NL8100284A

NL8100284A - PREPARATION FOR HUMIDITY CONTROL.

Info

Publication number: NL8100284A
Application number: NL8100284A
Authority: NL
Original assignee: Personal Products Co
Priority date: 1980-01-21
Filing date: 1981-01-21
Publication date: 1981-08-17
Also published as: IT8147718A0; DK25381A; NO810181L; ES8205124A1; BE887176A; GB2067404B; ZA81381B; SE8100293L; DE3101838A1; PT72379B; BR8100320A; ES498680A0; GB2067404A; AU6625781A; GR72761B; PT72379A

Description

-] ï *.) IT.Ο. 29.813-] ï *.) IT.Ο. 29,813

Preparaat voor het regelen van de vochtigheid.Moisture control preparation.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op werkwijzen en preparaten voor het regelen van de vochtigheid veroorzaakt door transpiratie en is in het bijzonder gericht op preparaten en werkwijzen» die verschaft worden voor het regelen van de vochtigheid 3 door absorptie van aanwezig vocht vanwege door het lichaam afgescheiden transpiratie. De uitvinding is in het bijzonder gericht op de toepassing van dergelijke preparaten en werkwijzen in de vorm van een versproeide vloeistof.The present invention relates to methods and compositions for controlling the moisture caused by perspiration and is particularly directed to compositions and methods provided for controlling the moisture 3 by absorption of moisture present due to perspiration secreted by the body . The invention is particularly directed to the use of such preparations and methods in the form of a sprayed liquid.

Τη het algemeen zijn twee werkwijzen voor het regelen van de 10 vochtigheid bekend en toegepast, hetzij alleen hetzij tezamen, met een variërende mate van succes. De eerste van deze en de meest algemeen toegepaste methode omvat het gebruik van een samentrekkende of anti-uitwasemingsverbinding, die de lichaamsfunctie van afscheiding van transpiratie remt. In het algemeen zijn dergelijke ver-15 bindingen zure metaalzouten, gewoonlijk van aluminium, zirkoon of zink, en worden toegepast in de vorm van een poeder, dat gesuspendeerd is in een vloeistof en op de huid wordt gespoten volgens een aerosol-stuwsysteem. Dergelijke systemen zijn bijvoorbeeld beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.955*983» 3«088.874» 20 3.714.32*6, 3.723.540, 3.968.203, 4.018.887, 4.018.888, 4.033.581, 4.054.670, 4.065.564» 4.075.880 en 4.124.600.Generally, two methods of controlling the humidity are known and used, either alone or together, with varying degrees of success. The first of these and the most widely used method involves the use of an astringent or anti-exhalation compound, which inhibits the body's function of perspiration secretion. Generally, such compounds are acidic metal salts, usually of aluminum, zircon or zinc, and are used in the form of a powder suspended in a liquid and sprayed onto the skin by an aerosol propellant system. Such systems are described, for example, in U.S. Patents 2,955 * 983, 3 088,874, 3,714,32 * 6, 3,723,540, 3,968,203, 4,018,887, 4,018,888, 4,033,581, 4,054,670, 4,065. 564, 4,075,880 and 4,124,600.

Terwijl in hoofdzaak dergelijke anti-transpiratiemiddelen werkzaam zijn, hebben zij van verschillende nadelen te lijden. Aangezien het in de eerste plaats ongezond en onpraktisch is vol-25 doende samentrekkingsmiddel te verschaffen om totaal alle transpiratie uit te sluiten, zal vochtigheid steeds in een aanzienlijke mate optreden en geen middelen worden verschaft om met een dergelijke vochtigheid af te rekenen. In de tweede plaats verliest naarmate de tijd na de toepassing verstrijkt het samentrekkende prepa-30 raat continu doelmatigheid doordat het droogt en van de huid afvalt. Dientengevolge varieert gedurende welke periode het preparaat geacht wordt 'werkzaam te zijn, de mate van doelmatigheid vanaf het begin tot het einde van deze periode en wekt dientengevolge onzekerheid op voor de gebruiker.While essentially such antiperspirants are effective, they suffer from various drawbacks. Since it is primarily unhealthy and impractical to provide sufficient astringent to completely exclude all perspiration, moisture will always occur to a considerable extent and no means will be provided to deal with such moisture. Second, as the time passes after application, the astringent composition continuously loses effectiveness in that it dries and falls off the skin. As a result, during which period the preparation is considered to be effective, the degree of effectiveness varies from the beginning to the end of this period and consequently creates uncertainty for the user.

35 De tweede methode voor het regelen van de vochtigheid is het gebruik van absorberende materialen om transpiratie afgescheiden door het lichaam te absorberen en vast te houden en dientengevolge te voorkomen dat dergelijk vocht de kleding bevochtigt of hinder- 8 1 00 28 4 ' 2 lijk zichtbaar wordt. De meest eenvoudige toepassing van het concept is de gebruikelijke katoenen onderkleding die tot een bepaalde mate deze functie uitoefent. Er zijn vanzelfsprekend een grote verscheidenheid lichaamspoeders, waarbij ook deze methode wordt 5 toegepast tezamen met het zorgen voor andere functies zoals deodo-risatiej . ' die een antibacteriële functie, smeren of dergelijke. Dergelijke poedersystemen zijn bijvoorbeeld beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 279*195 1.558*405·35 The second method of controlling moisture is to use absorbent materials to absorb and retain perspiration secreted by the body and consequently to prevent such moisture from moisturizing or obstructing clothing 8 1 00 28 4 '2 is becoming. The simplest application of the concept is the usual cotton undergarments that perform this function to a certain extent. Obviously, there are a wide variety of body powders, this method also being used in conjunction with providing other functions such as deodorization. which have an antibacterial function, lubrication or the like. Such powder systems are described, for example, in U.S. Pat. Nos. 279 * 195 1,558 * 405

Bovendien is gesuggereerd dat absorptiemiddelen verschaft wor-10 den, hetzij alleen hetzij in combinatie met samentrekkende verbindingen, in spuitpreparaten. Een dergelijk systeem is bijvoorbeeld beschreven in het Britse octrooischrift 1*485*375* Helaas is de ervaring met een dergelijk systeem teleurstellend, doordat, terwijl de absorptiemiddelen in feite een deel van de transpiratie 15 afgescheiden door het lichaam absorberen, zij te kort schieten in hun geanticipeerde absorptie-vermogen wanneer de absorptiemiddelen zijn opgenomen in de gewoonlijk toegepaste spuitpreparaten, die thans op de markt zijn. Met andere woorden, de thans gebruikte spuitpreparaten lijken het absorberende mechanisme te remmen. Tot 20 dergelijke preparaten behoren bepaalde basiscomponenten tezamen met de afgifte van een vaste stof door een stuwmiddel, dat bijvoorbeeld een olieachtige vloeistof bevat voor het suspenderen van de vaste stof, die de stroming door de spuitklep vergemakkelijken, de hechting van de vaste stof op de huid bevorderen en de esthe-25 tische kenmerken heeft van een huidverzachter; een vloeibaar stuwmiddel, dat in staat is het mengsel uit de spuitbus te verdampen en voort te stuwen en verschillende andere bestanddelen zoals suspendeermiddelen en geuren. Tot dusverre is gebleken, dat de absorberende vaste stoffen, gebruikt in combinatie met deze basis-50 bestamddelen van het spuitpreparaat in zekere mate niet verenigbaar zijn in de zin dat absorberend vermogen geremd wordt en het is deze factor, die verondersteld wordt de reden te zijn, dat dergelijke produkten niet op grote schaal op de markt zijn gekomen, Dientengevolge bestaat er behoefte aan een preparaat, dat een 55 absorberende component bevat, waarbij het preparaat zodanig wordt gekozen, dat de onverenigbaarheidsproblemen, die samenhangen met vroegere preparaten, vermeden worden.In addition, it has been suggested that absorbents be provided, either alone or in combination with astringent compounds, in spray formulations. Such a system is described, for example, in British patent 1 * 485 * 375 *. Unfortunately, the experience with such a system is disappointing in that, while the absorbents actually absorb part of the perspiration 15 secreted by the body, they fall short in their anticipated absorbency when the absorbents are included in the commonly used spray formulations currently on the market. In other words, the currently used spray formulations seem to inhibit the absorbent mechanism. Such compositions include certain base components together with the release of a solid by a propellant, which contains, for example, an oily liquid for suspending the solid, which facilitates flow through the syringe valve, the adhesion of the solid to the skin promote and has the aesthetic characteristics of a skin softener; a liquid propellant capable of evaporating and propelling the mixture from the aerosol can and various other ingredients such as suspending agents and fragrances. It has hitherto been found that the absorbent solids used in combination with these base 50 components of the spray composition are to some extent incompatible in terms of inhibiting absorbency and it is this factor believed to be the reason As such products have not been widely marketed, there is a need for a formulation containing an absorbent component, the formulation being chosen so as to avoid the incompatibility problems associated with prior formulations.

Gevonden werd nu, dat een preparaat voor het regelen van de vochtigheid afkomstig van lichaamstranspiratie verschaft kan wor-40 den, dat geschikt is voor toepassing als anti-transpiratie-spuit- 8 1 0 0 28 4 . 3 vloeistof of roller. In het bijzonder bevat het preparaat van de onderhavige uitvinding als werkzaam bestanddeel voor het regelen van de vochtigheid een absorberend materiaal in deeltjesvorm. Het absorberende materiaal is gesuspendeerd in een olieachtige vloei-5 stofj die specifiek gekozen is voor het verschaffen van de eigen schappen van de vroegere suspenderende vloeistoffen} maar die de nadelavan de remming van de transpiratie-absorptie zullen vermijden.It has now been found that a preparation for controlling moisture from body perspiration can be provided which is suitable for use as an antiperspirant syringe. 3 liquid or roller. In particular, the composition of the present invention as an active ingredient for controlling moisture contains a particulate absorbent material. The absorbent material is suspended in an oily liquid specifically chosen to provide the properties of the former suspending liquids, but which will avoid the inhibition of perspiration absorption.

Het absorberende materiaal} dat gebruikt wordt volgens de on-10 derhavige uitvinding, is van de klasse, die wordt aangeduid als deeltjesvormig hydrocoiloide materiaal en, zoals hierna zal worden toegelicht en gedefinieerd} in het algemeen beschreven kan worden als sterk absorberende polymerens die in staat zijn op te zwellen en een watergewicht gelijk aah ten minste tienmaal het droge ge-15 wicht ervan te absorberen.The absorbent material used according to the present invention is of the class referred to as particulate hydrocoilic material and, as will be explained and defined hereinafter, can generally be described as highly absorbent polymers capable of are swellable and absorb a water weight equal to at least ten times its dry weight.

Het absorberende materiaal is gesuspendeerd in een olieachtige vloeistof} die gekozen is met het oog op een grote vluchtigheid en is bij voorkeur een vloeistof) die een dampdruk uitoefent bij een gegeven temperatuur} die groter is dan het verband beschreven 20 door de vergelijking log^VP = 0,018^(T) -1,^8 waarin: VP de dampdruk voorstelt in mm Hg en Γ de temperatuur in graden Celsius is. Nog meer bij voorkeur is de dampdruk groter dan die beschreven door de vergelijking log^VP = 0,0173(1) -1,03. Haast de voorgaande kenmerken wordt de suspenderende vloeistof gekozen als in hoofd-25 zaak in water onoplosbaar.The absorbent material is suspended in an oily liquid selected for high volatility and is preferably a liquid which exerts a vapor pressure at a given temperature greater than the relationship described by the log log VP = 0.018 ^ (T) -1, ^ 8 where: VP represents the vapor pressure in mm Hg and Γ is the temperature in degrees Celsius. Even more preferably, the vapor pressure is greater than that described by the equation log ^ VP = 0.0173 (1) -1.03. Nearly the foregoing features, the suspending liquid is selected as essentially water insoluble.

Bij een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de hydrocoiloide en vluchtige suspenderingsvloeistof verder gecombineerd met een anti-transpiratieverbinding zoals een samentrekkend middel, bijvoorbeeld aluminiumchloorhydraatpoeder. Bovendien kunnen andere compo-30 nenten, die gebruikelijk zijn in anti-transpiratiepreparaten in het preparaat worden opgenomen, zoals reukstoffen, suspendeermid-delen of dergelijke.In a preferred embodiment, the hydrocoilide and volatile suspending liquid is further combined with an antiperspirant compound such as an astringent, for example, aluminum chlorohydrate powder. In addition, other components commonly used in antiperspirant compositions may be included in the composition, such as fragrances, suspending agents or the like.

Afgezien van de specifieke samenstelling dient de gewichtsverhouding oliën tot vaste stoffen kleiner te zijn dan 10 en bij 35 voorkeur kleiner dan 1,23.Apart from the specific composition, the weight ratio of oils to solids should be less than 10 and preferably less than 1.23.

Het preparaat van de onderhavige uitvinding bevat een absorberende component en een vluchtige suspendeerbare vloeibare component, De absorberende component wordt gekozen uit een klasse absorberende materialen, die in het algemeen bekend is als super absorp-^0 tiemiddelen of hydrocolloïden en worden gekenmerkt door hun vermo- 81 00 28 4 . 4 gen op te zwellen en grote hoeveelheden water te absorberen, die in hoofdzaak onoplosbaar in water blijven of meer toepasselijk in transpiratie-vocht. Een dergelijk materiaal, gewoonlijk polymeer, is in staat een watergewicht te absorberen gelijk aan ten minste 5 tienmaal zijn droge gewicht en bij voorkeur ongeveer 15 tot ongeveer 70 maal zijn droge gewicht of meer.The composition of the present invention contains an absorbent component and a volatile suspensible liquid component. The absorbent component is selected from a class of absorbent materials generally known as superabsorbents or hydrocolloids and are characterized by their ability 81 00 28 4. 4 to swell and absorb large amounts of water, which remain substantially insoluble in water or more suitably in perspiration moisture. Such a material, usually polymer, is capable of absorbing a water weight equal to at least 5 times its dry weight and preferably about 15 to about 70 times its dry weight or more.

Chemisch kunnen de hydrocolloïden beschreven worden als in het bezit te zijn van een hoofdketen van natuurlijke of synthetische polymeren met hydrofiele groepen of polymeerketens, die hydrofiele Ί0 groepen bevatten, die chemisch daaraan gebonden zijn of in innig mengsel daarmee zijn. Tot deze groep materiaal behoren gemodificeerde natuurlijke en geregenereerde polymeren zoals polysacchari-den (bijvoorbeeld cellulose, zetmeel en geregenereerde cellulose), die gemodificeerd zijn door carboxyalkylering, fosfonoalkylering, -I5 sulfoalkylering of fosforylering om deze sterk hydrofiel te maken. Dergelijke gemodificeerde polymeren kunnen ook verknoopt zijn om hun hydrofiele eigenschappen te vergroten en ze in water onoplosbaar te maken.Chemically, the hydrocolloids can be described as having a backbone of natural or synthetic polymers with hydrophilic groups or polymer chains containing hydrophilic groups, which are chemically bonded or in intimate mixture therewith. This group of materials includes modified natural and regenerated polymers such as polysaccharides (e.g., cellulose, starch and regenerated cellulose), which have been modified by carboxyalkylation, phosphonoalkylation, -15 sulfoalkylation or phosphorylation to make it highly hydrophilic. Such modified polymers can also be cross-linked to enhance their hydrophilic properties and render them insoluble in water.

Deze zelfde polysacchariden kunnen bijvoorbeeld ook dienen als 20 de hoofdketen, waarop andere polymeerdelen gebonden kunnen zijn door entcopolymerisatie-technieken. Dergelijke geënte polysacchariden en hun bereidingswijze zijn beschreven in het Amerikaanse oc-trooischrift 4»105*033 en kunnen beschreven worden als polysaccha-rideketens met daarop geënt een hydrofiele keten met de algemene 25 formule 1, waarin A en B gekozen zijn uit de groep bestaande uit v 5 12 3 -0R , -O(alkalimetaal), -OHNH^j -NH^j waarin R , R en R gekozen zijn uit de groep bestaande uit waterstof en alkyl met 1 tot 4 koolstofatomen, waarin r een geheel getal is met een waarde van 0 tot ongeveer 5000, s een geheel getal is met een waarde van 0 tot 50 ongeveer 5000, r plus s ten minste 500 is, p een geheel getal is met een waarde van 0 of 1 en q een geheel getal is met een waarde van 1 tot 4* D© hydrofiele ketens, die voor dit type hydrocolloxde de voorkeur verdienen, zijn gehydrolyseerde polyacrylonitrile-ketens en copolymeren van polyacrylamide en natrium-polyacrylaat.For example, these same polysaccharides can also serve as the backbone to which other polymer moieties can be bonded by graft copolymerization techniques. Such grafted polysaccharides and their method of preparation are described in U.S. Patent 4,105 * 033 and may be described as polysaccharide chains grafted with a hydrophilic chain of the general Formula 1 wherein A and B are selected from the group consisting of from v 5 12 3 -0R, -O (alkali metal), -OHNH ^ j -NH ^ j wherein R, R and R are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, wherein r is an integer with a value from 0 to about 5000, s is an integer with a value from 0 to 50 about 5000, r plus s is at least 500, p is an integer with a value of 0 or 1, and q is an integer Preferred values of 1 to 4 * D © hydrophilic chains for this type of hydrocolloxide are hydrolyzed polyacrylonitrile chains and copolymers of polyacrylamide and sodium polyacrylate.

55 Naast de gemodificeerde natuurlijke en geregenereerde polyme ren, kan de hydrocolloïde deeltjescomponent van het vochtigheid regelende preparaat van de onderhavige uitvinding geheel synthetische hydrofiele deeltjes bevatten. Voorbeelden hiervan zijn poly-acrylonitrilevezeis, die gemodificeerd kunnen zijn door entdelen ij.0 daarop zoals polyvinylalcoholketens. Eveneens geschikt zijn poly- 8100284 5 s vinyl&lcohol zelf» hydrofiel polyurethan, poly(alkylfosfonaten), partieel gehydrolyseerde polyacrylamiden, bijvoorbeeld poly(IT,N-dimethylacrylamide), gesulfoneerd polystyreen of poly(alkyleen-oxide). Deze sterk hydrofiele synthetische polymeren kunnen gemo-5 dificeerd zijn door andere chemische behandelingen zoals verknoping of hydrolyse* Sen bijzonder geschikt hydrocolloïde van deze klasse is een gecarboxymethyleerd acrylpolymeer* dat verknoopt is met een drieT/aardige aluminiumioncomplex. Dergelijke materialen en de werkwijzen ter bereiding ervan zijn beschreven in de Amerikaanse Ί0 octrooiscliriften 4.043*952 en 4·090.013·In addition to the modified natural and regenerated polymers, the hydrocolloid particle component of the moisture control composition of the present invention may contain fully synthetic hydrophilic particles. Examples of these are polyacrylonitrile fibers, which can be modified by grafting portions thereon, such as polyvinyl alcohol chains. Also suitable are poly (8100284) vinyl & alcohol itself, hydrophilic polyurethane, poly (alkylphosphonates), partially hydrolyzed polyacrylamides, for example poly (IT, N-dimethylacrylamide), sulfonated polystyrene or poly (alkylene oxide). These highly hydrophilic synthetic polymers may be modified by other chemical treatments such as cross-linking or hydrolysis. A particularly suitable hydrocolloid of this class is a carboxymethylated acrylic polymer * cross-linked with a threeT / nice aluminum ion complex. Such materials and the processes for their preparation are described in U.S. Pat. Nos. 4,043 * 952 and 4,090,013

De hydrocolloïde deeltjes kunnen verschillende fysische vormen hebben zoals poeders* vezels of schilfers. Specifieke voorbeelden zijn vezels van gecarboxyalkyleerde cellulose * poeders van ge-carboxyalkyleerd zetmeel of gemalen vezels van de geënte polysaccha-Ί5 riden beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 4.105.033· In het algemeen dienenbij toepassing van het hydrocolloïde in een spuitpreparaat de deeltjes fijnverdeeld te zijn binnen een specifiek beschreven deeltjesgrootte-traject* dat varieert van ongeveer 5 tot ongeveer 60 micrometer en bij voorkeur varieert van on-20 geveer 10 tot ongeveer 50 micrometer in afmeting.The hydrocolloid particles can have various physical shapes such as powders * fibers or flakes. Specific examples are fibers of carboxyalkylated cellulose powders of carboxyalkylated starch or ground fibers of the grafted polysaccharides described in U.S. Pat. No. 4,105,033. Generally, when using the hydrocolloid in a spray formulation, the particles must be finely divided within a specifically described particle size range * ranging from about 5 to about 60 micrometers and preferably ranges from about 10 to about 50 micrometers in size.

De vloeibare component voor het suspenderen van het hydrocollox- de wordt zorgvuldig gekozen om alle eigenschappen te hebben* die samenhangen met dergelijke suspenderende vloeistoffen en tegelij- t © kertijd verenigbaar zijn met en de absorptie-eigenschappen vergro-25 ten van de hydrocolloïde deeltjes. Dientengevolge dient de vloeistof smerende eigenschappen te hebben om de functie van het vergemakkelijken van de stroming van de suspensie door de kleppen* gebruikt bij aerosol-spuitbussen te begunstigen. Smerende eigenschappen zijn ook vereist om het esthetisch aangename zachte aanvoelen 30 van de spuitvloeistof bij het toepassen op het lichaam te verschaffen.The liquid component for suspending the hydrocolloxide is carefully chosen to have all the properties * associated with such suspending liquids and at the same time compatible with and increasing the absorption properties of the hydrocolloid particles. As a result, the liquid should have lubricating properties to promote the function of facilitating the flow of the suspension through the valves * used in aerosol aerosol cans. Lubricating properties are also required to provide the aesthetically pleasing soft touch of the spray liquid when applied to the body.

Nog een andere belangrijke functie van de vloeibare component is om te waarborgen* dat de gesuspendeerde deeltjes op de huid van de gebruiker hechten zelfs onder omstandigheden van zware transpi-33 ratie. Het is dientengevolge belangrijk* dat de vloeistof gekozen wordt om in hoofdzaak in water onoplosbaar te zijn.Yet another important function of the liquid component is to ensure * that the suspended particles adhere to the user's skin even under conditions of heavy transpiration. It is therefore important * that the liquid be selected to be substantially water insoluble.

Volgens de leer van de onderhavige uitvinding werd gevonden* dat het onverenigbaarheidsprobleem samenhangend met vroegere pogingen absorberende* in vloeistof gesuspendeerde preparaten te 2j.q formuleren kan worden voorkomen door als de suspenderende vloei- 8100284 6 stof een vloeistof toe te passen, die geklasseerd kan worden als een vluchtige vloeistof en in het bijzonder een vloeistof, die bij een gegeven temperatuur een dampdruk uitoefent groter dan die beschreven door de vergelijking: log^VP = 0,0l8lf(T) - 1,^8, 5 waarin VP de dampdruk van de vloeistof in eenheden mm Hg is en T een gegeven temperatuur in graden Celsius is over het traject van temperaturen van ongeveer -30° C tot ongeveer 210°C. Bij voorkeur dient de dampdruk groter te zijn dan die beschreven door de vergelijking: log^VP = 0,0173(11) - 1,03, waarin de symbolen de 10 hiervoor beschreven betekenis hebben.According to the teachings of the present invention, it has been found * that the incompatibility problem associated with past attempts to formulate absorbent * liquid-suspended compositions can be prevented by using a liquid which can be classified as the suspending liquid. as a volatile liquid and in particular a liquid which at a given temperature exerts a vapor pressure greater than that described by the equation: log ^ VP = 0.018lf (T) - 1, ^ 8.5 where VP is the vapor pressure of the liquid in units mm Hg and T is a given temperature in degrees Celsius over the range of temperatures from about -30 ° C to about 210 ° C. Preferably, the vapor pressure should be greater than that described by the equation: log ^ VP = 0.0173 (11) - 1.03, wherein the symbols have the meanings previously described.

Terwijl het juiste mechanisme voor absorptie van transpiratie volgens de hierin beschreven methode ongetwijfeld complex is en slechts moeilijk te begrijpen, is het empirisch waargenomen, dat wanneer vloeistoffen worden toegepast als suspendeermiddelen, die 15 liggen binnen 'de hierin beschreven grenzen, de absorberende component in staat is de hoeveelheden transpiratie te absorberen, die normaal samenhangen met dergelijke absorberende bestanddelen bij werking alleen, terwijl wanneer dergelijke grenzen niet worden aangehouden, aanzienlijk minder absorptie plaats heeft. Het belang 20 van de dampdruk-begrenzing wordt bijzonder benadrukt door het tijdsverloop en bij verhoogde temperaturen, bijvoorbeeld ongeveer 37,8°C, de temperaturen, die tijdens het gebruik worden ontmoet. Onder deze temperatuursomstandigheden blijken preparaten, waarin de hier beschreven vluchtige vloeistoffen worden gebruikt, een 25 toenemend groter vermogen te hebben voor het absorberen van transpiratie met het tijdsverloop, terwijl deze eigenschap duidelijk minder merkbaar is in niet-vluchtige vloeibare preparaten.While the correct mechanism of transpiration absorption by the method described herein is undoubtedly complex and only difficult to understand, it has been empirically observed that when liquids are used as suspending agents within the limits described herein, the absorbent component is capable of is to absorb the amounts of perspiration normally associated with such absorbent ingredients in operation alone, while when such limits are not maintained, significantly less absorption takes place. The importance of the vapor pressure limitation is particularly emphasized by the time course and at elevated temperatures, for example about 37.8 ° C, the temperatures encountered during use. Under these temperature conditions, formulations using the volatile liquids described herein have been found to have an increasingly greater ability to absorb perspiration over time, while this property is clearly less noticeable in non-volatile liquid formulations.

Een grote verscheidenheid olieachtige vloeistoffen zijn vroeger voorgesteld voor gebruik als suspenderende vloeistof in samen-30 hang met preparaten, waarin samentrekkende verbindingen worden toegepast als het actieve anti-transpiratiemiddel. Helaas is bij het grootste deel van deze vloeistoffen gebleken, dat zij het hiervoor vermelde remmende effect opwekken van een absorberend materiaal en dit niet doen volgens de leer van de onderhavige uit-35 vinding. Bijvoorbeeld oefenen de gebruikelijk toegepaste suspenderende vloeistoffen zoals minerale olie, tetradecaan, organische esters zoals isopropylrayristaat, propyleenglycolmonoisostearaat, isopropylpalmitaat, ethylhexylstearaat, polyethers zoals polyoxy-propyleenstearylether, alcoholen zoals cetylalcohol en kO alle een remmend effect uit op de absorberende component en/alle 8 1 0 0 28 4 7 dampdruk/tempsratuur verbanden , dis buiten de hiervoor be schreven leer liggen. Anderzijds zijn bepaalde andere vloeistoffen, die een voldoende hoge dampdruk uitoefenen bij een gegeven temperatuur, niet voor toepassing bij de onderhavige uitvinding geschikt, 5 omdat zij in water oplosbaar zijn en niet de noodzakelijk functie uitoefenen van de hydrocolloïde deeltjes, die op de huid hechten. Voorbeelden van dergelijke vloeistoffen zijn glycolen en lichte alcoholen, bijvoorbeeld propyleenglycol, dipropyleenglycol en ethanol.A wide variety of oily liquids have previously been proposed for use as a suspending liquid in conjunction with formulations using astringent compounds as the active antiperspirant. Unfortunately, most of these liquids have been found to induce the aforementioned inhibiting effect of an absorbent material and do not do so according to the teachings of the present invention. For example, the conventionally used suspending liquids such as mineral oil, tetradecane, organic esters such as isopropyl rayristate, propylene glycol monoisostearate, isopropyl palmitate, ethylhexyl stearate, polyethers such as polyoxypropylene stearyl ether, alcohols such as cetyl alcohol and kO all have an inhibitory effect / all 8 on the absorbent component. 0 28 4 7 vapor pressure / temperature relations, which lie outside the teachings described above. On the other hand, certain other liquids which exert a sufficiently high vapor pressure at a given temperature are not suitable for use in the present invention because they are water soluble and do not perform the necessary function of the hydrocolloid particles which adhere to the skin. Examples of such liquids are glycols and light alcohols, for example propylene glycol, dipropylene glycol and ethanol.

10 Van de gesuggereerde vloeibare suspendeermiddelen, die worden gebruikt in samenhang met samentrekkende verbindingen, werd gevonden, dat slechts een kleine geselecteerde groep geschikt is in samenhang met absorberende verbindingen en aan de hier uiteengezette kriteria voldoet. Onder deze groep geschikte verbindingen zijn die 15 vloeistoffen, die in het algemeen geklasseerd worden als poly- siloxanoliën en in het bijzonder die verbindingen, die geïdentificeerd worden als de vluchtige polysiloxanoliën met inbegrip van een geselecteerde klasse polydimethylcyclosiloxanvloeistoffen. De eigenschappen van de voorkeursgroep van dimethylcyclosiloxanvloei-20 stoffen zijn beschreven in een artikel door Dodd en Byers in Cosmetics and Toiletries, 9J.J no. 1, januari 1976, getiteld "Volatile Silicone Fluids for Cosmetic Formulations". Gevonden werd, dat wanneer deze vluchtige polysiloxanoliën gebruikt worden in samenhang met"absorberende verbindingen, zij niet alleen het 25 waargenomen absorptievermogen van het systeem na initiële toepassing vergroten, maar dat zij zelfs een grotere toename in absorptievermogen met het verloop van tijd voortbrengen. Anderzijds vertonen zelfs onder de polysiloxanoliën, die oliën, die niet voldoen aan de hiervoor beschreven beperking van de onderhavige uitvinding, 30 niet deze zeer wenselijke eigenschappen.Of the suggested liquid suspending agents used in conjunction with astringent compounds, it has been found that only a small selected group is suitable in association with absorbent compounds and meets the criteria set forth herein. Among these group of suitable compounds are those liquids, which are generally classified as silicone oils, and particularly those, which are identified as the volatile silicone oils including a selected class of polydimethylcyclosiloxane liquids. The properties of the preferred group of dimethylcyclosiloxane fluids are described in an article by Dodd and Byers in Cosmetics and Toiletries, 9J. No. 1, January 1976, entitled "Volatile Silicone Fluids for Cosmetic Formulations". It has been found that when these volatile silicone oils are used in conjunction with "absorbents" they not only increase the perceived absorbency of the system after initial use, but they even produce a greater increase in absorbency over time. even among the silicone oils, those oils that do not meet the limitation of the present invention described above do not have these highly desirable properties.

De relatieve hoeveelheden suspenderende vloeistof tot vaste stoffen kunnen binnen een ruim traject voor het preparaat van de onderhavige uitvinding variëren zonder nadelige resultaten. 2oals in de preparaten volgens de stand der techniek wordt het onderste 35 niveau vloeistof in verband met vaste stof bepaald door factoren, die verband houden met de methode, volgens welke het preparaat wordt aangebracht en esthetische factoren. Bijvoorbeeld zijn het vermogen de vaste stof te suspenderen, deze op de huid te doen hechten en een zacht aanvoelen te verschaffen, alle factoren die grens .The relative amounts of suspending liquid to solids can vary within a wide range for the composition of the present invention without adverse results. As in the prior art formulations, the bottom level liquid solids is determined by factors associated with the method of applying the formulation and aesthetic factors. For example, the ability to suspend the solid, adhere it to the skin and provide a soft feel are all factors that limit.

A-0 in overweging worden genomen bij het vaststellen van een onderste/ 8100284 ’ 8 van de verhouding vloeistof tot vaste stof. Anderzijds is de bovenste grens voor deze waarde nauw verband houdende met het hier geleerde nieuwe preparaat en zal bij overschrijding resulteren in een vermindering van het vermogen van het absorberende materiaal 5 in het preparaat. Dientengevolge dient de verhouding suspenderende vloeistof tot vast materiaal in het preparaat niet 10,0 g vloeistof per gram vaste stof te overschrijden en dient bij voorkeur lager te zijn dan 1,25 g per gram.A-0 are considered when determining a lower / 8100284'8 of the liquid to solid ratio. On the other hand, the upper limit for this value is closely related to the novel composition taught here and, if exceeded, will result in a decrease in the ability of the absorbent material 5 in the composition. Consequently, the ratio of suspending liquid to solid material in the composition should not exceed 10.0 g of liquid per gram of solid, and should preferably be less than 1.25 g per gram.

Voorbeeld IExample I

10 Sen reeks vochtigheid regelende spuitpreparaten met de volgende samenstelling wordt bereid:10 Sen series of moisture controlling spray preparations of the following composition is prepared:

Bestanddeel Gew,% Functie zacht makende olie 9,5 suspenderende vloeistof, poeder hechtmiddel, klepsmeermiddel, 15 esthetisch middel aluminiumchloorhydraat 9,0 anti-transpiratiemiddelIngredient Wt,% Function softening oil 9.5 suspending liquid, powder adhesive, valve lubricant, 15 aesthetic agent aluminum chlorohydrate 9.0 antiperspirant

Permasorb 30 2,0 hydrocolloidePermasorb 30 2.0 hydrocolloid

Quaternium-18Quaternium-18

Hectorite ' 0,5 suspendeermiddel 20 Laureth-4 0,2 suspendeermiddel reukstof 0,2 parfumering isobutaan 78,0 stuwmiddelHectorite '0.5 suspending agent 20 Laureth-4 0.2 suspending agent fragrance 0.2 perfuming isobutane 78.0 propellant

Permasorb 30 is een handelsnaam voor een verknoopt acrylpoly-meer bereid door National Starch Corporation volgens de Amerikaan-25 se octrooischriften 4,043*952 en 4*090.013. Quaternium-8 Hectorite is het reactieprodukt van Quaternium-18 en hectoriet, waarbij Quaternium-18 het kwaternaire ammoniumzout is, dat voldoet aan formule 2, waarin E gehydrogeneerde talkvetgroepen voorstelt. Hectoriet is een montmorilloniet-mineraal gevonden als hoofdbe-30 standdeel van bentonietklei-soorten. Laureth 4 is de polyethyleen-glycolether van laurylalcohol en voldoet aan de formule CH^Cc^^q GH^COC^C^^OH waarin n een gemiddelde waarde van 4 heeft.Permasorb 30 is a trade name for a crosslinked acrylic polymer prepared by National Starch Corporation of U.S. Patents 4,043 * 952 and 4 * 090,013. Quaternium-8 Hectorite is the reaction product of Quaternium-18 and hectorite, Quaternium-18 being the quaternary ammonium salt satisfying Formula 2, wherein E represents hydrogenated tallow fat groups. Hectorite is a montmorillonite mineral found as the main constituent of bentonite clays. Laureth 4 is the polyethylene glycol ether of lauryl alcohol and meets the formula CH ^ Cc ^^ q GH ^ COC ^ C ^^ OH where n has an average value of 4.

Zacht makende oliën, gekozen voor dit voorbeeld, zijn 35 Silicone 344 en Silicone 345* Deze beide oliën zijn polydimethyl-cyclosiloxan-vloeistoffen verkocht door Dow Corning Company als Dow Corning 344 en 545 vloeistof en voldoen beide aan de hier beschreven dampdruk- en water-onoplosbaarheidseigenschappen. Het Silicone 344 bijvoorbeeld is in water onoplosbaar en heeft een 40 dampdruk bij 26°C van 1 mm Hg en bij 64° C van 10 mm Hg. Silicone 345 8100284 9 is eveneens in ’.vat er onoplosbaar en beeft een damp druk bij 49° C van 1 mm Eg en bij 90°C van 10 »0 ara Hg.Softening oils selected for this example are Silicone 344 and Silicone 345 * Both of these oils are polydimethyl cyclosiloxane liquids sold by Dow Corning Company as Dow Corning 344 and 545 liquids and both meet the vapor pressure and water described herein. insolubility properties. For example, the Silicone 344 is water insoluble and has a vapor pressure at 26 ° C of 1 mm Hg and at 64 ° C of 10 mm Hg. Silicone 345 8100284 9 is also insoluble in vessel and gives a vapor pressure at 49 ° C of 1 mm Eg and at 90 ° C of 10 0 ara Hg.

Naast de hiervoor beschreven sachtmakende oliën» die voldoen aan de leer van de onderhavige uitvinding» zijn voor vergelijkings-5 doeleinden preparaten bereid met de hiervoor genoemde formulering en onder toepassing van niet-conformerende zacht makende middelen» die tot dusverre zijn gebruikt in anti-transpiratiepreparaten. Bijvoorbeeld is een minerale olie met een viscositeit van 10 -6θ centistokes bij 25°C en een dampdruk van 4 rara Hg bij 200°C toe-10 gepast* Isopropylrayristaat met een viscositeit van 5-6 centistokes bij 25°C en een dampdruk van 2»5 mm Hg bij 200°G is toegepast. Tenslotte is een hexamethyldisiloxanvloeistof» in de handel gebracht door Dow Corning Company als Dow Corning 200 vloeistof en met een viscositeit van 200 centistokes bij 25°C en een dampdruk 15 van 2»5 mm Hg bij 200°C toegepast.In addition to the above-described softening oils »which conform to the teachings of the present invention», for comparative purposes, preparations have been prepared with the aforementioned formulation and using non-conforming emollients »which have hitherto been used in antiperspirant compositions . For example, a mineral oil with a viscosity of 10 -6θ centistokes at 25 ° C and a vapor pressure of 4 rara Hg at 200 ° C is used. * Isopropyl rayristate with a viscosity of 5-6 centistokes at 25 ° C and a vapor pressure of 2.5 mm Hg at 200 ° G is used. Finally, a hexamethyldisiloxane liquid marketed by Dow Corning Company as Dow Corning 200 liquid and having a viscosity of 200 centistokes at 25 ° C and a vapor pressure of 2.5 mm Hg at 200 ° C has been used.

Voorbeeld IIExample II

Elk van de hiervoor beschreven preparaten is onderzocht op hun vermogen water te absorberen. De preparaten zijn elk gesproeid op een vel iThatman filtreerpapier no. 541 (5*5 cm) Met een bekend 20 drooggewicht om ongeveer 0»6 tot ongeveer 0»8 g preparaat daarop op te zamelen. Het besproeide filtreerpapier wordt vervolgens op een met aluminiumfoelie beklede schotel geplaatst en in een oven met constante temperatuur van 37»8°C gebracht. Na drogen gedurende een voorgeschreven tijdsinterval wordt het gedroogde filtreerpa-25 pier gewogen en aangebracht in een Buchner-trechter. 20 ml gedestilleerd water worden toegevoegd en na 3 minuten wordt een gering vacuum gedurende 2-5 seconden aangebracht tot geen water op het filtreerpapier meer zichtbaar is. Het filtreerpapier wordt opnieuw gewogen. De hoeveelheid afgezet produkt, de hoeveelheid 30 afgezet absorptiemiddel (hydrocolloïde» permasorb 30)» de hoeveelheid geabsorbeerd water en het absorberend vermogen uitgedrukt als gewicht water geabsorbeerd per eenlieidsgev/icht absorptiemiddel» zijn alle berekend en in tabel A opgenomen.Each of the preparations described above has been tested for their ability to absorb water. The compositions were each sprayed onto a sheet of iThatman filter paper No. 541 (5 * 5 cm) with a known dry weight to collect about 0-6 to about 0-8 g of composition thereon. The sprayed filter paper is then placed on an aluminum foil-coated tray and placed in a constant temperature oven of 37.8 ° C. After drying for a prescribed time interval, the dried filter paper is weighed and placed in a Buchner funnel. 20 ml of distilled water are added and after 3 minutes a low vacuum is applied for 2-5 seconds until no more water is visible on the filter paper. The filter paper is weighed again. The amount of product deposited, the amount of absorber deposited (hydrocolloid »permasorb 30)» the amount of water absorbed and the absorbency expressed as weight of water absorbed per one piece of absorbent »are all calculated and listed in Table I.

81 00 28 4 1081 00 28 4 10

Tabel ATable A

Mon- Zachtmakend Totaal Sewicht Totaal Absorbe- ster middel gewicht afgezet gewicht rend ver- afgezet absorptie- geabsor- mogen preparaat middel beerd wa- (g h^O/g in g in g ter in g absorptie- na 12 h middel) _ _ _ _ bi.1 37,8°C _ 1 Silicone 344 .0,68 0,0635 2,89 45,5 2 Silicone 345 0,61 0,0570 1,84 32,3 3 Silicone 200 0,61 0,0570 1,33 13,3 4 minerale olie 0,72 0,0673 0,76 19,8 5 isopropylmyristaat 0,72 0,0673 Ί,66 24,7Mon- Softening Total Sewicht Total Absorbent agent weight deposited weight yielding deposited absorption absorbency preparation agent bears wa- (gh ^ O / g in g in g ter in g absorption after 12 h medium) _ _ _ _ bi.1 37.8 ° C _ 1 Silicone 344 .0.68 0.0635 2.89 45.5 2 Silicone 345 0.61 0.0570 1.84 32.3 3 Silicone 200 0.61 0.0570 1.33 13.3 4 mineral oil 0.72 0.0673 0.76 19.8 5 isopropyl myristate 0.72 0.0673 66. 66 24.7

Zoals uit de -voorafgaande tabel blijkt resulteert het gebruik van een zacht makend middel gekozen in overeenstemming met de leer van de onderhavige uitvinding in een aanzienlijke verbetering in het absorberend vermogen van het hydrocolloïde in vergelijking 5 met gewoonlijk gebruikte zachtmakende middelen, die niet aan de leer voldoen. Uit de voorafgaande gegevens wordt het absorberend vermogen verbeterd met ten minste 31 % en is in het extreme geval verbeterd met meer dan 242 $6.As shown in the preceding table, the use of a softening agent selected in accordance with the teachings of the present invention results in a significant improvement in the absorbency of the hydrocolloid compared to commonly used softening agents which do not adhere to the leather meet. From the previous data, the absorbency is improved by at least 31% and, in the extreme, improved by more than $ 242.6.

Voorbeeld IIIExample III

10 Om het effect van de tijd op het vermogen van het absorptie- middel toe te lichten, zijn drie van de preparaten van voorbeeld I, die respectievelijk de minerale olie, het isopropylmyristaat en het Silicone 344 bevatten onderzocht op absorberend vermogen onder toepassing van de in het voorafgaande voorbeeld II beschre-15 ven methode.To illustrate the effect of time on the ability of the absorbent, three of the formulations of Example I, containing the mineral oil, the isopropyl myristate and the Silicone 344, respectively, were tested for absorbance using the in the method described in Example 2 above.

Het absorberende vermogen van deze drie preparaten wordt berekend na 30 minuten bij 37,8°C en na 12 uren. De resultaten zijn in tabel B opgenomen.The absorbance of these three preparations is calculated after 30 minutes at 37.8 ° C and after 12 hours. The results are shown in Table B.

Tabel BTable B

Mon- Zachtmakend Absorberend ver- Absorberend verster middel mogen na 30 minu- mogen na 12 urenMon- Softening Absorbent absorbent ester agent may be used after 30 minutes after 12 hours

ten bij 37,8°C bij 37,8°Cat 37.8 ° C at 37.8 ° C

(g H^O/g absorp- (g H2°/g absorp- ___tiemiddel)_ tiemiddel)__ 1 minerale olie 23,06 19,8 2 isopropylmyristaat 21,07 24,07 3 Silicone 344 27,27 45,5 8100284 11(g H ^ O / g absorbent (g H2 ° / g absorbent ___ agent) _ agent) __ 1 mineral oil 23.06 19.8 2 isopropyl myristate 21.07 24.07 3 Silicone 344 27.27 45.5 8100284 11

Zoals uit de voorafgaande tabel blijkt blij'ft het absorberende vermogen van de eerste twee monsters relatief hetzelfde afgezien van het tijdsverloop. In tegenstelling daarmee vertoont het monster 3, waarbij een zacht makend middel wordt toegepast 5 met de hiervoor geschreven eigenschappen een verbetering in absorberend vermogen van bijna 70 % in 12 uren.As can be seen from the preceding table, the absorbance of the first two samples remains relatively the same except for the time course. In contrast, the sample 3 using a softening agent 5 with the above-described properties shows an absorbance improvement of nearly 70% in 12 hours.

Voorbeeld IVExample IV

Twee series monsters* een die hydrocolloïdale deeltjes bevat en de andere zonder hydrocolloïdale deeltjes worden met de volgen-10 de samenstellingen bereid:Two series of samples * one containing hydrocolloidal particles and the other without hydrocolloidal particles are prepared with the following compositions:

Bestanddeel met hydrocol- zonder hydrocol loïdale deel- loïdale deeltjes _ tjes (gew.#) (gew./O_Ingredient with hydrocol- without hydrocol loidal partial loid particles _ wt (wt. #) (Wt ./O_

Permasorb 30 2,0 aluminiumchloorhydraat 9»° 9»0 cyclomethicon 9»5 9*5Permasorb 30 2.0 Aluminum Chlorohydrate 9 »° 9» 0 Cyclomethicone 9 »5 9 * 5

Quarternium-18 Hectoriet 0,3 0,3Quarternium-18 Hectorite 0.3 0.3

Laureth - k 0,2 0,2 reukstof 0,2 0,2 isobutaan 78,6 80,6Laureth - k 0.2 0.2 fragrance 0.2 0.2 isobutane 78.6 80.6

Deze preparaten worden in de gebruikelijke onder druk gebrachte spuitbus gebracht en in vivo onderzocht voor het vaststellen van een vermogen de overdracht van transpiratievocht vanaf de huid naar de kleding van levende individuen te onderdrukken. 15 Een groep van 45 menselijke individuen zijn nodig voor het afzien van het gebruik van enig anti-transpiratieprodukt gedurende één week voorafgaande aan de proef. Monsters worden toegepast met een afgemeten bespuitingsduur van 3 seconden met willekeurig uitgevoerde monsteraanduidingen zodat de helft van elk panel één 20 proefserie ontvangt onder de rechter oksel en de andere proefserie onder de linker oksel. De monsteraanduiding wordt omgekeerd voor de andere helft van het panel. Na het toepassen van het monster worden de individuen in een warme kamer gebracht (31t1~33i3°C, relatieve vochtigheid 30-40 %) om de zweetproduktie te bevorderen. 25 Elk individu draagt een groene blouse met lange mouwen uit 100 fa nylon, die een scherp contrasterende gekleurde vlek ontwikkelt bij nat worden. De individuen blijven in de warme kamer tot zowel de rechter als de linker oksel zichtbaar vocht tonen.These preparations are placed in the conventional pressurized aerosol and examined in vivo to determine an ability to suppress the transfer of perspiration from the skin to the clothing of living individuals. A group of 45 human individuals are required to refrain from using any antiperspirant product for one week prior to the trial. Samples are applied with a measured spray time of 3 seconds with randomly applied sample designations so that half of each panel receives one test series under the right armpit and the other test series under the left armpit. The sample designation is reversed for the other half of the panel. After applying the sample, the individuals are placed in a warm room (31t1 ~ 33i3 ° C, relative humidity 30-40%) to promote sweat production. 25 Each individual wears a green long-sleeved blouse made of 100 fa nylon, which develops a sharply contrasting colored stain when wet. The individuals remain in the warm room until both the right and left armpit show visible moisture.

Een meting wordt uitgevoerd na het aanbrengen van het monster 30 van de grootte/oppervlak van het vocht voortgebracht op het nylon-weefsel, dat met de oksels in aanraking is. Deze meting wordt 8100284 . 12A measurement is made after applying the sample 30 of the size / area of the moisture generated on the nylon fabric in contact with the armpits. This measurement becomes 8100284. 12

verkregen door een tekening te maken van het vochtige gebied door een stuk transparante projectiefilm van Nashua van 12,5 x 17»5 cm over het gebied te houden en de omtrek ervan aan te geven met een tekenpen, die van een fijne viltpunt is voorzien. Het af-5 gebakende gebied wordt vervolgens uit de transparante film gesneden en gewogen en het oppervlak ervan wordt berekend op basis dat één film van 12,5 x 12,5 cm 0,0916 g weegt. De individuen worden waargenomen en de resultaten worden kwalitatief gewaardeerd. Kwantitatieve resultaten worden verkregen, waarbij het 10 percentage vermindering in vocht berekend wordt volgens de formule: G - Tobtained by drawing the moist area by holding a 12.5 x 17.5 cm transparent piece of Nashua projection film over the area and marking its outline with a drawing pen provided with a fine felt tip. The scuffing area is then cut from the transparent film and weighed and its area calculated based on one 12.5 x 12.5 cm film weighing 0.0916 g. The individuals are observed and the results are assessed qualitatively. Quantitative results are obtained, whereby the 10 percent reduction in moisture is calculated according to the formula: G - T

R = —^— x 100, waarin R gelijk is aan het percentage vermindering vochtig oppervlak of het percentage vermindering in de vochtdoorbraak, C gelijk is aan het gebied van vocht voor produkt zonder hydro-15 colloïde en T gelijk is aan het gebied van vocht voor produkt met hydrocolloï-de.R = - ^ - x 100, where R is the percentage of damp surface reduction or the percentage of moisture breakthrough reduction, C is the area of moisture for product without hydro-colloid and T is the area of moisture for product with hydrocolloid.

De kwalitatieve en kwantitatieve resultaten zijn hierna gegeven:The qualitative and quantitative results are given below:

Tabel C - kwalitatieve resultatenTable C - qualitative results

Monster resulterend in drogere oksels* percentage indi- _ viduen_ met hydrocolloïdale deeltjes 71 zonder hydrocolloïdale deeltjes 24,4 geen verschil 4»5 * Kleinere gebieden van vocht, minder vocht naar het uitwendige oppervlak,, droger aanvoelen van de oksels.Sample resulting in drier armpits * percentage of individuals with hydrocolloidal particles 71 without hydrocolloidal particles 24.4 no difference 4 * 5 * Smaller areas of moisture, less moisture to the outer surface, drier feel of the armpits.

‘ ' Tabel D - kwantitatieve resultaten"Table D - quantitative results

Monster Gemiddeld ge- % verminde- bied van vocht ring in _ (cm2)_ vocht_ met hydrocolloïdale deeltjes 7»48 42,0 zonder hydrocolloïdale deeltjes 12,90 - 8100284Sample Average% reduction in moisture ring in _ (cm2) _ moisture_ with hydrocolloidal particles 7 »48 42.0 without hydrocolloidal particles 12.90 - 8100284

Claims

1. Preparation for controlling moisture as a moisturizing agent containing absorbent solids suspended in an oily liquid, which solids contain a hydrocolloid material, and which oily liquid is water insoluble and has a vapor pressure which a given temperature is greater than the relationship described by the equation log10 vp = 0.0184 T -1.8 ^ 10 where VP is the vapor pressure in millimeters of mercury and T is the temperature in degrees Celsius.

2. Preparation according to claim 1, characterized in that the liquid has a vapor pressure which at a given temperature is greater than the relationship described by the equation log10 VP = 0.0173 T - 1.03 in which VP the vapor pressure in millimeters is mercury and T is the temperature in degrees Celsius.

Preparation according to claim 1 or 2, characterized in that the solid particles further contain an astringent powder. if The preparation according to claim 3, characterized in that the astringent powder is aluminum chlorohydrate.

Preparation according to claims 1 to 4, characterized in that the ratio of liquid to solids in the preparation is less than 10 g of liquid per gram of solids.

6. Preparation according to claims 1 to 5, characterized in that the liquid to solids ratio in the preparation is less than 1.25 g of liquid per gram of solids.

Preparation according to claims 1 to 6, characterized in that the preparation further contains a liquid propellant.

8. A composition according to claims 1 to 7, characterized in that the hydrocolloid material contains a main chain polymer with hydrophilic groups chemically bonded thereto.

The composition according to claim 8, characterized in that the hydrocolloid material is selected from the group 8100284-14 consisting of carboxyalkylated, phosphonoalkylated, sulfoalkylated and phosphorylated polysaccharides.

10. A composition according to claims 1 to 9, characterized in that the hydrocolloid material contains grafted polysaccharides, which grafted polysaccharides contain a polymeric main chain with hydrophilic chains of the general formula 1 grafted thereon, wherein A and B are selected from the group consisting of • z 12 3 -0R, -O (alkali metal), -OHNH ^, -NEhj, wherein R, R and R are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to k 10 carbon atoms, wherein r is a whole number is with a value from 0 to about 5000, s is an integer with a value from 0 to about 5000, r plus s is at least 500, p is an integer - is with a value of 0 or 1, and q is an integer number is with a value from 1 to

Preparation according to claim 10, characterized in that the hydrophilic chains are selected from the group consisting of hydrolysed polyacrylonitrile and copolymers of polyacrylamide and sodium polyacrylate.

12. A composition according to claims 1 to 11, characterized in that the hydrocolloid material contains synthetic hydrophilic polymers.

Preparation according to claim 12, characterized in that the synthetic hydrophilic polymers are selected from the group consisting of grafted polyacrylonitrile, polyvinyl-alcohol, hydrophilic polyurethane, poly (alkylphosphonates), partially hydrolysed polyacrylamides, sulfonated polystyrene or poly (alkylene oxide) ).

14. Preparation according to claim 12, characterized in that the hydrocolloid material contains carboxyalkylated acrylic polymer.

Preparation according to claim 14, characterized in that the carboxymethylated acrylic polymer is cross-linked with a trivalent aluminum ion complex.

16. A composition according to claims 1 to 15, characterized in that the hydrocolloid particles have a particle size range from about 5 to about 60 micrometers.

Preparation according to claim 16, characterized in that the hydrocolloid material has a particle size range from about 10 to about 50 micrometers.

18. A composition according to claims 1 to 17, characterized in that the oily liquid contains silicone oils.

Preparation according to claims 1 to 18, characterized in that the silicone oils are polydimethylcyclosiloxane-5 liquids. * * * * * * 8 1 00 28 4 - (ch2) cj — CR1 --- (ch2) p — CR2 - * c = oc = 0 A Jr | _ BJS 2. r- R -i + CH3— N - CH3 CL “- R 8100284