NL1036121C - DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. - Google Patents
DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1036121C NL1036121C NL1036121A NL1036121A NL1036121C NL 1036121 C NL1036121 C NL 1036121C NL 1036121 A NL1036121 A NL 1036121A NL 1036121 A NL1036121 A NL 1036121A NL 1036121 C NL1036121 C NL 1036121C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- electrons
- energy
- radiation
- electron
- beta
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 6
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-BJUDXGSMSA-N zirconium-90 Chemical compound [90Zr] QCWXUUIWCKQGHC-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 2
- -1 Litium Ion Chemical class 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000009377 nuclear transmutation Methods 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21H—OBTAINING ENERGY FROM RADIOACTIVE SOURCES; APPLICATIONS OF RADIATION FROM RADIOACTIVE SOURCES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; UTILISING COSMIC RADIATION
- G21H1/00—Arrangements for obtaining electrical energy from radioactive sources, e.g. from radioactive isotopes, nuclear or atomic batteries
- G21H1/02—Cells charged directly by beta radiation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Description
Directe benutting van Betastraling voor electrische energie.Direct use of Beta radiation for electrical energy.
Introductie: 5 Tijdens nucleaire processen als kernsplitsing en de productie van medische isotopen worden materialen getransmuteerd ,die veelal straling uitzenden; door de vakman aangeduid als Radio Nucleiden.Introduction: 5 During nuclear processes such as nuclear fission and the production of medical isotopes, materials are transmuted, which often emit radiation; referred to as Radio Nucleides by the skilled person.
In voorkomende gevallen bestaat deze straling uit Alfa- , Beta-en/of 10 Gamma straling . De genoemde stralingsvormen komen gezamenlijk voor, maar er zijn ook processen waarbij uitsluitend Beta straling voorkomt; door de vakman aangeduid als Pure Beta Emitters.In some cases this radiation consists of Alpha, Beta and / or Gamma radiation. The mentioned radiation forms occur collectively, but there are also processes in which only Beta radiation occurs; referred to by the professional as Pure Beta Emitters.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op deze Pure Beta Emitters. 15 Soms wordt naast de Beta- ook een zekere hoeveelheid Alfa straling geproduceerd. In het hierna volgende zal de Alfa straling buiten beschouwing gelaten worden omdat deze Alfa straling zeer goed af te schermen is..The present invention relates to these Pure Beta Emitters. 15 Sometimes a certain amount of alpha radiation is produced in addition to the Beta. In the following, the Alpha radiation will be disregarded because this Alpha radiation can be shielded very well.
20 Uitvinding:20 Invention:
Een voorbeeld van een Pure Beta Emitter is de Radionuncleide Strontium-90 met een halfwaardetijd van 28,8 jaar, en een energie van 2,28 MeV. ( Mega electron Volt ). Strontium-90 is een bijproduct van kernsplitsing en wordt getransmuteerd onder uitzending van Betastraling 25 in het radionuclide Yttrium-90 (90Y) met een halfwaardetijd van 64 uuren, de laatste wordt getransmuteerd in het stabiele element Zirconium-90 (90Zr).An example of a Pure Beta Emitter is the Radionuncleide Strontium-90 with a half-life of 28.8 years, and an energy of 2.28 MeV. (Mega electron Volt). Strontium-90 is a by-product of nuclear fission and is transmuted transmitting Beta radiation into the radionuclide Yttrium-90 (90Y) with a half-life of 64 hours, the latter being transmuted into the stable element Zirconium-90 (90Zr).
1036121 21036121 2
Het is bij de vakman bekend dat de hierboven genoemde Betastraling aangewend wordt voor productie van electrische energie met name in de ruimtevaart. Hierbij wordt de ontstane warmte via een Thermo electrisch element, een zogenaamd Peltier element omgezet in electrische energie 5 met als kenmerk een lage efficiency in de orde van enkele procenten.It is known to those skilled in the art that the above-mentioned Beta-radiation is used for the production of electrical energy, in particular in space travel. The heat generated here is converted via a Thermoelectric element, a so-called Peltier element, into electrical energy with the characteristic of a low efficiency of the order of a few percent.
De onderhavige uitvinding kenmerkt zich doordat de Electronen van de Betastraling direct aangewend worden.The present invention is characterized in that the Electrons of the Beta-radiation are used directly.
De uitdaging is om het hoge energieniveau van 2,2 MeV per geemiteerd 10 electron om te zetten in een in de praktijk praktisch aan te wenden electrische stroom. Hoe groot deze uitdaging is wordt geïllustreerd aan de hand van het volgende rekenvoorbeeld: Een elektron heeft een lading van 1.6e-19 Coulomb. Of omgekeerd, l/(1.6e-19) = 6.25el8 elektronen hebben samen een lading van 1 Coulomb. Een stroom van 1 ampere 15 vertegenwoordigd de verplaatsing van 1 Coulomb lading in 1 seconde. Bij een stroom van 1 ampere worden dus 6.25e 18 elektronen per seconde verplaatst. 1 gram Sr isotoop betreft ongeveer 1.15e-2 mol Sr atomen. Dit zijn 1.15e-2 mol Sr * 6.02e23 Sr atomen/mol = 6.9e21 Sr atomen. Hiervan vervallen in 14 jaar 6.9e21/2 = 3.45e21 atomen waarbij dus ook 20 in die periode van 14 jaar 3.45e21 elektronen worden geproduceerd. Deze hoeveelheid elektronen ontstaat in een tijdsinterval van 14 jaar. Dus per seconde komen 3.45e21 elektronen / (14*365*24*3600) = 7.8lel2 eletronen vrij. We kunnen nu uit voorgaande gegevens de gemiddeldestroom die de eerste 14 jaar gaat lopen door verval van het 25 strontiumisotoop uitrekenen. Deze bedraagt: Stroom in Ampere = Aantal elektronen dat per seconde vrijkomt / 6.25e 18 elektronen per seconde die bij een stroom van 1 ampere worden verplaatst volgens de definitie. We krijgen dan: I [A] = 7.81el2/6.25el8 = 1.25e-6 ampere - 1.25 microampere. Dit is een zeer kleine stroom, zeker als we bedenken dat 3 deze een zodanige energie-inhoud heeft dat een vermogen van 2.7 Watt vrijkomt, zie ook het rekenvoorbeeld verderop in deze aanvrage.The challenge is to convert the high energy level of 2.2 MeV per emitted 10 electron into an electric current that can be used in practice. The size of this challenge is illustrated by the following calculation example: An electron has a charge of 1.6e-19 Coulomb. Or conversely, 1 / (1.6e-19) = 6.25el8 electrons together have a charge of 1 Coulomb. A current of 1 ampere 15 represents the displacement of 1 Coulomb charge in 1 second. With a current of 1 ampere, therefore, 6.25th 18 electrons are moved per second. 1 gram of Sr isotope concerns approximately 1.15e-2 moles of Sr atoms. These are 1.15e-2 moles of Sr * 6.02e23 Sr atoms / mole = 6.9e21 Sr atoms. Of these, 6.9e21 / 2 = 3.45e21 atoms expire in 14 years, whereby therefore 3.45e21 electrons are also produced in that 14-year period. This amount of electrons is created in a time interval of 14 years. So 3.45e21 electrons are released per second / (14 * 365 * 24 * 3600) = 7.8lel2 electrons. We can now calculate the average current that will run during the first 14 years due to the decay of the strontium isotope from the previous data. This amounts to: Current in Ampere = Number of electrons released per second / 6.25th 18 electrons per second that are moved at a current of 1 ampere according to the definition. We then get: I [A] = 7.81el2 / 6.25el8 = 1.25e-6 ampere - 1.25 microampere. This is a very small current, especially if we consider that it has such an energy content that a power of 2.7 watts is released, see also the calculation example later in this application.
5 De uitvinding betreft het direct met Betastraling opladen van Litium Ion batterijen. Hierdoor ontstaat een zichzelf opladende batterij. In modulaire vorm kunnen deze gecombineerd worden tot een systeem van grote capaciteit. Het is voor de vakman duidelijk dat, de grote hoeveelheid energie per geemitteerd elektron gekoppeld aan de relatief kleine stroom 10 die gaat lopen door het relatief gering aantal elektronen per Watt vrijgekomen energie, om een onconventionele technologie voor het opladen van de batterijen vraagt. Door gebruik te maken van supergeleiders voor elektrontransport dan wel gasiononisatie waarbij licht als energiedragend tussenprodukt wordt geproduceerd kan de energie-15 inhoud van de vrijkomende elektronen nuttig worden aangewend door omzetting in electriciteit. Voor de vakman is eveneens duidelijk dat bij transmutatie van het Sr isotoop negatieve lading vrijkomt, dit in tegenstelling tot klassieke elektrische processen waarbij elektronen worden rondgepompt met een potentiaalverschil als drijvende kracht. Het 20 is voor de vakman duidelijk dat deze problemen oplosbaar zijn door bijvoorbeeld een deel van de installatie voor elektriciteitsopwekking te aarden. Ook is het mogelijk het ladingsoverschot door gasionisatie af te voeren.The invention relates to the charging of Litium Ion batteries directly with Beta-radiation. This creates a self-charging battery. In modular form, these can be combined into a large capacity system. It is clear to the person skilled in the art that the large amount of energy per emitted electron coupled to the relatively small current that will run through the relatively small number of electrons per Watt of energy released requires an unconventional technology for charging the batteries. By using superconductors for electron transport or gas ionization where light is produced as an energy-bearing intermediate, the energy content of the electrons released can be usefully employed by conversion into electricity. It is also clear to the person skilled in the art that when transmutation of the Sr isotope, negative charge is released, in contrast to traditional electrical processes in which electrons are pumped around with a potential difference as the driving force. It is clear to the person skilled in the art that these problems can be solved by, for example, grounding a part of the installation for electricity generation. It is also possible to discharge the surplus charge by gas ionization.
2525
Een andere toepassingsvorm is het ioniseren van een vloeistof bijvoorbeeld water. Hierbij ontstaan radicalen die toegepast kunnen worden voor allerlei processen dan wel verbrandt of toegepast in een brandstofcel voor omzetting in elektrische energie.. Hierbij ontstaat 4 zuiver water. De onderhavige uitvinding kan toegepast worden voor het ontzilten van zeewater waarbij tevens energie vrijkomt.Another application form is the ionization of a liquid, for example water. This produces radicals that can be used for all kinds of processes or burned or used in a fuel cell for conversion into electrical energy. This results in 4 pure water. The present invention can be used for the desalination of seawater, whereby energy is also released.
Als variant op deze vorm van ontzilting kan men denken aan het produceren van de radicalen op grote diepte waardoor de radicalen onder 5 hoge druk ontstaan. Voordat de radicalen verbrand worden kan deze hoge druk nogeens extra omgezet worden in electrische energie via een pneumatische generator.As a variant of this form of desalination, one can think of producing the radicals at great depth, as a result of which the radicals are formed under high pressure. Before the radicals are burned, this high pressure can again be converted into electrical energy via a pneumatic generator.
Een andere toepassingsvorm betreft het ioniseren van vaste en/of 10 gasvormige stoffen als halffabrikaat in chemische of andere processen.Another application form concerns the ionization of solid and / or gaseous substances as a semi-finished product in chemical or other processes.
Een ander toepassingsvorm betreft het bombarderen van een coating bijvoorbeeld een loodcoating als in een gasontladingslamp. Normaliter worden bij zo’n gasontladingslamp de electronen rondgepompt en 15 geleverd door een gloeidraad. In onderhavige toepassingsvorm worden de elektronen geleverd door de Pure Beta Emitter. Als resultaat zal de gasontladingslamp UV licht geven. Via een recente ontwikkeling kan UV solid state omgezet worden in normaal licht . Als men geen licht wenst kan dit licht via een zonnecel omgezet worden in electrische 20 energie. Toepassing van Sr isotoop in gasontladingslampen waaronder Hg lampen, Na lampen en Ne lampen om deze zonder externe elektrische aansluitingen te laten branden maakt nadrukkelijk deel uit van onderhavige vinding 25Another application form concerns the bombardment of a coating, for example a lead coating as in a gas discharge lamp. Normally with such a gas discharge lamp the electrons are pumped around and supplied by a filament. In the present application form, the electrons are supplied by the Pure Beta Emitter. As a result, the gas discharge lamp will emit UV light. UV solid state can be converted into normal light through a recent development. If no light is desired, this light can be converted into electrical energy via a solar cell. Application of Sr isotope in gas discharge lamps including Hg lamps, Na lamps and Ne lamps to make them burn without external electrical connections is expressly part of the present invention.
Een andere toepassingsvorm is het afremmen dan wel spreiden van de geemitteerde elektronen via bijvoorbeeld en magnetisch veld tot een niveau dat de elektronenstroom direct toegepast kunnen worden in een elektronen absorber net zoals dat in een radiolamp gebeurt.Another application form is the braking or spreading of the emitted electrons via, for example, a magnetic field to a level that the electron current can be used directly in an electron absorber just like in a radio lamp.
55
Een andere toepassingsvorm betreft het direct benutten van de hoogenergetische elektronenstroom via een supergeleiding.Another application form concerns the direct use of the high-energy electron current via superconductivity.
5 En andere toepassingsvorm is het ioniserten van een gastroom die met hoge snelheid door een magneetveld geleid wordt. Door het Lorenz effect ontstaat een elektrische stroom loodrecht op het magneetveld en loodrecht op de stroomrichting van het geïoniseerde gas.Another application form is ionizing a gas stream that is passed through a magnetic field at high speed. The Lorenz effect creates an electric current perpendicular to the magnetic field and perpendicular to the flow direction of the ionized gas.
10 Een andere toepassingsvorm is het invangen van de elektronen in een cell bestaande uit halfgeleiders waarbij op het scheidingsvlak van p- en n- een voorkeursspanningsverschil ontstaat waardoor de Beta straling direct omgezet wordt in een electrische stroom. Deze uitvoeringsvorm is te vergelijken met een photovoltaische zonnecel die functioneert op 15 ingestraalde photonen. Bij de huidige uitvoeringsvorm geschiedt dit door instraling met elektronen.Another application form is the capture of the electrons in a cell consisting of semiconductors in which a preferred voltage difference arises at the interface of p- and n- whereby the Beta radiation is directly converted into an electric current. This embodiment can be compared with a photovoltaic solar cell that functions on 15 irradiated photons. In the present embodiment this is done by irradiation with electrons.
In alle bovengenoemde uitvoeringsvomren is het van belang om te beseffen dat er hier elektronen gevormd worden terwijl bij traditionele 20 elektriciteit elektronen slechts rondgepomt worden. Het is dus van belang om dit te beseffen en bijvoorbeeld een connectie met de aarde te maken.In all the above-mentioned embodiments, it is important to realize that electrons are formed here, whereas with traditional electricity, electrons are only circulated. It is therefore important to realize this and, for example, to make a connection with the earth.
In alle bovengnoemde toepassingsvormen wordt een energiebron verkregen die zeer langdurig meegaat. Onderstaand wordt de orde van 25 grootte gekwantificeerd.In all the aforementioned application forms, an energy source is obtained that lasts very long. The order of magnitude is quantified below.
Strontium heeft een molmassa van ongeveer 90 g/mol.;per gram Strontium is dit dus 1.19e-2 mol Sr.Strontium has a molar mass of about 90 g / mol, so per gram of Strontium this is 1.19e-2 mol Sr.
Het energie niveau van de Betastraling van Strontium is 2,2 MeV De definitie van 1 electronvolt is de hoeveelheid energie die een vrij 6 electron opneemt indien dit electron zich in een elektrisch veld van punt A naar punt B verplaatst waarbij het potentiaalverschil tussen A en B 1 volt bedraagt. De eenheid van spanning is Volt = Joule / Coulomb. De lading van een electron = 1.6e-19 Coulomb. Indien een elektron zich van 5 A naar B verplaatst dan kost dit 1.6e-19 J.The energy level of the Beta radiation from Strontium is 2.2 MeV The definition of 1 electronvolt is the amount of energy that a free 6 electron absorbs if this electron travels in an electric field from point A to point B with the potential difference between A and B 1 volt. The unit of voltage is Volt = Joule / Coulomb. The charge of an electron = 1.6e-19 Coulomb. If an electron moves from 5 A to B, this will cost 1.6e-19 J.
Indien zich 1.19e-2 mol electronen van A naar B verplaatsen dan kost dit 1.19e-2 mol *6.02e23 elektronen / mol * 1.6e-19 Joule.If 1.19e-2 moles of electrons move from A to B, this will cost 1.19e-2 moles * 6.02e23 electrons / mole * 1.6e-19 joules.
Indien 1 electron, dat door verval van een Sr isotoop ontstaat, een energie van 2.2 MeV heeft dan wordt door verval van 1 gram strontium de 10 volgende hoeveelheid energie geleverd: 1.19e-2 mol electronen * 6,02e23 electronen per mol * 2.2e6 electron volt per electron * 1.6e-19 Joule per electronvolt = 2.48e9 Joule.If 1 electron, which results from the decay of an Sr isotope, has an energy of 2.2 MeV, the following amount of energy is supplied from the decay of 1 gram of strontium: 1.19e-2 mole electrons * 6.02e23 electrons per mole * 2.2e6 electron volts per electron * 1.6e-19 Joule per electronvolt = 2.48e9 Joule.
Echter Sr heeft een halfwaardetijd van 28 jaar. Dit betekent dat in 14 jaar een hoeveelheid energie van 1.2e9 Joule vrijkomt per gram Sr isotoop.However, Sr has a half-life of 28 years. This means that in 14 years an amount of 1.2e9 Joule of energy is released per gram of Sr isotope.
15 Dus het over de eerste 14 jaar gemiddelde vermogen P = 1.24e9 /(14 jaar * 365 dagen / jaar * 24 uur / dag * 3600 s /uur) = 2.8 Watt per gram Sr. Dit is best veel. Stel je hebt een kg Sr isotoop en je kunt 50% van de uitgestraalde energie in electriciteit omzetten dan levertje dat 1.4 kWatt voor een periode van 14 jaar.15 So the average power over the first 14 years P = 1.24e9 / (14 years * 365 days / year * 24 hours / day * 3600 s / hour) = 2.8 Watts per gram of Sr. This is quite a lot. Suppose you have a kg Sr isotope and you can convert 50% of the radiated energy into electricity than a 1.4 kWatt supply for a period of 14 years.
20 Met een aantal modules van 1,4 kW kan dus een huishouden zelfvoorzienend worden.20 With a number of 1.4 kW modules, a household can therefore become self-sufficient.
Als we uitgaan van een mobiele toepassing als bijvoorbeeld een automotor van 75 kW dan zou deze motor 75/1,4 is orde van groote 50 kG wegen. Bovenstaande berekening en conclusies dienen uitsluitend om 25 de relevantie van de uitvinding te demonstreren.If we assume a mobile application such as a 75 kW car engine, then this engine would be 75 / 1.4 in the order of 50 kG. The above calculation and claims serve solely to demonstrate the relevance of the invention.
Bovenbeschreven uitvoeringsvormen en toepassingsgebieden hebben betrekking op zuivere Beta stralers. Het is echter ook mogelijk om zwaardere vormen nuclear afval te benutten door de bestaande opslag 7 van radioactief afval dusdanig in te richten dat de elektronen afgevangen worden. De meest optimale vorm lijkt de toepassing van halfgeleiderschermen tussen het afval in te plaatse dan wel te integreren in de opslagmodules.Embodiments and areas of application described above relate to pure Beta emitters. However, it is also possible to use heavier forms of nuclear waste by arranging the existing storage 7 of radioactive waste in such a way that the electrons are captured. The most optimal form seems to be the application of semiconductor screens between the waste in situ or to integrate into the storage modules.
55
Als alternatief voor bovenbeschreven uitvoeringsvormen kan ook gebruik gemaakt worden van in de natuur gewonnen zuiver Strontium en dit op te werken tot Sr 90. Dit zou kunnen geschieden in installaties waar nu radionucleiden gemaakt worden voor medische tepassingen.bijvoorbeeld 10 bij NRG in Petten. De batterij vorm kan dusdanig ontworpen worden dat tevens opladen mogelijk is als de batterij na een groot aantal jaren productievermindering geeft.. Dit opladen kan in genoemde type installatie als boven genoemd.As an alternative to the embodiments described above, it is also possible to use pure Strontium extracted from nature and to work this up to Sr 90. This could be done in installations where radionucleides are now made for medical adaptations, for example 10 at NRG in Petten. The battery shape can be designed in such a way that charging is also possible if the battery gives a production reduction after a large number of years. This charging can be done in the above-mentioned type of installation.
15 | 20 | 25 | 103612115 | 20 | 25 | 1036121
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1036121A NL1036121C (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1036121 | 2008-10-28 | ||
| NL1036121A NL1036121C (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1036121C true NL1036121C (en) | 2010-04-29 |
Family
ID=40719930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1036121A NL1036121C (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1036121C (en) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB761404A (en) * | 1953-06-30 | 1956-11-14 | Rca Corp | Improved methods of and means for converting the energy of nuclear radiations into useful electrical energy |
| DE1055144B (en) * | 1957-02-05 | 1959-04-16 | Accumulatoren Fabrik Ag | Core battery for converting radioactive radiation energy into electrical energy |
| US3005942A (en) * | 1955-03-16 | 1961-10-24 | Leesona Corp | Regulated power supply |
| DE1116324B (en) * | 1957-10-18 | 1961-11-02 | Reich Robert W | Radioactive power source using layered photo elements and layered, self-luminous radioactive phosphor |
| US3264500A (en) * | 1964-11-19 | 1966-08-02 | Benjamin A Gay | Electric fuze energy capsule |
| GB1224599A (en) * | 1969-06-18 | 1971-03-10 | Ca Atomic Energy Ltd | Nuclear power source |
| US5280213A (en) * | 1992-11-23 | 1994-01-18 | Day John J | Electric power cell energized by particle and electromagnetic radiation |
| DE4300225A1 (en) * | 1993-01-07 | 1994-07-14 | Hora Heinrich | Radioactivity-free efficient nuclear battery |
| EP0766266A1 (en) * | 1995-09-27 | 1997-04-02 | AT&T Corp. | Self-powered device |
| WO2000022629A1 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | British Nuclear Fuels Plc | Power cell |
| GB2363897A (en) * | 2000-06-24 | 2002-01-09 | Mathew David Platts | Radioactive decay electricity generator |
-
2008
- 2008-10-28 NL NL1036121A patent/NL1036121C/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB761404A (en) * | 1953-06-30 | 1956-11-14 | Rca Corp | Improved methods of and means for converting the energy of nuclear radiations into useful electrical energy |
| US3005942A (en) * | 1955-03-16 | 1961-10-24 | Leesona Corp | Regulated power supply |
| DE1055144B (en) * | 1957-02-05 | 1959-04-16 | Accumulatoren Fabrik Ag | Core battery for converting radioactive radiation energy into electrical energy |
| DE1116324B (en) * | 1957-10-18 | 1961-11-02 | Reich Robert W | Radioactive power source using layered photo elements and layered, self-luminous radioactive phosphor |
| US3264500A (en) * | 1964-11-19 | 1966-08-02 | Benjamin A Gay | Electric fuze energy capsule |
| GB1224599A (en) * | 1969-06-18 | 1971-03-10 | Ca Atomic Energy Ltd | Nuclear power source |
| US5280213A (en) * | 1992-11-23 | 1994-01-18 | Day John J | Electric power cell energized by particle and electromagnetic radiation |
| DE4300225A1 (en) * | 1993-01-07 | 1994-07-14 | Hora Heinrich | Radioactivity-free efficient nuclear battery |
| EP0766266A1 (en) * | 1995-09-27 | 1997-04-02 | AT&T Corp. | Self-powered device |
| WO2000022629A1 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | British Nuclear Fuels Plc | Power cell |
| GB2363897A (en) * | 2000-06-24 | 2002-01-09 | Mathew David Platts | Radioactive decay electricity generator |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bormashov et al. | Development of nuclear microbattery prototype based on Schottky barrier diamond diodes | |
| Trupke et al. | Improving solar cell efficiencies by up-conversion of sub-band-gap light | |
| US5260621A (en) | High energy density nuclide-emitter, voltaic-junction battery | |
| US7800286B2 (en) | Alpha fusion electrical energy valve | |
| Badescu et al. | Improved model for solar cells with up-conversion of low-energy photons | |
| CN102237430A (en) | Electric power generation method using solar cells and photovoltaic power generation system | |
| TW201405576A (en) | Betavoltaic power sources for transportation applications | |
| TW201344702A (en) | Betavoltaic power sources for mobile device applications | |
| Hong et al. | Parameter optimization and experiment verification for a beta radioluminescence nuclear battery | |
| Pawade et al. | Phosphors for energy saving and conversion technology | |
| WO1995005667A1 (en) | High energy density nuclide-emitter, voltaic-junction battery | |
| Tang et al. | Physical Parameters of Phosphor Layers and their Effects on the Device Properties of Beta‐radioluminescent Nuclear Batteries | |
| US11081252B2 (en) | Electrophoretic deposition (EPD) of radioisotope and phosphor composite layer for hybrid radioisotope batteries and radioluminescent surfaces | |
| NL1036121C (en) | DIRECT USE OF BETA RADIATION FOR ELECTRIC ENERGY. | |
| US6700298B1 (en) | Extremely-efficient, miniaturized, long-lived alpha-voltaic power source using liquid gallium | |
| Prelas et al. | Diamond photovoltaic energy conversion | |
| Riley | Application of Semiconductors to Thermionic Energy Converters | |
| US8878056B2 (en) | Solar energy conversion device and method | |
| Zhang et al. | Use the indirect energy conversion of the phosphor layer to improve the performance of nuclear batteries | |
| Bouzid et al. | Thorium-228 as emitting source for InGaP/GaAs-based heterojunction alphavoltaic cells | |
| Saurov et al. | Nanostructured current sources based on carbon nanotubes excited by β radiation | |
| Liakos | Gamma-ray-driven photovoltaic cells via a scintillator interface | |
| Harrison | Betavoltaic Devices | |
| CN221507769U (en) | A fluorescent concentrator hybrid photovoltaic effect voltage-stabilized isotope battery | |
| Steinfelds et al. | Development and testing of a nanotech nuclear battery for powering MEMS devices |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20120501 |