NL8100649A - METHOD FOR REPROCESSING RADIOACTIVE NUCLEIDS CONTAINING WASTE LIQUIDS FROM NUCLEAR POWER PLANTS OR THE LIKE. - Google Patents
METHOD FOR REPROCESSING RADIOACTIVE NUCLEIDS CONTAINING WASTE LIQUIDS FROM NUCLEAR POWER PLANTS OR THE LIKE. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8100649A NL8100649A NL8100649A NL8100649A NL8100649A NL 8100649 A NL8100649 A NL 8100649A NL 8100649 A NL8100649 A NL 8100649A NL 8100649 A NL8100649 A NL 8100649A NL 8100649 A NL8100649 A NL 8100649A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- radioactive
- substances
- waste liquids
- nucleids
- nuclear power
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
t , N/30.077-Kp/Pf/cs — 1 — 'ï ~ it, N / 30,077-Kp / Pf / cs -1 - 'i
Werkwijze voor het opwerken van radioactieve nucleïden bevattende afvalvloeistoffen uit kerncentrales of dergelijke.Method for working up radioactive nucleid-containing waste liquids from nuclear power stations or the like.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het opwerken van radioactieve nucleïden bevattende afval-vloeistoffen uit kerncentrales of dergelijke, waarbij de af-valvloeistoffen met niet-radioactieve anorganische vaste stof-5 fen in aanraking worden gebracht en daarbij of daarna in een gezuiverde vloeistoffractie alsmede in een te lozen, met de radioactieve nucleïden verrijkte vaste stoffractie of vast-vloeistoffractie worden gescheiden.The invention relates to a method for working up radioactive nucleid-containing waste liquids from nuclear power stations or the like, in which the waste liquids are contacted with non-radioactive inorganic solids and thereby or thereafter in a purified liquid fraction as well as in a solid or solid liquid fraction to be discharged, enriched with the radioactive nucleides.
Bij de in de praktijk bekende werkwijzen van de ge-10 noemde soort, waarbij de afvalvloeistoffen worden ingedampt en/df met chemicaliën die de radioactieve nucleïden doen neerslaan, worden bewerkt en/of worden gefiltreerd, is het in verhouding moeilijk, de te lozen, met de radioactieve nucleïden verrijkte vaste stoffractie respectievelijk vast-vloeistoffrac-15 ties de voor een economisch optimale lozing vereiste eigenschappen te verlenen, omdat de telkens te bereiken mate van zuivering aan sterke schommelingen onderhevig is.It is relatively difficult in the known processes of the type mentioned in practice, in which the waste liquids are evaporated and / or with chemicals that precipitate, process and / or filter the radioactive nucleides, solid fraction or solid fractions enriched in the radioactive nucleides, impart the properties required for an economically optimal discharge, because the degree of purification to be achieved in each case is subject to strong fluctuations.
De uitvinding heeft tot doel een met betrekking tot de zuiveringsverhoudingen gemakkelijk stuurbare opwerkings-20 werkwijze te verschaffen.The object of the invention is to provide a work-up process which is easy to control with regard to the purification ratios.
Dit doel wordt volgens dë uitvinding met een werkwijze van de in de aanhef genoemde soort bereikt, met het kenmerk, dat als niet-radioactieve anorganische vaste stoffen stoffen worden gebruikt met ionen, die in dezelfde oxidatietoestand 25 als de radioactieve nucleïden zijn en uitwisselen met de radioactieve nucleïden.This object is achieved according to the invention by a method of the type mentioned in the opening paragraph, characterized in that the non-radioactive inorganic solids used are substances with ions which are in the same oxidation state as the radioactive nucleides and which exchange with the radioactive nucleids.
De uitvinding maakt hierbij gebruik van het verrassende feit, dat verwijdering van de radioactieve nucleïden uit de afvalvloeistoffen door ionen- respectievelijk isotopenwis-30 seling door middel van de genoemde stoffen bij alle in de praktijk voorkomende soorten en concentraties van radioactieve nucleïden bij de gebruikte stofhoeveelheid mogelijk is. Daardoor kan de werkwijze volgens de uitvinding telkens alleen of in combinatie met andere opwerkingsmaatregelen zo worden 35 toegepast, dat de met de radioactieve nucleïden verrijkte, te lozen vaste stof- respectievelijk vast-vloeistoffracties de 8700649 J - - 2 - voor de lozing optimale eigenschappen vertonen. Verder is het voordelig, dat de in het kader van de werkwijze volgens de uitvinding neergeslagen, te lozen vaste stof- respectievelijk vast-vloeistoffracties wat betreft volume bijzonder klein 5 zijn, waardoor ook een wezenlijk betere benutting van de in kerncentrales regelmatig slechts in beperkte omvang ter be- opslag scWkking staande tijdelijke-capaciteit mogelijk is.The invention hereby makes use of the surprising fact that removal of the radioactive nucleides from the waste liquids by ion or isotope exchange by means of the aforementioned substances is possible in all species and concentrations of radioactive nucleides occurring in practice with the amount of substance used. is. As a result, the method according to the invention can be applied in each case alone or in combination with other reprocessing measures in such a way that the solids or solid-liquid fractions enriched with the radioactive nucleides exhibit optimum properties for discharging 8700649 J - - 2 -. . It is furthermore advantageous that the solid or solid-liquid fractions to be discharged in the context of the method according to the invention are particularly small in volume, as a result of which also a substantially better utilization of the nuclear power plants regularly only to a limited extent. temporary capacity available for storage is possible.
Voor de verdere uitvoeringsvormen bestaan in het kader van de uitvinding meerdere mogelijkheden. Als stoffen 10 met ionen die dezelfde oxidatietoestand als de radioactieve nucleïden hebben en met de radioactieve nucleïden uitwisselen, komen hoofdzakelijk Al20g, Cr202, Fe203, Mn02, Sb20g, Si02, Zr02, Zr2(PO^)4, spinellen, permutieten,en/of zeolieten in aanmerking. Van deze stoffen hebben Cr203 en/of Mn02 op grond 15 van de beste uitwisselcapaciteit in het bijzonder de voorkeur. Zoals boven reeds werd aangegeven, kan de werkwijze volgens de uitvinding ook geïntegreerd met bekende opwerkingsmaatrege-len worden uitgevoerd. Zo worden de stoffen in een voorkeurs-uitvoeringsvorm aan aanslibfiltermateriaal toegevoegd, omdat 20 dan de werkwijze volgens de uitvinding op gelijke wijze zonder noemenswaard hogere kosten kan worden uitgevoerd. Voor het overige kan het afhankelijk van de samenstelling van de op te werken afvalvloeistoffen aanbeveling verdienen, de laatste voor het in contact brengen met de stoffen te filtreren en/of 25 in te dampen.Within the scope of the invention, there are several possibilities for the further embodiments. As substances 10 with ions having the same oxidation state as the radioactive nucleids and exchanging with the radioactive nucleids, mainly Al20g, Cr202, Fe203, Mn02, Sb20g, Si02, Zr02, Zr2 (PO ^) 4, spinels, permutites, and / or zeolites are eligible. Of these materials, Cr 2 O 3 and / or MnO 2 are particularly preferred because of the best exchange capacity. As already indicated above, the method according to the invention can also be carried out in an integrated manner with known reprocessing measures. In a preferred embodiment, the substances are thus added to sludge filter material, because then the method according to the invention can be carried out in a similar manner without appreciably higher costs. Otherwise, depending on the composition of the waste liquids to be processed, it may be advisable to filter the latter and / or evaporate before contacting the substances.
De uitvinding wordt aan de hand van een voorbeeld nader toegelicht.The invention is explained in more detail by means of an example.
VoorbeeldExample
Op te werken afvalvloeistof van een kerncentrale, 30 dat tamelijk grote hoeveelheden van de activeringsproducten Cr-51, Mn-54, Co-58/60, Fe-55/59, Sb-122/124/l25, Te-123,Reprocessing waste fluid from a nuclear power plant, containing fairly large amounts of the activation products Cr-51, Mn-54, Co-58/60, Fe-55/59, Sb-122/124/125, Te-123,
Zr-95 en Nb-95, kleine hoeveelheden van de splijtproducten Cs-134/137, Sr-89/90 en J-131, en sporen van Np-239 alsmede uranium-en plutoniumisotopen (hot-particles) bevatte, werd 35 voor de verwijdering van vaste bestanddelen allereerst gefiltreerd. Daarna werd de afvalvloeistof in een verdamper zover geconcentreerd, dat nog juist geen vaste stof neersloeg. Het verkregen afvalwaterconcentraat werd daarop in een ketel metZr-95 and Nb-95, containing small amounts of the fission products Cs-134/137, Sr-89/90 and J-131, and traces of Np-239 as well as uranium and plutonium isotopes (hot particles), were the removal of solids is filtered first. The waste liquid was then concentrated in an evaporator to such an extent that no solid matter just precipitated. The resulting wastewater concentrate was then placed in a kettle with
OO
enkele g/m Mn02 behandeld. In korte tijd werden de radioac-40 tieve nucleïden bijvoorbeeld volgens de vergelijking 8100649 - 3 - 54Mn + Mn02 54Mn02 + Mn uitgewisseld. Het met de radioactieve nucleïden verrijkte Mn02 werd tenslotte afgescheiden. De zuiveringsfactor was ongeveer 200. Het verrijkte MnC>2 kon na tussenopslag optimaal worden 5 geloosd.a few g / m MnO 2 treated. For example, the radioactive nucleids were exchanged in a short time according to the equation 8100649-3-54Mn + MnO2 54MnO2 + Mn. The MnO 2 enriched with the radioactive nucleids was finally separated. The purification factor was about 200. The enriched MnC> 2 could be optimally discharged after intermediate storage.
81 00S4581 00S45
Claims (5)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803007716 DE3007716A1 (en) | 1980-02-29 | 1980-02-29 | METHOD FOR TREATING WASTE LIQUIDS CONTAINING RADIONUCLIDE FROM NUCLEAR POWER PLANTS OR THE LIKE. |
DE3007716 | 1980-02-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8100649A true NL8100649A (en) | 1981-10-01 |
Family
ID=6095907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8100649A NL8100649A (en) | 1980-02-29 | 1981-02-11 | METHOD FOR REPROCESSING RADIOACTIVE NUCLEIDS CONTAINING WASTE LIQUIDS FROM NUCLEAR POWER PLANTS OR THE LIKE. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56137200A (en) |
BE (1) | BE887710A (en) |
BR (1) | BR8101179A (en) |
CA (1) | CA1154885A (en) |
DE (1) | DE3007716A1 (en) |
FI (1) | FI810445L (en) |
FR (1) | FR2478364A1 (en) |
NL (1) | NL8100649A (en) |
SE (1) | SE8100553L (en) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4737316A (en) * | 1982-11-24 | 1988-04-12 | Pedro B. Macedo | Purification of contaminated liquid |
US4591455A (en) * | 1982-11-24 | 1986-05-27 | Pedro B. Macedo | Purification of contaminated liquid |
DE3602591A1 (en) * | 1986-01-29 | 1987-07-30 | Kernforschungsz Karlsruhe | METHOD FOR IMPROVING THE EFFECTIVENESS OF DECONTAMINATING A CORE FUEL AND / OR FUEL SOLUTION OF ZIRCONIUM |
GB8625656D0 (en) * | 1986-10-27 | 1986-11-26 | British Nuclear Fuels Plc | Inorganic ion exchange material |
DE3744699A1 (en) * | 1987-02-10 | 1988-12-08 | Allgaeuer Alpenmilch | Process for removing radioactive metal isotopes from liquid foodstuffs or feedstuffs |
ZA923591B (en) * | 1991-05-16 | 1993-11-18 | Johannesburg Cons Invest | A method of treating water containing radioactive constituents |
DE4423398A1 (en) * | 1994-07-04 | 1996-01-11 | Siemens Ag | Method and device for disposing of a cation exchanger |
FR2927725B1 (en) | 2008-02-18 | 2014-09-05 | Commissariat Energie Atomique | PROCESS FOR DECONTAMINATING A LIQUID EFFLUENT IN ONE OR MORE CHEMICAL ELEMENTS BY SOLID-LIQUID EXTRACTION UTILIZING A RECYCLING LOOP |
DE102012204415A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Areva Gmbh | Process for the removal of radioactive contaminants from waste water |
JP6672990B2 (en) * | 2016-04-22 | 2020-03-25 | ユニオン昭和株式会社 | Radioactive neptunium decontamination agent |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3167504A (en) * | 1961-10-04 | 1965-01-26 | Minerals & Chem Philipp Corp | Method for purifying radioactive waste liquid |
US4087375A (en) * | 1975-05-07 | 1978-05-02 | Shin Tohoku Chemical Industry Co., Ltd. | Method for treating radioactive waste water |
BE859028A (en) * | 1977-09-26 | 1978-03-28 | Belgonucleaire Sa | WATER DECONTAMINATION PROCESS |
-
1980
- 1980-02-29 DE DE19803007716 patent/DE3007716A1/en not_active Ceased
-
1981
- 1981-01-28 SE SE8100553A patent/SE8100553L/en not_active Application Discontinuation
- 1981-02-11 NL NL8100649A patent/NL8100649A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-02-13 FI FI810445A patent/FI810445L/en not_active Application Discontinuation
- 1981-02-23 JP JP2439781A patent/JPS56137200A/en active Pending
- 1981-02-26 FR FR8103825A patent/FR2478364A1/en not_active Withdrawn
- 1981-02-26 BR BR8101179A patent/BR8101179A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 BE BE2/59028A patent/BE887710A/en unknown
- 1981-02-27 CA CA000372022A patent/CA1154885A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8100553L (en) | 1981-08-30 |
BR8101179A (en) | 1981-09-01 |
BE887710A (en) | 1981-06-15 |
FR2478364A1 (en) | 1981-09-18 |
DE3007716A1 (en) | 1981-09-10 |
FI810445L (en) | 1981-08-30 |
JPS56137200A (en) | 1981-10-26 |
CA1154885A (en) | 1983-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8100649A (en) | METHOD FOR REPROCESSING RADIOACTIVE NUCLEIDS CONTAINING WASTE LIQUIDS FROM NUCLEAR POWER PLANTS OR THE LIKE. | |
US4681705A (en) | Decontamination of radioactively contaminated liquids | |
Osteen et al. | Treatment of radioactive laboratory waste for mercury removal | |
US5298166A (en) | Method for aqueous radioactive waste treatment | |
US3563890A (en) | Process and material for extracting dissolved radioactive ions from liquids | |
RU2369929C1 (en) | Method of purifying liquid radioactive wastes from caesium radionuclides | |
Harjula et al. | Testing of highly selective CoTreat ion exchange media for the removal of radiocobalt and other activated corrosion product nuclides from NPP waste waters | |
Koster et al. | Treatment and conditioning of liquid low and intermediate level wastes | |
JPS62176913A (en) | Process for separation and recovery of cesium from treating liquid containing sodium salt | |
Burns et al. | Development of a self-contained scheme for low-activity wastes | |
Boardman | Other Separation Processes—Alternative Separation Technologies for Treating Sodium-Containing Acidic Wastes | |
RU2101234C1 (en) | Method and installation for removing radionuclides form sea water-type low-salt solutions | |
Bolshakov et al. | Pilot Plant for Decontamination of Laboratory Liquid Wastes | |
JP2001235593A (en) | Adsorption method for metallic element using insoluble tannin | |
JPS5599378A (en) | Waste water treating method | |
RU2102803C1 (en) | Method for cleaning solutions from radionuclides | |
Tusa et al. | Use of highly selective ion exchangers for minimization of waste volumes | |
Anghileri | Decontamination and potabilization of the waters of the River Plate following accidental contamination by fission products | |
SU786592A1 (en) | Binary Multiplication Device | |
Wallace et al. | Calculations of volatilities of Hg, NH {sub 3}, and Cs-137 in the F/H Effluent Treatment Facility evaporator system | |
RU2258967C2 (en) | Method for cleaning of liquid radioactive wastes | |
Alexander | Method for separating constituents from solution employing a recyclable Lewis acid metal-hydroxy gel | |
RU2024435C1 (en) | Method of treatment of liquids with wastes of nuclear fuel materials, foe example, uranium or thorium, or containing iron ions | |
US20080142448A1 (en) | Treatment of metal-containing liquids | |
Lortie et al. | Metals Recovery From an Industrial Waste Effluent: A Solution to a Pollution Problem That Saves Natural Resources. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1A | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |