NL2008394C2 - METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. - Google Patents
METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2008394C2 NL2008394C2 NL2008394A NL2008394A NL2008394C2 NL 2008394 C2 NL2008394 C2 NL 2008394C2 NL 2008394 A NL2008394 A NL 2008394A NL 2008394 A NL2008394 A NL 2008394A NL 2008394 C2 NL2008394 C2 NL 2008394C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- electrodes
- electrolyte
- temperature
- holder
- selective electrode
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000005611 electricity Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 7
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 108010045283 Cystathionine gamma-lyase Proteins 0.000 description 10
- 102100023536 Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 Human genes 0.000 description 10
- 238000004325 capillary sieving electrophoresis Methods 0.000 description 10
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 10
- 238000002120 advanced silicon etching Methods 0.000 description 7
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 101150119033 CSE2 gene Proteins 0.000 description 5
- 101100007792 Escherichia coli (strain K12) casB gene Proteins 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/469—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
- C02F1/4691—Capacitive deionisation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M14/00—Electrochemical current or voltage generators not provided for in groups H01M6/00 - H01M12/00; Manufacture thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/4604—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods for desalination of seawater or brackish water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/10—Energy recovery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
Description
Werkwijze en systeem voor directe thermische elektriciteitsopwekkingMethod and system for direct thermal electricity generation
De onderhavige uitvinding betreft een systeem 5 inrichting voor het op directe wijze thermisch opwekken van elektriciteit. Meer in het bijzonder heeft de vinding betrekking op het opwekken van energie uit een temperatuurverschil.The present invention relates to a system device for the direct thermal generation of electricity. More in particular, the invention relates to the generation of energy from a temperature difference.
Uit de praktijk zijn systemen bekend voor het opwekken 10 van thermische energie gebaseerd op zonne-energie. Hierbij zijn energie-omzettingen nodig wat ten koste gaat van rendement van de opwekking. Ook bekend is zogeheten "blauwe energie" betreffende energie opgewekt door het verschil in zoutconcentratie tussen twee watervoorraden. Hierbij wordt 15 bijvoorbeeld gebruik gemaakt van omgekeerde elektrodialyse (RED). Het afvalproduct hiervan is brak water. Een ander uit de praktijk bekend systeem maakt gebruik van oceaan thermische energie omzetting ("ocean thermal energy conversion (OTEC)")) . Hierbij wordt gebruik gemaakt van een 20 warmtepomp. Het rendement hiervan is laag en het systeem is niet overal toepasbaar.Systems are known from practice for generating thermal energy based on solar energy. This requires energy conversions at the expense of the efficiency of the generation. Also known as "blue energy" regarding energy generated by the difference in salt concentration between two water resources. Here, for example, reverse electrodialysis (RED) is used. The waste product from this is brackish water. Another system known from practice uses ocean thermal energy conversion ("ocean thermal energy conversion (OTEC)"). A heat pump is used for this. The efficiency of this is low and the system is not applicable everywhere.
Het doel van de onderhavige uitvinding is om een werkwijze en/of systeem te verschaffen waarmee bestaande methoden voor het opwekken van elektriciteit worden 25 verbeterd of daar een alternatief voor te bieden.The object of the present invention is to provide a method and / or system with which existing methods for generating electricity are improved or offer an alternative to this.
Dit doel wordt bewerkstelligd door de werkwijze voor directe thermische elektriciteitsopwekking volgens de uitvinding, waarin de werkwijze omvat: - het aan een houder voorzien van een elektrolyt met 30 een eerste temperatuur; - het in de houder plaatsen van ten minste één anion selectieve elektrode en ten minste één kation selectieve elektrode met elektrische capaciteit; 2 - het aanleggen van een elektrische verbinding tussen de elektroden; - het met het ontstane spanningsverschil opladen van de elektroden; en 5 - het in contact brengen van de elektroden met een elektrolyt met een tweede temperatuur en het ontladen van de elektroden.This object is achieved by the method for direct thermal electricity generation according to the invention, wherein the method comprises: - providing an electrolyte with a first temperature on a holder; - placing at least one anion selective electrode and at least one cation selective electrode with electrical capacity in the holder; 2 - applying an electrical connection between the electrodes; - charging the electrodes with the resulting voltage difference; and - contacting the electrodes with an electrolyte with a second temperature and discharging the electrodes.
De anion en kation selectieve elektroden zijn bij voorkeur uitgevoerd als elektroden zoals beschreven in WO 10 2010/062175 waarvan de betreffende delen beschouwd worden als zijnde opgenomen in de onderhavige aanvrage.The anion and cation selective electrodes are preferably embodied as electrodes as described in WO 10/2010/062175, the parts of which are considered to be included in the present application.
De elektroden in het systeem volgens de vinding verschaffen bij voorkeur zowel een capacitieve als een ion selectieve functie. Het elektrolyt is bij voorkeur een 15 zoutoplossing, een zogeheten "ionic liquid", een gesmolten zout. De elektrische verbinding omvat een belasting of "load" waarmee energie onttrokken kan worden aan de elektrische stroom die wordt gegenereerd. Deze kan volgens de vinding op verschillende wijzen zijn uitgevoerd. Onder 20 elektrolyt wordt in het kader van de vinding zowel elektrolyt als elektrolytoplossing verstaan.The electrodes in the system according to the invention preferably provide both a capacitive and an ion selective function. The electrolyte is preferably a saline solution, a so-called "ionic liquid", a molten salt. The electrical connection comprises a load or "load" with which energy can be extracted from the electrical current that is generated. According to the invention, this can be designed in various ways. In the context of the invention, electrolyte is understood to mean both electrolyte and electrolyte solution.
