MXPA97004573A - Producto de papel tisu medicado - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un tisúmedicado para aplicar medicamento a un usuario, caracterizado porque comprende:un substrato que tiene dos superficies expuestas;y una substancia terapéutica semisólida, que comprende una loción componente transferiblemente portada en por lo menos una superficie expuesta del substrato, de tal forma que durante el uso, la substancia terapéutica sea transferible desde el substrato hacia el usuario, en donde la substancia terapéutica incluye un componente sólido para evitar que la substancia terapéutica impregne completamente el substrato reduciendo asíla cantidad de substancia terapéutica requerida para una efectiva transferencia hacia el usuario.

Description

PRODUCTO DE PAPEL TISÚ MEDICADO CAMPO TÉCNICO Esta invención se relaciona con papel tisú medicado y, en particular, con un tisú facial que incluye una loción semisólida con un componente medicinal encapsulado o con un componente medicinal líquido mezclado en la loción semisólida, para calmar la piel y aliviar los síntomas del resfriado, en donde el componente medicinal puede ser una esencia medicinal .

TÉCNICA ANTERIOR Es bien sabido que el tjsú facial ha sido diseñado para presentar resistencia, absorbencia y suavidad con el fin de absorber y contener grandes cantidades de descarga nasal y otros materiales, al tiempo que limita la cantidad de irritación, inflamación y dolor en el área nasal. También se han desarrollado tisús tratados en un intento de aliviar los síntomas de resfriado y alergia que incluyen los estornudos, los escurrimientos nasales y la congestión. Por ejemplo, se ha desarrollado un papel tisú con loción, impregnando al papel con un emoliente o crema y se sabe que ayuda a reducir el enrojecimiento, la irritación y el dolor asociados con la limpieza y el restregamiento frecuente de la nariz durante un ataque de resfriado o de alergia. Los tisús que están impregnados con un emoliente son bien conocidos por sus efectos calmante sobre la piel seca o irritada. El tisú también se ha impregnado con formulaciones en crema las cuales, con la adición de humedad, forman una crema sedante o calmante para la piel. Los tisús faciales impregnados con un emoliente líquido, en contraste con un emoliente en crema, también se han presentado para calmar la piel irritada. Una desventaja de los tisús con loción existentes es que los tisús están completamente impregnados con loción substancialmente sobre toda su área en sección transversal de tal forma que no se economiza la cantidad de loción. En la técnica anterior también se conocen tisús con esencias y se han empleado varios métodos para distribuir diversos esencias en los tisús. Por ejemplo, se sabe impregnar, recubrir o rociar tejidos con esencias y/o proporcionar un material portador del esencia entre una o más capas de tisús, de modo que el esencia permea a cada tisú individual. Sin embargo, existen varias desventajas asociadas con los bien conocidos tisús con esencia. Por ejemplo, los tisús impregnados o recubiertos con esencias generalmente pierden rápidamente su olor debido a que el esencia se disipa durante la vida de anaquel de los tisús. Aún si el esencia permaneciera relativamente disponible hasta que los tisús fueran adquiridos, una vez que se abre la caja para usarla, el resto del esencia se disipa aún más rápidamente. Con el fin de aplicarse a estos problemas, se diseñaron envases especiales resellables para tisú, para ayudar a retener el esencia, sin embargo, estos envases son costosos e inconvenientes debido a la necesidad de resellar la caja. Además, el esencia que se aplicó directamente a los tisús, generalmente no se transfiere durante el uso,- de este modo, el esencia se encuentra disponible solamente para el usuario mientras el tisú permanece cerca de la nariz del usurario. La técnica anterior ha empleado generalmente portadores líquidos, como por ejemplo aceites, para los esencias. En tanto que incidentalmente proporcionan algunos beneficios de suavización, los tisús lubricados con aceite proporcionan principalmente un portador para aplicar y retener el esencia en el tisú. Los portadores de aceite permiten una distribución más uniforme de un esencia en el tisú; sin embargo, el esencia se separa a menudo del portador de aceite después de su aplicación al tisú. Durante el uso del tisú, el esencia, habiéndose separado del portador, generalmente no se transfiere con el aceite hacia el área nasal del usurario y, de este modo, el tisú no proporciona beneficios duraderos del esencia. Esto es una desventaja particularmente para tisús medicados y que proporcionan beneficios analgésicos para el alivio del resfriado o de la alergia. Además, los portadores de aceite comunes no son adecuados para utilizarse con compuestos de esencia altamente volátiles, tales como esencias de tipo mentol . En tanto que los tisús impregnados o recubiertos con loción aromatizada pueden proporcionar beneficios de suavización, según se mencionó anteriormente, a menudo pierden su deseable olor previo al uso, durante la vida de anaquel de los tisús. Consecuentemente, existe la continua necesidad de un tisú tratado que puede proporcionar un mejorado suministro o entrega de los tratamientos de aplicación al usuario, como por ejemplo la esencia medicinal, con el fin de proporcionar efectos de alivio y efectos calmantes para la alergia y el resfriado en las áreas nasales irritadas,- de mejorar la vida de anaquel del producto de tisú y economizar de los materiales de tratamiento. Los términos "medicado" y "medicina" se utilizarán en sentido general para connotar la inclusión de cualquiera de una variedad de tratamientos de aplicación, entre los que se incluyen lociones, medicinas, agentes antibacterianos, esencias, pomadas y otras substancias terapéuticas que pueden ser deseables en los tisús, según se discute en la presente. De conformidad con lo anterior, un objetivo de la presente invención es proporcionar un tisú medicado que elimine los problemas de los tisús medicados anteriores, al proporcionar una fuente de loción que contiene un componente medicinal para aliviar efectivamente los síntomas de resfriado y calmar la piel irritada; proporcionar un medio mejorado de suministro o entrega de la medicina al usuario; proporcionar un portador más estable para compuestos medicinales altamente volátiles, tales como por ejemplo mentol, con el fin de extender la vida de anaquel del producto; proporcionar la distribución uniforme del componente medicinal en el tisú y economizar la cantidad de loción requerida.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un tisú medicado que comprende, en una modalidad preferida, un substrato y una substancia terapéutica semisólida portada por el substrato. La substancia terapéutica comprende una loción y un componente medicinal disperso en toda la loción. El componente medicinal normalmente en forma líquida, puede dispersarse de manera substancial directamente en la loción, o contenido dentro de microcápsulas que se dispersan substancialmente en la loción. Finalmente, la substancia terapéutica se distribuye durante el uso del tisú en el área nasal del usuario para proporcionar un alivio calmante y para prolongar la exposición del usuario al componente medicinal que proporciona el alivio de los síntomas de resfriado y alergia. El componente medicinal puede ser una medicina o una substancia que tiene una esencia medicinal. El substrato preferentemente comprende por lo menos dos capas de papel tisú que están conectadas solamente a lo largo de los patrones o diseños de los grabados, que se extienden a lo largo de los bordes longitudinales opuestos del substrato. La substancia terapéutica se distribuye sobre una porción importante de por lo menos una superficie del substrato, pero la región que contiene los grabados se deja substancialmente sin la substancia terapéutica.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS En tanto que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y que reivindican en forma distintiva a la presente invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción, tomada en conjunción con los dibujos acompañantes, en los cuales: la Figura 1 es una vista en planta de un tisú medicado elaborado de conformidad con esta invención; la Figura 2 es una vista parcial aumentada de una P441 porción del tisú medicado mostrado en la Figura 1, que ilustra a una región grabada; la Figura 3 es una vista en sección transversal de una porción del tisú medicado de la Figura 2, tomada a lo largo de la línea 3-3 de la misma, que ilustra un arreglo preferido de grabados utilizados en la conexión de las capas del tisú; y la Figura 4 es una vista aumentada de una porción de una modalidad alternativa de la capa de substancia terapéutica de la Figura 3.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Refiriéndonos ahora a los dibujos en detalle, en donde los .números que son iguales indican los mismos elementos en todas las vistas, la Figura 1 ilustra una modalidad preferida de un tisú medicado de la presente invención. El tisú medicado (10) , preferentemente es un papel tisú resistente y absorbente que ofrece una percepción agradable al tacto y que está diseñado para proporcionar el alivio de los síntomas del resfriado común y la alergia, así como para proporcionar alivio a una nariz y área nasal adoloridas e irritadas. Se ilustra al tisú (10) comprendiendo dos elementos primarios: un substrato (12) y una substancia terapéutica (14) que es portada por el substrato (12) . Cada elemento será discutido a su vez.

El substrato (12) puede ser preferentemente el mismo que la estructura del tisú descrita en la Patente de los Estados Unidos No. 4,481,243 de Alien, cuya presentación se incorpora en la presente como referencia. El substrato (12) está formado preferentemente de un material plano, conocido comúnmente como papel tisú, y comprende dos o más capas delgadas (por ejemplo, 16, 18) de papel tisú. Como un material plano relativamente delgado, el substrato (12) tendrá dos superficies principales, una superficie delantera principal (20) y una superficie trasera principal (21) . Por lo menos una superficie principal (por ejemplo, 20 ó 21) debe ser suave y lisa al con la piel del usuario. El substrato (12) debe ofrecer una percepción táctil agradable, lo que quiere decir que sea suave, liso y que se sienta agradable al tocarlo. Además, de la percepción táctil, el substrato (12) debe poseer suficiente resistencia para permitir que cumpla con su tarea pretendida. Por ejemplo, para tisús faciales, el substrato (12) debe tener la suficiente resistencia a la tracción en toda su extracción, tanto en estado húmedo como en estado seco, para mantener su integridad física durante los procedimientos de limpieza y restregado de la nariz. En aplicaciones del tisú facial común, se prefiere que el substrato (12) tenga una resistencia a la tracción total de P441 por lo menos aproximadamente 235 gramos por centímetro en estado seco (la "resistencia total a la tracción " es la suma de las resistencias a la tracción del substrato (12) conforme se miden en dirección de máquina "MD" y en la dirección transversal a la máquina "CD", mediante las técnicas de medición estándar). El substrato (12) también debe tener una resistencia a la tracción CD mínima, en estado húmedo, de por lo menos húmedo de por lo menos aproximadamente 20 gramos por centímetro. Preferentemente, el substrato (12) para tisú facial (10) tendrá una resistencia total a la tracción en secó de por lo menos aproximadamente 315 gramos por centímetro y una resistencia a la tracción CD en húmedo de por lo menos aproximadamente 40 gramos por centímetro. Además, de la percepción táctil agradable y la resistencia, el substrato (12) generalmente debe ser absorbente para muchas aplicaciones comunes. Por ejemplo, un substrato que absorba por lo menos aproximadamente cinco gramos de agua por gramo de substrato generalmente poseerá una absorbencia adecuada para productos de tisú facial y reducirá el número de veces que el substrato debe ser restregado o pasado a través de la nariz, para absorber la descarga nasal. En general, cualquier material de papel tisú plano que satisface los requerimientos de percepción P441 agradable al tacto, resistencia y absorbencia puede ser utilizado en el substrato del tisú medicado (10) de esta invención. Según se muestra en la Figura 3, el substrato (12) preferentemente comprende por lo menos dos capas (16, 18) de papel tisú, las cuales pueden ser idénticas entre sí o diferentes. Mientras que un substrato que comprende dos capas de papel tisú es una modalidad preferida, se comprenderá que los substratos que comprenden tres o más capas también son adecuados para utilizarse en la presente invención. En el substrato (12), varias capas (16, 18) preferentemente están conectadas en una relación coextensiva y adyacente por medios apropiados para laminar las estructuras laminares. El medio de laminación puede ser un medio de grabado o gofrado, como por ejemplo aquéllos conocidos por los experimentados en la técnica. Preferentemente, las capas (16, 18) se laminan por grabado o gofrado mecánico y sin el uso de adhesivos, tal como por ejemplo mediante un patrón de grabado (30) que se extienden a lo largo de los bordes longitudinales (32) del substrato (12). Cuando el substrato consiste de dos o más capas (16, 18) de papel tisú, las capas preferentemente son libres para moverse una con respecto a la otra, con excepción de la región del patrón de grabado (30) . El patrón de grabado P441 (30) preferido se describe particularmente más adelante. Refiriéndonos a la Figura 4, el segundo elemento primario de la presente invención es una substancia terapéutica semisólida (14) , que preferentemente comprende una loción (34) y un componente medicinal (36) . Por ejemplo, la substancia terapéutica puede, en forma ventajosa, comprender aproximadamente del 50% hasta aproximadamente el 99.75% de loción (34) y de aproximadamente 0.25% hasta aproximadamente 50% del componente medicinal (36) . La loción (34) suaviza, calma, flexibiliza, recubre, lubrica o humedece la piel y simultáneamente permite que el esencia medicinal (36) se transfiera al usuario junto con la loción, con el fin de proporcionar un alivio prolongado de los síntomas de resfriado y alergia. Al elegir las lociones, aquellos experimentados en la técnica pueden fácilmente seleccionar composiciones que no interactúan de manera perjudicial con el substrato, que sean económicas para su uso, que sean seguras para el uso en la piel humana, que puedan aplicarse convenientemente al substrato y que se liberen fácilmente del substrato y se transfieran a la piel por el simple hecho de tallar o restregar al tisú medicado en forma transversal a la piel (o durante los procedimientos comunes de limpieza nasal) .

P441 Existen muchas lociones adecuadas que pueden seleccionarse fácilmente por alguien experimentado en la técnica, como por ejemplo los emolientes descritos en la Patente de los Estados Unidos No. 4,481,243 de Alien. Sin embargo, una composición de loción preferida es semisólida a 20°C (es decir, a temperatura ambiente) y tiene una reología típica de fluidos plásticos o pseudo-plásticos . Ya que la composición de loción semisólida preferida contiene tanto componentes líquidos como sólidos, puede tener la apariencia de un semisólido, pero puede hacerse fluir mediante la aplicación de fuerzas cizallantes o de corte. Una loción que permanece semisólida a temperatura ambiente no tenderá a migrar o a separarse y fluir hacia el interior del substrato de tisú al cual se aplicó. Esta característica permite la optimización y la economización del volumen de la substancia terapéutica requerida para un producto efectivo, reduce la probabilidad de que la medicina se volatilice y asegura que la substancia terapéutica estará fácilmente disponible para su transferencia al usuario. Una composición preferida para la loción que proporciona esta deseadas características comprende, en peso, desde aproximadamente 40% hasta aproximadamente 60% de aceite mineral, desde aproximadamente 6% hasta aproximadamente 14% de cera de parafina, desde aproximadamente 15% hasta aproximadamente P4 1 25% de alcohol cetearilo (una mezcla de alcoholes grasos que consiste predominantemente de alcoholes cetílico y estearílico) , desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 5% de extracto de sábila y desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 14% de alcohol esteareth-2 (éteres de polietilenglicol de alcohol estearilo conforme a la fórmula: CH3 (CH2) idCH2 (OCH2CH2) n0H, en donde n tiene un valor promedio de 2) . Según se mencionó previamente, la substancia terapéutica (14) de la presente invención también comprende preferentemente un componente medicinal (36) . Aquellos experimentados en la técnica puede seleccionar componentes medicinales que proporcionan resultados eficaces,- sin embargo, los componentes medicinales preferidos incluyen esencias medicinales, como por ejemplo.- mentol natural, mentol sintético y alcanfor (esta esencias son referidas de manera colectiva en la presente como "esencia medicinal" o "esencias medicinales"), así como medicinas como agentes contra virus, desinfectantes, analgésicos y otros tipos de medicina que tienen propiedades medicinales adecuadas. Una esencia medicinal mentolada ejemplificativa es un ungüento que se vende con la marca comercial "VICKS VAPORUB" . Existen dos métodos preferidos para distribuir uno o más componentes medicinales (36) por toda la loción (34) . Un primer método es una modalidad de método puro, en P441 donde un componente medicinal líquido (36) se mezcla directamente en la loción (34) , de tal forma que el componente medicinal es transferido con la loción durante el uso hacia el área nasal del usuario para la exposición prolongada a las propiedades medicinales. El segundo método es una modalidad del método de encapsulado (ilustrado como 114 en la Figura 3) con lo que el componente medicinal (36) está contenido en microcápsulas (44) que se mezclan con la loción (34) . La modalidad del método de encapsulado (114) puede proporcionar la liberación controlada del componente medicinal (36) que prolonga adicionalmente la vida de anaquel del componente medicinal, así como en forma similar extiende la exposición del usuario al componente medicinal (36) después de la transferencia a la piel. La loción (34) contiene o retiene microcápsulas (44) en el substrato (12), antes de la transferencia, y funciona como un lubricante protector después de la transferencia para evitar que la microcápsulas (44) irriten la piel. Hay varios tipos bien conocidos de encapsulado que pueden seleccionarse por alguien experimentado en la técnica para proporcionar la liberación controlada de la esencia de la presente invención. Por ejemplo, dos tipos de encapsulado adecuados incluyen: (a) microcápsulas que se rompen en el punto de uso, de modo que el componente medicinal es transferido al usuario, y (b) microcápsulas que continuamente emanan el componente medicinal sin romperse. Las microcápsulas que se rompen en el punto de uso proporcionan un alivio del resfriado y la alergia y una vida de anaquel mejoradas, debido a que el componente medicinal generalmente no puede ser disipado hasta que la microcápsula se rompe, cuando la substancia terapéutica se transfiere sobre el área nasal del usuario. Las microcápsulas que continuamente emanan al componente medicinal sin romperse también proporcionan un alivio del resfriado y la alergia y una vida de anaquel mejoradas, debido a que el componente medicinal es retenido dentro de las microcápsulas parcialmente abiertas, lo que permite que el componente medicinal emane continuamente durante un periodo de tiempo predeterminado. El componente medicinal en este tipo de cápsula se disipa a una tasa o régimen controlada, generalmente más uniforme y proporciona beneficios continuos, duraderos y más confiables o definidos para el usuario. Conforme lo comprenderán aquellos experimentados en la técnica del encapsulado, las tecnologías de encapsulado adecuadas incluyen la observación, el perlado, el microesponjado y el secado por aspersión. Ejemplos de productos de encapsulado específico preferidos incluyen aquellos vendidos con el nombre Polyiff que se obtienen de International Flavor and Fragrances y P441 IN-CAP, según se encuentra disponible de Polak Frutal Works . La substancia terapéutica (14) puede aplicarse al substrato (12) mediante cualquier técnica conveniente, como por ejemplo rociado, inmersión, acolchado o, en el caso de la loción preferida y de otras substancias que tienen propiedades físicas similares, por extrusión de la loción fundida sobre el substrato (12) . La substancia terapéutica (14) se aplica preferentemente por lo menos a la superficie principal suave y lisa (por ejemplo, Figura 3) del substrato (12) preferentemente, la substancia terapéutica está distribuida esencialmente de manera uniforme sobre una porción principal o importante de por lo menos una superficie principal del substrato (12) . Obviamente, por facilidad de aplicación de la substancia terapéutica al usuario, es deseable distribuir la substancia terapéutica sobre toda lo porción de por lo menos una superficie principal del substrato; sin embargo, con el fin de laminar de manera efectiva las capas múltiples sin el uso de adhesivos (los adhesivos son indeseables debido a que pueden penetrar al substrato y reducir las propiedades táctiles del tisú, tal como la suavidad) , en por lo menos una porción menor de las superficies principales debe evitarse la substancia terapéutica, de modo que esas porciones puedan grabarse o gofrarse mecánicamente. El P441 grabado mecánico de las capas de tisú no es un medio efectivo para conectar capas de substrato que contienen a la substancia terapéutica debido a que la substancia terapéutica inhibe la unión efectiva sin considerar si la substancia terapéutica es aplicada antes o después del grabado. Por lo tanto, las áreas que serán grabadas deben permanecer libres de la substancia terapéutica. Ya que un usuario muy probablemente utilizará la porción central de un tisú y el grabado reduce la suavidad del tisú, el deseable reducir al mínimo las áreas que contiene los grabados y ubicar los grabados de tal forma que el usuario tenga acceso al tratamiento terapéutico en la porción central del tisú. De este modo, el arreglo preferido de grabados en el tisú, según se muestra en las Figuras 1 y 2, es colocar las regiones grabadas (46) a lo largo de los bordes longitudinales (32) , de modo que la porción central del tisú pueda contener la substancia terapéutica y permanecer suave al contacto con el usuario. En tanto que ésta es una configuración preferida, se comprenderá que las regiones grabadas (46) podrían existir en muchas configuraciones y combinaciones. Debe entenderse que una porción importante de una superficie principal incluirá toda la superficie principal, menos todas las porciones grabadas de la superficie. Preferentemente, la substancia terapéutica (14) se aplica a ambas superficies principales P441 (20, 21) del substrato (12) . Similarmente, aquellos experimentados en la técnica pueden determinar la cantidad de substancia terapéutica que será aplicada en cualquier área dada del substrato (12), de conformidad con el tipo de medicina que será aplicada y con la aplicación particular involucrada (por ejemplo, tisú facial, toallitas désechables, etc.). Los factores que serán considerados incluyen el costo de la substancia terapéutica, sus características físicas, la cantidad que debe aplicarse a la piel para obtener el objetivo particular de la aplicación (por ejemplo, calmar, proteger, aliviar los síntomas del resfriado y la alergia, proporcionar una apariencia física estéticamente agradable, etc.) y la conveniencia del empaque. El nivel preferido de la substancia terapéutica en cada lado del substrato preferido (12) para los tisús faciales es de aproximadamente 0.8 g/m hasta aproximadamente 8 g/m . Se ilustra que el tisú medicado (10) comprende una primer capa (16) y una segunda capa (18) que preferentemente son idénticas y comprenden hojas de papel tisú en capas, discutidas en la referida Patente de los Estados Unidos No. 4,481,243 de Alien. El tisú medicado (10) según se muestra en la Figura 3, tiene una substancia terapéutica (14) aplicada a ambas porciones importantes de las dos superficies principales (42) . Aunque la substancia P441 terapéutica (14) se muestra como un recubrimiento superficial en las Figuras 1 y 2 , se comprenderá que la substancia terapéutica frecuentemente penetrará en un mayor o menor grado a través del espesor de la primer capa (16) y de la segunda capa (18) , dependiendo de la reología de la substancia terapéutica y de la absorbencia del substrato con respecto a la substancia. Sin embargo, la substancia terapéutica (14) generalmente no impregnará o saturará completamente la primer capa (16) o a la segunda capa (18) , debido a la inclusión de componentes sólidos que son miscibles con el líquido y que pueden atrapar al líquido en la superficie de las capas. Los componentes sólidos de la substancia terapéutica pueden trabajar en varias formas, ninguna de las cuales son mutuamente excluyentes. Por ejemplo, pueden formar enlaces de hidrógeno con el substrato y ubicarse en la superficie de las capas. También, frecuentemente es deseable tener un componente sólido que rápidamente cristalizará (es decir, solidificará) en la superficie del substrato durante la manufactura y tendrá la viscosidad más elevada posible, dentro de los límites de las capacidades de procesamiento que evitan que la substancia terapéutica fluya substancialmente hacia el interior del papel conforme se enfría o cuando se aplican fuerzas cortantes durante el uso.

P4 1 Las capas primera y segunda (16, 18) preferentemente están unidas (es decir, se laminan juntas) mediante un patrón de grabado (30) que se extienden a través de las regiones grabadas (46) adyacentes a los bordes longitudinales (32) y generalmente paralelas a los mismos. En la modalidad del tisú medicado (10) ilustrado en las Figuras 1 y 2, la substancia terapéutica (14) se aplica en forma substancialmente uniforme sobre una porción importante (42) de las superficies principales (38, 40) del tejido medicado (10), esencialmente en forma continua entre los bordes longitudinales (32) . Las regiones grabadas (46) se dejan substancialmente libres de la substancia terapéutica (14) . Una vista aumentada del patrón de grabados (30) se ilustra en la Figura 3, como una multiplicidad de grabados individuales (50) con forma de diamante en un arreglo bilateralmente alternado de pilas generalmente paralelas. En esta configuración preferida, los grabados (30) están dispuestos en un área limitada (por ejemplo, regiones grabadas (46) ) a lo largo de los bordes ubicados en forma opuesta en el tisú (10) , que tienen una anchura de desde aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 0.75 centímetros y se extienden substancialmente en forma continúa a lo largo de cada borde longitudinal (32) . Los grabados individuales (50) pueden tener formas de diamante P441 que tienen una dimensión (D) de punta principal (52) a punta principal (52) desde aproximadamente 0.9 hasta aproximadamente 1.1 milímetros y una dimensión (d) de punta menor (54) a punta menor (54) desde aproximadamente 0.4 hasta aproximadamente 0.6 milímetros. Los grabados (50) con forma de diamante están separados en desde aproximadamente 0.4 hasta aproximadamente 0.6 milímetros entre puntas menores (54) de cada fila. Las regiones grabadas (46) preferentemente se dejan substancialmente libres de la substancia terapéutica (14), ya que la presencia de la substancia terapéutica (14) en dichas regiones pueden tender a debilitar el efecto de unión del patrón de grabados (30) . En la modalidad preferida para el tisú facial, el tisú medicado (10) va desde aproximadamente 15 a 25 centímetros de ancho y desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 25 centímetros de largo. Los tisús se doblan ya sea en C o en Z, como es bien conocido en la técnica. Habiendo mostrado y descrito las modalidades preferidas de la presente invención, pueden lograrse adaptaciones adicionales del tisú medicado descrito en la presente, mediante las modificaciones apropiadas, por alguien de habilidad ordinaria en la técnica, sin desviarse del alcance de la presente invención. Varias de estas P441 modificaciones potenciales se han mencionado y otras serán evidentes para aquellos experimentados en la técnica. Por ejemplo, la presente invención puede aplicarse a productos diferentes de un tisú facial, tal como por ejemplo papel tisú para baño, toallitas desechables y similares. De conformidad con lo anterior, debe considerarse el alcance de la presente invención en términos de las reivindicaciones siguientes y se entenderá que no está limitada a los detalles de estructura y operación mostrados y descritos en la especificación y en los dibujos.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES ; 1. Un tisú medicado para aplicar medicamento a un usuario, caracterizado porque comprende: un substrato que tiene dos superficies expuestas,-y una substancia terapéutica semisólida transferiblemente, portada en por lo menos una superficie expuesta del substrato, de tal forma que durante el uso, la substancia terapéutica sea transferible desde el substrato hacia el usuario, en donde cada superficie expuesta del substrato preferentemente porta de 0.8 g/m 2 a 8 g/m2 de la substancia terapéutica en el mismo.
2. 2. El tisú según la reivindicación 1, en donde la substancia terapéutica comprende una loción y un componente medicinal, preferentemente, la substancia comprende desde 0.25% hasta 50% del componente medicinal y desde 50% hasta 99.75% de la loción.
3. 3. El tisú según la reivindicación 2, en donde el componente medicinal comprende material seleccionado de agentes contra virus, desinfectantes y analgésicos.
4. 4. El tisú según las reivindicaciones 2 ó 3, en donde la loción comprende, en peso, desde 40% hasta 60% de aceite mineral, desde 6% a 14% de cera de parafina, desde 15% hasta a 25% de alcohol cetearilo, desde 1% hasta 5% de extracto de sábila y desde 5% hasta 14% de esteareth-2. P441
5. 5. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 2-4, en donde el componente medicinal comprende una esencia medicinal seleccionada de mentol natural, mentol sintético y alcanfor.
6. 6. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 2-5, en donde el componente medicinal está dispersado substancialmente por toda la loción.
7. 7. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 2-6, en donde el componente medicinal está contenido parcialmente dentro de microcápsulas abiertas para la continua liberación prolongada del componente medicinal .
8. 8. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 2-6, en donde el componente medicinal está contenido dentro de microcápsulas que se rompen en el punto de uso.
9. 9. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde la substancia terapéutica no impregna totalmente al substrato.
10. 10. El tisú según cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde el substrato comprende por lo menos 2 capas de papel tisú, las capas están unidad por un patrón de grabado en una región grabada, la región grabada está substancialmente libre de substancia terapéutica. P441