MXPA06002132A - Metodo y composiciones para atraer mosquitos empleando isomeros (r)- (-) de 1-alquen-3-oles - Google Patents

Abstract

El isómero predominante (R)-(-) de compuestos 1-alquen-3-ol de la fórmula (ver fórmula):en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de 1 a aproximadamente 12átomos de carbono, y R2 es hidrógeno, son los atrayentes más efectivos de mosquitos.

Description

MÉTODO Y COMPOSICIONES PARA ATRAER MOSQUITOS EMPLEANDO ISÓMEROS (R)-(-) DE 1-ALQUEN-3-OLES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con un método y composiciones para atraer mosquitos de tal manera que puedan ser capturados y/o exterminados. Más en particular, la invención es concerniente con el uso de ciertos compuestos en composición y aparatos para atraer más efectivamente mosquitos .

ANTECEDENTES DE LA - INVENCIÓN Los compuestos, composiciones y formulación para proteger a los seres humanos de ser picados por mosquitos son bien conocidos en la técnica. En general, estos compuestos, composiciones y formulaciones están basados en su capacidad para persistir sobre la piel de la persona después de la aplicación tópica o superficial por un tiempo suficiente para repeler a los mosquitos o están basados en capacidad para atraer a los mosquitos a un sitio lejano, de tal manera que los mosquitos puedan ser capturados y/o exterminados, de tal manera que no sean aptos de picar a los seres humanos u otros animales. Sin embargo, a pesar de los varios intentos para mejorar la actividad atrayente de los agentes atrayentes de mosquito conocidos, estos intentos no han sido en general exitosos, como cualquiera que haya usado tales atrayentes de mosquitos puede atestiguar. Un dispositivo para atraer y destruir mosquitos es revelado en la patente estadounidense 5,799,436 expedida a James Nolen et al. El agente atrayente utilizado en el dispositivo revelado en esta patente es octenol (l-octen-3- ol)- usado en combinación con calor y dióxido de carbono. Sin embargo, el compuesto de l-octen-3-ol usado en • la patente y en el producto comercial que utiliza los experimentos de l-octen-3-ol descritos en la solicitud eran mezclas racémicas (definida- como mezclas racémicas 50:50 de enantiómeros (R) y (S) los cuales son obtenidos a partir de la síntesis estándar de este producto) de los compuestos 1- alquen-3-ol que los inventores de aquella solicitud obtuvieron de la compañía presente del inventor, Bedoukian Research, Inc. Se ha estado investigando por nuevos y más efectivos agentes atrayentes para mosquitos. Sin embargo, la búsqueda de atrayentes de mosquito más efectivos no han sido en general exitosamente apropiada puesto que se ha encontrado que la mayoría de los atrayentes de mosquito solamente poseen grado limitado de actividad atrayente y en general no son suficientemente efectivos. Por consiguiente, hay necesidad de medios más efectivos para atraer a mosquitos con el fin de impedir que los mosquitos se ubiquen y piquen a los humanos y otros objetivos tales como ganado. Además, esta necesidad se ha vuelto recientemente más aguda y urgente debido a que se ha descubierto que los mosquitos ' son portadores de enfermedades significativas que pueden ser trasmitidas a un objetivo por los mosquitos que pican el objetivo. Una necesidad adicional es la necesidad de reducir los insecticidas ambientalmente no compatibles.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto que predominantemente los isómeros (R)-(-) de los l-alquen-3-oles son inesperadamente útiles superiormente en composicio'nes y formulaciones y en métodos y aparatos para atraer mosquitos. Cuando una cantidad efectiva del (los) compuesto (s) atrayente (s) es/son desplegada (s) en un espacio atmosférico tridimensional, el (los) compuesto (s) atraen más efectivamente mosquitos, de tal manera que puedan ser capturados y/o exterminados. De acuerdo con esta invención, los compuestos de 1-alquen-3-oles seleccionados de predominantemente los (R)-(-) isómeros de los l-alquen-3-oles de la siguiente fórmula: en donde R1 es un. grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono y R2 es hidrógeno, son especialmente efectivos como agentes atrayentes para mosquitos. Preferiblemente, R1 es C5H11 y (R) -(-) isómero de mismo es representado por la siguiente fórmula: (R)_(- ) ^-octen-s-ol El compuesto atrayente puede ser surtido al espacio atmosférico tridimensional mediante cualquier medios apropiado para proporcionar una cantidad efectiva atrayente del (los) compuesto (s) atrayente (s) . Tales medios de dispersión incluyen por ejemplo, pero no están limitadas a, evaporación, atomización y dispersión iónica del compuesto atrayente de cualquier composición o formulación y aparato apropiado. Tal composición o formulación comprenderá en general un vehículo base que contiene por lo menos uno de los compuestos atrayentes.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto que cuando una cantidad efectiva de por lo menos un compuesto atrayente de l-alquen-3-ol que consiste predominantemente de los (R) -(-) isómeros de 1-alquen-3-ol de fórmula: en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono y R2 es hidrógeno, es distribuido a la atmósfera de un espacio ambiental tridimensional, los mosquitos son atraídos más efectivo al compuesto atrayente y así son más susceptibles a ser capturados y/o exterminados. Cualquier isómero predominantemente (R)-(-) de 1-alquen-3-oles de fórmula: en donde R1 y R2 son como se describen anteriormente en la presente pueden ser usados en el método, composición y aparatos de esta invención. Los compuestos inhibidores apropiados preferidos son por ejemplo los (R) -(-) isómeros de l-buten-3-ol, l-penten-3-ol, l-hexen-3-ol, l-hepten-3-ol, 1-octen-3-ol, l-nonen-3-ol, l-decen-3-ol, l-undecen-3-ol y 1-dodecen-3-ol y más preferiblemente el (R) -(-) isómero de 1-octen-3-ol. Dependiendo de la especie de mosquitos particular, un (R) -(-) -isómero particular de l-alquen-3-ol puede proporcionar la velocidad de liberación más efectiva y/o ser más efectivo y ser preferido para aquellas especies de mosquito. Los compuestos atrayentes pueden ser usados individual o como mezclas de dos o más de tales compuestos. Además, los compuestos atrayentes de esta invención pueden ser usados en combinación con otros atrayentes de mosquitos conocidos, tales como por ejemplo en combinación con amoníaco o sales que producen amoníaco, dióxido de carbono y/o carbono, especialmente en combinación con amoníaco o sales que producen amoníaco, tales como bicarbonato de amonio, carbonato de amonio o lactato de amonio. La frase "predominantemente los (R) -(-) isómeros de l-alquen-3-ol" significa que los (R) -(-) isómeros comprenden más de aproximadamente 51% de la mezcla enantiomérica de compuestos de l-alquen-3-oles y preferiblemente comprenden por lo menos aproximadamente 75% o más, más preferiblemente por lo menos 90% y más preferiblemente por lo menos 95-100% en peso. Los (R)-(-) isómeros de l-alquen-3-oles de esta invención pueden ser obtenidos de fuentes comerciales, tales como por ejemplo de Aldrich Chemical Company de Mil uaukee, Wisconsin, Acros Organics división of Fisher Scientific de Pittsburgh, PA y Jülich Fine Chemicals GmbH de Jülich, Alemania. Los (R) y (S) enantiómeros pueden también ser preparados de acuerdo con la siguiente referencia: Enantiomeric Synthesis of Sec-Allyalcohols by Catalytic Asymmetric Addition of Divinylzing to Aldehydes. Tetrahedron Letters, Volumen 29, No. 44 , páginas 5645-5648 (1988). Cualquier cantidad efectiva atrayente apropiada de (los) compuesto (s) atrayente (s) puede ser usada, Tales cantidades atrayentes efectivas fluctuarán en general de aproximadamente 0.002 mg/h a aproximadamente 40 mg/h, preferiblemente de alrededor de 0.01 a aproximadamente 10 mg/h, más preferiblemente de alrededor de 0.01 mg/h a aproximadamente 5.0 mg/h, todavía más preferiblemente de alrededor de 0.02 mg/h a aproximadamente 2 mg/h y más preferiblemente de alrededor, de 0.02 mg/h a aproximadamente 1 mg/h. El (los) compuesto (s) atrayente (s) de esta invención puede (n) ser usado (s) en cualquier formulación apropiada para distribuir cantidades efectivas atrayentes del compuesto. Los compuestos serán usados en general en formulaciones que comprenden un vehículo o portador apropiado que contiene los compuestos atrayentes. Por ejemplo, el compuesto atrayente puede ser formulado en un medio o vehículo ceroso formulado especialmente diseñado para liberar cantidades deseadas de compuestos atrayentes vaporoso a temperaturas ambientes, tales como aquellos medios o vehículos cerosos disponibles de Koster Keunen de Watertown, Connecticut. Un ejemplo de tal medio ceroso disponible de Koster Keunen es conocido como Insect Repellent Wax Bar No. 9, que es una combinación de ceras que tienen la siguiente composición general: ácidos grasos que fluctúan .en longitud de cadena de carbono de Ci6 a C22f alcoholes grasos que fluctúan en longitud de cadena de carbono de Ci6 a C22, hidrocarburos parafínicos que fluctúan en longitud de cadena de carbono de ?9 a C4-7, hidrocarburos ramificados que fluctúan en longitud de cadena de carbono de C23 a C69, ceras de abejas y otras ceras naturales tales como candelilla y carnauba. La mezcla de cera será formulada en general con concentraciones de los compuestos atrayentes de esta invención que fluctúan de aproximadamente 20% a aproximadamente 60% y la formulación tiene un punto, de congelación en el cual puede variar de aproximadamente 75°C a aproximadamente 45°C. Alternativamente, el compuesto inhibidor puede ser formulado en un medio o vehículo poroso o polimérico apropiado para nivelar cantidades efectivas del compuesto atrayente. Como ejemplo de tal medio o vehículo poroso o polimérico está un material de membrana de poliéster que tiene microporos que encierran un bloque de material fibroso saturado de compuesto inhibidor que libera gradualmente el compuesto inhibidor, de tal manera que el compuesto inhibidor penetra la membrana microporosa y es liberado al medio ambiente. Tal membrana porosa conocida como World of Fragance™ está disponible de Waterbury Companies, Inc. de Waterbury, Connecticut. Una matriz polimérica, disponible de AgriSense-BCS Limited, Taffs Mead Road, Treforest Industrial State, Pontypridd, South Wales, CF37 5SU, UK puede también ser usada. El medio puede también ser un medio ceroso tal como una vela o parafina similar o material ceroso tipo cera de abeja. Las formulaciones pueden ser colocadas en cualquier contenedor o dispositivo apropiado para distribuir el compuesto atrayente y atraer o atrapar mosquitos. Por ejemplo, las formulaciones pueden ser colocadas en un dispositivo apropiado de tal manera que se puede obtener, por ejemplo, evaporación del compuesto atrayente de un medio poroso o medio semejante a cero que contiene el compuesto atrayente colocado dentro del dispositivo distribuidor. Como ejemplo de tales dispositivos, se pueden mencionar los dispositivos revelados en las patentes estadounidenses Nos. 5,205,064, 5,799,436 y 6,055,706 de BioSensor Insect Control Corporation y James Nolen & Company, cada una de tales patentes es incorporada en la presente por referencia. Las formulaciones pueden también ser colocadas en trampas de ++++ recipientes tales como aquellas que distribuyen dióxido de carbono como atrayentes. Las formulaciones también pueden ser colocadas en dispositivos "espanta-insectos" para electrocutar los mosquitos atraídos al dispositivo que contiene la formulación que contiene atrayentes. Otros medios apropiados para distribuir el compuesto atrayente es mediante atomización y/o dispersión iónica del compuesto como gotas cargadas positivamente de tamaño apropiado de un aparato de atomización o dispersión iónica apropiada, tal como el dispositivo Ionic Wind™ disponible de Brandenburg, Ltd. Of Brierery Hill, Reino Unido, usado en relación con cualquier dispositivo o aparato atrapador de mosquitos apropiado. Los compuestos atrayentes de esta invención se han encontrado ser efectivos para mosquitos encontrados en Florida y Connecticut. El uso del (R) -(-) isómero atrayente de compuestos de l-alquen-3-ol de esta invención- y su propiedad atrayente grandemente incrementada en comparación con el (S-(+)-isómero, o una molécula racémica de l-alquen-3-ol en la cual el (R)- (-) isómero no es de más de 50%, es ilustrado por los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplo 1 Las siguientes pruebas se llevaron a cabo en Connecticut en septiembre de 2004. Trampas de mosquito modelo 1012 manufacturada por John W. Hock Company en Gainesville, Florida, fueron usadas en estos experimentos. Las trampas usan una corriente de C02 dirigida en la vecindad de una bolsa de recolección, con un ventilador usado para soplar mosquitos a la bolsa. La luz suministrada con la trampa fue apagada. Las trampas estaban alejadas 65-70 pies en la orilla de una tierra pantanosa en Danbury, CT, por lo menos 25 pies de cualquier edificio. El (R) y (S) -l-octen-3-ol fue incorporado a un señuelo de cera del tipo manufacturado por ' BioSensory, Inc., y colocado cerca de una corriente de C02 que es liberada a una velocidad de aproximadamente 140 mi/minuto. Las trampas se pusieron en operación desde aproximadamente 4:00 PM hasta 9:00 AM del día siguiente. Las temperaturas del día fueron de 21°C - 24 °C (70-75°F) durante las pruebas. La pérdida de peso promedio de los señuelos de cera durante la prueba fue de aproximadamente 4 mg/día o 0.17 mg/h. Se usaron tres trampas, ya sea con (R) -l-octen-3-ol, (S) -l-octen-3-ol o sin tratamiento, que se sometieron a rotación entre las trampas en un ciclo de tres días. Se llevaron a cabo cuatro ciclos completos y se promediaron los resultados para cada tratamiento. Los resultados de la prueba fueron como sigue. Las trampas sin tratamiento fueron consideradas como el atropamiento de referencia de mosquitos y los resultados de los atrapamientos con los isómeros fueron comparados con este valor de referencia. El (R) -(-) isómero de l-octen-3-ol capturó 88% más mosquitos que la referencia, mientras que el (S)-(+) isómero de l-octen-3-ol capturó solo 35% más mosquitos que la referencia, demostrando la efectividad incrementada inesperada del (R) -(-) isómero de l-octen-3-ol .

Ejemplo 2 Se llevaron a cabo pruebas con las trampas modelo Mosquito Magnet Liberty manufacturadas por American Biophysics Corp. Las trampas estuvieron separadas 65-70 pies aparte a la orilla de una tierra pantanosa en Danbury, Connecticut, por lo menos 25 pies a la entrada de cual edificio. 1 gramo de compuesto químico de prueba fue agregado a un fundente alcalino poroso limpio del tipo usado normal en las trampas, que libera aproximadamente 20-30 mg/día. En la primera prueba, l-octen-3-ol racémico y (R) - (-) -l-octen-3-ol se sometieron a rotación entre cuatro trampas en 8 días. En la segunda prueba (S) - (+) -l-octen-3-ol y sin tratamiento se sometieron a rotación entre tres trampas en nueve días. Los resultados de estas pruebas fueron como sigue. En la primera trampa, la trampa con el isómero (R)-(-)-l-octen-3-ol capturó 18% más mosquitos que la trampa con la mezcla racémica 50:50 de l-octen-3-ol, mientras que en la segunda prueba la trampa con el isómero (S) - (+) -l-octen-3-ol capturó 37% menos mosquitos que la trampa sin atrayente, demostrando otra vez las propiedades de atracción superiores inesperadas del (R) - (-) enantiómero, y el efecto inhibidor potencial de (S) -(+) enantiómero.

