MXPA06014679A - Metodo para determinar el rendimiento de una composicion antitranspirante. - Google Patents

Metodo para determinar el rendimiento de una composicion antitranspirante.

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Abstract

Un metodo para determinar el rendimiento de las composiciones antitranspirantes anhidras, un portador liquido y un agente de estructuracion utilizando un indicador de pH; las composiciones, procesos y metodos de la presente invencion proporcionan el rendimiento mejorado del antitranspirante.

Description

MÉTODO PARA DETERMINAR EL RENDIMIENTO DE UNA COMPOSICIÓN ANTITRANSPIRANTE CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al método para determinar el rendimiento de las composiciones antitranspirantes anhidras adecuadas para la aplicación tópica en la piel humana, en especial la axila.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Existen muchos tipos de composiciones antitranspirantes que se encuentran disponibles en el mercado o que de otra forma se conocen en la industria de los antitranspirantes. Estos productos contienen generalmente un activo antitranspirante, p. ej. sales de aluminio o de zirconio o combinaciones de éstas, solubilizadas o dispersadas en un portador líquido adecuado, y agentes de estructuración suficientes para producir la forma sólida deseada en el caso de las barras y el carácter reológico deseado en el caso de las cremas. Las composiciones antitranspirantes están diseñadas para proporcionar un control eficaz de la transpiración y del olor, mientras que también son cosméticamente aceptables durante y después de la aplicación en la zona de la axila. Sin embargo, aún es necesario un método para determinar el rendimiento de las composiciones antitranspirantes anhidras.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al método para determinar el rendimiento de las composiciones antitranspirantes anhidras que comprenden un activo antitranspirante, un portador líquido y un agente de estructuración.
Las composiciones, los procesos y los métodos de la presente invención proporcionan un mejor rendimiento antitranspirante.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. La presente invención se refiere a un método para evaluar el rendimiento de composiciones antitranspirantes. Se ha descubierto que las composiciones que desarrollan valores rojos más altos, es decir, un valor a mayor en una medición colorimétrica estándar L-a-b como se detalla a continuación, son productos de mejor rendimiento. Además, se han desarrollado varias fórmulas que combinan los ingredientes claves de un activo antitranspirante, un portador líquido adecuado y un agente de estructuración adecuado con el proceso de elaboración correspondiente para alcanzar el valor de alto rendimiento deseado mayor que un valor a de 2.00 en la prueba de rendimiento descrita. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en el peso total de las composiciones antitranspirantes de la presente invención y todas las mediciones se realizaron a 25 °C, a menos que se indique de cualquier otra forma. Debido a que los pesos corresponden a los ingredientes enumerados, se basan en la concentración del agente activo y por lo tanto no incluyen solventes ni subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se indique de cualquier otra forma. Como se utiliza en la presente, el término "composiciones antitranspirantes" son aquellas composiciones que se aplican en la zona de la axila en forma de una película delgada para reducir o eliminar la transpiración de la axila. Los productos contemplados en la frase "composición antitranspirante" incluyen, sin limitarse a, líquidos (p. ej. aerosoles, atomizadores de bomba, aplicadores de bolita), sólidos (p. ej. sólidos en gel, sólidos invisibles, barras sólidas de cera), semisólidos (p. ej. cremas, sólidos blandos, lociones), y lo similar, siempre que la forma escogida contenga todos los elementos esenciales descritos en la presente. Como se utiliza en la presente, el término "condiciones ambientales" se refiere a las condiciones circundantes a menos de aproximadamente una atmósfera de presión, a aproximadamente 50 % de humedad relativa y a aproximadamente 25 °C, a menos que se indique de otra forma.
Como se utiliza en la presente, el término "anhidro" significa que la composición antitranspirante en barra de esta invención y los componentes esenciales u opcionales de ésta prácticamente no contienen agua adicionada o libre. Desde el punto de vista de la formulación, esto significa que las composiciones antitranspirantes en barra anhidras de la presente invención contienen menos de aproximadamente 1 %, más específicamente 0 %, en peso de agua libre o adicionada que no sea el agua de hidratación que, por lo general, antes de la formulación, está asociada con los activos antitranspirantes particulados. Como se utiliza en la presente, el término "agente de estructuración" se refiere a cualquier material conocido o de cualquier otra forma eficaz para proveer propiedades de suspensión, gelificación, viscosidad, solidificación y/o espesamiento a la composición o aquellos materiales que de otra forma proveen estructura a la forma del producto final. Estos agentes de estructuración sólidos incluyen uno o más agentes de suspensión sólidos cristalinos u otros agentes de suspensión no poliméricos adecuados para la aplicación tópica en la piel humana. Los agentes de suspensión adecuados son aquellos que, en la composición, pueden formar una matriz cristalina o de otro tipo, dentro de la cual están contenidos los solventes volátiles, los solventes no volátiles u otros componentes líquidos de la composición. Estos materiales, por lo general, son sólidos en condiciones ambientales e incluyen sólidos orgánicos, ceras, gelificantes cristalinos o de otro tipo, o combinaciones de éstos. Un agente de estructuración proporciona una distribución uniforme del activo particulado en todo el volumen del producto y también controla la dureza o reología de éste. El término "particulado", como se utiliza en la presente, se refiere a composiciones o materiales que están comprendidos por partículas sólidas y no están disueltos en agua o en otros solventes. El término "volátil", tal como se utiliza aquí y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a aquellos materiales que son líquidos en condiciones ambiente y que tienen una presión de vapor medible a 25 °C. Estos materiales tienen, por lo regular, una presión a vapor mayor que aproximadamente 0.01 mmHg, más normalmente de aproximadamente 0.02 mmHg a aproximadamente 20 mmHg y un punto de ebullición promedio que por lo regular es menor que aproximadamente 250 °C y más normalmente menor que aproximadamente 235 °C. Como se utiliza en la presente, el término "cosméticamente aceptable" significa que el producto se desliza con suavidad durante la aplicación, no irrita y deja muy poco residuo o éste es invisible (p. ej., un desempeño que deja poco residuo) después de aplicarlo a la piel.
I. Composición A. Activo antitranspirante Las composiciones antitranspirantes de la presente invención comprenden un activo antitranspirante particulado adecuado para ser aplicado en la piel humana. La concentración de activo antitranspirante en la composición debe ser suficiente para proporcionar el control deseado de la transpiración y el olor a partir de la formulación escogida para el antitranspirante en barra. Las composiciones antitranspirantes en barra anhidras de la presente invención comprenden un activo antitranspirante en concentraciones de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 60 % y con más preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 35 %, en peso de la composición. Estos porcentajes en peso se calculan sobre la base de una sal metálica anhidra excluyendo el agua y cualquier agente formador de complejos, por ejemplo glicina y sales de glicina. El activo antitranspirante, tal como se formula en la composición, está en la forma de sólidos particulados dispersos que tienen un tamaño promedio de partícula preferido o diámetro equivalente inferior a aproximadamente 100 micrómetros, con más preferencia inferior a aproximadamente 20 micrómetros y aún con más preferencia inferior a aproximadamente 10 micrómetros. El activo antitranspirante que se utiliza en las composiciones antitranspirantes anhidras de la presente invención incluye cualquier compuesto, composición u otro material que tenga actividad antitranspirante. Más específicamente, los activos antitranspirantes pueden incluir sales metálicas astringentes, en especial las sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, zirconio y zinc y mezclas de éstas. Aún de manera más específica, los activos antitranspirantes pueden incluir sales que contengan aluminio y/o sales que contengan zirconio o materiales tales como, por ejemplo, haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, oxihaluro de zirconilo, hidroxihaluro de zirconilo y mezclas de éstos. 1. Sales de aluminio Las sales de aluminio útiles en la presente invención incluyen aquellas que corresponden a la fórmula: AI2(OH)a Clb x H20 en donde a es de aproximadamente 2 a aproximadamente 5; la suma de a y b es aproximadamente 6; x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; y a, b y x pueden tener valores no enteros. En particular se prefieren los clorhidróxidos de aluminio denominados "clorhidróxido básico 5/6", en donde a = 5 y "clorhidróxido básico 2/3", en donde a = 4. Los procesos para preparar sales de aluminio se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,887,692, Gilman, emitida el 3 de junio de 1975; la patente de los EE.UU. núm. 3,904,741 , Jones y col., emitida el 9 de septiembre de 1975; la patente de los EE.UU. núm. 4,359,456, Gosling y col., emitida el 16 de noviembre de 1982 y la especificación de la patente de Gran Bretaña 2,048,229, Fitzgerald y col., publicada el 10 de diciembre de 1980. Las mezclas de sales de aluminio se describen en la especificación de la patente de Gran Bretaña 1 ,347,950, Shin y col., publicada el 27 de febrero de 1974. 2. Sales de zirconio Las sales de zirconio preferidas para su uso en la presente invención incluyen aquellas que corresponden a la fórmula: ZrO(OH)2.a Cla x H20 en donde a es de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 1.87; x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 7; y a y x pueden tener valores no enteros. Estas sales de zirconio se describen en la patente de Bélgica No 825,146, Schmitz, emitida el 4 de agosto de 1975. Las sales de zirconio preferidas son aquellos complejos que además contienen aluminio y glicina, conocidos comúnmente como "complejos ZAG". Estos complejos ZAG contienen clorhidróxido de aluminio e hidroxicloruro de zirconilo que conforman las fórmulas descritas anteriormente. Esos complejos ZAG se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,679,068, Luedders y col., emitida el 12 de febrero de 1974; la solicitud de patente de Gran Bretaña núm. 2,144,992, Callaghan y col., publicada el 20 de marzo de 1985 y la patente de los EE.UU. núm. 4,120,948, Shelton, emitida el 17 de octubre 1978.
B. Portadores líquidos anhidros Las composiciones antitranspirantes de la presente invención pueden comprender un portador líquido anhidro con concentraciones que varían de aproximadamente 10 % a aproximadamente 90 %, de preferencia de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % y con más preferencia de aproximadamente 30 % a aproximadamente 70 %, en peso de la composición. Estas concentraciones variarán en función de variables como la forma y dureza del producto, la selección de otros ingredientes en la composición, etc. El portador líquido anhidro que se utiliza en la composición puede ser cualquier líquido anhidro conocido por su utilización en aplicaciones para el cuidado personal o que de otra forma sea adecuado para la aplicación tópica en la piel. Los portadores líquidos anhidros preferidos incluyen líquidos volátiles y líquidos no volátiles. 1. Líquido volátil La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también un líquido volátil, de preferencia un portador de silicona volátil con concentraciones que varían de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % y más específicamente de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 %, en peso de la composición. La silicona volátil del solvente puede ser una silicona cíclica, de cadena lineal y/o ramificada. Como se utiliza en la presente, "silicona volátil" se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión a vapor que se puede medir en condiciones ambiente. Algunos ejemplos no limitantes de siliconas volátiles adecuadas se describen en Todd y col., "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics" (Fluidos volátiles de silicona para cosméticos) Cosmetics and Toiletries (Cosméticos y artículos de tocador), 91 :27-32 (1976). La silicona volátil es de preferencia una silicona cíclica que tiene de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 átomos de silicona y con más preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 6 y aún con más preferencia aproximadamente 5 átomos de silicona. En especial se prefieren aquellas que corresponden a la fórmula: caracterizado/a porque n es de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 6, con más preferencia aproximadamente 5. Estas siliconas volátiles cíclicas poseen generalmente una viscosidad de menos de aproximadamente 1 E-5 m2/s (10 centistokes) a 25 °C. Las siliconas volátiles adecuadas para utilizarse aquí incluyen, en forma no exclusiva, ciclometicona D5 (disponible comercialmente de G. E. Silicones); Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercialmente distribuido por Dow Corning Corp.); y GE 7207, GE 7158 y Silicone Fluids SF-1202 y SF-1173 (disponibles de General Electric Co.). SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (disponibles de SWS Silicones Corp.); Siliconas volátiles 7158, 7207, 7349 (disponibles de Union Carbide); Masil SF-V (disponible de Mazer) y combinaciones de éstos. 2. Líquido no volátil La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también un líquido no volátil. Estos líquidos no volátiles pueden ser líquidos orgánicos no volátiles o líquidos de silicona no volátil. a. Líquidos orgánicos no volátiles La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también líquidos orgánicos no volátiles. La concentración del líquido orgánico no volátil puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % y con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 15 %, en peso de la composición. Algunos ejemplos de líquidos orgánicos no volátiles incluyen aceite mineral, PPG-14 butil éter, miristato de isopropilo, petrolato, estearato de butilo, octanoato de cetilo, míristato de butilo, miristato de miristilo, alquilbenzoato de C12-15 (p. ej. Finsolv.TM.), dibenzoato de dipropilenglicol, PPG-15 estearil éter benzoato y mezclas de éstos (p. ej. Finsolv TPP), diheptanoato de neopentilglicol (p. ej. Lexfeel 7 suministrado por Inolex), octildodecanol, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octododecilo, lactato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, isononilo/ isononanoato, isoeicosano, neopentanoato de octildodecilo, poliisobuteno hidrogenado y estearato de isobutilo. Muchos de esos otros portadores líquidos se describen en la patente de los EE.UU. núm. 6,013,248 (Luebbe y col.) y la patente de los EE.UU. núm. 5,968,489 (Swaile y col.). b. Líquidos de silicona no volátil Las composiciones antitranspirantes de la presente invención pueden comprender también un líquido de silicona no volátil. El líquido de silicona no volátil es de preferencia un líquido a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta, o bien está en forma líquida dentro de la composición antitranspirante anhidra durante o poco después de la aplicación tópica. La concentración de la silicona no volátil es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 % y con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición. Los líquidos de silicona no volátil preferidos son aquellos que corresponden a la fórmula: en donde n es mayor o igual a 1 . Estos materiales de silicona lineal tendrán generalmente valores de viscosidad desde aproximadamente 1 E-5 m2/s (10 centistokes) hasta aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 centistokes), preferentemente menos de aproximadamente 0.0005 m2/ s (500 centistokes), con mayor preferencia desde aproximadamente 5E-6 m2/s (5 centistokes) hasta aproximadamente 0.0002 m2/s (200 centistokes), aún con más preferencia desde aproximadamente 1 E-5 m2/s (10 centistokes) hasta aproximadamente 5E-5 m2/s (50 centistokes), medidos en condición ambiente. Los ejemplos específicos no limitantes de líquido de silicona no volátil adecuados incluyen Dow Corning 200, hexametildisiloxano, Dow Corning 225, Dow Corning 1732, Dow Corning 5732, Dow Corning 5750 (disponible de Dow Corning Corp.) y SF-96, SF-1066 y SF18(350) los líquidos de silicona (disponibles de G.E. Silicones). De preferencia, el solvente no volátil de baja tensión superficial se selecciona del grupo formado por dimeticonas, copolioles de dimeticona, feniltrimeticonas, alquildimeticonas, alquilmeticonas, y mezclas de éstas.
C. Agentes de estructuración Las composiciones antitranspirantes de la presente invención contienen un agente de estructuración. El agente de estructuración puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 25 %, con más preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, aún con más preferencia de aproximadamente 2.0 % a aproximadamente 10 %. El agente de estructuración puede ser seleccionado desde el grupo formado por cera de petróleo, como ozocerita o ceresina, alcohol estearílico y otros alcoholes grasos; aceite de ricino hidrogenado; cera de abejas; carnauba; cera de candelilla; cera espermaceti; bayberry; ceras sintéticas, como ceras Fisher-Tropsch y cera microcristalina no a base de petróleo; polietilenos con un peso molecular de aproximadamente 0.3321 zg hasta aproximadamente 1.6605 zg (200 hasta aproximadamente 1000 daltons); éster de ácido graso adecuado como Syncrowax ERL-C disponible de Croda, triglicéridos sólidos como Syncrowax HRC y HGL-C de Croda y cualquier combinación y mezclas de éstos. Otros ejemplos no limitantes de agentes de estructuración adecuados para el uso en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,976,514 (Guskey y col.) y la patente de los EE.UU. núm. 5,891 ,424 (Bretzler y col.).
D. Inqredientes opcionales Las composiciones antitranspirantes de la presente invención pueden comprender también cualquier material opcional conocido por su utilización en composiciones antitranspirantes y desodorantes u otros productos para el cuidado personal o que de otra forma son adecuados para aplicación tópica en la piel humana. Algunos ejemplos de materiales opcionales incluyen tintes o colorantes, emulsionantes, perfumes, agentes de distribución, antimicrobianos, perfumes desodorantes, activos farmacéuticos u otros activos de aplicación tópica, conservadores, surfactantes, auxiliares de procesamiento como modificadores de viscosidad, auxiliares de lavado y otros. Los ejemplos de dichos materiales opcionales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,049,792 (Elsnau); la patente de los EE.UU. núm. 5,019,375 (Tanner y col.) y la patente de los EE.UU. núm. 5,429,816 (Hofrichter y col.).
II. El proceso Las composiciones antitranspirantes de la presente invención se pueden preparar mediante cualquier técnica conocida o de otra forma eficaz, adecuada para proporcionar una composición anhidra de la forma deseada y que tengan los materiales esenciales descritos en la presente. Muchas de estas técnicas se describen en las técnicas de formulación de antitranspirantes/desodorantes para las formas de producto descritas. Por ejemplo, las composiciones antitranspirantes en barra pueden formularse mezclando la silicona volátil y los materiales líquidos no volátiles en condición ambiente o en condiciones suficientes para suministrar el fluido o líquido de mezcla y luego agregando los agentes de estructuración a la mezcla y calentando la mezcla resultante lo suficiente para licuar los agentes de estructuración agregados, p. ej. a aproximadamente 85 °C para muchos sólidos de cera, para formar un líquido de una sola fase. Los antitranspirantes sólidos pueden agregarse y dispersarse en todo el líquido de una sola fase caliente antes de permitir que la combinación resultante se enfríe a aproximadamente 78 °C, punto en el que los perfumes y otros materiales similares (si están presentes) se pueden mezclar en la combinación. La combinación entonces se puede enfriar hasta justo por encima del punto de solidificación del agente de suspensión (por lo general, aproximadamente 60 °C), depositarla en envases despachadores y dejarla solidificar en condiciones ambiente. lll. Método de prueba El método de prueba utilizado para determinar el rendimiento del producto antitranspirante se describe a continuación.
A. Preparación de soluciones de inicio: La solución de rojo fenol/agua desionizada (Agua desionizada, 99.985 % por peso; rojo fenol, 0.015 % por peso) se puede preparar de la siguiente manera: Agregar rojo fenol en polvo al agua desionizada a temperatura ambiente. Agitar durante aproximadamente 2 minutos a aproximadamente 52.36 rad/s (500 rpm) o hasta que el rojo fenol en polvo se haya disuelto completamente en la solución, utilizando una varilla y una placa para agitar. La solución de hidróxido de potasio/agua desionizada (Agua desionizada, 95 % por peso; hidróxido de potasio (sólido), 5 % por peso) se puede preparar de la siguiente manera: Agregar perlas de hidróxido de potasio al agua desionizada a temperatura ambiente. Agitar durante aproximadamente 1 minuto a aproximadamente 52.36 rad/s (500 rpm) o hasta que el hidróxido de potasio se haya disuelto completamente en la solución, utilizando un agitador magnético y una placa para agitar.
B. Preparación de una solución indicadora de pH: La solución indicadora de pH se puede preparar de la siguiente manera: Pesar 200 gramos de la anterior solución de rojo fenol/agua desionizada en un vaso de vidrio. En condición ambiente, agitar la solución continuamente a 10.47 rad/s (100 rpm) utilizando un agitador magnético y una placa para agitar. Insertar el detector de pH calibrado, como el Orion 8102BNV de Ross, en la solución. Medir el pH continuamente. Ajustar el pH de la solución de rojo fenol/agua desionizada a 10.00 +/- 0.05 agregando 1 ml aumento de solución de hidróxido de potasio/agua desionizada al vaso que contiene la solución rojo fenol/agua desionizada mientras se agita continuamente.
C. Preparación de la muestra de antitranspirante: Una película de la muestra de antitranspirante se puede preparar utilizando el siguiente procedimiento. La película BYTAC TYPE VF-81 resistente químico Norton FEP se corta en rectángulos de 3 X 7 cm. Se perfora un círculo de 2.2 cm de diámetro. Se quita la capa trasera protectora de la película y el lado pegajoso de la película BYTAC se adhiere al portaobjetos de vidrio estándar. Se debe cuidar que el círculo de 2.2 cm cortado del medio de la película se encuentre completamente en el portaobjeto del microscopio. El antitranspirante se aplica en el portaobjeto del microscopio en el centro del círculo cortado de la película BYTAC. La muestra de antitranspirante se esparce cuidadosamente en todo el círculo utilizando una espátula o equivalente con movimientos hacia adelante y hacia atrás a lo ancho de la película que rodea el círculo cortado. Se debe esparcir continuamente hasta alcanzar una superficie fina del producto antitranspirante en todo el círculo cortado. Quitar cuidadosamente la película BYTAC del portaobjeto del microscopio dejando atrás la fina película antitranspirante. La película antitranspirante en el portaobjetos del microscopio es circular con un grosor igual al grosor de la película BYTAC recién quitada. (-0.1778 mm).
D. Aplicación de la solución de ph: La película antitranspirante en el portaobjetos del microscopio se seca durante aproximadamente 24 horas en condición ambiente (primer período de secado). Después del período de secado, se aplican 20.0 microlitros de solución indicadora de pH rojo fenol en el centro de la muestra de antitranspirante secada utilizando una micropipeta estándar como la Finnpipette 5-50 microlitro ajustable de Thermo Labsystems. La muestra con los 20.0 microlitros de solución indicadora de pHrojo fenol aplicados se deja secar durante aproximadamente 24 horas en condición ambiente (segundo periodo de secado).
E. Recolección de datos y análisis: Después de este segundo período de secado de 24 horas, el portaobjeto del microscopio con la película de antitranspirante secada se coloca boca arriba en un una muestra de fieltro negro de aproximadamente 15.24 cm x 15.24 cm. Un anillo de metal (1.8 cm de diámetro X 2.5 cm de altura) se coloca en la muestra secada eliminando la posible contaminación de medición por fuentes leves externas. Se debe tener cuidado para asegurar que el círculo secado en la solución de pHde rojo fenol se coloque en el centro del anillo de metal. Un colorímetro calibrado Minolta serie CR-300 o equivalente, se coloca en la parte superior del anillo de metal. Se toma una medida espectrofotométrica estándar y se convierte en lectura de escala L-a-b estándar. Se toman por lo menos cuatro medidas por muestra. Se informa el promedio de las diferentes (por lo menos cuatro) lecturas de valor a. Las composiciones preferidas de antitranspirantes anhidras poseen una medición de valor a de por lo menos aproximadamente 2.0, con más preferencia de por lo menos aproximadamente 2.1 , aún con más preferencia, de por lo menos aproximadamente 2.2.
IV. Forma del producto Las composiciones antitranspirantes de la presente invención se pueden formular como cualquier producto conocido o de otra manera eficaz para proporcionar la aplicación tópica del activo antitranspirante o desodorante al área deseada de la piel. Ejemplos no limitantes de formas de esos productos incluyen líquidos (p. ej. aerosoles, atomizadores de bomba, aplicadores de bolita), sólidos (p. ej. sólidos en gel, sólidos invisibles, barras sólidas de cera), semisólidos (p. ej. cremas, sólidos blandos, lociones) y lo similar, siempre que la forma escogida contenga todos los elementos esenciales definidos en la presente. De preferencia, las composiciones antitranspirantes de la presente invención son semisólidas o sólidas. Los productos antitranspirantes en general se almacenan y despachan de un envase o dispositivo aplicador adecuado, tal como un despachador de crema con domos perforados de aplicación, etc. Estos envases deben ser suficientemente cerrados para evitar la pérdida excesiva de volátiles antes de la aplicación.
V. Método de uso Las composiciones antitranspirantes de la presente invención pueden aplicarse en forma tópica en la axila u otra área adecuada de la piel en una cantidad eficaz para reducir o inhibir la transpiración. De preferencia, las composiciones de la presente invención se aplican en una cantidad que oscila entre por lo menos aproximadamente 0.1 gramo y no más de aproximadamente 20 gramos, de preferencia no más de aproximadamente 10 gramos y con mayor preferencia no más de aproximadamente 2 gramos en cada axila. La composición de preferencia se aplica a la axila por lo menos aproximadamente una a dos veces al día, de preferencia una vez al día, para lograr la reducción o inhibición antitranspirante eficaz durante un período prolongado de tiempo. La composición antitranspirante también puede aplicarse cada dos días, o cada tercer o cuarto día, y luego, opcionalmente, suplementar la aplicación los días libres con otros productos para el cuidado personal tales como desodorantes y/o formulaciones antitranspirantes convencionales. Las composiciones de la presente invención se aplican preferentemente a la piel, en donde el portador líquido anhidro deja una película que contiene activo y se adhiere a la piel. Esta película se coloca sobre los conductos sudoríparos y resiste el desprendimiento y/o quitarse por frotamiento y de ese modo, estando presente durante múltiples episodios de transpiración.
VI. Productos competitivos Numerosos productos antitranspirantes comercialmente disponibles fueron probados utilizando el método de rendimiento antes descrito. Debajo se informa el producto junto con el valor a medido.
EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance. Los siguientes ejemplos contienen activo antitranspirante particulado, un solvente líquido y un agente de estructuración utilizando un método de preparación como se detalla anteriormente. Estas composiciones se evalúan con la prueba de rendimiento descrita y tiene los siguientes resultados: EJEMPLOS 1-6 Todos los documentos citados en los Antecedentes, Resumen de la invención, y Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte pertinente, como referencia en este documento; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una industria anterior con respecto a la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (5)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1. Un método para determinar el rendimiento de las composiciones antitranspirantes anhidras, utilizando una solución de rojo fenol/agua desionizada y una solución indicadora de pH, el método caracterizado por los pasos de: a) la preparación de una muestra de antitranspirante; b) la aplicación de la solución indicadora de pH mencionada a la muestra antitranspirante mencionada; c) la toma de una medida espectrofotométrica estándar de la muestra mencionada y d) la conversión de la medida mencionada en una lectura de escala L-a-b estándar, dando como resultado una medición de valor a.
2. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque los pasos para tomar la medida espectrofotométrica estándar mencionada y convertir la medición en escala de lectura L-a-b estándar se repiten por lo menos cuatro veces y los resultados se promedian.
3. Una composición antitranspirante anhidra que posee una medición de valor a de por lo menos aproximadamente 2.0, caracterizado porque la composición mencionada comprende un activo antitranspirante, un portador líquido y un agente de estructuración, en donde el valor a mencionado se mide con un método para determinar el rendimiento de la composición mencionada utilizando una solución de rojo fenol/agua desionizada, una solución de hidróxido de potasio/agua desionizada y una solución indicadora de pH, el método se caracteriza por los pasos de: a) la preparación de una muestra antitranspirante; b) la aplicación de la solución indicadora de pH a la muestra antitranspirante mencionada; c) la toma de una medida espectrofotométrica estándar de la muestra mencionada y d) la conversión de la medida mencionada en una lectura de escala L-a-b estándar, que resultan en una medición de valor a.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la medición de valor a mencionada es por lo menos 2.1.
5. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la medición de valor a mencionada es por lo menos 2.2.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006009993A1 (en) * 2004-06-21 2006-01-26 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions comprising ozokerite
CA2668507C (en) * 2006-12-20 2015-12-29 Unilever Plc Antiperspirant stick compositions
US7976828B2 (en) * 2007-02-02 2011-07-12 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant composition
US20080187562A1 (en) * 2007-02-02 2008-08-07 Aixing Fan Antiperspirant/Deodorant Compositions
US9789038B2 (en) * 2007-02-02 2017-10-17 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant compositions
US20120164739A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 General Electric Company Dual heat stabilized polymer sensor films
EP2879653A2 (en) 2012-08-02 2015-06-10 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods
US20140154197A1 (en) 2012-11-26 2014-06-05 The Procter & Gamble Company Packaged Antiperspirant Compositions
CA2890496C (en) 2013-03-12 2018-10-23 The Procter & Gamble Company Methods of making solid stick antiperspirant compositions

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4120948A (en) * 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
US4944937A (en) * 1984-12-19 1990-07-31 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US4937069A (en) * 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
CA1330538C (en) * 1988-04-14 1994-07-05 Maria A. Curtin Antiperspirant and method of making same
US5077222A (en) * 1988-09-30 1991-12-31 Miles Inc. Method for assaying for proteins using a dual indicator reagent composition
US5292530A (en) * 1991-06-02 1994-03-08 Helene Curtis, Inc. Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor
CA2077437A1 (en) * 1990-04-06 1991-10-07 Young Sik Oh Gel stick antiperspirant compositions
JPH08327616A (ja) * 1995-06-05 1996-12-13 Yazaki Corp 脱臭剤のガスクロマトグラフ法による自動測定方法及びその装置
US5718890A (en) * 1995-11-14 1998-02-17 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant cream compositions comprising select triglyceride gellants
US5843414A (en) * 1997-05-15 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant cream compositions with improved dry skin feel
FR2776187B1 (fr) * 1998-03-23 2000-05-05 Oreal Composition solide deodorante
GB9819991D0 (en) * 1998-09-14 1998-11-04 Unilever Plc Antiperspirant composition and method
US6103250A (en) * 1999-07-06 2000-08-15 Revlon Consumer Products Corporation Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer
FR2828646B1 (fr) * 2001-08-17 2004-11-26 Oreal Stick antitranspirant anhydre
US20030113282A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-19 Thitiwan Buranachokpaisan Low residue anhydrous antiperspirant stick composition
US7347989B2 (en) * 2003-04-01 2008-03-25 The Procter & Gamble Company High efficacy antiperspirant stick containing low levels of non-volatile organic

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