MXPA06006202A - Composiciones de mesotriona de submicras - Google Patents

Abstract

La presente invención se relaciona a concentrado de suspensión y formulaciones de suspoemulsión novedosas que comprenden una cantidad herbicidamente activa de 2-(2´-nitro- 4´-metilsulfonilbenzoil) -1, 3-ciclohexanodiona (mesotriona) además de sales agroquímicamente aceptables de esta, que tienen un tamaño de partícula, como se define en la presente, de menos que 1 micra y al uso deésta en el control de maleza en cultivos de plantasútiles.

Description

COMPOSICIONES DE MESOTRIONA DE SUBMICRAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a formulaciones -de concentrado de suspensión y suspoe ulsión novedosas ¡ue comprenden una cantidad herbicidamente activa de 2-(2'-nitro-4 ' -metilsulfonilbenzoil) -1, 3-ciclohexanodiona (mesotriona) , además de sales agroquímicamente aceptables de esta, que tienen un tamaño de partícula .promedio, co o -se define en la presente, -de menos de 1 miera. La presente invención también se relaciona a composiciones herbicidas para controlar pastos y hierbas en los cultivos de plantas útiles, especialmente en cultivos de maíz y cereales, preparados de estos concentrados de suspensión y formulaciones de -suspoemul ión, y para el uso de las composiciones en el control de maleza en cultivos de plantas útiles.

Antecedentes de la Invención Los agentes de protección de -cultivos a menudo se administran en la forma de sistemas acuosos. Las formulaciones a base de agua se obtienen por disolución, emulsificación y/o suspensión e materiales técnicos de pesticidas en agua. -El uso eficiente de sistemas acuosos con ciertos agentes de protección de cultivos, sin embargo, -puede Ref.: 173198 estar restringido debido a su pobre solubilidad en agua. Los sistemas acuosos que contienen materiales técnicos de pesticidas sólidos se pueden formular como concentrados de suspensión o formulaciones de suspoemulsión. Sin embargo, estos tipos de formulación pueden sufrir de una variedad de problemas tales como aglomeración de partículas sólidas, espesamiento irreversible, formación de suero, o sedimentación de sólidos como un precipitado compactado duro. En el caso de las suspoemulsiones, la presencia de una capa de aceite emulsificado aumenta el riesgo de daño de la formulación debido a la inestabilidad intrínseca de las emulsiones aceite en agua. Debido a la cadena de suministro relativamente compleja para agentes de protección de cultivo, las formulaciones se pueden almacenar por periodos prolongados y pueden ser sometidas durante almacenamiento y embarque a variaciones de temperatura extrema, patrones de •corte altos y de vibración repetitiva los cuales pueden aumentar la posibilidad de falla.

Breve Descripción de la Invención Es un objetivo de la presente invención preparar sistemas acuosos -que comprenden mesotriona que muestran características de dilución, manejo y estabilidad de almacenamiento físicas mejoradas comparadas con una «composición de mesotriona formulada similarmente que contiene mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio en exceso de 1 miera. La presente invención se relaciona a formulaciones de concentrado -de suspensión y de suspoemulsión novedosas que comprenden una cantidad herbicidamente activa de 2-(2'-nitro-4' -metilsulfonilbenzoilo) -1, 3-ciclohexanodiona (mesotriona) , además de sales agroquímieamente aceptables de esta, que tienen un tamaño de partícula promedio, como se define en la presente, de menos que 1 miera, preferiblemente menos -que 800 nanómetros (nm) . La presente invención también se relaciona a composiciones herbicidas para controlar pastos e hierbas en los cultivos de plantas útiles, especialmente en cultivos de maíz y cereales, preparados de estos concentrados de suspensión y formulaciones de suspoemulsión, y para el uso de las composiciones .en el control de maleza en cultivos de p1antas útiles . Una modalidad de la invención se relaciona también con concentrados de suspensión que comprenden mesotriona que tienen un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera, preferiblemente menos que 800 nm, y un agente de dispersión.

-En otra modalidad, la invención se relaciona a una formulación de suspoemulsión que comprende: (A) una fase acuosa continua; (=3) (i) una tase de emulsión dispersa que comprende por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua, líquido; (ii) un emulsificador en una cantidad suficiente para emulsificar los ingredientes insolubles en agua líquidos; y (C) (i) mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera, preferiblemente menos que 800 nm, como una fase sólida dispersa; <ii) un agente de dispersión en una cantidad suficiente para dispersar la mesotriona además de cualquier otro material técnico sólido presente en la formulación; en donde la fase sólida se dispersa en la fase acuosa y/o de emulsión.

Descripción Detallada de la Invención El término "mesotriona" en la presente signifioa 2- (2'-nitro-4' -me ilsulfonil benzoil) -1, 3-ciclohexanodiona que incluye cualquiera de las formas tautoméricas enólicas que pueden dar aumento a los isómeros geométricos. Además, en ciertos casos, los diferentes sustituyentes pueden contribuir a isomerismo óptico y/o estereoisomerismo. Todas las formas tautoméricas, mezclas racémicas e isómeros se incluyen dentro del alcance de la presente invención. A menos que se especifique de otra manera, el término "mesotriona" incluye las sales agrícolamente aceptables de 2- (2' -nitro-4' -metilsulfonil benzoil) -1,3-eielohexanodiona también.

Las sales agrícolamente aceptables para uso en la presente invención incluyen cationes o aniones de las sales los cuales se conocen y aceptan en la técnica para la formación de sales para uso agrícola y hortícola. Las sales útiles para la práctica de la invención se pueden formar a partir de 2- (2' -nitro-4' -metilsulfonil benzoil) -1, 3-oiclohexanodiona usando aminas, bases de metal al-calino, bases de metal alcalino terreo, bases de amonio cuaternario, y quelatos de metal . También están incluidos quelatos de metal de 2- (2' -nitro-4' -metilsulfonil benzoil) -1, 3-ciclohexanodiona que incluye sales de iones de metal -de transición di- y trivalentes tales como Cu+2, Zn+2, Co+2, Ni+2, Ca+2, Al+3, Ti+3, -Fe+2, Fe+3, -Ba+2, -Cs+2, y también [CR3í<C?2) 7) ]3N.

Ejemplos de aminas apropiadas para formulación de sal de amonio que están en consideración son amoniaco además de C^^e alquilaminas primarias, secundarias y terciarias, -C?-4 hidroxialquilaminas y <22.4 alcoxialquilaminas, por ejemplo metilamina, etilamina, n-propilamina, los cuatro isómeros de butilamina, n-amilamina, isoamilamina, hexilamina, heptilami-na, octilamina, nonilamina, decilamina, pentadecilamina, hexadecilamina, heptadecilamina, octadecila ina, metil-etilamina, metil-isop-ropilamina, metil- hexilamina, metil-nonilamina, metil-pentadecilamina, metil- octadecilamina, etil-bu ilamina, etil-heptilamina, etil-octilamina, hexil-heptilamina, hexil-octilamina, dimetilamina, dietilamina, di-n-pro ilamina, diisopropilamina, di-n-butilamina, di-n-amilamina, diisoamilamina, dihexilamina, diheptilamina, dioctilamina, etanolamina, n-propanolamina, isopropanolamina, N,N-dietanolamina, N-etilpropanolamina, N-butiletanolamina, alilamina, n-butenil-2-amina, n-pentenil-2-amina, 2,3-dimetilbutenil-2-amina, dibutenil-2-amina, n-hexenil-2-amina, propilenodiamina, trimetilamina, trietilamina, tri-n-propilamina, triisopropilamina, tri-n-butilamina, triisobutilamina, tri-sec-butilamina, tri-n-amilamina, metoxietilamina y etoxietilamina; aminas hete-rocíclicas, por ejemplo piridina, quinolina, isoquinolina, morfolina, piperidina, pirrolidina, indolina, quinuclidina y azepina; aminas arilo primarias por ejemplo anilinas, etoxia ilina, etoxianilinas, o-, m- y p-toluidinas, fenilenediaminas, benzidinas, naftilaminas—y o-, m- y p-cloroanilinas; pero especialmente trietilamina, isopropilamina y «diisopropilamina. Los quelatos de metal de 2-^2' -nitro-4' -metilsulfonil benzoil) -1,3-ciclohexanodiona y su preparación se describen, inter alia, en la Publicación PCT No. 097/27748. Los iones de metal preferidos son iones de metal de transición divalentes, particularmente Cu+2, Go+2, Ni+2, y Zn+2; -con 'Cu+2 que es especialmente preferido. Cualquier sal apropiada que pueda ser una fuente de un ion de metal di- o trivalente se puede usar para formar el quelato de metal del compuesto de diona de acuerdo con esta invención. Particularmente las sales apropiadas incluyen: cloruros, sulfatos, nitratos, carbonatos, fosfatos y acetatos. ?n una modalidad preferida de la presente invención, la mesotriona está en la forma de un quelato de metal de mesotriona, preferiblemente un quelato de cobre o zinc de mesotriona. Debido a las limitaciones de diferentes técnicas de medición y con el propósito de caracterizar de forma más precisa el tamaño de partícula de la mesotriona, la mesotriona se caracteriza mediante dos técnicas diferentes de medición del tamaño de partícula. -Como se usa en la presente, la frase "mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera, preferiblemente menos que 800 nm" se refiere a composiciones de mesotriona en donde el tamaño de partícula promedio determinado tanto por Dv50 como por Z promedio es menor a 1 miera, preferiblemente menor que 800 nm. El Dv50 y Z promedio serán similares cuando la distribución del tamaño de partícula sea angosto y menor a 1 miera. No -serán similares cuando exista una fracción significante de partículas más grandes que 1 miera. El diámetro Z promedio de las partículas de mesotriona como se definen -en la presente se mide por espectroscopia de correlación de fotón usando equipo fácilmente determinable por aquellos expertos en la técnica tales como el nanodimensionador Malvern. El tamaño de partícula Dv50 de las partículas de mesotriona es el tamaño de partícula medio como se determina usando dispositivos analíticos disponibles tales como Malvern Mas ersizer. La invención se relaciona también a concentrados de suspensión acuosa que comprenden una cantidad herbieidamente efectiva de mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera, preferiblemente menos que 800 nm, y un agente de dispersión. Otra modalidad de la presente invención se relaciona a una formulación de suspoemulsión que comprende: (A) una fase acuosa continua; (B) (i) una fase de emulsión dispersa que comprende por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua líquido; (ii) un emulsificador en una cantidad suficiente para emulsificar los ingredientes activos insolubles en agua líquidos; y (C) (i) una cantidad herbicidamente efectiva de mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera, preferiblemente menos que 800 nm, como una fase sólida dispersa; (ii) un -agente de dispersión en una cantidad suficiente para -dispersar la mesotriona además de cualquier otro material técnico sólido presente en la formulación; en -donde la fase sólida se dispersa en la fase acuosa y/o de emulsión. La formulación de suspoemulsión de la presente invención opcionalmente además puede comprender uno o más ingredientes activos adicionales . El o los ingredientes activos adicionales pueden ser un pesticida, por ejemplo un herbicida, fungicida, insecticida o similar; o el ingrediente activo adicional puede ser un compuesto seleccionado de la clase de compuestos conocidos como adyuvantes para reducir efectos fitotóxicos ("safeners") o antídotos. La concentración de ingrediente activo adicional en la formulación es apropiada en el rango de desde 1 g/1 hasta 500 g/1, y preferiblemente desde 2 g/1 hasta 300 g/1. En una modalidad, el líquido, ingrediente activo insoluble en agua comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de herbicidas de acetamida y agentes o adyuvantes para reducir efectos fitotóxicos ("safeners") o antídotos. Los ingredientes activos insolubles en agua líquidos preferidos incluyen herbicidas acetamida y agentes químicos protectores . Los herbicidas de acetamida representativos incluyen difenamida, napropamida, naproanilida, acetoclor, alaclor, butaclor, dimetaclor, demetanamida, dimetenamida P, fentrazamida, metazaclor, metolaclor, p oxamida, pretilaclor, propaclor, propisoclor, S-metolaclor, teñidor, flufenacet y efenacet . Donde el herbicida de aceta ida es líquido a temperatura ambiente, eso es, tiene un punto de fusión debajo de 0°C, la fase aceitosa puede consistir esencialmente o substancialmente del mismo herbicida de acetamida. En otras palabras, no es necesario ningún solvente orgánico, aunque opcionalmente puede ser incluido uno. Ejemplos de herbicidas de acetamida que son líquidos a temperaturas ambiente y se pueden formular «en las composiciones de la invención sin la necesidad de un solvente orgánico incluyen acetoclor, butaclor, metolaclor, S-metolaclor y pretilaclor. Cuando se desea o requiere un solvente orgánico, -se puede usar cualquier solvente orgánico apropiado conocido en la técnica de formulación química de agricultura en el cual el herbicida de acetamida sea adecuadamente soluble. Preferentemente el solvente orgánico es uno en el cual el herbicida de acetamida es altamente soluble, -de manera que una concentración tan alta como sea posible del herbicida de acetamida se puede acomodar en la fase aceitosa y en la composición -como un todo. Como se usa en la presente, el término acetamida incluye mezclas de las dos o más acetamidas además de mezclas de isómeros ópticos de las acetamidas. Por ejemplo, mezclas de los isómeros (R) y (S) de metolaelor en donde la relación de (13) -2-cloro-N- (2-etil-o-metilfenil) -N- (-2-metoxi-l-metiletil) aeetamida a -(R) -2-cloro-N- (2-etil-6-metilfenil) -N- (2-metoxi-1-metiletil) acetamida está en el rango de desde 50-100% hasta 50-0%, preferiblemente 70-100% hasta 30-0%, y más preferiblemente -80-100% hasta 20-0% se incluyen. Las acetamidas preferidas incluyen mezclas de isómeros •(S) y <R) de metolaclor en donde la relación -de (S)-2-cloro-N- (2-etil-6-metilfenil) -N- (2-metoxi-l-metiletil) acetamida a (R) -2-eloro-N- (2-etil-6-metilfenil) -N- (2-metoxi-l-metiletil) acetamida está en el rango de desde 50-100% hasta 50-0%, preferiblemente 70-100% hasta 30-0% y más preferiblemente 80-100% hasta 20-0%. Los adyuvantes para reducir efectos fitotóxicos apropiados para uso en la presente invención incluyen benoxacor; cloquintocet ; cloquintocet-mexil; diclormid; fenclorazol-etil; fenclorim; flurazol; fluxofeni ; furilazol; isoxadifen-etilo; mefenpir; un metal alcalino, metal alcalino-terreo, catión de sulfonio o amonio de mefenpir; mefenpir-dietil y oxabetrinil. Los adyuvantes para reducir efectos fitotóxicos preferidos incluyen benoxacor y diclormid. Cuando se usa una acetamida líquida, el adyuvante para reducir >el efecto fitotóxico generalmente se disolverá en la fase de acetamida. Sin embargo, se puede usar opcionalmente un solvente orgánico. Cuando un solvente orgánico se desea o requiere, se puede usar cualquier solvente orgánico apropiado conocido en la técnica de formulación química agrícola en la cual el «herbicida de acetamida y agente químico protector son solubles adecuadamente. Preferiblemente el solvente orgánico es uno en el cual el herbicida de acetamida y agente químico protector son altamente solubles, de manera que una concentración tan alta como sea posible de los componentes activos, se pueda acomodar en la fase aceitosa y en la composición como un todo. Los concentrados de suspensión y formulaciones de suspoemulsión de la presente invención pueden contener, además de la mesotriona, por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido. Los ingredientes activos insolubles en agua sólidos para uso en la presente invención incluyen ácido de glifosato, herbicidas de triazina, por ejemplo, atrazina, simazina o terbutilazina, herbicidas de isoxazol tales como isoxaflutol y herbicidas de sulfonilurea tales como primisulfuron, prosulfuron o nieosulfuron. Los concentrados de suspensión y formulaciones de suspoemulsión además pueden comprender ingredientes activos adicionales que son -solubles en la fase acuosa. Los ingredientes activos solubles en agua incluyen pesticidas o reguladores de crecimiento de plantas tales como acefato, aciflu?rfen, acroleina, amitrol, asulam, benazolin, bentazon, biala'fos, bórax, bromaeil, bromoxinil, butoxicarboxim, polisulfuro de calcio, cartap, cloramben, ácido cioroacetieo, clorfonio, clofencet, clopiralid, eloxifonac, sulfato de cobre, cianamida, 2,4-D, 2,4-DB, dalapon, daminozida, dicamba, diclorprop, diclofop, dicrotofos, difenzoquat, dikegulac, dicuat, endotal, etefon, fenac, fenóxaprop, flamprop, fluazifop, fluoroflicofen, flupropanato, fomesafen, formetanato, fosamina, fosetil, glufosinato, glifosato, guazatina, haloxifop, sulfato de hidroxiquinolina, imazameth, imazamethabenz, i azamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, iminoctadina, ioxinil, kasugamicin, MCPA, MCPB, mecoprop, mepiquat, cloruro mercúrico, metam, metamidofos, metomilo, ácido metilarsónico, mevinfos, monocrotofos, nabam, naptalam, nicotina, nitenpiram, ácido nonanóico, - ometoato, oxamil, oxidemeton-metilo, paraquat, fos'famidon, picloram, polixin B, propamocarb, ácido sulfámico, 2,3,€-TBA, tiociclam, triclorofon, ácido tricloroacético, triclopir, validamicin y vamidotion, además de sales aceptables agríeolamente y esteres de estas. Los ingredientes activos -solubles en agua preferidos incluyen glifosato o sales de estos y glufosinato o sales de este. Como se usa en la presente, el término ''«cantidad efectiva herbicidamente" significa la cantidad de compuesto herbicida la cual controla adversamente o modifica el crecimiento de la planta. Los efectos de control o modificación incluyen toda la desviación del desarrollo natural, por ejemplo, exterminación, retardo, quemado de hojas, albinismo, enanismo y similares. El término plantas se refiere a todas las partes físicas de una planta, incluyendo semillas, plántulas, raíces, tubérculos, tallos, follaje y frutos . El sistema de agente tensoactivo permite a los sólidos insolubles en agua ser dispersados en la fase acuosa y los materiales técnicos líquidos (ingredientes activos) ser emulsificados en la fase de agua continua que es comúnmente una mezcla -de dos o más tensoactivos, por lo menos uno del cual es un agente tensoactivo no iónico y opcionalmente por lo menos uno el cual es un agente tensoactivo aniónico. En una formulación de suspoemulsión los agentes tensoactivos funcionan como emulsificadores para emulsificar materiales técnicos líquidos aoeitosamente y dispersantes para dispersar materiales técnicos insolubles en agua sólidos. Estos agentes tensoactivos deben ser compatibles en una formulación. Un agente activo de superficie puede actuar como ambos un emulsificador y un dispersante. Los compuestos activos de superficie apropiados son, dependiendo de la naturaleza del ingrediente activo, agentes tensoactivos no iónicos, catiónieos y/o aniónicos y mezclas de agentes tensoactivos que tienen buena emulsificación, dispersión y propiedades de humectación. Ejemplos de agentes tensoactivos aniónicos, no iónicos y catiónieos apropiados jse listan, por ejemplo, .en la Patente de EUA No. -6,063,732 columna 5, línea 1 a la columna 6, línea 2, los contenidos de la cual están incorporados en la presente invención por referencia. Además, los agentes tensoactivos empleados comercialmente en tecnología de formulación, los cuales se describen, inter alia, en "Me Cutcheon's Dete gents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ridgewood N. J., 1981, Stache, H., "Tensid-Taschenbuch" , Cari -Hanser Verlag, MuniehNienna, 1981 y M. y J. Ash, "Encyclopedia of -Surfactants" , Vol I-III, Chemical Publishing Col, New York, 1980-81, también son apropiados para preparación de las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención. Los agentes tensoactivos apropiados para uso en la invención pueden ser cualquiera conocido en la técnica. Los agentes tensoactivos aniónicos pueden ser -sulfates de polialcoxiéter poliarilfenol y/o fosfatos; fosfatos de polialcoxiéter de alcohol C8.18, caroxilatos, y/o citratos; ácidos de alquilo bencensulfónico; caroxilatos de alquilo C8-2o que incluyen ácidos grasos; sulfatos de alcohol C8-2o; mono-y -diésteres de fosfato de alcohol C8.2o; alcohol C8-2o y carboxilatos de éter de (C8-.2o alquilo) fenol polioxietileno, sulfatos y sulfonatos; alcohol C8-.20 y mono- y -diésteres de fosfato de (C8.20 alquilo) fenol polioxietileno; sulfonatos de C8-2o de alquilbenceno, sulfonatos de naftaleno y condensados •de formaldehído de estos; lignosulfonatos; sulfoccinatos de C8-2o alquilo y sulfosuccinamatos; glutama os de C8.2o -acilo, sarcosinatos, isetionatos y tauratos; jabones solubles en agua y mezclas de estos. Ejemplarmente los sulfonatos y fosfatos de polialcoxiéter poliarilfenol incluyen sulfatos y fosfatos de polietoxiéter poliarilfenol, sulfatos y fosfonatos de poliarilfeno poli (etoxi/propoxi) éter, y sales de estos. El término "arilo" incluye, por ejemplo, fenilo, tolilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo, espirilo, piridilo, quinolinilo, y mezclas de estos. Ejemplarmente los sulfatos y fosfatos de polietoxiéter poliarilfenol incluyen sulfatos y fosfatos de polietoxiéter de distirilfenol, y sulfatos y fosfatos de polietoxiéter de tristirilfenol . Los sulfatos y fosfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol pueden tener un grado de alcoxilación (por ejemplo, etoxilación) de entre alrededor de 1 y hasta 50, preferiblemente entre alrededor de 2 y alrededor de 40, más preferiblemente entre alrededor de 5 y alrededor de 30. Los sulfatos y fosfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol disponibles comercialmente incluyen, por ejemplo, SOPROPHOR® 4 D 384 (Rhodia Corporation, Carnbury, NJ) (sal de sulfato de amonio tristirilfenol -(E0)X6), S0PR0PH0R® 3 D 33 Rhodia Corporation, Carnbury, NJ) (ácido libre de fosfato tristiril-fenol (EO)?6), SOPROPHOR® FLK -(Rhodia -Corporation, Carnbury, NJ) {-sal de fosfato de potasio tristirilfenol (E0)16) y S0PR0PHOR® TAM/384 (Rhodia Corporation, Carnbury, NJ) (sulfato de éter polietoxilatado neutralizado con oieilamina- polietoxilada tristirilfenol) . En otras modalidades, los sulfatos y fosfatos de polialcoxiéter poliarilfenol. pueden ser sulfatos y fosfatos de polialcoxiéter mono-arilfenol, tales como sulfatos y fosfatos de polietoxiéter stirilfenol. Ejemplarmente los fosfatos, carboxilatos y citratos de polietoxiéter de alcohol C8.18 incluyen STEPFAC® 8180 (Stepan Corporation, Northfield, IL) (tridecilaleohol (E0)3 fosfato), STEPFAC® 8181 (Stepan Corporation, Northfield, IL) {tridecilalcohol (EO)6 fosfato), STEPFAC® 8182 {-Stepan Corporation, Northfield, IL) (trldeoilalcohol (EO) 12 fosfato), EMCOL® CN-6 {CK Witco Corporation, Greenwich, CT) Triecilalcohol (E0)6 carboxilato) . Los fosfatos, carboxilatos y citratos de polietoxiéter de alcohol C8.18 pueden tener un grado de etoxilación de entre alrededor de 1 y alrededor de 25, preferiblemente entre alrededor de 1 y alrededor de 20. Ejemplarmente los ácidos sulfónlcos de alquilbenceno y sales de estos incluyen ácido sulfónico de dodecilbenceno, y metal {por -ejemplo sodio o calcio) , las sales de amonio o amina de los ácidos sulfónicos de alquilbenceno, incluyen ácido sulfónico de dodecilbenceno. Las versiones neutralizadas e amina incluyen aminas primarias, diaminas, trlaminas y aminas de alcanol . Los tensoactivos aniónicos preferidos adicionales incluyen sulfatos de éter de polioxietilen (C8-?a alquilo) fenol, y mono- y diésteres de fosfato de polioxietilen (C8-.12 alquilo) fenol, acompañados en cada caso por contraiones monovalentes. En una modalidad el counterion monovalente para un sulfato de éter de polioxietilen {C8_?2 alquilo) fenol o un fosfato de polioxietilen C8-i2 alquilo) fenol es un agente tensoactivo de alquilamina C3.2-20 de polietilen protonatado. Más específicamente, sal de amina de cebo de polioxietileno de un -sulfato de éter de polioxietilen nonilfenol, fosfato de polioxietilen nonilfenol, y una mezcla del fosfato de polioxietilen nonilfenol con amina de cebo de polioxietileno. Los jabones solubles en agua apropiados son las sales de metal alcalino, sales de metal alcalino-terreo, sales de amonio o sales de amonio sustituidas de ácidos grasos más grandes {C10- 22) # por ejemplo, las sales de sodio o potasio de ácido oleico o esteárico, o de mezclas de ácido graso natural las cuales se pueden obtener, inter alia, a partir de aceite de coco o aceite de sebo. Además los jabones apropiados también son las sales de taurina de metilo de ácido graso. Los tensoactivos aniónicos son neutralizados opcionalmente con un compuesto básico. Los compuestos básicos pueden ser cualquiera conocido en la técnica que sean capaces de neutralización de los agentes tensoactivos aniónicos. Los compuestos básicos incluye, por ejemplo, bases inorgánicas, polialcoxilatos de amina de alquilo C8-?8, aminas de alcanol, amidas de alcanol, y mezclas de estos. Las bases inorgánicas ejemplares incluyen hidróxidos de amonio, hidróxidos de sodio, hidróxidos de potasio, •hidróxidos de calcio, hidróxidos de magnesio, hidróxidos de zinc, y mezclas de estos. Los polialcoxilatos de amina de alquilo C8_.18 pueden ser, por ejemplo, polipropoxilatos de amina de alquilo C8-?8 y/o polietoxilatos de amina de alquilo C8-?s. Los polialcoxilatos de amina de alquilo C8-?8 ejemplares incluyen polialcoxilatos de amina de sebo, polialcoxilatos de -cocamina, polialcoxilatos de olilamina, y polialcoxilatos de estearilamina. Los polietoxilatos de amina de alquilo C8_18 pueden tener desde alrededor de 2 hasta alrededor de 50 moles de óxido de etileno por molécula, más preferiblemente desde alrededor de 2 hasta alrededor de 20 moles de óxido de etileno por molécula. Ejemplarmente los polietoxilatos de amina de alquilo C8-?8 incluyen etoxilatos de amina- de sebo {2moles EO u 8 moles EO) , etoxilatos de cocoamina, etoxilatos de oleilamina, y etoxilatos de estearilamina. Ejemplarmente las aminas de alcanol incluyen amina de dietanol y amina de trietanol . Ejemplarmente las aminas de alcanol incluyen dietañolamida oleica y dietanolamida linoleica, y las dietanolamidas de otros ácidos grasos C8-x8. -Por ejemplo, las composiciones de la invención pueden comprender por lo menos un sulfato de polialcoxiéter de poliarilfenol, fosfato de polialcoxiéter -de poliarilfenol, fosfatos de polialcoxiéter de alcohol C8-?8/ carboxilatos de polialooxiéter de alcohol C8-?8, citratos de polialcoxiéter de alcohol C8-i8, y/o ácidos bencensulfónicos. En todavía otras modalidades, las composiciones de la invención comprenden mezclas de por lo menos dos agentes tensoactivos aniónicos seleccionados de sulfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol, fosfatos de polialcoxiéter de poliarilfenol, carboxilatos de alquilo C8.2o que incluyen ácidos graos, sulfatos de alcohol C8-20 mono- y diésteres de fosfato de alcohol C8-20/ carboxilatos, sulfatos y sulfonatos de éter de polioxietileno de alcohol C8-2o y (C8. 2oalquilo) fenol, mono- y diésteres de fosfato de polioxietileno de alcohol C8-2o y (C8-2oalquilo) fenol, sulfonatos de alquilbenceno C8.2o/ sulfonatos de naftaleno y condensados de formaldehído de estos, lignosulfonatos, sulfonatos y sulfosuccinamatos de alquilo C8-20/ y/o glutamatos de acilo C8-20 sarcosinatos, isetionatos y tauratos . Los tensoactivos no iónicos -ejemplares incluyen copolímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno; copolímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de butileno; aductos de alquilo C2-e de copolímeros de bloque de óxido de etileno-óxido de propileno; aductos de alquilo C2-6 de copolímeros de bloque -de óxido de etileno-óxido de butileno; polip opilén glicoles; polietilén glicoles; éteres de polietoxi poliarilfenol; éteres de polietoxi polialquilfenol; derivados de éter de poliglicol de alcoholes alifáticos o cicloalifáticos o de ácidos grasos saturados o insaturados y alquilfenoles, los derivados contienen de 3 a 30 grupos de éter de glicol y de 8 a 20 átomos de carbono en la porción de hidrocarburo (alifática) y de 6 a 18 átomos de carbono en la porción de alquilo de los alquilfenoles; mono-, di- y tri (C?2-20 alquil) esteres de polioxietilen sorbitan; aceites vegetales alcoxilatados; dioles acetilénieos alcoxilatados; poliglicosidas de alquilo y mezclas de estos. Los copolímeros de bloque de óxido -de etileno-óx-ido de propileno pueden comprender bases de éter de alquilo o alquilfenol, tales como éter de butilo, éter de metilo, éter de propilo, éter de etilo, o mezclas de estos, los agentes tensoactivos no iónicos disponibles comercialmente incluyen, por ejemplo, TOXIMUL® 8320 (-Stepan Corporation, Northfield, IL) (derivado de éter de butilo de oopolímero de bloque de EO/PO) , ITCONOL® NS-5O0LQ {CK itco Corporation, -Greenwich, CT) {derivado de éter de butilo de eopolímero de bloque de EP/PO) y WITCONOL® NS-108LQ <C-K Witeo Corporation, Greenwich, CT) -(derivado de éter de nonilfenol de copolímero de bloque -EP/P0) . Otros agentes tensoactivos no iónicos apropiados son los solubles en agua, grupos de éter de gliool de etileno de 2*0 a 250 que contienen poliadue os de óxido de etileno y óxido de propileno, glicol de polipropileno de diamino etileno y glicol de polipropileno de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono en la porción del alquilo, las sustancias normalmente contienen de 1 hasta 5 unidades de glieol de etileno por unidad de propilén glicol. Ejemplos de tensoactivos no iónicos son etanoles de polietoxi nonilfenol, éteres de poliglicol de aeeite vegetal, poliaductos de óxido de etileno y óxido de propileno, etanol de polietoxi fenoxi tributil, etanol de polietoxi fenoxi octal . Los preferidos son esteres de ácido graso de sorbitan de etileno de polioxi, tal como trioleato de polioxietileno de sorbitan. Los poliglicósidos de alquilo conocidos en la técnica se pueden usar en la invención. El poligicósido de alquilo de la invención puede tener la fórmula (I) : R?O(R20)b(Z)a (I) Ri es un radical orgánico monovalente que tiene desde alrededor de 6 hasta alrededor de 30 átomos de carbono. Rx preferiblemente es un grupo alquilo o alquenilo C8-20, m s preferiblemente un grupo alquilo C8-n. R2 es un radical de alquileno divalente que tiene desde alrededor de 2 hasta alrededor de 4 átomos de carbono. R2 es preferiblemente etileno o propileno, más preferiblemente etileno. B es 0 hasta alrededor de 1-00. b es preferiblemente 0 hasta alrededor de 12 , más preferiblemente 0. Z es un residuo de sacárido que tiene alrededor de 5 hasta alrededor de 6 átomos de carbono. Z puede ser glucosa, mañosa, fructosa, galactosa, talosa, gulosa, astrosa, alosa, apiosa, galosa, idosa, ribosa, arabinosa, xilosa, lixosa, o una mezcla de estas; Z preferiblement es glucosa; "a" es un entero desde 1 hasta alrededor de 6, "a" es preferiblemente desde 1 hasta 3, más preferiblemente alrededor de 2. Los compuestos preferidos de Fórmula (I) son compuestos de fórmula (II) : (B) donde n es el grado de polimerización y es desde 1 -hasta 3, preferiblemente 1 ó 2 , y R5 es un grupo alquilo de cadena ramificada o lineal que tiene desde 4 hasta 18 átomos de carbono o una mezcla de grupos de alquilo que tienen desde 4 hasta 18 átomos de carbono. Ejemplarmente los poliglicósidos de alquilo incluyen APG® 325 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene e 9 hasta 11 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización -de 1.6), PLANTAREN® 2O00 Cognis Corporation, Cincinnati, OH) {un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene de 8 hasta 1-6 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización de 1.4) , PLANTAREN® 1300 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene de 12 hasta 16 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización de 1.6), AGR?MUL® PG 2067 {Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene de 8 hasta 10 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización de 1.7), AGRIMUL® PG 2069 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene de 9 hasta 11 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización de 1.6), AGRIMUL® PG 2076 (Cognis Corporation, Cincinnati, OH) (un poliglicósido de alquilo en el cual el grupo alquilo, contiene de 8 hasta 10 átomos de carbono y tiene un grado promedio de polimerización de 1.5), ATPLUS® 438 (Uniqema, Inc., Wilmlngton, DE) (un poliglicósido dé alquilo .en el cual el grupo alquilo contiene. de 9 hasta 11 -átomos de carbono), ATPLUS® 452 (Uniqema, Inc., ilmington, DE) <(un polisacárido de alquilo en el cual el grupo alquilo contiene de 8 hasta 10 átomos de carbono) . Los agentes tensoactivos catiónicos preferentemente son sales de amonio cuaternarias que llevan, como N sustituyente, por lo menos un radical de alquilo -C8-C22 y, como más sustituyentes, alquilo, bencilo o radicales alquilo menores de hidroxi insustituidos o halogenados . Las sales preferiblemente están en la forma de haluros, sulfatos de metilo o sulfatos de etilo, por ejemplo, cloruro de trimetilamonio de estearilo o bromuro de bis(2-cloroetil)etilamonio de beneilo. La cantidad de tensoactivos depende de los ingredientes activos particulares seleccionados de la composición y las cantidades absoluta y relativa de estos deseadas . Las cantidades apropiadas de componentes de sistema de estabilización seleccionados de las clases o ejemplos específicos proporcionados en la presente se pueden determinar por experimentación de rutina, la prueba que sustancialmente está sin separación de fase, sedimentación o floculación se exhibe por la composición que sigue de almacenamiento a 20-25°C por un período de 24 horas, o, por modalidades preferidas después de un periodo prolongado de almacenamiento en un rango más amplio de temperaturas -como se indicó anteriormente . Comúnmente la concentración total de todos los agentes tensoactivos en la composición como un todo es alrededor de 1% hasta alrededor de 30% en peso, excluyendo el peso de contraiones, si están presentes . En el cálculo de cantidades relativas de agentes tensoactivos presentes en una composición, el peso de agua u otros diluyentes suministrados -con un agente tensoactivo, si 2€ se conoce, debe ser excluido. Por ejemplo, WITCONATE® 79S de CK Witco -Corporation contiene 52% de sal de trietanolamina de ácido sulfónico de dodecilbenceno. En una composición que contiene 1% de WITCONATE® 79S, la concentración de sal de trietanolamina de ácido sulfónico de dodecilbenceno se debe calcular como 0.52%. Estas composiciones también pueden comprender otros auxiliares tales como agentes de humectación, estábilizadores químicos, agentes de control de viscosidad, espesantes, aglutinantes, agentes de pegajosidad, fertilizantes y agentes antiespumantes . Ejemplos de estabilizadores poliméricos apropiados que se pueden usar en la presente invención tienen un peso molecular entre 10,000 y 1,000,000 de daltones e incluyen, pero no se limitan a polipropileno, poliisobutileno, poliisopreno, copolímeros de monoolefinas y diolefinas, poliacrilatos, poliestireno, acetato de polivinilo, - poliuretanos o poliamidas. Ejemplos de sales de estabilización de metales apropiadas que se pueden usar incluyen sales de calcio, berilio, bario, titanio, magnesio, manganeso, zinc, hierro, cobalto, níquel y cobre; las más apropiadas son las sales de magnesio, manganeso, zinc, hierro, cobalto, níquel y cobre; especialmente preferida es la sal de -cobre, por ejemplo hidróxido de cobre.

Los agentes antiespuma representativos son sílice, polidialquilsiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos, esteres fluoroalifáticos o ácidos perfluoroalquilfosfónicos/perfluoroalquilfosfónieos o las 5 sales y mezclas de estos. Son preferidos los polidimetilsiloxanos . La invención se relaciona también a composiciones -de pesticida obtenidas por i) dilución del concentrado de suspensión o formulación de suspoemulsión de la presente invención en un portador apropiado, tal como agua, tal que la concentración final del pesticida está entre alrededor de 0.01% y alrededor de 10% de ingrediente activo (a. i.). La invención se relaciona también a un método de control de crecimiento de plantas indeseadas en los cultivos de plantas útiles, el método comprende la formación de una composición pesticida mediante i) dilución del «concentrado de suspensión o la formulación de suspoemulsión de la presente invención en un portador apropiado, tal como agua, tal que la concentración final de la mesotriona está entre alrededor de 0.01% y alrededor de 10% -de ingrediente activo (a. i.) y ii) tratar el área deseada, tal co o cultivo, sus semillas o plántulas o el área de cosecha, con la -composición. La 'composición de acuerdo con la invención es -25 apropiada para todos los métodos -«de aplicación usados convencionalmente en agricultura, or ejemplo, aplicación pre-emergencia, aplicación post-emergencia y desinfección de semillas. Las composiciones de acuerdo con la invención preferiblemente se usan para control pre- o post-emergencia de malezas. Las composiciones de acuerdo con la invención son especialmente apropiadas para control de alezas en los cultivos de plantas útiles, preferiblemente maíz. Los "cultivos" se debe entender también que incluyen aquellos cultivos que han sido hechos tolerantes a plagas y pesticidas, incluyendo herbicidas o clases de herbicidas, como un resultado de métodos convencionales de producción o de ingeniería genética. Los componentes usados en la composición de la invención se pueden aplicar en una variedad de formas conocidas para aquellos de experiencia en la técnica, en varias concentraciones. La velocidad a la cual las composiciones se aplican dependerá del tipo particular de maleza a ser controlada, el grado de control requerido, y el tiempo y método de aplicación. En general, las composiciones se pueden aplicar en una cantidad tal que la mesotriona se aplica a una velocidad de 20-300 g a. i. /ha, preferiblemente de 40-250 g a. i. /ha. Las áreas de cultivo son áreas de tierra en las cuales las plantas cultivadas -ya están creciendo o en las cuales las semillas de aquellas plantas cultivadas se han sembrado, y también áreas de tierra en las cuales se pretende crecer aquellas plantas cultivadas. Las malezas a ser controladas pueden ser ya sea hierbas monocotiledóneas o, preferiblemente, dicotiledóneas, por 5 ejemplo las malezas monocotiledóneas de Avena, Agrostis, Phalaris, Lolium, Bromas, Alopecurus, Setaria, Digitaria, Braahiaris, Echinochloa, Panicum, iSorghum hal . /bic , Rotthoellia, Cyperus, Brachiaria, Echinochloa , Scirpus, Monochoria y Sagitaria y las . malezas dicotiledóneas Sinapis, Chenopodium, Stellaria, Galium, Viola, Verónica, Matricaria, Papaver, Solanum, Abutilón, Sida, Xanthium, Amaranthus, Ipomoea, Polygonum y Chrysanthernum. Otros ingredientes activos tales como co-herbicidas, fungicidas, insecticidas, acaricidas y nematicidas puedeñ estar presentes en los concentrados de suspensión o formulaciones >de suspoemulsión de la presente invención o pueden ser agregados como un compañero de mezcla de tanque con el concentrado de suspensión o la formulación de suspoemulsion. 20 Los siguientes ejemplos ilustran además algunos de los aspectos de la invención pero no están proyectados para limitar el alcance. Donde si no esta especificado de otra manera, «en toda esta especificación y las reivindicaciones, los porcentajes están en peso. •25 EJEMPLO 1 Re-dispersión de Base molida de Mesotriona Protocolo de Estabilidad: La base molida, como se describe en la sección 3.2, se almacena en botes de 2 onzas {57 gramos) a 38°C por 6 semanas. La capacidad para volver a dispersar sedimento se mide tomando cuánto tarda en homogeni-zar la muestra, agitándose a una velocidad moderada. Son deseables los tiempos más cortos para volver a dispersar el sedimento. Los •botes se agitan horizontalmente y una agitación completa se considera con un movimiento completo hacia arriba y hacia abajo. La agitación moderada es aproximadamente de dos agitaciones completas - por segundo. El sedimento debe ser vuelto a dispersar completamente, todo el sedimento libre del fondo del 'bote y no debe haber grumos o aglomerados en el volumen de la muestra. La muestra 1-1 representa una base molida de submicra co o se establ ce en la sección 3.2 la Muestra 1-2 tiene una composición similar pero oontiene base molida que tiene partículas más grandes.

TABLA 1 * Base molida fuera del alcance de la invención reivindicada Queda claro de los datos establecidos en la Tabla 1, que la base molida de mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio dentro del alcance de la presente invención (Ejemplo 1-1) es significativamente más fácil para volver a dispersar que la base molida de mesotriona fuera del alcance de la presente invención como evidencia por el tiempo significativamente menor -que toma para homogenizar la base molida de submicras .

EJEMPLO 2 Desarrollo de Dilución de Producto Final Mejorado con Base molida de 'Submicra . Protocolo de Dilución : La Formulación de Producto Final , como se establece en 3 . 3 , se diluye usando una velocidad de uso común en agua con una dureza de 50 ppm y 1000 ppm . Las muestras se diluyen en una probeta graduada de 100 mi con un volumen total de 100 mi ( formulación más agua ) . Las muestras -se invierten luego a través de 10 inversiones completas para mezclar completamente la muestra. La probeta se deja sin tocar a temperatura ambiente por 24 horas . Después de 24 horas, se registra el número -de inversiones para volver a dispersar comp le t a en te el sedimento . a disminución del número de inversiones requeridas para volver a dispersar completamente el sedimento representa una mejoría en la capacidad para volver a dispersar el Producto Final . La muestra 2-1 representa una base molida de submicra como se describe en la sección 3.2 que tiene un tamaño de partícula promedio como se establece anteriormente en el "Ejemplo 1-1. El ejemplo 2-2 tiene una composición similar pero contiene base molida que tiene un tamaño de partícula promedio más grande como se establece anteriormente en el Ejemplo 1-2.

TABLA 2 * Producto Final fuera del alcance de la invención reivlndicada.

Queda claro de los datos establecidos en la Tabla 2, que la formulación de Producto Final preparada de la base molida de mesotriona que tiene un tamaño de partícula promedio dentro del alcance de la presente invención (Ejemplo 2-1) fue significativamente más fácil de . volver a dispersar qu las formulaciones que contienen la base molida de mesotriona fuera del alcance de la presente invención como se evidencia por las inversiones significativamente menores requeridas para homogenizar el Producto Final.

EJEMPLO 3 Preparación de la Muestra. 3.1 Preparación de S-metolachlor EW 15 El S-metolachlor EW se preparó de acuerdo con la siguiente composición: % peso S-metolachlor €6 .67 Un antídoto herbicida 3 .33 20 Poliestireno 3 .68 *Un copolímero de bloque 1. 00 Agente antiespuma de sil icón 0 .18 Agua 25 .12 El . poliestire o y antídoto fueron disueltos -en el s-•25 Metolachlor .

El copolímero de bloque se disolvió en la fase acuosa y el antiespuma se agregó. Los dos fueron combinados en una manera tal como para formar una fase orgánica emulsificada •con un tamaño de partícula de 1-40 micrones . 3.2 Preparación de Base molida de Mesotriona. La base molida de mesotriona se preparó de acuerdo con la siguiente composición: % peso Mesotriona 30.00 Un agente tensoactivo no iónico 3.50 Acido acético (56%) 11.01 Hidróxido de cobre (100%) 5.00 Agente antiespuma de silicón 0.1O Coma dé Xantana 0.10 Agua 50.29 El agua, ácido acético, agente tensoactivo no iónico y mesotriona fueron mezclados juntos. El hidróxido de cobre se agregó después . El agente antiespuma y la goma de xantana se agregaron y mezclaron hasta ser uniformes. Si es necesario, la base molida se muele hasta el tamaño de -partícula deseado. 3.3 -Preparación de Producto Final . El Producto final se preparó d acuerdo con la iguiente composición: % peso S-metolachlor ?W 55.20 Base molida de Mesotriona 12.25 Propilén glicol 5.00 Un agente tensoactivo no iónico 6.00 Un agente tensoactivo -de copolímero de bloque 5.00 Goma xantana 0.16 Un conservador 0.15 Agua el resto El s-metolachlor EW, propilén glicol, el agente tensoactivo no iónico, el copolímero de bloque y algo del agua fueron mezclados juntos. La base molida de mesotriona se agregó y mezcló. Luego, la goma de xantana y el conservador se agregaron y mezclaron hasta ser uniformes. La formulación se ensayó y arregló con agua conforme fue necesaria. Aunque -solamente unas pocas modalidades ejemplares de esta invención han sido descritas en detalle anteriormente, aquellos expertos en la técnica fácilmente apreciarán que son posibles muchas modificaciones en las -modalidades ejemplares sin apartarse materialmente de las enseñanzas novedosas y ventajas -de esta invención. En consecuencia, todas las modificaciones están proyectadas para estar incluidas dentro del alcance de esta invención como sé define en las siguientes reivindicaciones . Se hace constar que con esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a cabo la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (32)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Un concentrado de suspensión que comprende una cantidad herbicidamente efectiva de mesotriona, además de sales agrícolamente aceptables de esta, caracterizado porque tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 1 miera y un agente de dispersión.
2. 2. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la mesotriona, o la sal agrícolamente aceptable de esta, tienen un tamaño de partícula promedio de menos que 800 nanómetros.
3. 3. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la mesotriona comprende un quelato de metal de mesotriona. .
4. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el quelato de metal de mesotriona -comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo -que consiste de quelatos de eobre o zinc de mesotriona.
5. 5. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido.
6. 6. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque al menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido adicional comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de herbicidas de triazina, herbicidas de isoxazol y herbicidas de sulfonilurea.
7. 7. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque al menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido adicional comprende un herbicida de triazina.
8. 8. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende un ingrediente activo -soluble en agua disuelto en la fase acuosa.
9. 9. El concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el ingrediente activo soluble en agua comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de glifosato, glufosinato y sales agrícolamente aceptables de estos .
10. 10. Una composición pesticida caracterizada porque es obtenida por dilución de un concentrado de suspensión de conformidad con la reivindicación 1 en agua.
11. 11. La composición de pesticida de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque además comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de co-herbicidas, fungicidas, insecticidas, acaricidas y nematicidas.
12. 12. Un método para control de crecimiento de plantas indeseadas en cultivos de plantas útiles, el método caracterizado porque comprende el tratamiento de las plantas útiles, sus semillas o plántulas o el área de cultivo de estas con una composición pesticida de conformidad con la reivindicación 10.
13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la composición pesticida se aplica pre-o post-emergente.
14. 14. El método de conformidad con la reivindicación 12 , caracterizado porque -el cultivo de plantas útiles es maíz.
15. 15. Una formulación de suspoemulsión caracterizada porque comprende (A)- una fase acuosa continua; {B) (i) una fase de emulsión dispersa que comprende por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua líquido; (ii) un emulsificador en una cantidad suficiente para emulsificar el ingrediente activo insoluble en agua líquido; y (C) (i) una cantidad -herbicidamente efectiva de mesotriona que tiene un tamaño de partícula de menos que 1 miera como una fase sólida dispersa; (ii) un agente de dispersión en una cantidad suficiente para dispersar la mesotriona además de cualquier otro material técnico sólido presente en la formulación; en donde la fase sólida se dispersa en la fase acuosa y/o de emulsión.
16. 16. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque la mesotriona, o sal agrieolamente aceptable de esta, tiene un tamaño de partícula promedio de menos que 800 nanómetros.
17. 17. La formulación de suspoemulsión de conformidad -con la reivindicación 15, caracterizada porque la mesotriona comprende un quelato de metal de mesotriona.
18. 18. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el quelato de metal de mesotriona comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de quelatos de cobre o zinc de mesotriona.
19. 19. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque el ingrediente activo insoluble en agua líquido comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de herbicidas acetamida y agentes químicos protectores .
20. 20. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque el ingrediente activo insoluble en agua líquido comprende herbicidas de acetamida .
21. 21. La formulación de suspoemulsió-n de conformidad con la reivindicación 2*0, caracterizada porque la acetamida comprende mezclas de isómeros (S) y (R) de metolaehlo-r en donde la relación de (S) -2-cloro-N- (2-etil-€-metilf enil) -N- *(2 -metoxi-1-metiletil) acetamida a (R) -2 -cloro-N- {2 -etil-"6-metilf enil ) -N- (2-metoxi- 1— metiletil) acetami-da está en el rango « e desde 50-100% hasta 5-0-0%.
22. 22. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque además comprende por lo menos un agente químico protector.
23. 23. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 22 caracterizada porque el agente químico protector comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de benoxacor y diclormid.
24. 24. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque además comprende por lo menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido adicional .
25. 25. La formulación de suspoe ulsión de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque al menos un ingrediente activo insoluble en agua sólido adicional comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de herbicidas de triazina, herbicidas de isoxazol y herbicidas de sulfonilurea. 2-6.
26. La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15, -caracterizada porque además comprende un ingrediente activo soluble en agua disuelto en la fase acuosa.
27. 27 . La formulación de suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 26 , caracteri zada porque el ingrediente activo soluble en agua comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de gl i fosato , glufosinato y sales agrí colamente aceptables de estos .
28. 28 . Una composición pesticida caracteri zada porque es obtenida por dilución de una formulación d suspoemulsión de conformidad con la reivindicación 15 en agua .
29. 29. La composición de pesticida de conformidad con la reivindicación 28 , caracterizada porque además comprende por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de co-herbicidas , fungicidas , insecticidas, acaricidas y nematicidas .
30. 30. Un método para control de crecimiento de plantas indeseadas en cultivos de plantas útiles , el método -caracterizado porque comprende el tratamiento de las plantas útiles, sus semillas o plántulas o el área de c-ultivo de estas con una -composición pesticida de conformidad con la reivindicación 28.
31. 31. El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la composición pesticida se aplica pre-o post-emergente.
32. 32. El método de conformidad con la reivindicación 30 caracterizado porque el cultivo de plantas útiles es maíz.