MXPA06009717A

MXPA06009717A - Composicion multifase suave para el cuidado personal

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Publication number: MXPA06009717A
Application number: MXPA/A/2006/009717A
Authority: MX
Inventors: Edward Dewey Smith Iii; Karl Shiqing Wei; Julie Ann Wagner
Original assignee: Smith Edward Diii; Wagner Julie A; Wei Karl S
Priority date: 2004-02-27
Filing date: 2006-08-25
Publication date: 2007-04-20

Abstract

La presente invención se refiere a una composición multifase suave pera el cuidado personal que contiene un componente surfactante que contiene un surfactante o una mezcla de surfactantes;en donde la composición multifase suave para el cuidado personal tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45%.

Description

COMPOSICIÓN MULTIFASE SUAVE PARA EL CUIDADO PERSONAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición multifase suave para el cuidado personal que comprende un componente surfactante que contiene un surfactante o una mezcla de surfactantes; en donde dicha composición multifase suave para el cuidado personal tiene una relación del volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado personal son cada vez más populares en los Estados Unidos y alrededor del mundo. Las composiciones para el cuidado personal son muy conocidas y ampliamente utilizadas. Una composición para el cuidado personal deseable debe satisfacer un número de criterios. Por ejemplo para ser aceptable para los consumidores, una composición para el cuidado personal debe exhibir buenas propiedades de limpieza, debe exhibir buenas características espumantes, debe ser suave a la piel (no causar sequedad o irritación) y también, de preferencia, debe proporcionar un beneficio acondicionador a la piel. Las composiciones para el cuidado personal también se han utilizado para modificar el color y la apariencia de la piel.

Se conocen las composiciones para el cuidado personal que intentan proporcionar beneficios acondicionadores de la piel. Muchas de estas composiciones son sistemas acuosos que comprenden un aceite acondicionador emulsionado u otros materiales similares en combinación con un surfactante espumante. Aunque estos productos proporcionan beneficios tanto acondicionadores como de limpieza, frecuentemente es difícil formular un producto que deposite una suficiente cantidad de agentes acondicionadores de la piel sobre ésta durante el uso. Para combatir la emulsificación de los agentes acondicionadores de la piel mediante el surfactante limpiador, se añaden grandes cantidades del agente acondicionador de la piel a las composiciones. Sin embargo, esto introduce otro problema asociado con estos productos dobles de limpieza y acondicionadores. Elevar el nivel del agente acondicionador de la piel para lograr mejor depósito afecta negativamente el funcionamiento espumante y la estabilidad del producto. Un intento de proporcionar beneficios acondicionadores y limpiadores a través de un producto para la limpieza personal mientras se mantiene a estabilidad, ha sido el uso de un envase de doble cámara. Estos envases comprenden composiciones separadas de limpieza y acondicionamiento y permiten despachar conjuntamente las dos composiciones en una corriente individual o doble. De esta manera, las composiciones acondicionadoras y de limpieza separadas permanecen físicamente separadas y estables durante el almacenamiento prolongado y justo antes de la aplicación, pero luego se mezclan durante el despacho o después de éste para proporcionar beneficios acondicionadores y de limpieza desde un sistema físicamente estable. Aunque estos sistemas de suministro de doble cámara proporcionan beneficios acondicionadores mejorados sobre el uso de sistemas convencionales, a menudo es difícil obtener un desempeño consistente y uniforme debido a la relación de despacho desigual entre la fase de limpieza y la fase acondicionadora desde estos envases de doble cámara. Además, estos sistemas de envasado agregan un costo considerable al producto terminado. Por consiguiente, aún persiste la necesidad de una composición multifase suave para el cuidado personal que proporcione limpieza con mayor duración de espuma y características espumantes mejoradas, y beneficios de la piel tales como sensación de piel sedosa, sensación de piel suave mejorada, y sensación de piel tersa mejorada. También persiste la necesidad de una composición para el cuidado personal que comprenda dos fases en contacto físico que permanecen estables durante largos períodos de tiempo. Por ello, es un objeto de la presente ¡nvención proporcionar una composición multifase suave para el cuidado personal que comprenda una fase visualmente distinta que comprende un surfactante que tiene un dominio estructurado combinado con una segunda fase visualmente distinta que puede comprender altos niveles de componentes benéficos que no se emulsionan en la composición sino que están comprendidas en una base benéfica separada de manera que los componentes benéficos puedan depositarse a niveles más altos mientras mantienen a la vez una superior capacidad de enjabonado.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición multifase para el cuidado personal que comprende por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde por lo menos una fase comprende una fase limpiadora que comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes; en donde dicha composición suave para el cuidado personal tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %; en donde dichas fases forman un patrón; y en donde dichas fases se envasan en contacto físico entre sí y mantienen la estabilidad. La presente ¡nvención se refiere además a una composición multifase suave para el cuidado personal que comprende por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde por lo menos una fase comprende una fase limpiadora que comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes; en donde dicho componente surfactante comprende además un dominio estructurado opaco; en donde dicho dominio estructurado opaco es una fase lamelar; en donde dicha composición multifase suave para el cuidado personal tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %; en donde las fases visualmente distintas forman un patrón; y en donde dichas fases visualmente distintas se envasan en contacto físico entre sí y mantienen la estabilidad.

La presente invención también está dirigida a un método para limpiar, humectar y suministrar agentes benéficos para la piel y partículas mediante la aplicación en la piel de una composición tal como se describió anteriormente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención comprende por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde las fases forman un patrón; en donde dicha composición comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes; en donde dicha composición multifase suave para el cuidado personal tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %. Estas y otras limitaciones esenciales de las composiciones y métodos de la presente invención, así como muchos de los ingredientes opcionales adecuados para ser utilizados aquí se describen en detalle más adelante. El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a composiciones o materiales que contienen menos de aproximadamente 10 %, con más preferencia menos de aproximadamente 5 %, aún con más preferencia aproximadamente 3 %, aún con mayor preferencia cero por ciento, en peso de agua.

El término "condiciones ambientales", como se utiliza en la presente, se refiere a las condiciones circundantes a 101 kPa ((1 ) atmósfera) de presión, 50 % de humedad relativa, y 25 °C. Como se utiliza aquí, el término "concentración cosméticamente eficaz" es una concentración que confiere un beneficio durante el uso de la composición. Como se utiliza aquí, el término "valor de consistencia" o "k" es una medida de la viscosidad y se usa en combinación con el índice de corte para determinar la viscosidad de los materiales en los cuales la viscosidad es una función del rozamiento. Las mediciones se realizan a 25 °C y las unidades son 0.1 Pa.s (poise (igual a 100 centipoise)). El término "dominio", como se utiliza aquí significa un volumen de material, componente, composición o fase que comprende una mezcla molecular que pueda concentrarse pero no pueda separarse más por medio de fuerzas físicas tal como ultracentrifugación. Por ejemplo surfactante lamelar, surfactante micelar, surfactante cristalino, aceite, cera, mezcla de agua-glícerina, y polímero hidrófilo hidratado, todos constituyen dominios que pueden concentrarse y observarse mediante la ultracentrifugación, pero que no pueden ser separados más en componentes moleculares distintos por las mismas fuerzas. El término "pigmento de interferencia hidrofóbicamente modificado" o "HMIP", como se utiliza en la presente, significa que una porción de la superficie del pigmento de interferencia ha sido recubierta, incluyendo tanto la unión física como química de las moléculas, con un material hidrófobo.

Como se utiliza aquí, el término "pigmento de interferencia" se refiere a un pigmento de lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado (generalmente con forma de plaqueta) con una película fina. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un índice de refracción alto. El material que tiene un índice de refracción alto exhibe un lustre perlado que resulta de la acción de interferencia entre la luz reflectante y la luz incidente desde la superficie de contacto entre el sustrato de plaqueta y la capa de recubrimiento y la reflectancia de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. Como se utilizan aquí, los términos "multifase" o "de fases múltiples" se refieren a que las dos o más fases en la presente ocupan espacios físicos separados, pero distintos dentro del envase en el que se almacenan, pero que están en contacto directo entre sí (es decir no están separadas por una barrera y no se emulsionan o mezclan en un nivel considerable). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "multifase" para el cuidado personal que comprenden al menos dos fases están presentes dentro del recipiente como un patrón visualmente distinto. El patrón se obtiene al mezclar u homogeneizar la composición "multifase". Los patrones ¡ncluyen, pero no se limitan a, los ejemplos siguientes: rayado, marmolado, rectilíneo, de rayas discontinuas, a cuadros, jaspeado, veteado, en racimo, moteado, geométrico, a lunares, en franjas, helicoidal, en remolino, en serie, abigarrado, texturado, ranurado, rebordeado, ondeado, sinusoidal, espiral, enroscado, curvado, cíclico, con líneas, estriado, contorneado, anisótropo, acordonado, tejido o entretejido, reticulado, con manchas y en forma de mosaicos. De preferencia, el patrón se selecciona del grupo que comprende rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida, el patrón rayado puede ser relativamente uniforme y parejo en toda la dimensión del envase. De manera alternativa, el patrón rayado puede ser desparejo, es decir ondulado o tener una dimensión no uniforme. El patrón rayado no necesariamente se extiende a través de toda la dimensión del envase. Las fases pueden ser de varios colores diferentes o pueden incluir partículas, brillo o un tono perlado. El término "composición multifase suave para el cuidado personal" como se utiliza en la presente, se refiere a composiciones para su aplicación tópica a la piel o el cabello. El término dominio estructurado "opaco", como se utiliza en la presente, se refiere a un dominio surfactante con estructuras ordenadas (por ejemplo estructura lamelar, estructura vesicular, estructura cúbica, etc.) y es visualmente opaca a simple vista en un tubo de centrífuga de 10 mm de diámetro interno según el método de ultracentrifugación descrito en la presente. Como se utiliza aquí, el término "fases" se refiere a una región de una composición que tiene una composición promedio, a diferencia de otra región que tiene una composición promedio distinta, en donde las regiones pueden observarse a simple vista. Esto no impediría a las regiones distintas la posibilidad de comprender dos fases similares en donde una fase podría comprender pigmentos, colorantes, partículas, y diversos ingredientes opcionales y por consiguiente una región de una composición promedio diferente. Como se utilizan aquí, "índice de corte" o "n" se refiere a una medida de la viscosidad y se utiliza en combinación con el valor de consistencia para definir la viscosidad de los materiales en los cuales la viscosidad es una función del rozamiento. Las mediciones se realizan a 25 °C y las unidades no tienen dimensión. El término "estable", como se utiliza en la presente, a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a composiciones que mantienen por lo menos dos fases "separadas" cuando se colocan en contacto físico en condiciones ambientales por un período de por lo menos 180 días, en donde la distribución de las dos fases en lugares diferentes en el envase no cambia con el tiempo. Por "separado" se refiere a que la naturaleza bien distribuida de las fases visualmente distintas se compromete, de manera que las regiones más grandes de por lo menos una fase se recogen hasta comprometer la relación despachada y balanceada de dos o más composiciones en relación entre sí. Como se utiliza aquí, la frase "prácticamente libre de" significa que la composición comprende hasta aproximadamente 3 %, de preferencia hasta aproximadamente 1 %, con más preferencia hasta aproximadamente 0.5 %, aún con más preferencia hasta aproximadamente 0.25 % y con la máxima preferencia hasta aproximadamente 0.1 % del ingrediente indicado, en peso de la composición.

Como se utiliza aquí, el parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP, por sus siglas en inglés) es un parámetro que define la solubilidad de las composiciones hidrófobas que comprenden los materiales hidrófobos. Los parámetros de solubilidad Vaughan son muy conocidos en las diversas técnicas químicas y de formulación, y normalmente tienen un intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 (cal/cm3)1/2. Todos los porcentajes, partes y proporciones, como se utilizan en la presente, se expresan en peso de la composición total a menos que se indique de otra forma. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos están basados en el nivel de activo y por ello no incluyen los solventes o subproductos que de otra manera puedan incluirse en productos comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra manera. Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal y los métodos de la presente invención pueden comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, los elementos y limitaciones esenciales de la invención descrita aquí, así como cualesquier ingredientes, componentes, o limitaciones adicionales u opcionales descritas aquí o de cualquier otra forma útiles en las composiciones para el cuidado personal destinadas a la aplicación tópica al cabello o la piel. Forma del producto La composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención normalmente se encuentra en forma de un líquido. En este documento, el término "líquido" significa que la composición tiene cierto grado de fluidez. Por lo tanto, el término "líquidos" puede incluir composiciones líquidas, semilíquidas, en crema, loción o gel, que pretenden aplicarse de manera tópica sobre la piel. Las composiciones normalmente exhiben una viscosidad de aproximadamente 1.5 Pa.s (1.500 cps) a aproximadamente 1000 Pa.s (1,000,000 cps), como se mide mediante el método de viscosidad como se describe en la solicitud copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710, presentada el 6 de febrero de 2004. Estas composiciones contienen por lo menos dos fases, que se describen con mayor detalle más adelante. Al evaluar una composición multifase suave para el cuidado personal, por medio de los métodos descritos aquí, de preferencia cada fase individual se evalúa antes de combinar, a menos que se indique de cualquier otra forma en la metodología individual. Sin embargo, si las fases se combinan, cada fase puede separarse por centrifugación, ultracentrifugación, pipeteado, filtración, lavado, dilución, o combinaciones de éstos, y luego los componentes o fases separadas pueden evaluarse. De preferencia, el medio de separación se selecciona de manera que los componentes separados resultantes siendo evaluados no se destruyen, sino que es representativo del componente tal como existe en la composición multifase suave para el cuidado personal. Todas las formas del producto consideradas para definir las composiciones y métodos de la presente invención son formulaciones que se retiran por enjuague, lo cual significa que el producto se aplica en forma tópica en la piel o en el cabello de donde se enjuaga casi inmediatamente (es decir a los pocos minutos) con agua o de cualquier otra forma se limpia con un sustrato u otro medio de eliminación adecuado depositando una porción de la composición. Fases Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal de la presente invención comprenden por lo menos dos fases, en donde la composición puede tener una primera fase, una segunda fase y así sucesivamente. La relación de una primera fase a una segunda fase varía de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 10:90, de preferencia de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 20:80, con más preferencia de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 30:70, aún con más preferencia de aproximadamente 60:40 a aproximadamente 40:60 y con la máxima preferencia, esa relación es de aproximadamente 50:50. Cada fase puede ser una o más de los siguientes ejemplos no restrictivos de fases, entre las que se incluyen: una fase limpiadora, una fase benéfica y una fase acuosa estructurada no espumante descritas con mayor detalle más adelante. Fase de limpieza La composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención puede comprender una fase limpiadora. La fase limpiadora comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes. Componente surfactante El componente surfactante comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes. El componente surfactante comprende surfactantes adecuados para aplicación a la piel o el cabello. Surfactantes adecuados para su uso en la presente incluyen cualquier surfactante limpiador conocido o de cualquier otra forma efectivo adecuado para su aplicación a la piel, y que de cualquier otra forma es compatible con los otros ingredientes esenciales en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyendo agua. Estos surfactantes incluyen surfactantes aniónicos no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos o anfotéricos, jabón o combinaciones de éstos. De preferencia, el componente surfactante comprende una mezcla de por lo menos un surfactante no iónico, por lo menos un surfactante aniónico y por lo menos un surfactante anfotérico. Las categorías generales de alquilaminas y alcanolaminas son surfactantes menos preferidos, porque estos surfactantes tienden a ser menos suaves que otros surfactantes adecuados. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición multifase suave para el cuidado personal se encuentra prácticamente libre de alquilaminas y alcanolaminas. El componente surfactante en la presente invención exhibe un comportamiento pseudoplástico no newtoniano. De preferencia, la composición multifase suave para el cuidado personal tiene una viscosidad mayor que aproximadamente 1.5 Pa.s (1.500 centipoise ("cps")), con más preferencia mayor que aproximadamente 5 Pa.s (5.000 cps), aún con más preferencia mayor que aproximadamente 10 Pa.s (10.000 cps), y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 20 Pa.s (20.000 cps), como se mide por el método de viscosidad descrito en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542710 presentado el 6 de febrero de 2004. El componente surfactante comprende un dominio estructurado que comprende un sistema surfactante estructurado. El dominio estructurado permite la incorporación de altos niveles de componentes benéficos en una fase separada visualmente distinta que no se emulsiona en la composición sino que se suspende. En una modalidad preferida el dominio estructurado es un dominio estructurado opaco. El dominio estructurado opaco de preferencia es una fase lamelar. La fase lamelar produce una red de gel lamelar que es un tipo de sistema coloidal. La fase lamelar proporciona resistencia al corte, rendimiento adecuado para suspender las partículas y gotitas y a la misma vez proporciona estabilidad a largo plazo, puesto que son termodinámicamente estables. La fase lamelar obtiene una mayor viscosidad sin necesidad de modificadores de la viscosidad. De preferencia, el componente surfactante tiene un punto de fluencia mayor que aproximadamente 0.1 Pascal (Pa), con más preferencia mayor que aproximadamente 0.5 Pascal, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 1.0 Pascal, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 2.0 Pascal, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 5 Pascal, y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 10 Pascal como se mide por el método de punto de fluencia descrito más adelante.

La composición multifase suave para el cuidado personal que comprende el componente surfactante tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 50 %, con más preferencia por lo menos aproximadamente 55 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 60 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 65 %, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 70 %, y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 80 % como se mide por el método de ultracentrifugación descrito más adelante. La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende un componente surfactante en concentraciones que varían en un intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 99 %, de preferencia de aproximadamente 10 % a aproximadamente 99 %, con más preferencia de aproximadamente 25 % a aproximadamente 90 %, aún con más preferencia de aproximadamente 35 % a aproximadamente 88 %, aún con más preferencia de aproximadamente 40 % a aproximadamente 85 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 45 % a aproximadamente 85 %, en peso de la composición multifase suave para el cuidado personal. El rango de pH preferido de la composición multifase suave para el cuidado personal es de aproximadamente 5 a aproximadamente 8, con más preferencia aproximadamente 6.

El componente surfactante tiene un volumen total de espuma de por lo menos aproximadamente 600 mL, de preferencia mayor que aproximadamente 800 mL, con más preferencia mayor que aproximadamente 1000 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 1200 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 1500 mL, y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 2000 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrita más adelante. El componente surfactante de preferencia tiene un volumen instantáneo de espuma de por lo menos aproximadamente 300 mL, de preferencia mayor que aproximadamente 400 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 500 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrito más adelante. El dominio estructurado tiene un volumen total de espuma de por lo menos aproximadamente 450 mL, de preferencia mayor que aproximadamente 500 mL, con más preferencia mayor que aproximadamente 600 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 800 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 1000 mL, y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 1250 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrito más adelante. El dominio estructurado de preferencia tiene un volumen instantáneo de espuma de por lo menos aproximadamente 200 mL, de preferencia mayor que aproximadamente 250 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 300 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrito más adelante.

Surfactantes no iónicos La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende por lo menos un surfactante no iónico. De preferencia el surfactante no iónico tiene un balance hidrófilo-lipófilo de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 15.0, de preferencia de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 15.0, con más preferencia de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 9.5, aún con más preferencia de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 5.0. La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende a surfactante no ¡ónico en concentraciones que varían en un intervalo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, con más preferencia de aproximadamente 0.10 % a aproximadamente 10 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5.0 %, en peso del componente surfactante. Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónico para usarse en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes), Edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials (Materiales funcionales), North American Edición (1992). Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los que se seleccionan del grupo que comprende alquilglucósidos, alquil poliglucósidos, polihidroxiamidas de ácidos grasos, esteres de ácidos grasos alcoxilados, esteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina, y mezclas de éstos.

Los ejemplos no limitantes de surfactante no iónicos preferidos para usarse en la presente son los que se seleccionan del grupo que comprende glucosamidas de C8-C-¡ , poliglucósidos de alquilo de C8-C1 , cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, y mezclas de éstos. En una modalidad preferida el surfactante no iónico se selecciona del grupo que comprende monohidroxiestearato de glicerilo, esteareth-2, ácido hidroxiesteárico, estearato de propilenglicol, estearato PEG-2, monoestearato de sorbitán, estearato de glicerilo, laureth-2 y mezclas de éstos. En una modalidad preferida el surfactante no iónico es esteareth-2. Los surfactantes no iónicos espumantes útiles también en la presente incluyen, óxido de lauramina, óxido de cocoamina. El balance entre las entidades hidrófilas y lipófilas en una molécula de surfactante se utiliza como un método de clasificación (balance hidrófilo-lipófilo, HLB). Los valores de balance hidrófilo-lipófilo (HLB, por sus siglas en inglés) para los surfactantes de uso común están disponibles en la literatura, (por ejemplo Handbook of Pharmaceutical Excipients (Manual de escipientes farmacéuticos), The Pharmaceutical Press. Londres, 1994). El sistema balance hidrófilo-lipófilo fue originalmente concebido por Griffin (J. Soc. Cosmetic Chem., 1 , 311 , 1949). Griffin define el valor balance hidrófilo-lipófilo de un surfactante como el por ciento mol de los grupos hidrófilos divididos por 5, en donde una molécula totalmente hidrófila (sin grupos no polares) tuvo un valor balance hidrófilo-lipófilo de 20.

Surfactantes aniónícos: La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende por lo menos un surfactante aniónico. La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende un surfactante aniónico en concentraciones que varían en un intervalo de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, con más preferencia de aproximadamente 4 % a aproximadamente 30 %, aún con más preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 25 %, en peso del componente surfactante. De preferencia los surfactantes aniónico se seleccionan del grupo que comprende sulfatos de alquiléter, alquilsulfonatos y mezclas de éstos. Los surfactante aniónicos adecuados para su uso en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen alquilsulfatos y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen la fórmula respectiva ROS03M y RO(C2H O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Los sulfatos de alquiléter usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. De preferencia, R tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los alquilsulfatos como en los sulfatos de alquiléter. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticos.

En la presente invención se prefiere el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco. Estos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a aproximadamente 10, preferentemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5, y con más preferencia con aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Ejemplos específicos de sulfatos de alquiléter que pueden usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal son las sales de sodio y amonio de sulfato de alquiléter de trietilenglicol de coco; sulfato de alquiléter de trietilenglicol de sebo, y alquilsulfato de hexaoxietileno de sebo. Los sulfatos de alquiléter muy preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales; la mezcla tiene una longitud promedio de cadena alquílica de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los productos orgánicos de la reacción del ácido sulfúrico de la fórmula general [R1-SO3-M], en donde R1 se selecciona del grupo que comprende una cadena lineal o ramificada, un radical hidrocarburo alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18, átomos de carbono; y M es un catión. Ejemplos adecuados son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie metano, incluyendo las iso, neo, ineso, y n-parafinas que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo SO3, H2SO4, oleum, obtenido según métodos conocidos de sulfonación, incluyendo blanqueo e hidrólisis. Se prefieren las n- parafinas de C-io-iß sulfonadas de metales alcalinos y de amonio. Otros surfactantes adecuados se describen en la publicación McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents (Emulsificantes y Detergentes de McCutcheon), 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678. Los surfactante aniónicos preferidos para usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen laurilsulfato de amonio, laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, laurilsulfato sódico de monoglicérido, laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurethsulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, amonio cocoilsulfato, amonio lauroilsulfato, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, cocoílsulfato de monoetanolamina, tridecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, y combinaciones de éstos.

En algunas realizaciones se prefieren los surfactantes aniónicos con cadenas alquílicas ramificadas, como por ejemplo el trideceth sulfato de sodio. En algunas realizaciones se pueden utilizar mezclas de surfactantes aniónicos. Surfactantes anfóteros La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende por lo menos un surfactante anfotérico. La composición multifase suave para el cuidado personal de preferencia comprende un surfactante anfotérico en concentraciones que varían en un intervalo de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 30 %, aún con más preferencia de aproximadamente 3 % a aproximadamente 25 %, en peso del componente surfactante. Los surfactantes anfotéricos adecuados para usarse en la presente invención incluyen los que se describen de manera general como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, p. ej. carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son: 3-dodecilminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tal como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,658,072, N-alquílicos superiores de ácidos aspárticos tales como los elaborados según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,438,091, y los productos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 2,528,378.

También pueden utilizarse los anfoacetatos y dianfoacetatos. Anfoacetato CH3 (CH2)nCOHNHCH2N-CH2CH2OH CH2COO-M Dianfoacetato CH2COO" M+ RCONCH2CH2N - CH2CH2OH CH2COO" M+ Los anfoacetatos y los dianfoacetatos se ajustan a las fórmulas (mencionadas anteriormente) donde R es un grupo alifático de 8 a 18 átomos de carbono. M es un catión tal como sodio, potasio, amonio, o amonio sustituido. En algunas realizaciones se prefiere el lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, y cocodianfoacetato disódico.

Un surfactante adicional de los tipos de surfactante zwitteriónico, y/o surfactante catiónico, puede incorporarse en la composición multifase suave para el cuidado personal. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para su uso en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternario en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Estos surfactantes zwitteriónicos adecuados se pueden representar por la fórmula: (R3)? l+ R2 — Y+-CH2-R4— t en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glícerilo; Y se selecciona del grupo que comprende átomos de nitrógeno, fósforo, y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxiaiquileno de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que comprende grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, y fosfato. Otros surfactantes zwitteriónicos adecuados para su uso en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen betaínas, incluyendo las alquil betaínas elevadas tales como dimetil carboximetil betaína de coco, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, laurilamidopropil betaína, oleilbetaína, laurildimetil carboximetil betaína, laurildimetil alfacarboxietil betaína, cetildimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleildimetil gamma- carboxipropil betaína, y lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxiet¡l betaína. Las sulfobetaínas se pueden representar por dimetil sulfopropil betaína de coco, estearil dimetil sulfopropil betaína, laurildimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y lo similar; Las amidobetaínas y amidosulfobetaínas, en donde el radical RCONH(CH2)3 está unido al átomo de nitrógeno de la betaína, también son útiles en esta invención. Los surfactantes catiónicos también pueden usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal, pero en general son menos preferidos y, de preferencia, representan menos de aproximadamente 5 % en peso de la composición multifase suave para el cuidado personal. Electrolito El electrolito, si se utiliza, se añade per se a la composición multifase suave para el cuidado personal o puede formarse en el lugar por medio de los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito incluye preferentemente un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de éstos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de sodio o amonio. Un electrolito preferido es cloruro de sodio. El electrolito preferentemente se añade al componente surfactante de la composición. Cuando está presente, el electrolito debe encontrarse en una cantidad que facilita la formación de la composición estable (comportamiento pseudoplástico no newtoniano). En general, esta cantidad es de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 15 % en peso, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % en peso de la composición multifase suave para el cuidado personal, pero puede variarse si se requiere. Fase benéfica Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender una fase benéfica. De preferencia, la fase benéfica en la presente invención es anhidra. La fase benéfica comprende composiciones hidrófobas que comprenden componentes hidrófobos. La fase benéfica comprende de aproximadamente 20 % a aproximadamente 100 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 35 %, con la máxima preferencia por lo menos aproximadamente 50 % de un componente hidrófobo. Las composiciones hidrófobas adecuados para usarse en la presente invención tienen un parámetro de solubilidad Vaughan, como se describe en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710, presentada el 6 de febrero de 2004, de aproximadamente 5 a aproximadamente 15. Las composiciones hidrófobas preferentemente se seleccionan de entre las que tienen propiedades reológicas definidas tal como se describe en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710, presentada el 6 de febrero de 200, incluyendo un valor de consistencia (k) e índice de corte (n) seleccionados. Estas propiedades reológicas preferidas son especialmente útiles para proporcionar la composición multifase suave para el cuidado personal con mejor depósito de los componentes hidrófobos sobre la piel. Ejemplos no limitantes de componentes hidrófobos adecuados para usarse en la presente pueden incluir una variedad de hidrocarburos, aceites y ceras, siliconas, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados de colesterol, diglicéridos, triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, esteres de acetoglicéridos, alquilésteres, alquenilésteres, esteres poliglicéricos de ácidos grasos, lanolina y sus derivados, esteres de cera, derivados de cera de abejas, esteróles y fosfolípidos, vitaminas y provitaminas y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitantes de aceites de hidrocarburos y ceras adecuadas para utilizar en la presente invención incluyen petrolato, aceite mineral, cera microcristalina, polialqueno, parafinas, ceresinas, ozoceritas, polietilenos, perhidroescualenos, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen copoliol de dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, polisiloxanos de alquilo de C1-C30 mezclados, alquil polisiloxanos, fenil dimeticona, y combinaciones de éstos. Se prefieren las siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol, polixiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona útiles en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5 011 681 (Ciotti y col.). Ejemplos no limitantes de diglicéridos y triglicéridos adecuados para usarse como componentes hidrófobos en la presente incluyen aceite de ricino, aceite de soya, derivados de aceites de soya tales como maleato de aceite de soya, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de maní, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales, aceite de girasol, y derivados de aceites vegetales; aceite de coco y derivados de aceite de coco, aceite de semilla de algodón y derivados de semilla de algodón, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de esteres de acetoglicérido adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen monoglicéridos acetilados. Los ejemplos no limitantes de esteres alquílicos adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen esteres isopropílicos de ácidos grasos y los esteres de ácidos grasos de cadena larga (es decir C-?0-C24), p. ej. ricinoleato de cetilo, cuyos ejemplos no limitantes incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleto de cetilo y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos son: laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecil, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, acil isononanoato lauril lactato, lactato de miristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de alquenilésteres adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen miristato de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de esteres poliglicéricos de ácidos grasos adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, monomiriato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monoleato de hexaglicerilo, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de lanolina y derivados de lanolina adecuados para usarse como componentes hidrófobos en la presente incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de ¡sopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de éstos. Aun otros componentes hidrófobos adecuados incluyen triglicéridos de leche (p. ej. glicérido de leche hidroxilado) y poliésteres de poliol y ácido graso.

Aún otros componente hidrófobos adecuados incluyen esteres de cera, cuyos ejemplos no limitantes incluyen cera de abejas y derivados de cera de abejas, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo, y combinaciones de éstos. También son útiles las ceras vegetales tales como carnauba y cera de candelilla; esteróles tales como colesterol, esteres de ácidos grasos de colesterol; y los fosfolípidos tales como lecitina y derivados, esfingolípidos, ceramidas, lípidos glicosfingo, y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida la composición multifase suave para el cuidado personal puede comprender una composición multifase que tiene una fase benéfica; en donde la fase benéfica de preferencia puede comprender uno o más componentes hidrófobos, en donde por lo menos 20 % en peso de la componentes hidrófobos se seleccionan de petrolato, aceite mineral, aceite de girasol, ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenilpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcohol de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino, aceite de soya, maleato de aceite de soya, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de maní, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, y combinaciones de éstos. Con más preferencia, por lo menos aproximadamente 50 % en peso de los componentes hidrófobos se seleccionan de los grupos de petrolato, aceite mineral, parafinas, polietileno, polibuteno, polideceno, dimeticonas, alquil siloxanos, ciclometiconas, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina. El resto de los componentes hidrófobos de preferencia se seleccionan de: palmitato de isopropilo, riconoleato de cetilo, isononanoato de octilo, palmitato de octilo, estearato de isocetilo, glicérido de leche hidroxilada, y combinaciones de éstos. Fase acuosa estructurada no espumante Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal de la presente ¡nvención pueden comprender una fase acuosa estructura no espumante. La fase acuosa estructurada no espumante de la composición comprende un agente de estructuración del agua y agua. La fase acuosa estructurada no espumante puede ser hidrófila y en una modalidad preferida, es una fase acuosa hidrófila gelificada. Además, la fase acuosa estructurada no espumante normalmente comprende menos de aproximadamente 5 %, de preferencia menos de aproximadamente 3 %, y con más preferencia menos de aproximadamente 1 %, en peso de la fase acuosa estructurada no espumante, de un surfactante. En una modalidad de la presente invención, la fase acuosa estructurada no espumante no contiene surfactante. La fase acuosa estructura no espumante de preferencia produce un volumen total de espuma mayor que aproximadamente 350 mL, con más preferencia mayor que aproximadamente 330 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 300 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrito en la copendiente solicitud de patente de los EE.UU. núm. de serie 60/532,798, presentada el 24 de diciembre de 2003. La fase acuosa estructura no espumante de preferencia produce un volumen instantáneo de espuma mayor que aproximadamente 150 mL, de preferencia mayor que aproximadamente 130 mL, aún con más preferencia mayor que aproximadamente 100 mL, como se mide por la prueba de volumen de espuma descrito en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/532,798, presentada el 24 de diciembre de 2003. De preferencia, la fase acuosa estructura no espumante exhibe un punto de fluencia de por lo menos aproximadamente 0.1 Pa, de preferencia por lo menos aproximadamente 1 Pa, con más preferencia por lo menos aproximadamente 10 Pa, como se mide por el método de punto de fluencia descrito en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710, presentado el 6 de febrero de 2004. De preferencia, la fase acuosa estructurada no espumante exhibe una movilidad de agua de hasta aproximadamente 2.5 segundos, con más preferencia de hasta aproximadamente 2 segundos, y aún con más preferencia de hasta aproximadamente 1 segundo medida con el método de determinación de la movilidad de agua descrito en la solicitud copendiente número de serie 60/532,798 presentada el 24 de diciembre de 2003. De preferencia, la fase acuosa estructura no espumante exhibe una opacidad correlacionada menor que aproximadamente 50 % de opacidad correlacionada, con más preferencia menor que aproximadamente 30 % de opacidad correlacionada, aún con más preferencia menor que aproximadamente 20 % de opacidad correlacionada, y aún con más preferencia menor que aproximadamente 10 % de opacidad correlacionada como se mide por el método de índice de opacidad correlacionada descrito en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710 presentada el 6 de febrero de 2004. La fase acuosa estructurada no espumante tiene un perfil de reología preferido conforme a lo definido por el valor de consistencia (k) y el índice de corte (n). Los valores de consistencia preferidos de la fase acuosa estructura no espumante son de aproximadamente 1 a aproximadamente 10,000 Pa.s/(1/s) (aproximadamente 10 a aproximadamente 100,000 poise/(1/s)), de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 Pa.s/(1/s) (aproximadamente 10 a aproximadamente 10.000 poise/(1/s)), y con más preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 Pa.s/1/s (aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 poise/(1/s)). El índice de corte de la fase acuosa estructurada no espumante por lo general varía de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 0.8, de preferencia de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 0.5 y con más preferencia de aproximadamente 0.20 a aproximadamente 0.4. El valor del índice de corte (n) y el valor de consistencia (k) son normas de la industria muy conocidas y aceptadas para informar el perfil de viscosidad de materiales cuya viscosidad es una función de un índice de corte aplicado. La metodología utilizada para obtener estos valores se describe en mayor detalle en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710 presentada el 6 de febrero de 2004. La fase acuosa estructurada no espumante de la presente invención comprende de aproximadamente 30 % a aproximadamente 99 % de agua, en peso. La fase acuosa estructurada no espumante por lo general comprende más de aproximadamente 50 %, de preferencia más de aproximadamente 60 %, aún con más preferencia más de aproximadamente 70 %, y con más preferencia aún más de aproximadamente 80 % de agua, en peso. El pH de la fase acuosa estructurada no espumante por lo general varía de aproximadamente 5 a aproximadamente 8, con más preferencia el pH es de aproximadamente 7. De manera opcional, la fase acuosa estructurada no espumante puede comprender un regulador de pH para obtener el pH adecuado. La fase acuosa estructurada no espumante puede tener una carga catiónica neta, una carga aniónica neta o una carga neutra. En una modalidad preferida, la fase acuosa estructurada no espumante tiene una carga aniónica neta. La fase acuosa estructurada no espumante de las composiciones de la presente también puede comprender ingredientes opcionales tales como los descritos más adelante. Los ingredientes opcionales preferidos para la fase acuosa estructurada no espumante incluyen pigmentos, reguladores del pH, y conservadores. En una modalidad, la fase acuosa estructurada no espumante comprende un agente de estructuración del agua (por ejemplo un polímero reticulado de acrilatos/isodecanoato de vinilo), agua, un regulador del pH (por ejemplo trietanolamina) y un conservador (por ejemplo 1 ,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína ("DMDMH" disponible de Lonza con el nombre comercial de GLYDANT®)). A) Agente de estructuración del agua La fase acuosa estructurada no espumante comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase acuosa estructurada no espumante, de un agente de estructuración del agua. El agente de estructuración del agua por lo general se selecciona del grupo que comprende agentes inorgánicos de estructuración del agua, agentes poliméricos cargados de estructuración del agua, agentes de estructuración poliméricos solubles en agua, agentes asociados de estructuración del agua, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes inorgánicos de estructuración del agua para usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas tales como silicatos sintéticos (laponita XLG y laponita XLS de Southern Clay), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes poliméricos cargados de estructuración del agua para usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal ¡ncluyen polímeros reticulados de acrilatos/isodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilatos/acrilatos de alquilo C10- 30 (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copoiímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP (Aristoflex AVC de Clariant), polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de amonio/ metacrilato de beheneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes de estructuración poliméricos solubles en agua para usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen gel celulósico, fostato de hidroxipropil almidón (Structured XL de National Starch), alcohol polivinílico, o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de agentes asociativos de estructuración del agua para usarse en la composición multifase suave para el cuidado personal incluyen goma xantana, goma gellan, pectina, alginato, o mezclas de éstos. Partícula La composición multifase suave para el cuidado personal puede comprender una partícula. Pueden utilizarse partículas sólidas insolubles en agua de diversas formas y densidades. En una modalidad preferida, la forma de la partícula tiende a ser esférica, oval, irregular o cualquier otra forma en la cual la proporción de la longitud al ancho (definida como la proporción dimensional) es de hasta aproximadamente 10. Con más preferencia, la proporción dimensional de la partícula es de hasta aproximadamente 8 y con una preferencia aún mayor esa proporción es de hasta aproximadamente 5.

La partícula de la presente invención tiene un tamaño de partícula (volumen promedio basado en la medición del tamaño de partícula descrito en la solicitud de patente copendiente de los EE.UU. núm. de serie 60/542,710, presentado el 6 de febrero de 2004) menor que aproximadamente 100 µm, de preferencia menor que aproximadamente 80 µm, y con más preferencia el tamaño de partícula menor que aproximadamente 60 µm. La partícula de la presente invención de preferencia tiene un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 0.1 µm, de preferencia un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 0.5 µm, con más preferencia un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 1 µm, aún con más preferencia un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 2 µm, aún con más preferencia un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 3 µm, y aún con más preferencia un tamaño de partícula mayor que aproximadamente 4 µm. La partícula tiene un diámetro de aproximadamente 1 µm a aproximadamente 70 µm, con más preferencia de aproximadamente 2 µm a aproximadamente 65 µm, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 2 µm a aproximadamente 60 µm de diámetro. La composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención comprende la partícula a un nivel cosméticamente eficaz. Con preferencia la composición comprende al menos aproximadamente 0.1 % en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.2 % en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.5 % en peso, con una mayor preferencia al menos aproximadamente 1 %, y con una preferencia todavía mayor al menos aproximadamente 2 % en peso, de las partículas. En la composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención, de preferencia las partículas comprenden no más de aproximadamente 50 % en peso de la composición, con más preferencia no más de aproximadamente 30 %, aún con más preferencia no más de aproximadamente 20 %, y aún con mayor preferencia no más de aproximadamente 10 % en peso de la composición. De preferencia, la partícula también tendrá propiedades físicas que se alteran de manera significativa durante el procesamiento normal de la composición. De preferencia, se usa una partícula cuyo punto de fusión es mayor que aproximadamente 70 °C, con más preferencia mayor que aproximadamente 80 °C, y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 95 °C. Como se utiliza en la presente, el punto de fusión se refiere a la temperatura en la cual la partícula pasa a un estado líquido o fluido o experimenta una deformación significativa o cambios en sus propiedades físicas. Además, muchas de las partículas de la presente invención son reticuladas o tienen una membrana superficial reticulada. Estas partículas no exhiben un punto de fusión distinto. También son útiles las partículas reticuladas siempre y cuando sean estables en las condiciones de procesamiento y almacenamiento que se utilizan en la elaboración de las composiciones. Las partículas útiles en la presente invención pueden ser naturales, sintéticas o semisintéticas. Además, también pueden utilizarse partículas híbridas. Las partículas sintéticas pueden obtenerse de polímeros reticulados o no reticulados. Las partículas de la presente invención pueden tener cargas superficiales o bien su superficie puede modificarse con materiales orgánicos o inorgánicos tales como surfactantes, polímeros, y materiales inorgánicos. Pueden utilizarse complejos de partículas. Entre los ejemplos de partículas naturales se incluyen diversas partículas de sílice precipitada en forma hidrofílica o hidrofóbica disponibles de Degussa-Huls con el nombre comercial de Sipernet. Una partícula preferida es Precipitated™, sílice hidrófoba, sintética y amorfa disponible de Degussa con el nombre comercial de Sipernet D11 ™. Las partículas de sílice coloidal de Snowtex están disponibles de Nissan Chemical America Corporation. Ejemplos no limitantes de partículas sintéticas incluyen nailon, resinas de silicona, poli(met)acrilatos, polietileno, poliéster, polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida, resinas epóxidas, resinas de urea, y polvos acrílicos. Entre los ejemplo no limitantes de partículas útiles se mencionan Microease 110S, 114S, 116 (ceras sintéticas micronizadas), Micropoli 210, 250S (polietileno micronizado), Microslip (politetrafluoroetileno micronizado), y Microsilk (combinación de polietileno y politetrafluoroetileno), todas disponibles de Micro Powder, Inc. Otros ejemplos incluyen las partículas Luna (partículas de sílice suave) disponible de Phenomenex, MP-2200 (polimetilmetacrilato), EA-209 (copolímero de etileno/acrilato), SP-501 (nailon-12), ES-830 (polimetilmetacrilato), BPD-800, BPD-500 (poliuretano) disponibles de Kobo Products, Inc. y las resinas de silicona comercializadas como las partículas Tospearl por GE Silicones. También es útil el poliestireno reticulado Ganzpearl GS-0605 (disponible de Presperse). Entre los ejemplos de partículas híbridas se incluyen Ganzpearl GSC-30SR (Sericita y polvo híbrido de poliestireno reticulado) y SM-1000, SM-200 (polvo híbrido de sílice disponible de Presperse). Partícula exfoliante La partícula exfoliante se selecciona del grupo que comprende polietileno, cera microcristalina, esteres de jojoba, sílice amorfa, talco, ortofosfato tricálcico, o mezclas de éstos, y lo similar. La partícula exfoliante tiene un tamaño de partícula a lo largo del eje mayor que la partícula que varía de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 600 micrómetros, de preferencia de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 300 micrómetros. La partícula exfoliante tiene una dureza de hasta aproximadamente 4 mohs, de preferencia hasta aproximadamente 3 mohs. La dureza medida de esta forma es un criterio de la resistencia de un material particulado al aplastamiento. Se conoce como un indicador bastante adecuado del carácter abrasivo de un ingrediente particulado. Ejemplos de materiales, mencionados en orden creciente de dureza de conformidad con la escala de Moh son: h(dureza)-1.laico; h-2: yeso, sal de roca, sal cristalina en general, baritas, creta, azufre; h-4: fluorita, fosfato blando, magnesita, cal; h-5: apatita, fosfato duro, piedra caliza dura, cromita, bauxita; h-6: feldespato, ilmenita, homablenda; h-7: cuarzo, granito; h-8: topacio; h-9: corindón, esmeril; y h-10: diamante.

De preferencia, la partícula exfoliante tiene un color distinto al de la base de limpieza. De preferencia, la composición comprende menos que aproximadamente 10 % y con más preferencia menos que aproximadamente 5 % de partícula exfoliante, en peso. Partículas brillantes La composición multifase suave para el cuidado personal puede comprender una partícula brillante. En una modalidad preferida, la composición suave de jabón líquido para el cuerpo comprende una composición multifase para el cuidado personal que pueda comprender una partícula brillante en por lo menos una fase de la composición multifase para el cuidado personal. Ejemplos no limitantes de partículas brillantes incluyen las siguientes: pigmento de interferencia, pigmento de capas múltiples, partícula metálica, cristales sólidos y líquidos, o combinaciones de éstos. Un pigmento de interferencia es un pigmento con lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado con una película fina. El material de sustrato particulado por lo general tiene forma de plaqueta. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un índice de refracción alto. El material que tiene un índice de refracción alto exhibe un lustre perlado que resulta de la acción de interferencia entre la luz reflectante y la luz incidente desde la superficie de contacto entre el sustrato de plaqueta y la capa de recubrimiento y la reflectancia de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. En orden de menor a mayor preferencia, las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal comprenden hasta aproximadamente 20 por ciento, hasta aproximadamente 10 por ciento, hasta aproximadamente 7 por ciento y hasta aproximadamente 5 por ciento de pigmentos de interferencia en peso de la composición. El pigmento de interferencia de la composición multifase para el cuidado personal de preferencia comprende por lo menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la composición multifase para el cuidado personal, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.2 por ciento en peso, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 1 por ciento en peso en peso de la composición suave multifase para el cuidado personal. Cuando el pigmento se aplica y enjuaga como se describe en el método de la tira de cinta adhesiva para determinar el depósito de pigmentos expuesto en la solicitud copendiente número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, el pigmento depositado en la piel preferentemente es de al menos 0.5 µg/cm2, con más preferencia de al menos 1 µg/cm2 y aún con más preferencia de al menos 5 µg/cm2. Los pigmentos de interferencia de la presente ¡nvención son particulados en plaquetas. Los particulados en plaquetas de preferencia tienen un grosor no mayor que aproximadamente 5 µm, con más preferencia no mayor que aproximadamente 2 µm, aún con más preferencia no mayor que aproximadamente 1 µm. Los particulados en plaquetas de preferencia tienen un grosor de por lo menos aproximadamente 0.02 µm, con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.05 µm, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 0.1 µm, todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 0.2 µm. El tamaño de la partícula determina la opacidad y el lustre. El tamaño de la partícula se determina midiendo el grosor del diámetro del material particulado. Como se utiliza aquí, el término "diámetro" significa la mayor distancia a través del eje principal del material particulado. El diámetro puede determinarse utilizando cualquier método adecuado conocido en la industria, por ejemplo el analizador de tamaño de partícula Mastersizer 2000 fabricado por Malvern Instruments. El pigmento de interferencia de preferencia tienen un diámetro promedio no mayor que aproximadamente 200 µm, con más preferencia no mayor que 100 µm, aún con más preferencia no mayor que aproximadamente 80 µm, aún con más preferencia no mayor que aproximadamente 60 µm. El pigmento de interferencia de preferencia tiene un diámetro de por lo menos aproximadamente 0.1 µm, con más preferencia por lo menos aproximadamente 1.0 µm, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 2.0 µm, todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 5.0 µm. El pigmento de interferencia puede comprender una estructura multicapa. El centro de los particulados es un sustrato plano con un índice de refracción (Rl) comúnmente ¡nferior a 1.8. Una gran variedad de sustratos de partículas son útiles en la presente. Los ejemplo no limitantes son mica natural, mica sintética, grafito, talco, caolín, lámina de alúmina, oxicloruro de bismuto, lámina de sílice, lámina de vidrio, cerámica, dióxido de titanio, CaSO , CaCO3, BaSO , borosilicato y mezclas de éstos, de preferencia mica, sílice y láminas de alúmina. La superficie de un sustrato descrito anteriormente se recubre con una capa de película fina o con capas múltiples de películas finas. Las películas finas están elaboradas con materiales de alta refracción. El índice de refracción de estos materiales generalmente es mayor que 1.8. En la presente puede utilizarse una gran variedad de películas finas. Los ejemplo no limitantes son T¡O2, Fe2O3, SnO2, Cr2O3, ZnO, ZnS, ZnO, SnO, ZrO2, CaF2, AI2O3, BiOCI y mezclas de éstos o en forma de capas separadas, preferentemente TiO2, Fe2O3, Cr2O3 SnO2. En el caso de las estructuras de capas múltiples, las películas finas pueden estar compuestas de materiales con un índice de refracción alto o pueden estar compuestas por películas finas alternadas con materiales de Rl alto y bajo en donde la película de Rl alto constituye la capa superior. El color de interferencia es una función del grosor de la película fina; el grosor para un color específico puede ser diferente entre los distintos materiales. En el caso del TiO2, una capa de 40 nm a 60 nm o un múltiplo de un número entero de éstos produce un color plateado, una capa de 60 nm a 80 nm produce un color amarillo, una capa de 80 nm a 100 nm produce un color rojo, una capa de 100 nm a 130 nm produce un color azul y una capa de 130 nm a 160 nm produce un color verde. Además del color de interferencia, pueden precipitarse otros pigmentos de absorción transparentes en la parte superior de la capa de TiO2 o en forma simultánea con ésta. Los materiales comunes son óxido de hierro rojo o negro, ferrocianuro férrico, óxido de cromo o carmín. Se ha comprobado que además de proporcionar brillo, el color del pigmento de interferencia afecta de manera significativa la percepción del tono de la piel en los humanos. Por lo general, los colores preferidos son plateado, dorado, rojo, verde y mezclas de éstos. Los ejemplo no limitantes de pigmentos de interferencia útiles en la presente incluyen los suministrados por Persperse, Inc. con los nombres comerciales de PRESTIGE®, FLONAC®; los suministrados por EMD Chemicals, Inc. con los nombres comerciales de TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® y XIRONA®; y los suministrados por Engelhard Co. con los nombres comerciales de FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®. En una modalidad de la presente invención, la superficie del pigmento de interferencia es hidrófoba o se modificó hidrofóbicamente. La prueba del ángulo de contacto de la partícula, como se describe en la solicitud copendiente número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, se utiliza para determinar el ángulo de contacto de los pigmentos de interferencia. Cuanto mayor es el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad del pigmento de interferencia. El pigmento de interferencia de la presente invención posee un ángulo de contacto de por lo menos 60°, con más preferencia mayor que 80°, aún con más preferencia mayor que 100 °, aún con más preferencia mayor que 100 °. El pigmento de interferencia hidrofóbicamente modificado o HMIP permite atrapar el HMIP dentro de las fases y mayor depósito del HMIP. La relación del HMIP a una fase varía de 1 :1 a aproximadamente 1 :70, con más preferencia de 1 :2 a aproximadamente 1 :50, con mayor preferencia de 1 :3 a aproximadamente 1 :40, y con la mayor preferencia de 1 :7 a aproximadamente 1 :35. En una modalidad de la presente invención los HMIP preferentemente se atrapan dentro de la composición hidrófoba. Esto requiere que el tamaño de partícula de la composición hidrófoba en general en más sea más grande que el HMIP. En una modalidad preferida de la invención, las partículas de la composición hidrófoba contienen solo un pequeño número de HMIP por partículas de la composición hidrófoba. De preferencia esta es menor que 20, con más preferencia menor que 10, con la máxima preferencia menor que 5. Estos parámetros, el tamaño relativo del HMIP y el número aproximado de partículas de HMIP por partículas de la composición hidrófoba se pueden determinar utilizando inspección visual con microscopía de luz. El HMIP y la composición hidrófoba se pueden mezclar en la composición por medio de una premezcla o por separado. Para el caso de la adición por separado, los pigmentos hidrófobos se dividen en la composición hidrófoba durante el proceso de la formulación. El HMIP de la presente invención preferentemente tiene un recubrimiento hidrofóbico que comprende hasta aproximadamente 20 por ciento, con más preferencia hasta aproximadamente 15 por ciento, y aún con más preferencia hasta aproximadamente 10 por ciento en peso total de la partícula. El HMIP de la presente ¡nvención preferentemente tiene un recubrimiento hidrofóbico que comprende al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso del peso total de la partícula, con más preferencia al menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún con más preferencia al menos aproximadamente 1 por ciento en peso. Los ejemplo no limitantes de tratamientos hidrofóbicos de la superficie útiles en la presente incluyen siliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato isopropil titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, perfluoroalcohol fosfato, éter perfluoropolimetil isopropílico, lecitina, cera de carnauba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos lipidíeos vegetales y mezclas de éstos, de preferencia siliconas, silanos y estearatos. Algunos fabricantes de tratamientos de superficie son US Cosmetics, KOBO Products Inc. y Cardre Inc. Ingredientes opcionales Una variedad de ingredientes opcionales adecuados pueden emplearse en la composición multifase suave para el cuidado personal. Estos ingredientes opcionales usualmente son aquellos materiales aprobados para utilizarse en cosméticos y se describen en libros de referencia tales como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992. Estos materiales opcionales pueden utilizarse en cualquier aspecto de las composiciones de la presente invención, incluso en cualquiera de las fases descritas en la presente. Ejemplos no limitantes de ingredientes opcionales incluyen humectantes y solutos. La composición para el cuidado personal puede incluir diversos humectantes y solutos con una concentración que varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 35 % y con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición. Un humectante preferido es la glicerina. Un material orgánico soluble en agua preferido se escoge del grupo que comprende un poliol de la estructura: R1 - O(CH2 - CR2HO)nH donde R1 = H, alquilo de C1-C4; R2 = H, CH3 y n = 1 - 200; alcanodioles de C2- C10; guanidina; sales de ácido glicólico y glicolato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario); sales de ácido láctico y lactato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario); polihidroxialcoholes tales como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, hexilenglicol y lo similar; polietilenglicol; azúcares y almidones; azúcar y derivados de almidón (por ejemplo glucosa alcoxilada); pantenol (incluyendo D-, L-, y las formas D,L); ácido pirrolidonacarboxílico; ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; urea; y etanolaminas de la estructura general (HOCH2CH2)xNHy donde x = 1-3; y = 0-2, y x+y = 3, y mezclas de éstos. Los polioles mas preferidos se escogen del grupo que comprende glicerina, polioxipropileno(l ) glicerol y polioxipropileno(3) glicerol, sorbitol, butilenglicol, propilenglicol, sacarosa, urea y trietanolamina. De preferencia, se utilizan polímeros no iónicos de polietileno/polipropilenglicol como agentes acondicionadores de la piel. Los polímeros útiles en la presente que son especialmente preferidos son PEG- 2M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (PEG 2-M también se conoce como poliox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (PEG 5-M también se conoce como poliox WSR® 35 y poliox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG- 5,000 y polietilenglicol 200,000); PEG-7M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (PEG 7-M también se conoce como poliox WSR® (N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (PEG 9-M también se conoce como poliox WSR® N-3333 de Union Carbide); PEG-14 M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG 14- M también se conoce como poliox WSR-205 y poliox WSR® N-3000, ambos de Union Carbide); y PEG-90M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 90,000. (PEG-90M también se conoce como poliox WSR®-301 de Union Carbide.) Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstas (por ejemplo ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y lo similar); agentes de protección solar; agentes espesantes (por ejemplo alcoxi éster de poliol, disponible como Crothix de Croda); conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones de limpieza; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y lo similar); antioxidantes; agentes de sedación y curativos de la piel tales como extractos de sábila, alantoína y lo similar; agentes quelantes y agentes secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de percepción, pigmentos, agentes nacarantes (por ejemplo mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes, y lo similar (por ejemplo aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol). Método de determinación del punto de fluencia Un reómetro de esfuerzo controlado AR2000 de TA Instruments se puede utilizar para determinar el punto de fluencia del componente. Para los fines de la presente, el punto de fluencia del componente surfactante o la composición multifase suave para el cuidado personal es la cantidad de tensión requerida para producir el comienzo del flujo, en donde ocurre un aumento significativo de la velocidad de tensión. La determinación se realiza a 25 °C con el sistema de medición de placa paralela de 4 cm de diámetro y 1 mm de separación. La determinación se realiza por medio de la aplicación programada de un aumento continuo de un esfuerzo de corte (normalmente de aproximadamente 0.1 Pa a aproximadamente 500 Pa) durante un intervalo de tiempo de 5 minutos, recopilando 30 puntos de datos por década de esfuerzo en una progresión de esfuerzo espaciada uniformemente. El esfuerzo resulta en una deformación de la muestra, y puede crearse una curva de esfuerzo de corte versus tensión. El esfuerzo de corte (Pa) se dibuja en una curva sobre el eje x versus la tensión en el eje y utilizando escalas logarítmicas para ambos ejes. Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal y los componentes surfactantes que se estructuran para exhibir una región inicial a bajos esfuerzos que aparece como una línea recta cuando se trazan de esta manera. El punto de fluencia es el punto de esfuerzo en el cual la tensión observada se desvía en más de 10 % desde una línea de regresión (es decir desde la tensión pronosticada) extendida desde la región de la línea recta inicial en el gráfico log-log, determinada por la regresión lineal de los datos de esfuerzo-estiramiento transformado log-log entre 0.2-2.0 Pa, y continúa desviándose por una cantidad aumentando y acelerando sustancialmente con cada punto subsiguiente, de manera que ocurre el flujo.

El componente surfactante se mide antes de combinarse en la composición, o después de combinarse en la composición separando las composiciones mediante medios adecuados de separación física no destructiva. Prueba de volumen de espuma El volumen de espuma de una fase limpiadora, un componente surfactante o un dominio estructurado de una composición multifase suave para el cuidado personal, se mide utilizando un cilindro graduado y un aparato rotativo. Se usa un cilindro graduado de 1000 ml marcado en incrementos de 10 ml y de 36.8 cm (14.5 pulgadas) de altura en la marca de 1000 ml desde el interior de su base (por ejemplo Pyrex núm. 2982). En el cilindro graduado se agrega agua destilada (100 gramos a 25 °C). El cilindro se fija en un dispositivo giratorio que sujeta al cilindro con un eje de rotación que corta transversalmente el centro del cilindro graduado. Inyecte 0.5 ce de un componente surfactante o fase limpiadora en un cilindro graduado en el lado del cilindro, encima de la línea de agua, y tape el cilindro. Cuando el dominio estructurado se evalúa, use solo 0.25 ce, manteniendo todo lo demás igual. El cilindro se gira durante 20 revoluciones completas a una velocidad de aproximadamente 10 revoluciones por 18 segundos, y se detiene en una posición vertical para completar la primera secuencia de rotación. Se regula un cronómetro para permitir 15 segundos para que la espuma generada se vacíe. Después de 15 segundos de este drenaje, el primer volumen de espuma se mide a la marca de 10 ml más cercana registrando la altura de la espuma en ml desde la base (incluyendo cualquier agua que se ha drenado al fondo sobre la cual la espuma está flotando). Si la superficie superior de la espuma es desigual, la altura más baja en la cual es posible ver a través de la mitad del cilindro graduado es el primer volumen de espuma (mL). Si la espuma es tan áspera que solo una o pocas celdas de espuma ("burbujas") alcanzan a través de todo el cilindro, la altura en que por lo menos 10 celdas de espuma se requieren para llenar el espacio es el primer volumen de espuma, también en ml hacia arriba desde la base. Las celdas de espuma más grandes de una pulgada en cualquier dimensión, no importa dónde ocurran, se denominan aire sin llenar en vez de espuma. La espuma que se recibe encima del cilindro graduado pero no se vacía también se incluye en la medición si la espuma que está encima está en su propia capa continua, añadiendo el ml de espuma recogida allí utilizando una regla para medir el grosor de la capa, al ml de la espuma medida hacia arriba desde la base. La altura máxima de la espuma es 1.000 ml (aún si la altura total de la espuma excede la marca de 1.000 ml en el cilindro graduado). 30 segundos después de completar la inserción, se comienza una segunda secuencia de rotación que es idéntica en velocidad y duración a la primera secuencia de rotación. Se registra el segundo volumen de espuma de la misma manera que la primera, después de los mismos 15 segundos de tiempo de drenaje. Se termina una tercera secuencia y se mide el tercer volumen de espuma de la misma manera, con la misma pausa entre cada drenaje y tomando la medición. La espuma resultante después de cada secuencia se añaden juntas y el volumen total de la espuma se determina como la suma de las tres mediciones, en mL. El volumen instantáneo de espuma es el resultado de la primera secuencia de rotación solamente, en mL, es decir el primer volumen de espuma. Las composiciones de conformidad con la presente invención se desempeñan significativamente mejor en esta prueba que las composiciones similares en forma de emulsión convencional. Método de ultracentrifugación: El método de ultracentrifugación se usa para determinar el porcentaje de un dominio estructurado o un dominio estructurado opaco que está presente en una composición multifase suave para el cuidado personal que comprende un componente surfactante. El método comprende la separación de la composición por medio de ultracentrifugación en capas separadas pero distinguibles. La composición multifase suave para el cuidado personal de la presente invención puede tener múltiples capas distinguibles, por ejemplo una capa surfactante no estructurada, una capa surfactante estructurada, y una capa benéfica.

Primero, despache aproximadamente 4 gramos de la composición multifase suave para el cuidado personal en un tubo de centrífuga Beckman (11 x 60 mm). Luego, coloque los tubos de centrífuga en una ultracentrífuga (Beckman Modelo L8-M o equivalente) y regule la ultracentrífuga a las siguientes condiciones: 5235 rad/s (50.000 rpm), 18 horas, y 25 °C. Después de centrifugar durante 18 horas, determine el volumen de fase relativo midiendo la altura de cada capa utilizando un calibrador digital electrónico (dentro de 0.01 mm). Primero, mida la altura como Ha que incluye todos los materiales en el tubo de la ultracentrífuga. Segundo, la altura de la capa benéfica se mide como Hb. Tercero, mida la capa surfactante estructurada como Hc. La capa benéfica se determina por su bajo contenido de húmeda (menos de 10 % de agua como se mide por un aparato de titulación Karl Fischer Titration). Por lo general se presenta en la parte superior del tubo de centrífuga. La altura total de la capa surfactante (Hs) se puede medir por medio de esta ecuación: Hs = Ha - Hb Los componentes de la capa surfactante estructurada pueden comprender varias capas o una sola capa. Después de la ultracentrifugación, por lo general hay una capa isotrópica en el fondo o próximo al fondo del tubo de la ultracentrífuga. Esta capa ¡sotrópica clara normalmente representa la capa surfactante micelar no estructurada. Las capas encima de la fase ¡sotrópica por lo general comprenden concentraciones más altas de surfactante con estructuras ordenadas más altas (tales como cristales líquidos). Estas capas estructuradas con frecuencia son opacas a simple vista, o translúcidas, o claras. Por lo general hay un límite de fase distinto entre la capa estructurada y la capa ¡sotrópica no estructurada. La naturaleza física de las capas surfactantes estructuradas se puede determinar a través de microscopía bajo luz. Las capas surfactantes estructuradas normalmente exhiben una textura distintiva bajo luz polarizada. Otro método para caracterizar la capa surfactante estructurada es utilizar la técnica de difracción de rayos X. La capa surfactante estructurada exhibe múltiples líneas que frecuentemente se asocian principalmente a largos espaciados de la estructura de cristal líquido. Finalmente, la relación dominio estructurado - volumen se calcula basado en la siguiente ecuación: Relación dominio estructurado - volumen = Hc / Hs *100 % Si no hay una fase benéfica presente, use la altura total como la altura de la capa surfactante, Hs=Ha. Método de uso Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal de la presente invención de preferencia se aplican en forma tópica al área deseada de la piel o el cabello en una cantidad suficiente para proporcionar el suministro del agente limpiador de la piel, el material hidrófobo, y las partículas a la superficie aplicada. Las composiciones se pueden aplicar directamente a la piel o indirectamente utilizando una borla para limpiar, un paño para lavar, una esponja u otro implemento. De preferencia, las composiciones se diluyen con agua antes, durante o después de la aplicación tópica y posteriormente se enjuagan o limpian de la piel o el cabello, preferentemente se enjuagan con agua o se limpian con un sustrato insoluble en agua combinado con agua. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos que limpian la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente ¡nvención. Los métodos de la presente invención también pueden estar dirigidos a un método para proporcionar el suministro eficaz del agente activo deseado para el cuidado de la piel, y a los beneficios resultantes de este suministro eficaz como se describe en la presente, a la superficie aplicada a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Método de fabricación Las composiciones multifase suaves para el cuidado personal pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma de producto multifase suave deseado. Es efectivo combinar la tecnología de llenado de los tubos de pasta dental como un diseño de etapa giratoria. Además, la presente invención puede prepararse de conformidad con el método y el aparato descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,213,166. El método y el aparato se utilizan para rellenar un solo recipiente con dos o más composiciones con una configuración en espiral. El método requiere de al menos dos toberas para llenar el recipiente. El recipiente se coloca en un mezclador estático y se hace girar hasta que la composición se introduce en el recipiente. Otra forma eficaz consiste en combinar al menos dos fases colocando primero las composiciones separadas en tanques de almacenamiento individuales que tienen adosadas una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de las fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a modalidades específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos. Si las composiciones multifase suaves para el cuidado personal comprenden patrones de variados colores, puede ser deseable envasar estas composiciones en un envase transparente o translúcido de manera que el consumidor puede ver el patrón a través del envase. Debido a la viscosidad de las presentes composiciones, también puede ser deseable incluir instrucciones al consumidor para almacenar el envase al revés, sobre su tapa para facilitar el despacho. Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente. Todos los límites numéricos mínimos citados en esta especificación incluirán todos los límites numéricos mayores, corno si dichos límites numéricos mayores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todos los intervalos numéricos citados en esta especificación incluirán todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todas las partes, relaciones y porcentajes utilizados en la presente, en la especificación, ejemplos y reivindicaciones se expresan en peso y todas las limitaciones numéricas se utilizan con el nivel habitual de precisión permitido por la industria, a menos que se indique lo contrario.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente ¡nvención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

Cada uno de los siguientes ejemplos son de composiciones multifase suaves para el cuidado personal que comprenden 50 %, en peso de la composición para el cuidado persona!, de una primera fase y 50 %, en peso de la composición multifase suave para el cuidado personal, de una segunda fase. La cantidad de cada componente en una fase específica se proporciona como por ciento en peso en base al peso de la fase específica que contiene el componente.

Ejemplos 1 a 7 Los siguientes ejemplos descritos son ejemplos no limitantes de composiciones multifase suaves.

Las composiciones descritas anteriormente se pueden preparar mediante una combinación convencional y técnicas de mezclado. Prepare la composición de la primera fase agregando primero ácido cítrico en agua en una proporción 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, sulfato de sodio trideceth, lauroanfoacetato de sodio, esteareth-2, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódica, Glydant. Caliente a 65-70 °C. Comience la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado, disperse los polímeros (poliquaternium 10. Jaguar C-17. o N-Hance 3196) en agua en una proporción de 1 :10 y forme una premezcla de polímero. Añada la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Disperse el poliox WSR 301 en agua y luego se añade al recipiente principal de mezclado. Luego, añada el resto del agua. Enfríe a 48 °C y añada perfume en el lote. Mantenga la agitación hasta que se forme una solución homogénea. La segunda fase puede prepararse añadiendo petrolato en un recipiente de mezclado. Caliente el recipiente a 88 °C (190 °F). Luego agregue aceite mineral y partículas. Aplique alto esfuerzo de corte al lote para garantizar una dispersión de partículas adecuada. Continúe agitando el lote y enfríe lentamente hasta temperatura ambiente. Estas fases pueden combinarse colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen adosados una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de las fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. El producto permanece estable en condiciones ambiente durante por lo menos 180 días.

Ejemplos 8-9 Los siguientes ejemplos descritos son ejemplos no limitantes de un jabón líquido suave para el cuerpo que comprende una composición multifase para el cuidado personal y un particulado.

Las composiciones descritas anteriormente se pueden preparar mediante una combinación convencional y técnicas de mezclado. Prepare la composición de la primera fase agregando primero ácido cítrico en agua en una proporción 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, sulfato de sodio trideceth, lauroanfoacetato de sodio, esteareth-2, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódica, Glydant. Caliente a 65-70 °C. Comience la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado, disperse los polímeros (poliquaterium 10. Jaguar C-17. o N-Hance 3196) en agua en una proporción de 1 :10 y forme una premezcla de polímero. Añada la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Disperse el poliox WSR 301 en agua y luego se añade al recipiente principal de mezclado. Luego, añada el resto del agua. Enfríe a 48 °C y añada perfume en el lote. Mantenga la agitación hasta que se forme una solución homogénea. La segunda fase puede prepararse de manera similar mediante técnicas convencionales de formulación y mezclado. Prepare agregando primero ácido cítrico al agua en una relación de 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Después, agregue los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, sulfato de sodio trideceth, lauroanfoacetato de sodio, laureth-2, cloruro de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódica, Glydant. Caliente a 65- 70 °C. Comience la agitación del recipiente principal de mezclado. En un recipiente de mezclado separado, disperse los polímeros (poliquaterium 10. Jaguar C-17. o N-Hance 3196) en agua en una proporción de 1 :10 y forme una premezcla de polímero. Añada la premezcla de polímero totalmente dispersa dentro del recipiente principal de mezclado con agitación continua. Disperse el poliox WSR 301 en agua y luego se añade al recipiente principal de mezclado. Luego, añada el resto del agua. Enfríe a 48 °C y añada perfume en el lote. Finalmente, añada el material particulado y mantenga la agitación hasta que se forme una solución homogénea.

Estas fases pueden combinarse colocando las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen adosados una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de ias fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. El producto permanece estable en condiciones ambiente durante por lo menos 180 días. Los siguientes ejemplos comparativos a diferencia de la composición multifase suave para el cuidado personal descrita en la presente solicitud demuestra el rendimiento superior que suministra la composición de la presente invención.

Ejemplo comparativo 1 Se obtiene un jabón líquido para el cuerpo que tiene los siguientes ingredientes: agua, aceite de girasol, laurethsulfato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, glicerina, petrolato, ácido láurico, cocamida MEA, fragancia, cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, alcohol de lanolina, ácido cítrico, hidantoína DMDM, EDTA tetrasódica, ácido etidrónico, dióxido de titanio, dipolihidroxiestearato PEG-30. El jabón líquido para el cuerpo se comercializa con el nombre comercial de Dove ™AII Day Moisturizing Body Wash por Lever Bros. Co., Greenwich CT, USA. El jabón líquido para el cuerpo contiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 42 % y tiene un volumen total de espuma de 1410 mL, y un volumen instantáneo de espuma de 310 mL, y un límite de fluencia de 7 Pa.

Eiemplo comparativo 2 Se obtiene un jabón líquido para el cuerpo que tiene los siguientes ingredientes: agua, petrolato, laurethsulfato de amonio, lauroanfoacetato de sodio, laurilsuifato de amonio, ácido láurico, fragancia, trihidroxiesterarina, ácido cítrico, cloruro de hidroxipropil trimonio guar, benzoato de sodio, hidantoína DMDM, EDTA disódica, PEG-14M. El jabón líquido para el cuerpo se comercializa con el nombre comercial de Olay® Daily Renewal Moisturizing Body Wash por Procter & Gamble, Inc., Cincinnati, OH, USA. El jabón líquido para el cuerpo contiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 64 % y tiene un volumen total de espuma de 1630 mL, un volumen instantáneo de espuma de 410 mL, y un límite de fluencia de 2.8 Pa. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte pertinente, en la presente como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse que es industria anterior en cuanto a la presente ¡nvención.

Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición multifase suave para el cuidado personal que comprende por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde por lo menos una fase visualmente distinta comprende una fase limpiadora que comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes; en donde la composición tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 45 %; en donde la fase visualmente distinta forma un patrón; y en donde las fases visualmente distintas se envasan en contacto físico directo entre sí y mantienen la estabilidad.

2. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición tiene una relación de volumen de dominio estructurado de por lo menos aproximadamente 50 %, de preferencia de por lo menos aproximadamente 55 %, con más preferencia de por lo menos aproximadamente 60 %, con la máxima preferencia de por lo menos aproximadamente 80 %.

3. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el componente surfactante proporciona un volumen total de espuma de por lo menos 600 mL, de preferencia por lo menos 800 mL.

4. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el componente surfactante proporciona un punto de fluencia mayor que 0.2 Pascal.

5. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende de 1 % a 99 %, en peso de la composición, del componente surfactante.

6. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el surfactante se selecciona del grupo que comprende surfactante aniónico, surfactante no ¡ónico, surfactante zwitteriónico, surfactante catiónico, surfactante anfotérico, jabón, y mezclas de éstos.

7. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el surfactante no iónico tiene un balance hidrófilo-lipófilo de 1.0 a 15.0.

8. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque las fases visualmente distintas se seleccionan del grupo que comprende una fase limpiadora, una fase benéfica, una fase acuosa estructura no espumante, y combinaciones de éstos.

9. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el patrón se selecciona del grupo que comprende rayado, geométrico, marmolado, y combinaciones de éstos.

10. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende adicionalmente una partícula; en donde la partícula se selecciona del grupo que comprende natural, sintético, semisintético, híbrido, y combinaciones de éstos.

11. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende un dominio estructurado, en donde el dominio estructurado es un dominio estructurado opaco, de preferencia en donde el dominio estructurado opaco es una fase lamelar.

12. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque comprende adicionalmente un electrolito.

13. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque por lo menos una fase visualmente distinta comprende un colorante.

14. Un envase transparente que contiene una composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes.

15. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende además activos para el cuidado de la piel seleccionados del grupo que comprende vitaminas y derivados de éstos; agentes de protección solar; conservadores; medicamentos antiacné; antioxidantes; agentes quelantes y agentes secuestrantes; aceites esenciales, agentes de percepción, y mezclas de éstos.

16. La composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición se encuentra prácticamente libre de alqullaminas y alcanolamidas.

17. Un método para suministrar beneficios para la piel o el cabello; el método comprende los pasos de: a) despachar una cantidad eficaz de una composición multifase suave para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes sobre un implemento seleccionado del grupo que comprende una borla limpiadora, toallita para asearse, esponja, y la mano humana; b) aplicar en forma tópica la composición a la piel o cabello utilizando el implemento; y c) retirar la composición de la piel o cabello enjuagando la piel o cabello con agua.