Met de werkwijze volgens de vinding kan op directe wijze stroom worden opgewekt uit een temperatuurverschil.With the method according to the invention, electricity can be generated directly from a temperature difference.
Dit resulteert in een energetisch efficiënte opwekking.This results in an energetically efficient generation.
25 De stroomopwekking wordt gerealiseerd door de ten minste ene anion selectieve elektrode (ASE) en de ten minste ene kation selectieve elektrode (CSE) in een eerste fase op een eerste temperatuur te brengen, waarbij de elektroden in een circuit worden verbonden, waarin het circuit een 30 belasting, ofwel "load", omvat. Door het ontstane spanningsverschil zullen elektroden worden opgeladen. In een tweede fase worden de elektroden ontladen en wordt energie opgewekt.The current generation is realized by bringing the at least one anion selective electrode (ASE) and the at least one cation selective electrode (CSE) to a first temperature in a first phase, the electrodes being connected in a circuit in which the circuit comprises a load, or "load". Due to the resulting voltage difference, electrodes will be charged. In a second phase, the electrodes are discharged and energy is generated.
33
In een eerste voordelige voorkeursuitvoeringsvorm volgens de vinding worden middelen voorzien voor het wisselen van de temperatuur van het elektrolyt.In a first advantageous preferred embodiment according to the invention, means are provided for changing the temperature of the electrolyte.
Door de ASE en CSE in een tweede fase op een tweede 5 temperatuur te brengen zullen de elektroden worden ontladen en wordt energie opgewekt.By bringing the ASE and CSE to a second temperature in a second phase, the electrodes will be discharged and energy will be generated.
De middelen voor het wisselen van de temperatuur van het elektrolyt omvatten bijvoorbeeld pompmiddelen. De pompmiddelen vervangen de vloeistof rond het samenstel van 10 elektroden om daarmee een andere temperatuur te bewerkstelligen. Het elektrolyt blijft hierbij aanwezig en wordt uitsluitend op een andere temperatuur gebracht. Alternatief vervangen de pompmiddelen het elektrolyt door een ander elektrolyt met een tweede, andere temperatuur.The means for changing the temperature of the electrolyte comprise, for example, pumping means. The pumping means replace the liquid around the assembly of electrodes to thereby effect a different temperature. The electrolyte remains present and is only brought to a different temperature. Alternatively, the pumping means replaces the electrolyte with another electrolyte with a second, different temperature.
15 Hierbij wordt derhalve het elektrolyt vervangen of verwisseld.The electrolyte is therefore hereby replaced or exchanged.
In een op voorgaande gebaseerde voordelige voorkeursuitvoeringsvorm worden de elektroden in een hoeveelheid elektrolytoplossing gebracht welke is omgeven 20 door een houder omvattende een geleidende stof en in hoofdzaak ondoordringbaar voor de elektrolytoplossing. Dit samenstel van elektroden en elektrolytoplossing wordt vervolgens aan wisselende temperaturen blootgesteld. Hiermee wordt een praktische uitvoeringsvorm verkregen welke op 25 effectieve wijze elektriciteit opwekt.In an advantageous preferred embodiment based on the foregoing, the electrodes are introduced into an amount of electrolyte solution which is surrounded by a holder comprising a conductive substance and substantially impervious to the electrolyte solution. This assembly of electrodes and electrolyte solution is then exposed to varying temperatures. Hereby a practical embodiment is obtained which effectively generates electricity.
In een alternatieve voorkeursuitvoeringsvorm wordt een tweede houder met een tweede elektrolietoplossing voorzien waarin ten minste één anion selectieve elektrode en ten minste één kation selectieve elektrode zijn aangebracht, en 30 waarbij een elektrode uit de eerste houder werkzaam elektrisch verbonden is met een elektrode uit de tweede houder.In an alternative preferred embodiment, a second holder is provided with a second electrolyte solution in which at least one anion selective electrode and at least one cation selective electrode are arranged, and wherein an electrode from the first holder is operatively connected electrically to an electrode from the second holder .
