NL1036036C - PATIENT SIMULATOR. - Google Patents
PATIENT SIMULATOR. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1036036C NL1036036C NL1036036A NL1036036A NL1036036C NL 1036036 C NL1036036 C NL 1036036C NL 1036036 A NL1036036 A NL 1036036A NL 1036036 A NL1036036 A NL 1036036A NL 1036036 C NL1036036 C NL 1036036C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- conductor
- patient simulator
- signal
- simulator according
- transmitting unit
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
- G09B23/281—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine for pregnancy, birth or obstetrics
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Algebra (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Instructional Devices (AREA)
Description
Korte aanduiding: Patiëntsimulator.Short indication: Patient simulator.
BESCHRIJVINGDESCRIPTION
De onderhavige uitvinding heeft in een eerste aspect betrekking op 5 een patiëntsimulator omvattende een langgestrekte flexibele geleider voor het nabootsen van een menselijke of dierlijke fluïdumgeleider.The present invention relates in a first aspect to a patient simulator comprising an elongated flexible conductor for simulating a human or animal fluid conductor.
Bij de opleiding van medisch personeel worden patiëntsimulators gebruikt. Deze simulators bootsen (een gedeelte van) het lichaam van een patiënt na en hierop kan een verscheidenheid aan medische handelingen worden geoefend. 10 Met de term “patiëntsimulator” wordt in het kader van de onderhavige uitvinding bedoeld het geheel van zowel het fysieke object dat een lichaam of een gedeelte van het lichaam van een patiënt voorstelt, alsmede de zich erin bevindende en de ermee werkzaam verbonden zijnde apparatuur inclusief ingebedde programmatuur om lichaamseigenschappen en -functies en daarmee 15 verband houdende medische complicaties na te bootsen.Patient simulators are used in the training of medical personnel. These simulators simulate (a part of) the body of a patient and can be used to practice a variety of medical procedures. In the context of the present invention, the term "patient simulator" is understood to include all of the physical object representing a body or part of a patient's body, as well as the equipment contained therein and associated with it, including embedded software to mimic body properties and functions and related medical complications.
Voor opleidingsdoeleinden op het specifieke gebied van de obstetrie worden eveneens patiëntsimulators gebruikt, in dit geval meer specifiek bevallingssimulators, zijnde een combinatie van een moeder-simulator en een baby-simulator. Hiermee kunnen bevallingen en daarbij mogelijk optredende complicaties 20 worden geoefend. De onderhavige uitvinding heeft met name betrekking op bevallingssimulators, zonder hiermee toepassing van de onderhavige uitvinding in andere typen patiëntsimulators uit te sluiten.Patient simulators are also used for training purposes in the specific field of obstetrics, in this case more specifically childbirth simulators, being a combination of a mother simulator and a baby simulator. With this, childbirth and possibly complications occurring during this can be practiced. The present invention relates in particular to childbirth simulators, without thereby excluding application of the present invention in other types of patient simulators.
Een met enige regelmaat voorkomende complicatie bij bevallingen is het vernauwen van de navelstreng als gevolg van plaatselijke afknelling van de 25 navelstreng. Afknelling van de navelstreng kan bijvoorbeeld optreden wanneer de navelstreng tijdens de bevalling tussen het babylichaam (vaak het hoofd) en de bekkenbodem raakt of wanneer de navelstreng om de nek van de baby is gedraaid. In dit laatste geval zou tevens een luchtweg en/of (slag)ader in de hals van de baby kunnen worden afgekneld. Bovengenoemde afknellingen kunnen levensbedreigend 30 zijn voor zowel baby als moeder.A complication during birth that occurs on a regular basis is the narrowing of the umbilical cord as a result of local pinching of the umbilical cord. For example, pinching of the umbilical cord may occur if the umbilical cord touches between the baby body (often the head) and the pelvic floor during delivery or if the umbilical cord is wrapped around the baby's neck. In the latter case, an airway and / or (artery) vein could also be pinched in the baby's neck. The above cuts can be life threatening for both baby and mother.
US 3,822,486 openbaart een patiëntsimulator volgens de inleiding. Deze bekende patiëntsimulator betreft meer specifiek een bevallingssimulator, waarin de baby-simulator is voorzien van een luidspreker om geluid van het hart (hartslag) na te bootsen. De baby-simulator is verder voorzien van een 1036036 2 (nagebootste) navelstreng. Via de navelstreng is de baby-simulator met de placenta verbonden. Door de navelstreng en door de placenta loopt een elektrisch aansluitsnoer waarmee de luidspreker in de baby-simulator met de moeder-simulator kan worden verbonden.US 3,822,486 discloses a patient simulator according to the introduction. This known patient simulator more specifically concerns a delivery simulator, in which the baby simulator is provided with a loudspeaker to simulate sound from the heart (heartbeat). The baby simulator is further provided with a 1036036 2 (simulated) umbilical cord. The baby simulator is connected to the placenta via the umbilical cord. An electrical connection cable runs through the umbilical cord and through the placenta, which can be used to connect the loudspeaker in the baby simulator to the mother simulator.
5 Een bezwaar van de bovenomschreven bekende patiëntsimulator is de beperkte functionaliteit. Vernauwingen in bloedvaten en/of luchtwegen door willekeurige en in veel gevallen onverwachte oorzaken, bijvoorbeeld als gevolg van afknelling, al dan niet door handeling van medisch personeel zelf, worden niet gesimuleerd. Het medisch personeel krijgt geen terugkoppeling van genoemde 10 complicaties door de patiëntsimulator en op de hierop te ondernemen handelingen kan aldus niet of althans in zeer beperkte mate worden geoefend. Aangezien bovengenoemde vernauwing in de praktijk vaak levensbedreigend is, is het oefenen van de hierop te ondernemen handelingen van groot belang. Een doel van de onderhavige uitvinding is derhalve om, al dan niet in voorkeursuitvoeringsvormen 15 ervan, een patiëntsimulator te verschaffen met een hogere mate van functionaliteit. Het genoemde doel wordt bereikt met de patiëntsimulator volgens de uitvinding, welke wordt gekenmerkt door waarneemmiddelen voor het waarnemen van lokale vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider. De patiëntsimulator volgens de uitvinding biedt het grote voordeel dat een plaatselijke vernauwing in een 20 nagebootste fluïdumgeleider zoals een bloedvat of luchtweg door willekeurige en in veel gevallen onverwachte oorzaken, zoals bijvoorbeeld als gevolg van een plaatselijke afknelling, kan worden waargenomen, en met name medisch personeel kan worden geoefend op het herkennen, voorkomen en verhelpen van een genoemde afknelling.A limited drawback of the known patient simulator described above is the limited functionality. Narrowings in blood vessels and / or airways due to random and in many cases unexpected causes, for example as a result of pinching, whether or not by the action of medical personnel themselves, are not simulated. The medical staff does not receive feedback from said complications by the patient simulator and the actions to be taken on them can thus not be practiced, or at least to a very limited extent. Since the aforementioned narrowing is often life-threatening in practice, it is very important to practice the actions to be taken. An object of the present invention is therefore, whether or not in preferred embodiments thereof, to provide a patient simulator with a higher degree of functionality. Said object is achieved with the patient simulator according to the invention, which is characterized by detecting means for detecting local deformation of the cross-section of the conductor. The patient simulator according to the invention offers the great advantage that a local constriction in a simulated fluid conductor such as a blood vessel or airway can be detected by random and in many cases unexpected causes, such as for example as a result of a local pinch, and in particular medical personnel can be practiced on recognizing, preventing and remedying a said pinch.
25 Ter zijde wordt opgemerkt dat US 5,890,908 een patiëntsimulator openbaart waarmee verschillende (complicaties in) longfuncties kunnen worden nagebootst. De simulator bevat onder andere een constructie waarmee een vernauwing in een luchtweg kan worden aangebracht. Bij deze bekende simulator is dit een in de simulator zelf in te stellen situatie waarop vervolgens kan worden 30 geoefend, ofwel, de mate van vernauwing is een gegeven. Vernauwing door willekeurige en in veel gevallen onverwachte oorzaken, bijvoorbeeld als gevolg van afknelling, al dan niet door handeling van medisch personeel zelf, wordt niet gesimuleerd.By the way, it is noted that US 5,890,908 discloses a patient simulator with which various (complications in) lung functions can be simulated. The simulator contains, among other things, a construction with which a narrowing can be made in an airway. With this known simulator this is a situation which can be set in the simulator itself and on which it is then possible to practice, that is, the degree of constriction is a given. Narrowing down due to arbitrary and in many cases unexpected causes, for example as a result of pinching, whether or not by the action of medical personnel themselves, is not simulated.
Voor het waarnemen van vervorming van de fluïdumgeleider over 3 diens gehele lengte omvatten de waarneemmiddelen bij voorkeur een zendeenheid voor het in de geleider genereren van een fysisch signaal en een ontvangereenheid voor het waarnemen van het door de zendeenheid in de geleider gegenereerde fysisch signaal.For detecting deformation of the fluid conductor over its entire length, the detecting means preferably comprise a transmitting unit for generating a physical signal in the conductor and a receiver unit for detecting the physical signal generated by the transmitting unit in the conductor.
5 Bij verdere voorkeur omvatten de waarneemmiddelen van de patiëntsimulator volgens de onderhavige uitvinding verwerkingsmiddelen voor het bepalen van lokale vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider door het vergelijken van het door de ontvangereenheid waargenomen fysisch signaal met het door de zendeenheid gegenereerde fysisch signaal. Deze vergelijking, meer 10 specifiek de verhouding tussen het waargenomen en het gegenereerde signaal, blijkt een geschikte maat te kunnen zijn voor de lokale vervorming van de dwarsdoorsnede van de fluïdumgeleider.The detection means of the patient simulator according to the present invention preferably further comprise processing means for determining local deformation of the cross-section of the conductor by comparing the physical signal detected by the receiver unit with the physical signal generated by the transmitting unit. This comparison, more specifically the ratio between the observed and the generated signal, appears to be a suitable measure for the local deformation of the cross-section of the fluid conductor.
Voor het optimaal benutten van de functionaliteit zijn de waarneemmiddelen bij voorkeur ingericht voor het uitzenden van een signaal dat is 15 gerelateerd aan de mate van lokale vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider. Het door de waarneemmiddelen uitgezonden signaal kan bijvoorbeeld door een hoger-niveau regelsysteem worden omgezet in een zichtbaar of hoorbaar signaal en/of door het genoemde hoger-niveau regelsysteem worden verwerkt in (mathematische) modellen van bijvoorbeeld regelfuncties en lichamelijke functies 20 van de patiëntsimulator. Op basis hiervan kan de gebruiker van de patiëntsimulator er op worden gewezen dat hij/zij een bepaalde handeling dient te verrichten.For optimum utilization of the functionality, the detection means are preferably adapted to send a signal which is related to the degree of local deformation of the conductor's cross-section. The signal transmitted by the detecting means can for instance be converted by a higher-level control system into a visible or audible signal and / or be processed by the said higher-level control system in (mathematical) models of, for example, control functions and physical functions of the patient simulator. Based on this, the user of the patient simulator can be reminded that he / she must perform a certain action.
Bij verdere voorkeur omvat de geleider een in langsrichting van de geleider verlopend kanaal voor het door de geleider geleiden van het fysisch signaal. Aangezien fluïdumgeleiders in het menselijk lichaam eveneens een kanaal 25 omvatten, ofwel hol zijn, worden door het verschaffen van een geleider met een kanaal de eigenschappen waaronder stijfheid, weerstand tegen buiging en torsie van de betreffende nagebootste fluïdumgeleider in hogere mate benaderd.The conductor furthermore preferably comprises a channel extending in the longitudinal direction of the conductor for guiding the physical signal through the conductor. Since fluid conductors in the human body also comprise a channel 25, or are hollow, providing a channel with a channel approximates the properties including rigidity, resistance to bending and torsion of the respective simulated fluid conductor.
Het is gunstig als de zendeenheid is ingericht voor het nabij een eerste uiteinde van de geleider genereren van het fysisch signaal. Hierdoor kan op 30 eenvoudige wijze in de gehele geleider een fysisch signaal worden gegenereerd.Advantageously, the transmitting unit is adapted to generate the physical signal near a first end of the conductor. A physical signal can hereby be generated in a simple manner throughout the conductor.
Bij voorkeur is de ontvangereenheid ingericht voor het nabij een tweede uiteinde van de geleider ontvangen van het fysisch signaal. Hierdoor kan een door de zendeenheid in de geleider gegenereerd fysisch signaal door de gehele geleider verlopen alvorens het door de ontvangereenheid wordt ontvangen.The receiver unit is preferably adapted to receive the physical signal near a second end of the conductor. This allows a physical signal generated by the transmitter unit in the conductor to pass through the entire conductor before it is received by the receiver unit.
44
Bij verdere voorkeur omvat de ontvangereenheid een signaalfilter voor het filteren van het door de ontvangereenheid ontvangen signaal. Middels het genoemde signaalfilter kan storende invloed van bijvoorbeeld omgevingsruis worden beperkt.The receiver unit further preferably comprises a signal filter for filtering the signal received by the receiver unit. By means of the signal filter mentioned, disturbing influence of, for example, ambient noise can be limited.
5 In een gunstige voorkeursuitvoeringsvorm omvat het fysisch signaal een akoestisch signaal en omvat de zendeenheid een actuator voor het in de geleider genereren van het akoestisch signaal. Het grote voordeel van toepassing van een akoestisch signaal is de eenvoud waarmee dit signaal kan worden getransporteerd en, bijvoorbeeld door middel van de genoemde actuator, kan 10 worden gegenereerd.In a favorable preferred embodiment, the physical signal comprises an acoustic signal and the transmitting unit comprises an actuator for generating the acoustic signal in the conductor. The great advantage of applying an acoustic signal is the simplicity with which this signal can be transported and, for example by means of the said actuator, can be generated.
Bij voorkeur omvat de ontvangereenheid een akoestische opnemer voor het ontvangen van het door de actuator in de geleider gegenereerde akoestisch signaal. Middels een akoestische opnemer kan op eenvoudige en goedkope wijze het gegenereerde akoestisch signaal worden waargenomen en 15 omgezet in bijvoorbeeld een elektrisch signaal.The receiver unit preferably comprises an acoustic sensor for receiving the acoustic signal generated by the actuator in the conductor. By means of an acoustic sensor, the generated acoustic signal can be observed in a simple and inexpensive manner and converted into, for example, an electrical signal.
In een verdere gunstige voorkeursuitvoeringsvorm omvat het fysisch signaal een elektrisch signaal en is de zendeenheid ingericht voor het in de geleider genereren van het elektrisch signaal. Een voordelig alternatief voor toepassing van het bovenomschreven akoestisch signaal is toepassing van een 20 elektrisch signaal. Een elektrisch signaal kan eveneens op eenvoudige wijze in de geleider worden gegenereerd.In a further favorable preferred embodiment, the physical signal comprises an electrical signal and the transmitting unit is adapted to generate the electrical signal in the conductor. An advantageous alternative to the use of the acoustic signal described above is the use of an electrical signal. An electrical signal can also be generated in the conductor in a simple manner.
Voor het doelmatig waarnemen van vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider omvat de geleider bij voorkeur elektrische geleidingselementen die werkzaam met de zendeenheid zijn verbonden, waarbij de 25 mate van geleidbaarheid van de geleidingselementen is gerelateerd aan de mate van vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider. Hierbij kan worden gedacht aan toepassing van geleidende kunststoffen.For efficient detection of deformation of the conductor cross-section, the conductor preferably comprises electrically conductive elements which are operatively connected to the transmitting unit, the degree of conductivity of the conductor elements being related to the degree of deformation of the conductor's cross-section. This may include the use of conductive plastics.
Bij voorkeur zijn de waarneemmiddelen hiertoe ingericht voor het waarnemen van een geleidbaarheidsverandering van de geleidingselementen. Op 30 deze wijze kan aldus de vervorming van de dwarsdoorsnede op relatief eenvoudige wijze door de waarneemmiddelen worden waargenomen.To this end, the detection means are preferably adapted to detect a conductivity change of the guide elements. In this way the deformation of the cross-section can thus be observed by the detecting means in a relatively simple manner.
In een gunstige voorkeursuitvoeringsvorm bootst de geleider een navelstreng, of althans een bloedvat daarvan na. Bovengenoemde waarneemmiddelen zijn uitermate geschikt voor toepassing bij een nagebootste navelstreng, 5 waardoor complicaties zoals vernauwing van de navelstreng als gevolg van bijvoorbeeld afknelling bij bevallingssimulaties kunnen worden gesimuleerd.In a favorable preferred embodiment, the conductor mimics an umbilical cord, or at least a blood vessel thereof. The above-mentioned detection means are extremely suitable for use with a simulated umbilical cord, as a result of which complications such as narrowing of the umbilical cord can be simulated as a result of, for example, pinching during birth simulations.
Teneinde de werkelijke situatie in hogere mate te benaderen bootsen een aantal geleiders, bij voorkeur drie, een zelfde aantal bloedvaten van de 5 navelstreng na.In order to more closely approximate the actual situation, a number of conductors, preferably three, simulate the same number of blood vessels of the umbilical cord.
Voor een hoge mate van benadering van de werkelijke situatie is het verder voordelig indien de patiëntsimulator verder een nagebootst torsodeel en een nagebootste placenta omvat, waarbij de zendeenheid en de ontvangereenheid respectievelijk in de placenta en in het torsodeel of vice versa zijn opgenomen.For a high degree of approximation to the actual situation, it is furthermore advantageous if the patient simulator further comprises a simulated torso part and a simulated placenta, the transmitting unit and the receiver unit being included in the placenta and in the torso part or vice versa, respectively.
10 De onderhavige uitvinding heeft in een tweede aspect betrekking op een werkwijze voor het in een patiëntsimulator nabootsen van vernauwing van een menselijke of dierlijke fluïdumgeleider, omvattende de stappen van het: a) in de patiëntsimulator verschaffen van een langgestrekte flexibele geleider voor het nabootsen van de fluïdumgeleider; en 15 b) het middels waarneemmiddelen waarnemen van lokale vervorming van de dwarsdoorsnede van de geleider.The present invention relates in a second aspect to a method for simulating narrowing of a human or animal fluid conductor in a patient simulator, comprising the steps of: a) providing an elongated flexible conductor in the patient simulator for simulating the fluid conductor; and b) observing local deformation of the conductor cross-section through detection means.
De voordelen van de bovenomschreven werkwijze, alsmede van voorkeursuitvoeringsvormen daarvan, zijn analoog aan de voordelen van de eveneens bovenomschreven patiëntsimulator volgens het eerste aspect van de 20 uitvinding.The advantages of the above-described method, as well as of preferred embodiments thereof, are analogous to the advantages of the patient simulator, also described above, according to the first aspect of the invention.
De onderhavige uitvinding zal nader worden toegelicht aan de hand van de beschrijving van een voorkeursuitvoeringsvorm van een inrichting volgens de uitvinding aan de hand van de navolgende figuren:The present invention will be further elucidated on the basis of the description of a preferred embodiment of a device according to the invention with reference to the following figures:
Figuur 1 toont een schematische weergave van een gedeelte van 25 een patiëntsimulator volgens de onderhavige uitvinding;Figure 1 shows a schematic representation of a portion of a patient simulator according to the present invention;
Figuur 2 toont een schematische weergave van een baby in een mogelijke situatie tijdens de bevalling;Figure 2 shows a schematic representation of a baby in a possible situation during delivery;
Figuur 3 toont een schematische weergave van een baby in een andere situatie tijdens de bevalling.Figure 3 shows a schematic representation of a baby in a different situation during delivery.
30 Figuur 4a toont een langsdoorsnede van een plaatselijk vernauwde geleider toegepast in een patiëntsimulator volgens de onderhavige uitvinding.Figure 4a shows a longitudinal section of a locally narrowed conductor used in a patient simulator according to the present invention.
Figuren 4b en 4c tonen respectievelijk dwarsdoorsneden IVb-IVb en IVc-IVc van de geleider volgens figuur 4a.Figures 4b and 4c show cross-sections IVb-IVb and IVc-IVc, respectively, of the conductor according to Figure 4a.
In figuur 1 is een schematische weergave van een gedeelte van een 6 patiëntsimulator volgens de onderhavige uitvinding weergegeven, het betreft meer specifiek de van de patiëntsimulator deel uitmakende inrichting 1 voor het waarnemen van vernauwingen in een nagebootste fluïdumgeleider van het menselijk lichaam, zoals een bloedvat of luchtweg. De inrichting 1 bestaat in 5 hoofdzaak uit een zendeenheid 2, een geleider, in dit uitvoeringsvoorbeeld in de vorm van een holle slang 4, een ontvangereenheid 3 en een verwerkingseenheid 6.Figure 1 shows a schematic representation of a portion of a 6 patient simulator according to the present invention, more specifically the device 1 forming part of the patient simulator for observing constrictions in a simulated fluid conductor of the human body, such as a blood vessel or airway. The device 1 consists essentially of a transmitting unit 2, a conductor, in this embodiment in the form of a hollow hose 4, a receiver unit 3 and a processing unit 6.
De zendeenheid 2 omvat een signaalbron 21 die een sinusvormig ingangssignaal van 1700 Hz genereert. Hierbij wordt opgemerkt dat in feite iedere frequentie van voldoende hoogte kan worden toegepast, inclusief frequenties op 10 ultrasoon niveau. Een frequentie van groter dan 1 Hz zou in principe reeds volstaan. Indien een lagere frequentie dan 1 Hz wordt gekozen, worden vernauwingen die korter dan 1 seconde duren, niet waargenomen. Het ingangssignaal wordt door een luidspreker 22 in een geluidsgolf van in dit geval eveneens 1700 Hz omgezet. Luidspreker 22 is in een plastic behuizing 23 gebouwd waarin een kleine opening 24 15 is voorzien, waarop slang 4 is aangesloten. Aldus genereert luidspreker 22 geluidsgolven die door het kanaal 41 in slang 4 verlopen.The transmitting unit 2 comprises a signal source 21 which generates a sinusoidal input signal of 1700 Hz. It is noted here that in fact any frequency of sufficient height can be applied, including frequencies at ultrasonic level. A frequency of greater than 1 Hz would in principle already suffice. If a lower frequency than 1 Hz is selected, constrictions shorter than 1 second are not detected. The input signal is converted by a loudspeaker 22 into a sound wave of in this case also 1700 Hz. Loudspeaker 22 is built in a plastic housing 23 in which a small opening 24 is provided, to which hose 4 is connected. Thus, loudspeaker 22 generates sound waves that pass through channel 41 in hose 4.
De uit flexibel kunststof vervaardigde slang 4 bootst hierbij de fluïdumgeleider na. Het materiaal van de wand 42 van slang 4 is zodanig gekozen dat de stijfheid, weerstand tegen buiging en torsie en buitenoppervlak en -structuur 20 zo goed mogelijk overeenstemmen met de betreffende nagebootste geleider. Aangezien geluidsgolven worden toegepast, is het niet nodig dat slang 4 een vloeistof bevat. Aanwezigheid van lucht in het kanaal 41 in slang 4 is in beginsel voldoende om de inrichting goed te laten functioneren. Aldus kan de slang 4 indien gewenst bij een oefening eenvoudig worden losgekoppeld en aangekoppeld.The hose 4 made of flexible plastic mimics the fluid guide. The material of the wall 42 of hose 4 is chosen such that the stiffness, resistance to bending and torsion and outer surface and structure 20 correspond as closely as possible to the relevant simulated conductor. Since sound waves are used, it is not necessary for hose 4 to contain a liquid. The presence of air in the channel 41 in the hose 4 is in principle sufficient for the device to function properly. Thus, the hose 4 can easily be disconnected and connected during an exercise if desired.
25 Aan het andere uiteinde van slang 4 is de ontvangereenheid 3 opgenomen, omvattende een microfoon 31. Hierbij is slang 4 op opening 32 in behuizing 33 van microfoon 31 aangesloten en aldus registreert microfoon 31 de door luidspreker 22 gegenereerde en door slang 4 verlopende geluidsgolven. Behuizing 33 heeft, evenals behuizing 23, geluiddempend materiaal om zodoende 30 het optreden van staande (geluids)golven in slang 4 zoveel mogelijk te minimaliseren. Hierbij wordt opgemerkt dat aanwezigheid van dergelijk geluiddempend materiaal gewenst, maar niet noodzakelijk is. Ontvangereenheid 3 omvat verder een banddoorlaatfilter 34, een gelijkrichter 35 en een laagdoorlaatfilter 36. De door microfoon 31 in een elektrisch signaal omgezette geluidsgolven worden 7 door banddoorlaatfilter 34 geleid, waarbij banddoorlaatfilter 34 frequenties van op (en rond) 1700 Hz versterkt, maar overige frequenties verzwakt. Hierdoor wordt de invloed van eventuele verstoringen van buitenaf, zoals omgevingsruis, geminimaliseerd. Aanwezige ruis op een bepaalde frequentie zou uiteraard ook 5 effectief middels een op de betreffende frequentie ingesteld zgn. notch-filter kunnen worden verzwakt. Vervolgens wordt het elektrisch signaal achtereenvolgens door gelijkrichter 35 en laagdoorlaatfilter 36 geleid, waarna als uitgangssignaal de omhullende van de amplitude van het door microfoon 31 geregistreerde signaal wordt verkregen. Aangezien het ingangssignaal een sinus met vaste amplitude is, 10 volstaat in principe het bepalen van de genoemde omhullende als uitgangssignaal. Het uitgangssignaal wordt vervolgens naar een verwerkingseenheid 6 geleid. Hier wordt het uitgangssignaal met het ingangssignaal vergeleken.Receiver unit 3 is included on the other end of hose 4, comprising a microphone 31. Here, hose 4 is connected to opening 32 in housing 33 of microphone 31 and thus microphone 31 records the sound waves generated by loudspeaker 22 and running through hose 4. Housing 33, just like housing 23, has sound-damping material in order to minimize the occurrence of standing (sound) waves in hose 4 as much as possible. It is noted here that the presence of such sound-damping material is desirable, but not necessary. Receiver unit 3 further comprises a band pass filter 34, a rectifier 35 and a low pass filter 36. The sound waves converted into an electrical signal by microphone 31 are passed through band pass filter 34, band pass filter 34 amplifying frequencies of (and around) 1700 Hz, but other frequencies impaired. This minimizes the influence of any external disturbances, such as environmental noise. Any noise present at a certain frequency could of course also be effectively attenuated by means of a so-called notch filter set to the relevant frequency. The electrical signal is then successively passed through rectifier 35 and low-pass filter 36, after which the envelope of the amplitude of the signal recorded by microphone 31 is obtained as the output signal. Since the input signal is a fixed amplitude sine wave, in principle it is sufficient to determine the said envelope as the output signal. The output signal is then passed to a processing unit 6. Here the output signal is compared with the input signal.
Indien de flexibele wand van slang 4 plaatselijk als gevolg van een afknelling wordt gedeformeerd zodanig dat een vernauwing van slang 4 optreedt, 15 treedt als gevolg van afname van het dwarsdoorsnede-oppervlak van kanaal 41 van slang 4 gedeeltelijke of gehele afzwakking van het door microfoon 31 opgevangen akoestische signaal op, en treedt dus ook overeenkomstige afzwakking van het uitgangssignaal op. De mate van afzwakking van het uitgangssignaal ten opzichte van het ingangssignaal, ofwel de verandering van de verhouding tussen uitgangs-20 en ingangssignaal, is aldus een maat voor de mate van vernauwing van slang 4.If the flexible wall of hose 4 is deformed locally as a result of a pinch, such that a narrowing of hose 4 occurs, a partial or total attenuation of the microphone 31 of the tube 41 occurs as a result of a decrease in the cross-sectional area of channel 41 of hose 4. acoustic signal received, and therefore corresponding attenuation of the output signal. The degree of attenuation of the output signal with respect to the input signal, or the change in the ratio between output 20 and input signal, is thus a measure of the degree of narrowing of hose 4.
De informatie over de mate van vernauwing van slang 4 wordt vervolgens naar een (niet weergegeven) hoger-niveau regelsysteem gezonden. Het hogere-niveau regelsysteem omvat mathematische modellen van de moeder-simulator en/of baby-simulator om lichaamskenmerken, zoals bloedstroming, 25 hartslag en huidskleur te simuleren. Als gevolg van een vernauwing in de fluïdumgeleider kan het hogere-niveau regelsysteem bijvoorbeeld middels een werkzaam met het regelsysteem verbonden zijnde luidspreker een afzwakkende gesimuleerde hartslag weergeven, of kan bijvoorbeeld de baby-simulator nadien bleek of met zwakke hartslag worden “geboren”. Onder andere op deze wijze kan de 30 vernauwing in de fluïdumgeleider hoorbaar dan wel zichtbaar worden gemaakt. De persoon die de nagebootste medische handeling uitvoert, dient vervolgens op deze complicatie te handelen.The information about the degree of narrowing of hose 4 is then sent to a higher-level control system (not shown). The higher-level control system comprises mathematical models of the mother simulator and / or baby simulator to simulate body characteristics, such as blood flow, heartbeat and skin color. As a result of a narrowing in the fluid conductor, the higher-level control system can, for example, display a weakening simulated heartbeat through a loudspeaker connected to the control system, or, for example, the baby simulator can subsequently be found to be pale or be "born" with a weak heartbeat. In this way, among other things, the restriction in the fluid guide can be made audible or visible. The person performing the simulated medical treatment must then act on this complication.
In figuur 2 is schematisch een baby 50 getoond in een situatie waarin deze zich tijdens een bevalling kan bevinden. Baby 50 bevindt zich in een 8 baarmoeder 51. Het hoofd van baby 50 bevindt zich al gedeeltelijk in de bekkenbodem 52. De navelstreng 53, waarmee baby 50 aan de placenta 55 is verbonden, is hierbij tussen het hoofd en de wand van de bekkenbodem 52 geraakt. Dit kan tijdens het verdere verloop van de bevalling in een afknelling van de 5 navelstreng resulteren. Indien nu de bovenomschreven inrichting 1 in een bevallingssimulator wordt gebouwd, waarbij bijvoorbeeld de zendeenheid 2 in de nagebootste placenta wordt gebouwd en de ontvangereenheid 3 in de baby-simulator wordt gebouwd, en waarbij de slang 4 als nagebootste navelstreng fungeert, kan op het voorkomen en verhelpen van een dergelijke situatie worden 10 geoefend. Middels de inrichting kan een eventueel optredende afknelling en de als gevolg daarvan optredende vernauwing van de navelstreng tijdens de nagebootste bevalling worden waargenomen.Figure 2 schematically shows a baby 50 in a situation in which he can be present during a delivery. Baby 50 is located in an 8 uterus 51. The head of baby 50 is already partially in the pelvic floor 52. The umbilical cord 53, with which baby 50 is connected to the placenta 55, is hereby between the head and the wall of the pelvic floor 52. hit. This can result in a squeezing of the umbilical cord during the further course of the birth. If the above-described device 1 is now built in a delivery simulator, wherein, for example, the transmitter unit 2 is built in the simulated placenta and the receiver unit 3 is built in the baby simulator, and wherein the hose 4 acts as a simulated umbilical cord, it can occur remedy such a situation is practiced. Through the device a possible pinching and the resulting narrowing of the umbilical cord can be observed during the simulated delivery.
In figuur 3 zijn (in dezelfde afbeelding) twee andere mogelijke medische complicaties weergegeven. In het eerste geval is navelstreng 62 15 afgekneld doordat deze om de nek van baby 60 is gedraaid. In het tweede geval is luchtpijp 61 van baby 60 afgekneld doordat bijvoorbeeld diens navelstreng 62 om de nek is gedraaid. Ook op deze situaties kan met een bevallingssimulator voorzien van een baby-simulator met de bovenomschreven inrichting op analoge wijze als hierboven omschreven worden geoefend.Figure 3 shows (in the same image) two other possible medical complications. In the first case, umbilical cord 62 is pinched because it is wrapped around the neck of baby 60. In the second case, trachea 61 is pinched off of baby 60 because, for example, its umbilical cord 62 is twisted around the neck. Also in these situations a delivery simulator provided with a baby simulator with the above-described device can be practiced in an analogous manner as described above.
20 In figuur 4a is een langsdoorsnede van een gedeelte van slang 4 weergegeven. Ter plaatse van dwarsdoorsnedelijn IVb-IVb is slang 4 gedeeltelijk vernauwd. De dwarsdoorsnede IVb-IVb is in figuur 4b weergegeven. Een dwarsdoorsnede IVc-IVc van een niet-vernauwd gedeelte van slang 4 is in figuur 4c weergegeven.Figure 4a shows a longitudinal section of a part of hose 4. At the location of cross-sectional line IVb-IVb, hose 4 is partially narrowed. The cross-section IVb-IVb is shown in Figure 4b. A cross-section IVc-IVc of a non-narrowed portion of hose 4 is shown in Figure 4c.
25 Een voordeel van toepassing van een akoestisch signaal om vernauwing van slang 4 waar te nemen is dat afzwakking van het akoestisch signaal in hoge mate gevoelig is voor een verandering van het dwarsdoorsnede-oppervlak van kanaal 41 van slang 4, en slechts in beperkte mate voor de lengte van het vernauwde gedeelte van kanaal 41 van slang 4. Indien slang 4 over een aanzienlijke 30 lengte in geringe mate zou vernauwen, neemt het volume van kanaal 41 van slang 4 toch aanzienlijk af. Indien bijvoorbeeld als alternatief voor toepassing van een akoestisch signaal de lucht- of vloeistofdruk in een volledig afgesloten holle ruimte in slang 4 zou worden gemeten met als doel het waarnemen van een plaatselijke vernauwing, is de gemeten druk afhankelijk van het volume van de holle ruimte.An advantage of applying an acoustic signal to observe narrowing of hose 4 is that attenuation of the acoustic signal is highly sensitive to a change in the cross-sectional area of channel 41 of hose 4, and only to a limited extent to the length of the narrowed portion of channel 41 of hose 4. If hose 4 were to narrow slightly over a considerable length, the volume of channel 41 of hose 4 would nevertheless decrease considerably. If, for example, as an alternative to applying an acoustic signal, the air or liquid pressure in a completely sealed cavity in hose 4 would be measured for the purpose of detecting a local constriction, the measured pressure is dependent on the volume of the cavity.
99
Aldus kan een zeer plaatselijke maar sterke vernauwing niet worden onderscheiden van een lange maar beperkte vernauwing. Een sterke vernauwing is in de praktijk uiteraard veel gevaarlijker dan een zeer geringe maar lange vernauwing. Aldus is toepassing van een akoestisch signaal voor het waarnemen van een vernauwing in 5 een fluïdumgeleider in belangrijke mate meer geschikt voor toepassing in een patiëntsimulator dan toepassing van de genoemde (lucht)drukmeting.Thus a very local but strong narrowing cannot be distinguished from a long but limited narrowing. A strong narrowing is of course much more dangerous in practice than a very small but long narrowing. Thus, the use of an acoustic signal for detecting a restriction in a fluid conductor is to a large extent more suitable for use in a patient simulator than application of the said (air) pressure measurement.
Verder wordt nog opgemerkt dat door slang 4 zonder problemen enkele eventuele data- en/of stroomkabels kunnen verlopen voor bijvoorbeeld communicatie van baby-simulator met moeder-simulator in het geval van een 10 bevallingssimulator. Aanwezigheid van enkele kabels heeft geen significant nadelige invloed op het door slang 4 verlopen van geluidsgolven, uiteraard dient er in dit geval wel zorg voor te worden gedragen dat er voldoende dwarsdoorsnede-oppervlak van het kanaal 41 vrij blijft.It is furthermore noted that through hose 4 some possible data and / or power cables can run without problems for, for example, communication of a baby simulator with a mother simulator in the case of a delivery simulator. The presence of a few cables does not have a significant adverse effect on the sound waves flowing through hose 4, but in this case care must of course be taken to ensure that sufficient cross-sectional area of channel 41 remains free.
Wanneer de inrichting 1 in een patiëntsimulator, niet beperkt zijnde 15 tot een baby-simulator, is gebouwd, kunnen uiteraard ook andere vormen van afknelling van fluïdumgeleiders worden nagebootst. Hierbij kan bijvoorbeeld worden gedacht aan het nabootsen van vernauwing van een luchtweg als gevolg van wurging, iets dat uiteraard niet tot baby-simulators is beperkt. In dit verband kan worden gedacht aan het middels de bovenomschreven inrichting 1 nabootsen van 20 bijvoorbeeld een halsslagader en/of luchtpijp. Het materiaal van wand 42 van slang 4 kan in verschillende gevallen zodanig worden gekozen dat deze de (mechanische) kenmerken van de betreffende fluïdumgeleider in voldoende mate benadert.When the device 1 is built in a patient simulator, not limited to a baby simulator, other forms of pinching of fluid conductors can of course also be simulated. In this context, consideration may be given, for example, to the narrowing of an airway as a result of strangulation, something which of course is not limited to baby simulators. In this connection consideration can be given to simulating, for example, a carotid artery and / or windpipe by means of the device 1 described above. In different cases, the material of wall 42 of hose 4 can be chosen such that it approximates the (mechanical) characteristics of the relevant fluid conductor to a sufficient degree.
25 103603625 1036036
Claims (18)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1036036A NL1036036C (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | PATIENT SIMULATOR. |
| PCT/NL2009/050567 WO2010041931A1 (en) | 2008-10-08 | 2009-09-22 | Patient simulator |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1036036 | 2008-10-08 | ||
| NL1036036A NL1036036C (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | PATIENT SIMULATOR. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1036036C true NL1036036C (en) | 2010-04-09 |
Family
ID=40198711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1036036A NL1036036C (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | PATIENT SIMULATOR. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1036036C (en) |
| WO (1) | WO2010041931A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103871306B (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-28 | 赵风霞 | A kind of teaching mode for Labor Observation skill training and method of operating thereof |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3822486A (en) * | 1972-11-21 | 1974-07-09 | Univ Kentucky Res Found | Dynamic childbirth simulator for teaching maternity patient care |
| US5890908A (en) * | 1992-05-13 | 1999-04-06 | University Of Florida Research Foundation | Apparatus for and method of simulating the injection and volatilizing of a volatile drug |
| WO2004095398A1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Limbs And Things Limited | Medical training system for diagnostic examinations performed by palpation |
| US20070122785A1 (en) * | 1996-05-08 | 2007-05-31 | Gaumard Scientific Company, Inc. | Interactive Education System for Teaching Patient Care |
-
2008
- 2008-10-08 NL NL1036036A patent/NL1036036C/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-09-22 WO PCT/NL2009/050567 patent/WO2010041931A1/en active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3822486A (en) * | 1972-11-21 | 1974-07-09 | Univ Kentucky Res Found | Dynamic childbirth simulator for teaching maternity patient care |
| US5890908A (en) * | 1992-05-13 | 1999-04-06 | University Of Florida Research Foundation | Apparatus for and method of simulating the injection and volatilizing of a volatile drug |
| US20070122785A1 (en) * | 1996-05-08 | 2007-05-31 | Gaumard Scientific Company, Inc. | Interactive Education System for Teaching Patient Care |
| WO2004095398A1 (en) * | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Limbs And Things Limited | Medical training system for diagnostic examinations performed by palpation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010041931A1 (en) | 2010-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Slifka | Some physiological correlates to regular and irregular phonation at the end of an utterance | |
| EP1289594B1 (en) | Acoustical guidance and monitoring system for endotrachea | |
| JP3829197B2 (en) | Auscultation education equipment | |
| JP5738201B2 (en) | Acoustic detection for respiratory therapy equipment | |
| JP6490375B2 (en) | Control of systems using unvoiced laryngeal speech | |
| US6491641B1 (en) | Apparatus and methods for acoustic rhinometry | |
| US10888300B2 (en) | Stethoscope with extended detection range | |
| NL1036036C (en) | PATIENT SIMULATOR. | |
| WO2020051546A1 (en) | System and method for detection of middle ear fluids | |
| CN114554965B (en) | Earplug for detecting biological signals and presenting audio signals in the inner ear canal and method thereof | |
| Berger et al. | Velocity and attenuation of sound in the isolated fetal lung as it is expanded with air | |
| CN203776908U (en) | Arm stability detection device | |
| KR20150041458A (en) | Apparatus for auscultation training | |
| JP6090828B2 (en) | Lung function testing device | |
| Mansfield et al. | Using acoustic reflectometry to determine breathing tube position and patency | |
| Curran et al. | Using acoustic sensors to discriminate between nasal and mouth breathing | |
| US20230091842A1 (en) | Sensing Physiological Activity | |
| Harper | Respiratory tract acoustical modeling and measurements | |
| Casassa | Testing procedures and acquisition systems for contact sensor¿ based vocal monitoring devices | |
| RU2703146C1 (en) | Method of medical simulator for practical skills of auscultation | |
| Takeuchi et al. | Development of an alarm sound database and simulator | |
| RU2702864C1 (en) | Medical simulator for practicing practical skills of auscultation | |
| Vuong | An investigation into 5-lobe lung modelling | |
| Lukkarinen | Phonocardiography: Development of a clinical system and its application to screening for paediatric heart murmurs | |
| Herman et al. | Sound, speech, and hearing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20120501 |