MXPA99006682A - Procedimiento de fragmentacion explosiva - Google Patents
Procedimiento de fragmentacion explosivaInfo
- Publication number
- MXPA99006682A MXPA99006682A MXPA/A/1999/006682A MX9906682A MXPA99006682A MX PA99006682 A MXPA99006682 A MX PA99006682A MX 9906682 A MX9906682 A MX 9906682A MX PA99006682 A MXPA99006682 A MX PA99006682A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- liquid
- particles
- ceramic
- pores
- mesh
- Prior art date
Links
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N Silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims description 3
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N Silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 31
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-propanetrioltrinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- 229940014995 Nitroglycerin Drugs 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- TXKRDMUDKYVBLB-UHFFFAOYSA-N methane;titanium Chemical compound C.[Ti] TXKRDMUDKYVBLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
Abstract
La presente invención se refiere a fragmentar partículas de cerámica porosas generando un gas dentro de los poros a una presión suficiente para hacer que las partículas sean fragmentadas;la forma que se prefiere para generar la presión es sumergir las partículas en un líquido que a temperaturas y presiones ambientales sea un gas hasta que el líquido seaabsorbido en los poros, y posteriormente cambiando rápidamente las condiciones de manera tal que el líquido se conviertan en un gas, dando como resultado la fragmentación explosiva de las partículas de cerámica.
Description
PROCEDIMIENTO DE FRAGMENTACIÓN EXPLOSIVA
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Esta invención se refiere a partículas de cerámica que tienen formas que están bien adaptadas para usarse como granos abrasivos, y particularmente a un procedimiento para la fabricación de dichas partículas. Las partículas abrasivas se obtienen convencionalmente triturando piezas más grandes de la cerámica mediante un procedimiento de molienda o de trituración con rodillos. Dichos procedimientos son altamente energéticos, y dan como resultado partículas con cantidades significativas de microfracturas como resultado de los impactos que generaron las partículas. Se piensa que estas microfracturas son una fuente de debilidad en las partículas que reducen su eficacia como abrasivos. Cuando se desarrollaron los procedimientos de sol-gel para la producción de abrasivos de alúmina, se forma un gel de una forma precursora, usualmente boehmita, y este gel es extruido o de otra manera configurado en piezas manejables que se secan entonces para extraer el agua. El gel deshidratado, el cual es muy friable, es entonces triturado típicamente hasta casi la escala deseada de tamaños de partícula para las partículas abrasivas finales, y estas partículas son horneadas para producir las partículas abrasivas finales. Recientemente, en la solicitud de E.U.A. serie No. 08/417,169, presentada el 5 de Abril de 1995, se ha propuesto alimentar el gel deshidratado mientras posee aún por lo menos 5% en peso de contenido de agua directamente en la zona caliente de un horno para hacer que el agua se expanda explosivamente. Esto da como resultado partículas con una relación de aspecto generalmente alta y propiedades abrasivas excelentes. La trituración explosiva es enseñada en el contexto de las zeolitas en el documento USP 3,715,983, en el cual una zeolita es sumergida en un fluido explosivo tal como nitroglicerina, y se coloca en una "bomba", en la cual la nitroglicerina es detonada. La explosión tritura la zeolita. Se ha descubierto ahora que se puede hacer que una amplia variedad de materiales de cerámica sean triturados explosivamente en una forma práctica y segura para producir partículas de alta relación de aspecto sin la aplicación de fuerzas de impacto. La presente invención provee por lo tanto un procedimiento atractivo de impacto cero que es adaptable para la producción de una amplia gama de materiales de cerámica en forma de partículas.
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA INVENCIÓN
El procedimiento de la invención comprende exponer un material de cerámica poroso a condiciones que incluyen presiones ambientales, de modo que los poros de la cerámica sean ocupados por líquido que es un gas a presiones y temperaturas ambientales, de modo que la expansión rápida del líquido hacia la fase gaseosa cause la fragmentación del material de cerámica.
En el contexto de esta solicitud, se pretende que el término
"fragmentación" implique que, después de que la fragmentación ha ocurrido, menos de 15% de las partículas originales permanezcan sin cambios en el tamaño de partícula, y que el resto sea fragmentado en fragmentos más pequeños. El procedimiento preferido de la invención comprende sumergir un material de cerámica poroso en un líquido que es gaseoso a temperaturas y presiones normales durante un tiempo suficiente para que los poros del material de cerámica sean ocupados por lo menos parcialmente por el líquido, removiendo entonces las partículas del líquido y exponiéndolas rápidamente a condiciones de temperatura y/o presión a las cuales el líquido sea un gas. Esto genera las presiones internas requeridas esencialmente en forma instantánea, y causa la fragmentación de las partículas. En este contexto, se entiende que el término "rápid mente" implica que esencialmente todo el incremento de presión dentro del material de cerámica ocurra después de que ha sido expuesto a las temperaturas y/o presiones que generan la fragmentación. Los líquidos adecuados para usarse en este procedimiento preferido de conformidad con la invención incluyen refrigerantes líquidos comprimidos tales como amoníaco líquido y clorofluorohidrocarburos licuados; gases licuados tales como nitrógeno líquido, oxígeno líquido y dióxido de carbono supercrítico. La técnica usada para causar la expansión explosiva puede ser la aplicación de calor como se describió anteriormente, pero con más frecuencia, cuando el gas es generado in situ dentro de los poros por expansión de. un líquido que es un gas a temperaturas y presiones normales, se prefiere colocar las partículas en un líquido inerte a presiones y temperaturas normales suficientes para causar la expansión rápida. Esto tiene el efecto de asegurar un ambiente de temperatura uniforme, proveyendo un área de contacto máxima para la transferencia rápida de calor, y de mitigar los efectos de la expansión explosiva. El líquido se describe como "inerte" con respecto a la cerámica y al gas que causa la fragmentación. Esto implica la falta de una solución o reacción química de interferencia de la cerámica o el gas. Sin embargo, esto no implica que el líquido no se pueda usar como vehículo para la impregnación de la cerámica con componentes deseables. Los materiales de cerámica que pueden ser fragmentados mediante el procedimiento de la invención incluyen alúminas, carburo de silicio, nitruro de silicio, nitruro de titanio, carburo de titanio, y similares. Entre las alúminas se incluyen precursores de alúmina tales como boehmita e incluso alúmina trihidratada. Dichos productos contienen agua ligada, pero esto no es afectado por el procedimiento de la presente invención, el cual se puede repetir varias veces hasta que se haya alcanzado el grado de fragmentación deseado. La porosidad del material de cerámica usado en el procedimiento de la invención debe ser preferiblemente porosidad predominantemente abierta para permitir el exceso del gas o líquido que será expandido. La cantidad de dicha porosidad debe ser por lo menos 5% en volumen, y preferiblemente de 10% a 30%, tal como de 10% a 20% en volumen. No existe un límite teórico superior pero, en términos prácticos, la cerámica debe tener una porosidad máxima de hasta 80%, y más adecuada de 70% en volumen. Las escalas de porosidad preferidas son de 10% a 80%, y más preferiblemente de 20% a 50% en volumen. La porosidad se puede generar durante el procedimiento de formación, como es el caso cuando se usa una alúmina intermedia o alfa alúmina no concrecionada (obtenida mediante un procedimiento de sol-gel), y la porosidad es el resultado de cambios de fase. También puede resultar de la formación de partículas de cerámica finamente divididas en una pasta la cual es entonces transformada a pellas y deshidratada, de modo que las pellas comprendan partículas de cerámica poco aglomeradas. Después de la fragmentación, es usualmente necesario hornear las partículas de cerámica obtenidas para hacer que sean totalmente concrecionadas si se contempla su uso como abrasivo. La temperatura y el tiempo de concreción varían con la cerámica involucrada.
DESCRIPCIÓN DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS
La invención se describe ahora con referencia particular a los siguientes ejemplos, los cuales están diseñados para ilustrar la invención, pero no para que impliquen cualquier limitación al alcance esencial de la misma.
EJEMPLO 1
En este ejemplo, la cerámica usada era una alúmina sol-gel que había sido secada para eliminar el agua libre y triturada para formar partículas de malla +12. Por lo tanto, comprendía predominantemente precursores de alfa alúmina tales como boehmita. Las partículas fueron sumergidas en nitrógeno líquido bajo presión atmosférica, y se les dejó equilibrar térmicamente durante alrededor de 2 minutos, después de lo cual se decantó el exceso de nitrógeno líquido y las partículas se transfirieron inmediatamente a un contenedor de octano líquido a temperatura ambiente. Esto dio como resultado una expansión explosiva del nitrógeno líquido que ocasionó la fragmentación de la alúmina. El octano fue decantado, y las partículas de alúmina se secaron y graduaron. La distribución de tamaño fue como sigue:
ESCALA DE TAMAÑO PORCENTAJE EN LA ESCALA malla +12 11 malla -12+16 20 malla -16+18 13 malla -18+20 14 malla -20+25 16 malla -25+35 13 malla -35+45 5 malla -45 7 Cuando se colocó un material de partida de alúmina sol-gel similar directamente en octano bajo las mismas condiciones, pero sin la inmersión previa en nitrógeno líquido, no ocurrió fragmentación significativa alguna.
EJEMPLO 2
El producto fragmentado obtenido del ejemplo 1 se sometió exactamente al mismo procedimiento para determinar si se podía lograr una trituración adicional. Los tamaños de partícula obtenidos se dan a continuación.
ESCALA DE TAMAÑO PORCENTAJE EN LA ESCALA malla +12 0 malla -12+16 5 malla -16+18 4 malla -18+20 11 malla -20+25 16 malla -25+35 28 malla -35+45 17 malla -45 16
Esto demuestra que el procedimiento puede repetirse para asegurar el grado de fragmentación deseado.
EJEMPLO 3
En este ejemplo, la cerámica usada fue nitruro de silicio en forma de pellas con una sección transversal circular de aproximadamente 2.5 cm y una longitud de aproximadamente 2.5 cm. Estas se obtuvieron mediante colado por deslizamiento de nitruro de silicio coloidal. Las pellas fueron sumergidas en nitrógeno líquido, en donde se les dejó equilibrar durante aproximadamente 2 minutos antes de decantar el nitrógeno líquido, y se colocaron en un contenedor de agua a aproximadamente 50°C. Esto dio como resultado la fragmentación de las pellas a los pocos segundos. El agua fue decantada inmediatamente, y las partículas de nitruro de silicio fragmentadas se secaron y midieron para verificar su distribución de tamaño. Se encontró que aproximadamente 73% tenían tamaños de 0.2 cm a 0.6 cm, aproximadamente 17% tenían tamaños de 0.2 cm a 0.08 m, y aproximadamente 10% tenían tamaños menores de 0.08 cm. Cuando se repitió este experimento sin la inmersión en nitrógeno líquido, no ocurrió fragmentación significativa alguna.
EJEMPLO 4
En este ejemplo, la cerámica usada fue alfa alúmina en polvo
(Sumitomo AKP-30). Se homogeneizó una dispersión de 50 g de este polvo en 500 ml de agua con 1.0 g de dispersante Darvan-821-A enrollando en un frasco de plástico con 1.2 cm de medios de circonia durante aproximadamente una hora. Esta suspensión se secó a aproximadamente 80°C, y las piezas secas con un tamaño de malla +10 se sumergieron en nitrógeno líquido durante aproximadamente 2 minutos, después de lo cual se decantó el exceso de nitrógeno líquido, y las piezas de alúmina se colocaron inmediatamente en un contenedor de hexano líquido a temperatura ambiente. La alúmina se fragmentó en forma explosiva, y la distribución de tamaño resultante fue como sigue. ESCALA DE TAMAÑO PORCENTAJE EN LA ESCALA malla +10 42 malla -10+12 22 malla -12+16 24 malla -16 10
No se observó fragmentación significativa alguna cuando el experimento anterior se repitió sin la inmersión en nitrógeno.
Claims (4)
1.- Un procedimiento para la producción de cerámica fragmentada, caracterizado porque comprende: a) impregnar un material de cerámica poroso que tenga una porosidad de 10 a 80% en volumen con un líquido que sea un gas a presión atmosférica y a una temperatura de 20°C, de manera tal que los poros de la cerámica sean por lo menos parcialmente ocupados por el líquido; y b) hacer que el líquido se expanda rápidamente sin cambio químico de manera tal que la expansión cause la fragmentación del material de cerámica.
2.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se hace que el líquido que impregna los poros de la cerámica porosa se expanda rápidamente, depositando la cerámica porosa impregnada en un medio de inmersión inerte de manera tal que se exponga al líquido que llena los poros de la cerámica a temperaturas que induzcan un cambio de fase.
3.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende seleccionar una cerámica porosa que tenga una porosidad de 20 a 50% en volumen.
4.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende seleccionar la cerámica del grupo que consiste de alúmina, precursores de alúmina, carburo de silicio, nitruro de silicio, y mezclas de los mismos.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08785711 | 1997-01-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA99006682A true MXPA99006682A (es) | 2000-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6324932B2 (es) | ||
KR100302534B1 (ko) | 촉매캐리어의제조방법 | |
US5641469A (en) | Production of alpha alumina | |
EP0966506B1 (en) | Explosive fragmentation process | |
MX2012006992A (es) | Metodo y sistema para la produccion de catalizador. | |
WO1999051541A1 (en) | Method of producing ceramic foams | |
US4416840A (en) | Al2 O3 Ceramic composite | |
NO126833B (es) | ||
US3978269A (en) | Hollow pellets and method of making same | |
US4076651A (en) | Agglomerated siliceous bodies | |
MXPA99006682A (es) | Procedimiento de fragmentacion explosiva | |
Rangarajan et al. | Production of aerogels | |
JP2006502952A (ja) | バルク形状発泡体物品の製造方法 | |
Bukaemskii et al. | Ultrafine α-Al2O3. Explosive method of synthesis and properties | |
JPH01298018A (ja) | 高純度アルミナの製造方法 | |
Marinkovic-Neducin et al. | Thermal behavior of Al-, AlFe-and AlCu-pillared interlayered clays | |
Borowiecka-Jamrożek et al. | Effect of Zeolite Addition on the Production of a Cast Porous Composite Based on AC-AlSi11 Silumin | |
Ordan'yan et al. | Some special features of structure formation in sintering ultradisperse powders of TiN—AlN compositions | |
RU2050182C1 (ru) | Шихта для изготовления контейнера аппарата высокого давления | |
Minehan et al. | Sintering of titania-silica powder compacts with a bimodal pore-size distribution | |
CA1121952A (en) | Composition and method for preparing foams of solid liquescent materials using selected solid particulate substances | |
KR0180482B1 (ko) | 수중 양이온 및 음이온 성분의 동시 제거용 세라믹 복합 여재의 제조 방법 | |
Negahdari et al. | Influence of slurry formulation on mechanical properties of reticulated porous ceramic | |
Lee et al. | Morphology and surface area of cellular structured resorcinol/formaldehyde microspheres: Effect of ageing conditions | |
JPS60118628A (ja) | アルミナ物体の製造方法 |