NL1034522C2 - Medicijnendoos met berichtfunctie en houder. - Google Patents

Description

Medicijnendoos met berichtfunctie en houder

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een medicijnendoos. In het bijzonder heeft de onderhavige 5 uitvinding betrekking op een medicijnendoos met berichtfunctie. Tevens heeft de uitvinding betrekking op een houder voor deze medicijnendoos.

Medicijnendozen met berichtfunctie zijn reeds bekend. In een dergelijke medicijnendoos kan een gebruiker medicijnen 10 opslaan. Door middel van de berichtfunctie kan de medicijnendoos een signaal afgeven welke een gebruiker attendeert op het feit dat een medicijn ingenomen dient te worden. Dergelijke systemen zouden het volgen van een medicijnen-innameschema moeten vergemakkelijken.

15 Het dagelijkse gebruik van dergelijke systemen levert echter een aantal problemen op. Een probleem is gerelateerd aan de berichtfunctie. Deze is veelal zodanig ingericht dat de gebruiker met een eenvoudige handeling, bijvoorbeeld door het indrukken van een knop, het alarm kan uitzetten. Echter, 20 hiermee is niet gegarandeerd dat de gebruiker daadwerkelijk het medicijn, of een aantal medicijnen, inneemt. Als de gebruiker zich bijvoorbeeld in de auto bevindt, is de kans groot dat de gebruiker het alarm uitschakelt en vervolgens de inname van het medicijn vergeet.

25 Een ander probleem is gerelateerd aan de draagbaarheid van systemen. Bij sommige ziektebeelden is het zeer belangrijk dat een patiënt zich strikt aan een gegeven innameschema houdt. Hierbij is het dus noodzakelijk dat de patiënt continue toegang heeft tot het betreffende medicijn. 30 Teneinde niet in te boeten aan de mobiliteit van de gebruiker, is het belangrijk dat de medicijnendoos draagbaar is. Ten opzichte van de stand van de techniek vereist dit een andere balans tussen functionaliteit en vormgeving.

1034522 2

Een verder probleem bij de reeds bekende medicijnendozen treedt op bij het instellen van de berichtfunctie. Deze is voor sommige gebruikers te gecompliceerd, bijvoorbeeld voor mensen met een lichamelijke of geestelijke handicap.

5 Een doel van de onderhavige uitvinding is een medicijnendoos met berichtfunctie te verschaffen waarbij bovengenoemde problemen zich niet of althans in minder mate voordoen.

Dit doel is bereikt door een medicijnendoos volgens de 10 uitvinding welke een medicijn-compartiment en een controle-compartiment omvat, waarbij het controle-compartiment is voorzien van berichtmiddelen welke een continue innameboodschap verschaffen overeenkomstig een vooraf bepaald medicijnen-innameschema; en middelen voor het doen stoppen 15 van de innameboodschap in reactie op een actie van de gebruiker welke erop gericht is om een medicijn te gebruiken.

In een uitvoeringsvorm is het controle-compartiment voorzien van een tel-inrichting en detectiemiddelen voor het verschaffen van een eerste niet-continue gebruiksignaal aan 20 de berichtmiddelen in navolging van een detectie van een actie van een gebruiker die erop gericht is een medicijn te gebruiken. Hierbij zijn de berichtmiddelen gevoelig voor het eerste gebruiksignaal en zijn deze ingericht om het verschaffen van de innameboodschap te staken bij ontvangst 25 van het eerste gebruiksignaal.

De berichtmiddelen kunnen een continue innameboodschap verschaffen overeenkomstig een vooraf bepaald medicijnen-innameschema, bijvoorbeeld een innameschema voor pillen. Uit het innameschema kunnen bijvoorbeeld tijdstippen of termijnen 30 geëxtraheerd worden op of na welke een medicijn gebruikt moet worden. Het continue aspect van de innameboodschap sterkt de gebruiker om het medicijn te gebruiken.

3

Indien de innameboodschap door de medicijnendoos wordt verschaft moet de gebruiker, om het verspreiden van deze boodschap te staken, dus een vooraf bepaalde actie ondernemen die erop gericht is om de medicijnen te gebruiken.

5 In een uitvoeringsvorm omvat de medicijnendoos een drukknop en omvat de actie van de gebruiker het indrukken van deze knop. Bij een andere uitvoeringsvorm omvat het medicijn-compartiment een mechaniek welke bij bediening een medicijn uit het medicijn-compartiment uitgeeft. In dit geval omvat de 10 actie van de gebruiker het bedienen van dit mechaniek.

In een voorkeursuitvoeringsvorm omvat de actie van de gebruiker het toegang verschaffen tot het medicijn-compartiment. Dit kan bijvoorbeeld het bedienen van een deksel van het compartiment zijn.

15 Echter, bij voorkeur zijn het medicijn-compartiment en het controle-compartiment losmaakbaar met elkaar verbonden en omvat de actie van de gebruiker het scheiden van het medicijn-compartiment en het controle-compartiment. In deze uitvoeringsvorm is het onwaarschijnlijk dat een gebruiker de 20 innameboodschap honoreert en zich toegang tot het medicijn-compartiment verschaft om vervolgens het medicijn niet te gebruiken. In tegenstelling tot reeds bekende oplossingen is de drempel tot het daadwerkelijk gebruik van het medicijn zeer laag.

25 In een uitvoeringsvorm is het medicijnen-innameschema gebaseerd op tijdstippen en zijn de berichtmiddelen ingericht om de innameboodschap bij overschrijding van een tijdstip te verschaffen. Zo kan het innameschema bestaan uit een set tijdstippen, bijvoorbeeld 9:00 uur, 14:00 uur en 19:00 uur.

30 Bij overschrijding van deze tijdstippen geeft de medicijnendoos een innameboodschap af.

Bij voorkeur is het medicijnen-innameschema gebaseerd op termijnen en zijn de berichtmiddelen ingericht om de 4 innameboodschap bij overschrijding van een termijn te verschaffen. Een termijnen-gebaseerd schema legt de nadruk op de onderlinge tijdsafstand tussen de gebruiksmomenten van het medicijn. Een nadeel bij een tijdstippen-gebaseerd schema is 5 de starttijd van het schema. Indien de gebruiker bijvoorbeeld later kan of wil beginnen met het schema dienen alle tijdstippen aangepast te worden. Dit nadeel kent een termijn-gebaseerd schema niet of althans in minder mate.

In een voorkeursuitvoeringsvorm zijn de detectiemiddelen 10 ingericht om een tweede niet-continue gebruiksignaal te verschaffen in navolging van het koppelen van het medicijn-compartiment en het controle-compartiment. Bij voorkeur is de tel-inrichting ingericht om bij ontvangst van het eerste gebruiksignaal te stoppen en bij ontvangst van het tweede 15 gebruiksignaal te starten. Met een dergelijke inrichting kan de gebruiker dus bij de start van een dag een medicijn innemen om vervolgens het medicijnen-compartiment en controle-compartiment te koppelen waardoor een tweede signaal wordt afgegeven. Dit signaal zet de tel-inrichting aan te 20 beginnen met de eerste termijn. Bij elke termijn wordt de gebruiker door de innameboodschap aan het verstrijken van de termijn herinnerd. Deze boodschap kan enkel gestopt worden door het ontkoppelen van het controle-compartiment en het medicijnen-compartiment, waardoor een eerste signaal 25 afgegeven wordt. Bij het verstrijken van de laatste termijn kunnen het medicijnen-compartiment en controle-compartiment ontkoppeld blijven om te voorkomen dat de volgende termijn begint. Echter, het is tevens mogelijk dat het innameschema en de tel-inrichting zodanig worden aangepast dat het 30 koppelen van het controle-compartiment en medicijnen- compartiment bij de laatste termijn niet resulteert in het beginnen van de volgende termijn. Zo kunnen bijvoorbeeld de detectiemiddelen van informatie worden voorzien dat het de 5 laatste termijn betreft en dat deze middelen derhalve geen tweede signaal verschaffen bij het vastmaken van de twee compartimenten. Bij een andere of verdere oplossing wordt de medicijnendoos voorzien van een drukknop waarmee de gebruiker 5 kan aangeven dat een nieuwe dag begonnen is. Het moge duidelijk zijn dat nog vele andere oplossingen hiervoor mogelijk zijn.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de tel-inrichting van de medicijnendoos voorzien van een elektronische teller met 10 een uitgang op welke een tellerstand wordt verschaft. Aan deze uitgang is een programmeerbare vergelijkinrichting verbonden welke is ingericht om de tellerstand te vergelijken met een stand overeenkomstig een geprogrammeerd medicijnen-innameschema. De vergelijkinrichting is verder ingericht om 15 bij overschrijding van een stand overeenkomstig het medicijnen-innameschema een niet-continue innamesignaal te verschaffen. Aan de vergelijkinrichting zijn berichtmiddelen gekoppeld welke een rust-bedrijfstoestand en een inname-bedrijfstoestand omvatten. In de inname-bedrijfstoestand 20 verschaffen de berichtmiddelen een continue innameboodschap. De berichtmiddelen nemen deze toestand aan bij ontvangst van een innamesignaal. Bij voorkeur zijn de berichtmiddelen gevoelig voor het eerste gebruiksignaal en nemen de berichtmiddelen de rust-toestand aan bij ontvangst van dit 25 gebruiksignaal. Bij voorkeur zijn de berichtmiddelen ingericht om in de rust-toestand geen innameboodschap te verschaffen.

Voor het instellen van de elektronische teller is de medicijnendoos bij voorkeur voorzien van extern bedienbare 30 instelmiddelen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de elektronische teller gevoelig voor een startsignaal, een stopsignaal en een resetsignaal en is deze ingericht om na ontvangst van deze 6 signalen respectievelijk te starten, stoppen of te resetten. Bij voorkeur omvat het stopsignaal het eerste gebruiksignaal en omvat het startsignaal het tweede gebruiksignaal. Naast het stoppen van de teller is het nodig deze te resetten 5 alvorens wordt begonnen met de volgende termijn. Het resetsignaal kan het eerste gebruiksignaal omvatten. Het kan echter ook het tweede gebruiksignaal omvatten.

Bij voorkeur omvat de innameboodschap een alarm. Dit alarm kan een optisch alarm, akoestisch alarm of een 10 mechanische trilling middels trilmiddelen omvatten. Tevens zijn mengvormen mogelijk.

Het biedt voordelen als de medicijnendoos is voorzien van weergavemiddelen voor het optisch weergegeven van een signaal dat representatief is voor de tellerstand. Dit signaal kan 15 verschillende vormen hebben zoals bijvoorbeeld de resterende tijd voor het verstrijken van een termijn, wat de huidige termijn is, hoeveel termijnen reeds verstreken zijn of de huidige tijd in combinatie met het innameschema.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is het 20 medicijnen-compartiment ingericht om onderling verschillende pillen te herbergen. Het is voordelig als het medicijnen-innameschema dienovereenkomstig termijnen omvat voor verschillende medicijnen. Voor de gebruiker is het verder gemakkelijk als de innameboodschap verschillende vormen heeft 25 overeenkomstig het in te nemen medicijn. Voorbeelden van verschillende vormen zijn bijvoorbeeld andere tonen in het geval van een akoestisch signaal, of andere kleuren in het geval van een optisch signaal. Dergelijke signalen kunnen tevens gekoppeld worden aan een optische weergave op de 30 medicijnendoos, bijvoorbeeld door een beeldscherm. Op een dergelijk scherm kan aangegeven worden welk medicijn ingenomen dient te worden.

7

In een voorkeursuitvoeringsvorm omvat het controle-compartiment een geheugen. Dit geheugen kan uitgevoerd zijn middels reeds bekende technieken uit de analoge elektronica maar is bij voorkeur uitgevoerd middels digitale elektronica.

5 In dit geheugen kunnen zich medicijngegevens bevinden. Verder omvat het controle-compartiment verwerkingsmiddelen. Deze verwerkingsmiddelen, bijvoorbeeld omvattende een centrale verwerkingseenheid (CPU), zijn ingericht om de gegevens uit het geheugen te verwerken. Hiertoe is het voordelig als het 10 geheugen tevens een algoritme omvat, volgens welke de verwerkingsmiddelen uit de medicijngegevens een innameschema extraheren. Tevens wordt de vergelijkinrichting met dit schema geprogrammeerd.

De medicijngegevens kunnen tevens andere medische 15 informatie van de gebruiker omvatten zoals allergie- informatie, een overzicht van het medicijngebruik, gegevens over de zorgverzekeraar, en dergelijke. Door deze gegevens in een vast formaat weer te geven zijn de verwerkingsmiddelen in staat uit deze informatie een innameschema te destilleren.

20 Het innameschema kan echter ook deel uitmaken van het bovengenoemde geheel aan medische informatie.

Voorts is het mogelijk dat de medicijngegevens enkel bestaan uit een innameschema. Hierdoor is extractie van een innameschema overbodig.

25 Teneinde de bruikbaarheid van de medicijnendoos te verhogen is het voordelig als het geheugen beschreven kan worden door een externe inrichting. Hiertoe moet het controle-compartiment zijn voorzien van data-communicatiemiddelen welke de communicatie tussen de externe 30 inrichting en het controle-compartiment mogelijk maken.

Bij voorkeur is het controle-compartiment voorzien van een universal serial bus (USB) poort. Ondanks het feit dat USB een algemene standaard is, zijn andere 8 communicatiemiddelen, zoals draadloze of mobiele communicatiemiddelen, eveneens voorzien.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is het geheugen beschrijfbaar door een personal computer (PC) welke 5 aangesloten is met het controle-compartiment middels eerdergenoemde data-communicatiemiddelen. Bij voorkeur omvatten de data-communicatiemiddelen een USB poort en is de vergelijkinrichting direct door de personal computer programmeerbaar.

10 In een verdere of andere uitvoeringsvorm omvat het geheugen een software-programma welke de invoer van medicijngegevens in de PC ondersteunt. Door dit programma is de medicijnendoos te programmeren of in te stellen. De gebruiker kan met dit programma een innameschema maken en dit 15 schema naar het geheugen van de medicijnendoos schrijven of direct de vergelijkinrichting met dit schema te programmeren.

Het is voordelig als het software-programma zodanig ingericht is dat het automatisch opstart bij koppeling van de medicijnendoos aan de PC. Deze techniek is vergelijkbaar met 20 opstartdiskettes of opstart cd-roms voor computers.

Het gebruik van een software-programma dat zich in de medicijnendoos bevindt, vermindert de eisen van de PC en verhoogt de inzetbaarheid van de medicijnendoos. Het is echter ook mogelijk een dergelijk programma reeds op de PC te 25 installeren.

Naast beschrijfbaar is het geheugen bij voorkeur ook uitleesbaar. Hierdoor worden bijvoorbeeld hulpdiensten in staat gesteld om medicijngegevens, alsmede het innameschema dat hieraan verbonden is, uit te lezen zonder hulp van de 30 gebruiker. Dit kan van levensbelang zijn in geval van een calamiteit waarbij de gebruiker niet langer meer aanspreekbaar is.

9

Om meer veiligheid te creëren voor de gebruiker kan de medicijnendoos uitgevoerd worden met een GPS eenheid. Deze eenheid zendt een GPS signaal uit waardoor bijvoorbeeld hulpdiensten in staat worden gesteld de gebruiker te 5 lokaliseren. Het biedt verder voordelen als de medicijnendoos uitgevoerd wordt met een noodknop welke de gebruiker kan bedienen mocht zich een noodsituatie voordoen. Het gebruik van de noodknop kan verder gekoppeld worden aan de mobiele-communicatiemiddelen doordat bijvoorbeeld bij het indrukken 10 van de noodknop een bericht wordt verstuurd naar een vooraf bepaald adres. Bij voorkeur omvat een dergelijk bericht een short message service (SMS) bericht.

Bij voorkeur is de medicijnendoos geschikt voor mobiel gebruik. Hiertoe moet de medicijnendoos aan bepaalde 15 gewichtseisen voldoen en moeten de afmetingen beperkt blijven. Zo biedt het voordelen als de medicijnendoos in een broekzak van een volwassen persoon past. Dit stelt de gebruiker in staat de medicijnendoos gemakkelijk vrijwel overal mee naar toe te nemen. De medicijnendoos heeft 20 derhalve bij voorkeur een inhoud van minder dan 1000 cm3 en weegt minder dan 1 kg.

De medicijnendoos heeft betrekking op medicijnen in het algemeen. Zo is in een uitvoeringsvorm het medicijnencompartiment geschikt voor het vasthouden van ampullen voor 25 insuline-injecties. Hetzelfde compartiment kan tevens geschikt zijn voor het houden van andere medicijnen. Tevens kan de medicijnendoos voorzien zijn van een glucose-meetinrichting voor het bepalen van het glucosegehalte in een druppel bloed. De benodigde inrichting voor het aanprikken 30 van een lichaamsdeel ter verkrijging van een druppel bloed kan tevens in of op de medicijnendoos aanwezig zijn.

Om de verschillende onderdelen in het controle-compartiment te voeden kan de medicijnendoos een batterij 10 omvatten. In verband met de mobiliteit van de medicijnendoos biedt dit voordelen ten opzichte van netvoeding. Bij voorkeur is de batterij oplaadbaar. Indien de medicijnendoos voorzien is van een USB poort, zoals hierboven besproken, kan de 5 batterij over deze poort opgeladen worden. Dergelijke technieken zijn reeds bekend voor MP3-spelers. Het is echter ook mogelijk dat de batterij door een separate aansluiting opgeladen wordt. Hierbij wordt het gebruik van transformatoren, zoals bij het opladen van mobiele telefoons, 10 niet uitgesloten.

De onderhavige uitvinding heeft eveneens betrekking op een houder voor een medicijnendoos zoals hierboven besproken. Hierbij kan de medicijnendoos in de houder geplaatst worden welke vervolgens de medicijnendoos ondersteunt. Om 15 compatibiliteit met PC systemen te waarborgen biedt het voordelen als de houder is voorzien van een contra-connector welke samen kan werken met de USB connector van de USB poort van de medicijnendoos. Door de houder tevens te voorzien van een USB poort welke elektrisch verbonden is met de contra-20 connector, kan de USB poort van de medicijnendoos tevens benaderd worden indien de medicijnendoos in de houder is geplaatst. Een dergelijke houder kan bijvoorbeeld naast een PC worden geplaatst en hierop worden aangesloten. Het programmeren en opladen van de medicijnendoos kan dan 25 eenvoudig geschieden door de medicijnendoos in de houder te plaatsen. De batterij van de medicijnendoos laadt dan via de USB poort van PC op. Het programmeren kan eenvoudig bestaan uit het verplaatsen van een bestand, bijvoorbeeld een innameschema volgens een bepaald formaat, van de PC naar het 30 geheugen van de medicijnendoos. Het is tevens voorzien dat gegevens uit het geheugen worden gelezen om bijvoorbeeld gebruiksgegevens te bekijken. Naast opladen via de USB poort kan de houder tevens voorzien zijn van een separate 11 aansluiting. In geplaatste toestand, is deze aansluiting elektrisch verbonden met de overeenkomstige aansluitingen op de medicijnendoos.

In het hiernavolgende zal de uitvinding in meer detail 5 worden besproken onder verwijzing naar figuren 1-6, waarbij:

Figuur 1 een perspectief aanzicht biedt van een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvoering;

Figuur 2 een perspectief aanzicht biedt van een voorkeursuitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding; 10 Figuur 3 de uitvoeringsvorm uit figuur 2 toont, waarbij het medicijnen-compartiment en controle-compartiment gescheiden zijn;

Figuur 4 een houder toont voor de medicijnendoos uit figuur 2; 15 Figuur 5 de houder uit figuur 4 en de medicijnendoos uit figuur 2 in gekoppelde toestand toont; en

Figuur 6 een voorbeeld stroomdiagram toont van een uitvoeringsvorm van de medicijnendoos volgens de onderhavige uitvinding.

20 Figuur 1 toont een perspectief aanzicht van een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvoering. In deze uitvoering omvat de medicijnendoos 1 een medicijnencompartiment 2 en een controle-compartiment 3. Het medicijnen-compartiment 2 is afgesloten met een deksel 4. Het 25 medicijnen-compartiment kan geopend worden door knop 5 te bedienen waardoor de deksel 4 zal zwenken volgens pijl 6. Hierdoor kan de gebruiker een pil 7 uit het medicijnencompartiment 2 nemen.

In deze uitvoeringsvorm is het indrukken van knop 5 de 30 actie van de gebruiker welke door detectiemiddelen (niet getoond) gedetecteerd wordt waarna de detectiemiddelen een eerste gebruiksignaal zullen afgeven. Dit signaal is niet-continue wat inhoudt dat het signaal een schakelfunctie 12 vervuld. Een voorbeeld van de schakelfunctie is dat de berichtmiddelen in een rust-toestand gebracht worden.

Hierdoor zullen de berichtmiddelen staken met het verschaffen van de innameboodschap, welke de aanleiding vormde voor de 5 gebruiker om knop 5 in te drukken om een medicijn 7 te nemen.

Figuur 2 toont een voorkeursuitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding. In deze uitvoeringsvorm omvat de medicijnendoos 1 naast een medicijnen-compartiment 2 en controle-compartiment 3 tevens een afschermhoes 8. Deze heeft 10 enerzijds een beschermende functie en anderzijds een ondersteunde functie.

In figuur 3 is deze uitvoeringsvorm weergegeven maar dan in ontkoppelde toestand. Het ontkoppelen geschiedt door het medicijnen-compartiment 2 los te schuiven van het controle-15 compartiment 3 en de afschermhoes 8 te verwijderen. Hierdoor wordt de USB connector 9 van de USB poort zichtbaar. Deze connector is verbonden met de elektronische controlecircuits 10 in het controle-compartiment 3. In deze uitvoeringsvorm is het ontkoppelen van het controle-compartiment 3 en het 20 medicijnen-compartiment 2 de actie welke door de detectiemiddelen (niet getoond) gedetecteerd wordt waarna deze middelen een eerste gebruiksignaal afgeven.

In figuur 4 is een houder 11 weergegeven voor de medicijnendoos 1 uit figuur 2. De houder 11 omvat een 25 structuur 12 welke de medicijnendoos kan ondersteunen. Verder omvat de houder 11 een USB contra-connector 15 welke kan samenwerken met de USB connector 9 uit figuur 3. Deze contra-connector 15 is elektrisch verbonden met een USB connector 13 aan de buitenzijde van de houder 11. Indien de medicijnendoos 30 1 in de houder 11 is geplaatst is communicatie met de medicijnendoos 1 middels deze USB connector 13 mogelijk, bijvoorbeeld door het aansluiten van de houder 11 op een personal computer (PC) middels een USB kabel. Eveneens kan in 13 deze opstelling de batterij van de medicijnendoos opgeladen worden. Eveneens is het mogelijk de medicijnendoos op te laden via de separate aansluiting 14. Deze aansluiting is doorgaans een gelijkspanning-aansluiting van bijvoorbeeld 5 vijf volt. Echter, houder 11 kan ook worden uitgevoerd met een ingebouwde transformator. Hierdoor vervalt aansluiting 14 en wordt de houder 11 voorzien van een snoer met stekker voor aansluiting op het lichtnet.

Figuur 5 toont een aanzicht van het controle-compartiment 10 3 dat in de houder 11 is geplaatst. In deze uitvoeringsvorm hoeft alleen het controle-compartiment 3 in de houder 11 geplaatst te worden omdat het medicijnen-compartiment ontkoppeld kan worden. Echter, uitvoeringen zijn ook voorzien waarin de medicijnendoos 1 als geheel in de houder 11 wordt 15 geplaatst.

Figuur 6 toont een voorbeeld van een stroomdiagram 16 van een uitvoeringsvorm van de medicijnendoos. In deze figuur wordt uitgegaan van een niet-geprogrammeerde medicijnendoos. Bij de bespreking van het stroomdiagram zal gebruik worden 20 gemaakt van nummers welke tussen accolades zijn geplaatst. De zin of zinsnede behorende bij een nummer correspondeert met de gebeurtenis of functie in het bijbehorende onderdeel van het stroomdiagram.

Bij het eerste gebruik dient de medicijnendoos in de 25 houder te worden geplaatst (20). Deze houder dient vervolgens op de PC te worden aangesloten (21). Bij het aansluiten start de software uit het geheugen van de medicijnendoos automatisch op (22). Deze software wordt vervolgens gebruikt om medicijngegevens op de PC in te voeren (23). Hetzelfde 30 programma wordt gebruikt om een innameschema te construeren (24). Met dit schema wordt vervolgens de medicijnendoos geprogrammeerd (25). Het programmeren kan bijvoorbeeld het schrijven van het innameschema in het geheugen van de 14 medicijnendoos omvatten. Het is tevens mogelijk om bijvoorbeeld de vergelijkinrichting direct met dit schema te programmeren. Vervolgens kan de medicijnendoos uit de houder worden genomen (26). Door het medicijnen-compartiment en het 5 controle-compartiment van elkaar te scheiden (27) kan het medicijnen-compartiment met medicijnen gevuld worden (28). Nadat deze weer aan elkaar gekoppeld zijn (29) kan de gebruiker de timer activeren (30), bijvoorbeeld door het bedienen van een drukknop op de medicijnendoos. Zoals 10 hierboven beschreven is het ook mogelijk dat het koppelen zelf de timer activeert. Indien een termijn van het innameschema is verstreken (31) wordt een alarm afgegeven. De gebruiker kan dit alarm staken door het controle-compartiment en het medicijnen-compartiment van elkaar te scheiden (32).

15 De timer wordt vervolgens gestopt en ge-reset. Er volgt dan een beslismoment (33) waarop bepaald wordt of het wel (J) of niet (N) de laatste termijn betreft. Indien het de laatste termijn betreft kan de procedure voor die dag gestopt worden door het gebruiken van het laatste medicijn (34). Indien het 20 niet de laatste termijn betreft wordt het medicijn gebruikt (35) en worden het medicijnen-compartiment en het controle-compartiment gekoppeld (36) en dientengevolge wordt de timer gestart (37). Dit proces herhaalt zich totdat de laatste termijn van de dag verstreken is.

25 De medicijnendoos kan zodanig zijn ingericht dat bij het verstrijken van de laatste termijn het koppelen van het medicijnen-compartiment en het controle-compartiment de timer niet start maar dat een andere handeling van de gebruiker, bijvoorbeeld het bedienen van een drukknop, hiervoor nodig 30 is.

Verscheidene aanpassingen aan de medicijnendoos zijn nog verder mogelijk. Zo kan de doos worden voorzien van een puf-inrichting voor patiënten met luchtwegproblemen. Ook kan 15 bijvoorbeeld een batterij-indicator worden opgenomen om de hoeveelheid energie aan te geven welke nog voorradig is.

Het biedt voordelen als het medicijnen-compartiment verwisselbaar is. Zo kunnen verschillende medicijnen-5 compartimenten gebruikt worden, waarbij bijvoorbeeld een medicijnen-compartiment geschikt is voor meerdere soorten medicijnen bijvoorbeeld door het gebruik van verschillende kleurcoderingen of het gebruik van separate vakjes. Het is ook mogelijk dat de medicijnen in een bepaalde volgorde in 10 het compartiment worden geplaatst. Tevens kan een indicator worden toegevoegd welke aangeeft of er nog medicijnen in het compartiment aanwezig zijn.

De hierboven besproken uitvoeringsvormen van de uitvinding dienen enkel ter illustratie. Het moge de vakman 15 duidelijk zijn dat veranderingen, wijzigingen of aanvulling mogelijk zijn zonder daarbij af te wijken van de beschermingsomvang welke wordt gedefinieerd door de hiernavolgende conclusies.

1034522

Claims (57)

1. Medicijnendoos omvattende een medicijn-compartiment en een controle-compartiment, waarbij het controle-compartiment 5 voorzien is van berichtmiddelen welke een continue innameboodschap verschaffen overeenkomstig een vooraf bepaald medicijnen-innameschema; en middelen voor het doen stoppen van de innameboodschap in reactie op een actie van de gebruiker welke erop gericht is om een medicijn te gebruiken. 10

2. Medicijnendoos volgens conclusie 1, waarbij het controle-compartiment is voorzien van: een tel-inrichting; detectiemiddelen voor het verschaffen van een eerste 15 niet-continue gebruiksignaal aan de berichtmiddelen in navolging van een detectie van een actie van een gebruiker die erop gericht is een medicijn te gebruiken; waarbij de berichtmiddelen gevoelig zijn voor het eerste gebruiksignaal en ingericht zijn om het verschaffen van de 20 innameboodschap te staken bij ontvangst van het eerste gebruiksignaal.

3. Medicijnendoos volgens conclusie 2, waarbij de detectiemiddelen een drukknop omvatten en waarbij de actie 25 van de gebruiker het indrukken van deze knop omvat.

4. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-3, waarbij het medicijn-compartiment een mechaniek omvat welke bij bediening een medicijn uit het medicijn-compartiment 30 uitgeeft en de actie van de gebruiker het bedienen van dit mechaniek omvat. 1 034522

5. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-4, waarbij de actie van de gebruiker het toegang verschaffen tot het medicijn-compartiment omvat.

6. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-5, waarbij het medicijn-compartiment en het controle-compartiment losmaakbaar met elkaar verbonden zijn.

7. Medicijnendoos volgens conclusie 6, waarbij de actie 10 van de gebruiker het scheiden van het medicijn-compartiment en het controle-compartiment omvat.

8. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-7, waarbij het medicijnen-innameschema gebaseerd is op 15 tijdstippen en de berichtmiddelen ingericht zijn om de innameboodschap bij overschrijding van een tijdstip te verschaffen.

9. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-7, 20 waarbij het medicijnen-innameschema gebaseerd is op termijnen en de berichtmiddelen ingericht zijn om de innameboodschap bij overschrijding van een termijn te verschaffen.

10. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 2-9, 25 waarbij de detectiemiddelen zijn ingericht om een tweede niet-continue gebruiksignaal te verschaffen in navolging van het koppelen van het medicijn-compartiment en het controle-compartiment.

11. Medicijnendoos volgens conclusie 10, waarbij de tel- inrichting ingericht is om bij ontvangst van het eerste gebruiksignaal te stoppen en bij ontvangst van het tweede gebruiksignaal te starten.

12. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 2-11/ waarbij de tel-inrichting voorzien is van: een elektronische teller met een uitgang op welke een tellerstand wordt verschaft; 5. een aan de uitgang van de teller verbonden programmeerbare vergelijkinrichting welke is ingericht om de tellerstand te vergelijken met een stand overeenkomstig een geprogrammeerd medicijnen-innameschema, waarbij de vergelijkinrichting verder is 10 ingericht om bij overschrijding van een stand overeenkomstig het medicijnen-innameschema een niet-continue innamesignaal te verschaffen; aan de vergelijkinrichting gekoppelde berichtmiddelen welke een rust-bedrijfstoestand en een inname- 15 bedrijfstoestand omvatten, waarbij de berichtmiddelen in de inname-bedrijfstoestand een continue innameboodschap verschaffen en waarbij de berichtmiddelen ingericht zijn om bij ontvangst van een innamesignaal de inname-bedri j f stoestand aan te nemen. 20

13. Medicijnendoos volgens conclusie 12, waarbij de berichtmiddelen gevoelig zijn voor het eerste gebruiksignaal en ingericht zijn om bij ontvangst van het eerste gebruiksignaal de rust-toestand aan te nemen. 25

14. Medicijnendoos volgens conclusie 12 of conclusie 13, omvattende extern bedienbare instelmiddelen voor het instellen van de elektronische teller.

15. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 12-14, waarbij de elektronische teller gevoelig is voor een startsignaal, een stopsignaal en een resetsignaal en ingericht is om na ontvangst van deze signalen respectievelijk te starten, stoppen of te resetten.

16. Medicijnendoos volgens conclusie 15, waarbij het 5 stopsignaal het eerste gebruiksignaal omvat.

17. Medicijnendoos volgens conclusie 15 of conclusie 16, waarbij het startsignaal het tweede gebruiksignaal omvat.

18. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 15-17, waarbij het resetsignaal het eerste gebruiksignaal omvat.

19. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 15-17, waarbij het resetsignaal het tweede gebruiksignaal omvat. 15

20. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-19, waarbij de innameboodschap een alarm omvat.

21. Medicijnendoos volgens conclusie 20, waarbij het 20 alarm een optisch alarm is.

22. Medicijnendoos volgens conclusie 20 of conclusie 21, waarbij het alarm een akoestisch alarm is.

23. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 20-22, waarbij het controle-compartiment trilmiddelen omvat en het alarm het trillen van de trilmiddelen omvat.

24. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 12-23, 30 verder omvattende weergavemiddelen voor het optisch weergegeven van een signaal dat representatief is voor de tellerstand.

25. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 12-24, verder omvattende weergavemiddelen voor het optisch weergegeven van de huidige termijn.

26. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-25, waarbij het medicijnen-compartiment ingericht is om onderling verschillende medicijnen te herbergen.

27. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-26, 10 waarbij het medicijnen-innameschema termijnen omvat voor verschillende medicijnen.

28. Medicijnendoos volgens conclusie 26 of conclusie 27, waarbij de innameboodschap verschillende vormen heeft 15 overeenkomstig het in te nemen medicijn.

29. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-28, waarbij het controle-compartiment een geheugen en verwerkingsmiddelen omvat.

30. Medicijnendoos volgens conclusie 29, waarbij het geheugen medicijngegevens omvat en waarbij de verwerkingsmiddelen ingericht zijn om volgens een algoritme uit de medicijngegevens een innameschema te extraheren en om 25 de vergelijkinrichting met dit schema te programmeren.

31. Medicijnendoos volgens conclusie 29 of conclusie 30, waarbij geheugen van het controle-compartiment beschrijfbaar is door een externe inrichting. 30

32. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-31, waarbij het controle-compartiment data-communicatie middelen omvat.

33. Medicijnendoos volgens conclusie 32, waarbij de data-communicatiemiddelen een Universal Serial Bus (USB) poort omvatten.

34. Medicijnendoos volgens conclusie 32 of conclusie 33, waarbij de data-communicatiemiddelen draadloze data-communicatiemiddelen omvatten.

35. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 32-34, 10 waarbij de data-communicatiemiddelen mobiele- communicatiemiddelen omvatten.

36. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 31-35, waarbij het geheugen beschrijfbaar is door een personal 15 computer (PC) welke aangesloten is met het controle-compartiment middels data-communicatiemiddelen.

37. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 31-36, waarbij het geheugen beschrijfbaar is door een personal 20 computer (PC) welke aangesloten is met het controle-compartiment middels een USB poort.

38. Medicijnendoos volgens conclusie 36 of conclusie 37, waarbij de vergelijkinrichting direct door de personal 25 computer programmeerbaar is.

39. Medicijnendoos volgens een van de voorgaande conclusies 36-38, waarbij het geheugen een software-programma omvat welke de invoer van medicijngegevens in de PC 30 ondersteunt.

40. Medicijnendoos volgens conclusie 39, waarbij het software-programma ingericht is om automatisch op te starten bij koppeling van de medicijnendoos aan de PC.

41. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 31-40, waarbij het geheugen uitleesbaar is.

42. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-41, waarbij het controle-compartiment een GPS eenheid omvat. 10

43. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 32-42, waarbij het controle-compartiment een noodknop omvat welke een noodsignaal genereert.

44. Medicijnendoos volgens conclusie 43, waarbij de mobiele-communicatiemiddelen ingericht zijn om bij indrukken van de noodknop een bericht te versturen naar een vooraf bepaald adres.

45. Medicijnendoos volgens conclusie 44, waarbij het bericht een Short Message Service (SMS) bericht is.

46. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-45, waarbij de medicijnendoos kennelijk geschikt is voor mobiel 25 gebruik.

47. Medicijnendoos volgens conclusie 46, waarbij de medicijnendoos een inhoud heeft van minder dan 1000 cm3

48. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-47, waarbij het medicijnen-compartiment geschikt is voor het vasthouden van ampullen voor insuline-injecties.

49. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-48, waarbij de medicijnendoos een glucose-meetinrichting omvat voor het bepalen van het glucosegehalte in een druppel bloed.

50. Medicijnendoos volgens conclusie 49, verder omvattende een inrichting voor het aanprikken van een lichaamsdeel ter verkrijging van een druppel bloed.

51. Medicijnendoos volgens een van de conclusies 1-50, 10 waarbij de medicijnendoos in hoofdzaak gevoed wordt door een batterij.

52. Medicijnendoos volgens conclusie 51, waarbij de batterij oplaadbaar is. 15

53. Medicijnendoos volgens conclusie 52, verder omvattende een USB poort zoals gedefinieerd in conclusie 33, waarbij de batterij oplaadbaar is door de USB poort.

54. Medicijnendoos volgens conclusie 52 of conclusie 53, waarbij de batterij oplaadbaar is door een separate voedingsaansluiting.

55. Medicijndoos-houder voor een medicijnendoos als 25 beschreven in een van de conclusies 1-54, waarbij de medicijnendoos plaatsbaar is in de houder en waarbij de houder de medicijnendoos in geplaatste toestand ondersteunt.

56. Medicijndoos-houder voor een medicijnendoos als 30 beschreven in een van de conclusies 1-54, waarbij de medicijnendoos een USB poort omvat als gedefinieerd in conclusie 33, waarbij de USB poort een USB connector omvat en de houder voorzien is van een overeenkomstige contra- connector welke elektrisch verbonden is met een USB poort in de houder welke toegankelijk is voor externe inrichtingen.

57. Medicijndoos-houder volgens conclusie 52, verder 5 omvattende een aansluiting voor stroomvoorziening welke, indien de medicijnendoos in de houder is geplaatst, elektrische is gekoppeld aan een aansluiting voor stroomvoorziening van de medicijnendoos als gedefinieerd in conclusie 52. 1034522