NL1027333C2 - Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol - Google Patents
Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol Download PDFInfo
- Publication number
- NL1027333C2 NL1027333C2 NL1027333A NL1027333A NL1027333C2 NL 1027333 C2 NL1027333 C2 NL 1027333C2 NL 1027333 A NL1027333 A NL 1027333A NL 1027333 A NL1027333 A NL 1027333A NL 1027333 C2 NL1027333 C2 NL 1027333C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- standard
- measurement protocol
- patient
- properties
- anatomical
- Prior art date
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims abstract description 85
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 230000003068 static effect Effects 0.000 title 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 57
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims description 14
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 claims description 11
- 238000004804 winding Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 15
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 6
- 238000002599 functional magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- 210000000860 cochlear nerve Anatomy 0.000 description 5
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 4
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 4
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 3
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N nikethamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CN=C1 NCYVXEGFNDZQCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 208000027407 head symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000000264 spin echo pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Description
Werkwijze voor plakpositie-planning van tomografische metingen, met gebruikmaking van statistische beeldenMethod for slice position planning of tomographic measurements, using statistical images
Achtergrond van de uitvinding 5Background of the invention 5
Gebied van de uitvindingFIELD OF THE INVENTION
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor plakpositie-planning van tomografische (magnetische-resonantie-) metingen, met inbegrip van een 10 protocol voor bedrijven van een magnetisch-resonantie-beeldvormingsapparaat.The present invention relates to a method for stick position planning of tomographic (magnetic resonance) measurements, including a protocol for operating a magnetic resonance imaging device.
Beschrijving van de stand van de techniekDescription of the prior art
Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI, ook bekend als magnetische reso-15 nantie-tomografie (MRT)) is gebaseerd op het fysische verschijnsel van magnetische kemresonantie en wordt al meer dan vijftien jaar succesvol benut als een beeldvor-mingsmodaliteit in de geneeskunde en biofysica. In deze beeldvormingsmodaliteit wordt een object, zoals een levende patiënt, blootgesteld aan een sterk, constant magnetisch veld. Als resultaat worden de kemspins van de atomen in het object, die voorheen 20 onregelmatig waren georiënteerd, uitgelijnd. Hoogfrequent-energie die in het object wordt geëmitteerd exciteert dan deze “geordende” kemspins tot een specifieke resonantie. Deze resonantie genereert het daadwerkelijke meetsignaal, dat wordt ontvangen met geschikte ontvangspoelen. Door gebruik te maken van niet-uniforme magnetische velden (gradiëntvelden) die door gradiëntspoelen worden gegenereerd, kunnen de sig-25 nalen die worden ontvangen vanuit het onderzoeksobject ruimtelijk worden gecodeerd in alle drie de ruimterichtingen. Een plakje van het onderzoeksobject waarvoor een beeld gegenereerd moet worden kan vrijelijk worden geselecteerd, waardoor het mogelijk wordt gemaakt dat tomogrammen van het menselijk lichaam in alle oriëntaties worden verkregen. Magnetische-resonantie-beeldvorming als een tomografische werk-30 wijze voor medische diagnostische doeleinden wordt hoofdzakelijk gekarakteriseerd als een “niet-invasieve” onderzoekstechniek met veelzijdige contrastmogelijkheid. Als gevolg van de uitstekende presentatie van zacht weefsel heeft magnetische-resonantie-beeldvorming zich ontwikkeld tot een beeldvormingsmodaliteit die vaak superieur is _1 0 2 7 3 3 3 ____ 2 aan röntgenstraal-computertomografïe (CT). Magnetische-resonantie-beeldvorming is thans gebaseerd op het gebruik van spinechosequenties en gradiëntecho-sequenties die het mogelijk maken dat een uitstekende beeldkwaliteit wordt verkregen, met meettijden in de orde van grootte van minuten.Magnetic resonance imaging (MRI, also known as magnetic resonance tomography (MRT)) is based on the physical phenomenon of magnetic core resonance and has been successfully used as an imaging modality in medicine and biophysics for more than fifteen years. In this imaging modality, an object, such as a living patient, is exposed to a strong, constant magnetic field. As a result, the nuclear spins of the atoms in the object, which were previously irregularly oriented, are aligned. High-frequency energy that is emitted in the object then excites these "ordered" core spins to a specific resonance. This resonance generates the actual measurement signal that is received with suitable receiving coils. By using non-uniform magnetic fields (gradient fields) generated by gradient coils, the signals received from the survey object can be spatially coded in all three space directions. A slice of the research object for which an image is to be generated can be freely selected, allowing tomograms of the human body to be obtained in all orientations. Magnetic resonance imaging as a tomographic method for medical diagnostic purposes is primarily characterized as a "non-invasive" examination technique with versatile contrast capability. As a result of the excellent presentation of soft tissue, magnetic resonance imaging has evolved into an imaging modality that is often superior to X-ray computer tomography (CT). Magnetic resonance imaging is now based on the use of spin echo sequences and gradient echo sequences that enable excellent image quality to be obtained, with measurement times of the order of minutes.
5 Elk onderzoek (scan) van een object in een specifieke magnetische-resonantie- beeldvormingsinstallatie moet vooraf gepland worden. De planning behelst selectie van het type pulssequentie, alsmede de selectie of benoeming van veel individuele parameters van de geselecteerde pulssequentie. De selectie van de pulssequentie en de parame-trisatie daarvan zijn, op hun beurt, gebaseerd op veel variabelen die van scan tot scan 10 verschillen. Dergelijke variabelen hebben betrekking op de specifieke patiënt, het type beeldvormingsinstallatie, en het specifieke type en de specifieke oriëntatie van het magnetische-resonantie-beeld dat men wenst te verkrijgen. Het te verkrijgen beeld is niet alleen afhankelijk van anatomische factoren, maar ook van de specifieke pathologische toestand, of vermoede pathologische toestand, die wordt onderzocht.5 Each examination (scan) of an object in a specific magnetic resonance imaging installation must be planned in advance. The planning involves selection of the pulse sequence type, as well as the selection or appointment of many individual parameters of the selected pulse sequence. The selection of the pulse sequence and its parameterization are, in turn, based on many variables that differ from scan to scan 10. Such variables relate to the specific patient, the type of imaging equipment, and the specific type and specific orientation of the magnetic resonance image that one wishes to obtain. The image to be obtained is not only dependent on anatomical factors, but also on the specific pathological condition, or suspected pathological condition, being investigated.
15 Voor klinische MR-scanners worden protocollen vooraf gedefinieerd met betrek king tot positionering van plakjes, maar dergelijke protocollen zijn niet gebaseerd op de daadwerkelijke positionering van de patiënt in de scanner voor het specifieke onderzoek dat uitgevoerd moet worden. Gewoonlijk worden de protocollen gedefinieerd met betrekking tot het centrum van de oorsprong van de basisveldmagneet, die gewoonlijk 20 Ook de oorsprong van het beeldvormingsvolume is, en rechte axiale, sagittale of coronale plakjes worden geselecteerd afhankelijk van de de voorkeur verdienende protocol-oriëntatie. Voor het uitvoeren van de daadwerkelijke scan moet de uiteindelijke positie van het plakje handmatig worden aangepast, anders zal de plak niet samenvallen met het gewenste lichaamsgebied van het object. In principe moet deze handmatige proce-25 dure worden uitgevoerd met betrekking tot elk protocol en elke patiënt. Dit verlengt niet alleen de tijd die de patiënt in de scanner moet verblijven, hetgeen hinderlijk voor de patiënt is, maar vertraagt ook de patiënt-doorvoerhoeveelheid (dat wil zeggen, leidt tot een kleiner aantal patiënten dat binnen een gegeven tijdsperiode wordt gescand dan mogelijk zou zijn zonder een dergelijke handmatige positionering).For clinical MR scanners, protocols are predefined with respect to slice positioning, but such protocols are not based on the actual positioning of the patient in the scanner for the specific examination to be performed. Usually, the protocols are defined with respect to the center of origin of the basic field magnet, which is usually also the origin of the imaging volume, and straight axial, sagittal or coronal slices are selected depending on the preferred protocol orientation. To perform the actual scan, the final position of the slice must be manually adjusted, otherwise the slice will not coincide with the desired body area of the object. In principle, this manual procedure must be performed with regard to each protocol and every patient. This not only lengthens the time the patient must remain in the scanner, which is a nuisance to the patient, but also delays the patient throughput amount (i.e., leads to a smaller number of patients being scanned within a given time period than would be possible) without such a manual positioning).
30 Gewoonlijk vereist een dergelijke handmatige heruitlijning van de plakken voor de daadwerkelijke scan, vergeleken met de plak-uitlijning in het vooraf gedefinieerde protocol, het gebruik van een zogenoemd lokalisatieprotocol. Dit behelst het positioneren van de patiënt in de scanner, uitvoeren van een lokalisatiescan, positioneren van de ______ 3 plakken voor de daadwerkelijke diagnostische scan op basis van de beelden die in de lokalisatiescan zijn verkregen, en uitvoeren van de klinische of diagnostische scan waaruit diagnostische beelden verkregen zullen worden.Typically, such a manual re-alignment of the slices for the actual scan, compared to the slice alignment in the predefined protocol, requires the use of a so-called localization protocol. This involves positioning the patient in the scanner, performing a localization scan, positioning the ______ 3 slices for the actual diagnostic scan based on the images obtained in the localization scan, and performing the clinical or diagnostic scan from which diagnostic images will be obtained.
In de context van conventionele plakpositieplanning wordt het gebruik van sja-5 blonen beschreven in Amerikaans octrooi nr. 6.195.409, en de verwerking van medische beelden waarbij technieken worden toegepast die geschikt zijn voor plakpositieplanning wordt beschreven in PCT-aanvrage WO 02/43003. Het projecteren van een specifieke eigenschap in de context van beeldverwerking is geopenbaard in PCT-aanvrage WO 02/098292, en de registratie van objectaanzichten is beschreven in PCT-10 aanvrage WO 01/59708.In the context of conventional stick position planning, the use of stencils is described in U.S. Patent No. 6,195,409, and the processing of medical images using techniques suitable for stick position planning is described in PCT application WO 02/43003. Projecting a specific property in the context of image processing is disclosed in PCT application WO 02/098292, and object view registration is described in PCT application 10 WO 01/59708.
Samenvatting van de uitvindingSummary of the invention
Het is een doelstelling van de onderhavige uitvinding om een werkwijze te ver-15 schaffen voor plakpositie-planning van tomografische metingen die de hierboven beschreven handmatige heruitlijning van plakken vermijdt. Een verdere doelstelling van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een dergelijke werkwijze die de noodzaak vermijdt van een lokalisatie-protocol van het hierboven beschreven type. Deze doelstelling wordt bereikt overeenkomstig de principes van de onderhavige uitvinding 20 in een werkwijze voor plakpositie-planning van MR-metingen waarbij, in plaats van de plakken voor elk individuele patiënt voor elke individuele scan te plannen, de plak of plakken voor een specifieke scan wordt/worden gepland met gebruikmaking van een statistische datareeks die de geometrische details van het relevante orgaan in de scan vertegenwoordigt. De statistische datareeks vertegenwoordigt een “standaard” beeld 25 van het relevante orgaan. De datareeks kan worden verkregen uit een standaard orgaan-atlas, waarvan vele bekend en toegankelijk zijn, of kan worden geproduceerd uit een dataverwervingssysteem door middeling van diverse gemeten datareeksen die voorheen zijn verkregen uit andere patiënten, en die zijn opgeslagen. De statistische datareeks, of atlas, is afgebeeld als een planningsweergave in een globale plakpositioneringsomge-30 ving. De meting voor een beeldvormingsgebied (geometrische parameters, sequentiepa-rameters enzovoorts) wordt gepland met gebruikmaking van deze statistische datareeks, en wordt opgeslagen als een standaard meetprotocol voor het specifieke “standaard” menselijke orgaan in kwestie. Het standaard meetprotocol omvat informatie met be- 4 trekking tot bijvoorbeeld de positie van het beeldvormingsgebied in de datareeks en de positie van het beeldvormingsgebied met betrekking tot het “standaard” menselijke orgaan. Het standaard meetprotocol omvat tevens informatie met betrekking tot het aantal plakken, de oriëntatie van de plakken, het aantal pixels per plak, de grootte van 5 de pixels enzovoorts in het beeldvormingsgebied. Het standaard meetprotocol kan de meting van een serie beeldvormingsgebieden toestaan en/of kan informatie omvatten met betrekking tot verzadigingsgebieden enzovoorts.It is an object of the present invention to provide a method for slice position planning of tomographic measurements that avoids the manual slice re-alignment described above. A further object of the present invention is to provide such a method that avoids the need for a localization protocol of the type described above. This object is achieved in accordance with the principles of the present invention in a slice position planning method of MR measurements wherein, instead of scheduling the slices for each individual patient for each individual scan, the slice or slices are applied for a specific scan / are scheduled using a statistical data set that represents the geometric details of the relevant organ in the scan. The statistical data set represents a "standard" image of the relevant body. The data set can be obtained from a standard organ atlas, many of which are known and accessible, or can be produced from a data acquisition system by averaging various measured data sets that were previously obtained from other patients and that have been stored. The statistical data set, or atlas, is depicted as a planning representation in a global slice positioning environment. The measurement for an imaging area (geometric parameters, sequence parameters, etc.) is planned using this statistical data set, and is stored as a standard measurement protocol for the specific "standard" human organ in question. The standard measurement protocol includes information regarding, for example, the position of the imaging area in the data set and the position of the imaging area with respect to the "standard" human organ. The standard measurement protocol also includes information regarding the number of slices, the orientation of the slices, the number of pixels per slice, the size of the pixels and so on in the imaging area. The standard measurement protocol may allow the measurement of a series of imaging areas and / or may include information regarding saturation areas and so on.
Dergelijke standaard meetprotocollen kunnen respectievelijk worden gegenereerd voor verschillende types scans, bijvoorbeeld voor een hersenscan, een scan van de hy-10 pofyse, een fMRI-scan, een scan voor epilepsie, een scan van de optische zenuwen, of een scan van de gehoorzenuwen.Such standard measurement protocols can be generated respectively for different types of scans, for example for a brain scan, a scan of the pituitary gland, an fMRI scan, a scan for epilepsy, a scan of the optic nerves, or a scan of the auditory nerves.
Om het standaard meetprotocol te kunnen gebruiken om een individuele patiënt te onderzoeken (scannen), moet het protocol aangepast of gemodificeerd worden om een patiënt-specifiek meetprotocol te produceren. Voor dit doeleinde wordt het orgaan 15 van de patiënt waarvoor een beeld verkregen moet worden gelokaliseerd in het data-verwervingssysteem (scanner) door een eerste meting met lage resolutie, zoals met gebruikmaking van een 3D-lokaliseerinrichting of auto-uitlijnsequentie, en een geometrische projectie van het orgaan wordt dan uitgevoerd. Voor deze afbeelding moet de geometrische verhouding van het standaard (statistische) orgaan ten opzichte van het or-20 gaan van de patiënt worden vastgesteld. Dit kan worden bewerkstelligd door sjablonen te vergelijken, of door een correlatie van de corresponderende datareeksen. Als resultaat wordt een transformatiematrix ontwikkeld, die definieert hoe het beeld van het orgaan van de patiënt geroteerd, getranslateerd, uitgerekt of ingekrompen moet worden om dit te projecteren met het standaard orgaan. De positie van het beeldvormingsgebied 25 (plakjeskader) van het standaard meetprotocol wordt aangepast overeenkomstig de transformatiematrix. Dit leidt tot het patiënt-specifieke meetprotocol.To be able to use the standard measurement protocol to examine (scan) an individual patient, the protocol must be adapted or modified to produce a patient-specific measurement protocol. For this purpose, the patient's organ 15 for which an image is to be obtained is located in the data acquisition system (scanner) by a first measurement with low resolution, such as using a 3D locator or auto-alignment sequence, and a geometric projection of the organ is then performed. For this image, the geometric ratio of the standard (statistical) organ to the patient's organ needs to be determined. This can be achieved by comparing templates, or by correlating the corresponding data series. As a result, a transformation matrix is being developed that defines how the image of the patient's organ must be rotated, translated, stretched, or contracted to project it with the standard organ. The position of the imaging area 25 (slice frame) of the standard measurement protocol is adjusted according to the transformation matrix. This leads to the patient-specific measurement protocol.
Een significant voordeel van de inventieve werkwijze is de hoge mate van reproduceerbaarheid die bij het onderzoek verkregen kan worden. Omdat het beeldvormingsgebied telkens automatisch wordt bepaald door te beginnen bij het standaard 30 beeldgebied, dat wordt aangepast overeenkomstig de daadwerkelijke anatomische eigenschappen van de patiënt (die in het algemeen niet veranderen), kan dezelfde patiënt een aantal malen worden gescand, gescheiden door relatief lange tijdsduren, zodat de respectieve beelden van de in de tijd gescheiden scans op zinvolle wijze vergeleken 5 kunnen worden. Dit is in het bijzonder van voordeel wanneer de scans dienen om behandeling voor een specifieke pathologische toestand te volgen, zoals bewaken van de grootte van een kankertumor gedurende het verloop van bestral ingstherapi e of chemotherapie. Wanneer een patiënt wordt gescand op tijdstippen die op afstand van elkaar 5 liggen, kan het soms moeilijk zijn om de beelden te vergelijken die worden verkregen l I uit de respectieve scans omdat niet betrouwbaar kan worden vastgesteld dat verande ringen in de beelden die zijn gedetecteerd als een resultaat van de vergelijking zijn opgetreden vanwege een daadwerkelijke verandering in de grootte van de tumor, of omdat de oriëntatie van de plak in een van de beelden niet identiek was met de oriëntatie van 10 de plak in de andere van de beelden. Vanwege de hoge mate van reproduceerbaarheid die wordt bereikt met de inventieve procedure, wanneer veranderingen worden gedetecteerd gedurende tijd-gescheiden beelden, kan betrouwbaarder worden aangenomen dat die veranderingen daadwerkelijke anatomische veranderingen vertegenwoordigen, j veeleer dan veranderingen die voortvloeien uit inconsistente positionering van plakken.A significant advantage of the inventive method is the high degree of reproducibility that can be obtained in the study. Because the imaging area is each time automatically determined by starting from the standard image area, which is adjusted according to the actual anatomical properties of the patient (which do not generally change), the same patient can be scanned a number of times, separated by relatively long periods of time so that the respective images of the time-separated scans can be meaningfully compared. This is particularly advantageous when the scans serve to follow treatment for a specific pathological condition, such as monitoring the size of a cancer tumor during the course of radiation therapy or chemotherapy. When a patient is scanned at times apart from each other, it can sometimes be difficult to compare the images obtained from the respective scans because it cannot be reliably determined that changes in the images detected as a result of the comparison occurred because of an actual change in the size of the tumor, or because the orientation of the slice in one of the images was not identical with the orientation of the slice in the other of the images. Because of the high degree of reproducibility achieved with the inventive procedure, when changes are detected during time-separated images, it can be more reliably assumed that those changes represent actual anatomical changes, rather than changes resulting from inconsistent plaque positioning.
15 Een verder voordeel dat met de onderhavige werkwijze wordt bereikt is een gro tere patiënt-doorvoerhoeveelheid met betrekking tot de beeldvormingsinstallatie, die wordt bereikt door de significante tijdsreductie voor het plannen van elke tomografi-sche meting.A further advantage achieved with the present method is a larger patient throughput amount with respect to the imaging installation, which is achieved through the significant time reduction for scheduling each tomographic measurement.
Hoewel de inventieve werkwijze hierboven is beschreven, en in meer detail hier-20 onder is beschreven, kan, in de context van magnetische resonantie-beeldvorming, de inventieve werkwijze worden gebruikt in elk willekeurig type tomografische beeldvor-mingsmodaliteit, met inbegrip van bijvoorbeeld computertomografie en ultrageluid.Although the inventive method is described above, and described in more detail below, in the context of magnetic resonance imaging, the inventive method can be used in any type of tomographic imaging modality, including, for example, computed tomography and ultrasound.
Beschrijving van de tekeningen 25Description of the drawings 25
Figuur 1 is een blokschema van een magnetische-resonantie-beeldvormingsapparaat, dat wordt gebruikt als een bij wijze van voorbeeld gegeven tomografische beeldvormingsmodaliteit voor het uiteenzetten van de inventieve werkwijze.Figure 1 is a block diagram of a magnetic resonance imaging apparatus used as an exemplary tomographic imaging modality for explaining the inventive method.
30 Figuur 2 is een stroomschema van de basisstappen voor het genereren van een standaard meetprotocol overeenkomstig de uitvinding.Figure 2 is a flow chart of the basic steps for generating a standard measurement protocol according to the invention.
Figuur 3 illustreert de basiscomponenten of inhoud van het standaard meetprotocol overeenkomstig de uitvinding.Figure 3 illustrates the basic components or content of the standard measurement protocol according to the invention.
66
Figuur 4 illustreert de positionering van het plakjeskader met betrekking tot een standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de uitvinding voor een hersenscan (hersenstandaard).Figure 4 illustrates the positioning of the slice frame with respect to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for a brain scan (brain standard).
Figuur 5 illustreert de positionering van het plakjeskader met betrekking tot een 5 standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de uitvinding voor een hypofysescan (hypofysestandaard).Figure 5 illustrates the positioning of the slice frame with respect to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for a pituitary scan (pituitary standard).
Figuur 6 illustreert de positionering van het plakjeskader ten opzichte van een standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de uitvinding voor een fMRI-scan (fMRI-standaard).Figure 6 illustrates the positioning of the slice frame relative to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for an fMRI scan (fMRI standard).
10 Figuur 7 illustreert de positionering van het plakjeskader ten opzichte van een standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de uitvinding voor een epilepsiescan (epilepsiestandaard).Figure 7 illustrates the positioning of the slice frame relative to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for an epilepsy scan (epilepsy standard).
Figuur 8 illustreert de positionering van het plakjeskader ten opzichte van een standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de 15 uitvinding voor een optische-zenuw-scan (optische-zenuwstandaard).Figure 8 illustrates the positioning of the slice frame relative to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for an optic nerve scan (optic nerve standard).
Figuur 9 illustreert de positionering van het plakjeskader ten opzichte van een standaard hoofd in een standaard meetprotocol dat is geproduceerd overeenkomstig de uitvinding voor een gehoorzenuwscan (gehoorzenuwstandaard).Figure 9 illustrates the positioning of the slice frame relative to a standard head in a standard measurement protocol produced in accordance with the invention for an auditory nerve scan (auditory nerve standard).
Figuur 10 is een stroomschema van de inventieve werkwijze voor het produceren 20 van een patiënt-specifiek meetprotocol.Figure 10 is a flow chart of the inventive method for producing a patient-specific measurement protocol.
Figuren 1 IA, 11B en 1 IC zijn bij wijze van voorbeeld gegeven illustraties voor het uiteenzetten van de inventieve werkwijze van figuur 10.Figures 1 IA, 11B and 1 IC are exemplary illustrations for explaining the inventive method of Figure 10.
Beschrijving van de voorkeursuitvoeringsvormen 25Description of the preferred embodiments
Figuur 1 illustreert schematisch een magnetische-resonantie-beeldvormings-(tomografie)-apparaat voor het genereren van een magnetisch-resonantie-beeld van een object, als een voorbeeld van een tomografische beeldvormingsmodaliteit die bedreven kan worden volgens de onderhavige uitvinding. De componenten van het kemmagneti-30 sche-resonantie-tomografieapparaat corresponderen met de componenten van een conventioneel tomografïe-apparaat, maar het wordt bestuurd overeenkomstig de uitvinding. Een basisveldmagneet 1 genereert een tijdconstant, intens magnetisch veld voor polarisatie (uitlijning) van de kemspins in het onderzoeksgebied van een object zoals 7 bijvoorbeeld een deel van een menselijk lichaam dat onderzocht moet worden. De hoge homogeniteit van het basismagneetveld dat nodig is voor de kemmagnetische-resonantie-meting is gedefinieerd in een sferisch meetvolume M waarin het te onderzoeken deel van het menselijke lichaam wordt ingevoerd. Voor het ondersteunen van 5 de homogeniteitseisen en, in het bijzonder, voor het elimineren van tijd-invariabele invloeden, worden stelplaten van ferromagnetisch materiaal bevestigd op geschikte lokaties. Tijd-variabele invloeden worden geëlimineerd door stelspoelen 2 die worden aangedreven door een stelvoeding 15.Figure 1 schematically illustrates a magnetic resonance imaging (tomography) apparatus for generating a magnetic resonance image of an object, as an example of a tomographic imaging modality that can be operated in accordance with the present invention. The components of the core magnetic resonance tomography apparatus correspond to the components of a conventional tomography apparatus, but it is controlled in accordance with the invention. A basic field magnet 1 generates a time constant, intense magnetic field for polarization (alignment) of the nuclear spins in the examination area of an object such as 7, for example, a part of a human body to be examined. The high homogeneity of the basic magnetic field required for the nuclear magnetic resonance measurement is defined in a spherical measurement volume M into which the part of the human body to be examined is introduced. For supporting the homogeneity requirements and, in particular, for eliminating time-invariable influences, adjusting plates of ferromagnetic material are mounted at suitable locations. Time-variable influences are eliminated by adjusting coils 2 which are driven by an adjusting supply 15.
Een cilindrisch gradiëntspoelsysteem 3 is ingebouwd in de basisveldmagneet 1, 10 waarbij het systeem 3 bestaat uit drie subwikkelingen. Elke subwikkeling is voorzien van stroom door een versterker 14 voor het genereren van een lineair gradiëntveld in de respectieve richtingen van een carthesisch coördinatensysteem. De eerste subwikkeling van het gradiëntveldsysteem 3 genereert een gradiënt Gx in de x-richting, de tweede subwikkeling genereert een gradiënt Gy in de y-richting, en de derde subwikkeling ge-15 nereert een gradiënt Gz in de z-richting. Elke versterker 14 heeft een digitaal-analoog-omzetter DAC die wordt aangedreven door een sequentiebesturingseenheid 18 voor de tijd-bestuurde generering van gradiëntpulsen.A cylindrical gradient coil system 3 is built into the basic field magnet 1, 10, the system 3 consisting of three sub-windings. Each sub-winding is supplied with power through an amplifier 14 for generating a linear gradient field in the respective directions of a carthesic coordinate system. The first subwinding of the gradient field system 3 generates a gradient Gx in the x direction, the second subwinding generates a gradient Gy in the y direction, and the third subwinding generates a gradient Gz in the z direction. Each amplifier 14 has a digital-to-analog converter DAC which is driven by a sequence control unit 18 for the time-controlled generation of gradient pulses.
Een hoogfrequente antenne 4 bevindt zich binnen het gradiëntveldsysteem 3. De antenne 4 zendt de hoogfrequente pulsen die zijn geëmitteerd door een hoogfrequente 20 vermogensversterker om in een magnetisch wisselveld voor het exciteren van de kern en uitlijnen van de kemspins van het object onderzocht wordt, of van een gebied van het object dat onderzocht wordt. De hoogfrequent-antenne 4 bestaat uit een of meer HF-zendspoelen en een aantal HF-ontvangspoelen in de vorm van een inrichting (bij voorkeur lineair) van componentspoelen. Het wisselveld dat voortkomt uit de precessie 25 hebbende kemspins, dat wil zeggen de kemspin-echosignalen die doorgaans zijn geproduceerd door een pulssequentie bestaand uit een of meer hoogfrequentpulsen en een of meer gradiëntpulsen, wordt ook omgezet in een spanning door de HF-ontvangspoelen van de hoogfrequentantenne 4, waarbij deze spanning wordt toegevoerd via een versterker 7 aan een hoogfrequent ontvangkanaal 8 van een hoogfre-30 quentsysteem 22. Het hoogfrequentsysteem 22 heeft tevens een overdrachtskanaal 9 waarbij de hoogfrequentiepulsen worden gegenereerd voor het exciteren van magnetische kemresonantie. De respectieve hoogfrequentpulsen worden digitaal aangeboden als een sequentie van complexe getallen op basis van een pulssequentie in de sequen- 8 tiebesturing 18 die is voorgeschreven door de systeemcomputer 20. Deze getalsequen-tie — als een reëel deel en een imaginair deel — wordt geleverd via respectieve invoeren 12 naar een digitaal-analoog-omzetter DAC in het hoogirequentsysteem 22 en wordt van daar uit geleverd aan een overdrachtskanaal 9. In het overdrachtskanaal 9 worden 5 de pulssequenties gemoduleerd op een hoogfrequent draaggolfsignaal dat een basisfrequentie heeft die overeenkomt met de resonantiefrequentie van de kemspins in het meetvolume.A high-frequency antenna 4 is located within the gradient field system 3. The antenna 4 transmits the high-frequency pulses emitted by a high-frequency power amplifier into a magnetic alternating field to excite the core and align the core spins of the object, or from an area of the object being investigated. The high-frequency antenna 4 consists of one or more RF transmitting coils and a number of RF receiving coils in the form of a device (preferably linear) of component coils. The alternating field that results from the core spin precession, that is, the core spin echo signals that are typically produced by a pulse sequence consisting of one or more high-frequency pulses and one or more gradient pulses, is also converted to a voltage by the RF receiving coils of the high-frequency antenna 4, this voltage being applied via an amplifier 7 to a high-frequency receiving channel 8 of a high-frequency system 22. The high-frequency system 22 also has a transmission channel 9 in which the high-frequency pulses are generated for exciting magnetic core resonance. The respective high frequency pulses are digitally presented as a sequence of complex numbers based on a pulse sequence in the sequence controller 18 prescribed by the system computer 20. This number sequence - as a real part and an imaginary part - is supplied via respective inputs 12 to a digital-to-analog converter DAC in the high-direction system 22 and is supplied therefrom to a transmission channel 9. In the transmission channel 9, the pulse sequences are modulated on a high-frequency carrier signal having a base frequency that corresponds to the resonance frequency of the core spins in the measurement volume.
De omschakeling van zendmodus naar ontvangmodus vindt plaats via een zend/ontvang-diplexer 6. De HF-zendspoel van de hoogfrequentantenne 4 straalt de 10 hoogfrequentpulsen, op basis van signalen uit een hoogfrequentie-vermogensversterker 16, voor excitatie van de kemspins in het meetvolume M en bemonstert de resulterende echosignalen via de HF-ontvangspoelen. De verworven kemmagnetische-resonantie-signalen zijn fasegevoelig gedemoduleerd in het ontvangkanaal 8 van het hoogfre-quentsysteem 22 en worden omgezet via respectieve analoog-digitaal-omzetters ADC 15 in het reële deel en het imaginaire deel van het gemeten signaal, die respectievelijk worden geleverd aan uitgangen 11. Een beeldcomputer 17 reconstrueert een beeld uit de gemeten data die op deze wijze zijn verworven. Beheer van de gemeten data, de beelddata en de besturingsprogramma’s vindt plaats via de systeemcomputer 20. Op basis van besturingsprogramma’s bewaakt de sequentiebesturing 18 de generering van 20 de respectievelijk gewenste pulssequenties en de corresponderende bemonstering van k-ruimte. In het bijzonder bestuurt de sequentiebesturing 18 de schakeling in de tijd van de gradiënten, de emissie van de hoogfrequentpulsen met gedefinieerde fase en amplitude, alsmede de ontvangst van de kemmagnetische-resonantie-signalen. De tijdstu-ringssignalen voor het hoogirequentsysteem 22 en de sequentiebesturing 18 worden 25 beschikbaar gemaakt door een synthesizer 19. De selectie van corresponderende besturingsprogramma’s voor het genereren van een kernmagnetisch resonantiebeeld alsmede de presentatie van het gegenereerde kernmagnetische resonantiebeeld vindt plaats via een terminal 21 die een toetsenbord alsmede een of meer beeldschermen heeft.Switching from transmitting mode to receiving mode takes place via a transmitting / receiving diplexer 6. The RF transmitting coil of the high-frequency antenna 4 radiates the 10 high-frequency pulses, based on signals from a high-frequency power amplifier 16, for excitation of the core spins in the measuring volume M and samples the resulting echo signals via the RF receive coils. The acquired core magnetic resonance signals are phase-sensitive demodulated in the receive channel 8 of the high-frequency system 22 and are converted via respective analog-to-digital converters ADC 15 into the real part and the imaginary part of the measured signal, which are respectively supplied to outputs 11. An image computer 17 reconstructs an image from the measured data acquired in this way. Management of the measured data, the image data and the control programs takes place via the system computer 20. Based on control programs, the sequence control 18 monitors the generation of the respective desired pulse sequences and the corresponding sampling of k-space. In particular, the sequence controller 18 controls the time circuit of the gradients, the emission of the high-frequency pulses with defined phase and amplitude, as well as the reception of the nuclear magnetic resonance signals. The timing signals for the high-frequency system 22 and sequence control 18 are made available by a synthesizer 19. The selection of corresponding control programs for generating a nuclear magnetic resonance image as well as the presentation of the generated nuclear magnetic resonance image takes place via a terminal 21 which has a keyboard and one or more displays.
De inventieve werkwijze kan worden uitgevoerd met gebruikmaking van de ter-30 minal 21 en de systeemcomputer 20. Voor het uitvoeren van de werkwijze die is geïllustreerd in het stroomschema van figuur 2, kan de systeemcomputer 20 een atlas van anatomische organen daarin opgeslagen hebben of hier toegang tot hebben. Een aantal van dergelijke atlassen zijn in de handel verkrijgbaar en/of on-line verkrijgbaar. Een 9 dergelijke atlas omvat een statistische datareeks voor elk van een aantal verschillende anatomische organen.The inventive method can be performed using the terminal 21 and the system computer 20. To perform the method illustrated in the flow chart of Figure 2, the system computer 20 may have an atlas of anatomical organs stored therein or here have access to. A number of such atlases are commercially available and / or available online. Such an atlas includes a statistical data set for each of a number of different anatomical organs.
Teneinde een scan te plannen wordt de atlas of statistische datareeks van het orgaan waarop beeldvorming zal worden toegepast in de scan geladen, toegang hiertoe 5 genomen of opgevraagd en het specifieke relevante veld in de scan wordt benoemd. Het beeldvormingsgebied wordt dan ontworpen, en de relevante parameters die zijn ingevoerd worden opgeslagen samen met een verwijzing naar de atlas die werd benut bij het produceren van dit standaard meetprotocol.In order to schedule a scan, the atlas or statistical data set of the device to which imaging will be applied is loaded into the scan, access thereto is taken or requested and the specific relevant field is named in the scan. The imaging area is then designed, and the relevant parameters entered are stored together with a reference to the atlas that was utilized in producing this standard measurement protocol.
De basisinhoud van het standaard meetprotocol voor elk type scan dat wordt ont-10 wikkeld overeenkomstig het in figuur 2 getoonde stroomschema is weergegeven in figuur 3. Deze componenten omvatten de pulssequentie die gebruikt zal worden in de scan, de coördinaten van het beeldvormingsgebied, en een verwijzing naar de atlas die werd gebruikt voor het produceren van het protocol. Zoals hier gebruikt betekent “verwijzing” elk type geschikte benoeming, indicator of logische koppeling, en kan worden 15 gebruikt met één enkel computerbestand of map indien alle relevante data hierin aanwezig zijn, of kan worden gebruikt om verschillende bestanden of mappen te koppelen, indien nodig.The basic content of the standard measurement protocol for each type of scan being developed in accordance with the flow chart shown in Figure 2 is shown in Figure 3. These components include the pulse sequence that will be used in the scan, the coordinates of the imaging area, and a reference to the atlas used to produce the protocol. As used herein, "referral" means any type of suitable designation, indicator or logical link, and can be used with a single computer file or folder if all relevant data are present herein, or can be used to link different files or folders, if necessary .
Het gebied waarin de plak of de plakjes in de scan verkregen zullen worden is bekend als het “plakjeskader”. De oriëntatie van het plakjeskader voor een aantal ver-20 schillende standaard meetprotocollen die zijn geproduceerd overeenkomstig de uitvinding zijn getoond met verwijzing naar een standaard hoofd in de figuren 4 tot en met 9.The area in which the slice or slices will be obtained in the scan is known as the "slice frame". The orientation of the slice frame for a number of different standard measurement protocols produced in accordance with the invention are shown with reference to a standard head in Figures 4 to 9.
Figuur 4 illustreert de oriëntatie van het plakjeskader ten opzichte van het standaard hoofd (hoofdatlas) voor een hersenscan (hersenstandaard). Figuur 5 toont de oriëntatie van het plakjeskader voor een scan van de hypofyse (hypofyse-standaard). Fi-25 guur 6 toont de oriëntatie van het plakjeskader voor functionele magnetische-resonantie-beeldvorming (fMRI-standaard). In een functionele magnetische-resonantie-beeldvormingsscan wordt het object periodiek gestimuleerd, zoals door een flikkerlicht, en hersenactiviteit wordt gedetecteerd door het verhoogde zuurstofverbruik te bewaken dat optreedt in het deel van de hersenen waarin activiteit wordt veroorzaakt door de 30 stimulatie.Figure 4 illustrates the orientation of the slice frame relative to the standard head (main atlas) for a brain scan (brain standard). Figure 5 shows the orientation of the slice frame for a pituitary gland scan (pituitary standard). Figure 6 shows the orientation of the slice frame for functional magnetic resonance imaging (fMRI standard). In a functional magnetic resonance imaging scan, the object is periodically stimulated, such as by a flicker, and brain activity is detected by monitoring the increased oxygen consumption that occurs in the part of the brain in which activity is caused by stimulation.
Figuur 7 illustreert de oriëntatie van de plakjeskader ten opzichte van het standaard hoofd voor een scan om symptomen in het hoofd te detecteren die een indicatie zijn voor epilepsie (epilepsie-standaard). Figuur 8 illustreert de oriëntatie van het plakj- 10 eskader (hier, zoals in figuur 5, één enkel plakje) voor een scan van de optische zenuwen (optische-zenuw-standaard) en figuur 9 illustreert het plakjeskader voor een scan van de gehoorzenuwen (gehoorzenuwstandaard).Figure 7 illustrates the orientation of the slice frame relative to the standard head for a scan to detect head symptoms that are indicative of epilepsy (epilepsy standard). Figure 8 illustrates the orientation of the sticky frame (here, as in Figure 5, a single slice) for a scan of the optic nerves (optical nerve standard) and Figure 9 illustrates the slice frame for a scan of the auditory nerves ( auditory nerve standard).
De productie van dergelijke standaard meetprotocollen voor verschillende orga-5 nen overeenkomstig de uitvinding heeft “stand alone” utiliteit, en kan worden gebruikt voor andere doeleinden. Verder in overeenstemming met de onderhavige uitvinding wordt echter het standaard meetprotocol gebruikt bij de in figuur 10 geïllustreerde werkwijze voor het produceren van een patiënt-specifiek meetprotocol. Zoals geïllustreerd in figuur 10 wordt een patiënt-datareeks gecreëerd met een auto-10 uitlijnsequentie, die de daadwerkelijke positie van de patiënt in de scanner voor een specifiek onderzoek vertegenwoordigt. De patiënt-datareeks wordt statistisch geanalyseerd, en het geschikte standaard meetprotocol wordt geselecteerd uit de standaard meetprotocollen die zijn gegenereerd zoals hierboven beschreven. De statistische data-reeks (atlas) waarnaar wordt verwezen in het geselecteerde standaard meetprotocol 15 wordt dan geladen (of er wordt toegang tot genomen of hij wordt opgevraagd). Een transformatiematrix wordt dan berekend die een projectie tussen de statistische data-reeks en de patiënt-datareeks verschaft. Het standaard meetprotocol wordt dan, met gebruikmaking van de transformatiematrix, getransformeerd of geconverteerd naar een patiënt-specifiek meetprotocol voor de specifieke patiënt en de specifieke scan.The production of such standard measurement protocols for different organs according to the invention has "stand alone" utility, and can be used for other purposes. However, further in accordance with the present invention, the standard measurement protocol is used in the method illustrated in Figure 10 for producing a patient-specific measurement protocol. As illustrated in Figure 10, a patient data set is created with an auto-10 sequence that represents the actual position of the patient in the scanner for a specific examination. The patient data set is statistically analyzed, and the appropriate standard measurement protocol is selected from the standard measurement protocols generated as described above. The statistical data series (atlas) referred to in the selected standard measurement protocol 15 is then loaded (or accessed or accessed). A transformation matrix is then calculated that provides a projection between the statistical data series and the patient data set. The standard measurement protocol is then, using the transformation matrix, transformed or converted into a patient-specific measurement protocol for the specific patient and the specific scan.
20 De procedure die uiteen is gezet in het stroomschema van figuur 10 is geïllu streerd in de sequentie die is getoond in de figuren 1 IA, 11B en 1 IC. De illustraties die schematisch zijn getoond in de figuren 1 IA, 11B en 1 IC kunnen visueel worden aangeduid op het scherm van de terminal 21, indien gewenst, aangezien het echter niet kritisch is voor het bedieningsobject om deze weergaven daadwerkelijk te bekijken, 25 kunnen figuren 11A, 11B en 11C worden beschouwd als schematische illustraties van de datamanipulaties die plaatsvinden in de computer gedurende de uitvoering van de inventieve werkwijze.The procedure set forth in the flow chart of Figure 10 is illustrated in the sequence shown in Figures 1 IA, 11B and 1 IC. The illustrations shown schematically in Figures 1 IA, 11B and 1 IC can be visually indicated on the screen of the terminal 21, if desired, however, since it is not critical for the operating object to actually view these displays, Figures may 11A, 11B and 11C are considered as schematic illustrations of the data manipulations that take place in the computer during the implementation of the inventive method.
Figuur 11A toont een standaard hoofd (hoofdatlas) in drie verschillende aanzichten met het SMP-plakj eskader (SMP = standaard meetprotocol) dat is aangeduid ten 30 opzichte van het standaard hoofd. Deze weergave kan corresponderen met elk van de voorbeelden die in de figuren 4 tot en met 9 zijn getoond, of een standaard meetprotocol voor een ander orgaan.Figure 11A shows a standard head (main atlas) in three different views with the SMP slice frame (SMP = standard measurement protocol) that is indicated relative to the standard head. This representation may correspond to any of the examples shown in Figs. 4 to 9, or a standard measurement protocol for a different organ.
1111
Figuur 11B toont dezelfde aanzichten van het hoofd, maar deze aanzichten zijn verkregen uit de scan met lage resolutie van de daadwerkelijke patiënt in het scanapparaat. De oriëntatie van het relevante orgaan, in dit geval het hoofd van de patiënt, zal bijna zeker verschillend zijn van de oriëntatie van het standaard hoofd dat in figuur 5 1 IA is getoond. Het SMP-plakjeskader is echter in elk aanzicht getoond in een positie die identiek is met de positie van het plakj eskader in figuur 11A. Aangezien de daadwerkelijke positie van het hoofd van de patiënt verschillend is van de positie van het standaard hoofd, zou het SMP-plakjeskader niet geschikt georiënteerd zijn ten opzichte van het daadwerkelijke hoofd van de patiënt voor het uitvoeren van de gewenste scan.Figure 11B shows the same views of the head, but these views have been obtained from the low-resolution scan of the actual patient in the scanning device. The orientation of the relevant organ, in this case the head of the patient, will almost certainly be different from the orientation of the standard head shown in Fig. 1 IA. However, the SMP slice frame is shown in each view in a position identical to the position of the slice frame in Figure 11A. Since the actual position of the patient's head is different from the position of the standard head, the SMP slice frame would not be appropriately oriented relative to the patient's actual head for performing the desired scan.
10 Om de juiste oriëntatie tussen het hoofd van de patiënt en het plakjeskader te her stellen, wordt de hierboven vermelde transformatiematrix gegenereerd, die een projectie voorstelt tussen het standaard hoofd en het hoofd van de patiënt. De data die het SMP-plakjeskader in figuur 11B vertegenwoordigen worden dan bewerkt door de transformatiematrix, waardoor een getransformeerd plakjeskader wordt geproduceerd, 15 dat in figuur 11C is getoond. Dit getransformeerde plakjeskader heeft dezelfde oriëntatie ten opzichte van het hoofd van de patiënt als het SMP-plakjeskader ten opzichte van het standaard hoofd heeft.In order to restore the correct orientation between the patient's head and the slice frame, the above-mentioned transformation matrix is generated, which represents a projection between the standard head and the patient's head. The data representing the SMP slice frame in Figure 11B is then processed by the transformation matrix, thereby producing a transformed slice frame shown in Figure 11C. This transformed slice frame has the same orientation with respect to the patient's head as the SMP slice frame has with respect to the standard head.
Figuur 11C vertegenwoordigt daarom het resulterende patiënt-specifieke meet-protocol aan het eind van het stroomschema in figuur 10. De daadwerkelijke diagnosti-20 sche scan kan dan worden gemaakt met gebruikmaking van dit patiënt-specifieke meet-protocol.Figure 11C therefore represents the resulting patient-specific measurement protocol at the end of the flow chart in Figure 10. The actual diagnostic scan can then be made using this patient-specific measurement protocol.
Zoals hierboven vermeld kan, hoewel de inventieve procedure uiteen is gezet in de context van magnetische-resonantie-beeldvorming, deze met soortgelijk voordeel worden gebruikt in andere types tomografische beeldvorming, zoals computertomogra-25 fie en ultrageluid.As mentioned above, although the inventive procedure has been set out in the context of magnetic resonance imaging, it can be used with similar advantage in other types of tomographic imaging, such as computer tomography and ultrasound.
Hoewel modificaties en veranderingen voorgesteld kunnen worden door de vakman, is het de bedoeling van de uitvinders om alle veranderingen en modificaties binnen het hier beschermde octrooi te belichamen zoals deze redelijkerwijs en in eigenlijke zin binnen de reikwijdte van hun bijdrage aan de stand van de techniek liggen.Although modifications and changes may be proposed by those skilled in the art, it is the intention of the inventors to embody all changes and modifications within the patent protected here as they are reasonably and in the true sense within the scope of their contribution to the prior art. .
λ λ o ί τ τ τ________________λ λ o ί τ τ τ ________________
Claims (23)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1027333A NL1027333C2 (en) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1027333A NL1027333C2 (en) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol |
| NL1027333 | 2004-10-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1027333C2 true NL1027333C2 (en) | 2006-05-01 |
Family
ID=34955658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1027333A NL1027333C2 (en) | 2004-10-25 | 2004-10-25 | Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1027333C2 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6195409B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-02-27 | Harbor-Ucla Research And Education Institute | Automatic scan prescription for tomographic imaging |
| WO2001059708A1 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Btg International Limited | Method of 3d/2d registration of object views to a surface model |
| WO2002043003A1 (en) | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Kent Ridge Digital Labs | Methods and apparatus for processing medical images |
| WO2002098292A1 (en) | 2001-06-07 | 2002-12-12 | The University Of Sydney | A map of a property |
| US20020198447A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-12-26 | Van Muiswinkel Arianne Margarethe Corinne | Automatic prescription of tomographic imaging parameters |
| US20030139944A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-24 | Ingwer Carlsen | System and method for the processing of patient data |
| WO2004080309A2 (en) * | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Device and method for adapting the recording parameters of a radiograph |
-
2004
- 2004-10-25 NL NL1027333A patent/NL1027333C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6195409B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-02-27 | Harbor-Ucla Research And Education Institute | Automatic scan prescription for tomographic imaging |
| WO2001059708A1 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Btg International Limited | Method of 3d/2d registration of object views to a surface model |
| WO2002043003A1 (en) | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Kent Ridge Digital Labs | Methods and apparatus for processing medical images |
| US20020198447A1 (en) * | 2001-05-16 | 2002-12-26 | Van Muiswinkel Arianne Margarethe Corinne | Automatic prescription of tomographic imaging parameters |
| WO2002098292A1 (en) | 2001-06-07 | 2002-12-12 | The University Of Sydney | A map of a property |
| US20030139944A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-24 | Ingwer Carlsen | System and method for the processing of patient data |
| WO2004080309A2 (en) * | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Device and method for adapting the recording parameters of a radiograph |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6952097B2 (en) | Method for slice position planning of tomographic measurements, using statistical images | |
| US4585992A (en) | NMR imaging methods | |
| US8498688B2 (en) | Magnetic resonance device and method | |
| US6828788B2 (en) | Apparatus and method for magnetic resonance imaging using partial parallel acquisition (PPA) | |
| JPH0591990A (en) | Nuclear magnetic resonance imaging method | |
| US11150314B2 (en) | Automatically optimized MR imaging with ultra-short echo times | |
| WO1998053336A1 (en) | Magnetic resonance method and apparatus for determining or imaging longitudinal spin relaxation time or producing images which substantially reflect longitudinal spin relaxation time contrast | |
| WO2008144421A1 (en) | Fast two-point mapping of the bound pool fraction and cross-relaxation rate constant for mri | |
| US9523755B2 (en) | Method and magnetic resonance apparatus for non-selective excitation of nuclear spin signals in an examination subject | |
| EP3765863B1 (en) | Emulation mode for mri | |
| WO2001084172A1 (en) | Prospective multi-planar motion correction in mri | |
| US20030069495A1 (en) | Apparatus and method for magnetic resonance imaging employing partially parallel acquisition | |
| KR20020082152A (en) | Stepless overlap between displays of many spin spectrums in the user-interface with an input device in the nuclear spin tomography | |
| US6683453B2 (en) | Magnetic resonance apparatus for obtaining NMR navigator echoes with slight disturbance of the longitudinal magnetization | |
| NL1027333C2 (en) | Method is for plate position planning of tomographic measurements and uses static pictures, with operation of tomographic picture-forming apparatus together with generation of standard measurement protocol | |
| Bottomley | NMR in medicine | |
| JPH0549610A (en) | Magnetic resonance diagnostic device | |
| US9983282B2 (en) | Stimulus induced rotary saturation for magnetic resonance functional imaging | |
| Yarnykh et al. | Implementation of fast macromolecular proton fraction mapping on 1.5 and 3 Tesla clinical MRI scanners: preliminary experience | |
| EP3550320A1 (en) | Mimicking magnetic resonance imaging characteristics using post-processing | |
| JP2004248823A (en) | Magnetic resonance imaging apparatus | |
| Den Harder | Metal implant artifact reduction in magnetic resonance imaging | |
| JP2004160223A (en) | Discrimination method for opened/closed state of eyelid in inspecting human body by functional nuclear spin tomographic method | |
| JP2007268027A (en) | Method for measuring magnetic resonance imaging apparatus and tuning specimen for magnetic resonance imaging apparatus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20171101 |