MXPA99003803A - Composicion de champu acondicionador - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones acuosas de champúacondicionador que contienen un componente surfactante en un champúcon un agente acondicionador no iónico particulado insoluble disperso, que tiene un intervalo de tamaño de partícula menor de aproximadamente 0.15 micras, un agente cristalino y un polímero de deposición.

Description

COMPOSICIÓN DE CHAMPÚ ACONDICIONADOR CAMPO DE LA- INVENCIÓN Esta invención se relaciona con composiciones de champú acondicionador que sontienen un componente surfactante en un champú que tiene un agente acondicionador no iónico particulado, insoluble y disperso que tiene dos-intervalos de tamaño de partícula o granulométricos, un agente de suspensión y un polímero de deposición. Las composiciones proporcionan un mejorado desempeño acondicionador del cabello, incluyendo una mejorada sensación del cabello en húmedo.

ANTECEDENTES DE IA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido al contacto con la atmósfera circundante y, en gran medida, por el sebo secretado por la cabeza. La acumulación del sebo provoca que el cabello tenga una sensación sucia y una apariencia repelente. El cabello sucio necesita lavarse con champú con una frecuencia regular. La aplicación de champú al cabello lo limpia eliminando el exceso de suciedad y sebo. Sin embargo, _ el proceso de aplicación de champú tiene algunas desventajas, ya que el cabello queda en un estado húmedo, enredado y generalmente inmanejable. La aplicación de champú también puede resultar en que el cabello se reseque o se encrespe y pierda lustre, debido a la eliminación de los aceites naturales o de otros materiales humectantes del cabello. Después de la aplicación de champú, el cabello también puede sufrir la pérdida de "suavidad", percibida por el usuario al secado. El cabello también puede sufrir un aumento en los niveles de estática al secar después de la aplicación del champú. Esto puede interferir con el peinado y puede resultar en un cabello volante o exizado. Se ha desarrollado una variedad de enfoques para aliviar los problemas después de la aplicación del champú. Éstos abarcan desde la inclusión de ayudas de acondicionamiento para el cabello en los champús hasta la aplicación de acondicionadores para el cabello después del champú, es decir, enjuagues para el cabello. Los enjuagues para el cabello generalmente son de naturaleza líquida y deben aplicarse en un paso separado después de aplicar el champú, quedarse en el cabello durante un cierto tiempo y enjuagarse con agua limpia. Por supuesto que esto consume tiempo y no es tan conveniente como los champús que contienen ingredientes tanto limpiadores como acondicionadores del cabello. En tanto que se ha revelado una amplia variedad de champús que contienen ayudas de acondicionamiento, no han sido completamente satisfactorios debido a una variedad de razones. El uso de agentes acondicionadores catiónicos es muy deseable en el acondicionamiento del cabello, debido a sus habilidades para controlar la estática, mejorar el desenredado en húmedo y proporcionar al usuario una sensación de cabello sedoso en húmedo. Un problema que se ha encontrado en los champús se relaciona con problemas de compatibilidad entre los buenos surfactante-s aniónicos limpiadores y los muchos agentes catiónicos convencionales que han sido utilizados históricamente como agentes acondicionadores. Se han- realizado esfuerzos para reducir al mínimo la interacción adversa por medio del uso de surfactantes alternos y agentes acondicionadores catiónicos mejorados. Los surfactantes catiónicos que proporcionan un buen acondicionamiento global en los productos de enjuague para el cabello tienden, en general a acomplej arse con los surfactantes limpiadores aniónicos y proporcionan un acondicionamiento deficiente en el contexto de un champú. En particular, el uso de surfactantes catiónicos solubles que forman complejos iónicos solubles no se depositan bien en el cabello. Los surfactantes catiónicos solubles que forman complejos iónicos insolubles se depositan en el cabello pero no proporcionan buenos beneficios en el acondicionamiento del cabello y tienden a provocar que el cabello se sienta sucio y con un recubrimiento. El uso de surfactantes catiónicos insolubles, por ejemplo, cloruro de tricetilmetilamonio, puede proporcionar excelentes beneficios antiestáticos pero, por otra parte no proporcionan un buen acondicionamiento global. Muchos polímeros catiónicos tienden a acumularse o depositarse en el cabello lo que resulta en una indeseable sensación de cabello con recubrimiento y "no limpio". Por lo tanto, los polímeros catiónicos, preferentemente se utilizan, en forma convencional, a niveles limitados para reducir al minimo este problema. Sin embargo, esto puede limitar los beneficios de acondicionamiento globales que puedan obtenerse. Adicionalmente, los agentes_ acondicionadores catiónicos normalmente no proporsionan óptimos beneficios de acondicionamiento globales, particularmente en el área de la "suavidad", especialmente cuando se suministran como un ingrediente en una composición de champú. Los materiales que pueden proporsionar un aumento en la suavidad son los silicones no iónicos. Los silicones en las composiciones de champú han sido revelados en varias publicaciones diferentes. Estas publicaciones incluyen la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551, de Geen, otorgada el 11 de marzo de 1958; la Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500, de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; la Patente cié los Estados Unidos No. 4,364,837, de Pader, otorgada el 21 de diciembre de 1982; y, la Patente Británica No. 849,433, de Woolston, otorgada el 28 de septiembre de 1960. En tanto que estas patentes revelan composiciones que contienen silicones, tampoco proporcionan un producto totalmente satisfactorio, ya que era difícil mantener al silicón bien disperso y suspendido en el producto. Recientemente, en la Patente de los Estados Unidos No. 4,741,855, de Grote y Russell, otorgada el 3 de mayo de 1988 y la Patente de los Estados Unidos No. 4,788,066, de Bolich y Williams, otorgada el 29 de noviembre de 1988. Se han revelado composiciones estables de champú acondicionador para el cabello que contienen silicones insolubles. Estas composiciones de shampú pueden proporcionar excelentes beneficios de acondicionamiento global al cabello al tiempo que mantienen un excelente desempeño limpiado, incluso con el uso de surfactantes detergentes aniónicos, para una amplia variedad de tipos de cabello. Más recientemente, en la Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. de Serie 07/622,699, de Robert L. Wells, presentada el 5 de diciembre de 1990, ahora abandonada, y su continuación de solicitud No. de Serie 07/778,765, presentada el 21 de octubre de 1991, se proporcionan champús acondicionadores mejorados, en donde se revelan champús que contienen surfactante aniónico, silicón insoluble disperso y ciertos polímeros catiónicos con fuerza iónica relativamente baja (mayor de aproximadamente 0.4 meq./g). Estas composiciones proporcionan un excelente acondicionamiento limpiador del cabello a una amplia variedad de tipos de cabello, incluyendo especialmente un mejorado acondicionamiento --al cabello maltratado por tratamientos con tintes, decoloración, permanentes, etc. La Solicitud de Patente Japonesa, expuesta con No. 56-72095, d el 16 de junio de 1981," de Hirota et al. (Kao Soap Corp.) también revela un champú que contiene polímero catiónico y agentes acondicionadores de silicón. Otras publicaciones de patente que se relacionan con champús que contienen agentes catiónicos y silicón incluyen la Publicación de la Solicitud -de la EPO 0 413 417, publicada el 20 de febrero de 1991, de Hartnett et al. Otro enfoque para proporcionar los beneficios del acondicionamiento del cabello a las composiciones de champú ha sido utilizar materiales que son aceitosos al tacto. Estos materiales proporcionan un lustre y brillo mejorados al cabello. Los materiales aceitosos también se han combinado con materiales catiónicos en las formulaciones de champú. La Solicitud de Patente Japonesa Showa 53-35902, publicada el 6 de octubre de 1979 (Showa "54-129135), de N. Uchino (Lion Yushi Co.), revela composiciones para el tratamiento del cabello, que contienen polímero catiónico, sal de ácido graso y al menos 10% de un componente aceitoso para utilizarse antes o después de la aplicación del champú. Los componentes aceitosos adecuados son los hidrocarburos, los alcoholes superiores, los esteres- de ácido graso, los glicéridos y los ácidos grasos. La Solicitud de Patente Japonesa 62 [1987] -327266, presentada el 25 de diciembre de 1987, publicada el 4 de julio de 1989, expuesta con No. HEI 1 [1987] -168612, de Horie et al., revela composiciones detergentes que contienen surfactante catiónico y/o polímero -catiónico, surfactante aniónico y esteres específicos de fórmula RCOOR', en donde R y R' son cadenas de alquilo rectas o ramificadas. A pesar de estos intentos para proporcionar combinaciones óptimas de habilidad limpiadora y acondicionamiento del cabello, sigue siendo deseable el proporcionar composiciones de champú acondicionador del cabello adicionalmente mej oradas. ~ Por ejemplo, sigue siendo deseable el mejorar el acondicionamiento global y, especialmente, el brillo y el lustre, el peinado en húmedo y en seco y la sensación del cabello en seco, del cabello tratado con champú que contiene silicón y material catiónico. Para los champús que contienen materiales aceitosos ^combinados con materiales catiónicos, sigue siendo deseable mejorar el acondicionamiento global, especialmente, el peinado en húmedo y el desenredado, el peinado en seco y la sensación del cabello en seco. Sin embargo, aumentar únicamente el nivel de uno o de los dos ingredientes acondicionadores puede resultar en efectos adversos tales como la sensación de cabello grasoso y la pérdida de cuerpo. Es deseable mejorar el acondicionamiento sin que se padezcan estos inconvenientes. Un intento para lograr esto se revela en la Publicación de Patente de la EPO No. 0 413~ 416, publicada el 20 de febrero de 1991, de Robbins et al., que revela- un champú que contiene aminosilicón, surfactante aniónico, surfactante catiónico y un componente hidrocarburo. Normalmente se esperaría que estos tipos de formulaciones resulten ya sea en una acumulación o depósito excesivo de aminosilicón en el cabello y, consecuentemente, una sensación de cabello grasoso y la pérdida de cuerpo o un grado relativamente limitado en la mejora, debido al intencional uso de niveles muy bajos de ami-nosilicón para evitar estos efestos adversos. Los surfactantes catiónicos tendrían una limitada habilidad para -- acondicionar el cabello, debido a la interacción con el surfactante aniónico. La Publicasión de la Solicitud de Patente de la EPO No. 0 413 417, publicada el 20 de febrero de 1991, revela un champú que contiene surfactante aniónico y agentes acondicionadores tales como silicón insoluble (preferentemente aminosilicón) , surfactante catiónico, polietilenos, parafinas, ceras microcristalinas, ácidos grasos o triglicéridos C18-C36, esteres de alcohol graso elevado de ácidos grasos elevados y cera de abejas. Otro documento de patente que revela composiciones de champú y una variedad de agentes acondicionadores es la Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500, de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976. Esta patente se relaciona con un champú que contiene un acondicionador de silicón y un agente para dar cuerpo al cabello, seleccionado de ciertas resinas de madera, shellac, acetato de sucrosa isobutirato y aminocelulosa catiónica. Un reciente enfoque al suministro de beneficios acondicionadores del cabello a un champú, se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 5,085,857 (Reid et al.). La composición revelada combina un sistema de surfactante (seleccionado de surfactantes aniónicos, no iónicos- o anfotéricos o mezclas de los mismos) , polímero catiónico derivado de guar y silicón no volátil que tiene un tamaño de partícula menor a 2 mieras. A pesar de todos los enfoques e intentos para proporcionar combinaciones óptimas de champús y de acondicionadores para el cabello, sigue siendo deseable proporcionar mejores champús acondicionadores. Actualmente se ha encontrado que puede obtenerse un mejorado acondicionamiento global, especialmente acondicionamiento en húmedo, al combinar un componente surfactante en un champú que tiene un agente acondicionador no iónico, particulado e insoluble disperso, el sual tiene - un intervalo de tamaño de partícula menor de aproximadamente 0.15 mieras, un agente cristalino y un polímero de deposición. Estas composiciones pueden proporcionar _ un acondicionamiento mejorado, al tiempo que reducen el nivel de los indeseables efectos laterales que pued-en resultar de un aumento en el nivel del agente acondicionador en los sistemas acondisionadores previamente conocidos. Según" se analizó previamente, un sistema de agente acondisionador que contiene demasiado silicón puede dar como resultado la acumulación o depósito de silicón en el cabello con el uso repetido y en la pérdida del cuerpo del cabello. Un exceso de aceite resulta en una sensación aceitosa y en la pérdida del cuerpo del cabello. Mucho agente acondicionador catiónico resulta en una sensación ~ de cab-eU--o_ sucio y con recubrimiento. Actualmente se ha encontrado que los componentes de la presente invención pueden proporcionar un mejorado acondicionamiento global, al tiempo que reducen al mínimo los efectos adversos de la acumulación del agente acondicionador, en la que, de otra manera, podría incurrirse al aumentar los niveles de los componentes individuales en los sistemas acondicionadoxes previamente conocidos.

Es un objeto de esta invención proporcionar composiciones de champú que puedan proporcionar un excelente desempeño limpiador y mejorados niveles de acondisionamiento, al tiempo que reducen al mínimo cualesquiera efectos laterales adversos asociados a " la acumulación o depósito, debido al uso de un exceso de agente acondicionador. También es un objeto de esta invención el proporcionar un método para limpiar y acondicionar el cabello, que puede proporcionar una excelente limpieza combinada con un acondicionamiento mejorado, al tiempo que reduce al mínimo los efectos laterales adversos asociados con una excesiva acumulación de agente acondicionador sobre el cabello. Estos objetos serán evidentes a partir de la siguiente descripción, así como otros objetos pueden volverse evidentes con la lectura de la descripción.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Se presenta una composición de champú acuosa, que comprende: a) de aproximadamente 5.0% a aproximadamente 50% de un componente surfastante, b) un somponente acondicionador no volátil que tiene un tamaño de partícula medio menor de aproximadamente 0. 15 mieras ; c) de aproximadamente 0. 01% a aproximadamente 3. 0% de un polímero de deposición; d) de aproximadamente 0. 1% a aproximadamente 5% de un agente cristalino; y e) un vehículo acuoso .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de champú de la presente invención pueden comprender, consistir o esencialmente consistir de elementos -esenciales y las- limitaciones de la invención aquí descritas, así como cualesquiera de -los ingredientes, componentes o limitasiones adicionales u opcionales que se describen aquí. Todos los porcentajes, partes y proporciones están con base en el peso total de la composición de champú de la invención, a menos que se especifique otra cosa. Todos estos pesos, cuando pertenezcan a los ingredientes enlistados se dan con base en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen portadores o subproductos que pudieran incluirse en los materiales que están disponibles en el comercio, a menos que se especifique otra cosa. Según se utiliza en la presente, el término "soluble" se refiere a cualquier material que sea suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en peso del material en agua a 25 °C.

Inversamente, el término "insoluble" se refiere a otros materiales que, por lo tanto, no son suficientemente solubles en agua para formar una solucidn prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en peso del otro material en agua a 25°C. Según se utiliza en la presente, el término "líquido" se refiere a cualquier fluido que pueda fluir en forma visible (a simple vista) en condiciones ambiente (aproximadamente 1 atmósfera de presión a aproximadamente °C) . Las composiciones de champú de la presente invención, incluyendo los componentes esenciales y opcionales de la misma, se describen más a-delante con detalle.

Componente Surfactante Surfactante Detergente Las composiciones de shampú de la presente invención comprenden un surfastante detergente que se utiliza s-obre el cabello o la piel. Los surfactahtes adecuados incluyen surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, suxfactantes anfotéricos," suxfactantes zwitt-eriónicos o mezclas de los mismos. Los propósitos del surfaetante detergente es proporsionar un desempeño de limpieza a la somposisión. El término surfastante detergente, en el sentido aquí utilizado, pretende distinguir estos surfactantes de los surfactantes que son prinsipalmente surfactantes emulsificantes, es decir surfactantes que proporcionan un beneficio emulsificante y que tiene bajo desempeño de limpieza. Se reconoce quería mayoría de los surfactantes tiene tanto propiedades emulsificantes como detergentes. No se pretende excluir a los surfactantes emulsificantes de la presente invensión, siempre y cuando el surfactante también posea propiedades detergentes suficientes para que sean útiles en la presente. Las consentrasiones del surfactante en las composiciones" de champú varían entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50%, de preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 30%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 10% y aproximadamente 25% en peso de la composición.

Surfactantes Aniónicos Los surfactantes aniónicos útiles en la presente incluyen sulfatos de alquilo y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas R0S03M y RO (C2H-sO)¡!S03M, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es 1 a aproximadamente 10 y M es hidrógeno o un catión como amonio, alsanol amonio {por ejemplo trietanolamonio) , satión metáliso monovalente (por ejemplo sodio y potasio) o un satión metáliso polivalente (por ejemplo magnesio y salcio) . De preferencia, M debe selecsionarse de manera que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. Los surfactantes aniónicos deben seleccionarse de manera que la temperatura Krafft "sea de aproximadamente 15 °C o menos, de preferencia de aproximadamente 10 °C o menos y con mayor preferencia de aproximadamente 0o o menos. También se prefiere que el surfactante aniónico sea soluble en la composición de la presente. La temperatura Krafft se refiere al punto en el que la solubilidad de un surfactante iónico se "determina por la energía de la red cristalina y el calor de hidratación, y corresponde a un punto en donde la solubilidad sufre un aumento discontinuo repentino que aumenta la temperatura. Cada tipo de surfactante tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft de los surfactantes iónico-s, en general, es bien conocida y comprendida en la técnica. Referirse, por ejemplo a Myers, Drew, Surfactant Science and Teshnoloqy, pp. 82-85, VCH Publishers, Inc. (New York, New York, USA), 1988 (ISBN 0-89573-399-0), que se incorpora aquí -por referencia. En los sulfatos de alquilo- y de alquiléter descritos antes, de preferensia R tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los sulfatos de alquilo como en los sulfatds de alquiléter. Los sulfatos de alquiléter están típicamente hechos por productos de condensación del óxido de etileno con alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de sarbono. Los alcoholes pueden derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de palma, sebo o lo semejante, o los alcoholes pueden ser sintéticos. El laurilalcohol y los alcoholes de cadena-recta que se derivan de aseite de coco y aceite de palma son los preferidos aquí. Estos alcoholes se hacen reaccionar con 1 a aproximadamente 10 y en especial aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alsohol, y se sulfatan~y~ neutralizan. Los ejemplos específicos de sulfatos --de alquiléter que pueden utilizarse ~en esta invención son sales de sodio y amonio de sulfato - de cocoalquiltrietilglicoléter, sulfato _ de seboalquiltrietilenglicoléter y sulfato _jde seboalquilhexaoxietileno. Los sulfatos de alquiléter que más se prefieren son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una longitud de sadena de alquilo promedio de entre aproximadamente 12 y aproximadamente 16 átomos de sarbono y un grado promedio de etoxilasión de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Esta mezcla comprende también de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C12--13, de aproximadamente 60% a aproximadamente 100% en peso ~ e C1-.15-16- de aproximadamente 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C17-18-19, aproximadamente 3% a aproximadamente 30% peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación de 0, de aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en 'peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación de 1 a aproximadamente 4, de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% en peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, y de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15% en peso de los compuestos -que tienen un grado de etoxilación superior a aproximadamente 8. Otros surfactantes aniónicos adecuados son --las sales solubles en agua de productos de reacción orgánicos-del ácido sulfúrico de la fórmula general [RJ-S03-M] en donde R± se selecciona del grupo que consiste de una cadena recta ramificada, un radical hidrocarburo alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y M es, somo ya se dessribió en esta sección. Los ejemplos de estos surfactantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico-- de un hidrocarburo de la serie del metano, que incluye iso, neo y n-parafinas, que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente sulfonante, por ejemplo S03, H2S04, obtenido de acuerdo a métodos de sulfonación conocidos, inclusive blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas C10_18 sulfonadas de amonio y metal alcalino. Todavía otros surfactantes aniópicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterifisados son ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o palma, o sales de sodio o potasio de amidas de ácido graso de metiltaurido en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de soco. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 2,486,921, 2,486,922 y 2,396,278 que se* incorpora aquí""p"---Tr referencia en su totalidad. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champús son los succinatos, los ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato de disodio, lauril sulfosucsinato de disodio, lauril sulfosuccinato de -di-amonio, N-(l,2-dicarboxiétil) -N-octadecilsulfosuccinato de tetrasodio y el diamiléster del ácido sulfosuccínico de sodio; diexiléster de ácido sulfosuccínico de sodio y el dioctiléster del ácido sulfosucsíniso de sodio. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son aquéllos que se derivan de aminoácidos. Los ejemplos no limitantes de estos surfactantes incluyen N-acil-L-glutamato, N--acil-N-metil-ß-alanato, N-acilsarcosinato y sus sales. Todavía otros surfactantes útiles son aquéllos que se derivan de taurina, que también es conocida como ácido 2-aminoetanosulfónico. Un ejemplo "de un ácido de este tipo es el N-acil-N-metil taurato. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 24 átomos de - carbono. El término "sulfonatos de olefina" que se utiliza aquí se refiere a compuestos que pueden produsirse por la sulfonación de alfaolefinas por medio de un trióxido --de azufre no asomplejado, seguido por la neutralizasión de la mezela de reassión acida en condiciones tales que cualquier sulfona que haya sido formada en la reacsión se hidroliza para dar los correspondientes hidroxi alcanosulfonatbs. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y, normalmente, pero no en forma "necesaria, se diluye con diluyentes- inertes, por ejemplo con S02 líquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se utiliza en forma líquida o con aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., suando se utiliza en forma gaseosa. Las alfa-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina son mono-olefinas que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de sarbono, de preferencia de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de carbono. De preferencia son olefinas de cadena recta. Además de los verdaderos alcanosulfonatos y de una proporción de hidroxi-alcano sulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener pequeñas cantidades de otros materiales, por ejemplo, disulfonatos de alqueno dependiendo de las condisiones de reacción, la proporsidn de reactivos, la naturaleza de las olefiñas de partida y las impurezas en la materia prima de olefina y las reacciones laterales durante el proceso de sulfonación. Una mezcla de sulfonato de alfa-olefina específica del tipo anterior se describe más completamente en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880 de Pflaümer and Kess-ler otorgada el 25 de julio de 1967 que se incorpora aquí co o referencia. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son los alcanosulfonatos de beta-alquiloxi. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo de cadena recta que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1, de preferencia hasta aproximadamente 3 átomos de carbono y M es como se describe antes. Muchos otros surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú se describen en McCutsheon' s Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicada por M.C. Publishing Co., y en la Patente de- los Estados Unidos No. 3,929,678, cuya descripción se incorpora aquí como referencia. Los surfactantes aniónicos preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laur-eth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, socoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencen sulfato de sodio y dodecil bencen sulfato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de trietanol, N-lauroil-N-metil taurato de sodio, N-lauroil-N-metil-ß-aminopropionato de sodio y mezclas de los mismos.

Surf ctantes Anfotéricos y_ Zwitteriónicos Las composiciones de champú pueden comprender surfactantes anfotéricos y/o zwitteriónicos. Los surfactantes anfotéricos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú incluyen derivados de aminas terciarias y secundarias alifáticas en donde el radical alifático es recto o xamifisado y uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú incluyen los derivados de compuestos de amonio- cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos -son rectos o ramificados y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno sontiene un grupo anióniso, por ejemplo carboxi, sulfato, sulfonato, fosfato o fosfonáto. Una fórmula general de estos compuestos es: (R ), I • Y+— CH, -R'Z en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 -_ a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de nitrógeno, fósforo y átomos de azufre, R es un alquilo o grupo monohidroxialquilo -que contiene 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo, R4 es un alquileno o hidroxialquileno de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4 átomos de-carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de grupos sarboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos y zwitteriónisos insluyen también sultaínas y amidosultaínas. Las sultaínas incluyen amidosultaínas e incluyen por ej emplo cocodimetilpropilsultaína, estearildimetilpropilsultaína, lauril-bis- {2-hideroxietil) propilsultaína y lo semejante, y las amidosultaínas como por ejemplo cocoamidodimetilpropilsultaína, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamidobis- (2-hidroxietil) propilsultaína y lo semejante. Las amidohidroxisultaínas preferidas son por ejemplo hidrocarbil C12-C18 amidopropil hidroxisultaínas, en especial hidrosarbil C12-C14 amido propil hidroxisultaínas, por ejemplo laurilamidopropil hidroxisultaína y cocoamidopropil hidroxisultaína. Otras sultaínas son las que se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,950,417, que se incorpora aquí como referencia. Otros surfactantes anfotéricos adecuados son aminoalcanoatos de la fórmula R-NH (CH2) nC00M, los iminodialcanoatos de la fórmula R-N [ (CH2) -----COOM] 2 y mezclas de los mismos, en donde n y m son números de 1 a aproximadamente 4, R es alquilo o alquenilo C8-C22 y M es hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio. Los ejemplos de los aminoalcanoatos adecuados incluyen n-alquilamino-propionatos " y n-alquiliminodipropionatos, los ejemplos específicos de estos incluyen ácido N-lauril-beta-aminopropiónico o sales de los mismos y ácido N-lauril-beta-imino-dipropiónico o sales de los mismos, y mezslas de los mismos. Otros surfactantes anfotéricos adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula: "" I RxC0N- (CH2)n-N+ -CH,Z I I R4 R2 en donde R es alquilo o alquenilo C8 - C22, de preferencia C12-C16, R y R se selessionan independientemente del grupo que sonsiste de hidrógeno, CH2C02M, CH2CH20H, CH2CH20CH2CH2C00M o (CH2CH20) mH, en donde m es un entero de 1 a aproximadamente 25, y "R es hidrógeno, CH2CH20H, o CH2CH20CH2CH2C00M, Z es C02M o CH2C02M, n es 2 ó 3, de preferensia 2, M es hidrógeno o un catión como metal alsalino (por ejemplo litio, sodio, potasio), metal alsalinotérreo (berilio, magnesio, salsio, estroncio, bario) o amonio. Este tipo de surfactantes algunas veces se clasifica como un surfactante anfotérico tipo imidazolina, aunque debe reconocerse que no necesariamente tiene que derivarse, directa o indirectamente, a través de un intermediario de imidazolina. Los materiales adecuados de este tipo se comersializan con el nombre somersial MIRNOL y se entiende que somprenden una mezcla compleja de especies, y pueden existir en especies protonadas y no protonadas dependiendo del pH en relación a las especies que pueden tener un hidrógeno en R . Todas estas variaciones y especies se entienden abarcadas por la fórmula anterior. Los ejemplos de surfactantes -de la fórmula anterior son onocarboxilatos y dicarboxilatos . Xos ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfosarboxipropióniso, cocoanfocarboxiglisinato (alternativamente referido somo cocoanfoasetato) y cocoanfoacetato. Los surfactantes anfotéricos comerciales incluyen que se venden con los nombres comerciales : MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANO C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2C1B (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries) ; REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals) . Los surfactantes de betaína, por ejemplo los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son aquellos representados por la fórmula: en donde: Rx es un miembro seleccionado del grupo que consiste de: COOM y CH-CH2S03M I OH R2 es un alquilo o hidroxialquilo inferior; R3 es alquilo o hidroxialquilo inferior; R4 es un miembro seleccionado del grupo que sonsiste de hidrógeno y alquilo inferior; R5 es alquilo o alquenilo superior; Y es alquilo inferior, de preferensia metilo; m es un entero de 2 a 7, de preferencia de 2 a 3; n es el entero 1 ó 0; M es hidrógeno o un catión, somo ya se describió, por ejemplo metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio. El término "alquilo inferior" o "hidroxialquilo" se refiere a radicales hidrocarburo alifáticos, saturados, de cadena recta o ramificada, radicales de hidrocarburo alifático y radicales de hidrocarburo sustituidos que tienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, hidroxipropilo, hidroxietilo y lo semejante. El término "alquilo o alquenilo superior" se refiere a radicales de hidrocarburo alifáticos saturados de cadena recta o ramificada (es decir "alquilo superior") o insaturados (es decir "alquenilo superior"), que tienen de aproximadamente ocho a aproximadamente 20 átomos de carbono, por e"jemplo laurilo, cetilo, estearilo, oleilo y lo semejante. "Debe entenderse que el término "alquilo o alquenilo superior" incluye mezclas de radicales que pueden contener uno o más enlaces intermedios, por ejemplo enlaces de éter s_ poliéter o sustituyentes no funsionales como por ejemplo radicales hidroxilo o halógeno, en donde el radisal se sonserva son sarácter hidrofóbico. Los ejemplos de betaínas surfactantes de la fórmula anterior, en donde n es cero, que son útiles en la presente incluyen alquilbetaínas como por ejemplo cocodimetilcarboximetilbetaína, laupldimetilcarboximetilbetaína, 1auriIdimeti1-aIfa-carboxietilbetaí a, cetildimetilsarboximetilbetaína, laupl-bis- (2-hidroxietil) carboximetilbetaína, estearil-bis- (2-hidroxipropil) carboximetilbetaína, oleil-dimetil-gama-carboxipropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxipropil) -alfa-sarboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por cocodimetilsulfopropilbetaína, esteapldimetilsulfopropílbetaína, laurll-bis- (2-hidroxietil) sulfopropilbetaína y lo semejante. Los ejemplos específicos de amido betaínas y amidosulfo betaínas útiles en las composiciones de champú incluyen las amidocarboxibetaínas, por ejemplo, cocamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamidodimetilcarboximetilbetaína, cetilamidodimetilcarboxi etilbetaína, lauplamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, cocamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, etc Las amido sulfobetaínas pueden estar representadas por eosamidodimetilsulfopropilbetaína, esteaplamidodimetilsulfopropilbetaína, laurilamido-bis- (2-hidroxietil) -sulfopropilbetaína y lo semejante.

Surfactantßs No Iónicos Las eomposisiones de champú de la presente invensión pueden comprender un surfactante no iónico adecuado, los ejemplos de los cuales incluyen aquellos compuestos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno, de naturaleza hidrofílica, con un compuesto hidrofóbico orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. Los ejemplos no limitantes preferidos de los surfactantes no iónicos que "se utilizan en las composiciones de champú incluyen lo siguiente: (1) sondensados de óxido de polietileno como por ejemplo alquilfenoles, por ejemplo los ""productos de condensasión de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que sontiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono ya sea en sada recta o ramificada, con " óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades iguales a aproximadamente 10 hasta aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol; (2) aquellos derivados de la condensación del óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción del óxido de propileno con productos de etilendiamina; (3) óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [R1R2R3N ?- O] , en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de O a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R y R contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de sarbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo --- o hidroxipropilo; (4) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P ? 0] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía entre aproximadamente 8 y aproximadamente 18 átomos de carbono en longitud de cadena, de 0 a aproximadamente 10 unidades de etileno y de 0 a 1 unidades de glicerilo, y R' y R" son cada una grupos alquilo o monohidroxialquilo que sontienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; (5) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga "que contienen un radical hidroxialquilo o alquilo de cadena corta de entre 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrofóbica larga que incluye alquilo, alquenilo, hidroxialquilb o cetoalquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a 1 entidades de glicerilo; y (6) surfactantes de alquilpolisacárido (APS) (por ejemplo alquil poliglicósidos), ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, que se incorpora aquí como referencia en su totalidad y que revela surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de sarbono y un polisacárido (por ejemplo poliglicósido) como el grupo hidrofílico, opcionalmente puede haber un grupo de óxido de polialquileno que se une a las entidades hidrofóbica e hidrofílica, y el grupo alquilo (es decir la entidad hidrofóbica) puede estar saturado o insaturado, ramificado o no ramificado y sustituido o no sustituido (por ejemplo con un anillo císliso o son hidroxi) ; un material preferido es un alquil poliglucósido que se obtiene comercialmente de Henkel, ICI Americas y Seppic. Las composiciones de champú preferidas de la presente invención comprenden de aproximadamente 5.0% a aproximadamente 50% de un componente surfactante detergente que comprende: i) un surfactante de alquilsulfato etoxilado que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 moles--_de etoxilación; y ii) un componente surfastante anfotériso para proporcionar a la composición el desempeño limpiador y, en donde la composición resultante comprende menos de aproximadamente 5%, de preferencia menos de aproximadamente 3% y, con la mayor preferencia, menor de aproximadamente 2% del surfactante de alquilsulfato etoxilado que tiene menos de 1 mol de etoxilación.

Componente Acondicionador Insoluble para el Cabello Las somposisiones de champú de la presente invención comprenden además un componente acondicionador insoluble para el cabello que tiene un tamaño de partícula medio menor de aproximadamente 0.15 misras. El somponente acondicionador para el cabello se utiliza en concentraciones efectivas para proporcionar los beneficios de acondicionamiento al cabello. Estas concentraciones generalmente varían desde aproximadamente 0.005% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 5%, más preferentemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 4%, y con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3% en peso de las composiciones de champú. El agente acondisionador no volátil --de la presente invención tiene un intervalo de tamaño de partícula medio menor de aproximadamente 0.15 mieras, preferentemente menor de aproximadamente 0.1 mieras, con más preferencia, menor de aproximadamente 0.05 mieras y, de preferencia mayor de aproximadamente 0.01 mieras. En el sentido aquí utilizado, el tamaño partícula promedio de las partículas de agente acondicionador puede medirse dentro de la composisión de shampú mediante métodos de dispersión de luz bien conocidos en la técnica para determinar el tamaño de partícula promedio de líquidos emulsificados. Uno de estos métodos implica el uso de un analizador de tamaño de partícula Horibs L------910. El intervalo granulométrico de los materiales puede formarse mediante emulsificasión mecánica o por polimerización por emulsión, ambos medios son bien conocidos en la técnisa, ver, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos No. 4,733,677, otorgada el 29 de marzo de 1988 a Gee et al., y la Patente de los Estados Unidos No. 5,085,857, otorgada el 4 de febrero de 1992 a Reid et al. y la WO 95/09599, publicada el 13 de abril de 1995- de Murray, todas éstas se incorporan somo referencia en la presente. Cuando se forma un componente acondicionador muy viscoso, la _ polimerización por emulsión es el método preferido para la manufactura de la emulsión. Las partículas pueden ser del mismo material, de diferentes materiales o de mezclas de diferentes materiales, según se describe más adelante. Los agentes acondicionadores útiles incluyen de manera en enunsiativa agentes acondicionadores de silicón no volátil, aceites de hidrocarburo, aseites de éster graso -y petrolato, de preferencia el silicón y se describen con detalle a continuación .

Agente Acondisionador de Silicón para el Cabello Los agentes acondicionadores de silicón más preferidos para utilizarlos en la presente son los de silicón no volátil. Normalmente, se entremezclaran en la somposisión de champú, de modo que estén en- forma de una fase discontinua separada de partículas insolubles dispersas, también referidas como gotitas. Estas gotitas pueden suspenderse con un agente de suspensión descrito más adelante. La fase del agente acondicionador de silicón para el cabello comprenderá un agente asondisionador de silisón fluida para el sabello tal como el silicón fluido y también puede comprender otros ingredientes, tales como las gomas de silicón y las resinas "para mejorar la eficiencia de deposición del silicón fluido o para mejorar el brillo del cabello (especialmente cuando se utilizan agentes acondicionadores de silicón (por ejemplo, silicones muy fenilados) con elevado índice de refracción (por ejemplo por encima de aproximadamente 1.46). Según se utiliza en la presente, "no volátil" se refiere a material de silicón con una baja presión de vapor o prácticamente sin presión de vapor significativa en condiciones ambiente, según lo comprenderán los experimentados en la técnisa. El punto de ebullición a una atmósfera (atm) preferentemente será de al menos aproximadamente 250 °C, con más preferencia de al menos aproximadamente 275°C y con la mayor preferencia al menos de aproximadamente 300°C. La presi-ón" de vapor preferentemente es de aproximadamente 0.2-mm HG a 25 °C o menor, preferentemente de aproximadamente 0-.li-.im HG a 25 °C o menor. La fase del agente acondicionador de silicón para el cabello puede comprender silicón volátil, silicón no volátil o mezclas de las mismas. Normalmente, si están presentes silicones volátiles, será incidental a su utilización como solvente o vehículo de formas comercialmente disponibles de materiales de silicón no volátil, ingredientes tales como las resinas y gomas de silicón. Los agentes acondicionadores de silicón para el cabello de uso en las composiciones de champú tienen de preferencia una viscosidad de desde aproximadamente 20 a aproximadamente 2,000,000 centistokes, más preferentemente de aproximadamente 1,000 a aproximadamente 1,500,000 centistokes y con la mayor preferencia de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,000,000 centistokes a 25°C. -"La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro de tubo capilar de vidrio según se expone en Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 del 20 de julio de 1970. Otros agentes acondicionadores de silicón para el cabello de uso en las composisiones de shampú, incluye aceites de silicón, los cuales son materiales de silicón fluidos con una- viscosidad menor de 1,000,000 centistokes, de preferencia entre aproximadamente 5 y 1,000,000 centistokes, más preferentemente de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 600,000 centistokes, con más preferencia de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 500,000 centistokes y con la mayor preferencia, de entre 10 y 300,000 centistokes a 25°C. Los aceites de silicón adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. También pueden utilizarse otros fluidos de silisón no volátil insolubles que tienen propiedades acondicionadoras del sabello. Aseites de silisón opsionales de uso en la somposición incluyen polialquil o poliarilsiloxanos, que estén de conformidad son la fórmula siguiente: en donde R es un compuesto alifático, preferentemente alquilo o alquenilo o arilo, R puede estar sustituido o no sustituido y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,0u0. Los grupos R no sustituidos adecuados incluyen grupos alcoxi, aploxi, alsaplo, aplalquilo, arilalquenilo, alcammo y grupos arilo y alifáticos, éter- sustituido, hidroxilo sustituido y halógeno sustituido. Los grupos R adecuados también incluyen aminas catiónicas y grupos de amonio cuaternario. Los grupos alifático o arilo sustituidos en la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura siempre y cuando los silicones resultantes permanezcan fluidos a temperatura ambiente, sean hidrofóbicos, no sean irritantes, ni tóxicos ni perjudiciales en algún sentido cuando se apliquen al cabello, sean compatibles con los otros componentes de las composiciones de champú, sean químicamente estables en condiciones normales de uso y" almacenamiento, sean insolubles en las composiciones de champú y tengan la capacidad de depositarse en el cabello y de acondicionarlo. Los dos grupos R en el átomo de silicio de cada unidad de silicón monomérico pueden representar al mismo grupo o a grupos diferentes. Preferentemente, los dos grupos R representan al mismo grupo. Los sustituyentes alquilo y alquenilo preferidos son los alquilos y alquenilos C-L-Cs, más preferentemente de C1-C y son la mayor preferencia, de C.-C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (tales como alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas rectas o ramificadas y tienen de preferencia, de uno a cinco átomos de carbono, más preferentemente de uno a cuatro átomos de sarbono, en forma aún más preferente, de uno a tres átomos de carbono y con la mayor preferencia, de uno a dos átomos de carbono. Según se analizó anteriormente, los sustituyentes R de la misma también pueden contener funciones amino, por ejemplo, grupos alcamino, que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o- amonio suaternario. Estos incluyen a los grupos mono-, di- y tri-alquilamino y alsoxiamino, en donde la longitud de la sadena de la porsión alifátisa preferentemente es según se dessribió anteriormente. Los sustituyentes R también pueden ser sustituidos son otros grupos, tales como halógenos (por ejemplo, cloruro, fluoruro y bromuro), grupos alifáticos o arilo halogenados e hidroxi (por ejemplo, grupos alifáticos hidroxisustituidos) . Los grupos R halogenados adecuados podrían insluir, por ejemplo, grupos alquilo tri-halogenados (preferentemente, fluoro), tales como -R1-C(F)3, en donde R es alquilo ^-03. Ejemplos de estos polisiloxanos incluyen polimetil -3,3,3 trifluoropropilsiloxano. Los grupos R adecuados incluyen metil, etil, propil, fenil, metilfenil y fenilmetil. Los -silicones preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Especialmente se prefiere polidimetilsiloxano. Otros grupos R adecuados incluyen metil, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los tres grupos R en los extremis del silicón también pueden representar a los mismos grupos o a grupos diferentes. - __ Los fluidos no volátiles de polialquilsiloxano que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de The General Electris Company, en sus series Viscasil R y SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilarilsiloxano que pueden utilizarse también incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles de, por ejemplo, The General Electris Company como SF1075 o-de Dow Corning como 556" Cosmetic Grade Fluid. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejeraplo, Dow Corning DC-1248) aunque también pueden utilizarse óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y de óxido de propileno debe ser suficientemente bajo como para impedir la solubilidad en agua y la composisión de los mismos. Los silisones sustituidos con alquilamino incluyen aquéllos representados por la: en donde x e y son enteros. Este polímero también se conoce como "amodimetisona" . Los fluidos de silieón catiónico adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula (III) (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2--b}m-0-SiG3_a(R1)a, en donde G se selecsiona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C1-Cß y de preferencia metilo; a denota 0 o-—un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a 1; la suma n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferensia de 50 a 150, n es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y m es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; Rx es un radical monovalente de la fórmula CqH2(!L en donde q es un entero de 2 a 8 y L se selecsiona de los grupos -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A en donde R2 se selecsiona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo o radicales de hidrocarburo saturado, de preferencia radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de sarbono y A denota un ion haluro. El silisón satiónico especialmente preferido que corresponde a la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de la fórmula: Otros polímeros catiónisos de silicón que pueden utilizarse en las composiciones de champú se representan por la fórmula: 4CH2-CHOH—CH2-N*(R.j)3Q- R- I (R-?Si- -Si—O -Si— -Si—O—Si( 3)j I R=> I R- en donde R denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como por ejemplo metilo; R¡¡ denota un radical hidrocarburo de preferensia radical alquilo de Cj-Cja o un radical alquilenoxi de CJ^-CJ^ y con mayor "preferencia de Ci-Cg; Q" Ss un "~;Ion haluro, de preferencia cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferensia de 2 a 8; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase está disponible de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56". Otros fluidos de silicón adecuados para utilizarse en los agentes acondisionadores de silieón son gomas de silicón insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25 °C mayor o igual a 1,000,000 centistokes. Las gomas de silicón se describen por Petrarch, Id. , y otros incluyendo Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416; Noli and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968; y en las Hojas de Datos para el Producto-de Hule de Silicón de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76; todas estas referencias descritas se insorporan aquí como referencia. Las "gomas de silicón" tendrán típicamente un peso molecular masivo superior a aproximadamente 200,000, en general entre 200,000 y aproximadamente 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. El agente acondicionador de silicón para el sabello también puede comprender una mezcla de goma de polidimetilsiloxano (con viscosidad -mayor de aproximadamente 1,000,000 centistokes) y aceite de polidimetilsiloxano (con viscosidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 100,000 centistokes-). Otra categoría de agentes acondisionadores de silicón fluido insoluble y no volátil son silicones de elevado índice de refracsión, que tienen un índise de refracción de al menos aproximadamente 1.46, de preferencia de al menos aproximadamente 1.48, más preferentemente de- al menos aproximadamente 1.52, y con la mayor preferencia, de al menos aproximadamente 1.55. Aunque no se pretende limitar necesariamente, el índice de refracción del fluido de polisiloxano generalmente será menor de aproximadamente 1.70, normalmente menor de aproximadamente 1.60. El "fluido" de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas.

El fluido de polisiloxano de elevado índice de refracción adesuado para los propósitos de la presente incluyen aquellos que están de conformidad con la fórmula descrita anteriormente, así como polisiloxanos císlisos, tales como aquéllos que están de conformidad son la siguiente fórmula: en donde R es según se definió anteriormente, n es desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 7, de preferencia de 3 a 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refacción contienen una cantidad sufisiente de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, que se describió anteriormente. Además, R y n deben seleccionarse de modo que el material sea no volátil, según se definió anteriormente. Los sustituyentes que contienen arilo, contienen anillos de arilo alicíclicos y heterocíclisos de sinso y seis miembros y sustituyentes que sontienen anillos fusionados de cinco o seis miembros. Los anillos de arilo mismos pueden ser sustituidos o no sustituidos. Los sustituyentes incluyen sustituyentes alifáticos y también pueden incluir sustituyentes alcoxi, sustituyentes acilo, cetonas, halógenos (por ejemplo, Cl y Br) , aminas, etc. Grupos que contienen arilo ejemplificativos insluyen árenos sustituidos y no sustituidos, tales como fenilo y "derivados del fenilo, tales como fenilos con sustituyentes alquilo o alquenilo Cx-C5, por ejemplo, alilfenilo, metilfenilo y etilfenilo, vinilfenilos tales como estirenilo y fenilalquinos (por ejemplo, fenilalquinos . Los grupos de arilo heterocíclicos incluyen sustituyentes derivados del furano, imidazol, pirrol, piridina, etc. Los sustituyentes de anillo de arilo fusionado incluyen, por ejemplo, naftaleno, cumarina y purina. En general, los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción, tendrán un grado de sustituyentes que sontienen arilo de al menos aproximadamente 15%, de preferencia de al menos aproximadamente 20%, más preferentemente de al menos aproximadamente 25%, aún con más preferencia de al menos aproximadamente 35% y con la mayor preferencia de al menos aproximadamente 50%. Normalmente, aunque no se pretende necesariamente limitar a la invención, el grado de sustitución de arilo será menor de aproximadamente 90%, más generalmente menor de aproximadamente 85%, preferentemente de aproximadamente _55% a aproximadamente 80%.

Los fluidos de polisiloxano también están caracterizados por tensiones superficiales relativamente elevadas, como resultado de su sustitución de arilo. En general, los fluidos de polisiloxano de la presente tendrán una tensión superficial de al menos aproximadamente 24 dinas/cm , normalmente de al menos aproximadamente 27 dinas/sm . La tensión superfisial, para propósitos de la misma, se mide mediante un tensiómetro de anillo de Nouy, de conformidad con Dow Corning Corporate Test Method CTM 0451 del 23 de noviembre de 1971. Los sambios en" la tensión- superfisial pueden medirse de conformidad con el anterior método de prueba o de conformidad con el Método D 1331 de la ASTM. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracsión preferidos tienen una sombinasión de sustituyentes de fenilo o derivados del - fenilo (preferentemente fenilo) , son sustituyentes de alquilo, preferentemente de alquilo Cj^-C-j (con la mayor preferencia, metilo) , hidroxi, alquilamino C--C4 "(especialmente R NHR NH , en donde cada R y R , son independientemente un alquilo CL-C3, alquenilo y/o alsoxi. Los polisiloxanos de alto índice de refracsión están disponibles de Dow Corning Corporation (Midland, Mishigan, E.U.A.), Huís Amerisa (Piscataway, New Jersey, E.U.A.) y General Electris Silicones (Waterford, New York, E.U.A.).

Las referencias que revelan ejemplos de algunos fluidos de silicón adecuados para utilizarse en las somposisiones de shampú insluyen a la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551, la Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500, la Patente de los Es±ados Unidos No. 4,364,837, la Patente Británisa No. 849,433 y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Ins. (1984), todas estas se incorporan en la presente como referencia. El material antecedente sobre los silicones incluyen secciones que hablan sobre los fluidos de silicón, las gomas y las resinas, así como de la manufactura de silicones, puede encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, páginas 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, incorporada en la presente somo referencia.

Agentes Cristalinos Las composisiones de shampú de la presente invensión somprenden además un agente sristalino. Sin estar limitados por la teoría, los solisitantes sonsideran que estos agentes proporcionan una mejorada sensación en húmedo, así como pueden proporcionar un benefisio de suspensión a los agentes acondicionadores, tales como el agente acondicionador de silicón preferido u otro material insoluble en agua, en forma dispersa en las composiciones de champú. Este intervalo de concentraciones de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 5.0% y con más preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3.0% en peso de las composiciones de champú. Estos agentes preferentemente tienen un tamaño de partícula medio que varía de aproximadamente 0.1 mieras a aproximadamente 5 mieras, preferentemente de aproximadamente - 0.1 a aproximadamente 2 mieras y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 mieras a aproximadamente 1 micrón. Los agentes cristalinos incluyen aquellos que pueden ser jerarquizados como derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes se describen en la Patente de los Estados Unidos -No. 4,741,855, cuya descripción se incorpora en la presente como referensia. Estos agentes preferidos incluyen esteres de mono- y di-etilenglicol de ásidos grasos, de preferencia tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Los que tienen más preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato pero, particularmente el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% del mono estearato. Otros agentes adecuados incluyen alcanolamidas de ásidos grasos, preferentemente las que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con más preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos d-e carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen esteres de__cadena larga de ásidos grasos de sadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); esteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) y esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, estearamida, diestearato de dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida) . Los derivados de acilo de sadena larga, los esteres de etilenglisol de ásidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos -de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos sarboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos listados anteriormente, pueden ser utilizados como agentes de suspensión. Por ejemplo, está contemplado que pueden utilizarse agentes de suspensión con hidrocarbilos de cadena larga que tienen cadenas C8-C22. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse en la presente incluyen al ácido N, N-dihidrocarbil amido benzoico y las sales solubles del mismo (por ejemplo, Na, K) , particularmente las especies N,N-di (hidrogenada) C16, C18 y del ácido sebo amido benzoico de esta familia, las cuales están disponibles en forma comercial de Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) . Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para utilizarse en la presente incluyen óxidos_de alquil (C16-C22) dimetilamina, por ejemplo, óxido —de estearil dimetilamina. Otros agentes adecuados incluyen aminas primarias que tienen una porción de alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o esteara ina y aminas secundarias que tienen dos partes de alquilo graso que tiene cada una al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o di (sebo hidrogenado) amina. Otros agentes adecuados incluyen amida del ácido di (sebo hidrogenado) ftálico.

Polímero de Deposición Un polímero de deposición es un elemento esencial de la presente invención. Sin estar limitados porcia teoría, los solicitantes consideran que el polímero de deposición asegura la deposición del agente acondicionador que tiene un intervalo de partícula medio menor de aproximadamente 0.15 mieras. Generalmente estará presente en niveles de desde 0.01 a 5%, de preferensia de desde aproximadamente 0.05 a 1%, más preferentemente de aproximadamente 0.08% a aproximadamente 0.5% en peso. El polímero puede ser un homopolímero o puede estar formado» de dos o más tipos de monómeros. El peso molesular del polímero generalmente estará entre aproximadamente 5, OO y aproximadamente 20,000,000, preferentemente entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5, 000, 00O y, son la mayor preferencia, en el intervalo de entre aproximadamente 100,000 a aproximadamente 2,000,000. De preferencia, el polímero de deposisión es un polímero catiónico y, de preferencia, tendrá grupos que contienen nitrógeno catiónico o una mezcla de los mismos. Se ha encontrado que la densidad de carga catiónica necesita encontrarse en al menos aproximadamente 0.1 meq/g, de preferencia por encima de aproximadamente 0.5 -y, con la mayor preferencia, por ensima de aproximadamente 0.8 o superior. La densidad de carga catiónica no debe exceder de aproximadamente 5 meq./g, y de preferencia es menor de aproximadamente 3, con la mayor preferencia menor de aproximadamente 2 meq/g. La densidad de carga puede medirse utilizando el método Kjeldahl y debe estar dentro de los límites anteriores al pH de uso deseado, que en general estará desde aproximadamente 3 a 9 y, de preferencia, entre 4 y 8. El grupo que contiene nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un sustituyente en una fracción del total de unidades monoméricas del polímero catiónico. De este modo, cuando el polímero catiónico no es un homopolímero, puede contener unidades monoméricas no catiónicas separadoras. Estos polímeros se describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edición. Los polímeros catiónisos adesuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen función de amina catiónisa o de amonio cuaternario, con monómeros separadores - solubles -en agua, tales como (met) acrilamida, alquil y dialquil (met) acrilamidas, alquil (met) acrilato, vinil saprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos tienen preferentemente grupos _ alquilo C1-C7, con más preferencia, grupos alquilo C1-C3. Otros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH del champú. En general, se prefieren aminas secundarias y terciarias, especialmente las terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con aminas y las aminas pueden polimerizarse en forma de amina y convertirse entonces en amonio mediante suaternización. Los monómeros amino catiónicos y de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, compuestos de vinílo sustituidos con acrilato de dialquil aminoalquilo, alquilmetacrilato de dialquilamino, asrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de onoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilo de amonio, sal de trialquilacriloxialquilo de amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinilo amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catióniso, tales como piridinio, imidazolio y pirrolidina cuaternizada, por ejemplo, alquilvinilimidazolio y pirrolídina suaternizada, por ejemplo, sales de alquilvinil imidazolio, alquilvinil piridinio, alquilvinil pirrolidina. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, tales como los alquilos C--C3, con más preferencia, alquilos_ Los monómeros de vinilo amino sustituidos adecuados para utilizarse en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquilo metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de preferencia hidrocarbilos C^C,, con más preferencia, alquilos Cx-C3. Los polímeros catiónicos de la misma pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero sustituido con amina y/o sustituido con amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles. Otros polímeros catiónicos adecuados que se utilizan en la composiciones de champú incluyen copolímeros de sal de l-vinil-2-pirrolidona y I-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) (a los que se hace referencia en la industria de acuerdo a la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como Polyquaternium-16) , como los que se obtienen somercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, New Jersey, U.S.A.) con la marca LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de_l-vinil-2-pirrolidona _y dimetilaminoetil metacrilato (conocido en la industria por la CTFA como Polyquaternium-11) como aquél obtenido de ISP Corporation (Wayne, New Jersey, U.S.A.) son el nombre somersial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de ~ dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente, y sales de ácidos minerales de esteres de amino-alquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, cuya descripción se incorpora aquí como referencia.

Otros polímeros catiónicos adecuados que _se utilizan en la composición de champú incluyen polímeros- de polisacárido, por ejemplo derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los polímeros de polisacáridos catiónicos incluyen aquéllos_que se conforman a la fórmula: en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón; R es un grupo alquileno oxialquileno, pólioxialquileno o hidroxialquileno, o una sombinasión de los mismos; Rx, R y R son independiente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de sarbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono en R1, R y R ) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contra-ión aniónico como se describe hasta aquí. Los polímeros de celulosa catiónica preferidos son aquellos polímeros disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR y LR como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica preferido incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hacen reacsionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen a los derivados catiónisos de la goma guar, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (disponible en forma somersial de Celanese Corp. en su serie de nombre comercial Jaguar) . Otros materiales incluyen éteres " de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, tales como los descritos en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, incorporada como referencia en la presente) y sopolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, según se describe en la Patente de -los Estados Unidos No. 3,958,581, incorporada como referencia en la presente) . El polímero de deposición no tiene que ser soluble en la composisión de champú. Sin embargo, ~ de preferencia, el polímero catiónico o -es soluble en la composición de champú o en una fase coacervada compleja-de la composisidn de shampú formada por el polímero satióniso y el material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catióniso pueden formarse son surfastantes aniónisos o son polímeros aniónisos que, opsionalmente, pueden añadirse a la eomposisión de la misma- (por ejemplo, sulfonato de poliestireno de sodio) . La formación del coacervado depende de una variedad de criterios como son peso molecular, consentración del componente y proporción de somponentes iónicos interactuantes, fuerza iónica (incluyendo la modificación de la fuerza iónica, por ejemplo, con la adición de sales) , densidad de carga de los componentes catiónicos y aniónicos, pH y temperatura. Los sistemas coacervados y el efecto de estos parámetros se han descrito, por ejemplo, en J. Caelles, et al., "Anionic and Cationic Compounds " in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletríes, Vol. 106, Abril de 1991, pp 49-54, C. J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Tlocculation", J. Dispersión Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-89, pp 561-573, and D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacérvate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Vol. 140, No. 1, noviembre de 1990, pp 227, 238, que se incorporan aquí por referencia. Se considera que es particularmente ventajoso que el polímero catiónico esté presente en la composición de champú en la fase de coaservado o que forme una fase de coacervado al aplicar el champú o enjuagarlo del cabello. Los coaservados complejos se cree s"e~ depositan más fácilmente sobre el cabello. Por lo tanto, en general, "se prefiere que el polímero catiónico exista en la composición de champú como una fase de coacervado o forme una fase de coaservado durante la dilución. Si no es ya un coacervado en el champú, el polímero catiónico de preferencia existe en una forma de coacervado complejo en el champú en dilución con agua a una relación de proporción de la composición agua: champú de aproximadamente 20:1, de mayor preferencia a aproximadamente 10:1, todavía de mayor preferencia a aproximadamente 8:1. Las técnicas para el análisis de formación de soaservados somplejos son conocidas en este campo. Por ejemplo, el análisis microscópico de la composisidn de shampú, en cualquier etapa seleccionada de dilución, puede utilizarse para identificar si se formó o no una fase de coacervado. Esta fase de coacervado podrá identificarse como una fase adicional emulsificada en la composisión. ~~El" uso de colorantes puede ayudar a distinguir la fase ~_de coacervado de las otras fases insolubles dispersadas en la composición de champú. De preferencia, el polímero de deposición se selecciona del grupo que comprende éteres de hidroxialquilcelulosa y derivados catiónicos de guar. Los polímeros de deposición particularmente preferidos son Jaguar C13S, Jaguar C15, Jaguar C17 y Jaguar C16-y Jaguar C162. Los éteres de celulosa preferidos incluyen al Polímero JR400, JR30M y JR 125.

Agua Las composisiones de champú de la presente invención comprenden de desde aproximadamente 20% a aproximadamente 94%, de preferencia desde aproximadamente 50% a aproximadamente 94% y con la mayor preferencia, de aproximadamente 60% a aproximadamente 85% eñ peso de agua.

Otros Componentes Opcionales Las composiciones de champú de la presente invención pueden comprender adicionalmente uno o más componentes opcionales conocidos para utilizarse en las composiciones de champú o acondicionadoras, siempre y cuando los componentes opcionales sean física - y químicamente compatibles con el componente esencial descrito aquí o, no perjudiquen excesivamente de alguna manera la estabilidad, estética o desempeño del producto. Las concentraciones de estos componentes opcionales normalmente varían de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10% en peso de las composisiones de champú.

Los componentes opcionales incluyen agentes antiestática, tintes, solventes o diluyentes orgánicos, ayudas nacarantes, reforzadores de espuma, surfactantes o co-surfactantes adicionales (no iónicos, catiónicos Zwitteriónicos) , pediculocidas, agentes para ajuste de pH, perfumes, conservadores, proteínas, agentes activos para la piel, agentes de suspensión, polímeros de estilizado, bloqueadores solares, espesantes, vitaminas y agentes de ajuste de la viscosidad. Esta lista de componentes opcionales no pretende ser exclusiva y pueden utilizarse otros componentes opcionales.

Método de Manufactura Las composiciones de champú de la presente invensión pueden prepararse utilizando diversas tésnicas o métodos de formulación y mezslado sonocidos en la técnica para preparar composiciones surfactantes o acondicionadoras u otras composiciones similares.

Método de Uso Las composiciones de champú de la presente invención se utilizan en forma convencional para limpieza y el acondisionamiento del cabello o de la piel. -Una cantidad efectiva de la composición para limpiar y acondicionar el cabello o la piel se aplica al sabello o a la piel, la cual de preferencia ha sido mojada o humectada son agua y, después se enjuaga. Estas cantidades efectivas generalmente varían de aproximadamente lg a aproximadamente 50g., de preferencia de aproximadamente lg a aproximadamente 20g. La aplicación al cabello normalmente incluye la labor o el trabajo de la composición a través del cabello, de tal forma que la mayor parte o todo el sabello esté en contacto con la composición. Este método para limpiar y asondicionar el cabello comprende los pasos de: a) humectar con agua el cabello, b) aplisar al cabello una cantidad efectiva de la composición de champú y c) enjuagar del cabello la composición de champú utilizando agua. Estos pasos pueden repetirse tantas veces como se desee hasta obtener el beneficio de limpieza _ y acondicionamiento deseado.

Ejemplos Las composiciones de champú ilustradas en los Ejemplos I-X ilustran modalidades específicas de las composiciones de champú de la presente invención pero, no se pretende que estén limitadas a las mismas. Otras modificaciones pueden ser realizadas por los experimentados en la técnica sin desviarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ejemplificadas de las composisiones de champú de la presente invención proporcionan la limpieza del cabello y un mejorado desempeño acondicionador del cabello. Las composiciones se prepararon como sigue. Para los Ejemplos I-X, se añadió aproximadamente de un tercio_ a todo el surfactante de sulfato de alquilo total (laureth-3 sulfato de amonio (añadido como una solución al 25%) y/o lauril sulfato de amonio (añadido co o una solusión al 25%) ) a un tanque o mezclador encamisado y calentado aproximadamente a 74 °C con agitación lenta para formar una solución de surfactante. Se añadieron al tanque cocamida MEA y alcohol graso, según sea aplicable, y se les dejo dispersarse. A continuación al recipiente mezclador se añadió diestearato de etilenglicol (EGDS) y se fundió. Después que el EGDS se dispersó bien (normalmente de aproximadamente 5 a 20 minutos) _ se añadieron polietilenglicol y el conservador, si es que se utilizan", y se mezclaron en la solución de surfactante. Esta mezcla se hace pasar a través de un intercambiador de calor, en donde se enfría a aproximadamente 35°C y se recolecta en un tanque de acabado. Como resultado de este paso de enfriamiento, el diestearato de etilenglicol cristaliza para formar una red cristalina en el producto. El resto del laureth sulfato y lauril sulfato de amonio y otros ingredientes, incluyendo las emulsiones de silicón se añaden al tanque acabador con bastante agitación para asegurar una mezcla homogénea. Se añade la santidad suficiente de la emulsión de silicón para proporcionar el nivel deseado de dimeticona en el producto final. Los polímeros que no son de sllicón normalmente se dispersan en agua como una solución del 1% al 10% antes de la adición a la mezcla final. Una vez que se han añadido todos los ingredientes, a la mezcla puede añadirse xilen sulfonato de amonio o cloruro de sodio adicional para adelgazar o espesar, respectivamente, hasta obtener la viscosidad de producto deseada. Las viscosidades preferidas varían de aproximadamente 3500 a aproximadamente 9000 cS a 25°C (según se midieron mediante un viscosímetro Wells-Brookfield de cono y placa a 15/s) . Las composiciones de los ejemplos pueden proporcionar una excelente limpieza, espumación, suavidad, control de la caspa (cuando sea aplicable) y, especialmente el acondicionamiento en húmedo y la impresión de acondicionamiento al cabello durante el uso.

Componente Número de Ejemplo I II III rv V Laureth-3 Sulfato de 14.00 14.00 14.0 14.85 12.50 monio Cosamidopropilbetaína 2 2..7700 2.70 2.70 1.85 4.20 Polyquaternium-10 (3) 0.15 0.15 0.10 0.15 0.15 Cosamida MEA 0.80 0.80 0.80 0.80 0 Alsohol Cetílico 0.42 0.42 0.42 0.42 0 Alcohol Estearílico 0.18 0.18 0.18 0.18 0 Diestearato de 1.50 1.50 0.75 1.50 0.75 Etilenglicol Dimeticona (1) 0.5 0.3 0.5 0.3 0.3 Solución de Perfume 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70 Hidantoína DMDM 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 Solución de Color 64 64 64 64 64 (ppm) Agua y Componentes c .b.p. 100% Menores Componente Número de Ejemplo VI VII VIII IX X Laureth-3 Sulfato de 14.00 14.00 14.0 10.00 10.00 Amonio Cosamidopropilbetaína 2.70 2.70 2.70 2.00 2.00 Polyquaternium-10 (3) 0.15 0.15 0.13 0.10 0.10 Cosamida MEA 0.80 0.80 0 0.80 0.60 Alsohol Cetíliso 0.42 0.42 0 0.4-T" 0 Alsohol Estearíliso 0.18 0.18 0 0.18 0 Diestearato de 1.50 1.50 1.0 1.50 1-0 Etilenglicol Dimeticona (2) 0.5 0.3 1.0 0.75 0.20 Solución de Perfume 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70 Hidantoína DMDM 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 Solución de Color 64 64 64 64 64 (ppm) Agua y Componentes c .b.p. 100% Menores (1) La dimeticona es una emulsión de polidimetilsiloxano de 125,000 csk con tamaño de partícula de aproximadamente 50 nm, disponible de Dow Corning (2-1550; 13305-92) . (2) La dimeticona es una emulsión de polidimetilsiloxano de 350,000 ssk con tamaño de partícula de aproximadamente 45 nm, disponible de Dow Corning (2-1550; 13709-38) . " (3) El Polyquaternium-10 es JR30M, "un polímero derivado de celulosa catiónica disponible de Amerchol.

Claims (18)

1. REIVIMPICACIOl-lES : _ 1. Una composición acuosa de champú, que comprende : a) de aproximadamente 5.0% a aproximadamente 50% de un componente surfastante, b) un componente acondicionador- no volátil que tiene un tamaño de partícula medio menor de aproximadamente 0.15 mieras; c) de aproximadamente 0.01% á" aproximadamente 3.0% de un polímero de deposición; d) de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5% de un agente cristalino; y e) un vehículo acuoso.
2. 2. Una composisión acuosa de champú según la reivindicasión 1, que comprende de aproximadamente 8.0%- a aproximadamente 30% del componente surfactante y, en donde, el agente acondicionador no volátil tiene un tamaño de partícula medio menor de aproximadamente 0.1 misras.
3. 3. Una somposición acuosa de champú según la reivindicasión 2, en donde el primer agente acondicionador no volátil tiene un intervalo de tamaño de partícula medio de desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 0.1 mieras.
4. 4. Una composisión acuosa de champú según la reivindicasión 3, en donde el primer agente acondicionador no volátil tiene un intervalo de tamaño de partícula medio de desde aproximadamente 0.01 a aproximadamente 0.05 mieras.
5. 5. Una composición acuosa de champú según la reivindicación 3, en donde el componente acondicionador se selecsiona del grupo que consiste de agentes acondisionadores de silicón no volátil, aceites -de hidrocarburos, aceites de éster graso y petrolato y mezclas de los mismos.
6. 6. Una composisión acuosa de champú según la reivindicación 5, en donde el componente asondisionador es un agente acondicionador de silicón no volátil, selescionado del grupo que consiste de poliarilsiloxanos, polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, derivados y mezclas de los mismas.
7. 7. Una composición acuosa de champú según la reivindicasión 6, en donde el agente asondicionador de silicón no volátil es polidimetilsiloxano.
8. 8. Una composición acuosa de champú según la reivindicación 7, en donde el agente de suspensión se selecciona del grupo que consiste de derivados de acilo de cadena "larga que tienen de -aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, aminas y óxidos de amina de cadena larga que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
9. 9. Una composición acuosa de champú según la reivindisasidn 8, en donde el agente de -suspensión es un éster de etilenglicol de un ácido graso que tiene de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
10. 10. Una composición acuosa de champú según la reivindicación 9, en donde el componente surfactante comprende: i) un surfactante de alquilsulfato etoxilado que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 moles de etoxilación; y ii) un surfactante anfotérico, en donde la composición comprende menos de aproximadamente 5% del surfactante de alquilsulfato etoxilado que tiene menos de un molde etoxilación y, en donde, el polímero de deposición es un agente acondicionador para el cabello de polímero celulósico catiónico que tiene una densidad de carga catiónica de desde aproximadamente 0.7 meq/gramos .
11. 11. Una composición acuosa de champú según- la reivindicasidn 10, en donde la composición comprende un surfactante anidnico adicional y, en donde, la composición comprende menos de aproximadamente 2% del surfactante etoxilado que tiene menos de 1 mol de etoxilación.
12. 12. Una composición acuosa de champú según la reivindisasión 11, en donde el agente asondisionador para el sabello de polímero celulósico catióniso — es Polyquaternium-10.
13. 13. Una composición acuosa de champú según la reivindicación 12, en donde el agente acondicionador para el cabello de polímero celulósico catiónico tiene una densidad de carga catiónica de desde aproximadamente 0.9 meq/gramos a aproximadamente 1.5 meq/gramos.
14. 14. Una composisión asuosa de shampú según la reivindicación 13, en donde el surfactañ-te anfotérico es cocoamidopropilbetaína y comprende de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de la composición.
15. 15. Una composición acuosa de shampú según la reivindicación 14, en donde el surfactante anfotérico es cosoamidopropilbetaína y comprende de desde aproximadamente 2% a aproximadamente 3% de la composición.
16. 16. Una composisión acuosa de champú según la reivindicación 15, en donde el agente acondicionador de silicón no volátil comprende desde aproximadamente 0.05% a aproximadamente 4% de la composición.
17. 17. Una composición acuosa de champú según la reivindicación 16, en donde el agente acondicionador de silicón no volátil comprende desde aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3% de la composición.
18. 18. Un método para proporcionar al cabello una mejorada sensación en húmedo mediante la aplicación de champú al cabello en una composición según la reivindicasidn 1.