44
In deze alternatieve uitvoeringsvorm wordt het eerste stel elektroden bij een eerste temperatuur, omvattende ten minste één ASE en één CSE, werkzaam verbonden met een tweede stel elektroden bij een tweede, andere, temperatuur eveneens 5 omvattende ten minste één ASE en één CSE. Via een elektrische verbinding (circuit) worden de beide stellen onderling verbonden. In de genoemde eerste fase wordt een deel van de elektroden van afzonderlijke stellen onderling verbonden met een lage weerstand. Een ander deel van de 10 elektroden van de beide stellen wordt onderling verbonden via een belasting ofwel een "load". De belasting of "load" wordt tussen de ASE's en/of de CSE's van de verschillende stellen elektroden voorzien. Het ontstane spanningsverschil zorgt vervolgens voor een stroom waarbij de capaciteit van 15 de elektroden wordt opgeladen en het spanningsverschil terug loopt. Door vervolgens de elektroden in een andere vloeistof met elektrolytoplossing te plaatsen worden de elektroden ontladen en wordt energie opgewekt door deze ontlading.In this alternative embodiment, the first set of electrodes at a first temperature, comprising at least one ASE and one CSE, is operatively connected to a second set of electrodes at a second, other, temperature also comprising at least one ASE and one CSE. The two sets are interconnected via an electrical connection (circuit). In the said first phase, a part of the electrodes of individual sets are mutually connected with a low resistance. Another part of the 10 electrodes of the two sets is interconnected via a load or a "load". The load or "load" is provided between the ASEs and / or the CSEs of the different sets of electrodes. The resulting voltage difference then provides a current whereby the capacitance of the electrodes is charged and the voltage difference decreases. By subsequently placing the electrodes in another liquid with an electrolyte solution, the electrodes are discharged and energy is generated by this discharge.
In een verdere voordelige voorkeursuitvoeringsvorm 20 volgens de vinding wordt voorzien in het in serie en/of parallel plaatsen van houders met elektroden voor het vergroten van de opgewekte elektriciteit.In a further advantageous preferred embodiment 20 according to the invention, provision is made for placing containers with electrodes in series and / or in parallel for increasing the generated electricity.
Door een aantal van de eerder genoemde elektrodesystemen in serie en/of parallel te plaatsen wordt 25 de energieopbrengst verder vergroot.By placing a number of the aforementioned electrode systems in series and / or in parallel, the energy yield is further increased.
In een verdere voordelige voorkeursuitvoeringsvorm volgens de vinding wordt de directe thermische elektriciteitsopwekking gecombineerd met het ontzouten van een vloeistof.In a further advantageous preferred embodiment according to the invention, the direct thermal electricity generation is combined with the desalination of a liquid.
30 Door de elektroden achtereenvolgens ionen te laten absorberen en/of adsorberen, en vervolgens in een andere vloeistof te laten afgeven wordt, gelijktijdig met het opwekken van elektrische energie een ontzouting van de 5 eerste vloeistof bewerkstelligd. Op deze wijze wordt het opwekken van energie en het ontzouten op effectieve wijze gecombineerd.By successively allowing the electrodes to absorb and / or adsorb ions and then to release them into another liquid, desalination of the first liquid is achieved simultaneously with the generation of electrical energy. In this way the generation of energy and the desalination are effectively combined.
Binnen bovengenoemde werkwijzen zijn diverse varianten 5 mogelijk. Een aantal hiervan zal verder in deze aanvrage in meer detail worden besproken.Various variants are possible within the above-mentioned methods. A number of these will be discussed in more detail further in this application.
De vinding heeft verder tevens betrekking op een werkwijze voor het ontzouten van een vloeistof, de werkwijze omvattende: 10 - het voorzien van een houder van een elektrolyt met een eerste temperatuur; - het in de houder plaatsen van ten minste één anion selectieve elektrode en ten minste één kation selectieve elektrode met elektrische capaciteit; 15 - het aanleggen van een elektrische verbinding tussen de elektroden; - het met het ontstane spanningsverschil opladen van de elektroden en het absorberen en/of adsorberen van ionen; en 20 - het in contact brengen van de elektroden met een elektrolyt met een tweede temperatuur en het ontladen van de elektroden met het afgeven van de geabsorbeerde en/of geadsorbeerde ionen.The invention furthermore relates to a method for desalting a liquid, the method comprising: - providing a container with an electrolyte with a first temperature; - placing at least one anion selective electrode and at least one cation selective electrode with electrical capacity in the holder; - applying an electrical connection between the electrodes; - charging the electrodes with the resulting voltage difference and absorbing and / or adsorbing ions; and - contacting the electrodes with an electrolyte with a second temperature and discharging the electrodes with the release of the absorbed and / or adsorbed ions.
Door de elektroden achtereenvolgens ionen te laten 25 absorberen en/of adsorberen, en vervolgens in een andere vloeistof te laten afgeven wordt, gelijktijdig met het opwekken van elektrische energie een ontzouting van de eerste vloeistof bewerkstelligd. Op deze wijze wordt het opwekken van energie en het ontzouten op effectieve wijze 30 gecombineerd. Hierbij wordt opgemerkt dat de werkwijze voor het ontzouten op analoge wijze gebruik kan maken van de verschillende voorkeursuitvoeringsvormen en alternatieven 6 zoals voorgaand beschreven voor de werkwijze voor het opwekken van energie.By having the electrodes successively absorb and / or adsorb ions, and then have them released in another liquid, desalination of the first liquid is achieved simultaneously with the generation of electrical energy. In this way the generation of energy and the desalination are effectively combined. It is noted here that the desalting method can use the various preferred embodiments and alternatives 6 as described above for the method for generating energy in an analogous manner.
