NL8700211A - Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. - Google Patents
Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8700211A NL8700211A NL8700211A NL8700211A NL8700211A NL 8700211 A NL8700211 A NL 8700211A NL 8700211 A NL8700211 A NL 8700211A NL 8700211 A NL8700211 A NL 8700211A NL 8700211 A NL8700211 A NL 8700211A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- fatty acid
- composition according
- acid
- candles
- stearic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C5/00—Candles
- C11C5/002—Ingredients
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Description
R 7021/1 (R) 4 %R 7021/1 (R) 4%
VETZUÜRSAMENSTELLING VOOR HET PERSEN VAN KAARSENFATTY COMPOSITION FOR PRESSING CANDLES
De aanvrage heeft betrekking op een vetzuurcompositie/ meer in het bijzonder op een vetzuur compositie die geschikt is voor het Vervaardigen van kaarsen. Het vervaardigen van vetzuurkaarsen (normaliter stearine-5 kaarsen genoemd) vindt als regel plaats door het gieten van "stearine"/ dat zich op of omstreeks het stolpunt bevindt. Dat vereist een vrij nauwkeurige temperatuurs-beheersing/ aangezien anders de kwaliteit van de kaars achteruitgaat.The application relates to a fatty acid composition / more particularly to a fatty acid composition suitable for the production of candles. The manufacture of fatty acid candles (commonly referred to as stearin-5 candles) generally takes place by pouring "stearin" which is located at or about the pour point. This requires fairly precise temperature control, as otherwise the quality of the candle will deteriorate.
1010
Daarentegen worden paraffinekaarsen/ soms ook gemengd met wat stearine (20%), op technische schaal met een geheel andere en eenvoudigere apparatuur vervaardigd/ omdat paraffine zich uitstekend tot kaarsen laat persen 15 of extruderen.On the other hand, paraffin candles are / sometimes also mixed with some stearin (20%), are produced on a technical scale with a completely different and simpler equipment / because paraffin is excellent for pressing into candles or extruding.
De onderhavige uitvinding verschaft nu een vetzuur-samenstelling die geschikt is om door persen en/of extruderen kaarsen te vervaardigen/ zodat de simpeler 20 apparatuur gebruikt kan worden die reeds ingang heeft gevonden voor het vervaardigen van paraffinekaarsen. Op deze wijze wordt volgens de uitvinding de gemakkelijke verwerkbaarheid zoals van paraffine gecombineerd met de uitstekende kwaliteit van stearinekaarsen.The present invention now provides a fatty acid composition which is suitable for making candles by pressing and / or extruding / so that the simpler equipment which has already been introduced for the production of paraffin candles can be used. In this way, according to the invention, the easy processability such as of paraffin is combined with the excellent quality of stearin candles.
2525
De vetzuurcompositie volgens de onderhavige aanvrage bestaat als regel uit stearinezuur en palmitinezuur in een onderlinge gewichtsverhouding binnen het gebied 20-80 : 80-20. Meer in het bijzonder wordt bij voorkeur 30 gewerkt met ongeveer eutectische vetzuurmengsels die ca. 58 of ca. 27% stearinezuur bevatten en de rest palmitinezuur.The fatty acid composition according to the present application generally consists of stearic acid and palmitic acid in a mutual weight ratio within the range 20-80: 80-20. More particularly, it is preferred to work with about eutectic fatty acid mixtures containing about 58 or about 27% stearic acid and the balance palmitic acid.
> . i * R 7021/1 (R) 2>. i * R 7021/1 (R) 2
De onderhavige uitvinding verschaft op deze wijze een vetzuurcompositie die minimaal 0,5 gew.% bevat van een kristalmodifier en een qua ketenlengte aangrenzend C12”C14 en/°f c20”c22“vetzuur en/of een C·^” 5 C22”vetzuur<^er^vaat ·The present invention thus provides a fatty acid composition containing at least 0.5% by weight of a crystal modifier and a chain length adjacent C12 "C14 and / ° f c20" c22 "fatty acid and / or a C 5" C22 "fatty acid <^ er ^ dishes ·
De kristalmodifier welke toegepast wordt, kan van het type zijn zoals beschreven in de Duitse octrooiaanvrage 1.217.942 (Chemetron) en is evenals de andere component 10 als regel aanwezig in een hoeveelheid van 0,5-10 gew.%, bij voorkeur tussen 1 en 6 gew.%. Bij voorkeur wordt echter een kristalmodifier toegepast, welke een ester bevat die is afgeleid van een polyol en vetzuur en/of dimeervetzuur. Bij voorkeur is in de modifier zowel 15 vetzuur als dimeervetzuur aanwezig.The crystal modifier used can be of the type as described in German patent application 1,217,942 (Chemetron) and, like the other component 10, is usually present in an amount of 0.5-10% by weight, preferably between 1 and 6 wt%. Preferably, however, a crystal modifier is used, which contains an ester derived from a polyol and fatty acid and / or dimer fatty acid. Preferably, both fatty acid and dimer fatty acid are present in the modifier.
Het polyol kan 2-5 koolstofatomen bevatten en 2-4 hydroxylgroepen. Voorbeelden zijn b.v. glycerol, neopentylglycol, trimethylolpropaan en penta-20 erythritol. Glycerol heeft de voorkeur. Ook kunnen laag-moleculaire polyvinylalcoholesters toegepast worden.The polyol can contain 2-5 carbon atoms and 2-4 hydroxyl groups. Examples are e.g. glycerol, neopentyl glycol, trimethylol propane and penta-20 erythritol. Glycerol is preferred. Low molecular weight polyvinyl alcohol esters can also be used.
Het vetzuur bevat als regel 16-18 koolstofatomen en het 25 dimere vetzuur 32-36 koolstofatomen en uiteraard twee carboxylgroepen. Soms komt naast het dimere vetzuur ook nog wat trimeer vetzuur voor. De kristalmodifier heeft als regel een gewichtsgemiddeld molecular gewicht tussen 750 en 5000.The fatty acid generally contains 16-18 carbon atoms and the dimer fatty acid contains 32-36 carbon atoms and of course two carboxyl groups. Sometimes, in addition to the dimer fatty acid, some trimer fatty acid also occurs. As a rule, the crystal modifier has a weight-average molecular weight between 750 and 5000.
3030
De andere component die volgens de onderhavige uitvinding wordt toegepast, is een qua ketenlengte aangrenzend vetzuur, d.w.z. een C·^ en/o f C20 verzadigd monocarbonzuur, dat eventueel met C^” of 35 C22~vetzuur gecombineerd wordt. Eveneens geschikt zijn C22~c22“veta-1-C0*10^en' zuuramiden zoals glyceriden (zowel partiële glyceriden als triglyce- .·' ·”- r 'The other component used in the present invention is a chain length contiguous fatty acid, i.e., a C 1 and C 20 saturated monocarboxylic acid, which optionally is combined with C 4 or C 22 fatty acid. Also suitable are C22 ~ c22 "veta-1-C0 * 10 ^ and" acid amides such as glycerides (both partial glycerides and triglyc-. · "·" - r "
V' v · * IV 'v * I
f\,·· , R 7021/1 (R) * , 3 riden). Ook kan een amide, bij voorkeur een primair amide toegepast worden. Aan derivaten van vetzuren welke 12-22 koolstofatomen bevatten, wordt de voorkeur gegeven en met erucamide en stearylamide werden 5 bijzonder gunstige resultaten verkregen.f \, ··, R 7021/1 (R) *, 3 riden). An amide, preferably a primary amide, can also be used. Preference is given to fatty acid derivatives containing 12-22 carbon atoms and particularly favorable results were obtained with erucamide and stearylamide.
De vetzuurcomposities volgens de onderhavige aanvrage bleken een zodanig verbeterde plasticiteit te vertonen, dat zij zich door persen lieten vervormen en leverden 10 na persen een harde kaars met onbeschadigd oppervlak op (vrij van barsten en scheuren), die aan de gebruikelijke industriële nabewerking kon worden onderworpen.The fatty acid compositions of the present application were found to exhibit such improved plasticity that they were deformed by pressing and, after pressing, yielded a hard candle with an undamaged surface (free from cracks and fissures), which could be subjected to the usual industrial finishing .
Het materiaal had een gunstige combinatie van vloei-eigenschappen en hardheid. ' 15The material had a favorable combination of flow properties and hardness. 15
De vetzuurcompositie die als poeder, vlokken, pellets, extrudaat kan worden toegepast, laat zich goed in bestaande apparatuur voor het persen van paraffine-kaarsen, zoals b.v. theelichtjes, verwerken in een mal.The fatty acid composition which can be used as powder, flakes, pellets, extrudate is well suited to existing paraffin candle pressing equipment such as e.g. tea lights, process in a mold.
20 Ook kan de vetzuurcompositie uitstekend geëxtrudeerd worden tot een staaf, die tot kaarsen kan worden verwerkt. Een zorgvuldige temperatuurbeheersing bleek niet nodig en de verliezen waren minimaal.The fatty acid composition can also be extruded excellently into a rod, which can be processed into candles. Careful temperature control proved unnecessary and losses were minimal.
25 Op deze wijze werden nieuwe kaarsen van goede kwaliteit verkregen, die geheel of gedeeltelijk uit een vetzuurcompositie bestonden welke een kristalmodifier en een qua ketenlengte aangrenzend vetzuur en/of vetzuur-derivaten bevatte, zoals deze hierboven reeds nader 30 beschreven werd. Bij voorkeur bestaat het kaarsenmateriaal, met uitzondering van de pit, geheel uit de compositie volgens de uitvinding.In this way, good quality new candles were obtained, which consisted in whole or in part of a fatty acid composition containing a crystal modifier and a chain length adjacent fatty acid and / or fatty acid derivatives, as already described above. The candle material, with the exception of the wick, preferably consists entirely of the composition according to the invention.
De uitvinding zal nu worden geïllustreerd aan de hand 35 van de volgende Voorbeelden : f ' s R 7021/1 (R) 4The invention will now be illustrated by the following Examples: f's R 7021/1 (R) 4
Voorbeeld 1Example 1
Een mengsel bestaande uit : 90 gewichtsdelen stearinezuur/palmitine2uur/myristine-5 zuur in de verhouding 32/64/4 ww; 5 gewichtsdelen kristalmodifier bereid uit 1 mol glycerol/ 2 mol stearinezuur en 1/2 mol ¢35-dimeer vetzuur; 5 gewichtsdelen erucamide/ 10 werd opgesmolten/ geroerd en vervolgens afgekoeld tot kamertemperatuur. De vaste stof werd vervolgens gemalen tot een gemiddelde deeltjesdiameter van 0/4 mm.A mixture consisting of: 90 parts by weight of stearic acid / palmitic acid / myristic acid in the ratio 32/64/4 ww; 5 parts by weight of the crystal modifier prepared from 1 mole of glycerol / 2 moles of stearic acid and 1/2 mole of ¢35-dimer fatty acid; 5 parts by weight of erucamide / 10 was melted / stirred and then cooled to room temperature. The solid was then ground to an average particle diameter of 0/4 mm.
Een duplex plodder van het typ& Mazzoni (handelsnaam) i 15 M100 werd als volgt ingesteld :A duplex plodder of the type & Mazzoni (trade name) i 15 M100 was set as follows:
temperatuur buitenmantel 25°Couter jacket temperature 25 ° C
temperatuur uitstroomopening 65°Coutlet temperature 65 ° C
filter 0,5 mmfilter 0.5 mm
temperatuur geëxtrudeerd materiaal 39°Ctemperature extruded material 39 ° C
20 diameter uitstroomopening 15 mm20 diameter outlet opening 15 mm
Het toegevoegde materiaal bleek gemakkelijk verwerkbaar tot een compacte staaf op de machine.The added material proved easy to process into a compact bar on the machine.
25 Op een Instron (handelsnaam) 1122 testbank werd vervolgens de breeksterkte van een dergelijk proefstuk bepaald. De gevonden breeksterkte van 100 N is vergelijkbaar met een equivalent stuk stearinekaars. De vloei-eigenschappen van het beschreven mengsel zijn 30 aanmerkelijk veranderd t.o.v. stearinezuur/palmitine-zuur 40/60. Over een 2 mm ronde "orifice"-plaat werd met bovenstaand mengsel bij kamertemperatuur en een voordruk van 20 kg tweemaal zoveel materiaal doorgeperst in vergelijking met materiaal bestaande uit 35 stearinezuur/palmitinezuur 40/60 alleen.The breaking strength of such a test piece was then determined on an Instron (trade name) 1122 test bench. The breaking strength of 100 N found is comparable to an equivalent piece of stearin candle. The flow properties of the described mixture have been markedly changed from stearic / palmitic acid 40/60. Twice as much material was pressed through a 2 mm round "orifice" plate with the above mixture at room temperature and a pre-pressure of 20 kg compared to material consisting of stearic acid / palmitic acid 40/60 alone.
€. , V . j I€. , V. j I
5 R 7021/1 (R)5 R 7021/1 (R)
Voorbeeld 2Example 2
Een mengsel bestaande uit : 95 gewichtsdelen stearinezuur en palmitinezuur in 5 de verhouding 60:40 w/w; 2,5 gewichtsdelen kristalraodifier van Voorbeeld 1; 2*5 gewichtsdelen erucamide werd vloeibaar gemaakt op 70-75eC en op een middelgroot formaat parel-gietmachine met een sproeidiameter van 10 0*4 mm op een gekoelde* ronddraaiende trommel gesproeid.A mixture consisting of: 95 parts by weight of stearic acid and palmitic acid in the ratio 60:40 w / w; 2.5 parts by weight of the crystal rhodifier of Example 1; 2 * 5 parts by weight of erucamide was liquefied at 70-75 ° C and sprayed onto a cooled * revolving drum on a medium sized bead casting machine with a spray diameter of 10 * 4 mm.
Met de aldus verkregen pellets werd een pers uitgevoerd op een commerciële paraffinekaarspersmachine met een 15 cilinder van 50 mm doorsnee en een lengte van 60 en 70 mm«With the pellets thus obtained, a press was carried out on a commercial paraffin wax press machine with a cylinder of 50 mm diameter and a length of 60 and 70 mm.
Sluitdrukken waren in de orde van 20-22 MPa en de persduur bedroeg ca. 5 seconden. In tegenstelling tot 20 stearinezuur/palmitinezuur mengsels zonder toevoegsel geschiedt het persen van bovenbeschreven materiaal zonder problemen. De verkregen ruwe kaarsen waren compact en mechanisch sterk.Closing pressures were on the order of 20-22 MPa and the pressing time was about 5 seconds. In contrast to 20 stearic / palmitic acid mixtures without additive, the pressing of the above-described material takes place without problems. The raw candles obtained were compact and mechanically strong.
25 Voorbeelden 3-725 Examples 3-7
Op analoge wijze als beschreven in Voorbeeld 1 werden kaarsencomposities bereid en getest. De resultaten staan in de bijgaande Tabel vermeld.In an analogous manner as described in Example 1, candle compositions were prepared and tested. The results are shown in the accompanying Table.
' : 1: 1
Standaard | |Default | |
Voorbeeld kaarsen- 2 3 4 5 ! stearineExample candles- 2 3 4 5! stearin
Compositie (gew.%) C16 vetzuur 64 60,8 57,6 60,8 55,7 C18 vetzuur 32 30,4 28,8 30,4 27,8 C14 vetzuur 4 3»8 8,6 3,8 12,5 C12 vetzuur - - - - - C20 vetzuur - - - - -Composition (wt.%) C16 fatty acid 64 60.8 57.6 60.8 55.7 C18 fatty acid 32 30.4 28.8 30.4 27.8 C14 fatty acid 4 3 »8 8.6 3.8 12. 5 C12 fatty acid - - - - - C20 fatty acid - - - - -
Modifier - 2,5 5 4 4Modifier - 2.5 5 4 4
Paraffine - - - - -Paraffin - - - - -
Erucamide - 2,5 - -Erucamide - 2.5 - -
Vloeigrens MPa 81,00 47,94 36,37 41,32 26,44Yield limit MPa 81.00 47.94 36.37 41.32 26.44
Hardheid* (ASTM 1321-65) 6 8 8 8 10Hardness * (ASTM 1321-65) 6 8 8 8 10
Breuksterkte N 9,8 9,2 10,9 9,2 10,1 j (tablet 9 mm dikte; j 5,3 cm diameter) ;Breaking strength N 9.8 9.2 10.9 9.2 10.1 y (tablet 9 mm thickness; j 5.3 cm diameter);
___1__L___1__L
* hogere waarde betekent zachter materiaal* higher value means softer material
Claims (12)
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8700211A NL8700211A (en) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. |
| EP87201801A EP0265976B1 (en) | 1986-09-25 | 1987-09-21 | Fatty acid composition suitable for candle pressing |
| AT87201801T ATE51016T1 (en) | 1986-09-25 | 1987-09-21 | FATTY ACID COMPOSITION SUITABLE FOR CANDLE PRESSING. |
| DE8787201801T DE3761907D1 (en) | 1986-09-25 | 1987-09-21 | FATTY ACID COMPOSITION SUITABLE FOR PRESSING CANDLES. |
| ES87201801T ES2014464B3 (en) | 1986-09-25 | 1987-09-21 | SUITABLE ACID COMPOSITION TO MOLD PRESSURE CANDLES. |
| US07/100,173 US4813975A (en) | 1986-09-25 | 1987-09-23 | Fatty acid composition suitable for candle pressing |
| GR90400182T GR3000417T3 (en) | 1986-09-25 | 1990-03-29 | Fatty acid composition suitable for candle pressing |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8700211 | 1987-01-28 | ||
| NL8700211A NL8700211A (en) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8700211A true NL8700211A (en) | 1988-08-16 |
Family
ID=19849488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8700211A NL8700211A (en) | 1986-09-25 | 1987-01-28 | Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL8700211A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1380638B1 (en) * | 2002-07-12 | 2014-02-19 | Xin Lu | Colored flame candle and manufacture thereof |
| EP2845895A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-11 | Oleon Nv | Additive for candle fatty acid wax composition |
-
1987
- 1987-01-28 NL NL8700211A patent/NL8700211A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1380638B1 (en) * | 2002-07-12 | 2014-02-19 | Xin Lu | Colored flame candle and manufacture thereof |
| EP2845895A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-11 | Oleon Nv | Additive for candle fatty acid wax composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4813975A (en) | Fatty acid composition suitable for candle pressing | |
| EP2162516B1 (en) | Prilled waxes comprising small particles and smooth-sided compression candles made therefrom | |
| EP2121846B1 (en) | Wax compositions and methods of preparing wax compositions | |
| US6224641B1 (en) | Process for producing a paraffin-based object and such an object | |
| CA2104276C (en) | Rheological additive comprising derivatives of castor oil | |
| EP1752523B1 (en) | Candle body composition for colored flame candles and use thereof | |
| JP2002527559A (en) | Colored and molded solid wax articles | |
| EP1776869A1 (en) | Compressed candle | |
| EP1380638B1 (en) | Colored flame candle and manufacture thereof | |
| US3560122A (en) | Candle containing wick of novel composition | |
| KR19980018461A (en) | Fast crystallized fats with low trans-fatty acid content | |
| JPH03162502A (en) | Manufacture of iron base powder mixed material for powder metallurgy | |
| NL8700211A (en) | Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. | |
| NL8602415A (en) | Fatty acid compsn. for mfg. candles - contg. stearic-palmitic acid and crystal modifier and opt. another fatty acid or deriv. | |
| US5187320A (en) | Fibrillatable PTFE in plastic-bonded explosives | |
| DE102009004829A1 (en) | Mixture to prevent surface stains | |
| JPH0673405A (en) | 'metallic plastic composition | |
| NL1005033C2 (en) | Candle. | |
| JP3082449B2 (en) | Metal goods | |
| RU2053262C1 (en) | Composition for production of candles | |
| RU2052494C1 (en) | Lubricant for cold drawing of metals | |
| JPH04279242A (en) | Powdery die releasing agent for die casting | |
| DE60030560T2 (en) | PROCESS FOR PRODUCING GRANULAR DETERGENT COMPOSITIONS | |
| JP2024507762A (en) | Metal powder composition containing binder | |
| JPH0354158A (en) | Ceramic composition for injection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |