NL8900858A - COMPOSITION FOR MAKING THE EYE HAIR ON THE BASIS OF WAX AND KERATIN HYDROLYZATE. - Google Patents
COMPOSITION FOR MAKING THE EYE HAIR ON THE BASIS OF WAX AND KERATIN HYDROLYZATE. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8900858A NL8900858A NL8900858A NL8900858A NL8900858A NL 8900858 A NL8900858 A NL 8900858A NL 8900858 A NL8900858 A NL 8900858A NL 8900858 A NL8900858 A NL 8900858A NL 8900858 A NL8900858 A NL 8900858A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- wax
- composition according
- red
- keratin hydrolyzate
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
Description
' χ ’* NO 35833"χ" * NO 35833
Samenstelling voor het opmaken van de oogharen, op basis van was en kerati nehydrolysaat_Waxing and keratin hydrolyzate-based make-up composition
De uitvinding heeft betrekking op een samenstelling voor het opmaken van de oogharen, algemeen aangeduid als mascara.The invention relates to a composition for making up the eye hair, generally referred to as mascara.
Voor het verkrijgen van een bevredigende make-up van de oogharen, moeten mascara's een aantal kenmerken hebben: zij moeten de oogharen op 5 homogene en stabiele wijze kunnen omhullen, de oogharen langer maken en snel kunnen worden opgebracht.To obtain a satisfying make-up of the eye hair, mascaras must have a number of characteristics: they must be able to envelop the eye hair in a homogeneous and stable manner, make the eye hair longer and apply it quickly.
De gebruikte mascara's zijn in het algemeen op basis van was. Het blijkt echter dat, wanneer was zonder meer wordt gebruikt na het aanbrengen op de oogharen een niet homogene film wordt verkregen die on-10 middellijk na het drogen leidt tot de vorming van gebarsten laagjes. Om dit nadeel te verhelpen is de toevoeging van verschillende hulpstoffen aan de was voorgesteld. Door toevoeging van een verdikkingsmiddel, zoals hydroxyethylcellulose, wordt de homogeniteit van de op de oogharen afgezette film verbeterd. De stabiliteit van deze film is echter onvol-15 doende want na enkele uren verschijnen er weer gebarsten laagjes. Ook is de verlenging van de oogharen gering.The mascaras used are generally wax-based. It has been found, however, that when wax is readily used after application to the eye hairs, a non-homogeneous film is obtained which leads to the formation of cracked layers immediately after drying. To overcome this drawback, the addition of various auxiliary substances to the wax has been proposed. By adding a thickening agent, such as hydroxyethyl cellulose, the homogeneity of the film deposited on the eye hairs is improved. However, the stability of this film is insufficient because cracked layers reappear after a few hours. The extension of the eye hairs is also small.
Ook is voorgesteld om aan het mengsel van was en verdikkingsmiddel een cohesiemiddel zoals colofaan en derivaten daarvan toe te voegen.It has also been proposed to add a cohesive agent such as colophane and derivatives thereof to the mixture of wax and thickener.
Verder zijn mascara's op basis van wassen en anionische en katio-20 nische polymeren bekend.In addition, wax-based mascaras and anionic and cationic polymers are known.
Dergelijke mascara's geven een volkomen omhulling van de oogharen en bewerkstelligen een aanmerkelijke verlenging van de ooghaar. Helaas vragen deze opmaakpreparaten voor het verkrijgen van een volledige omhulling van de oogharen een bepaalde opbrengtijd.Such mascaras completely envelop the eye hairs and effect a significant extension of the eye hair. Unfortunately, these make-up preparations require a certain application time to obtain a complete covering of the eye hairs.
25 In de Amerikaanse octrooiaanvrage SN 799.496 worden mascara's beschreven die was en gesulfoneerde keratinederivaten met formule _1 bevatten, in welke formule: - K de rest van keratine voorstelt; - M waterstof, een alkalimetaal, magnesium of de groep NR4 voor-30 stelt, in welke laatste formule de groepen R gelijk of verschillend zijn en een waterstofatoom of een alkyl- of hydroxyalkyl groep met ten hoogste 4 koolstofatomen voorstellen, waarbij de eenheid A 3 tot 15 gew.% van het keratinederivaat uitmaakt.US patent application SN 799,496 discloses mascaras containing wax and sulfonated keratin derivatives of formula -1, in which formula: - K represents the remainder of keratin; - M represents hydrogen, an alkali metal, magnesium or the group NR4-30, in which last formula the groups R are the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl or hydroxyalkyl group with at most 4 carbon atoms, the unit A being 3 up to 15% by weight of the keratin derivative.
De verkregen mascara's kunnen sneller worden aangebracht, en geven 35 een aanzienlijke verlenging van de oogharen en hebben een goede stabiliteit.The resulting mascaras can be applied more quickly, and considerably lengthen the eye hair and have good stability.
Thans is gevonden dat bij toepassing van een ander keratinederi- 83008587 2 vaat, een gehydrolyseerd keratine, eveneens uitstekende resultaten worden verkregen. Het gehydrolyseerde keratine heeft het voordeel dat het in geringere hoeveelheid wordt gebruikt. In de onderstaande beschrijving wordt met keratinehydrolysaat een gedeeltelijk gehydrolyseerd ke-5 ratine bedoeld.It has now been found that using another keratin derivative, a hydrolyzed keratin, also gives excellent results. The hydrolysed keratin has the advantage of being used in a smaller amount. In the description below, keratin hydrolyzate refers to a partially hydrolyzed ketine.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een samenstelling voor het opmaken van oogharen, ofwel mascara, die in een cosmetisch aanvaardbare drager ten minste een was met een smeltpunt tussen 60 en 110°C bevat, welke samenstelling ten minste een keratinehydrolysaat met 10 een gemiddeld molecuul gewicht tussen 50.000 en 200.000 bevat, waarbij de gewichtsverhouding tussen de toegepaste hoeveelheid keratinehydrolysaat en de toegepaste hoeveelheid was tussen 0,005 en 0,5 ligt.The invention therefore relates to a composition for making up eye hairs, or mascara, which contains in a cosmetically acceptable carrier at least one wax with a melting point between 60 and 110 ° C, which composition contains at least one keratin hydrolyzate with an average molecular weight between 50,000 and 200,000, the weight ratio between the amount of keratin hydrolyzate used and the amount of wax used being between 0.005 and 0.5.
Hydrolysaten met een molecuul gewicht in de buurt van 100.000 zijn bijzonder geschikt.Hydrolysates with a molecular weight close to 100,000 are particularly suitable.
15 Wanneer het molecuulgewicht lager dan 50.000 is .kan met de mascara geen voldoende omhulling van de oogharen worden verkregen. De filmvor-mende eigenschappen van de mascara zijn dan ontoereikend.When the molecular weight is less than 50,000, the mascara cannot provide sufficient coverage of the eye hairs. The film-forming properties of the mascara are then inadequate.
Het keratine waaruit het keratinehydrolysaat wordt bereid kan afkomstig zijn van haren, wol, hoeven, hoorn, pels, zijde of veren.The keratin from which the keratin hydrolyzate is prepared can come from hair, wool, hooves, horn, fur, silk or feathers.
20 Dergelijk keratine wordt met meer voorkeur gebruikt dan van huiden afkomstig keratine omdat het rijker aan zwavelhoudende verbindingen is.Such keratin is more preferably used than keratin derived from skins because it is richer in sulfur-containing compounds.
Bij voorkeur gebruikt men keratinehydrolysaten die zijn verkregen door milde alkalische hydrolyse.Keratin hydrolysates obtained by mild alkaline hydrolysis are preferably used.
Bij de alkalische hydrolyse behandelt men de keratinestof (haren, 25 pels, hoeven e.d.) met een anorganische base, zoals natronloog, kalf-loog, bariumhydroxide, 1ithiumhydroxide, natrium-, kalium- of lithium-carbonaat, natriumsilicaat of borax. De hydrolysereactie is zodanig dat een produkt met een gemiddeld molecuulgewicht van meer dan 50.000 wordt verkregen.In the case of alkaline hydrolysis, the keratin substance (hair, 25 fur, hooves, etc.) is treated with an inorganic base, such as caustic soda, caustic lye, barium hydroxide, lithium hydroxide, sodium, potassium or lithium carbonate, sodium silicate or borax. The hydrolysis reaction is such that a product with an average molecular weight of more than 50,000 is obtained.
30 Het keratinehydrolysaat geeft goede resultaten bij een betrekke lijk geringe hoeveelheid tussen 0,05 en 5 gew.% van het totaal van de samenstelling.The keratin hydrolyzate gives good results in a relatively small amount between 0.05 and 5% by weight of the total of the composition.
De gebruikte was heeft in het algemeen een smeltpunt tussen 60 en 110°C en een naalddoordringing bij 25°C van 3-40 zoals gemeten volgens 35 de Amerikaanse norm ASTM D5 of de Franse norm NFT 004. Het principe van de meting van de naalddoordringing volgens de normen ASTM D5 en NFT 004 is het meten van de diepte, in tienden van een millimeter, tot welke een op de was geplaatste genormaliseerde naald (met een gewicht van 2,5 g in een naaldhouder met een gewicht van 47,5 g, d.w.z. een totaal 40 van 50 g) in 5 seconden doordringt.The wax used generally has a melting point between 60 and 110 ° C and a needle penetration at 25 ° C of 3-40 as measured according to the US standard ASTM D5 or the French standard NFT 004. The principle of needle penetration measurement according to ASTM D5 and NFT 004 standards, measuring the depth, in tenths of a millimeter, to which a waxed normalized needle (weighing 2.5 g in a needle holder weighing 47.5 g , ie a total of 40 of 50 g), penetrates in 5 seconds.
8900858.8900858.
VV
33
De volgens de uitvinding bruikbare was wordt gekozen uit dierlijke, plantaardige, minerale en synthetische wassoorten en uiteenlopende fracties van natuurlijke was, welke wassoorten alle de bovengenoemde kenmerken hebben.The wax useful according to the invention is selected from animal, vegetable, mineral and synthetic waxes and various fractions of natural wax, which waxes all have the above characteristics.
5 Als dierlijke was kunnen worden genoemd bijenwas, lanolinewas en Chinese witte was.Beeswax, lanolin wax and Chinese white wax can be mentioned as animal wax.
Als plantaardige was kunnen worden genoemd carnaubawas, candellia-was, curicurimst kurkvezelwas, suikerrietwas en Japanse was.Vegetable waxes may include carnauba wax, candellia wax, curicurm cork fiber wax, sugar cane wax and Japanese wax.
Als minerale was kunnen in het bijzonder worden genoemd paraffi-10 nen, microkristallijne was, montaanwas en ozokerieten.Mineral waxes include paraffins, microcrystalline wax, montan wax and ozokerites.
Als synthetische was kunnen in het bijzonder worden genoemd poly-ethyleenwas, door Fisher-Tropsch-synthese verkregen was, wasachtige co-polymeren en esters daarvan.Particularly mentioned synthetic waxes are polyethylene wax, wax obtained by Fisher-Tropsch synthesis, waxy copolymers and esters thereof.
De bruikbare soorten was zijn bekend. Volgens de uitvinding is de 15 was in de mascarasamenstellingen aanwezig in hoeveelheden tussen 2 en 40 gew.% van het totaal van de samenstelling.The useful species were known. According to the invention, the wax is present in the mascara compositions in amounts between 2 and 40% by weight of the total of the composition.
De volgens de uitvinding bruikbare was is bij voorkeur vast en hard bij een temperatuur beneden 50°C.The wax useful according to the invention is preferably solid and hard at a temperature below 50 ° C.
De mascarasamenstelling volgens de uitvinding kunnen behalve het 20 keratinehydrolysaat en de was ook pigmenten bevatten. Dankzij de aanwezigheid van de genoemde keratinehydrolysaten wordt een goede verdeling van deze pigmenten in de samenstellingen en een verbeterde hechting daarvan op de oogharen bereikt.The mascara composition according to the invention may contain pigments in addition to the keratin hydrolyzate and the wax. Due to the presence of the said keratin hydrolysates, a good distribution of these pigments in the compositions and an improved adhesion thereof to the eye hairs is achieved.
De volgens de uitvinding bruikbare pigmenten zijn anorganische of 25 organische pigmenten of iriserende pigmenten.The pigments useful according to the invention are inorganic or organic pigments or iridescent pigments.
Als voorbeelden van anorganische pigmenten kunnen worden genoemd titaandioxide (rutiel of anataas) waarvan het oppervlak eventueel is behandeld, in de Color Index aangeduid met Cl 77 891, zwarte, gele, rode en bruine ijzeroxiden, met codes Cl 77 499, 77 492, 77 491, mangaan-30 paars (Cl 77 742), ultramarijnblauw (Cl 77 007), chroomoxide (Cl 77 288), chroomhydroxide (Cl 77 289) en berlijnsblauw (Cl 77 510).Examples of inorganic pigments may be mentioned titanium dioxide (rutile or anatase), the surface of which may have been treated, indicated in the Color Index by Cl 77 891, black, yellow, red and brown iron oxides, with codes Cl 77 499, 77 492, 77 491, manganese-30 purple (Cl 77 742), ultramarine blue (Cl 77 007), chromium oxide (Cl 77 288), chromium hydroxide (Cl 77 289) and Berlin blue (Cl 77 510).
De organische pigmenten worden in het bijzonder gekozen uit de kleurstoffen D en C rood no. 19 (Cl 45 170), D en C rood no. 9 (Cl 15 585), D en C rood no. 21 (Cl 45 380), D en C oranje no. 4 35 (Cl 15 510), D en C oranje no. 5 (Cl 45 370), D en C rood no. 27 (Cl 45 410), D en C rood no. 13 (Cl 15 630), D en C rood no. 7 (Cl 15 850), D en C rood no. 6 (Cl 15 850), D en C geel no. 5 (Cl 19 140), D en C rood no. 36 (Cl 12 085), D en C oranje no. 10 (Cl 45 425), D en C geel no. 6 (Cl 15 985), D en C rood no. 30 40 (Cl 15 985), D en C rood no. 30 (Cl 73 360), D en C rood no. 3 8900858.The organic pigments are selected in particular from the dyes D and C red no. 19 (Cl 45 170), D and C red no. 9 (Cl 15 585), D and C red no. 21 (Cl 45 380), D and C orange no. 4 35 (Cl 15 510), D and C orange no. 5 (Cl 45 370), D and C red no. 27 (Cl 45 410), D and C red no. 13 (Cl 15 630), D and C red no. 7 (Cl 15 850), D and C red no. 6 (Cl 15 850), D and C yellow no. 5 (Cl 19 140), D and C red no. 36 ( Cl 12 085), D and C orange no. 10 (Cl 45 425), D and C yellow no. 6 (Cl 15 985), D and C red no. 30 40 (Cl 15 985), D and C red no. 30 (Cl 73 360), D and C red No. 3 8900858.
f 4 (Cl 45 430) en lakken op basis van Cochenillerood (Cl 75 470).f 4 (Cl 45 430) and cochineal red lacquers (Cl 75 470).
De iriserende pigmenten kunnen worden gekozen uit witte iriserende pigmenten zoals met titaandioxide bedekte mica, bismutoxychloride, gekleurde iriserende pigmenten zoals titaanmica met ijzeroxiden, titaan-5 mica met Berlijnsblauw, chroomoxide e.d., titaanmica met een van de eerder genoemde organische pigmenten en gekleurde pigmenten op basis van bismutoxychloride.The iridescent pigments can be selected from white iridescent pigments such as titanium dioxide-coated mica, bismuth oxychloride, colored iridescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium-5 mica with Berlin blue, chromium oxide, etc., titanium mica with one of the aforementioned organic pigments and colored pigments based on of bismuth oxychloride.
Wanneer de pigmenten worden gebruikt zijn deze aanwezig in hoeveelheden van 3 tot 20 gew.% ten opzichte van het totaal van de samen-10 stelling afhankelijk van de gewenste kleuring en kleurintensiteit. De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen in het bijzonder de vorm hebben van olie-in-water- of water-in-olie-emulsies of van suspensies in een oplosmiddel medium, danwel een vaste vorm of een watervrije pastavorm hebben. Werkwijzen voor de bereiding van dergelijke samen-15 stellingen zijn de deskundige bekend.When the pigments are used, they are present in amounts of 3 to 20% by weight relative to the total of the composition depending on the desired coloration and color intensity. In particular, the compositions of the invention may be in the form of oil-in-water or water-in-oil emulsions or suspensions in a solvent medium, or in a solid form or an anhydrous paste form. Methods for the preparation of such compositions are known to the person skilled in the art.
Wanneer de samenstellingen worden gebruikt in de vorm van emulsies kunnen deze op zichzelf bekende oppervlakte-actieve stoffen bevatten.When used in the form of emulsions, the compositions may contain per se known surfactants.
Een bijzondere voorkeursuitvoeringsvorm bestaat in het bereiden van anionische of niet-ionogene emulsies onder toepassing van anioni-20 sche of niet-ionogene oppervlakte-actieve stoffen in hoeveelheden bij voorkeur tussen 2 en 30 gew.% van de samenstelling.A particularly preferred embodiment consists of preparing anionic or non-ionic emulsions using anionic or non-ionic surfactants in amounts preferably between 2 and 30% by weight of the composition.
Als anionische oppervlakte-actieve stoffen die afzonderlijk of gemengd kunnen worden gebruikt, kunnen in het bijzonder worden genoemd al kalimetaalzouten, ammoniumzouten, aminezouten en aminoalcoholzouten 25 van de volgende verbindingen: - alkyl sulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfaten en ether-sulfaten, alkylarylpolyethersulfaten en monoglyceridesuifaten, - alkyl sulfonaten, alkylamidesuifonaten, al kylarylsulfonaten, α-alkeensulfonaten en alkaansulfonaten, 30 - alkyl sulfosuccinaten, alkylethersulfosuccinaten, alkylamidesui- fosuccinaten, - alkyl sulfosuccinamiden, - alkyl sulfoacetaten, alkylpolyglycerolcarboxyl aten, - alkylfosfaten en alkyletherfosfaten, 35 - alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamidopolypeptida ten, alkyl isethionaten en alkyltauraten.Particularly mentioned as anionic surfactants which can be used individually or mixed are potassium salts, ammonium salts, amine salts and amino alcohol salts of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amide sulfates and ether sulfates, alkylaryl polyether sulfates and monoglyceride sulfates, - alkyl sulfonates, alkyl amide sulfonates, alkyl aryl sulfonates, α-olefin sulfonates and alkane sulfonates, 30 - alkyl sulfosuccinates, alkyl ethersulfosuccinates, alkyl amide sulfosuccinates, - alkyl sulfosuccinamides, alkyl alkyl phenyl phosphylhercerol carboxylsulfosylcarboxylsulfosylcarboxylsulfosylcarboxylsulfosylcarboxylic acid alkyl isethionates and alkyl taurates.
In al deze verbindingen kan de alkylgroep een keten van 12 tot 18 kool stofatomen zijn.In all these compounds, the alkyl group can be a chain of 12 to 18 carbon atoms.
Andere bruikbare anionische oppervlakte-actieve stoffen zijn zou-40 ten van vetzuren zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearine- 89 00 &58 7 5 zuur, copraoliezuren en gehydrogeneerde copraoliezuren en in het bijzonder aminezouten zoals aminestearaten.Other useful anionic surfactants are salts of fatty acids such as oleic acid, ricinoleic acid, palmitic acid, stearic acid, copraoic acids and hydrogenated copraoic acids, and especially amine salts such as amine stearates.
Ook kunnen worden genoemd: - acyllactylaten waarvan de acylgroep 8 tot 20 kool stofatomen be- 5 vat, - polyglycolethercarbonzuren met de algemene formuleAlso can be mentioned: - acyl lactylates of which the acyl group contains 8 to 20 carbon atoms, - polyglycol ether carboxylic acids of the general formula
Alk - (0CH2-CH2)n - 0CH2 - C00HAlk - (0CH2-CH2) n - 0CH2 - C00H
in zuur- of zoutvorm waarin de groep Alk een onvertakte keten met 12 -18 koolstofatomen voorstelt en n een getal tussen 5 en 15 is.in acid or salt form in which the group Alk represents a straight-chain chain with 12-18 carbon atoms and n is a number between 5 and 15.
10 Van de niet-ionogene oppervlakte-actieve stoffen die afzonderlijk of gemengd kunnen worden gebruikt kunnen in het bijzonder worden genoemd: alcoholen, alkyl fenolen en gepolyethoxyleerde, gepolypropoxy-1eerde of gepolyglyceroleerde vetzuren met een vetketen van 8 tot 18 koolstofatomen. Verder kunnen worden genoemd copolymeren van ethyleen-15 oxide en propyleenoxide, condensaten van ethyleen- en propyleenoxide met vetalcoholen, gepolyethoxyleerde vetamiden, gepolyethoxyleerde vet-aminen, ethanolami den, vetzuuresters van glycol, al of niet geëthoxy-leerde vetzuuresters van sorbitan, vetzuuresters van sucrose, vetzuuresters van polyethyleenglycolen, fosforzuurtriesters en vetzuuresters 20 van glucosederivaten.Among the non-ionic surfactants that can be used individually or mixed, there may be mentioned in particular: alcohols, alkyl phenols and polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids having a fat chain of 8 to 18 carbon atoms. Also mentioned are copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, condensates of ethylene and propylene oxide with fatty alcohols, polyethoxylated fatty amides, polyethoxylated fatty amines, ethanolamides, fatty acid esters of glycol, whether or not ethoxylated fatty acid esters of sorbitan, fatty acid esters of sucrose , fatty acid esters of polyethylene glycols, phosphoric acid triesters and fatty acid esters of glucose derivatives.
Andere verbindingen die in deze groep voorkomen zijn condensatie-produkten van een α-diol, een monoalcohol, een alkylfenol, een amide of diglycolamide met glycidol of een voorloper van glycidol. Deze conden-satieprodukten zijn in het bijzonder: 25 - die welke voldoen aan de formule: R4 - CHOH - CH2 - 0 - (CH2- CHOH - CH2 - 0)p-H, waarin R4 een alifatische, cycloalifatische of arylalifatische groep met bij voorkeur 7 tot 21 koolstofatomen voorstelt waarbij de alifatische groep ether-, sulfide- of hydroxymethyleen-groepen kan bevatten en 30 p tussen 1 en 10 ligt, en mengsels daarvan, zoals beschreven in het Franse octrooi schrift 2 09 1 516; - die welke voldoen aan de formule:Other compounds that appear in this group are condensation products of an α-diol, a monoalcohol, an alkylphenol, an amide or diglycolamide with glycidol or a glycidol precursor. These condensation products are in particular: 25 - those which conform to the formula: R4 - CHOH - CH2 - 0 - (CH2-CHOH - CH2 - 0) pH, wherein R4 is an aliphatic, cycloaliphatic or arylaliphatic group with preferably 7 represents up to 21 carbon atoms wherein the aliphatic group may contain ether, sulfide or hydroxymethylene groups and 30 µ is between 1 and 10, and mixtures thereof, as disclosed in French Patent 2 09 1 516; - those that meet the formula:
R5 0-ï-C2H30 - (CH20H) —3q— HR5 O-C2H30 - (CH2OH) -3q-H
waarin R5 een alkyl-, alkenyl- of alkylarylgroep voorstelt en q een 35 statistische waarde tussen 1 en 10 is, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 1 477 048; - en die welke voldoen aan de formule:wherein R5 represents an alkyl, alkenyl or alkylaryl group and q is a statistical value between 1 and 10, as described in French Patent 1 477 048; - and those that meet the formula:
R6-C0NH-CH2CH20-CH2CH20-eCH2-CH0H-CH20)-f—HR6 -C0NH-CH2CH20-CH2CH20-eCH2-CH0H-CH20) -f — H
waarin RÉ> een al of niet vertakte, al of niet verzadigde alifatische 40 groep voorstelt die eventueel een of meer hydroxygroepen bevat, met 8900858.wherein RÉ> represents a branched or unbranched, saturated or unsaturated aliphatic group optionally containing one or more hydroxy groups, with 8900858.
6 ft tussen 8 en 30 koolstofatomen, van natuurlijke of synthetische herkomst, r een getal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatie-graad voorstelt, alsmede mengsels daarvan, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2 328 763.6 ft. Between 8 and 30 carbon atoms, of natural or synthetic origin, r represents a number from 1 to 5 and represents the average degree of condensation, and mixtures thereof, as described in French Patent Specification 2 328 763.
5 De niet-ionogene emulsies bestaan hoofdzakelijk uit een mengsel van olie en/of vetalcohol, of gepolyethoxyTeerde of gepolyglyceroleerde alcoholen zoals gepolyethoxyleerde stearylalcohol of cetylstearylalcohol.The non-ionic emulsions mainly consist of a mixture of oil and / or fatty alcohol, or polyethoxylated or polyglycerolated alcohols such as polyethoxylated stearyl alcohol or cetyl stearyl alcohol.
De anionische emulsies zijn bij voorkeur gebaseerd op aminesteara- 10 ten.The anionic emulsions are preferably based on amine stearates.
De samenstelllingen volgens de uitvinding kunnen naast de reeds genoemde bestanddelen, gangbare ingrediënten bevatten, in het bijzonder in de make-up-samenstellingen, zoals verzachtigingsmiddelen, conserveermiddelen, sequestreermiddelen, parfums, verdikkingsmiddelen, 15 oliën, polysiloxanen, cohesiemiddelen, polymeren en in de cosmetica gangbare alkalisch makende of zuurmakende middelen.The compositions according to the invention may contain, in addition to the aforementioned constituents, conventional ingredients, in particular in the make-up compositions, such as emollients, preservatives, sequestering agents, perfumes, thickeners, oils, silicone, cohesive agents, polymers and in cosmetics. common alkalizing or acidifying agents.
De bruikbare verdikkingsmiddelen kunnen natuurlijk of synthetisch zijn. Van de natuurlijke verdikkingsmiddelen kunnen diverse gommen worden genoemd zoals arabische gom, guargom of carouba. Van de syntheti-20 sche verdikkingsmiddelen kunnen worden genoemd cellulosederivaten zoals hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, zetmeel derivaten, cel 1 ΜΙ oseetherderi vaten die een kwaternaire ammoniumgroep bevatten, kationi-sche polysacchariden, zouten van acryl- of methacryl polymeren, polyenen of polysiloxanen.The useful thickeners can be natural or synthetic. Of the natural thickeners, various gums can be mentioned, such as gum arabic, guar gum or carouba. Among the synthetic thickeners can be mentioned cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, starch derivatives, cellulose ether derivatives containing a quaternary ammonium group, cationic polysaccharides, salts of acrylic or methacrylic polymers, polyenes or polysiloxanes.
25 Ook kan een verdikkingsmiddel van de samenstellingen worden ver kregen door mengen van polyethyleenglycol en polyethyleenglycol-stea-raat en/of -distearaat of door mengen van fosforzuuresters en vetzuur-amiden.A thickener of the compositions can also be obtained by mixing polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate and / or distearate or by mixing phosphoric acid esters and fatty acid amides.
De samenstellingen volgens de uitvinding bevatten tevens bestand-30 delen die als cosmetisch aanvaardbare drager bekend zijn, een oplosmiddel of een mengsel van waterhoudende of watervrije oplosmiddelen.The compositions of the invention also contain ingredients known as a cosmetically acceptable carrier, a solvent or a mixture of aqueous or anhydrous solvents.
De uitvinding heeft tevens betrekking op een werkwijze voor de bereiding van een samenstelling volgens de uitvinding waarbij men een cosmetisch aanvaardbare drager verenigt met een was met een smeltpunt 35 tussen 60 en 110°C en een keratinehydrolysaat met een gemiddeld molecuulgewicht tussen 50.000 en 200.000, waarbij de gewichtsverhouding tussen de hoeveelheid keratinehydrolysaat en de hoeveelheid was tussen 0,005 en 0,5 ligt.The invention also relates to a process for the preparation of a composition according to the invention in which a cosmetically acceptable carrier is combined with a wax with a melting point between 60 and 110 ° C and a keratin hydrolyzate with an average molecular weight between 50,000 and 200,000, wherein the weight ratio between the amount of keratin hydrolyzate and the amount was between 0.005 and 0.5.
De uitvinding heeft verder betrekking op een werkwijze voor het 40 opmaken van de oogharen met behulp van een hierboven omschreven samen- 8900858.The invention further relates to a method of making up the eye hairs using an above-described combination 8900858.
* 7 > stelling.* 7> theorem.
In de onderstaande voorbeelden die dienen ter illustratie van de uitvinding, wordt een keratinehydrolysaat gebruik, dat onder de naam "KERASOL" in de handel wordt gebracht door de firma CRODA CHEMICALS 5 LTD, en een gemiddeld molecuul gewicht van 100.000 en de volgende samenstelling in gew.% heeft.In the examples below illustrating the invention, a keratin hydrolyzate is used, which is sold under the name "KERASOL" by the company CRODA CHEMICALS 5 LTD, and has an average molecular weight of 100,000 and the following composition in weight .% has.
- Isoleucine 4,9 - Leucine 10,6 10 - Lysine 5,5 - Methionine 1,5 - Cystine 2,0 - Fenylalanine 3,9 - Treonine 4,8 15 - Tyrosine 1,4 - Valine 5,2 - Arginine 7,6 - Histidine 3,8 - Alanine 4,2 20 - Asparginezuur 9,1 - Glutaminezuur 11,4 - Glycine 3,3 - Proline 2,4 - Serine 8,3 25- Isoleucine 4.9 - Leucine 10.6 10 - Lysine 5.5 - Methionine 1.5 - Cystine 2.0 - Phenylalanine 3.9 - Treonine 4.8 15 - Tyrosine 1.4 - Valine 5.2 - Arginine 7 , 6 - Histidine 3.8 - Alanine 4.2 20 - Aspargic acid 9.1 - Glutamic acid 11.4 - Glycine 3.3 - Proline 2.4 - Serine 8.3 25
Dit hydrolysaat wordt gebruikt in de vorm van een oplossing met 14% eiwithydrolysaat, 15% propyleenglycol, 3% NaCl en 67% water met een pH tussen 5 en 7.This hydrolyzate is used in the form of a solution containing 14% protein hydrolyzate, 15% propylene glycol, 3% NaCl and 67% water with a pH between 5 and 7.
30 VOORBEELD IEXAMPLE I
Men bereidt een mascara met de volgende samenstelling: - carnaubawas 5 g - candelliawas 5 g - ethanol 3 g 35 - met een organische stof gemodificeerd montmorilloniet 4 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,3 g - talk 10 g - zwart ijzeroxide 10 g - isoparaffine tot 100 g 40A mascara with the following composition is prepared: - carnauba wax 5 g - candellia wax 5 g - ethanol 3 g 35 - organic modified montmorillonite 4 g - keratin hydrolyzate (dry weight) 0.3 g - talc 10 g - black iron oxide 10 g - isoparaffin up to 100 g 40
89 00 85 8.V89 00 85 8.V
i 8 »i 8 »
Voor de bereiding verwarmt men de was tot 80°C, voegt men de talk en de pigmenten toe, en neemt men in het mengsel vervolgens het gemodificeerde montmorilloniet en een gedeelte van de isoparaffine op. Bij 5 ongeveer 40°C voegt men het keratinehydrolysaat, de ethanol en de rest van de isoparaffine toe. Het geheel wordt gemalen.For the preparation, the wax is heated to 80 ° C, the talc and pigments are added, and the modified montmorillonite and part of the isoparaffin are then added to the mixture. Keratin hydrolyzate, ethanol and the rest of the isoparaffin are added at about 40 ° C. The whole is ground.
Deze mascara geeft bij een korte aanbrengtijd een goede opmaak door omhulling van de oogharen en vergroting van de lengte ervan.This mascara gives a good make-up with a short application time by enveloping the eye hairs and increasing its length.
10 De onderstaande voorbeelden II - VII hebben betrekking op mascara- samenstellingen in de vorm van een emulsie. Deze mascara's zijn gebruiksklaar. Men gaat als volgt te werk:Examples II-VII below relate to emulsion mascara compositions. These mascaras are ready to use. Proceed as follows:
Men smelt de was en neemt er dan de pigmenten in op. Men verwarmt de waterfase die voorzover van toepassing de gom en/of de hydroxyethyl-15 cellulose en het keratinehydrolysaat bevat tot dezelfde temperatuur als de wasfase. Men mengt de twee fasen en roert krachtig.The wax is melted and the pigments are then incorporated. The water phase containing, if applicable, the gum and / or the hydroxyethyl cellulose and the keratin hydrolyzate is heated to the same temperature as the washing phase. The two phases are mixed and stirred vigorously.
De aldus verkregen mascara's met de hieronder vermelde samenstelling, vergen betrekkelijk korte aanbrengtijden en geven niettemin goede opmaakresultaten.The mascaras thus obtained with the composition mentioned below require relatively short application times and nevertheless give good make-up results.
20 VOORBEELD IIEXAMPLE II
Mascarasamenstelling: - tri ethanolamine-stearaat 15 g - bijenwas 8 g 25 - paraffine 3 g - colofaan 2 g - ozokeriet 10 g - propyl-parahydroxybenzoaat 0,20 g - methyl-parahydroxybenzoaat 0,20 g 30 - arabische gom 0,50 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,15 g - zwart ijzeroxide 5 g - aluminosilicaat-polysulfide 5 g - water tot 100 g 35Mascara composition: - tri ethanolamine stearate 15 g - beeswax 8 g 25 - paraffin 3 g - colophane 2 g - ozokerite 10 g - propyl parahydroxybenzoate 0.20 g - methyl parahydroxybenzoate 0.20 g 30 - gum arabic 0.50 g - Keratin hydrolyzate (dry weight) 0.15 g - Black iron oxide 5 g - Alumino-silicate polysulfide 5 g - Water up to 100 g 35
VOORBEELD IIIEXAMPLE III
Mascarasamenstel 1 i ng: 89 00 85 8.Mascara composition 1 i ng: 89 00 85 8.
$ 9 t - 2-amino-2-methyl-1-propanolstearaat 25 g - candelliawas 5 g - bijenwas 8 g 5 - methyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - propyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - caraubagom 3 g - xanthaangom 3 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,08 g 10 - zwart ijzeroxide 8 g - water tot 100 g$ 9 t - 2-amino-2-methyl-1-propanol stearate 25 g - candellia wax 5 g - beeswax 8 g 5 - methyl parahydroxybenzoate 0.15 g - propyl parahydroxybenzoate 0.15 g - carauba gum 3 g - xanthan gum 3 g - keratin hydrolyzate (dry weight) 0.08 g 10 - black iron oxide 8 g - water up to 100 g
VOORBEELD IVEXAMPLE IV
Mascarasamenstelling: 15 - triethanol amine-stearaat 20 g - microkristallijne was 5 g - carnaubawas 10 g - bijenwas 3 g 20 - imidazolidinylureum 0,30 g - propyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - dragantgom 5 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,60 g - zwart ijzeroxide 5 g 25 - water tot 100 gMascara composition: 15 - triethanol amine stearate 20 g - microcrystalline wax 5 g - carnauba wax 10 g - beeswax 3 g 20 - imidazolidinyl urea 0.30 g - propyl parahydroxybenzoate 0.15 g - gum carrier 5 g - keratin hydrolyzate (dry weight) 0, 60 g - black iron oxide 5 g 25 - water up to 100 g
VOORBEELD VEXAMPLE V
Mascarasamenstelling: 30 - triethanol amine-stearaat 15 g - candelliawas 8 g - carnaubawas 10 g - hydro^yethylcellulose 0,9 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,75 g 35 - zwart ijzeroxide 8 g - methyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - propyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - water tot 100 g 8900858' 10Mascara composition: 30 - triethanol amine stearate 15 g - candellia wax 8 g - carnauba wax 10 g - hydroethyl cellulose 0.9 g - keratin hydrolyzate (dry weight) 0.75 g 35 - black iron oxide 8 g - methyl parahydroxybenzoate 0.15 g propyl parahydroxybenzoate 0.15 g water to 100 g 8900858-10
VOORBEELD VIEXAMPLE VI
Mascarasamenstelling: - tri ethanol amine-stearaat 10 g 5 - candelliawas 15 g - bijenwas 17 g - xanthaangom 1 g - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 0,15 g - zwart ijzeroxide 5 g 10 - aluminosilicaat-polysulfide (ultramarijn) 4 g - conserveermiddel naar behoefte - water tot 100 gMascara composition: - tri ethanol amine stearate 10 g 5 - candellia wax 15 g - beeswax 17 g - xanthan gum 1 g - keratin hydrolyzate (dry weight) 0.15 g - black iron oxide 5 g 10 - aluminosilicate polysulfide (ultramarine) 4 g - preservative as needed - water up to 100 g
15 VOORBEELD VIIEXAMPLE VII
Mascarasamenstelling: - tri ethanolamine-stearaat 10 g - carnaubawas 8 g - bijenwas 8 g 20 - keratinehydrolysaat (droog gewicht) 1 g - zwart ijzeroxide 5 g - aluminosilicaat-polysulfide 4 g - conserveermiddel naar behoefte - water tot 100 g 25Mascara composition: - tri ethanolamine stearate 10 g - carnauba wax 8 g - beeswax 8 g 20 - keratin hydrolyzate (dry weight) 1 g - black iron oxide 5 g - aluminosilicate polysulfide 4 g - preservative as required - water up to 100 g 25
VOORBEELD VIIIEXAMPLE VIII
Men bereidt een watervrije mascara in staafvorm met de volgende samenstelling: 30 - tri ethanolamine-stearaat 25 g - bijenwas 6 g - microkristallijne was 22 g - verzadigde vetzuurglyderiden 11 g - methyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g 35 - propyl-parahydroxybenzoaat 0,15 g - arabische gom 5,70 g - keratinehydrolysaat (droog extract) 0,25 g - rood ijzeroxide 5 g - zwart ijzeroxide 5 g 40 8900858.An anhydrous mascara in bar form is prepared with the following composition: 30 - tri ethanolamine stearate 25 g - beeswax 6 g - microcrystalline wax 22 g - saturated fatty acid glyderides 11 g - methyl parahydroxybenzoate 0.15 g 35 - propyl parahydroxybenzoate 0.15 g - gum arabic 5.70 g - keratin hydrolyzate (dry extract) 0.25 g - red iron oxide 5 g - black iron oxide 5 g 40 8900858.
Η " ' >Η "'>
Voor de bereiding smelt men de was en voegt men er de pigmenten aan toe. Men neemt de arabische gom en het keratinehydrolysaat erin op en maalt onder verwarming. Dan voegt men de overige bestanddelen toe.Before the preparation, the wax is melted and the pigments are added. The gum arabic and the keratin hydrolyzate are taken up and ground under heating. Then the other ingredients are added.
Men smelt het geheel opnieuw en giet het onder kalm roeren in gietvor-5 men.The whole is melted again and poured into casting molds with gentle stirring.
Met deze mascara verkrijgt men in een zeer korte opbrengtijd een goede opmaak van de oogharen.With this mascara you get a good make-up of the eye hairs in a very short application time.
8900858.8900858.
Claims (20)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17870188A | 1988-04-07 | 1988-04-07 | |
US17870188 | 1988-04-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8900858A true NL8900858A (en) | 1989-11-01 |
Family
ID=22653596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8900858A NL8900858A (en) | 1988-04-07 | 1989-04-06 | COMPOSITION FOR MAKING THE EYE HAIR ON THE BASIS OF WAX AND KERATIN HYDROLYZATE. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07110805B2 (en) |
AT (1) | AT394943B (en) |
AU (1) | AU610714B2 (en) |
BE (1) | BE1001765A3 (en) |
CA (1) | CA1339725C (en) |
CH (1) | CH678270A5 (en) |
DE (1) | DE3911197C2 (en) |
ES (1) | ES2010911A6 (en) |
FR (1) | FR2629713A1 (en) |
GB (1) | GB2216797B (en) |
IT (1) | IT1232847B (en) |
NL (1) | NL8900858A (en) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2659011B1 (en) * | 1990-03-01 | 1994-09-30 | Oreal | WATER RESISTANT COMPOSITION FOR COATING EYELASHES, AND PREPARATION METHOD THEREOF. |
US5925337A (en) * | 1990-03-01 | 1999-07-20 | L'oreal | Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof |
ES2066504T3 (en) * | 1991-04-01 | 1995-03-01 | Idemitsu Petrochemical Co | OLEAGINOUS COSMETIC CONTAINING COLLAGEN FIBER POWDER. |
FR2680681A1 (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-05 | Oreal | COMPOSITION FOR MAKEUP AND CARE OF EYELASHES AND / OR EYEBROWS AND METHOD FOR PREPARING SAME. |
GB9122488D0 (en) * | 1991-10-23 | 1991-12-04 | Boots Co Plc | Sunscreen composition |
FR2687569B1 (en) * | 1992-02-21 | 1995-06-09 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION FOR EYE MAKE-UP, COMPRISING A MICRODISPERSION OF WAX. |
JP3037521B2 (en) * | 1992-11-04 | 2000-04-24 | 三菱鉛筆株式会社 | Cosmetics |
FR2712805B1 (en) * | 1993-11-24 | 1996-01-19 | Oreal | Cosmetic composition for make-up in the form of a mascara containing at least one wax and one pseudo-latex. |
FR2715306B1 (en) * | 1994-01-25 | 1996-03-15 | Oreal | Cosmetic or dermopharmaceutical composition in the form of a flexible paste and process for the preparation of said composition. |
FR2729077A1 (en) * | 1995-01-05 | 1996-07-12 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION IN THE FORM OF A SOFT PASTE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
DE602005007523D1 (en) * | 2004-02-13 | 2008-07-31 | Oreal | Keratin fiber coating composition containing a sticky microcrystalline wax and fibers |
JP4761922B2 (en) * | 2004-10-19 | 2011-08-31 | 花王株式会社 | Mascara application method and mascara application tool |
FR2932383B1 (en) * | 2008-06-11 | 2010-08-27 | Oreal | COSMETIC MAKE-UP COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS |
FR2983406B1 (en) * | 2011-12-05 | 2014-03-28 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION FOR COATING KERATINIC FIBERS |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD74080A (en) * | ||||
JPS57144209A (en) * | 1981-03-03 | 1982-09-06 | Kao Corp | Bar cosmetic of emulsion type |
FR2522657B1 (en) * | 1982-03-05 | 1985-07-12 | Oreal | COMPOSITION FOR TREATING A KERATINIC SUBSTRATE COMPRISING CHEMICALLY MODIFIED PROTEINS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF SAID PROTEINS |
JP2519024B2 (en) * | 1982-06-07 | 1996-07-31 | 花王株式会社 | Hair cosmetics |
LU84210A1 (en) * | 1982-06-17 | 1984-03-07 | Oreal | COMPOSITION BASED ON CATIONIC POLYMERS, ANIONIC POLYMERS AND WAXES FOR USE IN COSMETICS |
FR2529213B1 (en) * | 1982-06-24 | 1986-12-26 | Oreal | KERATIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND TREATMENT COMPOSITION CONTAINING THE SAME |
FR2573305B1 (en) * | 1984-11-20 | 1987-01-09 | Oreal | MAKE-UP COMPOSITION FOR EYELASHES BASED ON WAXES AND KERATIN DERIVATIVES |
-
1989
- 1989-03-30 FR FR8904132A patent/FR2629713A1/en active Granted
- 1989-04-04 ES ES8901168A patent/ES2010911A6/en not_active Expired
- 1989-04-05 CH CH1274/89A patent/CH678270A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-04-06 AT AT0081589A patent/AT394943B/en not_active IP Right Cessation
- 1989-04-06 IT IT8967247A patent/IT1232847B/en active
- 1989-04-06 DE DE3911197A patent/DE3911197C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-06 BE BE8900385A patent/BE1001765A3/en not_active IP Right Cessation
- 1989-04-06 NL NL8900858A patent/NL8900858A/en not_active Application Discontinuation
- 1989-04-06 CA CA000595880A patent/CA1339725C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-06 AU AU32496/89A patent/AU610714B2/en not_active Ceased
- 1989-04-07 JP JP1087116A patent/JPH07110805B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-07 GB GB8907915A patent/GB2216797B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1339725C (en) | 1998-03-17 |
JPH07110805B2 (en) | 1995-11-29 |
BE1001765A3 (en) | 1990-02-27 |
DE3911197A1 (en) | 1989-10-26 |
GB2216797B (en) | 1991-08-21 |
IT8967247A0 (en) | 1989-04-06 |
JPH02204405A (en) | 1990-08-14 |
AT394943B (en) | 1992-07-27 |
ATA81589A (en) | 1992-01-15 |
ES2010911A6 (en) | 1989-12-01 |
CH678270A5 (en) | 1991-08-30 |
GB2216797A (en) | 1989-10-18 |
DE3911197C2 (en) | 1996-11-14 |
IT1232847B (en) | 1992-03-05 |
FR2629713A1 (en) | 1989-10-13 |
AU610714B2 (en) | 1991-05-23 |
AU3249689A (en) | 1989-10-12 |
FR2629713B1 (en) | 1993-02-26 |
GB8907915D0 (en) | 1989-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0471054B1 (en) | Water resistant composition for coating eyelashes, and preparation method therefor | |
US5053220A (en) | Mascara composition based on waxes and keratin derivatives | |
US5925337A (en) | Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof | |
US5154916A (en) | Eyelash make-up composition based on wax and keratin hydrolysate | |
NL8900858A (en) | COMPOSITION FOR MAKING THE EYE HAIR ON THE BASIS OF WAX AND KERATIN HYDROLYZATE. | |
DE1617484A1 (en) | Toilet preparations | |
JP4005280B2 (en) | Make-up composition containing poly-alpha-olefin | |
PL178156B1 (en) | Eyebrow and eyelash make-up composition stabilised with a mixture of oxyethylene derivatives | |
KR20010072737A (en) | Aqueous solid gel comprising a hydrophilic gelling agent and a particular polyethylene glycol, composition comprising same and uses | |
CN102666645A (en) | A block copolymer and ester-terminated polyesteramide composition and uses thereof | |
US6045589A (en) | Methods of coloring hair or eyelashes with compositions which contain metal containing pigments and a copaiba resin | |
KR100964022B1 (en) | Cosmetic composition of mascara | |
JP2688116B2 (en) | Make-up composition | |
JP2017078041A (en) | Liquid cosmetic composition | |
US5858339A (en) | Method for making up the eyes using deoxyribonucleic acid | |
JP2000229839A (en) | Cosmetic composition containing poly(hydroxystyrene) in aqueous medium | |
Schlossman | Manicure preparations | |
USRE37380E1 (en) | Method for making up the eyes using deoxyribonucleic acid | |
US20240074952A1 (en) | Mascara and uses thereof | |
WO2002042380A1 (en) | Use of pigments in cosmetic, in particular in make-up |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |