NL2018312B1

NL2018312B1 - Optical tool

Info

Publication number: NL2018312B1
Application number: NL2018312A
Authority: NL
Inventors: Barendse Nicole
Original assignee: Barendse Nicole
Priority date: 2017-02-06
Filing date: 2017-02-06
Publication date: 2018-08-29

Abstract

De uitvinding betreft een optisch hulpmiddel (1) omvattend een of meer, bij voorkeur twee, optische delen (2), zoals glazen (3), voor het corrigeren van myopie dan wel hyperopie van een oog (4), met het kenmerk dat het optische deel ten minste een eerste zone (5) met een eerste sterkte en een tweede zone (6) met een tweede sterkte omvat, waarbij de eerste sterkte verschilt van de tweede sterkte, en een van de eerste of de tweede sterktes is gekozen om een ondercorrectie te verschaffen ten opzichte van de volledige correctie van het betreffende oog.The invention relates to an optical aid (1) comprising one or more, preferably two, optical parts (2), such as glasses (3), for correcting myopia or hyperopia of an eye (4), characterized in that the optical part comprises at least a first zone (5) with a first strength and a second zone (6) with a second strength, wherein the first strength differs from the second strength, and one of the first or the second strengths is chosen to to provide under correction to the complete correction of the eye in question.

Description

OctrooicentrumPatent center

Θ 2018312Θ 2018312

(21) Aanvraagnummer: 2018312 (22) Aanvraag ingediend: 6 februari 2017 (51) Int. CL:(21) Application number: 2018312 (22) Application submitted: 6 February 2017 (51) Int. CL:

G02C 7/06 (2017.01)G02C 7/06 (2017.01)

(4^ Aanvraag ingeschreven: (4 ^ Request registered: (73) Octrooihouder(s): (73) Patent holder (s): 29 augustus 2018 August 29, 2018 Nicole Barendse te SPANBROEK. Nicole Barendse in SPANBROEK. (43) Aanvraag gepubliceerd: (43) Application published: - - (72) Uitvinder(s): (72) Inventor (s): Nicole Barendse te SPANBROEK. Nicole Barendse in SPANBROEK. (47) Octrooi verleend: (47) Patent granted: 29 augustus 2018 August 29, 2018 (74) Gemachtigde: (74) Agent: (45) Octrooischrift uitgegeven: (45) Patent issued: ir. J.M.G. Dohmen c.s. te Eindhoven. ir. J.M.G. Dohmen et al. In Eindhoven. 30 oktober 2018 October 30, 2018

Optisch hulpmiddelOptical tool

Ξ) De uitvinding betreft een optisch hulpmiddel (1) omvattend een of meer, bij voorkeur twee, optische delen (2), zoals glazen (3), voor het corrigeren van myopie dan wel hyperopie van een oog (4), met het kenmerk dat het optische deel ten minste een eerste zone (5) met een eerste sterkte en een tweede zone (6) met een tweede sterkte omvat, waarbij de eerste sterkte verschilt van de tweede sterkte, en een van de eerste of de tweede sterktes is gekozen om een ondercorrectie te verschaffen ten opzichte van de volledige correctie van het betreffende oog.Uitvinding) The invention relates to an optical aid (1) comprising one or more, preferably two, optical parts (2), such as lenses (3), for correcting myopia or hyperopia of an eye (4), characterized in that the optical part comprises at least a first zone (5) with a first strength and a second zone (6) with a second strength, wherein the first strength differs from the second strength, and one of the first or the second strengths is selected to provide an under correction to the complete correction of the eye in question.

NL Bl 2018312NL Bl 2018312

Dit octrooi is verleend ongeacht het bijgevoegde resultaat van het onderzoek naar de stand van de techniek en schriftelijke opinie. Het octrooischrift komt overeen met de oorspronkelijk ingediende stukken.This patent has been granted regardless of the attached result of the research into the state of the art and written opinion. The patent corresponds to the documents originally submitted.

Korte aanduiding: Optisch hulpmiddelShort indication: Optical aid

BeschrijvingDescription

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op optische hulpmiddelen, zoals een bril, omvattend een of meer, bij voorkeur twee, optische delen, zoals glazen, voor het corrigeren van myopie dan wel hyperopie van een oog.The present invention relates to optical aids, such as glasses, comprising one or more, preferably two, optical parts, such as glasses, for correcting myopia or hyperopia of an eye.

Stand van de techniekState of the art

Uit de stand van de techniek zijn velerlei soorten brillen, brillenglazen en lenzen bekend, met name om de nadelige gevolgen voor de gezichtsscherpte veroorzaakt door myopie of hyperopie te corrigeren. Op zich functioneren dergelijke brillenglazen prima om het gezichtsvermogen van personen met myopie of hyperopie te verbeteren en deze op de korte termijn nagenoeg op te heffen.Various types of glasses, spectacle lenses and lenses are known from the prior art, in particular to correct the adverse effects on the visual acuity caused by myopia or hyperopia. In themselves, such spectacles function well to improve the eyesight of people with myopia or hyperopia and to virtually eliminate them in the short term.

Echter is gebleken in de praktijk dat traditionele brillenglazen op de lange termijn een bipolaire storing in de visuele cortex en de macula veroorzaken. Dit betekent dat het beeld niet de “werkelijkheid” weergeeft, maar vertekend is door de brillenglazen (verkleining/vergroting/cilinderschuinte).However, practice has shown that traditional spectacle lenses cause bipolar malfunction in the visual cortex and macula in the long term. This means that the image does not represent the “reality”, but is distorted by the glasses (reduction / magnification / cylinder obliquity).

In het geval van myopie of bijziendheid kan de retina, centraal en perifeer, niet ontspannen, waardoor het oog niet zelf kan herstellen. Vanwege de extra inspanning in de periferie zal de toestand van het oog eerder slechter worden dan beter.In the case of myopia or myopia, the retina, central and peripheral, cannot relax, which means that the eye cannot recover itself. Because of the extra effort in the periphery, the condition of the eye will get worse rather than better.

In het geval van hyperopie of verziendheid is het omgekeerde het geval: de retina, centraal en perifeer, kan zich dan juist niet inspannen, waardoor het oog wederom niet zelf kan herstellen. Vanwege de extra ontspanning in de periferie zal de toestand van het oog eveneens eerder slechter worden dan beter.In the case of hyperopia or hyperopia, the opposite is the case: the retina, central and peripheral, on the contrary cannot exert itself, so that the eye cannot recover itself. Due to the extra relaxation in the periphery, the condition of the eye will also get worse rather than better.

Aanvraagster is van mening dat brildragers gaan staren omdat de spierbalans niet in orde is. Dergelijke brildragers maken starre - en weinig - oogbewegingen. Bij elke beweging maakt het oog een zo perfect mogelijk plaatje. Beide plaatjes worden in de hersenen samengevoegd tot een 3D-beeld.The applicant is of the opinion that spectacle wearers will start staring because the muscle balance is not in order. Such glasses wearers make rigid - and few - eye movements. With every movement the eye makes the most perfect picture possible. Both images are merged into a 3D image in the brain.

Oogbeweging maken de oogspieren soepeler, maar door de bril raken de oogspieren, zoals eerder opgemerkt, juist uit balans. Het oog wordt zelfs door vertekening de verkeerde richting in gedwongen om een, zo perfect mogelijk, plaatje te kunnen creëren. Het oog is een orgaan dat koste wat kost tot het uiterste gaat om optimale prestaties te leveren.Eye movement makes the eye muscles smoother, but as a result of the glasses, the eye muscles become unbalanced. The eye is even forced into the wrong direction by bias to be able to create a picture that is as perfect as possible. The eye is an organ that, at all costs, goes to great lengths to deliver optimum performance.

Waarom de periferie een grote rol speelt in de achteruitgang van het oog weet niemand. Aanvraagster is van mening dat dit zou kunnen komen door aberraties in combinatie met het feit dat het brandpunt van de traditionele brillen en lezen niet correspondeert met de retina. In het geval van myopie is het oog te lang. Het brandpunt valt voor het netvlies. Momenteel denkt men dat het oog groeit naarmate myopie toeneemt. Aanvraagster is echter van mening dat de oogspieren teveel zijn aangespannen.Nobody knows why the periphery plays a major role in the deterioration of the eye. The applicant believes that this could be due to aberrations in combination with the fact that the focal point of traditional glasses and reading does not correspond to the retina. In the case of myopia, the eye is too long. The focal point falls for the retina. It is currently thought that the eye grows as myopia increases. However, the applicant is of the opinion that the eye muscles are tightened too much.

In het geval van hyperopie is het oog juist te kort. Het brandpunt valt achter het netvlies. Momenteel denkt men dat het oog accommodatie heeft “vastgehouden” naarmate de hyperopie toeneemt. Aanvraagster is echter van mening dat de oogspieren juist te slap zijn, i.e. te weinig aanspannen.In the case of hyperopia, the eye is too short. The focal point falls behind the retina. It is currently thought that eye accommodation has "retained" as hyperopia increases. The applicant, however, is of the opinion that the eye muscles are just too weak, i.e. not tight enough.

Aanvraagster heeft daarnaast in haar optiekpraktijk geobserveerd dat het oog feitelijk ziek wordt van hoge correcties, i.e. hoge sterktes. Het oog heeft te weinig flexibiliteit om soepel te kunnen bewegen. Dit resulteert in matige bloedcirculatie en matige stofwisseling. Hierdoor raakt het oog vervuild en krijgt het zwakke bloedvaten.In addition, the applicant has observed in her optic practice that the eye actually gets sick from high corrections, i.e. high strengths. The eye has too little flexibility to move smoothly. This results in moderate blood circulation and moderate metabolism. This contaminates the eye and weak blood vessels.

Oogziektes komen voor bij meer dan 1 op de 3 personen met een sterkte van meer dan -/+ 6 dioptrie. Aanvraagster is daarom van mening dat de ogen ziek worden van hoge sterktes. Sterktes van meer dan +/- 6 dioptrie worden daarnaast geassocieerd met oogziektes, zoals netvliesloslating, glaucoom, staar, vlekken, keratoconus en maculadegeneratie.Eye diseases occur in more than 1 in 3 people with a strength of more than - / + 6 diopters. The applicant is therefore of the opinion that the eyes get sick from high strengths. In addition, strengths of more than +/- 6 diopters are associated with eye diseases such as retinal detachment, glaucoma, cataracts, spots, keratoconus and macular degeneration.

Aanvraagster is van mening dat in het geval van myopie de constante inspanning van de oogspieren ervoor zorgt dat het oog wordt “opgerekt” door de oogspieren. Doordat het oog “te lang” wordt, komt er veel spanning op het netvlies te staan wat kan resulteren in netvlieszwakte, zoals maculadegeneratie en loslating. Aanvraagster is van mening dat de bril in het geval van hyperopie een (te) groot deel de functie van het oog overneemt. Dit resulteert juist weer in overmatig krimpen van het oog, wat kan resulteren in dichte kamerhoeken, i.e. glaucoom.The applicant is of the opinion that in the case of myopia, the constant effort of the eye muscles ensures that the eye is "stretched" by the eye muscles. Because the eye becomes "too long", there is a lot of tension on the retina which can result in retinal weakness, such as macular degeneration and release. The applicant is of the opinion that in the case of hyperopia the glasses take over a (too) large part of the function of the eye. This in turn results in excessive shrinking of the eye, which can result in closed chamber angles, i.e., glaucoma.

De Chinese gebruiksmodelpublicatie CN 204613535 U onderkent dat bijziendheid van bijziende personen geremd kan worden door het verschaffen van een bril met “perifere defocus”. Deze publicatie openbaart echter niet het inzicht dat de juiste mate van ondercorrectie gebruikt kan worden als onderdeel van een “oogfysiotherapeutische behandeling” om het oog zelfs tot genezing aan te zetten.The Chinese utility model publication CN 204613535 You acknowledge that myopia of myopic persons can be inhibited by providing "peripheral defocused" glasses. However, this publication does not reveal the insight that the correct degree of under-correction can be used as part of an "eye physiotherapy treatment" to even incite the eye to heal.

Daarnaast erkent deze publicatie niet dat ondercorrectie ingezet kan worden om verziendheid te genezen.In addition, this publication does not acknowledge that undercorrection can be used to cure hyperopia.

Hetzelfde geldt voor de eveneens Chinese gebruiksmodelpublicatie CN 201749260 U. Deze publicatie stelt zelfs op volgens aanvraagster incorrecte wijze dat de daarin geopenbaarde bril slechts onder gebruikmaking van een relatief beperkt sterktebereik inzetbaar is.The same applies to the also Chinese utility model publication CN 201749260 U. According to the applicant, this publication even incorrectly states that the glasses disclosed therein can only be used using a relatively limited strength range.

De wederom Chinese gebruiksmodelpublicatie CN 102998810 U openbaart eveneens een “out-of-focus”-bril voor het tegengaan van myopisering, doch niet het genezen ervan.The again Chinese utility model publication CN 102998810 U also discloses "out-of-focus" glasses for preventing myopization, but not for curing it.

Doel van de uitvindingObject of the invention

Een eerste doel van de uitvinding is derhalve om een optisch hulpmiddel te verschaffen, waarbij, zowel in het geval van myopie, hyperopie, presbyopie, amblyopie, astigmatisme, exoforie, esoforie, hyperforie, als hypoforie de spierspanning van de oogspieren positief wordt beïnvloed, zodat de sterkteafwijking van het oog vermindert en oogziektes geremd dan wel geheel genezen worden.A first object of the invention is therefore to provide an optical aid in which, both in the case of myopia, hyperopia, presbyopia, amblyopia, astigmatism, exophory, esophory, hyperphory, and hypophory, the muscular tension of the eye muscles is positively influenced, so that the deviation in strength of the eye diminishes and eye diseases are inhibited or completely cured.

Een tweede doel van de uitvinding is om een optisch hulpmiddel te verschaffen, waarbij, zowel in het geval van myopie als hyperopie, achteruitgang van het oog wordt tegengegaan door verkeerd gebruik van de oogspieren te voorkomen.A second object of the invention is to provide an optical aid in which, in the case of both myopia and hyperopia, deterioration of the eye is prevented by preventing misuse of the eye muscles.

Een derde doel van de uitvinding is om een optisch hulpmiddel te verschaffen, voor preventie van myopie, hyperopie, presbyopie, amblyopie, astigmatisme, exoforie, esoforie, hyperforie, hypoforie en oogziektes.A third object of the invention is to provide an optical aid for the prevention of myopia, hyperopia, presbyopia, amblyopia, astigmatism, exophory, esophory, hyperphory, hypophory and eye diseases.

Beschrijving van de uitvindingDescription of the invention

Daartoe heeft het optische hulpmiddel volgens de uitvinding het kenmerk dat het optische deel ten minste een eerste zone met een eerste sterkte en een tweede zone met een tweede sterkte omvat, waarbij de eerste sterkte verschilt van de tweede sterkte, en een van de eerste of de tweede sterktes is gekozen om een ondercorrectie te verschaffen ten opzichte van de volledige correctie van het betreffende oog.To that end, the optical aid according to the invention is characterized in that the optical part comprises at least a first zone with a first strength and a second zone with a second strength, wherein the first strength differs from the second strength and one from the first or the first strength. second strengths has been chosen to provide an under correction to the complete correction of the eye concerned.

Aanvraagster heeft in haar optiekpraktijk geobserveerd dat zo de oogspieren weer in balans komen. Eveneens wordt de stofwisseling en doorbloeding in het hele oog beter. Zo wordt de kans op oogziektes kleiner en verbetert het ziektebeeld bij reeds aanwezige oogziektes. Aanvraagster heeft eveneens geobserveerd dat door het creëren van de voornoemde “spierbalans” de oogspieren minder aan het oog trekken in het geval van myopie. Het oog laat daarbij zelfs een “verkorting” zien.The applicant has observed in her optic practice that the eye muscles are in balance again. The metabolism and blood flow in the entire eye also improves. This reduces the chance of eye diseases and improves the clinical picture of eye diseases that are already present. The applicant has also observed that by creating the aforementioned "muscle balance" the eye muscles attract less eye in the case of myopia. The eye even shows a "shortening".

Aanvraagster heeft gedurende een kort experiment geobserveerd dat bij een (myopisch) oog al na een paar uur dragen van een optisch deel met een ondercorrectie volgens de uitvinding een substantiële lengteverandering (verlenging) van de oogbol waargenomen kon worden. Dit bleek eveneens “vice versa” te gelden voor een ondergecorrigeerd hyperopisch oog. Dit experiment onderschrijft daarmee de juistheid van het inzicht achter de uitvinding.The applicant observed during a brief experiment that a (myopic) eye could already see a substantial change in the length of the eyeball after a few hours of wearing an optical part with an undercorrection according to the invention. This also turned out to be "vice versa" for a under-corrected hyperopic eye. This experiment thus endorses the accuracy of the insight behind the invention.

In de context van deze beschrijving wordt met “volledige” correctie een volledig opheffen van de sterkteafwijking van het betreffende oog bedoeld. Dat wil zeggen dat, wanneer het oog een afwijking van bijvoorbeeld +2 dioptrie heeft (myopie), het bereiken van een volledige correctie het verschaffen van een correctiesterkte van -2 dioptrie omvat. Onder “ondercorrectie” wordt verstaan: het verschaffen van een correctiesterkte die een verminderde/lagere mate van correctie verschaft.In the context of this description, "full" correction means a complete elimination of the intensity deviation of the eye in question. That is, when the eye has a deviation of, for example, +2 diopter (myopia), achieving a complete correction includes providing a correction strength of -2 diopter. By "under correction" is meant: providing a correction strength that provides a reduced / lower degree of correction.

Een uitvoeringsvorm ziet op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de eerste zone een centrale zone in het optische deel betreft, en de tweede zone een omtrekszone van het optische deel betreft. Bij voorkeur is de centrale zone zo ontworpen dat deze centraal in het zichtveld van de pupil van het betreffende oog is geplaatstAn embodiment relates to a aforementioned optical aid, wherein the first zone is a central zone in the optical part, and the second zone is a peripheral zone of the optical part. The central zone is preferably designed such that it is placed centrally in the field of vision of the pupil of the eye in question

Een uitvoeringsvorm betreft een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de omtrekszone is ontworpen om de ondercorrectie te verschaffen en de centrale zone is ontworpen om volledige correctie van het betreffende oog te verschaffen. Op deze wijze ervaart de gebruiker een hoog gebruikscomfort wanneer dit wenselijk is, zoals bij autorijden, terwijl de ondergecorrigeerde omtrekszone toch een merkbaar effect heeft op de vorm van de oogbol. Dit omdat de spieren die zich meer aan de rand van de oogbol bevinden positief worden beïnvloed (i.e. ontspannen in geval van myopie en aanspannen in geval van hyperopie).An embodiment relates to the aforementioned optical aid, wherein the peripheral zone is designed to provide the under correction and the central zone is designed to provide complete correction of the eye in question. In this way the user experiences high user comfort when this is desirable, such as when driving, while the under-corrected peripheral zone nevertheless has a noticeable effect on the shape of the eyeball. This is because the muscles that are more at the edge of the eyeball are positively influenced (i.e. relaxed in the case of myopia and tightening in the case of hyperopia).

Een de voorkeur hebbende uitvoeringsvorm ziet op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de andere van de eerste of de tweede sterktes volledige correctie van het betreffende oog verschaft.A preferred embodiment relates to a aforementioned optical aid, wherein the other of the first or second strengths provides complete correction of the eye in question.

Bij voorkeur wordt een voornoemd optisch hulpmiddel verschaft met een montuur, waarbij de optische delen uitwisselbaar in het montuur zijn aangebracht. Op deze wijze kan de gebruiker van het optische hulpmiddel zijn of haar oog al naar gelang de situatie corrigeren. Wanneer de gebruiker bijvoorbeeld een kind is, kan in veel gevallen een optisch deel met zowel een ondergecorrigeerde eerste zone als een ondergecorrigeerde tweede zone verschaft worden, aangezien een kind veelal niet “ver” hoeft te kijken (in geval van myopie). Zo wordt als het ware “selectieve fysiotherapie” op het oog van het bijziende kind toegepast, met in de praktijk zeer goede resultaten. Wanneer het bijziende kind toch volledig gebruikscomfort wenst te hebben en derhalve een volledige correctie gewenst is, kan een ander optisch deel ingezet worden.Preferably, an aforementioned optical aid is provided with a frame, wherein the optical parts are interchangeably arranged in the frame. In this way the user of the optical aid can correct his or her eye according to the situation. For example, if the user is a child, in many cases an optical part with both an under-corrected first zone and an under-corrected second zone can be provided, since a child often does not have to look "far" (in the case of myopia). For example, "selective physiotherapy" is applied to the eye of the myopic child, with very good results in practice. If the myopic child still wishes to have complete user comfort and therefore a complete correction is desired, a different optical part can be used.

Een uitvoeringsvorm heeft voorts betrekking op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de eerste en de tweede zones afzonderlijk uitwisselbaar in het betreffende optische deel zijn aangebracht. Op deze wijze kan eveneens nauwkeuriger ingespeeld worden op de kijkwensen van de gebruiker, maar dan meer specifiek dan het geval is bij het verwisselen van het optische deel als geheel. De ondergecorrigeerde zone kan bijvoorbeeld vervangen worden door (of veranderd worden in) een sterkere dan wel minder sterke variant, zonder de andere zone daarbij te beïnvloeden.An embodiment further relates to a aforementioned optical aid, wherein the first and the second zones are arranged separately in the relevant optical part. In this way it is also possible to respond more accurately to the user's viewing requirements, but then more specifically than is the case with exchanging the optical part as a whole. The under-corrected zone can, for example, be replaced by (or changed into) a stronger or less strong variant, without affecting the other zone.

Een uitvoeringsvorm betreft een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de eerste zone een maximale sterkte heeft van -20 dioptrie in het geval van myopie en +20 dioptrie in het geval van hyperopie.An embodiment relates to the aforementioned optical aid, wherein the first zone has a maximum strength of -20 diopter in the case of myopia and +20 diopter in the case of hyperopia.

Bij voorkeur heeft de eerste zone, wanneer deze zone als centrale zone wordt gebruikt, een maximale diameter van ongeveer 35 mm en bij voorkeur is deze rond van vorm. De positieve invloed van de centrale, eerste zone is zo maximaal, terwijl draagcomfort gewaarborgd blijft. Daarnaast blijft er zo voldoende ‘Optisch gebied” over voor de omtrekszone, zonder dat het optische hulpmiddel te groot en/of zwaar wordt.Preferably, when this zone is used as the central zone, the first zone has a maximum diameter of about 35 mm and is preferably round in shape. The positive influence of the central, first zone is thus maximized, while wearing comfort remains guaranteed. In addition, this leaves enough "Optical area" for the peripheral zone, without the optical aid becoming too large and / or heavy.

In een de voorkeur hebbende uitvoering is de sterkte van de eerste zone gekozen om volledige correctie van het oog te verschaffen en verschaft de tweede zone qua sterkte 10 - 40%, bij voorkeur ongeveer 25%, ondercorrectie ten opzichte van de eerste zone. Aanvraagster heeft verrassenderwijs gezien in haar praktijk dat bij een geringere mate van ondercorrectie het positieve effect op het betreffende oog te klein bleek, terwijl een grotere mate van ondercorrectie in tegenstelling tot haar verwachtingen geen verdere verbetering van de spierspanning van het betreffende oog verschafte. Aanvraagster weet echter niet wat aan het voorgaande ten grondslag ligt. Voor de beschermingsomvang van de onderhavige octrooiaanvraag acht aanvraagster dit echter niet van belang.In a preferred embodiment, the strength of the first zone is chosen to provide complete correction of the eye and the second zone provides 10 - 40% strength, preferably about 25%, under correction to the first zone. The applicant has surprisingly seen in her practice that with a lower degree of under-correction the positive effect on the eye in question turned out to be too small, while a higher degree of under-correction, contrary to her expectations, did not provide any further improvement of the muscle tension of the eye in question. However, the applicant does not know what underlies the foregoing. For the scope of protection of the present patent application, however, the applicant does not consider this to be important.

Daarnaast ziet een uitvoeringsvorm op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de sterkte van de eerste zone is gekozen om volledige correctie van het oog te verschaffen en de tweede zone qua sterkte maximaal +4,00 dioptrie ondercorrectie verschaft ten opzichte van de eerste zone in het geval van myopie. Wederom heeft aanvraagster in haar praktijk waargenomen dat de positieve effecten van de uitvinding voorspelbaar en optimaal zijn tot de bovengenoemde bovengrens. Grotere verschillen bleken zelfs een averechts effect te hebben, mogelijk doordat de hersenen de eerste en de tweede zone niet meer goed in elkaar kunnen laten overvloeien, dan wel doordat de oogspieren toch te veel moeten “schakelen” tussen deze zones.In addition, an embodiment relates to a aforementioned optical aid, in which the strength of the first zone is chosen to provide complete correction of the eye and the second zone provides a maximum of +4.00 diopter sub-correction in terms of strength relative to the first zone in the case of myopia. Again, the applicant has observed in her practice that the positive effects of the invention are predictable and optimal up to the above-mentioned upper limit. Larger differences were even found to have the opposite effect, possibly because the brain is no longer able to properly blend the first and second zones, or because the eye muscles still have to “switch” between these zones too much.

Een verdere uitvoeringsvorm heeft voorts betrekking op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij het optische deel een derde zone omvat voor het opheffen van visusklachten met betrekking tot nabijzicht of verafzicht. Zo wordt een optisch hulpmiddel verschaft dat ook voor deze groep gebruikers een passende oplossing biedt.A further embodiment furthermore relates to a aforementioned optical aid, wherein the optical part comprises a third zone for eliminating visual complaints with regard to near vision or distant view. In this way an optical aid is provided that also offers a suitable solution for this group of users.

Bij voorkeur heeft deze derde zone een ronde vorm met een diameter van ongeveer 3 - 20 mm om het effect van de interactie tussen de eerste en de tweede zone niet te verstoren.This third zone preferably has a round shape with a diameter of about 3 - 20 mm so as not to disturb the effect of the interaction between the first and the second zone.

In een uitvoeringsvorm is de derde zone in het geval van myopie ontworpen om verafzicht te ondersteunen en is deze derde zone in de bovenste 1/2, bij voorkeur in de bovenste 1/3, van het optische deel aangebracht, zodat de bijziende gebruiker toch op alle afstanden goed kan zien, wanneer wenselijk. Echter wordt hij of zij zoveel mogelijk gedwongen qua zicht van de eerste en de tweede zones gebruik te maken, zodat het therapeutisch effect maximaal is. Doordat de derde zone zich bovenin het optische deel bevindt, wordt gebruik van gemaakt van de “natuurlijke neiging” van de gebruiker om voor verafzicht zijn of haar hoofd iets naar beneden te kantelen.In one embodiment, in the case of myopia, the third zone is designed to support distant vision and this third zone is arranged in the upper 1/2, preferably in the upper 1/3, of the optical part, so that the myopic user is nevertheless on can see all distances, when desired. However, he or she is forced as much as possible to use the first and second zones in terms of vision, so that the therapeutic effect is maximized. Because the third zone is at the top of the optical part, use is made of the "natural tendency" of the user to tilt his or her head down a little for far-off.

Evenzo ziet een uitvoeringsvorm op een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de derde zone in het geval van hyperopie is ontworpen om nabijzicht te ondersteunen en in de onderste 1/2, bij voorkeur in de onderste 1/3, van het optische deel is aangebracht. Bij deze uitvoeringsvorm wordt eveneens op voordelige wijze gebruik gemaakt van de neiging van de gebruiker om zijn of haar hoofd iets naar boven te kantelen wanneer hij of zij objecten op zeer korte afstand wil bekijken. Daarnaast vinden in de praktijk de op korte afstand te bekijken objecten zich sowieso vaak onderin het gezichtsveld van de gebruiker.Similarly, an embodiment of the aforementioned optical aid is envisaged, wherein in the case of hyperopia the third zone is designed to support near vision and is arranged in the lower 1/2, preferably in the lower 1/3, of the optical part. This embodiment also advantageously utilizes the tendency of the user to tilt his or her head slightly upwards when he or she wishes to view objects at a very short distance. In addition, in practice the objects to be viewed at a short distance often find themselves at the bottom of the user's field of vision.

Een andere uitvoeringsvorm betreft een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de omtrekszone een sterkte van ongeveer 0,00 dioptrie verschaft. Op deze wijze wordt het oog van de gebruiker in de praktijk eveneens voldoende aangezet tot “scrollen”, terwijl het vervaardigen van het optische deel met de betreffende omtrekszone sterk wordt vereenvoudigd.Another embodiment relates to the aforementioned optical aid, wherein the peripheral zone provides a strength of about 0.00 diopters. In this way the eye of the user is in practice also sufficiently encouraged to "scroll", while the production of the optical part with the relevant peripheral zone is greatly simplified.

Een andere uitvoeringsvorm betreft een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij de eerste dan wel tweede zone een of meer microlenzen omvat, bij voorkeur een patroon van microlenzen, zoals een insectenoogpatroon of een zonnebloempatroon.Another embodiment relates to the aforementioned optical aid, wherein the first or second zone comprises one or more micro-lenses, preferably a micro-lens pattern, such as an insect eye pattern or a sunflower pattern.

Een andere uitvoeringsvorm betreft een voornoemd optisch hulpmiddel, waarbij binnen de betreffende eerste dan wel tweede zone de sterkte van de microlenzen varieert.Another embodiment relates to the aforementioned optical aid, wherein the strength of the micro lenses varies within the relevant first or second zone.

Aanvraagster heeft in de praktijk geconstateerd dat, wanneer de sterkte door de dag heen sterk gewisseld wordt, de spierbalans zichzelf corrigeert. Door het glas te verdelen in kleine “mini-optische-zones” en de sterkte tussen de mini-optischezones acceptabel te laten fluctueren, zal de spierbalans in ogen terug komen. Door bijvoorbeeld prisma’s in een glas te verwerken, kunnen oogspieren aangezet worden tot extra ontspanning/inspanning.The applicant has found in practice that when the strength is strongly changed throughout the day, the muscle balance corrects itself. By dividing the glass into small “mini-optical zones” and allowing the strength to fluctuate between the mini-optical zones in an acceptable way, the muscle balance will come back in eyes. For example, by incorporating prisms into a glass, eye muscles can be stimulated for extra relaxation / exertion.

Een ander aspect van de uitvinding betreft het langdurig kijken naar een beeldscherm, waardoor een grotere kans bestaat dat de ogen slechter worden. Dit komt doordat de knipperfrequentie afneemt wanneer we “staren”. Knipperen geeft juist een ontspanningsmoment voor het oog en zorgt voor een kleine massagebeweging. Door minder te gaan knipperen raakt het oog gespannen. Door weinig te knipperen wordt de traanaanmaak verstoord. Een optimale traanfilm zorgt voor een strak, kwalitatief goed beeld.Another aspect of the invention involves looking at a screen for a long time, so that there is a greater chance that the eyes will get worse. This is because the flashing frequency decreases when we "stare". Blinking actually provides a moment of relaxation for the eye and ensures a small massage movement. By blinking less, the eye becomes tense. The tear formation is disturbed by little blinking. An optimal tear film ensures a sleek, high-quality image.

Een hieraan gerelateerd probleem betreft zogenaamd “blauwlicht”: door blootgesteld te worden aan een overvloed van blauwlicht kunnen op de lange termijn oogziektes veroorzaakt worden, zoals maculadegeneratie. Tijdens blootstellen aan blauwlicht in de avond wordt de aanmaak van melatonine gestopt. Hierdoor raakt de biologische klok in de war. De biologische klok denkt namelijk dat het “overdag” is door de hoeveelheid blauwlicht. Hierdoor kunnen op de lange termijn stemmingswisselingen en slapeloosheid ontstaan. Ofwel, overvloed aan blauwlicht geeft onbalans in ons hele lichaam. Blauwviolet licht kan goed zijn voor onze gezondheid. Het reguleert onze biologische klok, die onze slaapcyclus bestuurt. Het is daarom essentieel voor een goede nachtrust. Het kan ook de hersenactiviteit een boost geven waardoor het geheugen, humeur, alertheid en mentale prestaties beter worden. Daarom zijn we overdag actief en ‘s nachts passief. Momenteel worden er tal van filters op brillenglazen gezet. Aanvraagster is van mening dat, wanneer een gebruiker zo’n filter de hele dag draagt, je dag- en nachtritme uit balans raken. Het is volgens een aspect van de uitvinding juist belangrijk het filter op de schermen aan te brengen het schadelijke blauwlicht uitstralen.A related problem concerns so-called "blue light": being exposed to an abundance of blue light can cause eye diseases in the long term, such as macular degeneration. During exposure to blue light in the evening, the production of melatonin is stopped. This confuses the biological clock. The biological clock thinks it is "daytime" due to the amount of blue light. This can lead to mood swings and insomnia in the long term. In other words, an abundance of blue light causes imbalance in our entire body. Blue-violet light can be good for our health. It regulates our biological clock, which controls our sleep cycle. It is therefore essential for a good night's sleep. It can also boost brain activity, improving memory, mood, alertness and mental performance. That is why we are active during the day and passive at night. Numerous filters are currently being placed on spectacle lenses. The applicant is of the opinion that when a user wears such a filter all day, your day and night rhythm will become unbalanced. On the contrary, according to an aspect of the invention, it is important to provide the filter on the screens to emit the harmful blue light.

Net zoals bij UV-straling kan overmatige blootstelling aan blauwviolet licht schadelijk zijn voor de ogen. Het kan het netvlies beschadigen en het risico verhogen op leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD), staar of fotokeratitis (verbrand hoornvlies), wat tot tijdelijke blindheid kan leiden.As with UV radiation, excessive exposure to blue-violet light can be harmful to the eyes. It can damage the retina and increase the risk of age-related macular degeneration (AMD), cataracts or photokeratitis (burned cornea), which can lead to temporary blindness.

Door langdurig op één afstand te kijken zorgt het oog ervoor dat het comfortabel gemaakt wordt op deze ene afstand, en gaat myopiseren. In combinatie met weinig knipperen en uitputting door het blauwe licht zal het oog gestrest raken en zich moeilijk kunnen herstellen. Wanneer er een traditionele bril voor deze myopisering aangeschaft wordt, zal het oog zich helemaal moeilijk meer kunnen herstellen.By looking at one distance for a long time, the eye ensures that it is made comfortable at this one distance, and starts myopizing. In combination with little blinking and exhaustion by the blue light, the eye will be stressed and difficult to recover. When traditional spectacles are purchased for this myopization, the eye will be unable to recover completely.

Om dit probleem het hoofd te bieden, wordt een beeldscherm verschaft, dat wordt aangestuurd door een computerprogramma en wel zodanig dat het beeldscherm tijdens gebruik een stereogrambeeld vertoont, om de oogspieren tot beweging aan te zetten, en/of een lichtuitstraling geeft met een dusdanig kleurenspectrum dat het slaap/waak-ritme niet wordt verstoord, zoals blauwlicht overdag en een relatief lagere mate van blauwlicht ’s avonds en ’s nachts. Om een optimaal effect te verkrijgen, wordt het bovenstaande verschaft in combinatie met het voornoemde optische hulpmiddel.To overcome this problem, a display is provided which is controlled by a computer program in such a way that the display shows a stereogram image during use, to cause the eye muscles to move, and / or gives a light emission with such a color spectrum. that the sleep / wake rhythm is not disturbed, such as blue light during the day and a relatively lower degree of blue light in the evening and at night. To achieve an optimum effect, the above is provided in combination with the aforementioned optical aid.

Er zijn meerdere uitvindingen gedaan rond elektronisch verstelbare sterktes. Deep Opties heeft bijvoorbeeld een uitvinding gedaan op een sterkteregelbaar glas door middel van een “liquid layer” die reageert op pupilafstand. Door het convergeren/veranderen van de pupilafstand wordt vastgesteld op welke afstand de drager kijkt. Elektronisch wordt het glas in sterkte aangepast op de afstand waarop de drager kijkt. Deze uitvinding bevordert echter niet de gezondheid van het oog, maar zorgt er juist voor dat het oog lui wordt en zich niet meer hoeft in te spannen. Echter wil aanvraagster van deze techniek gebruik maken om het glas in sterkte programmeerbaar te maken, zodat niet voor elke sterktewisseling nieuwe glazen nodig zijn. Ook door deze techniek te gebruiken als computerbril, waarbij de sterkte wijzigt wanneer de drager langere tijd (>15min) op één afstand kijkt. Hierdoor creëer je een zogenaamde afstandsverandering waardoor het oog geen accommodatie vasthoudt.Several inventions have been made around electronically adjustable strengths. For example, Deep Options has made an invention on a strength-adjustable glass by means of a "liquid layer" that responds to pupillary distance. By converging / changing the pupillary distance, it is determined at which distance the wearer looks. The glass is electronically adjusted to the distance at which the wearer looks. However, this invention does not promote eye health, but rather causes the eye to become lazy and no longer has to make an effort. However, the applicant wants to use this technique to make the glass programmable in strength, so that new lenses are not required for every strength change. Also by using this technique as computer glasses, where the strength changes when the wearer looks at one distance for a longer period of time (> 15 minutes). This way you create a so-called distance change so that the eye does not hold accommodation.

Elektronica op het gezicht dragen is niet gezond voor het lichaam, het glas moet dus (als mogelijk) in sterkte programmeerbaar worden. Door de bril op een moederstation te leggen kan de sterkte aangepast worden.Wearing electronics on the face is not healthy for the body, so the glass must (if possible) be programmable in strength. The strength can be adjusted by placing the glasses on a mother station.

Volgens de stand van de techniek kan een glas door middel van een druk op de knop gekleurd worden. Wanneer een gebruiker erg lichtgevoelig is, zou deze techniek toegepast kunnen worden, niet voor gebruik als zonnebril maar voor trainingsdoeleinden.According to the state of the art, a glass can be colored by pressing a button. If a user is very light sensitive, this technique could be applied, not for use as sunglasses but for training purposes.

Daarnaast kunnen volgens aanvraagster door middel van computerprogrammering in een glas oogontspanningsoefeningen en trainingen mogelijk gemaakt worden.In addition, according to the applicant, by means of computer programming in a glass eye relaxation exercises and training can be made possible.

Voor het gebruik van dergelijk “smart glasses” is een stroomtoevoer nodig, bij voorkeur een toevoer die zo energiezuinig mogelijk is en zo weinig mogelijk straling afgeeft.The use of such "smart glasses" requires a power supply, preferably a supply that is as energy efficient as possible and emits as little radiation as possible.

Daarnaast kan volgens aanvraagster een aanprikmiddel worden verschaft om de oogspieren aan te prikken als aanvullende behandeling van verstarde oogspieren.In addition, according to the applicant, a puncture means can be provided to puncture the eye muscles as an additional treatment of hardened eye muscles.

Bij voorkeur bedraagt de dikte van de een of meer optische delen tussen 0,5 en 15 mm - afhankelijk van de te behalen sterkte en voor veiligheid tegen breuk - voor glazen en tot 1 mm voor contactlenzen.The thickness of the one or more optical parts is preferably between 0.5 and 15 mm - depending on the strength to be achieved and for safety against breakage - for glasses and up to 1 mm for contact lenses.

Korte beschrijving van de figurenBrief description of the figures

De uitvinding zal hieronder nader aan de hand van in de tekeningen afgebeelde uitvoeringsvoorbeelden verduidelijkt worden. Daarbij tonen:The invention will be explained in more detail below with reference to exemplary embodiments shown in the drawings. Show:

Figuur 1 een perspectivisch, schematisch aanzicht van een oog;Figure 1 is a perspective, schematic view of an eye;

Figuur 2a toont een dwarsdoorsnede van een traditioneel glas voor het corrigeren van bijziendheid;Figure 2a shows a cross-section of a traditional glass for correcting myopia;

Figuur 2b toont een dwarsdoorsnede van een uitvoeringsvoorbeeld van een glas volgens de uitvinding, voor het corrigeren van bijziendheid;Figure 2b shows a cross-section of an exemplary embodiment of a glass according to the invention, for correcting myopia;

Figuur 3a toont een dwarsdoorsnede van een traditioneel glas voor het corrigeren van verziendheid;Figure 3a shows a cross-section of a traditional glass for correcting hyperopia;

Figuur 3b toont een dwarsdoorsnede van een uitvoeringsvoorbeeld van een glas volgens de uitvinding, voor het corrigeren van verziendheid;Figure 3b shows a cross-section of an exemplary embodiment of a glass according to the invention, for correcting hyperopia;

Figuur 4a toont een vooraanzicht van een traditioneel glas voor het corrigeren van bijziendheid;Figure 4a shows a front view of a traditional glass for correcting myopia;

Figuur 4b toont een vooraanzicht van een uitvoeringsvoorbeeld van een glas volgens de uitvinding, voor het corrigeren van bijziendheid;Figure 4b shows a front view of an exemplary embodiment of a glass according to the invention, for correcting myopia;

Figuur 5a toont een vooraanzicht van een traditioneel glas voor het corrigeren van verziendheid;Figure 5a shows a front view of a traditional glass for correcting hyperopia;

Figuur 5b toont een vooraanzicht van een uitvoeringsvoorbeeld van een glas volgens de uitvinding, voor het corrigeren van verziendheid; enFigure 5b shows a front view of an exemplary embodiment of a glass according to the invention, for correcting hyperopia; and

Figuur 6 toont een vooraanzicht van een bril met montuur, voorzien van een uitvoeringsvoorbeeld van een glas volgens de uitvinding met drie verschillende zones.Figure 6 shows a front view of glasses with frames, provided with an exemplary embodiment of a glass according to the invention with three different zones.

Uitgebreide beschrijving van de figurenExtensive description of the figures

De figuren 1-6 zullen gezamenlijk worden besproken. Figuur 1 toont een oog 4 met een cornea 13 en een iris 14. Tevens toont figuur 1 diverse oogspieren 15 die betrokken zijn bij de accommodatie van het oog 4. Het optimaal beïnvloeden van deze oogspieren 15 vormt een belangrijk uitgangspunt van de onderhavige uitvinding.Figures 1-6 will be discussed together. Figure 1 shows an eye 4 with a cornea 13 and an iris 14. Figure 1 also shows various eye muscles 15 that are involved in the accommodation of the eye 4. Optimally influencing these eye muscles 15 forms an important principle of the present invention.

Het optische hulpmiddel in de vorm van de bril 1 (zie bijvoorbeeld figuur 6) omvat een of meer, bij voorkeur twee, optische delen 2, zoals glazen 3, voor het corrigeren van myopie dan wel hyperopie van een oog 4. In een uitvoeringsvorm kunnen de optische delen 2 uitwisselbaar in het getoonde montuur 9 zijn aangebracht. Volgens de uitvinding omvat het optische deel 2 ten minste een eerste zone 5 met een eerste sterkte en een tweede zone 6 met een tweede sterkte, waarbij de eerste sterkte verschilt van de tweede sterkte. Eén van de eerste of de tweede sterktes is gekozen om een ondercorrectie te verschaffen ten opzichte van de volledige correctie van het betreffende oog 4. Zoals getoond in de figuren 2a tot en met 5b, kan de eerste zone 5 een bijvoorbeeld cirkelvormige centrale zone 7 in het optische deel 2 betreffen, en de tweede zone 6 een omtrekszone 8 van het optische deel 2. Daarbij is de omtrekszone 8 ontworpen om de ondercorrectie te verschaffen en de centrale zone 7 om volledige correctie van het betreffende oog 4 te verschaffen. De andere van de eerste of de tweede sterktes, i.e. de omtrekszone 8, kan daarbij volledige correctie van het betreffende oog 4 verschaffen. De eerste 5 en de tweede zones 6 kunnen op voordelige wijze afzonderlijk uitwisselbaar in het betreffende optische deel 2 zijn aangebracht. De eerste zone 5 heeft een maximale sterkte van -20 dioptrie in het geval van myopie en +20 dioptrie in het geval van hyperopie. De eerste zone 5, zoals getoond in de figuren 2a - 5b heeft een maximale diameter D1 van ongeveer 35 mm.The optical aid in the form of glasses 1 (see, for example, Fig. 6) comprises one or more, preferably two, optical parts 2, such as glasses 3, for correcting myopia or hyperopia of an eye 4. In one embodiment, the optical parts 2 are arranged interchangeably in the frame 9 shown. According to the invention, the optical part 2 comprises at least a first zone 5 with a first strength and a second zone 6 with a second strength, wherein the first strength differs from the second strength. One of the first or the second strengths is chosen to provide a sub-correction with respect to the full correction of the eye concerned 4. As shown in Figs. 2a to 5b, the first zone 5 can enter a, for example, circular central zone 7. the optical part 2, and the second zone 6 a peripheral zone 8 of the optical part 2. The peripheral zone 8 is designed to provide the under correction and the central zone 7 to provide complete correction of the eye 4 concerned. The other of the first or second strengths, i.e. the peripheral zone 8, can thereby provide complete correction of the eye 4 concerned. The first 5 and the second zones 6 can advantageously be arranged separately and interchangeably in the relevant optical part 2. The first zone 5 has a maximum strength of -20 diopter in the case of myopia and +20 diopter in the case of hyperopia. The first zone 5, as shown in Figures 2a - 5b, has a maximum diameter D1 of approximately 35 mm.

De omtrekszone 8 kan in een uitvoeringsvorm overigens ook een sterkte van ongeveer 0,00 dioptrie verschaffen.Incidentally, in one embodiment, the peripheral zone 8 can also provide a strength of about 0.00 diopters.

Bij voorkeur is de sterkte van de eerste zone 5 gekozen om volledige correctie van het oog 4 te verschaffen en de tweede zone qua sterkte 10 - 40%, bij voorkeur ongeveer 25%, ondercorrectie verschaft ten opzichte van de eerste zone 5. Daarnaast is bij voorkeur de sterkte van de eerste zone 5 gekozen om volledige correctie van het oog 4 te verschaffen en verschaft de tweede 6 zone qua sterkte maximaal +4,00 dioptrie ondercorrectie ten opzichte van de eerste zone 5 in het geval van myopie en maximaal -4,00 dioptrie ondercorrectie ten opzichte van de eerste zone 5 in het geval van hyperopie. De letter ‘a’ (figuur 4a) toont overigens de overgang van de centrale zone 7 naar de licht oplopende omtrekszone 8. De letter ‘b’ (figuur 4b) toont de overgang van de centrale zone 7 naar de sterk aflopende omtrekszone 8. De letter ‘c’ (figuur 5a) toont de overgang van de centrale zone 7 naar de licht aflopende omtrekszone 8. De letter ‘d’ (figuur 5b) toont de overgang van de centrale zone 7 naar de sterk aflopende omtrekszone 8.Preferably, the strength of the first zone 5 is chosen to provide complete correction of the eye 4 and the second zone in terms of strength 10 - 40%, preferably about 25%, under-correction is provided relative to the first zone 5. In addition, preferably the strength of the first zone 5 chosen to provide complete correction of the eye 4 and the second 6 zone provides a maximum strength of +4.00 diopter undercorrection with respect to the first zone 5 in the case of myopia and a maximum of -4, 00 diopter undercorrection with respect to the first zone 5 in the case of hyperopia. The letter 'a' (Figure 4a), incidentally, shows the transition from the central zone 7 to the slightly rising peripheral zone 8. The letter 'b' (Figure 4b) shows the transition from the central zone 7 to the sharply falling peripheral zone 8. The letter 'c' (figure 5a) shows the transition from the central zone 7 to the slightly sloping peripheral zone 8. The letter 'd' (figure 5b) shows the transition from the central zone 7 to the sharply sloping peripheral zone 8.

Zoals getoond in figuur 6, kan het optische deel 2 een derde zone 10 omvatten voor het opheffen van visusklachten met betrekking tot nabijzicht of verafzicht. Deze derde zone 10 kan indien gewenst een ronde vorm hebben met een diameter van ongeveer 3 - 20 mm. De derde zone 10 kan in het geval van myopie zijn ontworpen om verafzicht te ondersteunen en in de bovenste 1/2, bij voorkeur in de bovenste 1/3 (11), van het optische deel 2 zijn aangebracht. Anderszins kan de derde zone 10 in het geval van hyperopie zijn ontworpen om nabijzicht te ondersteunen en in de onderste ¹Z> (12), bij voorkeur in de onderste 1/3, van het optische deel zijn aangebracht.As shown in Fig. 6, the optical part 2 may include a third zone 10 for resolving visual complaints with respect to near vision or distant view. This third zone 10 may, if desired, have a round shape with a diameter of approximately 3 - 20 mm. In the case of myopia, the third zone 10 can be designed to support distant vision and be arranged in the upper 1/2, preferably in the upper 1/3 (11) of the optical part 2. Alternatively, in the case of hyperopia, the third zone 10 may be designed to support near vision and be arranged in the lower ¹ > (12), preferably in the lower 1/3 of the optical part.

Het moge duidelijk zijn dat de bovenstaande beschrijving is bedoeld om de werking van voorkeursuitvoeringen van de uitvinding te illustreren, en niet om de reikwijdte van de uitvinding te beperken. Uitgaande van de bovenstaande uiteenzetting zullen voor een vakman vele variaties evident zijn die zich bevinden binnen de uitvindingsgedachte en de reikwijdte van de onderhavige uitvinding.It is to be understood that the above description is intended to illustrate the operation of preferred embodiments of the invention, and not to limit the scope of the invention. Starting from the above explanation, many variations will be evident to those skilled in the art that are within the inventive concept and scope of the present invention.

Lijst met verwijzingscijfersList of reference numbers

1. Bril1. Glasses

2. Optisch deel2. Optical part

3. Glas3. Glass

4. Oog4. Eye

5. Eerste zone5. First zone

6. Tweede zone6. Second zone

7. Centrale zone7. Central zone

8. Omtrekszone8. Perimeter zone

9. Montuur9. Frame

10. Derde zone10. Third zone

11. Bovenste 1/3 van optisch deel11. Upper 1/3 of optical part

12. Onderste 1/3 van optisch deel12. Lower 1/3 of optical part

13. Cornea13. Cornea

14. Iris14. Iris

15. Oogspier15. Eye muscle

16. Oogzenuw16. Optic nerve

17. Licht oplopende zone (-)17. Slightly rising zone (-)

18. Sterk aflopende zone (-)18. Strongly sloping zone (-)

19. Licht aflopende zone (+)19. Slightly sloping zone (+)

20. Sterk aflopende zone (+)20. Strongly sloping zone (+)

D1 = diameter eerste zone a = overgang van centrale zone naar licht oplopende omtrekszone b = overgang van centrale zone naar sterk aflopende omtrekszone c = overgang van centrale zone naar licht aflopende omtrekszone d = overgang van centrale zone naar sterk aflopende omtrekszoneD1 = diameter of the first zone a = transition from central zone to slightly rising peripheral zone b = transition from central zone to sharply falling peripheral zone c = transition from central zone to slightly sloping peripheral zone d = transition from central zone to sharply falling peripheral zone

Claims

CONCLUSIONS

1/3

5.7

Optical aid (1) comprising one or more, preferably two, optical parts (2), such as glasses (3), for correcting myopia or hyperopia of an eye (4), characterized in that the optical part comprises at least a first zone (5) with a first strength and a second zone (6) with a second strength, wherein the first strength differs from the second strength, and one of the first or the second strengths is chosen to under-correct with respect to the complete correction of the eye in question.

2/3

FIG. 3A. 3B

The optical aid according to claim 1, wherein the first zone is a central zone (7) in the optical part, and the second zone is a peripheral zone (8) of the optical part.

The optical aid according to claim 2, wherein the peripheral zone is designed to provide the bottom correction and the central zone is designed to provide complete correction of the eye in question.

Optical aid according to one of the preceding claims, wherein the other of the first or the second strengths provides complete correction of the eye in question.

Optical aid according to one of the preceding claims, comprising a frame (9), wherein the optical parts are arranged interchangeably in the frame.

Optical aid according to one of the preceding claims, wherein the first and the second zones are arranged separately in the relevant optical part.

An optical aid according to any one of the preceding claims, wherein the first zone has a maximum strength of -20 diopter in the case of myopia and +20 diopter in the case of hyperopia.

The optical aid according to any of the preceding claims, wherein the first zone has a maximum diameter (D1) of approximately 35 mm.

The optical aid according to any one of the preceding claims, wherein the strength of the first zone is selected to provide complete correction of the eye and the second zone provides 10 - 40% strength, preferably about 25%, undercorrection relative to the first zone.

An optical aid according to any one of the preceding claims, wherein the strength of the first zone is selected to provide complete correction of the eye and the second zone provides a maximum of +4.00 dioptre correction in terms of strength relative to the first zone in the eye. case of myopia.

Optical aid according to one of the preceding claims, wherein the optical part comprises a third zone (10) for eliminating visual complaints with regard to near vision or distant view.

The optical aid of claim 11, wherein the third zone has a round shape with a diameter of about 3 - 20 mm.

The optical aid according to claim 11 or 12, wherein in the case of myopia the third zone is designed to support distant vision and is in the upper 1/2, preferably in the upper 1/3 (11) of the optical part applied.

An optical aid according to claim 11, 12 or 13, wherein in the case of hyperopia the third zone is designed to support near vision and in the lower 1/2, preferably in the lower 1/3 (12) of the optical part is fitted.

The optical aid of any one of the preceding claims, wherein, when dependent on claim 2, the peripheral zone provides a strength of about 0.00 diopters.

An optical aid according to any one of the preceding claims, wherein the first or second zone comprises one or more micro lenses, preferably a micro lens pattern, such as an insect eye pattern or a sunflower pattern.

17. Optical aid according to claim 16, wherein the strength of the micro lenses varies within the respective first or second zone.

3/3