenoïde verbindingen genoemd, die hiervoor als voorkeursverbindingen vermeld zijn, met inbegrip van de aangegeven Ylang-Ylang-olie,Preferably, in the method of the invention, the terpenoid compounds mentioned above are listed as preferred compounds, including the indicated Ylang-Ylang oil,

Bij een uitvoering van de werkwijze volgens de uitvinding, waarbij de sesquiterpenen in de gas- of dampvorm verkeren, verdient het de voorkeur, dat de concentratie van de terpenoïde verbindingen tijdens de behandeling ligt tussen 0,1 en 1000 nanogram per ml lucht, d.w.z. dat de concentratie zelfs tot de verzadigingsconcentratie kan gaan. De genoemde hoeveelheden zijn gemeten onder standaardomstandigheden, d.w.z. een druk van 1 atmosfeer en een temperatuur van 20°C. De genoemde concentraties aan werkzame stof kunnen gemakkelijk worden bereikt met behulp van bijvoorbeeld slow-release-systemen of het hierboven beschreven dose-ringssysteem met spuitbussen. De toepassing in de gas- of dampvorm kan analoog aan de in EP-A-0 266 822 beschreven methoden plaatsvinden. De werkwijze volgens de uitvinding kan zowel in de tuinbouw (gebruik binnen en buiten kassen) als in de landbouw (volle grond) worden uitgevoerd, hoewel het in het geval van het gebruik buiten kassen moeilijker zal zijn effectieve dampconcentraties gedurende lange tijd te handhaven.In an embodiment of the method according to the invention, wherein the sesquiterpenes are in the gaseous or vapor form, it is preferred that the concentration of the terpenoid compounds during the treatment is between 0.1 and 1000 nanograms per ml of air, ie that the concentration can even go up to the saturation concentration. The stated amounts were measured under standard conditions, i.e. a pressure of 1 atmosphere and a temperature of 20 ° C. The said active compound concentrations can be easily achieved using, for example, slow-release systems or the aerosol dispensing system described above. The use in the gaseous or vapor form can take place analogously to the methods described in EP-A-0 266 822. The method according to the invention can be carried out both in horticulture (indoor and outdoor greenhouse use) and in agriculture (open ground), although in the case of outdoor greenhouse use it will be more difficult to maintain effective vapor concentrations for a long time.

Met nadruk dient te worden gesteld, dat doding van witte vlieg ook mogelijk is door direkte bespuiting met de terpenoïde verbindingen, bijvoorbeeld door toepassing van een nevel van zeer fijne druppeltjes van de stoffen. Uit proeven is gebleken, dat bij direkte bespuiting alle dieren worden gedood.It should be emphasized that whitefly killing is also possible by direct spraying with the terpenoid compounds, for example by using a spray of very fine droplets of the substances. Tests have shown that all animals are killed by direct spraying.

VoorbeeldenExamples

Bij alle experimenten werden witte vliegen (Trialeurodes vapora-riorum) op grote tabaksplanten (Nicotiana xanthi) gekweekt. Uit deze moederkweek werden circa 1 week oude volwassen witte vliegen verzameld en op kleine tabaksplanten overgebracht. De dieren werden vervolgens in de verschillende experimenten gebruikt. Alle experimenten werden uitgevoerd bij een temperatuur van 18-20 °C en een lichtregime van 18 uur licht en 6 uur donker. De kleine tabaksplanten werden opgekweekt uit zaad in kleine bloempotten met een diameter van 10 cm, onder het licht van een hoge-druk-kwiklamp. Het lichtregime was identiek aan het zojuist genoemde.In all experiments, whiteflies (Trialeurodes vapora-riorum) were grown on large tobacco plants (Nicotiana xanthi). About 1 week old adult whiteflies were collected from this mother culture and transferred to small tobacco plants. The animals were then used in the different experiments. All experiments were performed at a temperature of 18-20 ° C and a light regime of 18 hours light and 6 hours dark. The small tobacco plants were grown from seed in small 10 cm diameter flower pots under the light of a high-pressure mercury lamp. The lighting regime was identical to the one just mentioned.

Eenduidige en herhaalbare resultaten werden verkregen in experimenten met witte vliegen op de al genoemde kleine tabaksplanten.Unambiguous and repeatable results were obtained in whitefly experiments on the aforementioned small tobacco plants.

De planten worden daarvoor in perspex kokers geplaatst die van boven bedekt zijn met nylongaas. Op één plant werden ca. 100 witte vliegen gezet.The plants are placed in perspex tubes that are covered with nylon mesh from above. About 100 whiteflies were placed on one plant.

Een filtreerpapiertje op een stokje was naast de plant in de grond gestoken met daarop 1, 10 of 100 mg van de te toetsen stof zonder oplosmiddel. In de controlegroep werd op identieke wijze een filtreerpapiertje geplaatst zonder daarop een stof aan te brengen.A filter paper on a stick was placed next to the plant in the ground with 1, 10 or 100 mg of the substance to be tested without solvent. A filter paper was placed in the control group in an identical manner without applying any substance to it.

Uit tabel 1 blijkt dat caryophylleen toxisch is voor witte vliegen: er treedt verlamming op onder de dieren waarvan ze zich niet meer herstellen. Na 1 dag is 82# reeds dood. Ook het ter vergelijking gebruikte (E)-p-farneseen is toxisch (zie tabel 1). Hier vinden we na 2 dagen 7^# sterfte. De stof α-humuleen heeft meer een lange termijn-effekt: daar treedt pas na 3 dagen een hoge sterfte op. In de blanco groep blijft, bij deze wijze van toediening, de sterfte laag.Table 1 shows that caryophyllene is toxic to whiteflies: paralysis occurs among the animals from which they no longer recover. After 1 day, 82 # is already dead. The (E) -p-farnesene used for comparison is also toxic (see Table 1). Here we find 7 ^ # mortality after 2 days. The substance α-humulene has more of a long-term effect: a high mortality occurs only after 3 days. In this blank group, mortality remains low in this mode of administration.

Tabel 1Table 1

Figure NL9100688AD00061

Resultaten van experimenten met een tienmaal zo lage dosering worden weergegeven in tabel 2. Hier zijn de dieren gedurende 11 dagen gevolgd om ook eventuele effekten op langere termijn waar te kunnen nemen.Results from experiments with a ten-fold lower dose are shown in table 2. Here the animals were followed for 11 days to observe any longer-term effects as well.

Tabel 2Table 2

Figure NL9100688AD00062

* Van deze olie werd 100 mg toegediend.* 100 mg of this oil was administered.

Bij een dosering van 10 mg komen lang niet zo sterke effekten als bij 100 mg naar voren. Bovendien blijkt ook in de blanco groep de sterfte langzaam op te lopen. Duidelijk blijkt dat (-)-β-caryophylleen, maar vooral Ylang Ylang-olie sneller werkt dan het ter vergelijking gebruikte farneseen.At a dose of 10 mg, effects that are not nearly as strong as at 100 mg are evident. Moreover, mortality also appears to be increasing slowly in the blank group. It is clear that (-) - β-caryophyllene, but especially Ylang Ylang oil works faster than the farnesene used for comparison.

Ylang-Ylang-olie is hier in 100 mg toegediend. Deze hoeveelheid Ylang Ylang-olie bevat 10 mg caryophylleen. De effecten van Ylang Ylang- olie zijn echter aanzienlijk sterker dan die van het uitsluitend toepassen van caryophylleen. Na 1 dag wordt reeds 73 % sterfte gevonden terwijl na 3 dagen alle dieren dood zijn.Ylang-Ylang oil is infused here in 100mg. This amount of Ylang Ylang oil contains 10 mg of caryophyllene. However, the effects of Ylang Ylang oil are considerably stronger than those of using caryophyllene alone. After 1 day, 73% mortality is already found, while after 3 days all animals are dead.

Claims (10)

1. Toepassing van terpenoïde verbindingen in de land- of tuinbouw alsmede voor de bereiding van preparaten voor het bestrijden van witte vlieg-soorten, waarbij de terpenoïde verbindingen een structuur met de formule (1)Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture and for the preparation of preparations for controlling whitefly species, the terpenoid compounds having a structure of the formula (1)
Figure NL9100688AC00081
Figure NL9100688AC00081
(1) bevatten, waarin de stippellijnen de plaatsen van mogelijke C-C-bindin-gen aangeven.(1), in which the dotted lines indicate the locations of possible C-C bonds.
2. Toepassing volgens conclusie 1, waarbij de terpenoïde verbindingen worden gekozen uit a-humuleen, β-humuleen en (-)-β-caryophylleen.Use according to claim 1, wherein the terpenoid compounds are selected from α-humulene, β-humulene and (-) - β-caryophyllene. 3. Toepassing volgens conclusie 1 of 2, waarbij de terpenoïde verbindingen in de vorm van Ylang-Ylang-olie verkeren.Use according to claim 1 or 2, wherein the terpenoid compounds are in the form of Ylang-Ylang oil. 4. Toepassing volgens conclusie 1-3. waarbij de terpenoïde verbindingen in de gas- of dampvorm verkeren.Use according to claims 1-3. the terpenoid compounds being in the gaseous or vapor form. 5. Werkwijze voor het bestrijden van witte vlieg-soorten, waarbij men een werkzame stof laat inwerken op de leefruimte van de te bestrijden insecten, waarbij men als aktieve stof tenminste één terpenoïde verbindingen toepast, die een structuur met de formule (1)Method for controlling whitefly species, whereby an active substance is allowed to act on the living space of the insects to be controlled, wherein as active substance at least one terpenoid compounds are used, which have a structure of the formula (1)
Figure NL9100688AC00082
Figure NL9100688AC00082
(1) bevatten, waarin de stippellijnen de plaatsen van mogelijke C-C-bindin-gen aangeven.(1), in which the dotted lines indicate the locations of possible C-C bonds.
6. Werkwijze volgens conclusie 5» met het kenmerk, dat de terpenoïde verbindingen worden gekozen uit a-humuleen, β-humuleen en (-)-β-caryophylleen.6. A method according to claim 5, characterized in that the terpenoid compounds are selected from α-humulene, β-humulene and (-) - β-caryophyllene. 7· Werkwijze volgens conclusie 5 of 6, waarbij de terpenoïde verbindingen in de vorm van Ylang-Ylang-olie verkeren.A method according to claim 5 or 6, wherein the terpenoid compounds are in the form of Ylang-Ylang oil. 8. Werkwijze volgens conclusie 5“7. waarbij de terpenoïde verbindingen in de gas- of dampvorm verkeren.8. Method according to claim 5 “7. the terpenoid compounds being in the gaseous or vapor form. 9. Werkwijze volgens conclusie 8, waarbij de concentratie van de terpenoïde verbindingen ligt tussen 0,1 en 1000 nanogram per ml.The method of claim 8, wherein the concentration of the terpenoid compounds is between 0.1 and 1000 nanograms per ml. 10. Werkwijze volgens conclusie 5-8, waarbij de insecten direkt met terpenoïde verbinding, of een preparaat dat een dergelijke verbinding bevat, worden bespoten.The method of claims 5-8, wherein the insects are sprayed directly with a terpenoid compound, or a composition containing such a compound.
NL9100688A 1991-04-19 1991-04-19 USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES. NL9100688A (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9100688A NL9100688A (en) 1991-04-19 1991-04-19 USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES.
PCT/NL1992/000074 WO1992018001A1 (en) 1991-04-19 1992-04-15 Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture and for preparing preparations for controlling whitefly species
EP19920909692 EP0583315A1 (en) 1991-04-19 1992-04-15 Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture and for preparing preparations for controlling whitefly species
JP4509296A JPH06506462A (en) 1991-04-19 1992-04-15 Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture and in the manufacture of preparations for controlling white fly species

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9100688 1991-04-19
NL9100688A NL9100688A (en) 1991-04-19 1991-04-19 USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL9100688A true NL9100688A (en) 1992-11-16

Family

ID=19859158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL9100688A NL9100688A (en) 1991-04-19 1991-04-19 USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0583315A1 (en)
JP (1) JPH06506462A (en)
NL (1) NL9100688A (en)
WO (1) WO1992018001A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3108027B2 (en) * 1996-11-22 2000-11-13 株式会社 アビオンコーポレーション Methods for sterilization, repelling pests, and adding fragrance in crop cultivation facilities using food additives
BRPI0419105A (en) 2004-10-01 2007-12-11 Ache Lab Farmaceuticos Sa uses of karyophyllenes or compositions comprising karyophyllenes, method of treating inflammatory conditions and inflammatory pains, inhibition method and composition comprising karyophyllene

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8602604A (en) * 1986-10-16 1988-05-16 Tno USE OF FARNESE IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION OR IN THE PROTECTION OF STOCKS RESPECTIVELY FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS AND METHOD FOR CONTROLLING INSECTS AND ACARINA USING FARNESES.

Also Published As

Publication number Publication date
WO1992018001A1 (en) 1992-10-29
EP0583315A1 (en) 1994-02-23
JPH06506462A (en) 1994-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Allmann et al. Feeding-induced rearrangement of green leaf volatiles reduces moth oviposition
Cascone et al. Tobacco overexpressing β-ocimene induces direct and indirect responses against aphids in receiver tomato plants
EP1235483B1 (en) Cis-jasmone as semiochemical
Röse et al. Systemic induction of volatile release in cotton: how specific is the signal to herbivory?
Kyarimpa et al. Essential oil and composition of Tagetes minuta from Uganda. Larvicidal activity on Anopheles gambiae
Ali et al. Insecticidal and biting deterrent activity of rose‐scented geranium (Pelargonium spp.) essential oils and individual compounds against Stephanitis pyrioides and Aedes aegypti
Chalannavar et al. Chemical constituents of the essential oil from Syzygium cordatum (Myrtaceae)
Jalaei et al. Allelopathic and insecticidal activities of essential oil of Dracocephalum kotschyi Boiss. from Iran: A new chemotype with highest limonene-10-al and limonene
Harring Aggregation pheromones of the European fir engraver beetles Pityokteines curvidens, P. spinidens and P. vorontzovi and the role of juvenile hormone in pheromone biosynthesis 1
Dunn et al. ATTRACTION OF THE TWOLINED CHESTNUT BORER, AGRILUS BILINEATUS (WEBER)(COLEOPTERA: BUPRESTIDAE), AND ASSOCIATED BORERS TO VOLATILES OF STRESSED WHITE OAK1
Murungi et al. Differences in essential oil content of berries and leaves of Solanum sarrachoides (Solanaceae) and the effects on oviposition of the tomato spider mite (Tetranychus evansi)
Liu et al. Olfactory response of female Bactrocera minax to chemical components of the preference host citrus volatile oils
Ramos et al. Chemical composition of the essential oils of circadian rhythm and of different vegetative parts from Piper mollicomum Kunth-A medicinal plant from Brazil
Sun et al. Effects of aphid herbivory on volatile organic compounds of Artemisia annua and Chrysanthemum morifolium
Aljaiyash et al. Effect of cultivation on chemical composition and bioactivities of essential oils from Artemisia herba-alba Asso grown in Morocco
Levi-Zada et al. Reevaluation of the sex pheromone of the lesser date moth, Batrachedra amydraula, using autosampling SPME-GC/MS and field bioassays
Padmaja et al. Electrophysiological and behavioral responses of sorghum shoot fly, Atherigona soccata, to sorghum volatiles
Antwi-Agyakwa et al. Lemon terpenes influence behavior of the African citrus triozid Trioza erytreae (Hemiptera: Triozidae)
Wang et al. Electrophysiological and behavioral responses of Tenebrio molitor L. to fourteen kinds of plant volatiles
Charleston et al. Impact of botanical pesticides derived from Melia azedarach and Azadirachta indica plants on the emission of volatiles that attract parasitoids of the diamondback moth to cabbage plants
EP0266822B1 (en) Use of farnesene in agriculture or horticulture or in the protection of stocks, or for the preparation of products, and also method for controlling insects and acarids by using farnesene
Cruz López et al. Chemical investigation of aggregation behavior of Triatoma bugs (Hemiptera: Reduviidae)
NL9100688A (en) USE OF TERPENOID COMPOUNDS IN AGRICULTURAL OR GARDEN CONSTRUCTION AND FOR THE PREPARATION OF PREPARATIONS FOR THE CONTROL OF WHITE FLY SPECIES.
Fletcher et al. Pheromones of Hemiptera, Blattodea, Orthoptera, Mecoptera, other insects, and Acari
Prinsloo et al. Test of semiochemicals and a resistant wheat variety for Russian wheat aphid management in South Africa

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed