MXPA06009070A - Composicion fungicida que comprende un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fungicos fitopatogenicos - Google Patents

Abstract

Una composición que comprende al menos un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) (a) y un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos (b) con una relación en peso (a) / (b) de 0.01 a 20. Una composición que además comprende un compuesto fungicida adicional. Un método para controlar de forma preventiva o curativa hongos fitopatogénicos de cultivos por el uso de esta composición

Description

COMPOSICIÓN FUNGICIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE PIRIDILETILBENZAMIDA Y UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR EL TRANSPORTE D? ELECTRONES D? LA CADENA RESPIRATORIA EN ORGANISMOS FÚNGICOS FITOPATOGÉNICOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones fungicidas novedosas que comprenden un derivado de piridiletilbenzamida y un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fungióos fitopatogénicos . La presente invención también se refiere a un método para combatir o controlar hongos fitopatogénicos por la aplicación a un lugar infectado o susceptible de ser infectado de tal composición. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En la solicitud de patente internacional WO 01/11.965 se describen genéricamente numerosos derivados de piridiletilbenzamida. La posibilidad de combinar uno o más de estos numerosos derivados de piridiletilbenzamida con productos fungicidas conocidos para desarrollar una actividad fungicida se describe en términos generales, sin un ejemplo específico o datos biológicos . Siempre es de gran interés en agricultura usar mezclas pesticidas novedosas que muestren un efecto sinérgico para evitar o para controlar notablemente el desarrollo de cepas REF:i73871 resistentes a los ingredientes activos o a las mezclas de ingredientes activos conocidos usados por el agricultor al tiempo que minimizar las dosis de productos químicos esparcidos en el medio ambiente y reducir el coste del tratamiento. Ahora hemos encontrado algunas composiciones fungicidas novedosas que poseen las características mencionadas anteriormente . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN De acuerdo con esto, la presente invención se refiere a una composición que comprende: a) un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general en que: - p es un número entero igual a l, 2 , 3 ó ; - q es un número entero igual a l, 2, 3, 4 ó 5; - cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es: halógeno, alguilo o haloalquilo; - cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como que es: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, al uilsulfonamida, nitro, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo; en cuanto a los N-óxidos de los compuestos de los mismos; y b) un compuesto capaz de - inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos; en una relación en peso (a) / (b) de 0,01 a 20. En el contexto de la presente invención, un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos se elige del grupo que comprende: un compuesto capaz de inhibir la nicotinamida-adenina dinucleót'ido (NADH) deshidrogenasa reducida en organismos fúngicos fitopatogénicos, un compuesto capaz de inhibir la succinato deshidrogenasa en organismos fúngicos fitopatogénicos y un compuesto capaz de inhibir ubi uinol mitocondrial : ferricitocromo-c oxidorreductasa en organismos fúngicos fitopatogénicos . Un compuesto capaz de inhibir la NADH deshidrogenasa en organismos fúngicos fitopatogénicos también es conocido como inhibidor de complejo I. Un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria de succinato deshidrogenasa en organismos fúngicos fitopatogénicos también es conocido como inhibidor de complejo II.

Un compuesto capaz de inhibir ubiquinol mitocondrial : ferricitocromo-c oxidorreductasa en organismos fúngicos fitopatogénicos también es conocido como inhibidor de complejo III. En el contexto de la presente invención: - halógeno significa: cloro, bromo, yodo o flúor; - cada uno de los radicales alquilo o acilo presente en la molécula contiene de 1 a 10 átomos de carbono, preferiblemente. de 1 a 7 átomos de , carbono,' más preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados; cada uno de los radicales alquenilo o alquinilo presente en la molécula contiene de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 7 átomos de carbono, más preferiblemente de 2 a 5 átomos de carbono y pueden ser lineales o ramificados. La composición según la presente invención proporciona un efecto sinérgico. Este efecto sinérgico permite una reducción de las sustancias químicas que se esparcen en el medio ambiente y una reducción del coste del tratamiento fúngico. En el contexto de la presente invención, Coiby define la terminología "efecto sinérgico" según el artículo titulado "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" Weeds, (1.967), 15, páginas 20-22. El último artículo menciona la fórmula: x*y E = x + y - loo" en que E representa el porcentaje previsto de inhibición de la enfermedad por la combinación de los dos fungicidas en dosis definidas (por ejemplo, igual a x e y respectivamente) , x es el porcentaje de inhibición observado para la enfermedad por el compuesto (I) a una dosis definida (igual a x) y es el porcentaje de inhibición observado para la enfermedad por el compuesto (II) a una dosis definida (igual a y) . Cuando el porcentaje de inhibición observado para la combinación es mayor que E, hay un efecto sinérgico. La composición según la presente invención comprende un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) . Preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición que comprende un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) en que las diferentes características se pueden elegir solas o en combinación como que son : - por lo que se refiere a p, p es 2; por lo que se refiere a q, q es 1 ó 2. Más preferiblemente, q es 2; por lo que se refiere a X, X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, X se elige, independientemente de los otros, como que es un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; por lo que se refiere a Y, Y se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno o haloalquilo. Más preferiblemente, Y se elige, independientemente de los otros, como que es un átomo de cloro O un grupo trifluorometilo; Más preferiblemente, el derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la composición de la presente invención es : - N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2- trifluorometilbenzamida (compuesto 1) ; - ?-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2- iodobenzamida (compuesto 2) o N- {2- [3 , 5-dicloro-2-piridinil] etil}-2- trifluorometilbenzamida (compuesto 3) . Incluso más preferiblemente, el derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general (I) presente en la composición de la presente invención es N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2-trifluorometilbenzamida (compuesto 1) . La composición según la presente invención comprende un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria. Preferiblemente, la presente invención también se refiere a una composición que comprende un inhibidor de complejo I. Más preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición que comprende un inhibidor de complejo I que es diflumetorina ." Preferiblemente, la presente invención también se refiere a una composición que comprende un inhibidor de complejo II. Más preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición que comprende un inhibidor de complejo II seleccionado de los derivados de la carboxamida que pueden ser por ejemplo: N- [2- (1, 3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro-l, 3- dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3 ' , ' -dicloro-5- fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4- carboxamida, N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] l-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida, benodanilo, carboxina, fenfuram, flutolanilo, furametpyr, mepronilo, boscalid, oxicarboxina, tifluzamida. Se prefieren N- [2- (l , 3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro-l, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, boscalid y oxicarboxina . Preferiblemente, la presente invención también se refiere a una composición que comprende un inhibidor del complejo III. Más preferiblemente, la presente invención se refiere a una composición que comprende un inhibidor de complejo III seleccionado de: derivados de estrobilurina, ciazofamid, fenamidona o famoxadona. Se prefiere fenamidona. También se prefieren los derivados de estrobilurina.

Según la presente invención, los derivados de estrobilurina pueden ser por ejemplo: azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, trifíoxistrobina, piradostrobina, picoxistrobina o 2-{2-[6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -fenil}2- metoxiimino-N-metilacetamida. Se prefieren 2-{2- [6- (3-cloro-2- metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin -4-iloxi] -fenil} -2- metoxiimino- N-metilacetamida, azoxistrobina, trifloxistrobina y fluoxastrobina. La composición según la presente invención comprende: (a) al menos un derivado de "piridiletilbenzamida de fórmula general (I) y (b) un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos en una relación en peso (a) / (b) de 0,01 a 20; preferiblemente de 0,05 a 10; incluso más preferiblemente de 0,1 a 5. La composición de la presente invención puede comprender además al menos otro ingrediente activo fungicida diferente (c) . El ingrediente activo fungicida (c) se puede seleccionar de: azaconazol, azoxistrobina, ( Z) -N- [a- (ciclopropilmetoxiimino) -2 , 3-difluoro-6- (trifluorometil) bencil] -2-fenilacetamida, 6-iodo-2-propoxi-3-propilquinazolin-4 (3H) -ona, benalaxilo, benomilo, bentiavalicarb, bifenilo, bitertanol, blasticidina-S, boscalid, bórax, bromuconazol, bupirimato, sec-butilámina, polisulfuro de calcio, captafol, captan, carbendazim, carboxina, carpropamid, quinometionat, clorotalonilo, clozolinato, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicioruro de cobre, sulfato de cobre, óxido cuproso, ciazofamid, cimoxanilo, ciproconazol , ciprodinilo, dazomet, debacarb, diclofluanida, diclorofeno, diclobutrazol, diclocymet, diclomezina, dicloran, _ dietofencarb, difenoconazol, metiisulfato de difenzoquat, difenzoquat, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, dinobuton, dinocap, difenilamina, ditianon, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, edifenfos, epoxiconazol, etaboxam, etaconazol, etirimol, etoxiquin, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamid, fenpiclonil, fenoxanil, fenpropidin, fenpropimorf, fentina, hidróxido de fentina, acetato de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutolanilo, flutriafol, folpet, formaldehído, fosetil, fosetil-aluminio, fuberidazol, furalaxilo, furametpyr, guazatina, acetatos de guazatina, hexaclorobenceno, hexaconazol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, hidroxiquinolinsulfato de potasio, himexazol, sulfato de imazalilo, imazalilo, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, ipconazol, iproben os, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidratado, kresoxim-metilo, mancopper, mancozeb, maneb, mepanipirim, mepronilo, cloruro mercúrico, óxido mercúrico, cloruro mercurioso, metalaxilo, metalaxilo-M, metam-sodio, metam, metconazol, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metiram, metominostrobina, mildiomicina, miclobutanil, nabam, bis (dimetilditiocarbamato) de níquel, nitrotal-isopropilo, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico, oxadixilo, oxina- cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicuron, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sodio, laurato de pentaclorofenilo, acetato de fenilmercurio, 2-fenilfenóxido de sodio, 2-fenilfenol, ácido fosforoso, ftalida, picoxistrobina, piperalin, polioxinspolioxina B, polioxina, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidona, hidrocloruro de propamocarb, propamocarb, propiconazol, propineb, protioconazol, piraclostrobina, pirazofos, piributicarb, pirifenox, pirimetanilo, piroquilon, quinoxifen, quintozeno, siltiofam, simeconazol, espiroxa ina, azufre, aceites de alquitrán, tebuconazol, tecnazeno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tira , tolclofos-metilo, tolilfluanid, triadimefon, triadimenol, triazóxido, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, vinclozolin, zineb, ziram y zoxamida. Preferiblemente, el ingrediente activo fungicida (c) se selecciona de: captano, folpet, dodina, propineb, mancozeb, tiram, tolilfluanid, iminoctadina, ditianon, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicioruro de cobre, sulfato de cobre, fosetil-Al, ácido fosforoso, cimoxanil, iprovalicarb, bentiavalicarb, clorotalonilo, propamocarb, protioconazol, tebuconazol y espiroxamina. Cuando está presente el tercer ingrediente activo (c) como se definió anteriormente, en la composición, este compuesto puede estar presente en una cantidad de relación en peso (a) : (b) : (c) de 1 : 0,01: 0,01 a 1 : 20: 20 variando las relaciones del compuesto (a) y compuesto (c) independientemente una de otra. Preferiblemente, la relación en peso (a) : (b) : (c) puede ser de 1 : 0,05: 0,05 a 1 : 10: 10. Se pueden citar las siguientes composiciones para ilustrar de una manera no limitada la presente invención: compuesto 1 con diflumetorina, compuesto 1 con N- [2- (l , 3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 1 con N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 1 con N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] 1-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 1 con benodanilo, compuesto 1 con carboxina, compuesto 1 con fenfuram, compuesto 1 con flutolanil, compuesto 1 con furametpyr, compuesto 1 con mepronilo, compuesto 1 con boscalid, compuesto 1 con oxicarboxina, compuesto 1 con tifluzamida, compuesto 1 con ciazofamid, compuesto 1 con fenamidona, compuesto 1 con famoxadona. Azoxistrobina, compuesto 1 con dimoxistrobina, compuesto 1 con fluoxastrobina, compuesto 1 con kresoxim-metilo, compuesto 1 con metominostrobina, compuesto 1 con trifloxistrobina, compuesto 1 con piradostrobina, compuesto 1 con picoxistrobina, compuesto 1 con 2-{2- [6- (3-cloro-2- metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -fenil}2-metoxiimino-N-metilacetamida, compuesto 2 con diflUmetorina, compuesto 2 con N- [2- (l , 3-dimetil-butil ) -fenil] -5-fluoro-l , 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 2 con N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5- fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 2 con N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] 1-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 2 con benodanilo, compuesto 2 con carboxina, compuesto 2 con fenfuram, compuesto 2 con flutolanil, compuesto 2 con furametpyr, compuesto 2 con mepronilo, compuesto 2 con boscalid, compuesto 2 con oxicarboxina, compuesto 2 con tifluzamida, compuesto 2 con ciazofamid, compuesto 2 con fenamidona, compuesto 2 con famoxadona. Azoxistrobina, compuesto 2 con dimoxistrobina, compuesto 2 con fluoxastrobina, compuesto 2 con kresoxim-metilo, compuesto 2 con metominostrobina, compuesto 2 con trifloxistrobina, compuesto 2 con piradostrobina, compuesto 2 con picoxistrobina, compuesto 2 con 2~{2~ [6- (3-cloro-2- etilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -fenil}2-metoxiimino- N-metilacetamida, compuesto 3 con diflumetorina, compuesto 3 con ?- [2- (1,3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro-1, 3-dimetil-lH- pirazol-4-carboxamida, compuesto 3 con N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5- fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4- carboxamida, compuesto 3 con N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3- il] l-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida, compuesto 3 con benodanilo, compuesto 3 con carboxina, compuesto 3 con fenfuram, compuesto 3 con flutolanilo, compuesto 3 con furametpyr, compuesto 3 con mepronilo, compuesto 3 con b?scalid, compuesto 3 con oxicarboxina, compuesto 3 con tifluzamida, compuesto 3 con ciazofamid, compuesto 3 con fenamidona, compuesto 3 con famoxadona. Azoxistrobina, compuesto 3 con dimoxistrobina, compuesto 3 con fluoxastrobina, compuesto 3 con kresoxim-metilo, compuesto 3 con metominostrobina, compuesto 3 con trifloxistrobina, compuesto 3 con piradostrobina, compuesto 3 con picoxistrobina, compuesto 3 con 2-{2- [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -fenil}2-metoxiimino-N-metilacetamida. La composición según la presente invención puede comprender además otro componente adicional como ' un soporte, portador o material de carga aceptable desde el punto de vista agrícola.

En la presente memoria descriptiva, la terminología "soporte" se refiere a un material orgánico o inorgánico, natural o sintético, con el que se combina el material activo para hacerlo más fácilmente aplicable, en particular a las partes de la planta. Así, este soporte es generalmente inerte y debería ser aceptable desde el punto de vista agrícola. El soporte puede ser un sólido o un líquido. Los ejemplos de soportes adecuados incluyen: arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos, agua, alcoholes, en particular butanol, disolventes orgánicos, aceites minerales y vegetales y derivados de los mismos. También se pueden utilizar mezclas de tales soportes . La composición puede comprender también otros componentes adicionales. En particular, la composición puede comprender además un tensioactivo. El tensioactivo puede ser un emulsionante, un agente dispersante o un agente humectante, de tipo iónico o no iónico o una mezcla de dichos tensioactivos . Se puede hacer mención, por ejemplo, a sales de poli (ácido acrílico) , sales de ácido 1ignosulfónico, sales de ácido fenolsulfónico o naftalenosulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, fenoles sustituidos (en particular alquilfenoles o arilfenoles) , sales de esteres de ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (en particular tauratos de alquilo) , esteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polioxietilados, esteres de ácidos grasos de polioles y derivados de los compuestos anteriores que contengan funciones sulfato, sulfonato y fosfato. La presencia de al menos un tensioactivo es en general esencial cuando el material activo y/o el soporte inerte es insoluble en agua y cuando el agente vector para la aplicación es agua. Preferiblemente, el contenido en tensioactivo puede estar comprendido entre 5% y 40% en peso de la composición. Se pueden incluir también componentes adicionales, por ejemplo, coloides protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetración, estabilizantes, agentes secuestrantes. Más generalmente, los materiales activos se pueden combinar con cualguier aditivo sólido o líquido, que se adapte a las técnicas convencionales de formulación. En general, la composición según la invención puede contener de 0,05 a 99% (en peso) de material activo, preferiblemente 10 a 70% en peso. Las composiciones según la presente invención se pueden usar en diversas formas tales co o: dispensador de aerosol, suspensión en cápsula, concentrado de nebulización en frío, polvo, concentrado emulsionable, emulsión de aceite en agua, emulsión de agua en aceite, granulo encapsulado, granulo fino, concentrado que pueda fluir para tratamiento de semillas, gas (a presión), producto generador de gas, granulos, concentrado de nebulización en caliente, macrogránulos, microgránulos, polvo dispersable en aceite, concentrado que pueda fluir miscible en aceite, líquido miscible en aceite, pasta, varilla vegetal, polvo para tratamiento en seco de semillas, semillas recubiertas con un plaguicida, concentrado soluble, polvo soluble, disolución para tratamiento de semillas, concentrado en suspensión (concentrado que puede fluir) , líquido de volumen ultra bajo (vub) , suspensión de volumen ultra bajo (vub) , granulos o comprimidos dispersables en agua, polvo dispersable en agua para tratamiento de lodos, granulos o comprimidos solubles en agua, polvo soluble en agua para tratamiento de semillas y polvo mojable. Estas composiciones incluyen no sólo composiciones listas para que se apliquen a la planta o semilla que se va a tratar mediante un dispositivo adecuado tal como un dispositivo de pulverización o espolvoreado, sino también composiciones comerciales concentradas que deben diluirse antes de que se apliquen al cultivo . Las composiciones fungicidas de la presente invención se pueden usar para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogénicos de cultivos. Así, según un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un método para controlar de forma preventiva o curativa hongos fitopatogénicos de cultivos caracterizado por que una composición fungicida como se definió anteriormente, se aplica a la semilla, la planta y/o al fruto de la planta o al suelo en el que la planta está creciendo o en el que se desea que crezca. La composición tal como la que se usa contra hongos fitopatogénicos de los cultivos comprende una cantidad eficaz y no fitotóxica de un material activo de fórmula general (I) .

La expresión "cantidad eficaz y no fitotóxica" se refiere a una cantidad de composición según la invención que es suficiente para controlar o destruir los hongos presentes o susceptibles de aparecer en los cultivos y que no implica ningún síntoma apreciable de fitotoxicidad para dichos cultivos . Tal cantidad puede variar dentro de un amplio intervalo dependiendo de los hongos que se tengan que combatir o controlar, el tipo de cultivo, las condiciones climáticas y los compuestos incluidos en la composición fungicida según la invención. Esta cantidad se puede determinar por ensayos en campo sistemáticos, que están dentro de las capacidades de un experto en la técnica. ?l método de tratamiento según la presente invención es útil para tratar material de propagación tal como tubérculos o rizomas, pero también semillas, plantas de semillero o plantas de semillero trasplantadas y plantas o plantas que se trasplantan. Este método de tratamiento también puede ser útil para tratar raíces . El método de tratamiento según la presente invención también puede ser útil para tratar las partes aéreas de la planta tales como: troncos, tallos o vastagos, hojas, flores y frutos de la planta en cuestión. Entre las plantas que se pueden proteger por el método según la invención, se pueden mencionar: algodón; lino; vid; cultivos frutales tales como Rosaceae sp. (por ejemplo, frutos con pepitas tales como manzanas y peras, pero también frutos con hueso tales como albaricoques, almendras y melocotones), Ribesioidae sp. , Juglandaceae sp . , Betulaceae sp. , Anacardiaceae sp . , Fagaceae sp. , Moraceae sp. , Oleaceae sp_. , Actinidaceae sp. , Lauraceae sp. , Musaceae sp. (por ejemplo, bananos y plátanos), Rubiaceae sp . , Theaceae sp . , Sterculiceae sp . , Rutaceae sp . (por ejemplo limones, naranjas y pomelos) ,-cultivos de leguminosas tales como Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates), Liliaceae sp. , Asteraceae sp. (por ejemplo, lechugas), Umbelliferae sp. , Cruciferae sp. , Chenopodiaceae sp. , Cucurbi taceae sp. , Papilionaceae sp. (por ejemplo, guisantes) , Rosaceae sp. (por ejemplo, fresas) ; grandes cultivos tales como Graminae sp. (por ejemplo, maíz, cereales tales como trigo, arroz, cebada y triticale) , Asteraceae sp. (por ejemplo, girasol) , Cruciferae sp . (por ejemplo, colza) , Papilionaceae sp. (por ejemplo, soja) , Solanaceae sp. (por ejemplo, patatas) , Chenopodiaceae sp . (por ejemplo, remolacha) ; cultivos hortícolas y arbóreos; así como los homólogos genéticamente modificados de estos cultivos. Entre las plantas y las posibles enfermedades de estas plantas protegidas por el método según la presente invención, deben mencionarse : - trigo, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las semillas : fusariosis (Microdochium nivale y Fusarium roseum) , carbón cubierto del trigo ( Tilletia caries, Tilletia controversa o Tilletia indica) , septoriosis ( Septoria nodorum) y carbón desnudo; - trigo, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las partes aéreas de la planta: mancha ocular del cereal ( Tapesia -_ yallundae, Tapesia acuiformis) , mal del pie ( Gaeumannomyces graminis) , tizón del pie (F. culmorum, F. graminearum) , manchas negras (Rhizoctonia cerealis) , oídio (Erysiphe graminis forma specie tri tici) , royas (Puccinia striiformis y Puccinia recóndi ta) y septoriosis ( Septoria tri tici y Septoria nodorum) ; - trigo y cebada, en lo que se refiere a la lucha contra enfermedades bacterianas y víricas, por ejemplo mosaico amarillo de la cebada; - cebada, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las semillas : manchas reticulares (Pyrenophora gramínea, Pyrenophora teres y Cochliobolus sativus) , carbón desnudo ( Ustilago nuda) y fusaria (Microdochium nivale y Fusarium roseum) ; - cebada, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las partes aéreas de la planta: mancha ocular del cereal ( Tapesia yallundae) , manchas reticulares (Pyrenophora teres y Cochliobolus sativus) , oídio (Erysiphe graminis forma specie hordei ) , roya enana (Puccinia hordei ) y escaldadura de la cebada (Rhynchosporium secalis) ; - patata, en lo que se refiere a la lucha contra enfermedades de los tubérculos (en particular Helminthosporium solani , Phoma tuberosa, Rhizoctonia solani, Fusarium solani ) , mildíu (Phytopthora infestans) y ciertos virus (virus Y) ; - patata, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las hojas: tizón temprano ~ (Al ternaría solani ) , mildiu (Phytophthora infestans) ; - algodón, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de plantas jóvenes obtenidas de semillas : caída de almáciga y podredumbre basal (Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum) y podredumbre negra de la raíz ( Thielaviopsis basicola) ; cultivos productores de proteínas, por ejemplo guisantes, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las semillas : antracnosis (Ascochyta pisi , Mycosphaerella pinodes) , fusariosis (Fusarium oxysporum) , moho gris (Botrytis cinérea) y mildiu (Peronospora pisi) ; - cultivos productores de aceite, por ejemplo, colza, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las semillas: Phoma lingam, Al ternarla brassicae y Sclerotinia sclerotiorum; - maíz, en lo que se refiere a la lucha contra las enfermedades de las semillas: (Rhizopus sp. , Penicillium sp. , ' Trichoderma sp. , Aspergillus sp. , y Gibberella fujikuroi) ; - lino, en lo que se refiere a la lucha contra las enfermedades de las semillas: Al ternarla linicola; - árboles forestales, en lo que se refiere a la lucha contra la caída de almáciga (Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani ) ; - arroz, en lo que se refiere a combatir las siguientes enfermedades de las partes aéreas: Bruzzone parasitario (Magnaporthe grisea) , manchas de los bordes de las vainas (Rhizoctonia solani ) ; cultivos de leguminosas, en lo que se refiere a combatir las siguientes enfermedades de las semillas o de brotes que salen de las semillas : caída de almáciga y podredumbre basal (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum, Rhizoctonia solani, Pythium sp . ) ; - cultivos leguminosos, en lo que se refiere a la lucha contra las siguientes enfermedades de las partes aéreas : moho gris (Botrytis sp.), oídios (en particular Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuliginea y Leveillula táurica) , fusaría (Fusarium oxysporum, Fusarium roseum) , manchas de las hojas (Cladosporium sp. ) , alternaría (Al ternaría sp. ) , antracnosis ( Colletotrichum sp . ) , septoriosis ( Septoria sp. ) , manchas negras (Rhizoctonia solani) , mildius (por ejemplo, Bremia lactucae, Peronospora sp . , Pseudoperonospora sp. , Phytophthora sp. ) ; - árboles frutales, en lo que se refiere a enfermedades de las partes aéreas : enfermedades por monilia (Monilia fructigenae, M. laxa) , roña ( Venturia inaequalis) , oídio (Podosphaera leucotricha) ; - vid, en lo que se refiere a enfermedades de las hojas: en particular moho gris (Botrytis cinérea) , oídio ( Uncinula necator) , roña negra (Guignardia biwelli ) y mildiu (Plasmopara, vitícola) ; remolacha, en lo que se refiere a combatir las siguientes enfermedades de las partes aéreas: tizón ( Cercospora beticola) , oídio (Erysiphe beticola) , manchas de las hojas (Ramularia beticola) . La composición fungicida según la presente invención se puede usar también contra enfermedades fúngicas susceptibles de crecer sobre o dentro de la madera. La terminología "madera" se refiere a todos los tipos de especies de madera y a todos los tipos de trabajos de esta madera destinados a la construcción, por ejemplo, madera maciza, madera de alta densidad, madera laminada y contrachapado. El método para tratar la madera según la invención comprende fundamentalmente poner en contacto uno o más compuestos de la presente invención o una composición según la invención; esto incluye, por ejemplo, aplicación directa, pulverización, inmersión, inyección o cualquier otro medio adecuado. La composición fungicida según la presente invención también se puede usar en el tratamiento de organismos modificados genéticamente con los compuestos según la invención o las composiciones agroquímicas según la invención. Las plantas modificadas genéticamente son plantas en que se ha integrado de manera estable un genoma un gen heterólogo que codifica a una proteína. La expresión "gen heterólogo que codifica una proteína de interés" significa esencialmente genes que aportan a la planta transformada nuevas propiedades agronómicas o genes para mejorar la calidad agronómica de la-planta transformada. La dosis de material activo aplicada normalmente en el tratamiento según la presente invención se encuentra general y ventajosamente entre 10 y 2.000 g/ha, preferiblemente, entre y 1.500 g/ha para aplicaciones en tratamiento de las hojas.

La dosis de sustancia activa aplicada está general y ventajosamente entre 1 y 200 g por 100 kg de semillas, preferiblemente entre 2 y 150 g por 100 kg de semillas en el caso del tratamiento de semillas . Se sobreentiende claramente que las dosis indicadas antes se dan como ejemplos ilustrativos de la invención. Un experto en la técnica sabrá como adaptar las dosis de aplicación según la naturaleza del cultivo que se tiene que tratar.

Las composiciones según la presente invención también se pueden usar para la preparación de composición útil para tratar de manera curativa o preventiva enfermedades fúngicas en seres humanos y animales tales como, por ejemplo, micosis, dermatosis, enfermedades por trichophyton y candidiasis o enfermedades causadas por Aspergillus spp. o Candida spp. , por ejemplo Aspergillus fumigatus o Candida albicans, respectivamente. La presente invención se ilustrará ahora con los siguientes ejemplos: ?jemplo 1: ?ficacia frente a Pyrenophora teres de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}- 2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y trifloxistrobina Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de cebada (variedad Express) , en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 122C, se trataron en el estadio de 1 hoja (10 cm) pulverizándolas con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron pulverizándolas con una suspensión acuosa de esporas de Pyrenophora teres (12.000 esporas por ml) . Las esporas se recogieron de un cultivo de 12 días . Las plantas de cebada contaminadas se incubaron durante 24 horas a aproximadamente 20°C y humedad relativa del 100% y después durante 12 días a humedad relativa del 80%. La clasificación (% de eficacia) se llevó a cabo 12 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y trifloxistrobina solos y en una mezcla de relación en peso 1/1.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de las mezclas ensayadas . Ejemplo 2: Eficacia frente a AZternaria brassicae (in vitro) de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorametilbenzamida (Compuesto 1) y trifloxistrobina El crecimiento de Al ternaría brassicae se siguió en medio PDA que contenía los compuestos solos o en mezcla. El medio PDA se preparó mezclando 39 gramos de PDA (Merck) en 1 litro de agua desmineralizada. El medio se esterilizó por autoclave 15 minutos a 121°C. Los compuestos se disolvieron en acetona y se añadió al medio antes de verterlo en placas de Petri. Después del secado del medio, se inoculó el hongo en el medio y se permitió que creciera a 19 °C. El porcentaje de eficacia se indica después de 14 días de crecimiento (medición del crecimiento radial) de los hongos en comparación con un control . lo Le Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de las mezclas ensayadas . ?jemplo 3: ?ficacia frente a Alternaría brassicae (in vitro) de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5-(trifluorametil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y azoxistrobina El crecimiento de Al ternaría brassicae se siguió en medio PDA que contenía los compuestos solos o en mezcla. El medio PDA se preparó mezclando 39 gramos de PDA (Merck) en 1 litro de agua desmineralizada. El medio se esterilizó por autoclave 15 minutos a 121°C. Los compuestos se disolvieron en acetona y se añadió al medio antes de verterlo en placas de Petri. Después del secado del medio, se inoculó el hongo en el medio y se permitió que creciera a 19°C. El porcentaje de eficacia se indica después de 14 días de crecimiento (medición del crecimiento radial) de los hongos en comparación con un control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensaya compuesto 1 y azoxistrobina solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de las mezclas ensayadas . ?jemplo 4 : Eficacia frente a Erysiphe graminis f. sp. tritici de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorametil) -2-piridinil] etil} -2-trif luorametilbenzamida (Compuesto 1) fluoxastrobina Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de trigo (variedad Audace) en semilleros, sembradas en substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 12°C, se trataron en el estadio de 1 hoja (tallo de 10 cm) por pulverización con la suspensión acuosa descrita anteriormente.

Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron espolvoreándolas con esporas de Erysiphe graminis f. sp. tri tici , realizándose el espolvoreado usando plantas contaminadas . La clasificación se llevó a cabo de 7 a 14 días después de la contaminación, comparando con las plantas de control. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y fluoxastrobina solos y en una mezcla de relación en peso 8:1.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de la mezcla ensayada. ?jemplo 5: ?ficacia frente a Botrytis cinérea de xana composición que contiene N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}- 2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y kresoxim-metilo Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillos (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de .túrbapuzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio de cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una suspensión acuosa de esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie superior de las hojas. Las esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillo contaminadas se mantuvieron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a una humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 ' días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y kresoxim-metilo solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en las mezclas ensayadas . Ejemplo 6: ?ficacia frente a Botrytis cinérea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y picoxistrobina Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada.

Las plantas de pepinillos (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba- puzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo .

Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una ' suspensión acuosa de- esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie - superior de las hojas. Las esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillos contaminadas se depositaron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y picoxistrobina solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en las mezclas ensayadas . ?jemplo 7: ?ficacia frente a Botrytís cinérea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y pxraclostrobina Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillos (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio de cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo .

Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una suspensión acuosa de esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie superior- de las hojas. Las esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillos contaminadas se depositaron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y piraclostrobina solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en las mezclas ensayadas . Ejemplo 8: Eficacia frente a Botrytis cinérea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-pirxdinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y 2-{2- [6-(3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -fenil}2-metoxiimino-N-metxlacetamida (Compuesto A) Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillos (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio de cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo.

Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una suspensión acuosa de esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie superior de las hojas. Las esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillos contaminadas se depositaron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y compuesto A solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de las mezclas .ensayadas . ?jemplo 9: ?ficacia frente a Erysiphe graminis f. sp. tritici de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y dimoxistrobina Los compuestos formulados se diluyeron con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de trigo (variedad Audace) en semilleros, sembradas en substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 12°C, se trataron en el estadio de 1 hoja (tallo de 10 cm) por pulverización con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron espolvoreándolas con esporas de Erysiphe graminis f. sp. tritici , realizándose el espolvoreado usando plantas contaminadas . La clasificación se llevó a cabo de 7 a 14 días después de la contaminación, comparando con las plantas de control. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y dimoxistrobina solos y en una mezcla en una relación en peso de 1/8.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada. Ejemplo 10: Eficacia frente a Botrytis cinérea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y N-[2-(l,3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro-l,3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida (Compuesto B) Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillos (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba- puzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio de cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo.

Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una suspensión acuosa de esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie superior de las hojas. Las esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillos contaminadas se depositaron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y compuesto B solos y en una mezcla de relación en peso 9/1.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezcla ensayada. ?jemplo 11: ?fxcacia frente a Sphaerotheca fuliginea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2- piridinil]etil}-2-trifluorametilbenzamida (Compuesto 1) y boscalid Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillos (variedad Vert petit de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 20°C/23°C, se trataron en el estadio de 2 hojas pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron pulverizándolas con una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea (100.000 esporas por ml) . Las esporas se recogieron de una -"planta contaminada. Las plantas de pepinillos contaminadas se incubaron a aproximadamente 20°C/25°C y-a humedad relativa de 60/70%. La clasificación (% de eficacia) se llevó a cabo 21 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y boscalid solos y en una mezcla en una relación en peso 1/1.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en las mezclas ensayadas . Ejemplo 12: Eficacia frente a Sphaerotheca fuliginea de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5- (trifluorsmetil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y N-(3 ' ,4 ' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3-(difluoro-metil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (Compuesto C) Los ingredientes activos ensayados se prepararon por homogeneización en crisol en una mezcla de acetona/tween/agua. Esta suspensión se diluyó después con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de pepinillo (variedad Vert petit de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 20°C/23°C, se trataron en el estadio de 2 hojas pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo. Después de 24 horas, las plantas se contaminaron pulverizándolas con una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea (100.000 esporas por ml) . Las esporas se recogieron de una planta contaminada. Las plantas de pepinillos contaminadas se incubaron a aproximadamente 20°C/25°C y a humedad relativa de 60/70%. La clasificación (% de eficacia) se llevó a cabo 21 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y compuesto C solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en las mezclas ensayadas . Ejemplo 13: Eficacia frente a Alternaría brassicae de una composición que contiene N-{2- [3-cloro-5-(trifluorametil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) y fenamidona Los compuestos formulados se diluyeron con agua para obtener la concentración de material activo deseada. Las plantas de rábanos (variedad Pernot) , en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba-puzolana y mantenidas a 18-20aC, se trataron en el estadio de cotiledón pulverizándolas con la suspensión acuosa descrita anteriormente . Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo . Después de 24 horas, las plantas se contaminaron pulverizándolas con una suspensión acuosa de esporas de Al ternaría brassicae (40.000 esporas por cm3) . Las esporas se recogieron de un cultivo de 12-13 días. Las plantas de rábano contaminadas se incubaron durante 6-7 días a aproximadamente 18SC, en una atmósfera húmeda. La clasificación se llevó a cabo de 6 a 7 días después de la contaminación, comparando con las plantas de control. La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y fenamidona solos y en una mezcla de relación en peso 1/27.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico de la mezcla ensayada. Ejemplo 14: Eficacia frente a Botrytis cinérea de una composición que contiene N-{2-[3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida (Compuesto 1) N-[2-(1,3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] l-metil-3- (trifluorametil) -1H-pirazol-4-carboxamida (Compuesto D) Los compuestos formulados se diluyeron con agua para obtener la concentración de material activo deseada.

Las plantas de pepinillo (variedad Petit vert de Paris) en semilleros, sembradas en un substrato 50/50 de turba- .puzolana y mantenidas a 18-20°C, se trataron en el estadio de cotiledón Zll pulverizando con la suspensión acuosa descrita anteriormente. Las plantas, usadas como controles, se trataron con una disolución acuosa que no contenía el material activo .

Después de 24 horas, las plantas se contaminaron depositando gotas de una suspensión acuosa de esporas de Botrytis cinérea (150.000 esporas por ml) sobre la superficie superior de las hojas. Las -esporas se recogieron de un cultivo de 15 días y se suspendieron en una disolución de nutrientes compuesta de: - 20 g/l de gelatina - 50 g/l de azúcar de caña - 2 g/l de NH4N03 - 1 g/l de KH2P04 Las plantas de pepinillo contaminadas se depositaron durante 5/7 días en una cámara climática a 15-11°C (día/noche) y a humedad relativa de 80%. La clasificación se llevó a cabo 5 a 7 días después de la contaminación, en comparación con las plantas de control . La siguiente tabla resume los resultados obtenidos cuando se ensayan compuesto 1 y compuesto D solos y en mezclas de diferentes relaciones en peso.

Según el método de Coiby, se ha observado un efecto sinérgico en la mezclas ensayadas . Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (20)

1. REIVINDICACION?S Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición caracterizada porgue comprende: a) un derivado de piridiletilbenzamida de fórmula general en que: - p es un número entero igual a l, 2, 3 ó 4; - q es un número entero igual a l, 2, 3, 4 ó 5; - cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo o haloalquilo; - cada sustituyente Y se elige, independientemente de los otros, como que es: halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxi, amino, fenoxi, alquiltio, dialquilamino, acilo, ciano, éster, hidroxi, aminoalquilo, bencilo, haloalcoxi, halosulfonilo, halotioalquilo, alcoxialquenilo, alquilosulfonamida, nitro, alquilosulfonilo, fenilsulfonilo o bencilsulfonilo; en cuanto a los N-óxidos de 2-piridina de los mismos; y b) un compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos ; en una relación en peso de (a) / (b) de 0,01 a 20.
2. 2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque p es 2.
3. 3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque q es 1 o 2.
4. 4. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno o haloalquilo.
5. 5. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque X se elige independientemente de los otros, como que es un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo.
6. 6. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque Y se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno o haloalquilo.
7. 7. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque Y se elige, independientemente de los otros, como que es un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo.
8. 8. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el compuesto de fórmula general (I) es: - N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2- trifluorometilbenzamida; - N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil] etil}-2- iodobenzamida o N-{2- [3, 5-dicloro-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida. .
9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el compuesto de fórmula general (I) es N- {2- [3-cloro-5- (trifluorometil) -2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida.
10. 10. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos es un compuesto capaz de inhibir nicotinamida-adenina dinucleótido deshidrogenasa reducida en organismos fúngicos fitopatogénicos .
11. 11. Una composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porgue el compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos es diflumetorina.
12. 12. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque ei compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos es un compuesto capaz de inhibir la succinato deshidrogenasa en organismos fúngicos fitopatogénicos.
13. 13. Una composición de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria de la succinato deshidrogenasa en organismos fúngicos -fitopatogénicos es: N- [2- (1, 3-dimetil-butil) -fenil] -5-fluoro- l,3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, N- (3 ' , '-dicloro-5- fluorobifenil-2-il) -3- (difluoro-metil) -l-metil-lH-pirazol-4- carboxamida, N- [2- (1, 3-dimetilbutil) -tiofen-3-il] l-metil-3- (trifluorometil) -lH-pirazol-4-carboxamida, benodanilo, carboxina, fenfuram, flutolanilo, furametpyr, mepronilo, boscalid, oxicarboxina o tifluzamida.
14. 14. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 , caracterizada porque el compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria en organismos fúngicos fitopatogénicos es un compuesto capaz de inhibir ubiquinol mitocondrial: ferricito- cromo-c oxidorreductasa en organismos fúngicos fitopatogénicos .
15. 15. Una composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el compuesto capaz de inhibir el transporte de electrones de la cadena respiratoria de ubiquinol mitocondrial: ferricitocromo-c oxidorreductasa en organismos fúngicos fitopatogénicos es un derivado de estrobilurina, ciazofamid, fenamidona o famoxadona.
16. 16. Una composición de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el derivado de estrobilurina es: azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, trifloxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina o 2- {2- [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoro-pirimidin-4-iloxi] -f enil} 2-metoxiimino-N-metilacetamida .
17. 17. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada porque comprende además un compuesto fungicida (c) .
18. 18. Una composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el compuesto (c) fungicida se selecciona de: captano, folpet, dodina, propineb, mancozeb, tiram, tolilfluanid, iminoctadina, ditianon, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicioruro de cobre, sulfato de cobre, fosetil-Al, ácido fosforoso, cimoxanilo, iprovalicarb, bentiavalicarb, clorotalonilo, propamocarb, protioconazol, tebuconazol y espiroxamina.
19. 19. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque comprende además un soporte, portador, material de carga y/o tensioactivo aceptable desde el punto de vista agrícola.
20. 20. Un método para controlar de forma preventiva o curativa hongos fitopatogénicos de cultivos, caracterizado por que una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, se aplica a la semillarla planta y/o al fruto de la planta o al suelo en que se cultiva o en que se desea cultivar la planta.