NL1042449B1 - Meter of concentration of medicines dissolved in liquids. - Google Patents

Meter of concentration of medicines dissolved in liquids. Download PDF

Info

Publication number
NL1042449B1
NL1042449B1 NL1042449A NL1042449A NL1042449B1 NL 1042449 B1 NL1042449 B1 NL 1042449B1 NL 1042449 A NL1042449 A NL 1042449A NL 1042449 A NL1042449 A NL 1042449A NL 1042449 B1 NL1042449 B1 NL 1042449B1
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
medication
optical
component
measuring system
filter
Prior art date
Application number
NL1042449A
Other languages
Dutch (nl)
Inventor
Dr Marco Wilhelmus Beijersbergen Prof
Original Assignee
Cosine B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cosine B V filed Critical Cosine B V
Priority to NL1042449A priority Critical patent/NL1042449B1/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1042449B1 publication Critical patent/NL1042449B1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/59—Transmissivity
    • G01N21/5907—Densitometers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Meter van concentratie van medicijnen opgelost in vloeistoffen. Samenvatting Medicatie die (meestal ter infuus) aan patiënten wordt aangeboden in ziekenhuizen wordt vaak met de hand of semigeautomatiseerd verdund vanuit een hoge concentratie oplossing of pure stof. Nadat de medicatie gemengd is door het laboratorium is het onmogelijk om onmiddellijk te zien of er fouten zijn gemaakt bij de concentratie verlaging. De uitvinding dient om dit risico te verminderen. De uitvinding bestaat uit het toevoegen van een medisch inerte, maar meetbare stof met een bekende concentratie, die medisch inert is aan de medicatie, waarna de meetbare stof gemeten wordt met behulp van een optische methode en door de bekende verhouding meetbare stof/medicatie de concentratie medicatie bepaald kan worden. Indien de medicatie zelf meetbaar is wordt de medicatie gemeten en geen inerte stof toegevoegd. De methode kan ook gebruikt worden om te meten ter identificatie van originele medicatie voor fraude preventie.Meter of concentration of medicines dissolved in liquids. Summary Medication that is offered to patients in hospitals (usually for infusion) is often diluted by hand or semi-automated from a high concentration of solution or pure substance. After the medication has been mixed by the laboratory, it is impossible to see immediately whether errors have been made in the concentration reduction. The invention serves to reduce this risk. The invention consists in adding a medically inert, but measurable substance with a known concentration, which is medically inert to the medication, after which the measurable substance is measured with the aid of an optical method and the concentration due to the known ratio of measurable substance / medication medication can be determined. If the medication itself is measurable, the medication is measured and no inert substance is added. The method can also be used to measure to identify original medication for fraud prevention.

Description

TitelTitle

Meter van concentratie van medicijnen opgelost in vloeistoffen.Meter of concentration of medicines dissolved in liquids.

BeschrijvingDescription

Dit patent beschrijft een methode en meetsysteem voor het controleren van medicatie die ter infuus aangeboden wordt aan de patiënt. De methode bestaat uit enkele stappen: 1. Indien de medische compositie zelf geen optisch interessante eigenschappen heeft wordt een medisch inerte stof ("optisch additief") toegevoegd. De herkenbare optische eigenschappen, die concentratie afhankelijk zijn worden hierna "uniek optisch kenmerk" genoemd. 2. De geconcentreerde medicatie wordt via de gebruikelijke methodes gemengd met de vloeistof ter verdunning voor gebruik. 3. De sterkte van het uniek optisch kenmerk wordt gemeten in de verdunde vloeistof met behulp van een meetsysteem bestaande uit een sensor of camera, een belichtingselement en een of meerdere filters. 4. Door een computer wordt vanuit de sterkte van het uniek optisch kenmerk de concentratie van de medisch actieve stof geverifieerd. 5. Uiteindelijk wordt de concentratie weergegeven en eventueel een audiowaarschuwing weergegeven bij een afwijking voorbij een vooringestelde limiet. De resultaten kunnen worden uitgewisseld met een computer of computernetwerk.This patent describes a method and measurement system for checking medication that is offered to the patient for infusion. The method consists of a few steps: 1. If the medical composition itself has no optically interesting properties, a medically inert substance ("optical additive") is added. The recognizable optical properties, which are concentration dependent, are hereinafter referred to as "unique optical feature". 2. The concentrated medication is mixed with the liquid for dilution before use via the usual methods. 3. The strength of the unique optical characteristic is measured in the diluted liquid with the aid of a measuring system consisting of a sensor or camera, an exposure element and one or more filters. 4. The concentration of the medically active substance is verified by a computer based on the strength of the unique optical characteristic. 5. Eventually the concentration is displayed and possibly an audio warning is displayed in the event of a deviation beyond a preset limit. The results can be exchanged with a computer or computer network.

De methode kan ook gebruikt worden ter identificatie van originele medicatie ter voorkoming van fraude en namaak. In dat geval heeft de methode de volgende stappen: 1. Indien de medische compositie zelf geen optisch interessante eigenschappen heeft wordt een medisch inerte stof ("optisch additief") toegevoegd. De herkenbare optische eigenschappen, die concentratie afhankelijk zijn worden hierna "uniek optisch kenmerk" genoemd. 2. De geconcentreerde medicatie wordt opgelost in vloeistof indien de medicatie niet vloeibaar is. 3. De sterkte van het uniek optisch kenmerk in het optisch additief wordt gemeten in de vloeistof met behulp van een meetsysteem bestaande uit een sensor of camera, een belichtingselement en een of meerdere filters. 4. Door een computer wordt vanuit de sterkte van het uniek optisch kenmerk de medicatie geverifieerd.The method can also be used to identify original medication to prevent fraud and counterfeiting. In that case the method has the following steps: 1. If the medical composition itself has no optically interesting properties, a medically inert substance ("optical additive") is added. The recognizable optical properties, which are concentration dependent, are hereinafter referred to as "unique optical feature". 2. The concentrated medication is dissolved in liquid if the medication is not liquid. 3. The strength of the unique optical characteristic in the optical additive is measured in the liquid with the aid of a measuring system consisting of a sensor or camera, an exposure element and one or more filters. 4. The medication is verified by a computer based on the strength of the unique optical characteristic.

Claims (29)

1. Een medisch inerte additionele stof met unieke optische eigenschappen (optisch additief) wordt toegevoegd aan de medicatie gedurende productie volgens een vooraf vaststaande concentratie verhouding (1) of de medicatie zelf heeft unieke optische eigenschappen. De meetbare optische eigenschappen (uniek optisch kenmerk) zijn concentratie afhankelijk waardoor met behulp van een optische sensor of camera de concentratie gemeten kan worden. Na verdunning(2) meet een meetsysteem het uniek optisch kenmerk en berekend de concentratie van het optisch additief.1. A medically inert additional substance with unique optical properties (optical additive) is added to the medication during production according to a predetermined concentration ratio (1) or the medication itself has unique optical properties. The measurable optical properties (unique optical characteristic) are concentration dependent so that the concentration can be measured with the help of an optical sensor or camera. After dilution (2), a measuring system measures the unique optical characteristic and calculates the concentration of the optical additive. 2. Het meetsysteem meet door licht te stralen door een doorzichtige container die de verdunde medicatie bevat (9) en het licht te meten na doorstraling, reflectie of via fluorescentie. Het meetsysteem bestaat uit een detectie component (3), een belichtingscomponent (4), geen, één of meerdere filters (5,6), een computer component (7) en een weergave element (8). I De concentratie van de medicatie wordt berekend door de bekende verhouding tussen additief en medicatie.2. The measuring system measures by irradiating light through a transparent container containing the diluted medication (9) and measuring the light after irradiation, reflection or via fluorescence. The measuring system consists of a detection component (3), an exposure component (4), none, one or more filters (5,6), a computer component (7) and a display element (8). The concentration of medication is calculated by the known ratio between additive and medication. 3. Optisch kenmerk uit conclusie 1 in de vorm van een vermindering van de lichtdoorlating in de vloeistof. Filters (5,6) zijn mogelijk niet noodzakelijk.The optical feature of claim 1 in the form of a reduction of light transmission in the liquid. Filters (5,6) may not be necessary. 4. Optisch kenmerk uit conclusie 1 in de vorm van een goed zichtbare spectrale signatuur (smal-bandige spectrale eigenschap). Voor meting is een sterk filter (6) noodzakelijk, of de detectie component (3) moet een spectroscoop zijn.The optical feature of claim 1 in the form of a highly visible spectral signature (narrow-band spectral property). Measurement requires a strong filter (6), or the detection component (3) must be a spectroscope. 5. Optisch kenmerk uit conclusie 1 in de vorm van een duidelijke kleur (breed-bandige spectrale eigenschap). De detectie filter (6) is breedbandig, of de detectie component (3) is een standaard kleuren (RGB) detector of camera.The optical feature of claim 1 in the form of a clear color (broad-band spectral property). The detection filter (6) is broadband, or the detection component (3) is a standard color (RGB) detector or camera. 6. Optisch kenmerk uit conclusie 1 in de vorm van een fluorescentie-eigenschap. De filters (5,6) moeten sterk zijn om het bronsignaal te blokkeren, zodat het fluorescentie signaal duidelijk wordt.The optical feature of claim 1 in the form of a fluorescence property. The filters (5,6) must be strong to block the source signal, so that the fluorescence signal becomes clear. 7. Optisch kenmerk uit conclusie 1 in de vorm van een andere concentratie afhankelijke optische signatuur die met een meetinstrument zichtbaar is.The optical feature of claim 1 in the form of a different concentration dependent optical signature that is visible with a measuring instrument. 8. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de detectie component (3) bestaat uit een losse CMOS of CCD sensor of een zwartwit camera.The measurement system of claim 2 wherein the detection component (3) consists of a separate CMOS or CCD sensor or a black-and-white camera. 9. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de detectie component (3) bestaat uit een singel pixel lichtintensiteitsdetectorThe measurement system of claim 2 wherein the detection component (3) consists of a single pixel light intensity detector 10. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de detectie component (3) bestaat uit een kleuren (RGB) camera of sensorThe measuring system of claim 2 wherein the detection component (3) consists of a color (RGB) camera or sensor 11. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de detectie component (3) bestaat uit spectroscoopThe measuring system of claim 2 wherein the detection component (3) consists of a spectroscope 12. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de belichtingscomponent (4) bestaat uit een lamp met een beperkt spectrumThe metering system of claim 2, wherein the exposure component (4) consists of a lamp with a limited spectrum 13. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de belichtingscomponent (4) bestaat uit een UV-bron voor fluorescentieThe metering system of claim 2 wherein the exposure component (4) consists of a UV source for fluorescence 14. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij de belichtingscomponent (4) bestaat uit een lamp met een breed spectrumThe metering system of claim 2, wherein the exposure component (4) consists of a lamp with a broad spectrum 15. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij het systeem ongefilterd is, (geen 5,6 aanwezig)The measurement system of claim 2, wherein the system is unfiltered (no 5.6 present) 16. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij het filter element bestaat uit een enkel filter voor het meetelement (5 afwezig, 6 aanwezig).The measuring system of claim 2, wherein the filter element consists of a single filter for the measuring element (5 absent, 6 present). 17. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij het filterelement bestaat uit een filter voor het meetelement en een filter achter het belichtingselement voor fluorescentie meting (5,6 aanwezig).The measuring system of claim 2, wherein the filter element consists of a filter in front of the measuring element and a filter behind the exposure element for fluorescence measurement (5,6 present). 18. Meetsysteem uit conclusie 2 waarbij het meetsysteem een andere unieke optische eigenschap van de medicatie of optisch additief meet (Raman spectroscopie, laser induced breakdown spectroscopie, polarimetrie, etc.).The measurement system of claim 2 wherein the measurement system measures another unique optical property of the medication or optical additive (Raman spectroscopy, laser induced breakdown spectroscopy, polarimetry, etc.). 19. Meetsysteem uit een of meerdere conclusies 8 t/m 18 waarbij de computer component (7) een geïntegreerde computer, of een los aangesloten laptop, desktop, tablet of mobiele telefoon isMeasuring system from one or more of claims 8 to 18, wherein the computer component (7) is an integrated computer, or a separately connected laptop, desktop, tablet or mobile phone 20. Meetsysteem uit conclusie 19 waarbij de weergave component (8) een beeldscherm is, al dan niet aangevuld met een audiospeaker.The measurement system of claim 19 wherein the display component (8) is a display, supplemented or not supplemented with an audio speaker. 21. Meetsysteem uit conclusies 19 of 20 waarbij het computer component (7) voorzien is van een geautomatiseerde afstelling op verschillende medicaties (eventueel voorzien van verschillende concentraties optisch additief, of verschillende optische kenmerken), door middel van barcode, qrcode, rfid of andere productidentificatie code voor medicatie herkenning (10).Measuring system according to claims 19 or 20, wherein the computer component (7) is provided with an automated adjustment to different medications (possibly provided with different concentrations of optical additive, or different optical characteristics), by means of barcode, qrcode, rfid or other product identification code for medication recognition (10). 22. Meetsysteem uit conclusie 20 waarbij de detectie component (3) automatisch gekalibreerd kan worden (11).The measuring system of claim 20, wherein the detection component (3) can be calibrated automatically (11). 23. Meetsysteem uit conclusie 20 waarbij de detectie component (3) al dan niet automatisch de medicatie spectraal kan identificeren als alternatief voor conclusie 21.The measurement system of claim 20 wherein the detection component (3) may or may not automatically identify the medication spectrally as an alternative to claim 21. 24. Meetsysteem uit conclusie 20 waarbij het meetsysteem een dichte constructie is (12) met alleen een opening (13) voor de te meten doorzichtige container met verdunde medicatie.Measuring system according to claim 20, wherein the measuring system is a closed construction (12) with only an opening (13) for the transparent diluted medication container to be measured. 25. Meetsysteem uit conclusie 20 waarbij het meetsysteem de vorm heeft van een klem (14) rondom de container. Daarbij zit de detectie component en optioneel filter (3,6) geïntegreerd in een zijde van de klem (15) terwijl lichtbron en optioneel filter (4,5) geïntegreerd zijn in de overstaande zijde (16). De container kan iedere mogelijke doorzichtige container zijn, bijvoorbeeld een transmissie-buis of een infuuszak.The measuring system of claim 20, wherein the measuring system is in the form of a clamp (14) around the container. The detection component and optional filter (3,6) are integrated in one side of the clamp (15), while the light source and optional filter (4,5) are integrated in the opposite side (16). The container can be any possible transparent container, for example a transmission tube or an infusion bag. 26. Meetsysteem uit conclusie 25, waarbij een fluorescentie meting gedaan wordt en de detectiecomponent en filter (3,6) respectievelijk lichtbron en filter (4,5) zowel in tegenoverliggende zijdes (14 respectievelijk 15) als in dezelfde zijde (beide in 14) kunnen liggen.The measurement system of claim 25, wherein a fluorescence measurement is made and the detection component and filter (3,6) or light source and filter (4,5), respectively, in opposite sides (14 and 15, respectively) and in the same side (both in 14). can lie. 27. Meetsysteem zoals in conclusie 20 waarbij de computercomponent een connector heeft voor het delen van de resultaten met een extern computersysteem.The measurement system as in claim 20, wherein the computer component has a connector for sharing the results with an external computer system. 28. Meetsysteem zoals in conclusie 27, waarbij het meetsysteem een component is van een medisch of farmaceutisch apparaat, zoals een pomp, slang, automatisch mixapparaat, capsule vuiler of ander productie of dispensie-apparaat.The measurement system as in claim 27, wherein the measurement system is a component of a medical or pharmaceutical device, such as a pump, hose, automatic mixing device, capsule fuser, or other manufacturing or dispensing device. 29. Methode zoals in conclusies 1 t/m 27 waarbij het uniek optisch kenmerk gebruikt wordt om medicatie te identificeren.A method as in claims 1 to 27 wherein the unique optical characteristic is used to identify medication.
NL1042449A 2017-06-30 2017-06-30 Meter of concentration of medicines dissolved in liquids. NL1042449B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1042449A NL1042449B1 (en) 2017-06-30 2017-06-30 Meter of concentration of medicines dissolved in liquids.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1042449A NL1042449B1 (en) 2017-06-30 2017-06-30 Meter of concentration of medicines dissolved in liquids.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1042449B1 true NL1042449B1 (en) 2019-01-10

Family

ID=60202376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1042449A NL1042449B1 (en) 2017-06-30 2017-06-30 Meter of concentration of medicines dissolved in liquids.

Country Status (1)

Country Link
NL (1) NL1042449B1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6111639A (en) * 1998-05-06 2000-08-29 Reduto; Lawrence A. Method and apparatus for countering adverse drug events
US20040203171A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Bart Degreve Methods for determining mixing accuracy
US20050099624A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 Staehr Linda B. Fluid verification system and method for infusions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6111639A (en) * 1998-05-06 2000-08-29 Reduto; Lawrence A. Method and apparatus for countering adverse drug events
US20040203171A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-14 Bart Degreve Methods for determining mixing accuracy
US20050099624A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 Staehr Linda B. Fluid verification system and method for infusions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Deidda et al. Vibrational spectroscopy in analysis of pharmaceuticals: Critical review of innovative portable and handheld NIR and Raman spectrophotometers
US10172523B2 (en) Light-based spectroscopy with improved signal-to-noise ratio
Martínez et al. Rapid determination of ionization constants (p K a) by UV spectroscopy using 96-well microtiter plates
Rodionova et al. Qualitative and quantitative analysis of counterfeit fluconazole capsules: a non-invasive approach using NIR spectroscopy and chemometrics
Yi et al. Estimation of oxygen saturation from erythrocytes by high-resolution spectroscopic optical coherence tomography
Tchounga et al. Composition analysis of falsified chloroquine phosphate samples seized during the COVID-19 pandemic
EP1502223A2 (en) System and method for pharmacy validation and inspection
US20190072495A1 (en) Diamond identification apparatus
Katrašnik et al. Spectral characterization and calibration of AOTF spectrometers and hyper-spectral imaging systems
Zhu et al. Falsified vardenafil tablets available online
AU2004273769A1 (en) An apparatus, a system and a method relating to hemodialysis, hemodiafiltration, hemofiltration or peritoneal dialysis
Reble et al. Quantitative Raman spectroscopy in turbid media
NL1042449B1 (en) Meter of concentration of medicines dissolved in liquids.
Dowek et al. Discriminative and quantitative analysis of norepinephrine and epinephrine by surface-enhanced Raman spectroscopy with gold nanoparticle suspensions
Gupta et al. Through-container quantitative analysis of hand sanitizers using spatially offset Raman spectroscopy
Sakiroff et al. Evaluation of color changes during stability studies using spectrophotometric chromaticity measurements versus visual examination
Spálovská et al. Comparison of genuine, generic and counterfeit Cialis tablets using vibrational spectroscopy and statistical methods
Borio et al. Quantitative evaluation of acetaminophen in oral solutions by dispersive Raman spectroscopy for quality control
US10871399B2 (en) Analysis device
Saleheen et al. Estimation of available epinephrine dose in expired and discolored autoinjectors via quantitative smartphone imaging
Applegate et al. Dual-DMD hyperspectral spatial frequency domain imaging (SFDI) using dispersed broadband illumination with a demonstration of blood stain spectral monitoring
Chahal Estimation of the amount of Active Pharmaceutical Ingredient in over-the-counter available aspirin formulations using titrimetry, UV-Visible spectrophotometry and Raman spectroscopy
Swami et al. Development and validation of stability indicating uv spectrophotometric method for the estimation of sodium risedronate
Cheruku et al. UV Spectrophotometric Method Development and Validation of Esomeprazole in Bulk and Pharmaceutical Dosage Forms
Wróbel et al. Sensing of anesthetic drugs in blood with Raman spectroscopy