MXPA97008098A - Champus con polimero cationico y agente acondicionador de silicona insoluble - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición de champúanticaspa que comprende:(a) desde aproximadamente 8%hasta aproximadamente 40%en peso de un surfactante detersivo, (b) desde aproximadamente 0.05%hasta aproximadamente 5%en peso de un agente acondicionador de silicona insoluble disperso;(c) desde aproximadamente 0.01%hasta aproximadamente 1.0%en peso de un agente estabilizador para el agente acondicionador de silicona, el agente estabilizador es un polímero catiónico soluble en el champú;(d) desde aproximadamente 50%hasta aproximadamente 91.5%en peso de agua;en donde la composición de champúestásubstancialmente libre de agentes de suspensión seleccionado del grupo que consiste de:agentes de suspensión cristalina y agentes espesantes poliméricos, aniónicos, no iónicos y anfotéricos.

Description

CHAMPÚS CON POLÍMERO CATIONICO Y AGENTE ACONDICIONADOR DE SILICONA INSOLUBLE CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona con composiciones que contienen un agente acondicionador de silicona insoluble. En particular, la presente invención se relaciona con composiciones de champú que contienen un agente acondicionador de silicona insoluble suspendido en forma estable con un bajo nivel de polímero catiónico.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones de champú que limpian el cabello a la vez que lo acondicionan con agentes acondicionadores de silicona insoluble son bien conocidas. Entre los tipos preferidos de los agentes acondicionadores de silicona insolubles se encuentran los polidimetil siloxanos no volátiles que normalmente están dispersados en el champú como una emulsión, en donde la silicona se encuentra presente como una fase dispersada de gotículas en la fórmula acuosa de champú. Con el fin de que estos tipos de champús sean efectivos y proporcionen un nivel de desempeño consistente sin requerir de una agitación vigorosa del envase en el que están contenidos, es práctica convencional suspenderlos en la composición con la ayuda de un agente de suspensión. Debido a que probablemente los champús permanecerán en los anaqueles o en almacenamiento durante largos periodos de tiempo, es importantes que los agentes de suspensión mantengan al agente acondicionador soluble bien suspendido, durante periodos de tiempo relativamente largos. Los agentes de suspensión que se han convertido en los preferidos para la suspensión de los agentes acondicionadores de silicona insolubles son aquéllos que forman una red cristalina en el champú cuando el champú está estacionario, pero que permiten que la composición fluya fácilmente cuando se aplica un esfuerzo cortante, como por ejemplo cuando el usuario lo vacía de la botella. Ejemplos de estos agente de suspensión cristalinos incluyen diestearato de etilenglicol y ácido N, N- di- (sebo hidrogenado) amido benzoico. Otro inconveniente del agente de suspensión cristalino es que requieren de costosos pasos de calentamiento y enfriamiento durante la manufactura de las composiciones, con el fin de producir suspensiones estables de alta calidad. Otro parámetro importante en la formulación de los champús es la formación de espuma. El público consumidor frecuentemente asocia a la espuma abundante con una limpieza efectiva y, normalmente, prefiere los champús que forman abundante espuma a los champús de baja P49T espumación, desde un punto de vista estético. Desafortunadamente, los agentes de suspensión cristalina tienden a afectar en forma adversa el desempeño de la espumación. Otros agentes de suspensión conocidos incluyen los agentes espesantes poliméricos e hidrofílicos como por ejemplo, las gomas celulósicas y los polímeros reticulados de ácido acrílico/acrilato, estos últimos son referidos comúnmente como carbó eros . Aunque estos materiales pueden ser efectivos para la suspensión de silicona insoluble, pueden impartir una indeseable percepción táctil lamosa. En la técnica es bien conocida la adición de agentes espumantes para ayudar a compensar las reducciones en la formación de espuma provocadas por los agentes de suspensión. Ejemplos de estos agentes espumantes incluyen a la cocomono- y di-etanol amida, eurfactantes de betaína, alcoholes solubles de cadena más larga, como por ejemplo los alcoholes monohídricos C1 -c14, óxidos de amina y polímeros catiónicos, como por ejemplo la goma xantana catiónica modificada y la hidroxietilcelulosa . Sin embargo, la adición de estos ingredientes no soluciona las otras desventajas de los agentes de suspensión convencionales, añade costo adicional al champú y, en ciertos casos, también puede incrementar la aspereza del champú.

Sería deseable proporcionarle a la composición líquida de champú un agente acondicionador de silicona insoluble dispersado en forma estable, que tampoco requiera del uso de agentes de suspensión convencionales, como por ejemplo los agentes de suspensión cristalinos o los agentes espesantes poliméricos para suspender a la silicona. Por lo tanto, es un objeto de esta invención el proporcionar champús que contienen agentes acondicionadores de .silicona solubles que están suspendidos sin la necesidad de agentes de suspensión cristalinos. Es otro objeto de esta invención el proporcionar champús que contienen agentes acondicionadores de silicona insolubles que están suspendidos sin la necesidad de agentes espesantes poliméricos e hidrofílicos convencionales. Otro objeto de esta invención es proporcionar composiciones, según se declaró anteriormente, que puedan fabricarse o prepararse sin la necesidad de los costosos pasos de calentamiento y enfriamiento, como los utilizados convencionalmente cuando se emplean agentes de suspensión cristalinos . Otro objeto de esta invención es proporcionar un proceso para preparar champús acondicionadores que satisfagan los objetos anteriores. Estos y otros beneficios, que pudieran ser evidentes o reconocidos, pueden obtenerse de conformidad con la presente invención que se describe a continuación. A menos que se indique otra cosa, todos los porcentajes están calculados en peso de la composición total y todas las proporciones están calculadas con base en el peso. A menos que se indique otra cosa, los ingredientes están basados en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen vehículos o subproductos que puedan estar incluidos en los materiales disponibles en forma comercial . La presente invención pueden comprender, consistir o esencialmente consistir de cualquiera de los ingredientes esenciales y de diversos ingredientes opcionales y/o preferidos descritos en la presente. Los términos "soluble" e "insoluble" se referirán a las características de solubilidad de un ingrediente particular en la composición de champú, a menos que específicamente se indique otra cosa. Todas las viscosidades y las solubilidades se determinaron a 25°C, a menos que específicamente o se indique otra cosa.

SUMARIO DE A INVENCIÓN Actualmente se ha encontrado que pueden obtenerse champús acondicionadores que satisfacen los objetos anteriores. En particular, se ha encontrado que los agentes acondicionadores de silicona insolubles pueden suspenderse en forma de gotículas dispersas en las composiciones de champú que contienen surfactantes y niveles relativamente bajos de un polímero catiónico soluble en el champú, sin necesidad de agentes de suspensión cristalina o de agentes espesantes poliméricos para la suspensión de las partículas. En forma teórica y, sin pretender limitar necesariamente la invención, se cree que los polímeros catiónicos de la misma forman una suspensión de tipo red puenteando o enlazando las miscelas del surfactante aniónico. Las gotículas de la silicona insoluble quedan suspendidas dentro de esta red. Se ha encontrado que los niveles bajos del polímero catiónico pueden ser muy efectivos para proporcionar la estabilidad. Más específicamente, la presente invención proporciona una composición de champú acondicionador que comprende: (a) desde aproximadamente 8% haeta 40% en peso del surfactante detersivo, la composición contiene por lo menos aproximadamente 5% en peso de los surfactantes aniónicos detersivos,- (b) desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente % en peso de gotículas dispersas de la silicona insoluble ; (c) desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 1.0% en peso de un agente estabilizador para la silicona insoluble, el agente estabilizador es un P498 polímero catiónico insoluble; (d) desde aproximadamente 50% hasta aproximadamente 94.5% en peso de agua; en donde la composición de champú se encuentra substancialmente libre de agentes de suspensión seleccionados del grupo que consiste de: agentes de suspensión cristalina y agentes espesantes poliméricos, aniónicos, no iónicos y anfotéricos. La presente invención puede proporcionar champús con una excelente eficacia acondicionadora, limpiadora y de espumado. Además, la presente invención puede resultar en ahorros significativos en los costos dada la eliminación de los agentes convencionales, como por ejemplo los agentes de suspensión cristalinos que normalmente requieren de pasos separados de calentamiento y enfriamiento para su procesamiento. La presente invención también puede proporcionar composiciones de champú acondicionador que exhiben una excelente deposición de los agentes acondicionadores de silicona durante el uso.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Componente surfactante detersivo Las composiciones de la presente invención contienen desde aproximadamente 8% hasta aproximadamente 40% en peso del surfactante detersivo, de preferencia desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 30%, y con mayor preferencia, desde aproximadamente 12% hasta aproximadamente 25%. Incluido entre el surfactante detersivo de la misma como un elemento requerido hay un componente surfactante detersivo aniónico. Las composiciones de la presente adicionalmente pueden contener surfactantes no iónicos y anfotéricos y, mezclas de los mismos . El componente surfactante detersivo aniónico generalmente estará presente en un nivel de desde aproximadamente 5% en peso de la composición, de preferencia por lo menos de aproximadamente 8% y, con mayor preferencia, de por lo menos el 12%.

Surfactantes de sulfatos Las composiciones de la presente de preferencia comprenderán sulfato de alquilo, sulfato de alquilo etoxilado o una mezcla de los mismos. Estos materiales tienen las respectivas fórmulas (I) ROS03M y (II) RO (C2H40)XS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono, x es de 1 a 10 y M es H o un catión formador de sal tal como por ejemplo amonio, alcanolamina que contiene grupos alquilo C1 -C i , como por ejemplo trietanolamina, y metales monovalentes y polivalentes como los metales alcalinos y los alcalinotérreos. Los metales preferidos incluyen sodio, potasio, magnesio y calcio. El catión M del surfactante aniónico de preferencia debe seleccionarse de tal forma que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. La solubilidad de los surfactantes aniónicos, en general, dependerán de los surfactantes aniónicos particulares y los cationes elegidos. Como una ayuda para determinar las mezclas apropiadas de los surfactantes aniónicos, los surfactantes aniónicos deben seleccionarse de tal forma que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15 °C o menor, de preferencia de aproximadamente 10°C o menor, con mayor preferencia de aproximadamente 0°C o menor. También ee prefiere que el eurfactante aniónico sea soluble en la composición de la presente. De preferencia, R tiene desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono en ambos sulfatos, el de alquilo y el de alquilo etoxilado. Los sulfatos de alquilo etoxilados normalmente se preparan o fabrican como productos de condensación del óxido de etileno y de alcoholes monohídricos que tienen desde aproximadamente 8 haeta aproximadamente 24 átomoe de carbono. Los alcoholes puede derivarse de grasas, por ejemplo el aceite de coco, el aceite de semillas de palma o el sebo o, pueden ser sintéticos. Estos alcoholes de preferencia se hacen reaccionar con de aproximadamente 1 haeta aproximadamente 10, con mayor preferencia desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4, y aún con mayor preferencia, desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3.5 proporciones molares de óxido de etileno y las mezclas resultante de las especies moleculares, que tiene por ejemplo un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, ee sulfata y neutraliza. Ejemplos específicos de éter eulfatoe de alquilo que pueden ser utilizados en la presente invención eon lae ealee de sodio y de amonio del coco alquilo trietílen glicol éter sulfato,- sebo alquil trietilen glicol éter sulfato y sebo alquil hexaoxietilen sulfato. Loe alquil éeter eulfatoe más preferidos eon loe que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene un promedio de longitud de la cadena de alquilo de deede aproximadamente 12 hasta aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de deede aproximadamente 1 haeta aproximadamente 4 molee de óxido de etileno . El sulfato surfactante está comprendido de preferencia de una combinación de eulfatos etoxilados y no etoxilados. La proporción en peso del alquil sulfato al alquil sulfato etoxilado de preferencia es desde aproximadamente 4:1 hasta aproximadamente 1:10, con mayor preferencia, desde aproximadamente 2:1 hasta aproximadamente 1:8 y, aún con mayor preferencia desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 1:5, con la mayor preferencia, desde aproximadamente 1:2 hasta aproximadamente 1:4. Lae proporciones en peso eegún se describió anteriormente son las preferidae para proporcionar óptimas combinaciones de espumado, limpieza y desempeño del agente anticaspa particulado. Los alquil sulfatos pueden proporcionar un excelente desempeño de limpieza y espumación. Los sulfatoe alquil etoxilados pueden proporcionar un excelente deeempeño de limpieza, eon moderados o suaves con la piel y pueden mejorar la depoeición del agente anticaspa particulado con respecto a loe alquil eulfatoe.

Otros surfactantes aniónicos Un tipo preferido de surfactantes aniónicos, especialmente para utilizarlos en combinación con surfactantee aniónicos de sulfato, son los surfactantee del ácido N-acil amino. Loe surfactantee del ácido N-acil amino, para los propósitoe de la presente, incluyen ácidoe N-acil hidrocarbilo y lae sales de loe miemos, tal como loe representados mediante la fórmula Fórmula III, como sigue: 0 R2 R C N (R?)„ COOM (III) P498 en donde: R1 ee un radical alquil o alquenil de Cr¡-C 4, de preferencia de CÍO-C^; R2 ee -H, alquil C;?_-C2/ fenil, o -CH2COOM, de preferencia alquil de C1-C2, con mayor preferencia alquil de C!-C2, R3 es -CR4 - ó alcoxi Ct-C2, en donde cada R4 independientemente es -H o alquil C -Cg, o alquil éeter y, n va de 1 a 4 , de preferencia 1 ó 2 ; y M es H o un catión eegún se definió previamente, de preferencia un metal alcalino como sodio o potasio, una amplia variedad de surfactantes del ácido N-acilo y sus eíntesis ee describen en Anionic Surfactants , Part II, Surfactan t Science Series , Vol . VII, editada por Warner M. Linfield, Marcel Dekker, Inc. (New York and Basel), 1976; pp 581-617. De manera especial se prefieren los compuestos de la Fórmula III en donde R2 es metil y R1 es -CH^-, y n es 1, que son conocidoe como sarcocinatos de N-acilo y ácidos de los mismos. Ejemplos específicos incluyen sarcosinato de lauroilo, sarcosinato de miristoilo, earcosinato de cocoilo y earcoeinato de oleoilo, de preferencia en eus formas de sal de sodio y de potasio. Para los propósitos de loe surfactantes descrito en la presente debe comprenderse que los términoe "alquilo o alquenilo" incluyen mezclae de radicalee que pueden contener una o más unionee intermedias, como por ejemplo uniones de éter o de poliéter o substituyentes no funcionales como los radicales hidroxilo o halógeno en donde el radical sigue eiendo de P 9B carácter hidrofóbico. Loe surfactantes detersivoe aniónicoe también incluyen eulfonatoe alifáticos, como por ejemplo lae sales eolubles en agua del compuesto orgánico, productos de reacción del ácido sulfúrico de la fórmula general (IV) : R!-SOj-M (IV) en donde Rx ee eelecciona del grupo que consiste de un radical hidrocarburo alifático saturado de una cadena recta o ramificada que tienen desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, con mayor preferencia desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomoe de carbono; y M ee un catión, eegún se deecribió previamente. Loe ejemplos son las sales de un producto orgánico de reacción con ácido eulfúrico de un hidrocarburo de la serie del metano, incluyendo iso-, neo- y n-parafinas que tienen desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomoe de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente sulfonante o de eulfonación, por ejemplo, S03, H2S04 , ácido sulfúrico fumeante, obtenido de conformidad con loe métodos de sulfonación conocidos, incluyendo el blanqueo o la hidrólisis.. Los preferidos son los metales alcalinos y las parafinas C12-Clfi sulfonadas de amonio (por ejemplo, parafinas normales y secundarias) .

P498 Ejemplos adicionales de surfactantee detersivos aniónicos son los productos de reacción de los ácidos graeoe esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de eodio, en donde, por ejemplo, loe ácidoe graeoe ee derivan del aceite de coco,- lae sales de sodio o de potaeio de lae amidas de ácido graso del taurido de metilo en el que los ácidos grasoe ee derivan, por ejemplo, del aceite de coco. Otroe surfactantes detersivoe aniónicoe eintéticos de esta variedad ee exponen en las Patentee de los Estados Unidos No . 2,486,921, 2,486,922, y 2,396, 278. Otroe surfactantes detersivos aniónicos ee encuentran en la claee designada como succinatos. Esta clase incluye a agentes surfactantes como el N-octadecilsulfosuccinato disódico; N- (1, 2-dicarboxi-etil) -N-octadecilsulfosuccinato tretrasódico ; diamil éster de sodio del ácido sulfosuccínico,- dihexil éster de eodio del ácido sulfosuccínico; dioctil éster de sodio del ácido sulfosuccínico . Otros surfactantes detersivos aniónicos adecuados también incluyen sulfonatos de olefina que 'tienen de aproximadamente 12 haeta aproximadamente 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" se utiliza en la presente para referirse a compuestos que pueden producirse mediante la sulfonación de alfa-olefinas , por P498 medio de trióxido de azufre no acomplejado, eeguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que hayan sido formadas en la reacción se hidrolizan para proporcionar los correspondientes hidroxi-alcanosulfonatos . El trióxido de azufre puede eer líquido o gaseoso y, normalmente, pero no necesariamente, diluidos con diluyentee inertes, por ejemplo, S02 líquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se utiliza en forma líquida o mediante aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utiliza en forma gaseosa. Las alfa-olefinas a partir de las que ee derivan loe sulfonatos de olefina son mono-olefinas que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de carbono. De preferencia, son olefinae de cadena recta. Ademáe de loe alqueno eul fonatos verdaderoe y una proporción de hidroxi-alcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, como por ejemplo alqueno disulfonatos, dependiendo de las condicionee de reacción, la proporción de loe reactivos, la naturaleza de las olefinas iniciales y lae impurezas en la materia prima de olefina y las reacciones laterales durante el proceso de sulfonación. Una mezcla específica de sulfonato de P 98 alfa-olefina del tipo anterior ee describen en forma más completa de la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880, Pflaumer y Kessler otorgada el 25 de julio de 1967, e incorporada en la presente como referencia. Otra clase de surfactantes detersivoe aniónicos son los beta-alquiloxi alcano sulfonatoe. Eetoe compueetos tienen la siguiente fórmula (V) : 0R2 H | I R1 - C C S03M (V) I I H H en donde Rx es un grupo alquilo de cadena recta que tiene desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene desde aproximadamente 1 (el preferido) hasta aproximadamente 3 átomos de carbono, y M es un catión según ee deecribió aquí anteriormente . Muchos surfactantee aniónicos sintéticos adicionales se describen en McCu tcheon ' s Emulsif iers and Detergente, 1989 Annual , publicado por M. C. Publishing Co . , que se incorpora en la presente como referencia. También la Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678 Laughlin et al., otorgada el 30 de diciembre de 1975, presenta muchos otros surfactantes aniónicos así como otros tipos de surfactantes y, se incorpora en la presente como P498 referencia . Los surfactantes detersivos preferidos para utilizarse en las presentes composiciones de champú incluyen lauril sulfato de amonio, laurethh sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureht sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laurethh eulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laurethh sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laurethh sulfato de dietanolamina, monoglicérido laurico de sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, laurethh sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laurethh sulfato de potasio, lauril earcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauril sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril eulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencen sulfonato de eodio y dodecil bencen sulfonato de eodio.

Surfactantes anfotéricos Los surfactantes anfotéricos pueden utilizarse opcionalmente en las presentee composiciones y procesos.

P498 Ejemplos de surfactantes anfotéricos que pueden utilizarse en la presente invención incluyen aquéllos que ee describen en forma general como derivados de aminae alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada, en donde uno de los substituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico de solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. El surfactante anfotérico de la presente incluye a los surfactantes anfotéricos de imidazolinio talee como aquélloe representados mediante la Fórmula VI : R3 R1CON(CH2)nN+-CH2Z (VI) R4 R2 en donde R es alquil o alquenil de C8-C2 , de preferencia de C12-C16, R2 es hidrógeno o CH2C02M, R3 ee CH2CH2OH, ó CH2CH2OCH2CH COOM, R4 ee hidrógeno, CH2CH2OH, o CH2CH2OCH2CH2COOM, Z ee C02M o CH2C02M, n es 2 ó 3 , de preferencia 2, M es hidrógeno o un catión eegún se describió anteriormente. Materiales adecuados de este tipo se comercializan bajo el nombre comercial MIRANOL y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies y P498 pueden exietir en eepeciee protonadae y no protonadas dependiendo del pH con respecto a lae especiee que pueden tener un hidrógeno en R2. El surfactante anfotérico de imidazolinio de la preeente puede derivarse mediante un compuesto intermedio del imidazolinio. Sin embargo, aquellos experimentados en la técnica reconocerán que no necesariamente necesita derivarse vía un imidazolinio. Los surfactantes anfotéricos preferidos de Fórmula VII eon monocarboxilatoe y dicarboxilatos . Ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxiglicinato (referido en forma alternativa como cocoanfodiacetato) y cocoanfoacetato . Los productos comerciales específicos que proporcionan al componente derivado del imidazolinio de lae composiciones presentes incluyen aquéllos vendidos bajo loe nombres comerciales MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL, MIRANOL ULTRA (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIP (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MANOTERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries) ; REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y SCHEROTERIC MS-2 (Scher Chemicals) . Los surfactantes anfotéricos también incluyen los aminoalcanoatos de la fórmula (VII) : P.98 R-NH(CH2)nCOOM; (VII) y loe eurfactantee iminoalcanoatos de la fórmula (VIIi; R-N[(CH2)mCOOM]2 (VIIi: y mezclas de los mismoe; en donde n y m son números desde 1 haeta 4, R ee alquilo ó alquenilo de Ca-C22, y M es hidrógeno o un catión según ee describió anteriormente. Ejemploe de eetoe surfactantes anfotéricos incluyen n-alquilaminopropionatos y n-alquiliminodipropionatos . Estos materiales se venden bajo el nombre comercial DERIPHAT por Henkel y MIRATAINE por Miranol, Inc.. Ejemplos eepecíficoe incluyen al ácido N-lauril-beta-amino propiónico o eales del mismo y, ácido N-lauril-beta-iminio-dipropiónico o sales del mismo. Otros eurfactantee anfotéricoe que pueden ser utilizados incluyen los surfactantes de betaína, los que serán excluidos incluyen [sic] a los representadoe por la Fórmula (IX) : 11 P498 en donde : R1 ee un miembro seleccionado del grupo que consiete de COOM y CH-CH2S03M OH R es alquil de C!-C3 o hidroxi alquil (Cx-C-j) ; R3 es alquil de C;L-C3 o hidroxi alquil (C!-C3) ; R4 es un miembro seleccionado del grupo que coneiete de hidrógeno y alquil de Cj_-C3; R5 ee alquil o alquenil de C8-C2o; Y es alquil de Ci-C^-m es un entero desde 2 a 7; n es un entero de 1 ó 0 ,- M es hidrógeno o un catión según se describió anteriormente .

Surfactantes no iónicos Los surfactantee detereivos no iónicos pueden utilizarse en forma opcional en la presente invención. Loe surfactantes no iónicos incluyen a los definidoe de manera general como compueetos producidoe por la condeneación de grupos óxido de alquileno (de naturaleza hidrofílica) con un compuesto hidrofóbico orgánico el cual, puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática. Ejemplos de las clases preferidas de surfactantes detersivos no iónicos P498 son: 1. Condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productoe de condensación de los alquil fenoles que tienen un grupo alquil que contiene desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono, ya sea en una configuración de cadena recta o de cadena ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno se encuentra presente en cantidadee iguales a desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol . 2. Los derivados de la condeneación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción del óxido del propileno y productos de etilendiamina. 3. El producto condensación de alcoholes alifáticoe que tienen deede aproximadamente 8 haeta aproximadamente 18 átomos de carbono ya sea en una configuración de cadena recta o de cadena ramificada con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene deede aproximadamente 10 haeta aproximadamente 14 átomos de carbono . 4. Óxido de amina terciaria de cadena larga correspondientes a los eiguientee de fórmula general: P498 RXR2R3N ? O en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de desde aproximadamente 8 haeta aproximadamente 18 átomoe de carbono, deede 0 haeta aproximadamente 10 partee de óxido de etileno y, aproximadamente 0 haeta aproximadamente 1 parte de glicerilo y, R2 y R3 contienen deede aproximadamente 1 haeta aproximadamente 3 átomos de carbono y, deede 0 haeta aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metil, etil, propil, hidroxietil o hidroxipropil. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. 5. Óxidos de fosfina terciarios de cadena larga correspondiente a los siguientes de fórmula general : RR'R"P ? O en donde R contiene un radial alquil, alquenil o monohidroxialquil que varía deede aproximadamente 8 haeta aproximadamente 18 átomoe de carbono, deede 0 hasta aproximadamente 10 partes de óxido de etileno y, desde 0 hasta aproximadamente 1 parte de glicerilo y R' y R" cada una son grupos alquil y monohidroxialquil que contienen desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3 átomos de carbono . 6. Sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contiene un radial alquil o hidroxialquil de cadena corta P498 de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3 átomoe de carbono (normalmente metilo) y, una cadena hidrofóbica larga que incluye radicalee alquil, alquenil, hidroxi alquil, o ceto alquil que contienen desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono, desde 0 hasta aproximadamente 10 partes de óxido de etileno y desde 0 hasta aproximadamente 1 parte de glicerilo. 7. Surfactantes de alquil polisacárido (APS) tales como los alquil poliglicósidos . Estos surfactantes ee deecriben en la Patente de los Estadoe Unidos No. 4,565,647 de Llenado, otorgado el 21 de enero de 1986, incorporada en la presente como referencia, y que presenta surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con aproximadamente 6 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono y el polisacárido (por ejemplo, poliglicósido) como el grupo hidrofílico. Opcionalmente, puede haber un grupo óxido-polialquileno que une a las partes hidrofóbica e hidrofílica. El grupo alquilo (es decir, la parte hidrofóbica) puede ser saturada o insaturada, ramificada y substituida o no substituida (por ejemplo, con hidroxi o anillos cíclicoe) . 8. Éeteres grasos de glicerilo polietilenglicol (PEG) tales como los de la fórmula R(0)OCH2CH(OH) CH2 (OCH2CH2)nOH en donde n va desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 200, de preferencia P498 desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 100 y R es un hidrocarbilo alifático que tiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 20 átomos de carbono. 9. Amidas de ácido polihidroxi de fórmula: O R1 11 ' R2 C N Z en donde: R1 es H, [sic] hidroxicarbilo C!-C4, 2-hidroxi etil, 2-hidroxi propil, o una mezcla del mismo, de preferencia alquilo Cx-C , con mayor preferencia alquilo Cx ó C2 , con mayor preferencia un alquilo de Cx (es decir metil); y R2 es una parte hidrocarbilo C5-C31, presentemente alquil o alquenil C7-C19 de cadena recta, con mayor preferencia alquil o alquenil C -C-17 de cadena recta, con mayor preferencia de alquil o alquenil C1:L-C15 de cadena recta,- y Z ee una parte de polihidroxihidrocarbilo que tienen una cadena de hidrocarbilo lineal con por lo menoe 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del miemo. Z de preferencia se derivará de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva; con mayor preferencia, Z ee una parte glicitil. Los azúcares reductores adecuados, incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, y xilosa. Como materias primas, jarabe de maíz de alto contenido de fructosa y P498 jarabe de maíz de alto contenido maltosa pueden utilizaree aeí como los azúcares individuales enlistados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentee de azúcar para Z. Debe comprenderee que por ningún medio ee pretende excluir a otrae materiae primas adecuadas. Z, de preferencia se seleccionará del grupo que consiete de -CH2- (CHOH) n-CH2OH, -CH(CH20H) - (CHOH)n_?-CH2OH, -CH2- (CHOH) 2 (CHOR' ) (CHOH) -CH2OH, en donde n es un entero de 3 a 5 inclusive y, R' es H ó un monoeárido cíclico o alifático y derivadoe alcoxiladoe de loe mismos. Los más preferidos son loe glicitilos en donde n es 4, particularmente, -CH - (CHOH) 4 -CH2OH . En la fórmula anterior, R1 puede ser, por ejemplo, N-metil, N-etil, N-propil, N- isopropil, N-butil, N-2-hidroxilo etil, o N-2-hidroxi propil. R -C0-N< puede ser, por ejemplo, cocamida, estearamida, oleamida, lauramida, mirietamida, carpricamida, palmitamida, seboamida, etc.. Z puede eer 1-deoxiglucitil , 2-deoxifructitil , 1-deoximaltitil, l-deoxiactitil , 1-deoxigalactitil , 1-deoximanitil, 1-deoximaltotriotil, etc.. Lae amidas de ácido graso polihidroxi se presentan por ejemplo en la Especificación de Patente G.B 809,060 publicada el 18 de febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co . , Ltd., la Patente de los Estados Unidos P498 No. 2,965,576 otorgadas el 20 de diciembre de 1960, a E.R. Wilson, y la Patente de los Estados Unidos No. 2,703,798, de Anthony M. Schwartz, otorgada el 8 de marzo de 1955, y la Patente de los Estados Unidos No. 1,985,424 otorgada el 25 de diciembre de 1934 a Piggott, cada una de estas se incorpora en la presente como referencia. Cuando se utilizan los surfactantee anfotéricos y no iónicos opcionales normalmente ee encuentran presentes a niveles de desde aproximadamente 0.05% haeta aproximadamente 20%, normalmente de deede aproximadamente 0.1% haeta aproximadamente 10%, de preferencia desde aproximadamente 0.5% haeta aproximadamente 5%, aunque pueden utilizase niveles más elevados o menores.

Agente acondicionador de silicona insoluble Los agentes acondicionadores de silicona insolubles de la presente incluyen cualquier fluido o goma de silicona que sea útil para el acondicionamiento del pelo o de la piel. Los agentes acondicionadores de silicona incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxanoe, y mezclas de los mismos. También pueden utilizarse otros fluidos de silicona insoluble que tengan propiedades acondicionadoras . El agente acondicionador de silicona de preferencia será no volátil. El término "no P498 volátil" conforme se utiliza en la presente, ee referirá a que el material tiene un punto de ebullición de por lo menoe aproximadamente 260°C, de preferencia de por lo menoe aproximadamente 275 °C, con mayor preferencia de por lo menoe aproximadamente 300 °C. Estoe materialee mueetran una presión de vapor muy baja o no eignificativa a condiciones ambientes. El término "fluido de silicona" se referirá a materiales de silicona fluyentes que tienen una viscosidad menor de 1,000,000 centistokes a 25°C. El término goma de silicona se referirá a materiales de eilicona fluyentes que tienen una viscosidad de 1,000,000 centistokes a 25°C o mayor. La viscosidad puede medirse por medio de un viscoeímetro de vidrio capilar eegún ee expone en el Método de Prueba CTM0004 de la Dow Corning Corporate, del 20 de julio de 1970, o equivalente. El agente acondicionador de silicona insoluble para utilizaree en la presente de preferencia tendrá una viscosidad promedio de desde aproximadamente 15 hasta aproximadamente 2,000,000 centistokes a 25 °C, con mayor preferencia desde aproximadamente 1,000 hasta aproximadamente 1,800,000, en forma más preferente deede aproximadamente 10,000 haeta aproximadamente 1,500,000, y con la mayor preferencia deede aproximadamente 50,000 hasta aproximadamente 1,500,000. Por viscosidad promedio del agente acondicionador de silicona se refiere a la P49B viscosidad de los materiales del agente acondicionador de silicona insolubles combinados, incluyendo tanto fluidos como gomas, que puede utilizarse en una mezcla. Los agentes acondicionadores de silicona preferidos de la presente también incluyen eiloxanos con la eiguiente estructura: R R R R Si 0 Si 0 Si R R R R en donde cada R es independientemente alquil, aril o alquilaril, alcoxi, acilamino, hidroxialquil y x es un entero desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 8,000 que puede ser utilizado. Las porciones alquilo de los subetituyentee de preferencia tienen desde 1 hasta aproximadamente 10 átomos de carbono, la excepción con respecto a los alquilariloe que, de preferencia tienen un total de deede aproximadamente 6 haeta aproximadamente 10 carbonoe y desde 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono en la porción alquilo. Los grupos substituidos en la cadena de siloxano (R) pueden tener cualquier estructura mientras las siliconas resultantes sigan como líquidos a temperatura P498 ambiente, no sean ni tóxicas ni perjudicialee de cualquier forma cuando se apliquen al cabello, que sean compatibles con loe otros componentes de la composición, que sean químicamente establee bajo lae condiciones normales de uso y almacenamiento y que sean capaces de depoeitarse y de acondicionar el cabello. Los grupos R preferidos incluyen metoxi, propoxi, metil, etil, propil, fenil, metilfenil y fenilmetil . Las siliconae preferidae con polidimetil siloxano, polidietil siloxano y polimetilfenil siloxano. El polidimetil siloxano se prefiere de manera eepecial . Estoe eiloxanos se encuentran disponibles, por ejemplo de la General Electric Company en sus series ViecaeilR y SF 96 y de la Dow Corning en sus eeriee Dow Corning 200. Los fluidos de polialquil siloxanoe que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están dieponibles, por ejemplo, de la General Electric Company como SF 1075 fluido metil fenil o de la Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Eepecialmente preferidoe para mejorar lae caracteríeticas del brillo del cabello son las siliconas muy ariladas, como por ejemplo la polietil eílicona muy fenilada que tiene índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superior, especialmente de aproximadamente 1.52 o superior. Cuando estas siliconas de alto índice de P498 refracción se utilizan, de preferencia se mezclan con un agente extendedor, tal como por ejemplo un surfactante o una resina de eilicona, para disminuir la tensión superficial y mejorar la habilidad formadora de película del material . Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden utilizarse, incluyen, por ejemplo, polidimetil siloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Corning DC-1248) aunque el óxido de etileno o las mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también pueden utilizarse. El nivel del óxido de etileno y del óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en la composición de la presente. Las referencias que presentan fluidos de silicona adecuados incluyen la Patente de los Estadoe Unidoe No. 2,826,551, de Geen; la Patente de loe Eetados Unidoe No. 3,964,500, de Drakoff, otorgadas el 22 de junio de 1976; la Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837, de Pader,- y la Patente Británica 849,433, de Woolston. Todae estas patentes se incorporan en la presente como referencia. Incorporados también en la presente como referencia están los Silicon Compounds distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referencia proporciona una extensa lista (aunque no exclusiva de fluidos de silicona adecuados) .

P498 Otro material de silicona acondicionador para el cabello que puede ser especialmente útil en los agentes acondicionadores de eilicona ee la goma de eilicona ineoluble. El término "goma de silicona", conforme se utiliza en la presente, se refiere a materialee de poliorganoeiloxano que tienen una viecoeidad a 25°C mayor o igual a 1,000,000 centietokee. Las gomas de silicona están descritas por Petrarch y otros, incluyendo la Patente de los Eetados Unidoe No. 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Siliconee, New York: Academic Prees 1968. Todas estas referencias descritas están incorporadas en la presente como referencia. Las "gomas de silicona" normalmente tendrán un peso molecular en masa en exceso de aproximadamente 200,000, generalmente entre aproximadamente 2000,000 y aproximadamente 1,000,000. Ejemplos específicoe incluyen polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metilvinil siloxano), copolímero de poli (dimetil siloxano) (difenil siloxano) (metilvinil siloxano) y mezclas de los mismos. De preferencia, el agente de silicona acondicionador para el cabello comprende una mezcla de goma de polidimetil siloxano que tiene una viscoeidad mayor de 1,000,000 centistokes y fluido de polidimetilsiloxano que tiene una viscoeidad de deede 10 centietokee haeta P498 aproximadamente 100,000 centistokee, en donde la proporción de goma a fluido es de aproximadamente 30:70 hasta aproximadamente 70:30, de preferencia desde aproximadamente 40:60 hasta aproximadamente 60:40. El agente acondicionador de silicona estará presente en forma de gotículas diepereada por toda la faee acuoea del champú. La eilicona puede incorporaree en una solución del surfactante y agua, tal como, pero sin limitación, el surfactante detersivo aniónico de la presente, como una solución pura, seguido por agitación mecánica (mezclado con esfuerzo cortante, para formar la emulsión de silicona. Alternativamente, la silicona puede emulsificarse antes de su incorporación en el champú. Los surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos pueden eer utilizados como el agente emulsionante. Los surfactantes adecuados para este propóeito incluyen loe eurfactantes previamente deecritoe en este documento. De preferencia, la silicona ee preemulsifica .con un surfactante aniónico (de preferencia, alquil sulfato, alquil sulfato etoxilado o una combinación de los mismos) antes de su incorporación al champú el nivel del agente acondicionador de silicona en el champú debe ser de desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 5% en peso de la composición, de preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 3%, con mayor P498 preferencia desde aproximadamente 0.25% hasta aproximadamente 2%. El tamaño de partícula promedio en número de las gotículae de eilicona puede eer deede tamaño eubmicrónico hasta aproximadamente 50 micrones, de preferencia por lo menos de aproximadamente 0.5 micrones, con mayor preferencia de por lo menoe aproximadamente 1 micrón, aún con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 2 micronee, y con la mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 3 micrones. El tamaño de partícula promedio en número de preferencia no es mayor de aproximadamente 35 micrones, con mayor preferencia no mayor de aproximadamente 25 micrones.

Polímero catiónico Las composiciones de la presente contienen por lo menos aproximadamente 0.01% en peso de un agente estabilizador para el agente acondicionador de silicona insoluble, de preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 1%, con mayor preferencia desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 0.5%, con mayor preferencia desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 0.1%. Se contemplan niveles inferiores en tanto que se obtengan los beneficios de la estabilidad. El agente estabilizador de la presente es un polímero catiónico soluble en el champú se ha encontrado que niveles P498 muy bajoe de eete polímero catiónico pueden ayudar efectivamente a la estabilidad de la suspensión del agente acondicionador de silicona insoluble en las presentes composiciones de champú a cambio de una deposición substancialmente reducida contra las tecnologíae de suspensión convencionales. Por "soluble en el champú" a lo que se refiere es que el polímero catiónico está presente en el champú en una forma solubilizada a un nivel suficiente para ayudar en la suspensión del agente acondicionador de silicona insoluble. Loe polímeros catiónicos solubles en el champú pueden existir en forma iónica libre o como coacervados formados con el surfactante aniónico. Los polímeros catiónicos de la presente generalmente tendrán un peso molecular promedio en peso que ee de por lo menoe aproximadamente 200,000, normalmente de por lo menos aproximadamente 400,000 y, menos de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular ee de desde aproximadamente 400,000 hasta aproximadamente 5 millones, con mayor preferencia de aproximadamente 800,000 haeta aproximadamente 2 millones. Loe polímeros catiónicos tendrán partes que contiene nitrógeno catiónico como por ejemplo amonio cuaternario o partes aminocatiónicas o una mezcla de las mismas. La densidad de carga catiónica de preferencia es P498 de por lo menos aproximadamente 0.3 meq/gramo, con mayor preferencia de por lo menoe aproximadamente 0.6 meq/gramo, aún con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 1.0 meq/gramo, y con la mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 1.2 meq/gramo. La densidad de carga catiónica en general será de aproximadamente 4 meq/gramo o menor, en forma más general de aproximadamente 3.0 meq/gramo o menor. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de conformidad con el Método Kjeldahl. Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino en el producto final puede variar dependiendo del pH y del punto ieoelétrico de los grupos amino. La deneidad de carga debe eetar dentro de los límites anteriores al pH del uso pretendido. Cualesquiera contraiones aniónicos pueden ser utilizados para los polímeros catiónicos en tanto se cumpla con el criterio de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen halogenuros (por ejemplo, Cl , Br, I, ó F, de preferencia Cl , Br, o I), sulfato y metil sulfato. También pueden utilizarse otros ya que no se pretende que esta lista sea exhaustiva. La parte que contiene nitrógeno catiónico estará presente generalmente como un substituyente en una fracción del total de unidades monoméricas de los polímeros P498 catiónicoe acondicionadoree para el cabello. De este modo, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de amonio cuaternario o de unidades monoméricas aminosubstituidae catiónicae y otras unidades no catiónicas referidas en la presente como unidades monoméricas eeparadorae . Eetos polímeros se conocen en la técnica y puede encontrarse una variedad en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3 edición, editado por Estrin, Croeley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Los polímeros catiónicos adecuados, incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades amino catiónicas o de amonio cuaternario con monómeroe separadores solubles en agua tales como la acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona, y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil u dialquil eubstituidoe de preferencia tiene grupoe alquilo de C!-C7, con mayor preferencia grupo alquilo de C]_-C3. Otroe monómeroe separadores adecuados incluyen ésteree de vinilo, alcohol vinílico (preparado mediante la hidrólisie del acetato de polivinilo) , anhídrido maléico, propilen glicol, y etilen glicol. Lae aminas catiónicas pueden ser aminas P498 primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especiee particulares y del pH del champú. En general, las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias son lae preferidas. Loe monómeros de vinilo amino eubstituidos pueden polimerizarse en forma de amina y, entonces opcionalmente pueden ser convertidos en amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden ser cuaternizadas en forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, lae funcionalidades de las amina terciaria pueden eer cuaternizadas mediante la reacción con una sal de fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo C?-C7, con mayor preferencia un alquilo C?-C3, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Loe monómeros amino catiónicos y de amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo compuestos de vinil substituido con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, salee de trialquil metacriloxialquil de amonio, salee de trialquil acriloxialquilo de amonio, eales de dialil amonio cuaterniario, y monómeros de amonio cuaternario de vinilo que tiene anillos catiónicos cíclicos que contienen nitrógeno tal como por ejemplo el piridimio, imidazolio y P498 pirrolidona cuaternizada, por ejemplo alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, sales de alquil vinil pirrolidona. Las porciones de alquilo de estoe monómeros son de preferencia alquilos inferiores como por ejemplo los alquilos C1-C3 con mayor preferencia alquilos C1 y C . Los monómeros de vinilo amimo substituidos adecuados para utilizarse en la presente, incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilato, en donde los grupos alquilo son de preferencia hidrocarbilos C?-07, con mayor preferencia alquilos C!-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de un monómero amino- y/o amonio cuaternario sustituido y/o monómeros separadoree compatibles. Los polímeros catiónicos acondicionadores para el cabello adecuados, incluyen, por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimiedazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (la que es referida en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragance Aeeociation, "CTFA" como Polyquaternium-16 ) , tal como las que se pueden conseguir comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA), bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); los copolímeros de P498 l-vinil-2-pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato (referidos en la industria por la CTFA como Polyquaternium-11) tales como los que se pueden obtener comercialmente de ISP Corporation (Wayne, NJ. USA) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros que contienen amonio cuaternario dialilo catiónicoe incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialil amonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetil dialil amonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; y sales de ácido mineral de esteres de amino alquil de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturadoe que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, según se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, incorporada en la presente como referencia. Otros polímeros catiónicos que pueden utilizarse incluyen polímeros de polisacárido como por ejemplo derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos polisacáridos policatiónicos adecuados para utilizarse en la preeente, incluyen a los de fórmula: P498 R1 + A 0( N R3X ) I R2 en donde: A es un grupo residual anhidro glucosa, tal como un almidón o celulosa anhidro glucosa residual , R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de los mismos, R1, R2, y R3 son independientemente grupos alquil, aril, alquiaril, arilalquil, alcoxialquil o alcoxiaril, cada grupo contiene haeta aproximadamente 18 átomos de carbono y el numero total de átomos de carbono para cada parte catiónica (ee decir, la euma de átomos de carbono en R 1 , R2 , y R . ) preferentemente es de aproximadamente 20 o menor y X es un contraión aniónico, según se describió previamente . La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edieon, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR™, LRTN y LKTN, como sales de hidroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido de trimetil amonio substituido, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10.

P498 Otro tipo de celulosa catiónica incluye las eales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que se hizo reaccionar con epóxido de lauril dimetil amonio subetituido, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de la Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA), bajo el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos que pueden ser utilizados incluyen derivados de goma guar catiónicoe, como por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (disponible en forma comercial de Celanese Corp. en su eerie Jaguar ) . Otroe materialee incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, según se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, incorporada en la presente como referencia) y, copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, según se describe en la Patente de los Estadoe Unidoe No. 3,958,581, incorporada en la presente como referencia) . Especialmente se prefieren los polímeros catiónicoe que incluyen Polyquaternium 10.

Substancial en e libres de agentes de suspensión convencionales Las composiciones presentes de preferencia están substancialmente libres de agentes de euspensión cristalina P498 y de agentes espeeantes poliméricos aniónicoe, anfotéricoe y no iónicos. En general, por "subetancialmente libre" a lo que se refiere es que el nivel de eetos agentes de euspensión es de aproximadamente 0.5% o menor, con preferencia de aproximadamente 0.3%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% o menor, con preferencia superior preferentemente de 0% o no más de aproximadamente 0.05%. Los agentes de suspensión cristalina incluyen grupos alifáticos de cadena larga (por ejemplo, de C8-C22 preferentemente de C14-C 2, más preferentemente de C16-C22) , es decir, materiales de acilo derivado de cadena larga y óxidos de amina de cadena larga, así como mezclas de estos materiales. Se incluyen esteres de etilenglicol de cadena larga, alcanolamidas de ácidos grasos de cadena larga, esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga, glicerilos de esteres de cadena larga, esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga y óxidos de alquil dimetil amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Los agentes de euspensión comunes incluyen, por ejemplo, éeteree de etilenglicol de ácidos graeoe que de preferentemente tienen desde aproximadamente 14 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, más preferentemente de 16-22 átomos de carbono. Otros agentes de suspensión incluyen alcanolamidas C1()-C, de ácidos grasos y alcanolamidas como por ejemplo monoetanolamida eeteárica, P498 dietanolamida esteárica, monoisopropanol esteárica y estearato de mono etanolamida esteárica. Otros derivados acilos de cadena larga incluyen éeteree de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitado de ceitlo) ,- ésteree de glicerilo (por ejemplo dieetearato de glicerilo) y esteres de cadena larga de alcanol amidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de dietanolamida estearamida, estearato de monoetanolamida estereamida) . Loe agentes de suepeneión crietalina también incluyen óxidos de amina de cadena larga como por ejemplo óxidos de alquil (C1(5-C22) dimetil amina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suepeneión crietalina incluyen derivadoe acilo de cadena larga como por ejemplo el ácido N, -dihidrocarbil (C1 -C2 ) amido benzoico y las sales solubles del mismo (por ejemplo sales de Na y K) . Los agentes de euspeneión numéricoe incluyen cualeequiera materialee poliméricoe aniónicoe, no iónicoe o anfotéricoe que funcionan como agentes espesantes en las presentes composicionee surfactantes acuosae . Eetos incluyen, por ejemplo, polímeros de carboxicarbonil , como por ejemplo copolímeros del ácido acrílico reticuladoe con polialil eucroea eegún ee deecribe en la Patente de los Estados Unidos No. 2,798,053, Brown, otorgada el 2 de julio de 1957, incorporada en la presente como referencia. Un P498 polímero de carboxivinil es un interpolímero de una mezcla monomérica que comprende un ácido carboxílico monomérico olefínicamente ineaturado y, generalmente deede aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10% en peso de los monómeros totales de un poliéter de un alcohol polihídrico, cuyo alcohol polihídrico contiene por lo menos cuatro átomos de carbono a los que están unidos por lo menos tres grupos hidroxilo, el poliéter contiene más de un grupo alquenilo por molécula. Otros agentee de euspeneión poliméricoe incluyen aquellos que pueden impartirle una viecosidad de tipo gel a la composición, como por ejemplo polímeros solubles en agua o coloidalmente solublee en agua como éteree solublee en agua como éteres de celuloea (por ejemplo, carboximetil celulosa hidroxietil celulosa) , goma guar, goma de xantano, alcohol polivinilico, polivinil pirrolidona, goma guar hidroxipropil, almidón y derivados del almidón. Otros agentes espeeantee poliméricoe que eerán excluidoe conforme a la presente, incluyen ácido acrílico y/o polímeros de acrilato, particularmente polímeros reticulados de ácido acrílico/acrilatoe C10-C 0 tales como los polímeros carbómero. Los agentes de suspensión poliméricos también incluyen polímeroe solubles en agua hidrofóbicamente modificados, especialmente polímeros de celulosa alquil substituidos Ci^-C^ , co o por ejemplo hidroxi etil celulosa. Estos polímeros pueden P 98 combinarse con surfactantes o con polímeros solubles en agua para lograr un espesamiento y, consecuentemente, un efecto de suepeneión, eetoe polímeroe ee preeentan, por ejemplo, en la Patente de loe Eetados Unidos No. 5,106,609 otorgada el 21 de abril de 1992 a Bolich et al., la Patente de los Estados Unidos No. 5,100,658, otorgada el 31 de marzo de 1992 a Bolich et al., la Patente de los Estados Unidos No. 5,104,646 otorgada el 14 de abril de 1992 a Bolich et al., y la Patente de loe Eetados Unidoe No. 5,100,657 otorgada el 31 de marzo de 1992 a Aneher-Jackson et al. todae eetae eetán incorporadae en la presente como referencia .

Agua Lae composicionee de la presente invención comprenden deede aproximadamente 50% hasta aproximadamente 91.5%, preferentemente desde aproximadamente 55% hasta aproximadamente 90%, más preferentemente desde aproximadamente 60% hasta aproximadamente 85% en peso de agua . El pH de las composiciones de la preeente generalmente no es crítico y puede estar en el intervalo de desde 2 hasta aproximadamente 10, preferentemente desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 9, más preferentemente aproximadamente 4 hasta aproximadamente 8, P498 con la mayor preferencia desde aproximadamente 5.5 hasta aproximadamente 7.5.

Agentes acondicionadores opcionales Los agentes acondicionadores para la piel o el cabello opcionalmente pueden añadirse a las composiciones de la presente. Los agentes acondicionadores para utilizarse en la presente incluyen agentes acondicionadores solubles en el champú y agentes acondicionadores cristalinos. Los agentee acondicionadores solubles pueden incluir fluidos de silicona solubles, como por ejemplo siliconas de polialcoxi (por ejemplo, óxido de polietileno y polialquil siloxanos modificados con óxido de poli (etileno/propileno) , preferentemente, polimetil siloxanos, como copoliol de dimeticona) , ácidos qrpsos ?-Cig, esteres C1-C4 de ácidos graeoe C8-C??, glicerina y otroe alcoholes polihídricos como por ejemplo los alcoholes dihídrícos C3-Cg y polietilenglicol y polímeros de polietilen/polietilenglicol . Varios de eetoe agentee acondicionadoree pueden eer eolubles en lae composiciones hasta cierto nivel, dependiendo del ingrediente particular seleccionado y de la selección y de los niveles de los ingredientes adicionales de la composición, particularmente, el tipo y cantidad de P498 otros surfactantes, sales y la cantidad de agua. La cantidad de estos ingredientes preferentemente debe seleccionarse de tal forma que toda la cantidad añadida sea soluble en la composición. Los copolímeroe de poliéter eiloxano que pueden ser utilizados, incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con óxido de etileno (por ejemplo Dow Corning DC-1248) aunque el óxido de propileno y mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno también pueden utilizarse. El nivel de óxido de etileno y de óxido de polipropileno debe ser suficientemente elevado para proporcionar solubilidad a la composición de la presente. También pueden utilizarse surfactantes catiónicos como ingredientes opcionales. Loe surfactantes catiónicoe útilee en lae composiciones de la presente invención, particularmente las composiciones acondídonadoras , contienen partes amino o amonio cuaternario hidrofílico que se cargan poeitivamente cuando ee disuelven en la composición acuosa en la presente invención. De entre los eurfactantes catiónicos, los útilee en la presente se presentan en los eiguientee documentos, incorporados todos como referencia en la presente: M.C. Publishing Co . , McCutcheon' s , Detergent & Emulsifiers, (North American edición 1979); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; la Patente de los Estados Unidos No. 3,155,591, de Hilfer, otorgada el 3 de noviembre de 1964; la Patente de loe Estados Unidos No. 3,929,678, de Laughlin, et al., otorgada el 30 de diciembre de 1975; la Patente de loe Eetados Unidos No. 3,959,461, de Bailey, et al., otorgada el 25 de mayo de 1976; la Patente de los Estadoe Unidoe No. 4,387,090, de Bolich, Jr., otorgada el 7 de junio de 1983. De entre loe materialee eurfactantee catiónicoe que contienen amonio cuaternario útiles en la preeente son los de fórmula general : x- en donde R?-R son independientemente un grupo alifático de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, aril, o un grupo alcoxi, polioxial quil eno, alquilamido, hidroxialquil , o alquilaril que tiene de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión seleccionado de radicales de halógeno (especialmente cloro) , acetato, fosfato, nitrato y alquilsulfato (preferentemente alquil de C1-C3) . Los grupos alifáticoe pueden contener, además del carbón y los átomos de hidrógeno, uniones de éter y otros grupos tales como los grupos amino . Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o mayor, pueden eer saturados o insaturados. Las salee de amonio cuaternario incluyen cloruros de dialquil dimetil-amonio, en donde los grupos alquilo tienen desde aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y se derivan de ácidos grasoe de cadena larga, como por ejemplo ácido graeo de eebo hidrogenado (los ácidos grasoe de eebo producen compueetoe cuaternarios en donde R?-R predominantemente tienen deede 16 hasta 18 átomoe de carbono) . Otroe surfactantes catiónicoe incluyen aquellos en donde por lo menos uno de los radicalee R?-R4 contiene una o más partes hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (preferentemente alcoxi C^C^, polioxialquileno (preferentemente polioxialquileno C!-C ) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléeter, y combinaciones de loe miemoe. Opcionalmente, el surfactante acondicionador catiónico contiene deede 2 a aproximadamente 10 partes no iónicas hidrófilas en los grupos R^R^. Para los propósitoe de la presente, cada unidad hidrofílica amido, alcoxi, hidroxialquil, alquiléster, alquilamido u otra unidad es considerada como una parte hidrófila no iónica distinta. Otras sales de amonio cuaternario útiles en la presente son las salee de amonio dicuaternario, como por ejemplo el dicloruro de eebo propano diamonio. Las eales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales surfactantes catiónicos adecuados.

Los grupos alquilo de estas aminas preferentemente tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono y, pueden ser substituidas o no substituidae . Estas aminas útilee en la preeente, incluyen eetearamido propil dimetil amina, dietil amino etil eetearamida, dimetil estearamina, dimetl soyamina, soyamina, mirietil amina, tridecil amina, etil eetearilamina, N-sebo propano diamina, etoxilada (5 moles de O.E.) estearilamina, dihidroxi etil eetearilamina, y araquidildilbehenilamina . Lae ealee de amina adecuadae incluyen eales de halógeno, acetato, foefato, nitrato, citrato, lactato, y alquil eulfato. Eetas salee incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina. Dicloruro de N-sebopropano diamina y citrato de estearamidopropil dimetilamina. Los surfactantee catiónicoe de amina incluidos entre los útilee en la presente invención se presentan en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055, de Nachtigal, et al., otorgada el 23 junio de 1981, incorporada en la presente como referencia. Los champús de la presente opcionalmente pueden comprender aceites acondicionadores insolubles, no de silicona adicionales, como por ejemplo hidrocarburos, alcoholes grasos y esteres de ácido graso. Los agentes acondicionadores insolublee adicionalee preferidoe incluyen P498 a los hidrocarburos Cío ° superiores como por ejemplo polibuteno, aceite mineral, petrolato y estearato de isoestearoil .

Agente anticaspa particulados Las composiciones de champú opcionalmente pueden contener uno o más agentes anticaspa particulados. Una cantidad segura y efectiva del activo anticaspa para el control de la caspa del cuero cabelludo se utiliza preferentemente. Los agentes anticaspa particulados incluyen, por ejemplo, azufre, sulfuro de selenio y salee de piridinotiona . Se prefieren las sales de metales pesados del l-hidroxi-2-piridinotiona y disulfuro de selenio. Los agentes anticaspa particuladoe se encuentran en forma cristalina y son insolubles en lae composiciones. En general, los agentes anticaspa particulados pueden estar presentes a niveles de aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5%, preferentemente de aproximadamente 0.3% hasta aproximadamente 2% en peso de la composición. La cantidad particular utilizada no es crítica siempre y cuando se utilice una cantidad segura y efectiva para controlar la caspa cuando la composición será utilizada en aplicar champú al cabello. El agente anticaspa particulado tiene generalmente un tamaño de partícula promedio en número de P498 desde aproximadamente 0.35 micrones hasta aproximadamente 5 micrones, más preferentemente, aproximadamente 0.40 micrones haeta aproximadamente 3 micrones, más preferentemente, desde aproximadamente 0.45 micronee hasta aproximadamente 2 micrones. El tamaño de partícula promedio en número se determina con un diepoeitivo de dispersión hacia adelante de los láser que aplica las teorías de dispereión de luz de Fraunhofer y Mié utilizando un haz láeer de helio neón (632.8nm) y una lámpara de tungsteno de 50 watts o equivalente. Un ejemplo de equipo adecuado incluye al analizador de tamaño de partícula por dispersión de luz Horiba LA 910 (Horiba Ltd., Kyoto, Japón) . Preferentemente, por lo menos aproximadamente 50% de las partículas tendrán un tamaño de partícula dentro del anterior intervalo numérico, más preferentemente de por lo menos aproximadamente el 75%. El sulfuro de selenio es un producto comercial accesible. El sulfuro de selenio generalmente es considerado como un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre. Sin embargo, puede adoptar la forma de una estructura cíclica, SexSy, en donde x + y = 8. La Patente de los Estadoe Unidoe No. 2,694,668, de Baldwin et al., otorgada el 16 de noviembre de 1954; la Patente de los Estados Unidos No. 3,152,046, de Kapral , otorgada el 6 de octubre de 1984; la Patente de los Estados P498 Unidos No. 4,089,945, de Brinkman, otorgada el 16 de mayo de 1978; la Patente de los Estados Unidos No. 4,885,107, de Wetzel, otorgada el 12 de diciembre de 1989 incorporadas todas en la presente como referencia, presentan al bisulfuro de selenio como un ingrediente activo en las composiciones de champú anticaspa. Si se utiliza, el sulfuro de selenio está presente normalmente en las composiciones de champú de esta invención en un nivel de desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5.0%, preferentemente deede aproximadamente 0.3% haeta aproximadamente 2.5%, áe preferentemente deede aproximadamente 0.5% haeta aproximadamente 1.5% en peeo de la compoeición. Los agentes anticaspa de piridimetiona preferidos eon eales solubles en agua de la l-hidroxi-2-piridinationa . Las sales preferidas están formadas de metales pesados como por ejemplo zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio. El metal que mas se prefiere es el zinc. El activo más preferido ee la sal de zinc de la l-hidroxi-2 -piridinationa, referida a menudo como piridinationa de zinc (ZPT) . Otros cationee, como por ejemplo el sodio, también pueden utilizarse. Estoe tipos de agentes de anticaspa son bien conocidos en la técnica. Las sales de piridinotiona se presentan para utilizarse en champús anticaspa en la Patente de los Estadoe Unidoe P498 No. 2,809,971, de Bernetein, otorgada el 15 de octubre de 1957; la Patente de los Estadoe Unidoe No. 3,236,733, de Karsten et al., otorgada el 22 de febrero de 1966; la Patente de los Estados Unidos No. 3,753,196 de Parran, otorgada el 21 de agosto de 1973; la Patente de los Estados Unidos No. 3,761,418, de Parran, otorgada el 25 de septiembre de 1973; la Patente de los Estados Unidos No. 4,345,080, de Bolich, otorgada el 17 de agosto de 1982; la Patente de los Estados Unidos No. 4,323,683, de Bolich et al., otorgada el 6 de abril de 1982; la Patente de los Estadoe Unidoe No. 4,376,753, de Bolich, otorgada el 12 de abril de 1983; y la Patente de los Estadoe Unidos No. 4,470,982, de Winkler, otorgada el 11 de septiembre de 1984; incorporadae todae en la presente como referencia. Las sales de piridinotiona se utilizan preferentemente en un nivel de desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 3%, más preferentemente de aproximadamente 0.3% hasta aproximadamente 2% en peso de la composición de champú. Otros activos anticaspa particulados incluyen al azufre. El azufre se utiliza normalmente como un agente anticaspa en un nivel de desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 5%, más preferentemente deede aproximadamente 2% hasta aproximadamente 5% en peso de la composición.

P49B Agentes anticaspa con tamaño de partícula pequeño pueden obtenerse de proveedores comerciales o pueden prepararse reduciendo hasta tamaño deseado a materiales con un tamaño de partícula mayor con molienda cortante. Se ha encontrado que el orden en el que los polímeros catiónicos, en surfactante aniónico y el agente anticaspa particulado se incorporan en la composición final afectan al producto final. Ya sea que el polímero catiónico o el agente anticaepa particulado (pero no los dos) preferentemente deben mezclarse en agua con el surfactante aniónico antes de que puedan mezclarse el polímero catiónico y el agente anticaspa en condiciones acuosas, durante la preparación de la composición. En otras palabras, cuando el agente anticaspa particulado y el polímero catiónico no existen en condiciones acuosae, es decir, en agua deben estar en presencia del surfactante aniónico. Esto es especialmente importante para partículas anticaspa cargadae negativamente o para partículae anticaepa diepersadae con un adyuvante de dispersión cargado negativamente, por ejemplo, un polímero aniónico o, adyuvante de dispersión. También está contemplado dentro del alcance de la invención y de la anterior descripción el preparar la composición bajo una variedad de condiciones alternas incluyendo el mezclado del polímero catiónico y el agente anticaspa en condiciones secae y, adicionar entoncee P498 esta mezcla a una solución surfactante aniónica acuosa. Especialmente se prefiere preparar una mezcla acuosa intermedia que contiene al agente anticaspa particulado y al surfactante aniónico y, entonces añadir al polímero catiónico. En una modalidad preferida de la preeente, lae compoeiciones de la invención se preparan mediante los pasos de : (a) preparar una mezcla acuosa que comprende: (i) surfactante aniónico, (ii) agua, y (iii) ya sea el agente anticaspa particulado o el polímero catiónico, preferentemente el agente anticaspa particulado; y (b) mezclar en la mezcla acuosa del (a) ya sea al agente anticaspa particulado o al polímero catiónico, el que haya quedado después del paso del (a) .

Ingredientes opcionales A continuación se describe una variedad de otros ingredientes opcionales. La siguiente descripción de ejemplificativa . Estos ingredientes opcionales incluyen, por ejemplo, conservadores tales como el alcohol bencílico, metil paraben, propil paraben, hidrantoína DMDM, y imizolidinil urea,- sales como por ejemplo cloruro de sodio, P498 sulfato de sodio; modificadoree de viscosidad, como por ejemplo el xilen sulfonato de amonio,- propilenglicol; alcohol polivinílico; alcohol etílico,- agentee de ajuete de pH como por ejemplo ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico y sales de los mismos, hidróxido de sodio, carbonato de sodio, etc.; icrementadores de espuma como por ejemplo las mono- y di- etanol amidae Ce-C^, especialmente las coco mono- y di-etanol amidas,- perfumes,- y tintas. Estoe ingredientes opcionales se utilizan normalmente a niveles de deede aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10% de la composición. Eeta lieta de ingredientes opcionales no pretende ser exclusiva, ya que pueden utilizaree una amplia variedad de otros ingredientes opcionales .

MÉTODO DE USO Las composiciones presentes se utilizan en forma convencional para la limpieza y el acondicionamiento del cuero cabelludo y del cabello lae compoeiciones de la presente también pueden ser efectivas para limpiar y acondicionar a la piel. Una cantidad efectiva de la compoeición, normalmente desde aproximadamente 1 g de aproximadamente 20 g de la compoeición para la limpieza del cabello, del cuero cabelludo o de otra región del cuerpo ee aplican al cabello, cuero cabelludo o a la otra región del P498 cuerpo que preferentemente ha sido humedecida, generalmente con agua y, entonces enjuagada. La aplicación al cabello incluye normalmente el trabajo o funcionamiento de la composición por todo el cabello y el cuero cabelludo de tal forma que la mayor parte o todo el cabello o cuero cabelludo o la piel que será tratada se pone en contacto con la composición.

EJEMPLOS Los siguientes Ejemplos describen y demuestran además las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente invención. Los Ejemplos se proporcionan solamente con el propósito de ilustrar y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención ya que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

EJEMPLOS I -XX Los siguiente ejemplos ejemplifican a las composicionee del champú de la preeente invención. Las composiciones se preparan como sigue. Para los Ejemplos I a XX, si se utiliza alcohol graso y/o cocomonoetanolamida (CMEA) de aproximadamente un tercio hasta la totalidad del surfactante de alquil sulfato (laureth-3 sulfato de amonio (agregado como una solución al P498 % en peeo) y/o lauril eulfato de amonio (agregado como una solución al 25% en peso) ) se añaden a un tanque de mezclado por tamizado y calentado hasta aproximadamente 65°C con una agitación lenta para formar una solución sufractante. Si no se utiliza ni alcohol graso ni CMEA, los surfactantes se añaden a un tanque sin calentamiento. En ambas situaciones, añadir a continuación el conservador al tanque y se deja dispersar. Si se ha calentado, según se declaró anteriormente, esta mezcla se hace pasar entonces a través de un intercambiador de calor en donde se enfría hasta aproximadamente 35 °C y se recolecta en un tanque terminador. Para loe ejemplos que utilizan una mezcla 60/40 de goma y fluido de dimeticona como el componente de dimeticona, se prepara una premezcla de silicona añadiendo 70% (en peso, con base en la premezcla) de la dimeticona, mezclando 29% (en peeo, con base en la premezcla) de una solución acuosa de laureth-3 sulfato de amonio (al 25% en peso activo) y 1% (en peso, con base en la premezcla) de cloruro de sodio, con base enl peso de la premezcla de silicona, en un recipiente mezclador de alto esfuerzo cortante o cizalla y ee mezcla durante aproximadamente 30 minutos o hasta que se alcance un tamaño de partícula de dimeticona de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 10 micrones. El resto del laurethh sulfato de amonio, lauril sulfato y otros ingredientee incluyendo P498 al componente de dimeticona ee añaden al tanque terminador con agitación para aeegurar una mezcla homogénea. El Polyquaternium 10 ee diepersa en agua como una solución acuosa al 1% antes de la adición de la mezcla final. Una vez que se han añadido todos los ingredientee, el xilen sulfonato de amonio o el sulfato de sodio adicional pueden añadirse a la mezcla para adelgazar o eepeear, respectivamente, para alcanzar la viscosidad deseada del producto. Lae viecoeidades preferidas varían deede aproximadamente 2500 hasta aproximadamente 6000 cS a 25°C (según se mide mediante un viscoeímetro Welle-Brookfield de cono u plato a un régimen de eefuerzo cortante de 15/e) . Las composicionee de loe Ejemploe pueden proporcionar una excelente limpieza, espumado y acondicionamiento del cabello con su uso.

Componente (% en peso Ejemplo No. de la composición I II III IV V Laureth(3) sulfato de 13.5 13.5 16 8 16 amonio Lauril sulfato de amonio 4.5 4.5 1.5 8 3 Lauril sarcosinato de sodio 1 1..55 2 3.75 2.5 0 Cocoamidopropil betaína 1.5 1 0 0 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0/8 0.8 0.8 Polyquaternium 101 0.025 0.025 0.02 0.05 0.05 Dimeticona2 0.75 0.5 1 1 1.5 P498 Solución de perfume 0.65 0.65 0.4 0.5 0.25 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 Solución de color (ppm) 10 10 10 20 20 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p Componente (% en peso Ejemplo No de la composición VI VII VIII IV X Laureth(3) sulfato de 11.5 14.5 16 6 16 amonio Lauril sulfato de amonio 4.5 2.5 3.5 8 2 Lauril sarcosinato de sodio 1 1..55 2 3.75 2.5 2 Cocoamidopropil betaína 1.5 1.5 0 0 1.5 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Alcohol graso de coco 0.2 0 0.35 0 0 (C12-C14) Polyquaternium 101 3.025 0.02 0.025 0.05 0.75 Dimeticona3 1 0.5 1 .75 1.5 Solución de perfume 0.65 0.65 0.4 0.5 0.25 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 Solución de color (ppm) 10 10 10 20 20 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Componente (% en peso E emplo No. de la composición XI XII XIII XIV XV Laureth(3) sulfato de 18 0 15 15 10 amonio Lauril sulfato de amonio 0 12 P498 Lauril sarcosinato de sodio 3 0 2.3 1 5 Cocoamidopropil betaína 1 3 0 1.5 0 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Alcohol graso de coco 0.2 0.2 0 0.35 0 (C12-C14) Polyquaternium 10 0.1 0.2 0.5 0.2 0.2 Dimeticona4 .75 0.5 1 .75 1.5 Solución de perfume 0.9 0.35 0.3 0.7 1.1 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.4 0.4 0.4 Solución de color (ppm) 10 10 10 20 20 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Componente (% en peso E emplo No. de la composición XVI XVII XVIII XIX XX Laureth(3) sulfato de 18 0 15 13 10 amonio Lauril sulfato de amonio 0 12 3 5 5 Lauril sarcosinato de sodio 3 0 2.3 1 5 CMEA 0.75 3 1.5 2 1 Cocoamidopropil betaína 1 0 0 1.5 0 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Alcohol graso de coco 0.2 0.2 0 0.35 0 (C12-C14) Polyquaternium 10 l 0.1 0.2 0.25 0.2 0.2 Dimeticona2 1 0.5 1 0.75 1.5 Solución de perfume 0.9 0.35 0.3 0.7 1.1 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.4 0.4 0.4 P498 Solución de color (ppm) 10 10 10 20 20 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. 1 UCARE Polymer JR-30M, obtenido comercialmente de Unión Carbide Corporation 2 Mezcla 60/40% en peso de Dimeticone Fluid (general Electric SF-96, 350 cS) /Dimeticone Gum (General Electric; SF-76) . 3 DC 200 Fluid (12,500 centistoke) , disponible de Dow Corning (Midland, Michigan, USA), solución pura. 4 DC 1664, una dimeticona fluida en emulsión acuosa (emulsionante no iónico) , disponible en forma comercial de Dow Corning Corp. (Midland, Michigan, USA) .

EJEMPLOS XXI -XXXII Los siguientes ejemplos comparativos demuestran los beneficios de las composicionee de champú de la presente invención. Las composicionee se prepararon según se describió anteriormente con respecto a los Ejemplos I-XX. Los productos se ajustaron a una viscosidad de producto de aproximadamente 4000 cS a 25°C. Se probó la estabilidad de los productos envansandolos en botellas transparentes de ocho onzas tapadas y sometiéndolas a una temperatura constante de 49 °C. Las fórmulas probadas se muestran a P498 continuación.

Componente (% en peso Ejemplo No. de la composición XXI XXII XXIII Laureth(3) sulfato de 15.0 15.0 15.0 amonio Lauril sulfato de amonio 5.0 5.0 5.0 Betaína 1.5 1.5 1.5 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0.8 Polyquaternium 101 0.0 0.025 0.05 Dow Corning 200 1.0 1.0 1.0 fluid(12,500cs) Solución de perfume 0.65 0.65 0.65 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.2 Solución de color (ppm) 10 10 10 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Componente (% en peso liemplo No. de la composición XXIV XXV XXVI Laureth(3) sulfato de 15.0 15.0 15.0 amonio Lauril eulfato de amonio 5.0 5.0 5.0 Betaína 1.5 1.5 1.5 Sulfato de eodio 0.8 0.8 0.8 Polyquaternium 101 0 0.025 0.05 Dow Corning 200 1.0 1.0 1.0 fluid(350cs) Solución de perfume 0.65 0.65 0.65 P498 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.2 Solución de color (ppm) 10 10 10 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Componente (% en peso Ejemplo No. de la composición) XXVII XXVIII XXIX Laureth(3) sulfato de 15.0 15.0 15.0 amonio Lauril sulfato de amonio 5.0 5.0 5.0 Cocoaidopropil betaína 1.5 1.5 1.5 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0.8 Polyquaternium 101 0 0.025 0.05 Dow Corning 1664 silocone 1.0 1.0 1.0 emuleión Solución de perfume 0.65 0.65 0.65 Hidantoina DMDM 0.2 0.2 0.2 Solución de color (ppm) 10 10 10 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Componente (% en peeo Ejemplo No de la composición XXX XXXI XXXII Laureth(3) eulfato de 15.0 15.0 15 .0 amonio Lauril sulfato de amonio 5.0 5.0 5. .0 Betaína 1.5 1.5 1 , .5 Sulfato de sodio 0.8 0.8 0, .8 Polyquaternium 101 0 0.025 0. 05 P498 Mezcla 60:40 de goma/fluido 1.0 1.0 1.0 de dimeticona Solución de perfume 0 . 65 0 . 65 0 . 65 Hidantoina DMDM 0 . 2 0 . 2 0 . 2 Solución de color (ppm) 10 10 10 Agua c .b .p. c .b.p . c .b .p . 1 UCARE Polymer JR-30M, obtenido comercialmente de Unión Carbide Corporation. Según se deecribió anteriormente, ee probó la estabilidad de las composicionee de los Ejemplos XXI-XXXII a 49°C. El Ejemplo XXI que no contenía polímero catiónico o ningún agente de suspeneión convencional, ee formó nata después de cuatro semanas. Los Ejemplos Comparativos XXII y XXIII, que son representativos de la presente invención, permanecieron estables sin necesidad de agentes de suspensión cristalina convencionales o de agentes espesantes poliméricos. Por "formar nata" quiere decir que una capa de silicona ee separó y se recolectó en la parte euperior del producto. Del mismo modo, el Ejemplo XXIV formó nata después de cuatro semanae ein la ayuda del polímero catiónico o de un agente de suspensión convencional, en tanto que los Ejemplos Comparativos XXV y XXVI que son representativos de la presente invención permanecieron estables. El Ejemplos XXVII formó nata después de una P498 semana sin la ayuda de polímero catiónico, en tanto que los Ejemplos Comparativos XXVIII y XXIX que eon representativos de la presente invención permanecieron establee. El Ejemplo XXX que no contenía polímero catiónico ni ningún agente de suspensión convencional, formó nata después de cuatro semanas, en tanto que los Ejemplos Comparativos XXXI y XXXII que son representativos de la presente invención permanecieron estables.

P498

Claims (18)

1. REIVINDICACIONES : 1. Una compoeición de champú acondicionador que comprende : (a) desde aproximadamente 8% hasta 40% en peso del surfactante detersivo, la composición contiene por lo menos aproximadamente 5% en peso de surfactantes aniónicos detersivoe,- (b) desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 5% en peso de un agente acondicionador de silicona insoluble, el agente acondicionador está en forma de gotículas dispersadae de silicona insoluble; (c) deede aproximadamente 0.01% haeta aproximadamente 1.0% en peeo de un agente estabilizador del agente acondicionador de eilicona, el agente estabilizador ee un polímero catiónico soluble en el champú; (d) desde aproximadamente 50% hasta aproximadamente 91.5% en peso de agua; en donde la composición de champú ee encuentra substancialmente libre de agentes de suspensión seleccionadoe del grupo que coneiete de: agentee de euspensión cristalina y agentes espesantes poliméricos, aniónicos, anfotéricos y no iónicos. 2. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente 10% en peeo del surfactante
2. P498 detereivo .
3. 3. Una compoeición de champú eegún la reivindicación 2, en donde el polímero catiónico tiene un peso molecular promedio en peso de por lo menos aproximadamente 200,000 y una densidad de carga de por lo menos aproximadamente 0.3 meq/g.
4. 4. Una composición de champú según la reivindicación 3, en donde el polímero catiónico tiene un peso molecular promedio en peso de desde aproximadamente 400,000, hasta aproximadamente 2,000,000 y una densidad de carga de desde aproximadamente 0.6 meq/g hasta aproximadamente 0.4 meq/g.
5. 5. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble tiene un tamaño de partícula promedio en número de desde aproximadamente 0.5 micrones hasta aproximadamente 35 micrones .
6. 6. Una composición de champú según la reivindicación 4, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble tiene un tamaño de partícula promedio en número de desde aproximadamente 1 micrón hasta aproximadamente 25 micrones.
7. 7. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble es polimetilsiloxano . P498
8. 8. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde la composición contiene aproximadamente 0.3% en peso o menos de agentes de suspensión.
9. 9. Una composición de champú según la reivindicación 8, en donde la composición contiene aproximadamente 0.1% en peso o menos de agentes de suspensión.
10. 10. Una composición de champú según la reivindicación 9, en donde la composición contiene aproximadamente 0.05% en peso o menos de agentes de suspeneión.
11. 11. Una composición de champú según la reivindicación 1, en donde la composición comprende: (a) desde aproximadamente 10% hasta 30% en peso del eurfactante detersivo, la composición contiene desde aproximadamente 8% hasta aproximadamente 25% en peso del surfactante aniónico detersivo; (b) desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 3% en peso del agente acondicionador de silicona; y (c) desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 0.5% en peeo de un agente eetabilizador .
12. 12. Una composición de champú eegún la reivindicación 11, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble tiene un tamaño de partícula promedio en P498 número de desde aproximadamente 0.5 micrones hasta aproximadamente 50 micrones.
13. 13. Una composición de champú según la reivindicación 12, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble tiene un tamaño de partícula promedio en número de desde aproximadamente 1 micrón hasta aproximadamente 25 micronee.
14. 14. Una compoeición de champú según la reivindicación 12, en donde el polímero catiónico tiene un peeo molecular promedio en peeo de desde aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de por lo menos aproximadamente 0.3 meq/g.
15. 15. Una composición de champú según la reivindicación 14, en donde la composición comprende desde aproximadamente 12% hasta aproximadamente 25% en peso del surfactante detersivo que incluye aproximadamente 105 hasta aproximadamente 225% en peso del surfactante detersivo aniónico, el surfactante detersivo aniónico se selecciona del grupo que consiete de alquil sulfatos, alquil eulfatoe etoxilados y combinaciones de los mismos.
16. 16. Una composición de champú según la reivindicación 13, en donde el agente acondicionador de silicona insoluble es un polidimetileiloxano .
17. 17. Una composición de champú según la reivindicación 16, en donde el agente acondicionador de P498 silicona insoluble es un polidimetileiloxano .
18. 18. Una composición de champú según la reivindicación 17, en donde el polímero catiónico tiene un peso molecular promedio en peso de desde aproximadamente 800,000, haeta aproximadamente 2,000,000 y una deneidad de carga de desde aproximadamente 0.6 meq/g hasta aproximadamente 0.4 meq/g. P498