NL1035105C1

NL1035105C1 - Liquid sterility testing device, has container containing sterile culture medium for microorganisms or culture medium containing population of microorganisms, where portion of container is treated with vibrations

Info

Publication number: NL1035105C1
Application number: NL1035105A
Authority: NL
Inventors: Mateo Jozef Jacques Mayer
Original assignee: Easymeasure
Priority date: 2008-02-29
Filing date: 2008-02-29
Publication date: 2009-09-02

Abstract

The device has a container containing a sterile culture medium for microorganisms or a culture medium containing population of microorganisms, where metabolism of organisms in fluid is altered by ultrasonic vibrations and/or electrical waves and/or electromagnetic waves. A portion of the container is treated with vibrations including ultrasound and/or electrical waves and/or magnetic waves and/or electromagnetic waves. The container is provided with a cylinder made of glass or plastic, and a bar with a portion of glass or ceramic or plastic. An independent claim is also included for a method for testing whether liquid and/or fluid is sterile.

Description

Werkwijze en inrichting om te testen of een fluïdum steriel is of steriel kan worden gemaaktMethod and device for testing whether a fluid is sterile or can be made sterile

Onderhavige vinding heeft betrekking op een werkwijze en inrichting om te testen of een vloeistof en / of een fluïdum steriel is of steriel kan worden gemaakt gekenmerkt door een een 5 reageerbuis die is gevuld met een steriele voedingsbodem op basis van bij voorkeur agar agar of gelatine en die wordt afgesloten met een thermoplastische kunststof of een thermoplastische lijm. Het te onderzoeken fluïdum wordt met een steriele injectiespuit opgezogen. Vervolgens wordt de naald door de thermoplastische kunststof geprikt en worden enkele druppels tot enkele milliliters fluïdum in de reageerbuis gevoegd. Het met de 10 injectiespuit aangebrachte gaatje wordt met hete steriele thermoplastische kunststof of lijm afgesloten van de buitenlucht waarna de reageerbuis optioneel wordt blootgesteld aan ultrasone trillingen en / of elektrische golven en / of magnetische golven en / of elektromagnetische golven en bijvoorbeeld enkele dagen in een gethermostreerde broedstoof wordt bewaard. Indien na enige verblijftijd in de broedstoof micro-organismen in de 15 reageerbuis worden waargenomen was het te onderzoeken fluïdum niet steriel of werd het te onderzoeken fluidum niet steriel gemaakt.The present invention relates to a method and device for testing whether a liquid and / or a fluid is sterile or can be made sterile characterized by a test tube filled with a sterile culture medium based on, preferably, agar agar or gelatin and which is sealed with a thermoplastic plastic or a thermoplastic glue. The fluid to be examined is drawn up with a sterile syringe. The needle is then punctured by the thermoplastic plastic and a few drops to a few milliliters of fluid are added to the test tube. The hole arranged with the syringe is sealed from the outside air with hot sterile thermoplastic plastic or glue, after which the test tube is optionally exposed to ultrasonic vibrations and / or electric waves and / or magnetic waves and / or electromagnetic waves and, for example, in a thermostat for a few days. incubator is kept. If after some residence time in the incubator microorganisms are observed in the test tube, the fluid to be tested was not sterile or the fluid to be tested was not made sterile.

Inleidingpreface

In de microbiologie is het vaak gewenst op een snelle manier te testen of een fluidum in het 20 algemeen of een vloeistof in het bijzonder steriel is. In een standaard testmethode om te onderzoeken of een vloeistof steriel is wordt gebruik gemaakt van steriele petrischaaltjes die een voedingsbodem voor micro-organismen bevatten. Deze petrischaaltjes zijn in diameters van enkele centimeters tot een diameter van circa 15 centimeter verkrijgbaar en hebben een karakteristieke hoogte van 1 è 2 cm. De petrischalen zijn voorzien van een deksel om het 25 inwaaien van verontreinigende sporen te voorkomen. Om een vloeistof te onderzoeken op aanwezigheid van micro-organismen wordt het deksel van een steriel petrischaaltje met voedingsbodem verwijderd en wordt een kleine hoeveelheid van de te onderzoeken vloeistof op de voedingsbodem in het petrischaaltje aangebracht. Vervolgens wordt het petrischaaltje weer afgedekt met het deksel en enkele dagen in de broedstoof geplaatst om vermeerdering 30 van eventueel in de vloeistof aanwezige micro-organismen te bevorderen. Indien na enkele dagen kolonies van microorganismen waarneembaar zijn in de vorm van al dan niet gekleurde vlekken op de voedingsbodem, weet de onderzoeker dat de op de voedingsbodem aangebrachte vloeistof niet steriel was.In microbiology, it is often desirable to quickly test whether a fluid in general or a fluid in particular is sterile. In a standard test method to investigate whether a liquid is sterile, use is made of sterile petri dishes containing a culture medium for microorganisms. These Petri dishes are available in diameters of a few centimeters up to a diameter of approximately 15 centimeters and have a characteristic height of 1 to 2 cm. The petri dishes are provided with a lid to prevent the ingress of contaminating spores. To examine a liquid for the presence of microorganisms, the lid of a sterile Petri dish with culture medium is removed and a small amount of the liquid to be tested is applied to the culture medium in the Petri dish. Subsequently, the petri dish is again covered with the lid and placed in the incubator for a few days to promote the multiplication of any microorganisms present in the liquid. If after a few days colonies of microorganisms are visible in the form of colored or non-colored spots on the culture medium, the investigator knows that the liquid applied to the culture medium was not sterile.

Het is de vakman bekend dat petrischaaltjes veelal geïnfecteerd raken met (sporen van) 35 microorganismen op het moment dat het dekseltje van het steriele petrischaaltje wordt opgetild. Vooral als de petrischaaltjes worden geopend in een omgeving die veel stof en / of sporen / en / of zeer fijn gedispergeerde druppeltjes bevat, wordt boven beschreven test zeer 1035105 2 snel onbetrouwbaar. Zo heeft de uitvinder van onderhavige uitvinding vastgesteld dat het openen van een petrischaaltje met een steriele voedingsbodem als inhoud, gedurende 15 seconden in een goed geventileerde ruimte van een werkplaats, in circa 10% van de gevallen tot infectie van de voedingsbodem leidde.It is known to the person skilled in the art that petri dishes often become infected with (traces of) 35 microorganisms when the lid is lifted from the sterile petri dish. Especially if the petri dishes are opened in an environment that contains a lot of dust and / or traces / and / or very finely dispersed droplets, the test described above becomes very fast 1035105 2 quickly unreliable. Thus, the inventor of the present invention has found that opening a petri dish with a sterile culture medium as contents, for 15 seconds in a well-ventilated space of a workplace, led to infection of the culture medium in about 10% of the cases.

5 Men zou het prepareren van de petrischaaltjes i.e., het aanbrengen van de te onderzoeken watermonsters op de petrischaaltjes in een geschikte laboratoriumruimte kunnen uitvoeren waar maatregelen zijn getroffen het aantal micro-organismen per kubieke meter lucht te minimaliseren maar vaak brengt dit extra kosten met zich mee. Verder is het lastig om in plaats van vloeistof een hoeveelheid lucht te testen op (sporen van) micro-organismen. Daarnaast 10 zijn petrischaaltjes voor een groot aantal toepassingen onnodig groot en onnodig duur. Ook zijn petrischaaltjes met voedingsbodem geen geschikte inrichtingen om de invloed van ultrasone trillingen en / of elektrische golven en / of magnetische golven en / of elektromagnetische golven op de overlevingskansen van deze micro-organismen te onderzoeken vanwege respectievelijk lostrillende dekseltjes en suboptimale geometrie om 15 elektrische golven en / of magnetische golven en / of elektromagnetische golven over te dragen aan het medium in de petrischaaltjes.5 One could carry out the preparation of the Petri dishes ie the application of the water samples to be examined on the Petri dishes in a suitable laboratory room where measures have been taken to minimize the number of microorganisms per cubic meter of air but this often entails additional costs . Furthermore, it is difficult to test a quantity of air instead of liquid for (traces of) microorganisms. In addition, petri dishes are unnecessarily large and unnecessarily expensive for a large number of applications. Petri dishes with culture medium are also not suitable devices for investigating the influence of ultrasonic vibrations and / or electric waves and / or magnetic waves and / or electromagnetic waves on the chances of survival of these microorganisms due to respectively vibrating lids and suboptimal geometry around electric waves. and / or transfer magnetic waves and / or electromagnetic waves to the medium in the petri dishes.

Onderhavige vinding betreft een werkwijze en inrichting om zowel lucht-als watermonsters op een goedkope en snelle manier te onderzoeken op aanwezigheid van (sporen van) micro-organismen waarbij de kans op besmetting van de voedingsbodem door (sporen) van micro-20 organismen uit de omgeving aanzienlijk kleiner is dan bij toepassing van petrischaaltjes in diezelfde omgeving. Tevens betreft onderhavige vinding een werkwijze en inrichting om de overlevingskans van microorganismen onder invloed van ultrasone trillingen en / of elektrische golven en / of magnetische golven en / of elektromagnetische golven te bestuderen.The present invention relates to a method and device for examining both air and water samples in an inexpensive and rapid manner for the presence of (traces of) microorganisms in which the risk of contamination of the culture medium by (traces of) microorganisms from the organisms environment is considerably smaller than when petri dishes are used in the same environment. The present invention also relates to a method and device for studying the chance of survival of microorganisms under the influence of ultrasonic vibrations and / or electric waves and / or magnetic waves and / or electromagnetic waves.

25 Technische beschrijving van onderhavige vindingTechnical description of the present invention

Als basis van onderhavige vinding wordt gebruik gemaakt kleine glazen reageerbuizen bij voorkeur met diameter kleiner dan 20 mm en een lengte kleiner dan 200 mm. In deze reageerbuizen wordt een standaard gelatine en / of agar agar voedingsbodem voor teiplaten gegoten. Bij voorkeur wordt een zodanige hoeveelheid voedingsbodem in de buisjes gegoten 30 dat deze voor circa 70% gevuld zijn. Vervolgens worden de reageerbuizen inclusief inhoud gesteriliseerd bij voorkeur door de reageerbuizen gedurende 30 minuten in een broedstoof bij een temperatuur van 100 graden Celsius te plaatsen. Na afkoeling wordt de opening aan de bovenkant, van de gesteriliseerde reageerbuizen met de gestolde gelatine en / of agar voedingsbodem, dichtgelijmd bij voorkeur met een thermoplastische lijm maar niet daartoe 35 beperkt. Een bijzonder geschikte lijm voor toepassing in onderhavige vinding is lijm op basis van ethyleen - vinlyiacetaat copolymeer zoals commercieel verkrijgbaar in de vorm van "Pattex Hot Lijmpatronen" die in combinatie met een "Pattex Hot Lijmpistool" gebruikt dienen te 3 worden. Aangezien deze lijm op het moment dat deze met behulp van een lijmpistool aan de bovenkant van de reageerbuis wordt aangebracht een temperatuur heeft die hoger is dan 100 graden Celsius, is de lijm steriel en bij uitstek geschikt om de reageerbuis mee af te sluiten zonder te voedingsbodem te infecteren. Verder blijkt deze lijm nagenoeg geen oplosmiddelen S te bevatten zodat de lijm geen invloed heeft op eventuele overlevingskansen van (sporen van) micro-organismen in de te onderzoeken vloeistof. Nadat de lijm is afgekoeld is de gedesinfecteerde voedingsbodem in de reageerbuis hermetisch afgesloten van de omgeving. Uit experimenten met op deze wijze geprepareerde reageerbuizen blijkt dat de voedingsbodem in deze reageerbuizen, na enkele maanden in een woonkamer gestaan te hebben of in een 10 broedstoof bij 30 graden Celsius, nog steeds steriel is. Indien moet worden onderzocht of een vloeistof steriel is, wordt een hoeveelheid van de te onderzoeken vloeistof met een steriele injectiespuit opgezogen. Vervolgens wordt een met thermoplastische lijm afgesloten reageerbuis met steriele voedingsbodem als inhoud genomen, wordt de naald van de injectiespuit door de thermoplastische lijm geprikt en worden enkele druppels vloeistof in de 13 reageerbuis gebracht. Hierna wordt de injectienaald teruggetrokken en wordt het gaatje dat in de thermoplastische lijm is aangebracht met het lijmpistool gedicht. Vervolgens wordt de reageerbuis in een broedstoof bij 30 graden Celcius geplaatst en na enkele dagen wordt de inhoud van de reageerbuis aan een visuele inspectie onderworpen. Indien de voedingsbodem ten opzichte van een blanco meting zichtbaar van kleur is veranderd was het te onderzoeken 20 vloeistofmonster niet steriel. Het is de vakman duidelijk dat bij toepassing van deze procedure de kans op infectie van de voedingsbodem met (sporen van) micro-organismen uit de omgeving minimaal is en dat deze procedure in tegenstelling tot de procedure met de petrischalen geschikt is om buiten een laboratoriumomgeving toe te passen. Verder is de vakman duidelijk dat de procedure en de inrichting met de reageerbuis ook geschikt is om 25 gassen op