De vinding heeft verder tevens betrekking op een systeem voor directe thermische elektriciteitsopwekking, het 5 systeem omvattende: - ten minste één anion selectieve elektrode met elektrische capaciteit; - ten minste één kation selectieve elektrode met elektrische capaciteit; 10 - een in gebruik de anion selectieve en kation selectieve elektrode werkzaam ionisch verbindend elektrolyt; - een in gebruik de elektroden werkzaam verbindende elektrische verbinding; en 15 - overbrengmiddelen voor het van een eerste fase voor het opladen van de elektroden overgaan naar een tweede fase voor het ontladen van de elektroden.The invention furthermore also relates to a system for direct thermal electricity generation, the system comprising: - at least one anion selective electrode with electrical capacity; - at least one cation selective electrode with electrical capacity; - an ionically connecting electrolyte active in use in the anion selective and cation selective electrode; - an electrical connection operatively connecting the electrodes in use; and transferring means for transferring from a first phase for charging the electrodes to a second phase for discharging the electrodes.
Voor een dergelijk systeem gelden gelijke effecten en voordelen als voor voorgaand genoemde werkwijzen.The same effects and advantages apply to such a system as the aforementioned methods.
20 In het systeem volgens de vinding is een eerste stel elektroden, met ten minste één anion selectieve en één kation selectieve elektrode, in gebruik in een eerste elektrolyt met een eerste temperatuur geplaatst. In een eerste uitvoeringsvorm wordt het eerste stel elektroden na 25 het opladen daarvan op een tweede temperatuur gebracht.In the system according to the invention, a first set of electrodes, with at least one anion selective and one cation selective electrode, is placed in use in a first electrolyte with a first temperature. In a first embodiment, the first set of electrodes is brought to a second temperature after charging thereof.
Zoals in analogie voor de werkwijze beschreven kan dit door gebruik te maken van een aantal systemen.As described in analogy to the method, this can be done by using a number of systems.
In een eerste systeem zijn middelen voorzien voor het veranderen van de temperatuur voor het stel elektroden.In a first system, means are provided for changing the temperature for the set of electrodes.
30 Hierbij kan bijvoorbeeld gebruik gemaakt worden van pompmiddelen voor het vervangen van de vloeistof rond de elektroden en het elektrolyt, in geval van een samenstel daarvan binnen een afzonderlijke houder, door een vloeistof 7 op een andere temperatuur zodanig dat het samenstel van elektroden en elektrolyt effectief op een andere temperatuur worden gebracht. Alternatief is het mogelijk het elektrolyt te vervangen door een ander elektrolyt op een andere 5 temperatuur.Use can for instance be made here of pumping means for replacing the liquid around the electrodes and the electrolyte, in the case of an assembly thereof within a separate holder, by a liquid 7 at a different temperature such that the assembly of electrodes and electrolyte effectively be brought to a different temperature. Alternatively, it is possible to replace the electrolyte with a different electrolyte at a different temperature.
In een tweede systeem wordt het eerste stel elektroden verplaatst naar een andere houder met een elektrolyt op een andere temperatuur.In a second system, the first set of electrodes is moved to another container with an electrolyte at a different temperature.
In een derde systeem wordt naast een eerste stel 10 elektroden gebruik gemaakt van een tweede stel elektroden, waarbij elektroden uit de verschillende stellen elektrisch werkzaam zijn verbonden. Het tweede stel elektroden wordt in een tweede elektrolyt geplaatst met een tweede temperatuur. De kation selectieve elektroden uit de beide stellen worden 15 met elkaar verbonden met een bij voorkeur lage weerstand. Tussen de anion selectieve elektroden wordt de elektrische verbinding met de belasting/"load" geplaatst. Alternatief of aanvullend kan de belasting/"load" tussen de kation selectieve elektroden worden voorzien en/of tussen anino en 20 kation selectieve elektroden. Door de schakeling met de belasting/"load" wordt in gebruik een spanningsverschil gerealiseerd zodat een stroom gaat lopen en de capaciteit van de elektroden wordt opgeladen. Dit veroorzaakt dat het spanningsverschil terug loopt. Door het wisselen van de 25 stellen elektroden, dat wil zeggen het plaatsen van de elektroden in de andere oplossing, zal een potentiaalverschil ontstaan. Door het ontstane potentiaalverschil zullen de elektroden ontladen en wordt energie opgewekt. Vervolgens kunnen de stellen elektroden 30 weer terug worden geplaatst voor een volgende cyclus. In dit systeem worden de stellen elektroden verwisseld om van opladen naar ontladen van de elektroden en vice versa over te gaan.In a third system, in addition to a first set of electrodes, use is made of a second set of electrodes, electrodes from the different sets being electrically connected. The second set of electrodes is placed in a second electrolyte with a second temperature. The cation-selective electrodes from the two sets are connected to each other with a preferably low resistance. The electrical connection to the load is placed between the anion selective electrodes. Alternatively or additionally, the load / load can be provided between the cation selective electrodes and / or between anino and cation selective electrodes. Due to the load / load circuit, a voltage difference is achieved in use so that a current starts to flow and the capacitance of the electrodes is charged. This causes the voltage difference to decrease. By changing the sets of electrodes, that is, placing the electrodes in the other solution, a potential difference will arise. Due to the potential difference that has arisen, the electrodes will discharge and energy will be generated. The sets of electrodes 30 can then be replaced again for a following cycle. In this system the sets of electrodes are exchanged to switch from charging to discharging of the electrodes and vice versa.
88
In een vierde systeem worden een aantal van de eerder genoemde systemen, waaronder eventueel combinaties van de verschillende systemen, in serie en/of parallel geplaatst om daarmee de opbrengst te vergroten.In a fourth system, a number of the aforementioned systems, including possibly combinations of the different systems, are placed in series and / or in parallel to increase the yield.
