MXPA06013549A

MXPA06013549A - Refrigerante de 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorometil)-3-pentanona y composiciones de transferencia de calor que comprenden un fluoroeter.

Info

Publication number: MXPA06013549A
Application number: MXPA06013549A
Authority: MX
Inventors: Barbara Haviland Minor; Allen C Sievert; Mario J Nappa; Thomas J Leck
Original assignee: Du Pont
Priority date: 2004-05-26
Filing date: 2005-05-25
Publication date: 2007-01-26
Also published as: AR050664A1; AU2005250878A1; EP1751244A2; WO2005119142A3; CA2564165A1; BRPI0510924A; WO2005119142A2; KR20070015593A; NO20066031L; JP2008500436A

Abstract

Se describe en la presente composiciones 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorometil)-3-pentanona para uso en sistemas de refrigeracion y acondicionamiento de aire, particularmente en sistemas de compresor centrifugo. Tambien se describe 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorometil)-3-pentanona en combinacion con fluoroeteres, combinaciones que son azeotropicas o casi azeotropicas.

Description

REFRIGERANTE DE 1, 1, 1, 2 , 2 , 4, 5, 5, 5-NONAFLUORO-4- (TRIFLUOROMETIL)-3-PENTANONA Y COMPOSICIONES DE TRANSFERENCIA DE CALOR QUE COMPRENDEN UN FLUOROÉTER CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones para uso en transferencia de calor en sistemas de refrigeración y acondicionamiento de aire que comprenden 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y por lo menos un fluoroéter que incluye sistemas de refrigeración y acondicionamiento de aire que utilizan un compresor centrífugo. Las composiciones de la presente invención pueden ser azeotrópicas o casi azeotrópicas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La industria de la refrigeración ha estado trabajando en las últimas décadas por encontrar refrigerantes sustitutos para los clorofluorocarburos (CFC) e hidroclorofluorocarburos (HCFC) que destruyen la capa de ozono los cuales están siendo eliminados como resultado del Protocolo de Montreal . La solución para la mayor parte de los productores de refrigerantes ha sido la comercialización de refrigerantes de hirofluorocarburos (HFC) . Los nuevos refrigerantes de HFC, HFC-134a son los utilizados más ampliamente en este momento, tienen un potencial nulo de REF: 176316 destrucción de la capa de ozono y por lo tanto no son afectados por la eliminación regulatorio actual como resultado del Protocolo de Montreal. Las regulaciones ambientales finalmente pueden provocar la eliminación global de ciertos refrigerantes de HFC también. Actualmente, la industria de los automóviles se enfrenta a regulaciones en relación al potencial de calentamiento global para refrigerantes utilizados en el acondicionamiento de aire móvil. Por lo tanto, existe una gran necesidad actual por identificar refrigerantes nuevos con potencial dañino global reducido para el mercado de acondicionamiento de aire de los automóviles. Dado que las regulaciones se aplicarán de manera más general en el futuro, se genera una necesidad incluso mayor por refrigerantes que pueden ser utilizados en todas las áreas de las industrias tanto refrigeración como de acondicionamiento de aire. Los refrigerantes de sustitución propuestos actualmente para HFC- 134a incluyen HFC- 152a, hidrocarburos puros tales como butano o propano, o refrigerantes "naturales" tales como C02 o amoníaco. Muchas de estas sustituciones sugeridas son tóxicas, inflamables o tienen muy poca eficiencia de energía. Por lo tanto, constantemente se están buscando alternativas nuevas. La presente invención proporciona composiciones las cuales incluyen composiciones refrigerantes y fluidos de transferencia de calor que proporcionan características que satisfacen las demandas de un potencial nulo de destrucción de la capa de ozono y un menor potencial de calentamiento global .

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones que incluyen composiciones refrigerantes o de fluidos de transferencia de calor que se seleccionan del grupo que comprende: 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1 , 1 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1, 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-fluorometoxi-1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- ( trifluorometil ) -3-pentanona y 1-metoxi-l , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-metoxi-1 , 1 , 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-metoxi-1, 1, 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1-difluoro-2-metoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 2 , 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , (2 , 2-difluoroetoxi) -1 , 1, 2 , 2 , 2-pentafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1 , 1 , 1 , 2 , 2 -pentafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) -propano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2-trifluoro-l-metoxi-2- (trifluorometoxi) -etano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 1 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil ) -3 -pentanona y 1, 1, 1, 3 , 3 , 3-hexafluoro-2-metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1 , 1-difluoroetoxi) -1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 2-pentafluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2- (difluorometoxi) -1, 1, 1-trifluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -etoxi-1 , 1 , 1 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-2-etoxietano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 1-trifluoro-2-metoxipropano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-l, 2 , 2-trifluoroetano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 2 , 3 , 3-hexafluoro-3- (pentafluoro-etoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-etoxi-l, 1, 1, 2 , 3 , 3 , 3-heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3-etoxi- 1, 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3-heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-l, 1, 2, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OCH3; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OC2H5; y 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3-heptafluoro-3-metoxipropano. Los compuestos que se incluyen en la lista anterior se pueden utilizar en sistemas de refrigeración, transferencia de calor o acondicionamiento de aire utilizando un compresor centrífugo, un compresor centrífugo de dos etapas y/o un intercambiador de calor de placa única/pasada única. La presente invención se relaciona adicionalmente con procedimientos para producir refrigeración, calor y transferencia de calor desde una fuente de calor a un disipador térmico utilizando las composiciones de la invención actuales .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los solicitantes específicamente incorporan la totalidad de los contenidos de todas las referencias mencionadas en esta descripción. Además, cuando una cantidad, concentración u otro valor o parámetro se proporciona ya sea como un intervalo, un intervalo preferido o una lista de valores preferibles superiores y valores preferibles inferiores, debe entenderse que se describen de manera específica todos los intervalos constituidos a partir de cualquier par del límite del intervalo superior o valor preferido o cualquier límite de intervalo inferior o valor preferido, sin importar si los intervalos se describen por separado. Cuando se mencionan en la presente un intervalo de valores numéricos, a menos que se indique de otra manera, se pretende que el intervalo incluya los puntos de extremo del mismo y todos los números enteros y fracciones dentro del intervalo. No se pretende que el alcance de la presente invención esté limitado a valores específicos mencionados cuando se define un intervalo. Las composiciones de la presente invención comprenden 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona (PEIK) y por lo menos un fluoroéter. Los fluoroéteres de la presente invención comprenden compuestos que contienen hidrógeno, flúor, carbono y por lo menos un oxígeno de grupo éter. Los fluoroéteres pueden estar representados por la fórmula R10R2, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de radicales hidrocarburo fluorados alifáticos de cadena lineal o ramificada. R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo fluoroéter cíclico. Los fluoroéteres pueden contener dése aproximadamente 2 a 8 átomos de carbono. Los fluoroéteres preferidos tiene de 3 a 6 átomos de carbono. Los fluoroéteres representativos se incluyen en la Tabla 1. Los compuestos representativos que pueden ser constituyentes de las composiciones de la presente invención se incluyen en la Tabla 1.

TABLA 1 Los compuestos que se incluyen en la tabla 1 están disponibles comercialmente o se pueden preparar por procedimientos conocidos en la técnica anterior. C4F9OCH3 y C4F9OC2H5 son, ambos, mezclas de isómeros como se indica en la Tabla 1 y están disponibles comercialmente de 3MMR (St. Paul, Minnesota). La 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona (PEIK) también está disponible comercialmente de 3MMR (St. Paul, Minnesota). Las composiciones de la presente invención tienen un potencial de eliminación de la capa de ozono bajo o nulo y un potencial de calentamiento global bajo. Por ejemplo, los fluoroéteres y PEIK, solos o en mezclas tendrán potenciales de calentamiento global menores que muchos refrigerantes de HFC actualmente en uso. Las composiciones de la presente invención se pueden preparar por cualquier método conveniente para combinar las cantidades deseadas de los componentes individuales. Un método preferido es pesar las cantidades de componente deseadas y posteriormente combinar los componentes en un recipiente apropiado. Si se desea se puede utilizar agitación. Las composiciones refrigerantes o de transferencia de calor de la presente invención comprenden PEIK con por lo menos un fluoroéter que se selecciona del grupoo que consiste de: 1- (difluorometoxi) -1,1, 2-trifluoroetano ; 1- (difluorometoxi) -1,2,2, -trifluoroetano; 2-fluorometoxi- 1, 1,1, 2-tetrafluoroetano ; 1-metoxi-l, 1,2, 2-tetrafluoroetano ,• 2 -metoxi -1 ,1,1, 2-tetrafluoroetano ; 1-difluorometoxi -2 , 2 -difluoroetano ¡; 2 -metoxi -1 , 1 , 2-trifluoroetano; 1 , 1-difluoro-2 -metoxietano; 1,1,2, 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1- (2 , 2 -difluoroetoxi) -1,1,2,2, 2 -pentafluoroetano ; 3- (difluorometoxi) -1,1,1,2, 2 -pentafluoropropano ; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) propano; 1,1, 2-trifluoro-1 -metoxi -2- (trifluorometoxi) etano; 1,1,1,2,3, 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2-metoxipropano; 1,1,2,2,3, 3-hexafluoro-3-metoxipropano; 1- (1, 1-difluoroetoxi) -1,1,2, 2-tetrafluoroetano; 3- (difluorometoxi) -1,1,2, 2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2, 2 -pentafluoro- 3 -metoxipropano; 2- (difluorometoxi) -1,1, 1-trifluoropropano; 2-etoxi-l, 1,1, 2-tetrafluoroetano; 1,1, 1-trifluoro-2-etoxietano ; 1,1, 1-trifluoro-3 -metoxipropano; 1,1, 1-trifluoro-2 -metoxipropano; 1-etoxi-l , 2 , 2-trifluoroetano ; 1,1,1,2,3, 3-hexafluoro-3- (pentafluoroetoxi) propano; 2-etoxi-l, 1,1,2,3,3, 3 -heptafluoropropano; 3-etoxi-l, 1,1,2,2,3, 3 -heptafluoropropano; 1- (1 , 1, 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano; 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano; C4F9OCH3 C4F9OC2H5 1,1,1,2,2,3,3 -heptafluoro-3 -metoxipropano; 1-etoxi-l , 1,2, 2-tetrafluoroetano; y combinaciones de los mismos. Las composiciones refrigerantes de transferencia de el calor de la presente invención pueden ser composiciones azeotrópicas o casi azeotrópicas. Por composiciones azeotrópicas se quiere significar una mezcla con temperatura de ebullición constante de dos o más substancias que se comportan como una sola substancia. Una manera de caracterizar una composición azeotrópica es que el vapor producido por evaporación parcial o destilación del líquido tiene la misma composición que el líquido del cual se evapora o destila, es decir, la mezcla destila/refluja sin cambio en su composición. Las composiciones con temperatura de ebullición constante están caracterizadas por ser azeotrópicas debido a que presentan un punto de ebullición máximo o mínimo en comparación con la de una mezcla no azeotrópica de los mismos compuestos. Como tal, una composición azeotrópica no se fraccionará dentro del sistema de refrigeración o de acondicionamiento de aire durante el funcionamiento, lo cual puede reducir la eficiencia del sistema. Adicionalmente, una composición azeotrópica no se fraccionará por fuga del sistema de refrigeración o de acondicionamiento de aire. En la situación en donde un componente de una mezcla es inflamable el fraccionamiento durante la fuga puede llevar a una composición inflamable ya sea dentro del sistema o fuera del sistema. Una composición casi azeotrópica (también denominada comúnmente como una "composición similar a azeotrópica") es una mezcla líquida con un punto de ebullición sustancialmente constante de dos o más sustancias que se comportan esencialmente como una sustancia única. Una manera de caracterizar una composición casi azeotrópicas es que el vapor producido por evaporación parcial o destilación del líquido tiene sustancialmente la misma composición que el líquido del cual se ha evaporado o destilado, es decir, la mezcla destila/refluja sin cambio sustancial en la composición. Otra manera de caracterizar una composición casi azeotrópica es que la presión de vapor del punto de burbujeo y la presión de vapor del punto de condensación de la composición a una temperatura particular son sustancialmente los mismos. En la presente, una composición es casi azeotrópica si, después de que se ha retirado 50% en peso de la composición, por ejemplo mediante evaporación o eliminación por ebullición, la diferencia en la presión de vapor entre la composición original y la composición que permanece después de que se ha extraído 50% en peso de la composición original es menor de aproximadamente 10%. Las composiciones azeotrópicas, que incluyen composiciones refrigerantes y fluidos de transferencia de calor, de la presente invención se incluyen en la tabla 2.

TABLA 2 Compo- Componente B Concentración de punto de nente A azeótropo ebullición de azeótropo (°C) % en peso A % en peso B PEIK HFOC-245caEaß 47.6 52.4 34.7 PEIK HFOC-245eaE 66.2 33.8 40.5 PEIK HFOC-245ebEß? 52.4 47.6 36.2 PEIK HFOC-254cbEß? 59.7 40.3 27.4 PEIK HFOC-254ebEß? 63.6 36.4 29.9 PEIK HFOC-254faE 73.3 26.7 35.9 PEIK HFOC-263ebEß? 79.4 20.6 34.4 PEIK HFOC-272fbEß? 75.3 24.7 31.5 PEIK HFOC-347mccE?d 39.5 60.5 32.1 PEIK HFOC-347mfcEaß 58.8 41.2 38.6 PEIK HFOC-347mcfEß? 57.8 42.2 38.2 PEIK HFOC-3 7mcfE?d 58.5 41.5 38.4 - - PEIK HFOC-347mmzEß? 78.0 22.0 44.8 PEIK HFOC-356mecE2aß?d 78.6 21.4 47.6 PEIK HFOC-356mecE?d 73.7 26.3 38.8 PEIK HFOC-356mmzEß? 71.0 29.0 40.8 PEIK HFOC-356pccE?d 80.6 19.4 42.9 PEIK HFOC-356pcfEß? 86.5 13.5 45.8 PEIK HFOC-356pcfE?d 83.4 16.6 45.8 PEIK HFOC-365mcE?d 69.0 31.0 38.5 PEIK HFOC-365mpzEß? 70.3 29.7 43.0 PEIK HFOC-374mefEß? 79.6 20.4 41.0 PEIK HFOC-374pcEß? 74.8 25.2 39.9 PEIK HFOC-383mEß? 73.4 26.6 39.2 PEIK HFOC-383mE?d 78.3 21.7 39.0 PEIK HFOC-383mzEß? 72.4 27.6 36.0 PEIK HFOC-383peEß? 76.0 24.0 34.5 PEIK HFOC-467mmyEß? 58.0 42.0 40.7 PEIK HFOC-467mccE?d 68.9 31.1 43.4 PEIK HFOC-494pcEß? 85.3 14.7 44.8 PEIK HFOC-C345mzeEad 78.8 21.2 41.3 PEIK C4F9OCH3 77.0 23.0 45.2 PEIK C4F9OC2H5 96.6 3.4 48.9 En la tabla 3 se incluye una lista de composiciones refrigerantes casi azeotrópicas e intervalos de concentración de la presente invención.

TABLA 3 Intervalo de Concentración casi azeótropica Compuestos (A/B) %en peso de A/% en peso de B PEIK/HFOC-245caEaß 1-79/99-21 PEIK/HFOC-245eaE 38-99/62-1 PEIK/HFOC-245ebEß? 20-82/80-18 PEIK/HFOC-254cbEß? 36-82/64-18 PEIK/HFOC-254ebEß? 28-85/72-15 PEIK/HFOC-254faE 49-87/51-13 PEIK/HFOC-263ebEß? 58-91/42-9 PEIK/HFOC-272fbEß? 53-89/47-11 PEIK/HFOC-347mfcEaß 1-85/99-15 PEIK/HFOC-347mcfEß? 1-84/99-16 PEIK/HFOC-347mcfE?d 1-85/99-15 PEIK/HFOC-347mmzEß? 39-99/61-1 PEIK/HFOC-356mecE2aß?d 1-99/99-1 PEIK/HFOC-356mecE?d 47-88/53-12 PEIK/HFOC-356mmzEß? 32-90/68-10 PEIK/HFOC-356pccE?d 57-94/43-6 PEIK/HFOC-356pcfEß? 60-99/40-1 PEIK/HFOC-356pcfE?d 56-99/44-1 PEIK/HFOC-365mcE?d 28-88/72-12 PEIK/HFOC-365mpzEß? 1-99/99-1 PEIK/HFOC-374mefEß? 55-92/45-8 PEIK/HFOC-383mEß? 41-91/59-9 PEIK/HFOC-383mE?d 55-91/45-9 PEIK/HFOC-383mzEß? 45-88/55-12 PEIK/HFOC-383peEß? 54-89/46-11 PEIK/HFOC-42-llmeEß? 1-99/99-1 PEIK/HFOC-467mmyEß? 1-99/99-1 PEIK/HFOC-467mccE?d 1-99/99-1 PEIK/HFOC-494pcEß? 62-99/38-1 PEIK/HFOC-C345mzeEad 54-92/46-8 PEIK/C4F9OCH3 40-99/60-1 PEIK/C4F9OC2H5 63-99/37-1 PEIK/HFOC-347mccE?d 1-76/99-24 PEIK/HFOC-374pcEß? 50-90/50-10 Los compustos adicionales de los que se incluyen en la Tabla 1 se pueden agregar a las composiciones binarias de la presente invención para formar composiciones triples o de orden superior. Las composiciones de la presente invención pueden comprender de manera adicional aproximadamente 0.01% en peso a aproximadamente 5% en peso de un aditivo tal como, por ejemplo, un estabilizante, un eliminador de radicales libres o antioxidantes. Tales aditivos incluyen, pero no se limitan a nitrometano, fenoles impedidos, hidroxilaminas, tioles, fosfitos o lactonas. Se pueden utilizar aditivos solos o combinados.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además aproximadamente 0.01% en peso a aproximadamente 5% en peso de un eliminador de agua (compuesto secador) . Tales eliminadores de agua pueden comprender ortoésteres tales como ortoformiato de trimetilo, trietilo o de tripropilo. Las composiciones de la presente invención pueden comprender adicionalmente un colorante ultravioleta (UV) y opcionalmente un agente solubilizante. El colorante UV es un componente útil para detectar fugas de la composición refrigerante o fluidos de transferencia de calor al permitir a uno observar la fluorescencia del colorante en la composición de fluido refrigerante o de transferencia de calor en el punto de fuga o en la vecindad del aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire. Uno puede observar la fluorescencia del colorante bajo una luz ultravioleta. Los agentes solubilizantes se pueden necesitar debido a la escasa solubilidad de dichos colorantes UV en algunos refrigerantes y fluidos de transferencia de calor. Mediante colorante "ultravioleta" se quiere indicar una composición fluorescente UV que absorbe luz en la región ultravioleta o ultravioleta "cercana" del espectro electromagnético. La fluorescencia producida por el colorante fluorescente UV bajo iluminación por una luz UV que emite radiación con una longitud de onda en cualquier parte desde 10 nanómetros hasta 750 nanómetros se puede detectar. Por lo tanto, si el refrigerante o los fluidos de transferencia de calor tiene dicho colorante fluorescente UV y se fuga desde un punto dado en un aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire, la fluorescencia se puede detectar en el punto de fuga. Tales colorantes fluorescentes UV incluyen, pero no se limitan a naftalimidas, perilenos, coumarinas, antracenos, fenantracenos, xantenos, tioxantenos, naftoxantenos, fluoresceínas y derivados o combinaciones de los mismos. Los agentes solubilizantes de la presente invención comprenden por lo menos un compuesto que se selecciona del grupo que consiste de hidrocarburos, éteres de hidrocarburo, polioxialquilenglicoléteres, amidas, nitrilos, cetonas, clorocarburos, esteres, lactonas, ariléteres, fluoroéteres y 1 , 1 , 1-trifluoroalcanos . Los agentes solubilizantes de hidrocarburos de la presente invención comprenden hidrocarburos que incluyen alcanos o alquenos de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclicos que contienen 5 o menos átomos de carbono y únicamente hidrógeno sin otros grupos funcionales. Los agentes solubilizantes de hidrocarburo representativos comprenden propano, propileno, ciclopropano, n-butano, isobutano y n-pentano. Debe hacerse notar que si el refrigerante o fluido de transferencia de calor es un hidrocarburo, el agente solubilizante puede no ser el mismo hidrocarburo . Los agentes solubilizantes de hidrocarburo éter de la presente invención comprenden éteres que contienen únicamente carbono, hidrógeno y oxígeno tal como dimetiléter (DME) . Los agentes solubilizantes de polioxialquilenglicoléter de la presente invención están representados por la fórmula R1 [ (OR2) X0R3] y, en donde: x es un número entero de 1-3; y es un número entero de 1-4; R1 se selecciona de hidrógeno y radicales libres de hidrocarburo alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 se selecciona de radicales hidrocarbileno alifáticos que tienen de 2 a 4 átomos de carbono; R3 se selecciona de hidrógeno y radicales de hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono; por lo menos uno de R1 y R3 de dicho radical hidrocarburo; y en donde los polioxialquilenglicoléteres tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica (uma) . Como se utilizan en la presente, los sitios de unión significan sitios de radicales disponibles para formar enlaces covalentes con otros radicales. Los radicales hidrocarbileno significan radicales hidrocarburo divalentes. En la presente, los agentes solubilizantes de polioxialquilenglicoléter están representados por: R1 [ (OR2) xOR3] y; x preferiblemente es 1-2; y preferiblemente es 1; R1 y R3 3 - preferiblemente se seleccionan independientemente de hidrógeno y radicales hidrocarburoalifáticos que tienen 1 a 4 átomos de carbono; R2 se selecciona preferiblemente de radicales hidrocarbilenoalifáticos que tienen de 2 a 3 átomos de carbono, de manera más preferible 3 átomos de carbono; el peso molecular de polioxialquilenglicoléter preferiblemente es de aproximadamente 100 a aproximadamente 250 uma, de manera preferible de aproximadamente 125 a 250 uma. Los radicales de hidrocarburo R1 y R3 que tienen 1 a 6 átomos de carbono pueden ser lineales, ramificados o cíclicos. Los radicales de hidrocarburo R1 y R3 representativos incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terbutilo, ciclopentilo y ciclohexilo. Cuando los radicales hidroxilo libres en los presentes agentes solubilizantes de polioxialquilenglicoléter puedan ser incompatibles con ciertos materiales de construcción de aparatos de refrigeración por compresión (por ejemplo MylarMR) , R1 y R3 son preferiblemente radicales de hidrocarburo alifático que tiene 1 a 4 átomos de carbono, de manera más preferible 1 átomo de carbono. Los radicales de hidrocarbileno alifáticos R2 que tienen de 2 a 4 átomos de carbono forman radicales oxialquileno repetidos -(OR2)x- que incluyen radicales oxietileno, radicales oxipropileno y radicales oxibutileno. El radical oxialquileno que comprende R2 en una molécula de agente solubilizante de polioxialquilenglicoléter puede ser la misma, o una molécula puede contener grupos oxialquileno R2 diferentes. Los agentes solubilizantes de polioxialquilenglicoléter presentes preferiblemente comprenden por lo menos un radical oxipropileno. Cuando R1 es un radical de hidrocarburo alifático o alicíclico que tiene 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión, el radical puede ser lineal, ramificado o cíclico. Los radicales de hidrocarburo alifático R1 representativos que contienen dos sitios de unión incluyen, por ejemplo, un radical etileno, un radical propileno, un radical butileno, un radical pentileno, un radical hexileno, un radical cicloprentileno y un radical ciclohexileno. Los radicales de hidrocarburo alifático R1 representativos que tienen 3 ó 4 sitios de unión incluyen residuos derivados de polialcoholes tales como trimetilolpropano, glicerina, pentaeritritol , 1,2,3-trihidroxiciclohexano y 1, 3 , 5-trihidroxiciclohexano, al separar sus radicales hidroxilo. Los agentes solubilizantes de polioxialqui-lenglicoléter representativos incluyen, pero no se limitan a: CH3OCH2CH(CH3)0(H o CH3) (propilenglicolmetil (o dimetiDéter), CH30[CH2CH(CH3)0]2(H o CH3) (dipropilenglicolmetil (o dimetiDéter), CH30 [CH2CH (CH3) O] 3 (H o CH3) (tripropilen-glicolmetil (o dimetiDéter), C2H5OCH2CH (CH3) 0 (H o C2H5) (propilenglicoletil (o dietil) éter), C2H50 [CH2CH (CH3) 0] 2 (H o C2H5) (dipropilenglicoletil (o dietil) éter) , C2H50[CH2CH(CH3)0]3(H o C2H5) (tripropilenglicoletil (o dietiDéter) , C3H7OCH2 [CH3) O (H o C3H7) (propilenglicol n-propil (o di-n-propil) éter) , C3H70 [CH2CH (CH3) O] 2 (H o C3H7) (dipropilenglicol n-propil (o di-n-propil) éter) , C3H70[CH2CH(CH3)0]3(H o C3H7) (tripropilenglicol n-propil (o di-n-propil) éter) , C4H9OCH2CH (CH3) OH (propilenglicol n-butiléter) , C4H90 [CH2CH(CH3)0] 2 (H o C4H9) (dipropilenglicol n-butil (o di-n-butil)éter) , C4H90 [CH2CH (CH3) O] 3 (H o C4H9) (tripropilenglicol n-butil (o di-n-butil) éter) , (CH3) 3COCH2CH (CH3) OH (propilenglicolterbutiléter) , (CH3)3CO[CH2CH(CH3)0] (H o (CH3)3) (dipropilenglicolterbutil (o diterbutiDéter) , (CH3) 3C0 [CH2CH (CH3) O] 3 (H o (CH3)3) (tripropilenglicolterbutil (o diterbutiDéter), CsHuOCHaCHÍCHaJOH (propilenglicol n-pentiléter) , C4H9OCH2CH(C2H5)OH (butilenglicol n-butiléter) , C4H90[CH2CH(C2H5)0] 2H (dibutilenglicol n-butiléter) , trimetilolpropano tri-n-butiléter (C2H5C (CH20 (CH2) 3CH3) 3) y trimetilolpropano di-n-butiléter (C2H5C (CH2OC (CH2) 3CH3) 2CH2OH) . Los agentes solubilizantes de amida de la presente invención comprenden aquellos representados por las fórmulas R1C(0)NR2R3 y ciclo- [R4C (O) N (R5) -] , en donde R1, R2, R3 y R5 se seleccionan independientemente de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de 1 a 12 átomos de carbono; R4 se selecciona de radicales hidrocarbileno alifáticos que tienen de 3 a 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica. El peso molecular de las amidas preferiblemente es de aproximadamente 160 a aproximadamente 250 uma. Opcionalmente, R1, R2, R3 y R5 pueden incluir radicales hidrocarburos sustituidos, esto es, radicales que contienen sustituyentes diferentes de hidrocarburos que se seleccionan de halógenos (por ejemplo flúor, cloro) y alcóxidos (por ejemplo metoxi) . Opcionalmente, R1, R2, R3 y R5 pueden incluir radicales de hidrocarburo sustituidos con heteroátomo, es decir, radicales los cuales contienen los átomos de nitrógeno (aza) , oxígeno (oxa) o azufre (thia) en la cadena de radicales constituida de otra manera de átomos de carbono. En general, un máximo de tres sustituyentes diferentes de hidrocarburo y heteroátomos, y preferiblemente un máximo de uno estarán presentes por cada 10 átomos de carbono en R1"3, y la presencia de cualquiera de los sustituyentes en diferentes de hidrocarburo y heteroátomos deben considerarse al aplicar las limitaciones de peso molecular mencionadas antes. Los agentes solubilizantes de amida preferidos consisten de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno. Los radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos R1, R2, R3 y R5 representativos incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terpentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo y sus isómeros configuracionales . Una modalidad preferida de agentes solubilizantes amida son aquellos en donde R4 en la fórmula mencionada antes ciclo- [R4C (O)N(R5) -] se pueden representar por el radical hidrocarbileno (CR6R7)n, en otras palabras, la fórmula: ciclo- [ (CR6R7) nC (O) N (R5) -] en donde: los valores establecidos previamente para el peso molecular se aplican; n es un número entero de 3 a 5 ; R5 es un radical hidrocarburo saturado que contiene 1 a 12 átomos de carbono; R6 y R7 se seleccionan independientemente (para cada n) por las reglas ofrecidas previamente que definen R1"3. En las lactamas representadas por la fórmula: ciclo- [ (CR6R7) nC (0) N (R5) -] , la totalidad de R6 y R7 preferiblemente son hidrógeno o contienen un radical hidrocarburo saturado único entre n unidades metileno, y R5 es un radical hidrocarburo saturado que contiene 3 a 12 átomos de carbono. Por ejemplo, 1- (radical hidrocarburo saturado) -5-metilpirrolidin-2-onas . Los agentes solubilizantes amida representativos incluyen, pero no se limitan a: l-octilpirrolidin-2-ona, l-decilpirrolidin-2-ona, l-octil-5-metilpirrolidin-2-ona, 1-butilcaprolactama, l-ciclohexilpirrolidin-2-ona, l-butil-5-metilpiperid-2-ona, l-pentil-5-metilpiperid-2-ona, 1-hexil-caprolactama, l-hexil-5-metilpirrolidin-2-ona, 5-metil-l-pentilpiperid-2-ona, 1, 3-dimetilpiperid-2-ona, 1-metil-caprolactama, l-butilpirrolidin-2-ona, 1 , 5-dimetilpiperid-2-ona, l-decil-5-metilpirrolidin-2-ona, l-dodecilpirrolid-2-ona, N,N-dibutilformamida y N,N-diisopropilacetamida. Los agentes solubilizantes cetona de la presente invención comprenden cetonas representados por la fórmula R1COR2, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de radicales alifáticos, alicíclicos e hidrocarburos arilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular de aproximadamente 70 a aproximadamente 300 uma. R1 y R2 en dichas cetonas preferiblemente se seleccionan independientemente de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen 1 a 9 átomos de carbono. El peso molecular de dichas cetonas preferiblemente es de aproximadamente 100 a 200 uma. R1 y R2 juntos pueden formar un radical hidrocarbileno conectado y que forma un anillo de cetona cíclica de cinco, seis o siete miembros, por ejemplo, ciclopentanona, ciclohexanona y cicloheptanona . Opcionalmente, R1 y R2 pueden incluir radicales hidrocarburos sustituidos, es decir, radicales que contienen sustituyentes diferentes de hidrocarburo que se seleccionan de halógenos (por ejemplo flúor, cloro) y alcóxidos (por ejemplo metoxi) . R1 y R2 opcionalmente pueden incluir radicales hidrocarburos sustituidos con heteroátomo, esto es, radicales los cuales contienen los átomos nitrógeno (aza) , oxígeno (ceto, oxa) o azufre (thia) en una cadena de radicales constituida de otra manera de átomos de carbono. En general, un máximo de tres sustituyentes diferentes de hidrocarbono y heteroátomos, y preferiblemente un máximo de 1 estarán presentes por cada 10 átomos de carbono en R1 y R2 y la presencia de cualquiera de dichos sustituyentes diferentes de hidrocarburo y heteroátomos deben considerarse al aplicar las limitaciones de peso molecular mencionadas antes. Los radicales de hirocarburos alifáticos, alicícliclos y arilo R1 y R2 representativos en la fórmula general RXC (0) R2 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terpentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo y sus isómeros configuracionales así como fenilo, bencilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo y fenetilo. Los agentes solubilizantes cetona representativos incluyen, pero no se limitan a: 2-butanona, 2-pentanona, acetofenona, butirofenona, hexanofenona, ciclohexanona, cicloheptanona, 2-heptanona, 3-heptanona, 5-metil-2-hexanona, 2-octanona, 3-octanona, diisobutilcetona, 4-etilciclo-hexanona, 2-nonanona, 5-nonanona, 2-decanona, 4-decanona, 2-decalona, 2-tridecanona, dihexilcetona y diciclo-hexilcetona . Los agentes solubilizantes nitrilo de la presente invención comprenden nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos, alicíclicos o arilo que tienen de 5 a 12 átomos de carbono, y en donde los nitrilos tienen un peso molecular de aproximadamente 90 a aproximadamente 200 uma. R1 en dichos agentes solubilizantes nitrilo preferiblemente se seleccionan de radicales hidrocarburos alifáticos y alicíclicos que tienen 8 a 10 átomos de carbono. El peso molecular de los agentes solubilizantes nitrilo preferiblemente es de aproximadamente 120 a aproximadamente 140 uma. R1 opcionalmente puede incluir radicales hidrocarburo sustituidos, es decir, radicales que contienen sustituyentes diferentes de hidrocarburo que se seleccionan de halógenos (por ejemplo flúor, cloro) y alcóxidos (por ejemplo metoxi) . Opcionalmente, R1 puede incluir radicales de hidrocarburo sustituidos con heteroátomo, es decir, radicales los cuales contienen los átomos nitrógeno (aza) , oxígeno (ceto, oxa) o azufre (tia) en una cadena de radicales constituida de otra manera de átomos de carbono. En general, un máximo de tres sustituyentes diferentes de hidrocarburo y heteroátomos, y de manera preferiblemente un máximo de uno estarán presentes por cada 10 átomos de carbono en R1, y la presencia de cualquiera de dichos sustituyentes diferentes de hidrocarburo y heteroátomos deben considerarse al aplicar las limitaciones de peso molecular mencionadas antes. Los radicales de hirocarburo alifáticos, alicícliclos y arilo R1 represen-tativos en la fórmula general R1CN incluyen pentilo, isopentilo, neopentilo, terpentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo y sus isómeros configuracionales así como fenilo, bencilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo y fenetilo. Los agentes solubilizantes nitrilo representativos incluyen pero no se limitan a: 1-cianopentano, 2 , 2-dimetil-4-cianopentano, 1-cianohexano, 1-cianoheptano, 1-cianooctano, 2-cianooctano, 1-cianononano, 1-cianodecano, 2-cianodecano, 1-cianoundecano y 1-cianododecano. Los agentes solubilizantes clorocarburo de la presente invención comprenden clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde; x se selecciona de los números enteros 1 ó 2 ; R se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 200 uma. El peso molecular de los agentes solubilizantes del clorocarburo preferiblemente es de aproximadamente 120 a 150 uma. Los radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos R representativos en la fórmula general RC1X incluyen: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo, terbutilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, terpentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo y sus isómeros configuracionales .

Los agentes solubilizantes de clorocarburo representativos incluyen, pero no se limitan a: 3- (clorometil) pentano, 3-cloro-3-metilpentano, 1-clorohexano, 1 , 6-diclorohexano, 1-cloroheptano, 1-clorooctano, 1-cloro-nonano, 1-clorodecano y 1, 1, 1-triclorodecano. Los agentes solubilizantes éster de la presente invención comprenden esteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de radicales lineales y cíclicos, saturados e insaturados, alquilo y arilo. Los esteres preferidos consisten esencialmente de los elementos C, H y O, tienen un peso molecular de aproximadamente 80 a aproximadamente 550 uma. Los esteres representativos incluyen, pero no se limitan a (CH3) 2CHCH2OOC (CH2) 2-OCOCH2CH (CH3) 2 (éster dibásico de diisobutilo) , hexanoato de etilo, heptanoato de etilo, propionato de n-butilo, propionato de n-propilo, benzoato de etilo, ftalato de di-n-propilo, éster etoxietílico del ácido benzoico, carbonato de dipropilo, "Exxate 700" (un acetato de alquilo de 7 átomos de carbono comercial) , "Exxate 800" (un acetato de alquilo de 8 átomos de carbono comercial) , ftalato de dibutilo y acetato de terbutilo. Los agentes solubilizantes lactona de la presente invención comprenden lactonas representadas por las estructuras [A] , [B] y [C] : Estas lactonas contienen el grupo funcional -C02-en un anillo de seis (A) o preferiblemente cinco (B) átomos, en donde, para las estructuras [A] y [B] , Rx a R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno o radicales hidrocarbilo lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos, saturados e insaturados. Cada Ri a R8 puede estar conectado formando un anillo con otro Ri a R8. La lactona puede tener un grupo alquilideno exocíclico como en la estructura [C] , en donde Ri a R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno o radicales hidrocarbilo lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos, saturados e insaturados. Cada R a R6 puede estar conectado formando un anillo con otro Ri a R6. Los agentes solubilizantes lactona tienen un intervalo de peso molecular de aproximadamente 80 a aproximadamente 300 uma, se prefieren de aproximadamente 80 a aproximadamente 200 uma. Los agentes solubilizantes lactona representativos incluyen, pero no se limitan a los compuestos que se incluyen en la tabla 4.

TABLA 4 Los agentes solubilizantes lactona generalmente tienen una viscosidad cinemática de menos de aproximadamente 7 centistoques a 40°C. Por ejemplo, la «-undecalactona tiene una viscosidad cinemática de 5.4 centistoques y cis- (3-hexil- 5-metil) dihidrofuran-2-ona tiene una viscosidad de 4.5 centistoques, ambos a 40°C. Los agentes solubilizantes lactona pueden estar disponibles comercialmente o se pueden preparar por métodos como se describe en la Solicitud de Patente de E.U.A. 10/910,495 (los inventores son: P.J. Fagan y C. J. Brandenburg) , presentada el 3 de agosto del 2004, incorporada en la presente como referencia. Los agentes solubilizantes ariléter de la presente invención comprenden además ariléteres representados por la fórmula Rl o R2, en donde: R1 se selecciona de radicales hidrocarburoarilo que tienen 6 a 12 átomos de carbono; R2 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y en donde los ariléteres tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 150 uma. Los radicales arilo R1 representativos en la fórmula general R1OR2 incluyen fenilo, bifenilo, cumenilo, mesitilo, tolilo, xililo, naftilo y piridilo. Los radicales hidrocarburo alifáticos R2 representativos en la fórmula general R1OR2 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, secbutilo y terbutilo. Los agentes solubilizantes éter aromáticos representativos incluyen pero no se limitan a: metilfeniléter (anisol) , 1 , 3-dimetoxi-benceno, etilfeniléter y butilfeniléter . Los agentes solubilizantes fluoroéter de la presente invención comprenden aquellos representados por la fórmula general R1OCF2CF2H, en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 átomos de carbono, de manera preferible radicales alquilo primarios, lineales y saturados. Los agentes solubilizantes fluoroéter representativos incluyen, pero no se limitan a: C8H?7OCF2CF2H y C6OCF2CF2H. Debe hacerse notar que el refrigerante es un fluoréter, entonces el agente solubilizante puede no ser el mismo fluoroéter. Los agentes solubilizantes fluoroéter pueden comprender además éteres carentes de fluoroolefinas y polioles. Las fluoroolefinas pueden ser del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o flúor, e Y es cloro, flúor, CF3 u 0Rf, en donde Rf es CF3, C2F5, o C3F7. Las fluoroolefinas representativas son tetrafluoroetileno, clorotrifluoroetileno, hexafluoropropileno y perfluorometilviniléter . Los polioles pueden ser del tipo HOCH2CRR' (CH2) z (CHOH) XCH2 (CH2OH) y en donde R y R' son hidrógeno o CH3 o C2H5 y en donde x es un número entero de 0-4, y es un número entero de 0-3 y z es cero o 1. Los polioles representativos son trimetilolpropano, pentaeritritol , butanodiol y etilenglicol. Los agentes solubilizantes 1 , 1 , 1-trifluoroalcano de la presente invención comprenden 1, 1, 1-trifluoroalcanos representados por la fórmula general CFIJR1, en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 átomos de carbono, preferiblemente radicales alquilo saturados lineales primarios. Los agentes solubilizantes 1,1,1-trifluoroalcano representativos incluyen, pero no se limitan a 1 , 1 , 1-trifluorohexano y 1 , 1, 1-trifluorododecano. Los agentes solubilizantes de la presente invención pueden estar presentes como un compuesto único o puede estar presentes como una mezcla de más de un agente solubilizante. Las mezclas de agentes solubilizantes pueden contener dos agentes solubilizantes de la misma clase de compuestos, por ejemplo dos lactonas o dos agentes solubilizantes de dos clases diferentes, tales como una lactona y un - polioxialquilenglicoléter. Las presentes composiciones comprenden un refrigerante y un colorante fluorescente UV, o que comprenden un fluido de transfernecia de calor y un colorante fluorescente UV, de aproximadamente 0.001% en peso a aproximadamente 1.0 por ciento en peso de la composición es colorante UV, preferiblemente de aproximadamente 0.005% en peso a aproximadamente 0.5% en peso, y de manera más preferible de 0.01% en peso a aproximadamente 0.25% en peso. La solubilidad de estos colorantes fluorescentes UV en los refrigerantes y composiciones de transferncia de calor puede ser pobre. Por lo tanto, los métodos para introducir estos colorantes en el aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire han sido problemáticos, costosos y requieren de tiempo. La patente de E.U.A. No. RE 36,951 describe un método el cual utiliza un polvo de colorante, un sedimento o suspensión sólida del colorante que se puede insertar dentro del componente del aparato de refrigeración o acondicionador de aire. En la medida en que el refrigerante y el lubricante se hacen circular a través del aparato, el colorante se disuelve o se disersa y se transporta a través del aparato. Se describen en la literatura muchos otros métodos para introducir colorante en el aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire. De manera ideal, el colorante de fluorescencia UV se puede disolver en el refrigerante mismo por lo que no se requiere ningún método especializado para la introducción al aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire. La presente invención se relaciona con composiciones que incluyen un colorante fluorescente UV, el cual se puede introducir en el sistema el refrigerante. Las composiciones de la presente invención permitirán el almacenamiento y transporte del refrigerante y fluido de transferencia de calor que contiene colorante incluso a temperaturas bajas mientras se mantiene el colorante en solución. En las presentes composiciones que comprenden refrigerante, colorante fluorescente UV y agente solubilizante, o que comprende un fluido de trasnferencia de calor y un colorante fluorescente UV y un agente solubi-lizante, de aproximadamente 1 a aproximadamente 50% en peso, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 25% en peso y de manera más preferible de aproximadamente 5 a aproximadamente 15% en peso de la composición combinada es agente solubilizante en el refrigerante o fluido de transferencia de calor. En las composiciones de la presente invención, el colorante fluorescente UV está presente en una concentración de aproximadamente 0.001% en peso a aproximadamente 1.0% en peso en el refrigerante o fluido de transferencia de calor, preferiblemente de 0.005% en peso a aproximadamente 0.5% en peso, y de manera más preferible de 0.01% en peso a aproximadamente 0.25% en peso. Opcionalmente, los aditivos de sistemas de refrigeración o acondicionamiento de aire utilizados comúnmente se pueden agregar, según se desee, a las composiciones de la presente invención con el fin de mejorar el funcionamiento y la estabilidad del sistema. Estos aditivos se conocen dentro del campo de refrigeración y acondicionamiento de aire e incluyen, pero no se limitan a agentes contra el desgaste, lubricantes de presión extrema, inhibidores de corrección y oxidación, desactivadores de superficies metálicas, eliminadores de radicales libres y agentes para el control de espuma. En general, estos aditivos están presentes en las composiciones de la invención en cantidades pequeñas en relación a la composición general . Típicamente se utilizan concentraciones de menos de aproximadamente 0.1% en peso hasta aproximadamente 3% en peso de cada aditivo. Estos aditivos se seleccionan en base en los requerimientos de sistema individual. Estos aditivos incluyen miembros de la familia de fosfato de triarilo de los aditivos de lubricidad EP (presión extrema) , tales como trifenil-fosfatos butilados (BTPP) u otros esteres de fosfato de triarilo alquilados, por ejemplo Syn-0-Ad 8478 de Akzo Chemicals, fosfatos de tricresilo y compuestos relacionados. De manera adicional, los ditiofosfatos de dialquilo de metal (por ejemplo ditiofosfato de dialquilo de zinc (o ZDDP) , Lubrizol 1375 y otros miembros de esta familia de sustancias químicas se pueden utilizar en composiciones de la presente invención. Otros aditivos contra el desgaste incluyen aceite de productos naturales y aditivos de lubricación de polihidroxilasimétricos tales como Synergol TMS (International Lubricants) . De manera similar, se pueden utilizar estabilizantes tales como antioxidantes, eliminadores de radicales libres y eliminadores de agua. Los compuestos en esta categoría pueden incluir, pero no se limitan a hidroxitolueno butilado (BHT) y epóxidos. Los agentes solubilizantes tales como cetonas pueden tener un olor objetable, los cuales se pueden enmascarar por adición de un agente enmascarador de olores o fragancia. Los ejemplos típicos de agentes para enmascarar olores o fragancias pueden incluir Evergreen, limón fresco, cereza, canela, mentapiperita, floral, cascara de naranja, disponibles comercialmente así como d-limoneno y pineno. Tales agentes que enmascaran los olores pueden ser utilizados a concentraciones desde aproximadamente 0.001% hasta una cantidad tan grande como aproximadamente 15% en peso en base en el peso combinado del agente que enmascara el olor y el agente solubilizante. La presente invención se relaciona adicionalmente con un método de utilización de composiciones fluidas refrigerantes o de transferencia de calor que comprenden adicionalmente un colorante fluorescente ultravioleta y opcionalmente un agente solubilizante, en un aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire. El método comprende introducir el refrigerante o la composición fluida de transferencia de calor en el aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire. Esto se puede realizar al disolver el colorante fluorescente UV en la composición fluida refrigerante o de transferencia de calor en presencia de un agente solubilizante e introducir la combinación en el aparato. De manera alternativa, esto se puede realizar al combinar el agente solubilizante y el colorante fluorescente UV y al introducir dicha combinación en el aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire que contiene el fluido refrigerante o de transferencia de calor. La composición resultante se puede utilizar en un aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire. La presente invención se relaciona adiconalmente con un método de uso de las composiciones de fluido refrigerante o de transferencia de calor, que comprende un colorante fluorescente ultravioleta para detectar fugas. La presencia del colorante en las composiciones permite la detección del refrigerante de fuga en el aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire. La detección de fuga ayuda a corregir, resolver o evitar un funcionamiento ineficaz del aparato o sistema o una falla del equipo.

La detección de fuga también ayuda a contener sustancias químicas utilizadas en la operación del aparato. El método comprende proporcionar la composición que comprende refrigerante, colorante fluorescente ultravioleta o comprende fluido de transferencia de calor y colorante fluorescente UV como se describe en la presente y opcionalmente, un agente solubilizante como se describe en la presente, para un aparato de refrigeración y acondicionamiento de aire y se utilice un medio adecuado para detectar el refrigerante que contiene colorante fluorescente UV. El medio adecuado para detectar el colorante incluye, pero no se limita a una lámpara ultravioleta, con frecuencia denomimada como "luz negra" o "luz azul" . Tales lámparas ultravioleta están disponibles comercialmente de numerosas fuentes diseñadas específicamente para este propósito. Una vez que la composición que contiene colorante fluorescente ultravioleta se ha introducido al aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire y se ha permitido que circule a través del sistema, se puede encontrar una fuga por brillo de la lámpara ultravioleta en el aparato y al observar la fluorescencia del colorante en la vecindad de cualquier punto de fuga. La presente invención se relaciona adicionalmente con un método para utilizar las composiciones de la presente invención para producir refrigeración o calor, en donde el método comprende producir refrigeración al evaporar la composición en la vecindad de un cuerpo que se va a enfriar y posteriormente condensar la composición; o producir calor al condensar la composición en la vecindad del cuerpo que se va a calentar y posteriormente evaporar dicha composición. La refrigeración mecánica es principalmente una aplicación de termodinámica en donde el medio de refrigeración, tal como un refrigerante, avanza a través de un ciclo de manera que se pueda recuperar para reutilización. Los ciclos utilizados comúnmente incluyen compresión de vapor, absorción, chorro de vapor o expulsor de vapor y aire. Los sistemas de refrigeración de compresión de vapor incluyen un evaporador, un compresor, condensador y un dispositivo de expansión. Un ciclo de compresión de vapor reutiliza refrigerante en etapas múltiples produciendo un efecto de enfriamiento en una etapa y un efecto de calentamiento en una etapa diferente. El ciclo puede ser descrito simplemente como sigue. El refrigerante líquido entra en un evaporador a través de un dispositivo de expansión y el refrigerante líquido ebulle en el evaporador a una temperatura baja para formar un gas y producir enfriamiento. El gas de baja presión entra a un compresor en donde el gas se comprime para incrementar su presión y temperatura. El refrigerante gaseoso con presión mayor (comprimido) después entra al condensador en el cual el refrigerante se condensa y descarga su calor al ambiente. El refrigerante regresa al dispositivo de expansión a través del cual el líquido se expande desde el nivel de presión mayor en el condensador a un nivel de presión menor en el evaporador y de esta manera se repite el ciclo. Existen varios tipos de compresores que pueden ser utilizados en aplicaciones de refrigeración. Los compresores generalmente se pueden clasificar como reciprocantes, giratorios, de chorro, centrífugas, de desplazamiento, compresor en espiral, helicoidal o de flujo axial, dependiendo del medio mecánico para comprimir el fluido o de desplazamiento positivo (por ejemplo reciprocante, en espiral o helicoidal) o dinámico (por ejemplo, centrífugo de chorro) dependiendo de cómo los elementos mecánicos actúan sobre el fuido que se va a comprimir. Ya sea el desplazamiento positivo o los compresores dinámicos se pueden utilizar en el procedimiento de la invención actual. Un compresor de tipo centrífugo es el equipo preferido para las composiciones refrigerantes actuales. Un compresor centrífugo utiliza elementos giratorios para acelerar el refrigerante radialmente y típicamente incluye un impulsor y un difusor alojado en una cubierta. Los compresores centrífugos habitualmente toman fluido en un ojo impulsor, o una entrada central de un - impulsor circulante y lo aceleran radialmente hacia fuera. Se produce cierto incremento de presión estática en el impulsor, pero la mayor parte del incremento de presión se produce en la sección difusora de la cubierta, en donde la velocidad se convierte a presión estática. Cada conjunto de impulsor-difusor es una etapa del compresor. Se construyen compresores centrífugos con 1 a 12 o más etapas, dependiendo de la presión final deseada y el volumen de refrigerante que se va a manejar. La proporción de presión, o proporción de compresión de un compresor es la proporción de presión de descarga absoluta respecto a la presión de entrada absoluta. La presión suministrada por un compresor centrífugo es prácticamente constante sobre un intervalo relativamente amplio de capacidades. Los compresores de desplazamiento positivo jalan vapor al interior de una cámara y la cámara disminuye en volumen para comprimir el vapor. Después de que se comprime, el vapor es impulsado desde la cámara para disminuir aún más el volumen de la cámara a cero o casi cero. Un compresor de desplazamiento positivo puede acumular una presión, la cual está limitada únicamente por la eficiencia volumétrica y la resistencia de las partes para resistir la presión. A diferencia de un compresor de desplazamiento positivo, un compresor centrífugo depende completamente de la fuerza centrífuga del impulsor de alta velocidad para comprimir el vapor que pasa a través del impulsor. No hay desplazamiento positivo sino más bien lo que se denomina compresión dinámica. La presión que puede desarrollar un compresor centrífugo depende de la velocidad de punta del impulsor. La velocidad de punta es la velocidad del impulsor medida en la punta y se relaciona con el diámetro del impulsor y sus revoluciones por minuto. La capacidad del compresor centrífugo se determina por el tamaño de pasajes a través del impulsor. Esto hace que el tamaño del compresor dependa más de la presión requerida que de la capacidad. Debido a su operación de alta velocidad, un compresor centrífugo es fundamentalmente una máquina de baja presión y de alto volumen. Un compresor centrífugo funciona mejor con un refrigerante a baja presión, tal como triclorofluorometano (CFC-11) o 1, 2 , 2-triclorotrifluoroetano (CFC-113) . Los compresores centrífugos grandes típicamente operan de 3,000 a 7,000 revoluciones por minuto (rpm). Los compresores centrífugos de turbina pequeña se diseñan para velocidades elevadas, de aproximadamente 40,000 a aproximadamente 70,000 rpm y tienen tamaños impulsores pequeños, típicamente menores de 0.15 metros. Un impulsor de etapas múltiples se puede utilizar en un compresor centrífugo para mejorar la eficiencia de compresor y de esta manera requiere menos energía cuando se utiliza. Para un sistema de dos etapas, en operación, la descarga del impulsor de la primera etapa avanza a la entrada de succión de un segundo impulsor. Ambos impulsores pueden ser operados por el uso de un eje (o flecha) única. Cada etapa puede acumular en una proporción de compresión de aproximadamente 4 a 1; es decir, la presión de descarga absoluta puede ser cuatro veces la presión de succión absoluta. Un ejemplo de un sistema compresor centrífugo de dos etapas, en este caso para aplicaciones en automóviles, se describe en el documento E.U.A. 5,065,990, incorporada en la presente como referencia. Las composiciones de la presente invención adecuadas para uso en sistemas de refrigeración o de acondicionamiento de aire que utilizan un compresor centrífugo que comprende por lo menos uno de: 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1 , 1, 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1 , 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-fluorometoxi-1, 1 , 1 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 -metoxi-1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-metoxi-l , 1 , 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -metoxi -1 , 1, 2-trifluoroetano; • 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1-difluoro-2-metoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (2 , 2-difluoroetoxi) -1, 1 , 2 , 2 , 2 -pentafluoroetano;; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1, 1, 1 , 2 , 2 -pentafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 3 , 3 , 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) -propano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 2-trifluoro-l-metoxi-2- (trifluorometoxi) -etano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1 , 1 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3-hexafluoro-2 -metoxipropano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1 , 1-difluoroetoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 2 -pentafluoro-3 -metoxipropano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3 -pentanona y 2- (difluorometoxi) -1, 1, 1-trifluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 2-etoxi-l , 1, 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 1-trifluoro-2 -etoxietano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-3 -metoxipropano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1-trifluoro-2-metoxipropano;; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-l, 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3- (pentafluoroetoxi ) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-etoxi-1 , 1 , 1 , 2 , 3 , 3 , 3 -heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 3-etoxi-l, 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OCH3; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y CF9OC2H5; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 1 , 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano; y 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-l, 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano . Estas composiciones que se incluyen en la lista anterior también son adecuadas para uso en un compresor centrífugo de etapas múltiples, preferiblemente un aparato compresor centrífugo de dos etapas. Las composiciones de la presente invención se pueden utilizar en acondicionamiento de aire estacionario, bombas de calor o en sistemas de acondicionamiento de aire y de refrigeración móviles. Las aplicaciones de acondicionamiento de aire y bombas de calor estacionarias incluyen terminales en ventana sin ductos, conductos, empacadas, enfriadores y de tipo comercial que incluyen los que se colocan en el techo empacados. Las aplicaciones de refrigeración incluyen refrigeradores y congeladores domésticos o caseros, máquinas de producción de hielo, enfriadores y congeladores autocontenidos, enfriadores y congeladores portátiles y sistemas de refrigeración de transporte. Las composiciones de la presente invención adicionalmente se pueden utilizar en sistemas de acondicionamiento de aire, calentamiento y refrigeración que utilizan intercambiadores de calor de aleta y de tubo, intercambiadores de calor de microcanal y un tubo de paso único vertical u horizontal o intercambiadores de calor de tipo de placa. Los intercambiadores de calor de microcanal convencionales pueden no ser ideales para las composiciones refrigerantes de baja presión de la presente invención. La presión de operación baja y la densidad resultan en velocidades de flujo elevadas y pérdidas fricciónales elevadas en todos los componentes. En estos casos se puede modificar el diseño del evaporador. En vez de que se conecten en serie varias placas de microcanal (con respecto a la trayectoria del refrigerante) , se puede utilizar una distribución de placa única/intercambiador de calor de paso único. Por lo tanto, un intercambiador de calor preferido para los refrigerantes de baja presión de la presente invención es una placa única/intercambiador de calor de paso único. Además de los sistemas compresores de dos etapas u otro aparato compresor centrífugo de etapas múltiples, las siguientes composiciones de la presente invención son adecuadas para uso en aparatos de refrigeración o acondicionamiento de aire que utilizan una placa única/intercambiador de calor de paso único: 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1, 1 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1, 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-fluorometoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-metoxi-l, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -metoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 2-metoxi-l , 1 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1-difluoro-2 -metoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (2 , 2-difluoroetoxi) -1 , 1 , 2 , 2 , 2-pentafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1, 1 , 1 , 2 , 2 -pentafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 3 , 3 , 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) -propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1, 2-trifluoro-l-metoxi-2- (trifluorometoxi) -etano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; • 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 3 , 3 , 3-hexafluoro-2 -metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1 , 1-difluoroetoxi) -1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 2 , 2-pentafluoro-3 -metoxipropano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2- (difluorometoxi) -1, 1 , 1-trifluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-etoxi-l, 1, 1 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-2-etoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1 , 1-trifluoro-3-metoxipropano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1-trifluoro-2 -metoxipropano; : 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-1 , 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 2, 3 , 3-hexafluoro-3- (pentafluoroetoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-etoxi-l , 1 , 1 , 2 , 3 , 3 , 3-heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 3 -etoxi-1, 1, 1, 2, 2, 3, 3 -heptafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano;r 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y CF9OCH3; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OC2H5; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1, 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano; o 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 -etoxi-1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano Las composiciones de la presente invención son particularmente útiles en compresores centrífugos de turbina pequeña, los cuales se pueden utilizar en acondicionamiento de aire de automóviles y de ventanas o bombas de calor así como en otras aplicaciones. Estos compresores centrífugos miniatura de alta eficiencia pueden ser impulsados por un motor eléctrico y por lo tanto pueden ser operados independientemente de la velocidad del motor. Una velocidad de compresor constante permite que el sistema proporcione una capacidad de refrigeración relativamente constante a cualquier velocidad del motor. Esto proporciona una oportunidad para mejorar en eficacia, especialmente a velocidades de motor más altas en comparación con un sistema acondicionador de aire de automóvil R-134a convencional. Cuando se toma en consideración la operación de ciclos de sistemas convencionales a altas velocidades de conducción, la ventaja de estos sistemas de baja presión se vuelve incluso mayor . Algunos de los fluidos refrigerantes de baja presión de la presente invención pueden ser adecuados como sustituciones en caso de descomposición para CFC-113 en equipo centrífugo existente.

La presente invención se relaciona con un procedimiento para elaborar refrigeración, que comprende evaporar las composiciones de la presente invención en la vecindad de un cuerpo que se va a enfriar, y posteriormente condensar dichas composiciones. La presente invención se relaciona adicionalmente con un procedimiento para producir calor, que comprende condensar las composiciones de la presente invención en la vecindad de un cuerpo que se va a calentar, y posteriormente evaporar dichas composiciones. La presente invención se relaciona adicionalmente con un procedimiento para transferencia de calor a partir de una fuente de calor a un disipador térmico en donde las composiciones de la presente invención sirven como fluidos de transferencia de calor. Dicho procedimiento para transferencia de calor comprende transferir las composiciones de la presente invención a partir de una fuente de calor a un disipador térmico. Los fluidos de transferencia de calor se utilizan para transferir, mover o extraer calor de un espacio, lugar, objeto o cuerpo a un espacio, lugar objeto o cuerpo diferente, por radiación, conducción o convicción. Un fluido de transferencia de calor puede funcionar como un refrigerante secundario al proporcionar un medio para transferirse para enfriamiento (o calentamiento) de un sistema de refrigeración (o calentamiento) remoto. En algunos sistemas, el fluido de transferencia de calor puede permanecer en un estado constante a través del procedimiento de transferencia (es decir, no se evapora ni condensa) . De manera alternativa, los procedimientos de enfriamiento de evaporación pueden utilizar también fluidos de transferencia de calor. Se puede definir una fuente de calor como cualquier espacio, lugar, objeto o cuerpo del cual es deseable transferir, mover o eliminar calor. Los ejemplos de fuentes de calor pueden ser espacios (abiertos o cerrados) que requieran refrigeración o enfriamiento, tal como gabinetes de un refrigerador o congelador en un supermercado, espacios de construcción que requieren acondicionamiento de aire o el compartimiento de pasajeros de un automóvil que requiere acondicionamiento de aire. Un disipador térmico se puede definir, cualquier espacio, lugar, objeto o cuerpo capaz de absorber calor. Un sistema de refrigeración por compresión de vapor es un ejemplo de dicho disipador térmico.

EJEMPLOS EJEMPLO 1 IMPACTO DE LA FUGA DE VAPOR Se carga un recipiente con una composición inicial a la temperatura especificada, y se mide la presión de vapor inicial de la composición. Se permite que la composición se - - fugue del recipiente, mientras se mantiene constante la temperatura, hasta que se ha extraído 50% en peso de la composición inicial, momento en el cual se mide la presión de vapor de la composición que permanece en el recipiente. Los resultados predichos matemáticamentese resumen en la tabla 5 a continuación. TABLA 5 compuestos % en Psia kPa Psia kPa después Diferencial peso de A/% en peso inicial inicial después de de fuga 50% de P, % de B fuga 50% PEIK/HFOC-245caEaß (34.7°C) 47.6/52.4 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 60/40 14.60 100.66 14.45 99.63 1.0% 79/21 13.70 94.46 12.39 85.43 9.6% 80/20 13.60 93.77 12.21 84.19 10.2% 100/0 8.72 60.12 8.72 60.12 0.0% 20/80 14.22 98.04 13.38 92.25 5.9% 10/90 13.58 93.63 12.54 86.46 7.7% 1/99 12.39 85.43 12.21 84.19 1.5% 0/100 12.19 84.05 12.19 84.05 0.0% PEIK/HFOC- 245eaE (40.5°C) 66.2/33.8 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 80/20 14.67 101.15 14.12 97.35 3.7% 90/10 13.60 93.77 12.57 86.67 7.6% 99/1 11.29 77.84 10.97 75.64 2.8% 100/0 10.85 74.81 10.85 74.81 0.0% 40/60 14.36 99.01 13.37 92.18 6.9% 38/62 14.31 98.66 13.02 89.77 9.0% 37/63 14.28 98.46 12.82 88.39 10.2% 0/100 9.47 65.29 9.47 65.29 0.0% PEIK/HFOC-245ebEß? ( 36 . 2 °C ) 52.4/47. .6 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 80/20 13.86 95.56 12.76 87.98 7.9% 82/18 13.67 94.25 12.39 85.43 9.4% 83/17 13.56 93.49 12.20 84.12 10.0% 100/0 9.24 63.71 9.24 63.71 0.0% 20/80 14.05 96.87 12.65 87.22 10.0% 0/100 11.57 79.77 11.57 79.77 0.0% PEIK/HFOC-254 cbEß? ( 27 . 4 ° C ) 59.7/40. .3 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 80/20 14.60 100.66 13.84 95.42 5.2% 82/18 14.57 100.46 13.11 90.39 10.0% 100/0 6.53 45.02 6.53 45.02 0.0% 40/60 14.59 100.60 13.84 95.42 5.1% 36/64 14.52 100.11 13.16 90.74 9.4% 35/65 14.49 99.91 12.96 89.36 10.6% 0/100 10.38 71.57 10.38 71.57 0.0% PEIK/HFOC-254 ebEß? ( 29 . 9 ° C ) 63.6/36. ,4 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 80/20 14.55 100.32 14.25 98.25 2.1% 85/15 14.44 99.56 13.20 91.01 8.6% 86/14 14.41 99.35 12.37 85.29 14.2% 100/0 7.22 49.78 7.22 49.78 0.0% 40/60 14.32 98.73 13.55 93.42 5.4% 29/71 13.82 95.29 12.48 86.05 9.7% 28/72 13.77 94.94 12.39 85.43 10.0% 0/100 11.05 76.19 11.05 76.19 0.0% PEIK/HFOC-254 faE ( 35 . 9 ° C ) 73.3/2Í 5.7 14.68 101.22 14.68 101.22 0.0% 80/20 14.66 101.08 14.59 100.60 0.5% 87/13 14.54 100.25 13.45 92.74 7.5% 88/19 14.50 99.97 12.97 89.43 10.6% 100/0 9.13 62.95 9.13 62.95 0.0% 49/51 14.61 100.73 13.43 92.60 8.1% 48/52 14.60 100.66 12.96 89.36 11.2% 0/100 7.38 50.88 7.38 50.88 0.0% PEIK/HFOC-263ebEß? ( 34 . 4 ° C ) 79.4/20. .6 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 90/10 14.71 101.42 14.68 101.22 0.2% 91/9 14.71 101.42 14.56 100.39 1.0% 100/0 8.62 59.43 8.62 59.43 0.0% 60/40 14.66 101.08 13.88 95.70 ÍD . O "o* 58/42 14.64 100.94 13.41 92.46 8.4% 54/43 14.63 100.87 13.08 90.18 10.6% 0/100 6.89 47.51 6.89 47.51 0.0% PEIK/HFOC-272 fbEß? ( 31 . 5 ° C ) 75.3/24. .7 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 89/11 14.66 101.08 13.50 93.08 7.9% 90/10 14.64 100.94 12.30 84.81 16.0% 100/0 7.70 53.09 7.70 53.09 0.0% 60/40 14.70 101.35 14.56 100.39 1.0% 53/47 14.68 101.22 13.34 91.98 9.1% 52/48 14.68 101.22 12.72 87.70 13.4% 0/100 8.07 55.64 8.07 55.64 0.0% - - PEIK/HFOC-347mfcEaß (38.6°C) 58.8/41. .2 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 80/20 14.27 98.39 13.53 93.29 5.2% 85/15 13.92 95.98 12.59 86.81 9.6% 86/14 13.82 95.29 12.36 85.22 10.6% 100/0 10.11 69.71 10.11 69.71 0.0% 40/60 14.46 99.70 14.12 97.35 2.4% 20/80 13.46 92.80 12.48 86.05 7.3% 10/90 12.56 86.60 11.74 80.94 6.5% 1/99 11.42 78.74 11.31 77.98 1.0% 0/100 11.27 77.70 11.27 77.70 0.0% PEIK/HFOC-347mcfEß? (38.2°C) 57.8/42. .2 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 80/20 14.22 98.04 13.41 92.46 5.7% 84/16 13.94 96.11 12.65 87.22 9.3% 85/15 13.85 95.49 12.42 85.63 10.3% 100/0 9.96 68.67 9.96 68.67 0.0% 40/60 14.47 99.77 14.17 97.70 2.1% 20/80 13.51 93.15 12.59 86.81 6.8% 10/90 12.64 87.15 11.87 81.84 6.1% 1/99 11.53 79.50 11.43 78.81 0.9% 0/100 11.39 78.53 11.39 78.53 0.0% PEIK/HFOC-347mcfE?d (38.4°C] 58.5/41.5 14.67 101.15 14.67 101.15 0.0% 80/20 14.21 97.98 13.45 92.74 5.3% 85/15 13.86 95.56 12.50 86.19 9.80% 86/14 13.76 94.87 12.27 84.60 10.8% - - 100/0 10.04 69.22 10.04 69.22 0.0% 40/60 14.41 99.35 14.09 97.15 2.2% 20/80 13.43 92.60 12.47 85.98 7.1% 10/90 12.54 86.46 11.74 80.94 6.4% 1/99 11.42 78.74 11.31 77.98 1.0% 0/100 11.27 77.70 11.27 77.70 0.0% PEIK/HFOC- 347mmzEß? ( 44 . 8 ° C ) 78.0/22. .0 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.42 99.42 14.12 97.35 2.1% 99/1 13.04 89.91 12.80 88.25 1.8% 100/0 12.69 87.50 12.69 87.50 0.0% 60/40 14.37 99.08 13.98 96.39 2.7% 40/60 13.35 92.05 12.06 83.15 9.7% 39/61 13.28 91.56 11.96 82.46 9.9% 38/62 13.21 91.08 11.85 81.70 10.3% 0/100 9.30 64.12 9.30 64.12 0.0% PEIK/HFOC- 356mecE2aß?d ( 47 . 6 ° C ) 78.6/21.-4 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 90/10 14.55 100.32 14.51 100.04 0.3% 99/1 14.09 97.15 14.07 97.01 0.1% 100/0 14.01 96.60 14.01 96.60 0.0% 40/60 13.71 94.53 13.03 89.84 5.0% 20/80 12.46 85.91 11.24 77.50 9.8% 10/90 11.50 79.29 10.55 72.74 8.3% 1/99 10.30 71.02 10.17 70.12 1.3% 0/100 10.15 69.98 10.15 69.98 0.0% PEIK/HFOC-356mecE?d ( 38 . 8 °C ) 73.7/26. 3 14.68 101.22 14.68 101.22 0.0% 88/12 14.49 99.91 13.50 93.08 6.8% 89/11 14.46 99.70 12.96 89.36 10.4% 100/0 10.19 70.26 10.19 70.26 0.0% 47/53 14.10 97.22 12.72 87.70 9.8% 46/54 14.05 96.87 12.57 86.67 10.5% 0/100 8.59 59.23 8.59 59.23 0.0% PEIK/HFOC-356mmzEß? ( 40 . 8 ° C ) 71.0/29.0 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 90/10 14.11 97.29 12.89 88.87 8.6% 91/9 14.01 96.60 12.59 86.81 10.1% 100/0 10.97 75.64 10.97 75.64 0.0% 40/60 13.88 95.70 12.87 88.74 7.3% 32/68 13.38 92.25 12.06 83.15 9.9% 31/69 13.31 91.77 11.97 82.53 10.1% 0/100 10.10 69.64 10.10 69.64 0.0% PEIK/HFOC-356pccE?d ( 42 . 9 ° C ) 80.6/19.. 4 14.69 101.28 14.69 101.28 0.0% 90/10 14.54 100.25 14.04 96.80 3.4% 95/5 14.06 96.94 12.55 86.53 10.7% 94/6 14.21 97.98 12.85 88.60 9.6% 60/40 14.43 99.49 13.55 93.42 6.1% 57/43 14.35 98.94 13.07 90.12 8.9% 56/44 14.32 98.73 12.87 88.74 10.1 - - PEIK/HFOC-356pcfEß? (45.8°C) 86.5/13.5 14.68 101.22 14.68 101.22 0.0% 95/5 14.37 99.08 13.98 96.39 2.7% 99/1 13.56 93.49 13.27 91.49 2.1% 70/30 14.46 99.70 14.08 97.08 2.6% 60/40 14.24 98.18 12.87 88.74 9.6% 59/41 14.22 98.04 12.65 87.22 11. Oí PEIK/HFOC-356pcfE?d (45.8°C) 83.4/16.6 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 95/5 14.21 97.98 13.87 95.63 2.4% 99/1 13.46 92.80 13.28 91.56 1.3% 60/40 14.27 98.39 13.46 92.80 5.7% 56/44 14.15 97.56 12.88 88.81 9.0% 55/45 14.12 97.35 12.69 87.50 10.1% PEIK/HFOC-356mcE?d (38.5°C) 69.0/31. .0 14.68 101.22 14.68 101.22 0.0% 88/12 14.20 97.91 12.89 88.87 9.2% 89/11 14.12 97.35 12.52 86.32 11.3% 100/0 10.07 69.43 10.07 69.43 0.0% 40/60 13.98 96.39 13.05 89.98 6.7% 29/71 13.32 91.84 12.02 82.88 9.8% 28/72 13.25 91.36 11.93 82.25 10.0% 0/100 10.45 72.05 10.45 72.05 0.0% PEIK/HFOC-365mpzEß? (43.0°C) 70.3/29.7 14.72 101.49 14.72 101.49 0.0% 90/10 14.10 97.22 13.62 93.91 3.4% - - 99/1 12.35 85.15 12.01 82.81 2.8% 100/0 11.89 81.98 11.89 81.98 0.0% 40/60 14.10 97.22 13.86 95.56 1.7% 20/80 13.30 91.70 13.04 89.91 2.0% 10/90 12.85 88.60 12.68 87.43 1.3% 1/99 12.42 85.63 12.40 85.50 0.2% 0/100 12.37 85.29 12.37 85.29 0.0% PEIK/HFOC-374mefEß? ( 41 . 0 ° C ) 79.6/20.-3 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.51 100.04 13.89 95.77 4.3% 92/8 14.37 99.08 13.17 90.80 8.4% 93/7 14.28 98.46 12.70 87.56 11.1% 100/0 11.05 76.19 11.05 76.19 0.0% 60/40 14.34 98.87 13.48 92.94 6.0% 55/45 14.14 97.49 12.77 88.05 9.7% 54/46 14.10 97.22 12.61 86.94 10.6% 0/100 8.18 56.40 8.18 56.40 0.0% PEIK/HFOC-383mEß? ( 39 . 2 ° C ) 73.4/26. .6 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.16 97.63 12.98 89.49 8.3% 91/9 14.04 96.80 12.64 87.15 10.0% 100/0 10.34 71.29 10.34 71.29 0.0% 41/59 13.83 95.36 12.49 86.12 9.7% 40/60 13.78 95.01 12.38 85.36 10.2% 0/100 10.16 70.05 10.16 70.05 0.0% - - PEIK/HFOC-383mE?d ( 39 . 0 ° C ) 78.3/21. .7 14.67 101.15 14.67 101.15 0.0% 90/10 14.45 99.63 13.56 93.49 6.2% 91/9 14.39 99.22 13.11 90.39 8.9% 92/8 14.31 98.66 12.55 86.53 12.3% 100/0 10.26 70.74 10.26 70.74 0.0% 60/40 14.40 99.29 13.62 93.91 5.4% 55/45 14.23 98.11 12.91 89.01 9.3% 54/46 14.19 97.84 12.74 87.84 10.2% 0/100 8.49 58.54 8.49 58.54 0.0% PEIK/HFOC-383mzEß? ( 36 . 0 ° C ) 72.4/27.1 5 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 88/12 14.43 99.49 13.21 91.08 8.5"S 89/11 14.38 99.15 12.69 87.50 11.8% 100/0 9.16 63.16 9.16 63.16 0.0% 45/55 14.14 97.49 12.77 88.05 9.7% 44/56 14.09 97.15 12.63 87.08 10.4% 0/100 9.80 67.57 9.80 67.57 0.0% PEIK/HFOC- 383peEß? ( 34 . 5 ° C ) 76.0/24. .0 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 89/11 14.66 101.08 13.97 96.32 4.7% 90/10 14.65 101.01 12.13 83.63 17.2% 100/0 8.65 59.64 8.65 59.64 0.0% 54/46 14.52 100.11 13.14 90.60 9.5% 53/47 14.49 99.91 12.92 89.08 10.8% 0/100 7.90 54.47 7.90 54.47 0.0% - -PEIK/HFOC-42-llmeEß? (50.0°C) 0/100 20.83 143.62 20.83 143.62 0.0% 1/99 20.78 143.27 20.77 143.20 0.0% 20/80 19.90 137.21 19.75 136.17 0.8% 40/60 18.89 130.24 18.62 128.38 1.4% 60/40 17.78 122.59 17.46 120.38 1.8% 80/20 16.56 114.18 16.32 112.52 1.4% 99/1 15.30 105.49 15.28 105.35 0.1% 100/0 15.23 105.01 15.23 105.01 0.0% PEIK/HFOC-467mmyEß? (40.7°C) 58.0/42. 0 14.68 101.22 14.68 101.22 0.0% 80/20 14.22 98.04 13.78 95.01 3.1% 90/10 13.42 92.53 12.28 84.67 8.5% 99/1 11.36 78.32 11.00 75.84 • A "6 100/0 10.93 75.36 10.93 75.36 0.0% 40/60 14.46 99.70 14.31 98.66 1.0% 20/80 13.70 94.46 13.38 92.25 2.3% 10/90 13.13 90.53 12.88 88.81 1.9% 1/99 12.51 86.25 12.48 86.05 0.2% 0/100 12.43 85.70 12.43 85.70 0.0% PEIK/HFOC-467mccE?d (43.4°C) 68.9/31.1 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.01 96.60 13.43 92.60 4.1% 99/1 12.41 85.56 12.16 83.84 2.0% 100/0 12.07 83.22 12.07 83.22 0.0% 40/60 14.03 96.73 13.55 93.42 3.4% 20/80 12.85 88.60 12.17 83.91 0 • "6" - - 10/90 12.05 83.08 11.57 79.77 4.0% 1/99 11.21 77.29 11.15 76.88 0.5% 0/100 11.11 76.60 11.11 76.60 0.0% PEIK/HFOC-494pcEß? (44.8°C) 85.3/14. .7 14.69 101.28 14.69 101.28 0.0% 95/5 14.29 98.53 13.68 94.32 4.3% 99/1 13.24 91.29 12.81 88.32 3.2% 100/0 12.69 87.50 12.69 87.50 0.0% 62/38 14.26 98.32 12.94 89.22 9.3% 61/39 14.23 98.11 12.74 87.84 10.5% 0/100 5.74 39.58 5.74 39.58 0.0% PEIK/HFOC-c345mzeEaß (41.3°C) 78.8/21. .2 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.49 99.91 13.77 94.94 5.0% 92/8 14.35 98.94 13.03 89.84 9.2% 93/7 14.25 98.25 12.58 86.74 11.7% 100/0 11.18 77.08 11.18 77.08 0.0% 60/40 14.39 99.22 13.64 94.05 5.2% 54/46 14.15 97.56 12.81 88.32 9.5% 53/47 14.11 97.29 12.66 87.29 10.3% 0/100 8.02 55.30 8.02 55.30 0.0% PEIK/C4F9OCH3 (45.2°C) 77.0/23.0 14.70 101.35 14.70 101.35 0.0% 90/10 14.41 99.35 14.09 97.15 Z . Z -5 99/1 13.18 90.87 12.96 89.36 1.7% 100/0 12.87 88.74 12.87 88.74 0.0% 60/40 14.43 99.49 14.10 97.22 2.3% 40/60 13.44 92.67 12.14 83.70 9.7% 39/61 13.37 92.18 12.02 82.88 10.1% 0/100 8.83 60.88 8.83 60.88 0.0% PEIK/C4F9OC2H5 (48. ,9°C) 96.6/3. .4 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 99/1 14.69 101.28 14.68 101.22 0.1% 100/0 14.66 101.08 14.66 101.08 0.0% 80/20 14.24 98.18 13.91 95.91 2.3% 63/37 13.29 91.63 12.02 82.88 9.6% 62/38 13.23 91.22 11.88 81.91 10.2% 0/100 5.74 39.58 5.74 39.58 0.0% PEIK/HFOC-347mccE?d (32.1°C) 39.5/60, .5 14.71 101.42 14.71 101.42 0.0% 60/40 14.45 99.63 14.21 97.98 1.7% 76/24 13.82 95.29 12.58 86.74 9.0% 77/23 13.76 94.87 12.37 85.29 10.1% 100/0 7.88 54.33 7.88 54.33 0.0% 20/80 14.46 99.70 14.37 99.08 0.6% 10/90 14.13 97.42 14.02 96.67 0.8% 1/99 13.71 94.53 13.69 94.39 0.1% 0/100 13.65 94.11 13.65 94.11 0.0% PEIK/HFOC-374pcEß? (39.9°C) 74.8/25.2 14.69 101.28 14.69 101.28 0.0% 90/10 14.25 98.25 13.03 89.84 8.6% 91/9 14.15 97.56 12.67 87.36 10.5% 60/40 14.54 100.25 14.17 97.70 Z • 0 "5 50/50 14.29 98.53 12.95 89.29 9.4% 49/51 14.26 98.32 12.77 88.05 10.4% 100/0 10.61 73.15 10.61 73.15 0.0% 0/100 8.42 58.05 8.42 58.05 0.0% Los resultados muestran la diferencia en presión de vapor entre la composición original y la composición que permanece después de que se ha extraído 50% en peso, lo cual es menor de aproximadamente 10% en peso para composiciones de la presente invención. Esto indica que las composiciones de la presente invención son azeotrópicas o casi azeotrópicas. Cuando está presente un azeótropo, los datos muestran composiciones de la presente invención que tienen una presión de vapor inicial mayor que la presión de vapor de cualquiera de los componentes puros.

EJEMPLO 2 VELOCIDAD DE PUNTA PARA DESARROLLAR PRESIÓN La velocidad de punta se puede calcular al realizar ciertas relaciones fundamentales para equipos de refrigeración que utilice compresores centrífugos. El momento de torsión de un impulsor idealmente imparte a un gas, y se define como T = m* (v2*r2-v?*r?) Ecuación 1 en donde T es = momento de torsión, N*m m = caudal de masa, kg/s v2 = velocidad tangencial de impulsor que deja el refrigerante (velocidad de punta) , m/s r2 = radio de impulsor de salida, m Vx = velocidad tangencial de impulsor que entra a refrigerante, m/s rx = radio de entrada del impulsor, m Suponiendo que el refrigerante entra al impulsor en una dirección esencialmente radial, el componente tangencial de la velocidad de vi = 0 por lo tanto T = m*v2*r2 Ecuación 2 La potencia requerida en el eje es el producto del momento de torsión y la velocidad de rotación P = T*w Ecuación 3 en donde P = potencia, w w = velocidad de rotación, rez/s por lo tanto, P = T*w = m*v2*r2*w Ecuación 4 A caudales de refrigerante bajos, la velocidad de punta del impulsor y la velocidad tangencial del refrigerante son casi idénticas; por lo tanto, r2*w = v2 Ecuación 5 y - p = m*v2*v2 Ecuación 6 Otra expresión para la potencia ideal es el producto del caudal de masa y el trabajo isentrópico de compresión, P = m*H* (lOOOJ/kJ) Ecuación 7 en donde Hj = diferencia en la entalpia del refrigerante a partir de vapor saturado a condiciones de evaporación respecto a las condiciones de condensación saturadas, kJ/kg. Al combinar las dos expresiones, ecuaciones 6 y 7, se produce : v2*v2 = 1000*Hj Ecuación 8 Aunque la ecuación 8 se basa en ciertas suposiciones fundamentales, proporciona un buen cálculo de la velocidad de punta del impulsor y proporciona una manera importante de comparar las velocidades de punta de los refrigerantes . La tabla 6 a continuación muestra las velocidades de punta teóricas que se calculan para 1,2,2-triclorotrifluoroetano (CFC-113) y las composiciones de la presente invención. Las condiciones supuestas para esta comparación son: Temperatura de evaporador 4.4°C (40.0°F) Temperatura de condensador 43.3°C (110.0°F) Temperatura de subenfriamiento - - líquido 5.5°C (10.0°F) Temperatura del gas de retorno 23.8°C (75.0°F) La eficiencia del compresor es 70% Estas son condiciones típicas bajo las cuales funcionan los compresores centrífugos de turbina pequeña.

TABLA 6 El ejemplo muestra que los compuestos de la presente invención tienen velocidades de punta dentro de aproximadamente +/10% de CFC-113 y pueden ser sustitutos eficaces para CFC-113 con cambios mínimos en el diseño del compresor EJEMPLO 3 DATOS DE FUNCIONAMIENTO Los siguientesdatos en la tabla 7 muestran el funcionamiento de diversos refrigerantes en comparación con CFC-113. Los datos se basan en las siguientes condiciones.

- - Temperatura de evaporador 4.4°C (40.0°F) Temperatura del condensador 43.3°C (110.0°F) Temperatura de subenfriamiento 5.5°C (10.0°F) Temperatura del gas de retorno 23.8°C (75.0°F) La eficiencia del compresor es 70% TABLA 7 - - Los datos muestran las composiciones de la presente invención que tienen presiones de evaporador y condensador similares a CFC-113. Algunas composiciones también tienen una capacidad superior de eficiencia de energía (COP) en comparación con CFC-113. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición, caracterizada porque se selecciona del grupo que consiste de: 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1 , 1 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (difluorometoxi) -1, 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -fluorometoxi-1 , 1, 1 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 -metoxi- 1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5, 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -metoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2-metoxi-l , 1, 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1-difluoro-2-metoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 2 , 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, (2 , 2-difluoroetoxi) 1, 1, 2 , 2 , 2-pentafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1, 1 , 1 , 2 , 2 -pentafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1, 3 , 3 , 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) propano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2-trifluoro-l-metoxi-2- (trifluorometoxi) etano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 3 , 3 , 3-hexafluoro-2 -metoxipropano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1, 1-difluoroetoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3- (difluorometoxi) -1 , 1, 2 , 2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1 , 2 , 2 -pentafluoro-3 -metoxipropano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2- (difluorometoxi) -1, 1, 1-trifluoropropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -etoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano;

1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-2-etoxietano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-3 -metoxipropano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1, 1-trifluoro-2 -metoxipropano ¡ • 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi -1, 2, 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1 , 1 , 1, 2 , 3 , 3-hexafluoro-3- (pentafluoroetoxi ) propano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 -etoxi- 1, 1, 1, 2 , 3, 3 , 3 -heptafluoropropano ; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 3 -etoxi-1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoropropano ; • 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1- (1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetoxi) -propano ,• 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1-etoxi-l , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano ;r 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OCH3; 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y C4F9OC2H5; y 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano . 2. Una composición caracterizada porque comprende 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y por lo menos un fluoroéter que se selecciona del grupo que consiste de: 1- (difluorometoxi) -1 , 12 -trifluoroetano; 1- (difluorometoxi) -1,2,2, -trifluoroetano ; 2-fluorometoxi-1, 1,1, 2-tetrafluoroetano; 1-metoxi-l , 1,2, 2-tetrafluoroetano ,• 2 -metoxi- 1, 1,1, 2-tetrafluoroetano ; 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano ,• 2 -metoxi- 1, 1, 2-trifluoroetano; 1, 1-difluoro-2 -metoxietano; 1,1,2, 2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano; 1- (2 , 2-difluoroetoxi) -1,1,2,2, 2 -pentafluoroetano; 3- (difluorometoxi) -1,1,1,2, 2 -pentafluoropropano ; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2- (trifluorometoxi) propano; 1,1, 2-trifluoro- 1-metoxi -2- (trifluorometoxi) etano; 1,1,1,2,3, 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2 -metoxipropano; 1,1,2,2,3, 3-hexafluoro-3 -metoxipropano; 1- (1, 1-difluoroetoxi) -1,1,2, 2-tetrafluoroetano; 3- (difluorometoxi) -1,1,2, 2-tetrafluoropropano ; 1,1,1,2, 2 -pentafluoro-3 -metoxipropano;

2- (difluorometoxi) -1,1, 1-trifluoropropano; 2 -etoxi-1 ,1,1, 2-tetrafluoroetano ; 1,1, 1-trifluoro-2 -etoxietano; 1,1, 1-trifluoro-

3 -metoxipropano; 1 , 1 , 1-trifluoro-2 -metoxipropano ; 1-etoxi-l, 2 , 2-trifluoroetano; 1,1,1,2,3, 3 -hexafluoro-3 - (pentafluoroetoxi) propano; 2 -etoxi- 1, 1,1,2,3,3, 3 -heptafluoropropano ¡ ; 3 -etoxi-1 ,1,1,2,2,3, 3 -heptafluoropropano; 1- (1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano; 2 , 3-difluoro-

4- (trifluorometil) oxetano; 1-etoxi-l ,1,2, 2-tetrafluoroetano; C4F9OCH3; C4F9OC2H5; y 1,1,1,2,2,3, 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano. 3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque se selecciona del grupo que consiste de: aproximadamente 1% a aproximadamente 79% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5,

5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 21% en peso de 1-(difluorometoxi) -1,1, 2-trifluoroetano; aproximadamente 38% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 62% a aproximadamente 1% en peso de 1- (difluorometoxi) -1,2, 2-trifluoroetano; aproximadamente 20% a aproximadamente 82% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 80% a aproximadamente 18% en peso de 2 -fluorometoxi-1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano; aproximadamente 36% a aproximadamente 82% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 64% a aproximadamente 18% en peso de 1 -metoxi-1 ,1,2, 2-tetrafluoroetano; aproximadamente 28% a aproximadamente 85% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 72% a aproximadamente 15% en peso de 2 -metoxi- 1, 1,1, 2 -tetrafluoroetano; aproximadamente 49% a aproximadamente 87% en peso de 1, 1, 1, 2, 2, 4, 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 51% a aproximadamente 13% en peso de 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano; aproximadamente 58% a aproximadamente 91% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 42% a aproximadamente 9% en peso de 2 -metoxi -1 , 1 , 2-trifluoroetano; aproximadamente 53% a aproximadamente 89% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 47% a aproximadamente 11% en peso de 1 , 1-difluoro-2-metoxietano; aproximadamente 1% a aproximadamente 85% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 15% en peso de 1,1,2,2-tetrafluoro-3 - (trifluorometoxi) propano; aproximadamente 1% a aproximadamente 84% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 16% en peso de l-(2,2-difluoroetoxi) -1,1,2,2, 2 -pentafluoroetano ; aproximadamente 1% a aproximadamente 85% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 15% en peso de 3-(difluorometoxi) 1,1,1,2, 2 -pentafluoropropano; aproximadamente 39% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente .61% a aproximadamente 1% en peso de 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2- (fluorometoxi) propano; aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 1% en peso de 1,1,2-trifluoro-l-metoxi-2- (trifluorometoxi) etano; aproximadamente 47% a aproximadamente 88% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 53% a aproximadamente 12% en peso de 1,1,1,2,3, 3 -hexafluoro- 3 -metoxipropano; aproximadamente 32% a aproximadamente 90% en peso - de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4 - (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 68% a aproximadamente 10% en peso de 1,1,1,3,3, 3 -hexafluoro-2 -metoxipropano; aproximadamente 57% a aproximadamente 94% n peso de 1, 1, 1, 2, 2,4, 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 43% a aproximadamente 6% en peso de 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3 -hexafluoro-3 -metoxipropano; y aproximadamente 60% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 40% a aproximadamente 1% en peso de 1- (1, 1-difluoroetoxi) -1,1,2, 2-tetrafluoroetano; aproximadamente 56% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 44% a aproximadamente 1% en peso de 3- (difluorometoxi) -1, 1, 2, 2-tetrafluoropropano; aproximadamente 28% a aproximadamente 88% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 72% a aproximadamente 12% en peso de 1,1,1,2, 2 -pentafluoro-3 -metoxipropano; aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 1% en peso de 2- (difluorometoxi) -1,1, 1-trifluoropropano; aproximadamente 55% a aproximadamente 92% en peso de 1, 1, 1, 2, 2, 4, 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3- - pentanona y aproximadamente 45% a aproximadamente 8% en peso de 2 -etoxi- 1, 1,1, 2-tetrafluoroetano; aproximadamente 41% a aproximadamente 91% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 59% a aproximadamente 9% en peso de 1,1, 1-trifluoro-2 -etoxietano; aproximadamente 55% a aproximadamente 91% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 45% a aproximadamente 9% en peso de 1 , 1 , 1-trifluoro-3 -metoxipropano; aproximadamente 45% a aproximadamente 88% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 55% a aproximadamente 12% en peso de 1,1, 1-trifluoro-2 -metoxipropano; aproximadamente 54% a aproximadamente 89% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 46% a aproximadamente 11% en peso de 1-etoxi-1 , 2 , 2-trifluoroetano; aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 1% en peso de 1,1,1,2,3, 3 -hexafluoro-3- (pentafluoroetoxi) propano; aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 1% en peso de 2 -etoxi- - 1,1,1,2,3,3, 3 -heptafluoropropano; aproximadamente 1% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 1% en peso de 3 -etoxi -1,1,1,2,3,3, 3 -heptafluoropropano; aproximadamente 62% .a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 38% a aproximadamente 1% en peso de 1- (1 , 1 , 2 , 2-tetrafluoroetoxi) propano; aproximadamente 54% a aproximadamente 92% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 46% a aproximadamente 8% en peso de 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano; aproximadamente 50% a aproximadamente 90% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 50% a aproximadamente 10% en peso de 1-etoxi-l, 1,2, 2-tetrafluoroetano; aproximadamente 40% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 60% a aproximadamente 1% en peso de C4F9OCH3; aproximadamente 63% a aproximadamente 99% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y aproximadamente 37% a aproximadamente 1% en peso de C4F9OC2H5; y - aproximadamente 1% a aproximadamente 76% en peso de 1,1,1,2,2,4,5,5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y aproximadamente 99% a aproximadamente 24% en peso de 1,1,1,2,2,3, 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano . 4. Una composición caracterizada porque se selecciona del grupo que consiste de: 47.6% en peso de 1 , 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 52.4% en peso de 1- (difluorometoxi) 1 , 1 , 2-trifluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 34.7°C; 66.2% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 33.8% en peso de 1- (difluorometoxi) 1 , 2 , 2-trifluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 40.5°C; 52.4% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 47.6% en peso de 2-fluorometoxi-1, 1, 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 36.2°C; 59.7% en peso de 1 , 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 40.3% en peso de 1-metoxi- 1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 27.4°C; 63.6% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 36.4% en peso de 2-metoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 29.9°C; 73.3% en peso de 1 , 1 , 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 26.7% en peso de 1-difluorometoxi-2 , 2-difluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 35.9°C; 79.4% en peso de 1, 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 20.6% en peso de 2-metoxi- 1, 1, 2-trifluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 34.4°C; 75.3% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 24.7% en peso de 1 , 1-difluoro- 2-metoxietano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 31.5°C; 35.9% en peso de 1, 1, 1, 2, 2, 4, 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 60.5% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoro-3 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 32.1°C; 58.8% en peso de 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 41.2% en peso de 1,1,2,2-tetrafluoro-3- (trifluorometoxi) propano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 38.6°C; 57.8% en peso de 1, 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 42.2% en peso de 1(2,2-difluoroetoxi) -1, 1, 2 , 2 , 2 -pentafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 38.2°C; 58.5% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 41.5% en peso de 3- (difluorometoxi) -1, 1, 1, 2 , 2 -pentafluoropropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 38.4°C; 78.0% en peso de 1 , 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 22.0% en peso de 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2- (fluoromentoxi) propano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 44.8°C; 78.6% en peso de 1, 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 21.4% en peso de 1,1,2-trifluoro- 1 -metoxi -2- (trifluorometoxi) etano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una - 4 temperatura de aproximadamente 47.6°C; 73.7% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 26.3% en peso de 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 38.8 °C; 71.0% en peso de 1, 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 29.0% en peso de 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 40.8°C; y 80.6% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 19.4% en peso de 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 42.9°C; 86.5% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 13.5% en peso de 1-(1,1-difluoroetoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 45.8°C; 83.4% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 16.6% en peso de 3- (difluorometoxi) -1, 1, 2 , 2-tetrafluoropropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 45.8°C; 69.0% en peso de 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 31.0% en peso de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 38.5°C; 70.3% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5 , 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 29.7% en peso de 2- (difluorometoxi) -1 , 1 , 1-trifluoropropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 43.0°C; 79.6% en peso de 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 20.4% en peso de 2-etoxi- 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 41.0 °C; 73.4% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 26.6% en peso de 1,1,1-trifluoro-2-etoxietano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 39.2°C; 78.3% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 21.7% en peso de 1,1,1-trifluoro-3 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 39.0°C; 72.4% en peso de 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 27.6% en peso de 1,1,1-trifluoro-2 -metoxipropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 36.0°C; 76.0% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 24.0% en peso de 1-etoxi- 1, 2 , 2-trifluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 34.5°C; 58.0% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 42.0% en peso de 2-etoxi- 1, 1, 1, 2 , 3 , 3 , 3 -heptafluoropropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 40.7°C; 68.9% en peso de 1, 1, 1, 2 , 2 , 4 , 5, 5, 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 31.1% en peso de 3-etoxi- 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 3 , 3 -heptafluoropropano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 43.4°C; 74.8% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 25.2% en peso de 1-etoxi- 1, 1 , 2 , 2-tetrafluoroetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de - 7 aproximadamente 39.9°C; 77.0% en peso de 1, 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4-(trifluorometil) -3-pentanona y 23.0% en peso de C4F9OCH3 que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 45.2°C; 96.6% en peso de 1, 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4-(trifluorometil) -3-pentanona y 3.4% en peso de CF9OC2H5 que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 48.9°C; 85.3% en peso de 1 , 1, 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3 -pentanona y 14.7% en peso de 1- (1,1,2,2-tetrafluoroetoxi) propano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 44.8°C; 78.8% en peso de 1 , 1 , 1 , 2 , 2 , 4 , 5 , 5 , 5-nonafluoro-4- (trifluorometil) -3-pentanona y 21.2% en peso de 2 , 3-difluoro-4- (trifluorometil) oxetano que tiene una presión de vapor de aproximadamente 101 kPa (14.7 psia) a una temperatura de aproximadamente 41.3°C. 5. Un procedimiento para producir refrigeración, caracterizado porque comprende evaporar la composición de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, en la vecindad de un cuerpo que se va a enfriar y posteriormente condensar dicha composición. 6. Un procedimiento para producir calor, caracterizado porque comprende condensar la composición de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3 ó 4 en la vecindad de un cuerpo que se va a calentar, y posteriormente evaporar dicha composición. 7. Un método para transferir calor, caracterizado porque comprende transferir la composición de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3 ó 4 de la fuente de calor a un disipador térmico. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, caracterizada porque comprende además por lo menos un colorante fluorescente ultravioleta que se selecciona del grupo que consiste de naftalimidas , perilenos, coumarinas, antracenos, fenantracenos , xantenos, tioxantenos, naftoxantenos, fluoresceínas , derivados del colorante y combinaciones de los mismos. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque además comprende por lo menos un agente solubilizante que se selecciona del grupo que consiste de hidrocarburos, dimetiléter, polioxialquilenglicoléteres, amidas, cetonas, nitrilos, clorocarburos, esteres, lactonas, ariléteres, hidrofluoroéteres y 1, 1, 1-trifluoroalcanos; y en donde el refrigerante y agente solubilizante no son el mismo compuesto. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el agente solubili-zante se selecciona del grupo que consiste de: a) polioxialquilenglicoléteres representados por la fórmula R1 [ (OR2) X0R3] y, en donde: x es un número entero de 1 a 3; y es un número entero de 1 a 4 ; R1 se selecciona de hidró-geno y radicales hidrocarburo alifáticos que tienen 1 a 6 átomos de carbono e y sitios de unión; R2 se selecciona de radicales hidrocarbileno alifáticos que tienen de 2 a 4 átomos de carbono; R3 se selecciona de hidrógeno, radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono; por lo menos uno de R1 y R3 se selecciona de radicales hidrocarburo-; y en donde los polioxialquilenglicoléteres tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica; b) amidas representadas por las fórmulas R1C(0)NR2R3 y ciclo- [R4CON(R5) -] , en donde R1, R2, R3 y R5 se seleccionan independientemente de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, y como máximo un radical aromático que tiene de 6 a 12 átomos de carbono; R4 se selecciona de radicales hidrocarbileno alifá-ticos que tienen de 3 a 12 átomos de carbono; y en donde las amidas tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica; c) cetonas representadas por la fórmula R1C(0)R2, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de radicales hidrocarburos alifáticos, alicíclicos y arilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, y en donde las cetonas tienen un peso molecular de aproximadamente 70 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica; d) nitrilos representados por la fórmula R1CN, en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos, alicíclicos o arilo que tienen de 5 a 12 átomos de carbono y en donde los nitrilos tienen un peso molecular de aproximadamente 90 a aproximadamente 200 unidades de masa atómica. e) clorocarburos representados por la fórmula RC1X, en donde x es 1 ó 2 ; R se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de 1 a 12 átomos de carbono; y en donde los clorocarburos tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 200 unidades de masa atómica; f) ariléteres representados por la fórmula R1OR2, en donde: R1 se selecciona de radicales hidrocarburo arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono; R2 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos que tienen de 1 a 4 átomos de carbono; y en donde los ariléteres tienen un peso molecular de aproximadamente 100 a aproximadamente 150 unidades de masa atómica; g) 1, 1, 1-trifluoroalcanos representados por la fórmula en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicícliclos que tienen de aproximada-mente 5 a aproximadamente 15 átomos de carbono; i) fluoroéteres representados por la fórmula R1OCF2CF2H, en donde R1 se selecciona de radicales hidrocarburo alifáticos y alicíclicos que tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 átomos de carbono; o en donde los fluoroéteres se derivan de fluoro-olefinas y polioles, en donde las fluoro-olefinas son del tipo CF2=CXY, en donde X es hidrógeno, cloro o flúor, e Y es cloro, flúor, CF3 u ORf, en donde Rf es CF3, C2F5 o C3F7; y los polioles son del tipo H0CH2CRR' (CH2) z (CHOH) XCH2 (CH20H) y, en donde R y R' son hidrógeno, CH3 O C2H5, x es un número entero de 0-4, y es un número entero de 0-3 y z es cero o 1; y j ) lactonas representadas por las estructuras [B] , [C] y [D] : en donde Ri a Ra se seleccionan independientemente de hidrógeno, radicales hidrocarbilo lineales, ramificados, cíclicos, bicíclicos, saturados e insaturados; y el peso molecular es de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 unidades de masa atómica; y k) esteres representados por la fórmula general R1C02R2, en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de radicales alquilo lineales y cíclicos, saturados e insaturados y arilo; y en donde los esteres tienen un peso molecular de aproximadamente 80 a aproximadamente 550 unidades de masa atómica. 11. Un método para detectar la composición de conformidad con la rivindicación 8 ó 9 en un aparato de refrigeración o acondicionamiento de aire, caracterizado porque comprende: proporcionar una composición al aparato, y proporcionar un medio adecuado para detectar la composición en el punto de fuga o en la vecindad del aparato. 12. Un método para producir refrigeración, caracterizado porque comprende: evaporar la composición de conformidad con la reivindicación 8 ó 9 en la vecindad de un cuerpo que se va a enfriar y posteriormente condensar la composición. 13. Un método para producir calor, caracterizado porque comprende: condensar la composición de conformidad con la reivindicación 8 ó 9 en la vecindad de un cuerpo que se va a calentar y posteriormente evaporar la composición. 14. La composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 9, caracterizada porque comprende además un estabilizante, eliminador de agua o un agente para enmascarar el olor. 15. La composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el estabilizante se selecciona del grupo que consiste de nitrometano, fenoles impedidos, hidroxilaminas, tioles, fosfitos y lactonas. 16. Un método de uso de la composición de conformidad con la reivindicación 2 ó 3, caracterizado porque comprende producir calor o refrigeración en un aparato de refrigeración o de acondicionamiento de aire usando un compresor centrífugo de etapas múltiples. 17. El método de conformidad con la reivindicación 16, catacterizado porque el compresor centrífugo de etapas múltiples es un compresor centrífugo de dos etapas. 18. La composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el eliminador de agua es un ortoéster.