steriliteit te testen terwijl dit in geval van petrischalen nagenoeg onmogelijk is. Ook is de vakman duidelijk dat het prepareren van reageerbuizen volgens bovenstaande procedure zodat deze reageerbuizen kunnen worden gebruikt om te testen of een fluïdum al dan niet steriel is eenvoudig geautomatiseerd kan worden. Op deze wijze wordt het dan mogelijk om zeer reproduceerbaar en tegen lage kosten testbuisjes als massaproduct te produceren die in 30 combinatie met een eenvoudig lijmpistool voor thermische lijm ook buiten het laboratorium kunnen worden gebruikt om monsters te verzamelen en op kweek te zetten. Bovenstaande werkwijze om testbuisjes te maken op een handmatige manier en / of op een geautomatiseerde manier en de boven beschreven inrichting van testbuisjes maken nadrukkelijk deel uit van onderhavige vinding.As the basis of the present invention, small glass test tubes are preferably used with a diameter of less than 20 mm and a length of less than 200 mm. A standard gelatin and / or agar agar culture medium for tea plates is poured into these test tubes. Preferably, an amount of nutrient medium is poured into the tubes such that they are approximately 70% filled. The test tubes including contents are then sterilized, preferably by placing the test tubes in an incubator at a temperature of 100 degrees Celsius for 30 minutes. After cooling, the opening at the top of the sterilized test tubes with the solidified gelatin and / or agar culture medium is glued together, preferably with a thermoplastic glue but not limited thereto. A particularly suitable adhesive for use in the present invention is ethylene-vinyl acetate copolymer-based adhesive such as commercially available in the form of "Pattex Hot Glue Cartridges" to be used in combination with a "Pattex Hot Glue Gun". Since this glue, at the moment it is applied to the top of the test tube with the help of a glue gun, has a temperature that is higher than 100 degrees Celsius, the glue is sterile and ideally suited to seal off the test tube without over-nutrient medium to infect. Furthermore, this glue appears to contain practically no solvents S, so that the glue has no influence on any chances of survival of (traces of) microorganisms in the liquid to be investigated. After the glue has cooled, the disinfected culture medium in the test tube is hermetically sealed off from the environment. Experiments with test tubes prepared in this way show that the culture medium in these test tubes, after having been in a living room for a few months or in an incubator at 30 degrees Celsius, is still sterile. If it is necessary to examine whether a liquid is sterile, an amount of the liquid to be tested is drawn up with a sterile syringe. Subsequently, a test tube with sterile culture medium sealed with a thermoplastic glue is taken as contents, the needle of the syringe is punctured by the thermoplastic glue and a few drops of liquid are introduced into the test tube. After this, the injection needle is withdrawn and the hole made in the thermoplastic glue is sealed with the glue gun. The test tube is then placed in an incubator at 30 degrees Celsius and after a few days the contents of the test tube are subjected to a visual inspection. If the culture medium visibly changed color relative to a blank measurement, the liquid sample to be examined was not sterile. It is clear to the skilled person that when this procedure is applied the chance of infection of the culture medium with (traces of) microorganisms from the environment is minimal and that this procedure, in contrast to the procedure with the petri dishes, is suitable for use outside a laboratory environment to fit. Furthermore, it is clear to the skilled person that the procedure and the device with the test tube are also suitable for testing gases for sterility, while this is virtually impossible in the case of petri dishes. It is also clear to the person skilled in the art that the preparation of test tubes according to the above procedure so that these test tubes can be used to test whether or not a fluid is sterile can be easily automated. In this way it becomes possible to produce test tubes as a mass product in a highly reproducible and low-cost manner, which in combination with a simple glue gun for thermal glue can also be used outside the laboratory to collect samples and set them for culture. The above method for making test tubes in a manual manner and / or in an automated manner and the above-described arrangement of test tubes form an explicit part of the present invention.

35 In een andere voorkeursuitvoeringsvorm worden de testbuisjes gebruikt om de invloed van elektrische golven en / of magnetische golven en / of radiogolven op de overlevingskansen van (sporen van) micro-organismen te bestuderen. Hiertoe wordt een aantal testbuisjes opzettelijk 4 geïnfecteerd met een micro-organisme naar keuze volgens de bovenstaande procedure met de injectiespuit. Nadat het gaatje van de injectiespuit met het lijmpistoot is gedicht en het testbuisje weer hermetisch is afgesloten van de omgeving wordt een spoel om het buisje geschoven. Deze spoel neemt bij voorkeur de gehele lengte van het buisje in beslag en het 5 aantal windingen van de spoel is onder andere afhankelijk van de toegepaste frequentie van de elektrische golf en / of magnetische golf en / of radiogolf. De spoel wordt vervolgens aangesloten op de eindtrap van een zender en / of op een stroombron en op deze wijze worden de micro-organismen in het buisje blootgesteld aan de golven. Optioneel wordt de spoel niet rechtstreeks op de eindtrap van een zender aangesloten of aan een stroombron 10 gekoppeld maar geschiedt energie-overdracht naar van spoel om de reageerbuis via een antenne-inrichting of door inductie. Na de behandeling met de elektrische golven en / of magnetische golven en / of radiogolven worden de buisjes optioneel samen met buisjes die geen behandeling met golven hebben ondergaan en als als blanco fungeren een bij voorkeur aantal dagen in de broedstoof geplaatst bij een temperatuur van bij voorkeur 30 graden 15 Celsius maar niet daartoe beperkt. Na enkele dagen worden de buisjes visueel geïnspecteerd en kan een conclusie worden getrokken over de invloed van de elektrische golven en / of de magnetische golven en ί of de radiogolven op de overlevingskansen van de microorganismen. Het is voor de vakman duidelijk dat de geometrie van de reageerbuisjes met voedingsbodem volgens onderhavige vinding bij uitstek geschikt is voor overdracht van 20 elektrische golven en / of magnetische golven en / of radiogolven naar de micro-organismen in de reageerbuis waardoor de werkwijze en inrichting volgens onderhavige vinding grote voordelen heeft ten opzichte van systemen die zijn gebaseerd op petrischaaltjes.In another preferred embodiment the test tubes are used to study the influence of electric waves and / or magnetic waves and / or radio waves on the chances of survival of (traces of) microorganisms. To this end, a number of test tubes 4 are deliberately infected with a microorganism of choice according to the above procedure with the syringe. After the hole of the syringe with the glue nozzle is closed and the test tube is hermetically sealed off from the environment, a coil is slid around the tube. This coil preferably occupies the entire length of the tube and the number of turns of the coil depends inter alia on the applied frequency of the electric wave and / or magnetic wave and / or radio wave. The coil is then connected to the output stage of a transmitter and / or to a power source and in this way the microorganisms in the tube are exposed to the waves. Optionally, the coil is not connected directly to the output stage of a transmitter or coupled to a power source 10, but energy transfer to coil takes place around the test tube via an antenna device or by induction. After the treatment with the electric waves and / or magnetic waves and / or radio waves, the tubes are optionally combined with tubes that have not undergone treatment with waves and act as a blank, preferably a number of days placed in the incubator at a temperature of preferably 30 degrees 15 centigrade but not limited to that. After a few days the tubes are visually inspected and a conclusion can be drawn about the influence of the electric waves and / or the magnetic waves and the radio waves on the chances of survival of the microorganisms. It is clear to the person skilled in the art that the geometry of the test tubes with culture medium according to the present invention is eminently suitable for transfer of electric waves and / or magnetic waves and / or radio waves to the microorganisms in the test tube, whereby the method and device according to The present invention has major advantages over systems based on Petri dishes.

In een tweede voorkeuruitvoeringsvorm worden de testbuisjes gebruikt om de invloed van ultrasone trillingen op de overlevingskansen van micro-organismen te bestuderen. Hiertoe 25 worden de testbuisjes in trilling gebracht gebruik makend van een ultrasoon bestaan uit een commercieel verkrijgbaar ultrasoon waterbad en / of een ultrasoon waterbad met instelbaar vermogen en / of een ultrasoon waterbad met instelbare frequentie en / of een ultrasone transducer met instelbare frequentie en / of een ultrasone transducer met instelbaar vermogen en / of een ultrasone transducer die een of meerdere piezo-elementen bevat.In a second preferred embodiment, the test tubes are used to study the influence of ultrasonic vibrations on the chances of survival of microorganisms. For this purpose the test tubes are vibrated using an ultrasonic consisting of a commercially available ultrasonic water bath and / or an ultrasonic water bath with adjustable power and / or an ultrasonic water bath with adjustable frequency and / or an ultrasonic transducer with adjustable frequency and / or an ultrasonic transducer with adjustable power and / or an ultrasonic transducer that contains one or more piezo elements.

30 In een derde voorkeuruitvoeringsvorm worden de testbuisjes gebruikt om de gecombineerde invloed van ultrasone trillingen en elektrische golven en / of magnetische golven en / of elektromagnetische golven op de overlevingskansen van micro-organismen te bepalen. Het is voor de vakman duidelijk dat hiertoe een inrichting en werkwijze nodig is die een combinatie is van de eerste voorkeuruitvoeringsvorm en de tweede voorkeuruitvoeringsvorm.In a third preferred embodiment, the test tubes are used to determine the combined influence of ultrasonic vibrations and electric waves and / or magnetic waves and / or electromagnetic waves on the chances of survival of microorganisms. It is clear to those skilled in the art that this requires a device and method that is a combination of the first preferred embodiment and the second preferred embodiment.

35 103510535 1035105

Claims

Device for testing whether a fluid is sterile and / or can be made sterile and / or the metabolism of organisms in the fluid can be changed by means of ultrasonic vibrations and / or electric waves and / or electromagnetic waves and / or magnetic waves characterized by • a holder with • a sterile culture medium for (micro) organisms or a culture medium with • a population of micro-organisms and means for treating at least a part of the holder with vibrations including ultrasonic vibrations and / or electric waves and / or magnetic waves and / or electromagnetic waves

2. Device as claimed in claim 1, wherein the holder is a cylinder with at least a part of glass or ceramic or plastic or composite or a beam with at least a part of glass or ceramic or plastic or composite.

Device according to one of the preceding claims 1 and 2, wherein the culture medium contains at least gelatin and / or agar.

4. Device as claimed in any of the foregoing claims 1-3, wherein the means for treating at least a part of the holder with electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves consist of at least one coil wound around the holder or is placed around the holder.

5. Device as claimed in any of the foregoing claims 1-4, wherein the means for treating at least a part of the holder with electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves consist of at least a spiral wound coil on which the holder can be placed .

Device as claimed in any of the foregoing claims 1-5, wherein the means for treating at least a part of the holder with electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves consist of at least one ultrasonic (water bath in which at least a part of the holder is placed.

Device as claimed in any of the foregoing claims 1-6, wherein the means for treating at least a part of the holder with electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves consist of at least one ultrasonic transducer which is operatively connected to the holder .

8. Device as claimed in any of the foregoing claims 1-7, wherein the container is closed by an object that is permeable with an injection needle so that a fluid to be examined can be injected into the container by means of a syringe. 1035105

Device according to the preceding claim 8, wherein the holder is closed by a cap or stopper or other object that consists at least in part of silicone rubber and / or thermoplastic glue.

Device as claimed in any of the foregoing claims 1-9, wherein the means for supplying energy to the coil with at least one transmitter or a current source or a device for transferring energy via induction to the coil around the test tube or an antenna device for transferring energy to the coil around the test tube.

11. Method for testing whether a fluid is sterile or can be made sterile and / or the clotting of organisms in the fluid can be changed with a device according to one of the preceding claims 1 to 10, characterized by: a gelatin and / or agar-based culture medium in a container and • sealing off the contents of the container from the environment by means of an object permeable with an injection needle • sterilizing the contents of the container and • applying a sample of a test fluid in the container with a sterile syringe fitted with an injection needle and • exposing the container with the test sample to ultrasonic vibrations and / or electromagnetic waves and / or electric waves and / or magnetic waves and • culturing the thus prepared samples by the container under controlled conditions for more than 1 minute and to store for less than 1 year and 25. subjecting the sample thus grown to culture to an inspection to assess whether microorganisms have multiplied in the tube.

12. Method according to claim 11, wherein a coil is arranged around the test tube with the sample to be examined to study the influence of electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves on the survival chances of 30 microorganisms, wherein the coil is supplied with energy by this coil directly to the output of a transmitter or a power source or indirectly via induction or an antenna device.

13. Method as claimed in claim 11, wherein the test tube with the sample to be tested is exposed to ultrasonic vibrations to investigate the influence of these ultrasonic vibrations on the chances of survival of microorganisms.

A method according to claim 11, wherein the test tube with the sample to be examined is exposed to both ultrasonic vibrations and to electric and / or magnetic and / or electromagnetic waves to study the combined influence of these types of vibrations on the chances of survival of microorganisms. 1035105