5 Genoemde systemen kunnen worden gecombineerd tot nieuwe systemen. Voorts is het mogelijk om op eerder genoemde wijze gelijktijdig of als alternatief het systeem volgens de vinding te gebruiken voor het ontzouten van een vloeistof.5 Said systems can be combined into new systems. Furthermore, it is possible to use the system according to the invention for desalinating a liquid simultaneously or alternatively in the aforementioned manner.
Verdere voordelen, kenmerken en details van de 10 uitvinding worden toegelicht aan de hand van voorkeursuitvoeringsvormen daarvan, waarbij wordt verwezen naar de bijgevoegde figuren, waarin tonen: - figuur 1 een overzicht van een wijze voor het vervaardigen van een elektrode voor het systeem 15 volgens de vinding; - figuren 2-6 schematische overzichten van mogelijke systemen en werkwijzen volgens de vinding; - figuren 7 en 8 enige experimentele resultaten.Further advantages, features and details of the invention are elucidated on the basis of preferred embodiments thereof, wherein reference is made to the accompanying figures, in which: figure 1 shows an overview of a method for manufacturing an electrode for the system 15 according to the invention; figures 2-6 schematic overviews of possible systems and methods according to the invention; - figures 7 and 8 some experimental results.
Een bruikbare elektrode voor het systeem en de 20 werkwijze volgens de vinding omvat een zogeheten current collector, capacitief materiaal bijvoorbeeld actief kool, en ion-selectief materiaal. Vervaardigingsproces 2 (figuur 1) omvat als eerste stap 4 het voorzien van poeder met geschikt materiaal. In tweede stap 6 wordt het poeder in een slurrie 25 van zo'n 10% polyvinylidene fluoride (PVDF) als bindmateriaal in een n-methyl-2-pyrrolidone oplosmiddel gebracht. Na het vermalen in vermaalstap 8 ("grinding") met bijvoorbeeld ballen gedurende zo'n 30 minuten met zo'n 450 tpm wordt het verkregen materiaal in een volgende stap 10 in 30 een eerste optie 12 gebracht ("casting") op een glasplaat als een filmlaag om in vervolgstep 14 via fase omkering te komen tot een elektrode, of in een tweede optie 16 gebracht 9 ("casting") op een grafietfolie als een geïntegreerde elektrode die via verdampingstap 18 wordt verkregen.A useful electrode for the system and method according to the invention comprises a so-called current collector, capacitive material, for example active carbon, and ion-selective material. Manufacturing process 2 (figure 1) comprises as first step 4 the provision of powder with suitable material. In second step 6, the powder is introduced into a slurry of about 10% polyvinylidene fluoride (PVDF) as a binder in an n-methyl-2-pyrrolidone solvent. After grinding in grinding step 8 ("grinding") with, for example, balls for about 30 minutes at about 450 rpm, the obtained material is brought into a next step 10 in a first option 12 ("casting") on a glass plate as a film layer to arrive at an electrode via phase reversal in subsequent step 14, or introduced into a second option 16 ("casting") on a graphite film as an integrated electrode obtained via evaporation step 18.
In een eerste systeem 20 (figuur 2) wordt in eerste houder 22, met daarin een eerste stel elektroden eerste 5 elektrolyt 24 met eerste temperatuur Tl, een CSE (CSE1) 26 en een ASE (ASEI) 28 voorzien. In een tweede houder 30 met electrolytoplosing 32, in de getoonde uitvoeringsvorm van gelijke samenstelling als in oplossing 24, met een tweede temperatuur T2, waarbij T2 > Tl, is een tweede stel 10 elektroden met een ASE (ASE2) 34 en een CSE 36 (CSE2) voorzien.In a first system 20 (Figure 2), first holder 22, containing a first set of electrodes, is provided with first electrolyte 24 with first temperature T1, a CSE (CSE1) 26 and an ASE (ASEI) 28. In a second container 30 with electrolyte solution 32, in the shown embodiment of the same composition as in solution 24, with a second temperature T2, where T2> T1, a second set of electrodes has an ASE (ASE2) 34 and a CSE 36 ( CSE2).
In een eerste stap worden CSE1 26 en CSE2 36 verbonden met een verbindingsdraad met lage weerstand. Tussen ASEI 28 en ASE2 34 wordt in schakeling 38, waarmee elektroden uit de 15 afzonderlijke stellen worden verbonden, een "load" 40 geplaatst. Er ontstaat nu een spanningsverschil over load 40.In a first step, CSE1 26 and CSE2 36 are connected to a low resistance jumper wire. A load 40 is placed between ASEI 28 and ASE2 34 in circuit 38, to which electrodes from the individual sets are connected. A voltage difference across load 40 now arises.
In een tweede stap zorgt dit spanningsverschil er voor dat er een stroom gaat lopen en de capaciteit van de 20 elektroden 26,28,34,36 wordt opgeladen. Hierdoor loopt het spanningsverschil terug tot in beginsel nul.In a second step, this voltage difference causes a current to start flowing and the capacitance of the electrodes 26, 28, 34, 36 is charged. This reduces the voltage difference to basically zero.
Als het spanningsverschil nul of klein is worden in een derde stap de elektroden 24,26,34,36 gewisseld, dat wil zeggen in de andere elektrolyt oplossing 24,32 geplaatst.If the voltage difference is zero or small, the electrodes 24, 26, 34, 36 are exchanged in a third step, i.e., placed in the other electrolyte solution 24.32.
25 Hierdoor ontstaat weer een potentiaal verschil waardoor de elektrodes weer ontladen worden en energie wordt opgewekt.This again creates a potential difference whereby the electrodes are discharged again and energy is generated.
Hierna kunnen de elektroden weer gewisseld worden om deze terug te brengen naar de uitgangspositie en zal het proces weer gewoon verlopen.After this, the electrodes can be changed again to bring them back to the starting position and the process will continue as usual.
30 In een alternatieve uitvoering kan "load" 40 aanvullend of als alternatief ook tussen de ASE's 28,34 geplaatst worden in plaats van tussen de CSE's 26,36 zoals in de getoonde uitvoeringsvorm.In an alternative embodiment, "load" 40 can additionally or alternatively also be placed between the ASEs 28.34 instead of between the CSEs 26.36 as in the embodiment shown.
1010
Systeem 20 heeft als bijkomend voordeel dat er transport van zout plaatsvindt. Stel, er gaan elektronen van CSE1 26 (op temperatuur Tl) naar CSE2 36 (op temperatuur T2), dan worden er kationen vrijgemaakt aan CSE1 26 en 5 anionen aan ASEI 28. Dit laatste kan begrepen worden omdat electroneutraliteit gehandhaafd moet worden in oplossing 24 met temperatuur Tl. In oplossing 32 met temperatuur T2 gebeurt juist het omgekeerde, dat wil zeggen dat ionen worden geadsorbeerd en/of geabsorbeerd aan elektrodes 34,36. 10 Dit betekent dat er ontzouting plaatsvindt in oplossing 32 met temperatuur T2. In de volgende stap worden oplossingen 24,32 omgewisseld of vervangen. Alternatief worden elektroden 26,28 met elektroden 34,36 omgewisseld. De in oplossing 24 met temperatuur Tl gebrachte elektroden kunnen 15 nu weer ionen opnemen en de in oplossing 32 met temperatuur T2 geadsorbeerde ionen kunnen afgegeven worden in oplossing 24 met temperatuur Tl. Op deze wijze wordt oplossing 32 met temperatuur T2 dus ontzout.System 20 has the additional advantage that salt transport takes place. Suppose that electrons go from CSE1 26 (at temperature T1) to CSE2 36 (at temperature T2), then cations are released to CSE1 26 and 5 anions to ASEI 28. The latter can be understood because electron neutrality must be maintained in solution 24 with temperature Tl. In solution 32 with temperature T2, the opposite happens, that is, ions are adsorbed and / or absorbed on electrodes 34,36. This means that desalination takes place in solution 32 with temperature T2. In the next step, solutions 24, 32 are exchanged or replaced. Alternatively, electrodes 26,28 are exchanged with electrodes 34,36. The electrodes brought into solution 24 with temperature T1 can now take up ions again and the ions adsorbed in solution 32 with temperature T2 can be released into solution 24 with temperature T1. In this way, solution 32 with temperature T2 is thus desalted.
In een ander systeem 42 (figuur 3) is door circuit of 20 schakeling 44 "load" 40 geplaatst tussen CSE1 26 en ASE2 34. Alternatief of aanvullend kan "load" 40 tussen ASEI 28 en CSE2 36 worden geplaatst. Ook in systeem 42 kan ontzouting plaatsvinden.In another system 42 (Figure 3), "load" 40 is placed between CSE1 26 and ASE2 34 by circuit or circuit 44. Alternatively or additionally, "load" 40 can be placed between ASEI 28 and CSE2 36. Desalination can also take place in system 42.
Alternatief systeem 46 (figuur 4) maakt gebruik van 25 schakeling 48. Hierbij is "load" 40 geplaatst tussen CSE1 26 en ASE2 34. In systeem 46 zijn CSE1 26 en CSE2 36 voorzien in houder 24 en ASEI 28 en ASE2 34 in andere houder 32.Alternative system 46 (Figure 4) uses circuit 48. In this case "load" 40 is placed between CSE1 26 and ASE2 34. In system 46, CSE1 26 and CSE2 36 are provided in holder 24 and ASEI 28 and ASE2 34 in other holder 32.
In een alternatief systeem 50 (figuur 5) wordt in een eerste stel elektroden tussen CSE1 26 en ASEI 28 "load" 40 30 geplaatst. Beide elektroden 26,28 worden nu in dezelfde oplossing 24 met eerste temperatuur Tl geplaatst. Weer gaat er een stroom lopen totdat de capaciteit weer vol is. Elektroden 26,28 worden vervolgens in een tweede elektrolyt 11 met tweede temperatuur T2 gebracht en de stroom loopt weer terug. Vervolgens kunnen beide elektroden in oplossing met temperatuur Tl worden gebracht voor de volgende cyclus.In an alternative system 50 (Figure 5), "load" 40 is placed in a first set of electrodes between CSE1 26 and ASEI 28. Both electrodes 26,28 are now placed in the same solution 24 with first temperature T1. Again a current will run until the capacity is full again. Electrodes 26,28 are then introduced into a second electrolyte 11 with second temperature T2 and the current returns. Both electrodes can then be brought into solution with temperature T1 for the next cycle.
Bij de beschrijving is tot nu toe uitgegaan dat de 5 elektrodes, tussen elektrolyt oplossingen 24,32 met eerste temperatuur Tl en tweede temperatuur T2 worden gewisseld. In een ander systeem (niet getoond en in hoofdzaak overeenkomend met systeem 50) met bijbehorende werkwijze worden een ASE 28 en een CSE 26 in een kleine hoeveelheid 10 elektrolyt oplossing 24 geplaatst. Het geheel wordt vervolgens omhuld door een goed geleidende stof die ondoordringbaar is voor het elektrolyt. In deze alternatieve uitvoeringsvorm wordt het geheel vervolgens in eerste instantie voor het opladen van de elektroden omgeven door 15 een eerste vloeistof op een eerste temperatuur Tl, en in tweede instantie voor het ontladen van de elektroden omgeven door een tweede vloeistof op een tweede temperatuur T2. In deze uitvoeringsvorm worden derhalve niet de elektroden verwisseld tussen twee vloeistoffen en worden daarentegen 20 juist de vloeistoffen verwisseld, bijvoorbeeld gebruik makend van pompmiddelen. De werking van deze uitvoeringsvorm is verder in hoofdzaak gelijk aan de beschreven werking voor andere getoonde uitvoeringsvormen.The description has so far assumed that the electrodes are exchanged between electrolyte solutions 24, 32 with first temperature T1 and second temperature T2. In another system (not shown and substantially similar to system 50) with associated method, an ASE 28 and a CSE 26 are placed in a small amount of electrolyte solution 24. The whole is then covered by a highly conductive substance that is impermeable to the electrolyte. In this alternative embodiment, the assembly is subsequently initially surrounded for charging the electrodes by a first liquid at a first temperature T1, and in the second instance for discharging the electrodes surrounded by a second liquid at a second temperature T2. In this embodiment, therefore, the electrodes are not exchanged between two liquids and, on the contrary, the liquids are instead exchanged, for example using pumping means. The operation of this embodiment is further substantially the same as the operation described for other embodiments shown.
In een uitgebreid systeem 54 (figuur 6) worden de boven 25 systemen en werkwijzen in serie en/of parallel gekoppeld/geschakeld met behulp van circuit 56. Hiermee wordt de energieopbrengst verder vergroot.In an extensive system 54 (Figure 6), the above systems and methods are coupled / switched in series and / or in parallel with the aid of circuit 56. This further increases the energy yield.
Een experiment is uitgevoerd voor de configuratie getoond in figuur 4. Metalen platen van titanium zijn bedekt 30 met platina zijn geschilderd met een koolstoflaag en een laag van kation selectief materiaal 26,36 en anion selectief materiaal 28,34. Kation selectieve platen 26,36 zijn verbonden met een 15 Ohm weerstand 40 en platen 28,34 zijn 12 verbonden met een koperdraad. De spanning over weerstand 40 is gemeten. De spanning stijgs snel naar positieve waarden en een specifieke piek waarna it afneemt een exponentieel-type trend totdat 0 Volt wordt bereikt. Op dat moment worden 5 de platen van houder 24 overgebrracht naar houder 32 en vice versa. Dit resulteert in soortgelijk gedrag, met negatieve waarden (figuur 7 voor 3 cycli met spanning in mV in de tijd in seconden) bij een temperatuurverschil van 24 graden.An experiment was performed for the configuration shown in Figure 4. Metallic plates of titanium are covered with platinum painted with a carbon layer and a layer of cation-selective material 26.36 and anion-selective material 28.34. Cation selective plates 26.36 are connected to a 15 Ohm resistor 40 and plates 28.34 are connected to a copper wire. The voltage across resistor 40 has been measured. The voltage rises rapidly to positive values and a specific peak after which it decreases an exponential-type trend until 0 Volts is reached. At that time, the plates are transferred from holder 24 to holder 32 and vice versa. This results in similar behavior, with negative values (Figure 7 for 3 cycles with voltage in mV over time in seconds) at a temperature difference of 24 degrees.
Een tweede experiment is uitgevoerd met een tweede 10 configuratie. De platen zijn vervangen door staven en er is een weerstand 40 toegepast van 1 Ohm. Resultaten zijn weergegeven bij een temperatuurverschil van 30 graden (figuur 8 met spanning in mV in de tijd in seconden).A second experiment has been performed with a second configuration. The plates have been replaced by bars and a resistor 40 of 1 ohm has been applied. Results are shown with a temperature difference of 30 degrees (Figure 8 with voltage in mV over time in seconds).
De uitvinding is geenszins beperkt tot de 15 bovenbeschreven voorkeursuitvoeringsvormen daarvan. De gevraagde rechten worden bepaald door de navolgende conclusies binnen de strekking waarvan vele modificaties denkbaar zijn. Zo behoort het bijvoorbeeld tot de mogelijkheden om volgens de vinding combinaties en/of 20 alternatieven te maken van de getoonde uitvoeringsvormen.The invention is by no means limited to the above described preferred embodiments thereof. The requested rights are determined by the following claims within the scope of which many modifications are conceivable. For example, according to the invention it is possible to make combinations and / or alternatives of the embodiments shown.
Claims (14)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2008394A NL2008394C2 (en) | 2011-09-23 | 2012-03-01 | METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. |
| PCT/NL2012/050671 WO2013043053A1 (en) | 2011-09-23 | 2012-09-24 | Method and system for direct thermal electricity generation |
| EP12769762.1A EP2759010A1 (en) | 2011-09-23 | 2012-09-24 | Method and system for direct thermal electricity generation |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2007466 | 2011-09-23 | ||
| NL2007466 | 2011-09-23 | ||
| NL2008394 | 2012-03-01 | ||
| NL2008394A NL2008394C2 (en) | 2011-09-23 | 2012-03-01 | METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2008394C2 true NL2008394C2 (en) | 2013-03-26 |
Family
ID=47003182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2008394A NL2008394C2 (en) | 2011-09-23 | 2012-03-01 | METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2759010A1 (en) |
| NL (1) | NL2008394C2 (en) |
| WO (1) | WO2013043053A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2980027A1 (en) * | 2014-07-29 | 2016-02-03 | Voltea B.V. | Operating an apparatus for removal of ions with warm and cold water |
| CN114759295A (en) * | 2022-06-15 | 2022-07-15 | 中国科学技术大学 | Electrochemical device for efficiently generating power by utilizing low-grade waste heat |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60243979A (en) * | 1984-05-18 | 1985-12-03 | Toho Rayon Co Ltd | Temperature difference battery |
| WO2008059297A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-22 | Vasilios Styliaras | Electric energy production by voltaic cell solution temperature change |
| EP2113958A1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-04 | Rolls-Royce Deutschland Ltd & Co KG | Thermoelectric generator with concentration element |
| WO2010062175A1 (en) * | 2008-11-26 | 2010-06-03 | Stichting Wetsus Centre Of Excellence For Sustainable Water Technology | Energy generating system and method therefor |
-
2012
- 2012-03-01 NL NL2008394A patent/NL2008394C2/en not_active IP Right Cessation
- 2012-09-24 EP EP12769762.1A patent/EP2759010A1/en not_active Withdrawn
- 2012-09-24 WO PCT/NL2012/050671 patent/WO2013043053A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60243979A (en) * | 1984-05-18 | 1985-12-03 | Toho Rayon Co Ltd | Temperature difference battery |
| WO2008059297A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-22 | Vasilios Styliaras | Electric energy production by voltaic cell solution temperature change |
| EP2113958A1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-04 | Rolls-Royce Deutschland Ltd & Co KG | Thermoelectric generator with concentration element |
| WO2010062175A1 (en) * | 2008-11-26 | 2010-06-03 | Stichting Wetsus Centre Of Excellence For Sustainable Water Technology | Energy generating system and method therefor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013043053A1 (en) | 2013-03-28 |
| EP2759010A1 (en) | 2014-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Guaranteeing complete salt rejection by channeling saline water through fluidic photothermal structure toward synergistic zero energy clean water production and in situ energy generation | |
| CN101932529B (en) | Purifier | |
| JP5259620B2 (en) | Supercapacitor desalination apparatus and manufacturing method | |
| US20080198531A1 (en) | Capacitive deionization system for water treatment | |
| CN201581010U (en) | Clamp slot type activated carbon fiber electrode capacitance adsorption deionizing device | |
| US20120097541A1 (en) | Apparatus and process for separation and selective recomposition of ions | |
| KR101136816B1 (en) | Manufacturing method of electrode module for recovering metal ion, electrode module for recovering metal ion and device for recovering metal ion having the same | |
| CN102372345B (en) | Super capacitor desalination apparatus and desalination method | |
| EP2491643B1 (en) | Power converter for charging a capacitor in an apparatus for removal of ions and method operating the power converter | |
| KR101593255B1 (en) | Supercapacitor and method for making the same | |
| EP3877341B1 (en) | Electrochemical module comprising a flexible membrane-electrode assembly | |
| EP2349934A1 (en) | Methods and systems for purifying aqueous liquids | |
| JP2012512024A (en) | Ion exchange device and method for regenerating the ion exchange material | |
| NL2008394C2 (en) | METHOD AND SYSTEM FOR DIRECT THERMAL ELECTRICITY GENERATION. | |
| KR20140140059A (en) | Reverse electrodialysis energy generating system using capacitive electrodes and method there for | |
| Ahualli et al. | Principles and theoretical models of CDI: Experimental approaches | |
| EP2692698B1 (en) | A method and an apparatus to remove ions | |
| US20170144902A1 (en) | Phased charging and discharging in capacitive desalination | |
| Zhong et al. | Sustainable production of lithium acetate by bipolar membrane electrodialysis metathesis | |
| KR101759158B1 (en) | Hybrid deionization apparatus | |
| EP2351137B1 (en) | Energy generating system and method therefor | |
| Gifford et al. | An innovative approach to continuous electrodeionization module and system design for power applications | |
| US10457576B2 (en) | Apparatus for removal of ions from water and method of producing the same | |
| CN105753114B (en) | A kind of multi-chamber Electro Sorb desalting technology and device for realizing continuous desalination production water | |
| Ma et al. | Structure and Process Optimization for Highly‐Efficient Membrane Capacitive Deionization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20170401 |