Ejemplo 3 La eficacia mejorada para atraer mosquitos usando una combinación del isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol con una sal que produce amoníaco es ilustrada por la siguiente prueba. La prueba se llevó a cabo en Gainesville, Florida, utilizando trampas de mosquito Mosquito Magnet Pro manufacturada por American Biophysics Corp., que producía dióxido de carbono y calor. Las trampas fueron provistas ya sea con señuelos que tienen 203 g de isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol o señuelos con 230 mg de isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol en combinación con una fuente de amoníaco provista por un señuelo que contiene bicarbonato de amonio en una matriz olefínica de liberación controlada, Bactrocera (Dacus) oleae, código de producto BF L080, provista por AgriSense-BCS Limited, Taffs Mead Road, Treforest Industrial Estáte, Pontypridd, CF37 5SU, UK. Las trampas se sometieron a rotación entre los sitios por un sitio de ciclo de 20 días. El número promedio de mosquitos atraídos diariamente por la trampa con el isómero (R)-(-)-l-octen-3-ol fue de 14, mientras que el número promedio de mosquitos atraídos diariamente por la combinación del isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol y amoníaco fue 19 mosquitos, representando un incremento de 36% en atractividad por la trampa con amoníaco además del isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol .

Ejemplo 4 Una prueba similar al ejemplo -3 se llevó a cabo en Redding, Connecticut, empleando trampas Mosquito Magnet Liberty sometidas a rotación diariamente por 15 días. Una trampa fue provista con un señuelo que contiene 470 mg de isómero (R)-(- ) -l-octen-3-ol en un portador ceroso más 5 gramos de bicarbonato de amonio provisto por un señuelo que contiene bicarbonato de amonio en una matriz polimérica de liberación controlada, provista por AgriSense-BCS Limited (AgriSense-BCS Limited Taffs Mead Road, Treforest Industrial Estáte, Pontypridd, CF37 5SU UK) y la segunda trampa fue provista por un señuelo que contiene 800 mg de isómero (R) - (-) -l-octen-3- ol en el portador ceroso. La trampa con los 800 mg del isómero (R) - (-) -l-octen-3-ol atrajo un promedio de 3.8 mosquitos diariamente mientras que las trampas con solamente 470 mg de isómero (R) - (-) -l-octen-3 ol más carbonato de amonio atrajo en promedio 6.9 mosquitos diariamente, un incremento promedio de aproximadamente 82%.

Ejemplo 5 Se llevó a cabo una prueba para comparar el efecto de la presencia de (S) - (+) -l-octen-3-ol sobre la eficacia de * (R) - (1-) -l-octen-3-ol en Danbury, Connecticut. Un señuelo contenía 200 mg de (R) - (-) -l-octen-3-ol diluido en ftalato de dietilo para liberar lentamente menos de 1.7 mg/día. El otro señuelo fue idéntico excepto que también contenía 200 mg de (S) - (+) -l-octen-3-ol (equivalente a 400 mg de l-octen-3-ol racémico) . Los señuelos se sometieron a rotación en 14 días entre dos trampas American Biophysics Mosquito Magnet Liberty. El señuelo que contiene los 200 mg de (R)-(-)-l-octen-3-ol más 200 mg de (S) - (+) -l-octen-3-ol capturó un promedio de 5.6 mosquitos/día, en tanto que el señuelo que contiene 200 mg de (R) - (-) -l-octen-3-ol capturó un promedio de 8.1 mosquitos diariamente, representando un incremento en eficacia de 45%.

Ejemplo 6 Una prueba similar al ejemplo 5 se llevó a cabo en Danbury, Connecticut utilizando - trampas impulsadas por ventilador manufacturadas por John W. Hock Company en Gainesville Florida utilizando 150 l/min de C02. Para comparar la atractividad de una gran cantidad de l-octen-3-ol racémico con una pequeña cantidad de (R) - (-) -l-octen-3-ol, un señuelo contenía 50 mg de (R) - (-) -l-octen-3-ol diluido en 1.5 mi de ftalato de dietilo, que libera 1.5 mg/día o menos fue evaluado contra un señuelo que contiene 1660 mg de l-octen-3-ol racémico (830 mg de cada enantiómero) diluido en 1.5 mi de ftalato de dietilo, y que libera aproximadamente 40 mg de 1-octen-3-ol/día. Después de la rotación entre las dos trampas en 14 días, el señuelo con los 1660 mg de octeno racémico capturó un promedio de 9.4 mosquitos, mientras que el señuelo que contiene 50 mg de (R) - (-) -l-octen-3-ol capturó un promedio de 11.8 mosquitos, que representa un incremento de 26% Ejemplo 7 Para demostrar adicionalmente que la configuración (R) de los l-alquen-3-oles en general es más atractiva con la configuración (S) , (R) - (-) -l-decen-3-ol fue probado contra (S) - (+) -l-decen-3-ol. Las pruebas se llevaron a cabo en Florida utilizando trampas de mosquito Mosquito Magnet Pro manufacturadas por American Biophysics, sometiendo a rotación los señuelos entre las trampas en un período de nueve días, utilizando 1 gramo de cada material de prueba en un señuelo fibroso del tipo usado normalmente en las trampas. Al final de la prueba, se encontró que (S) - (+) -l-decen-3-ol capturó un total de 47 mosquitos, mientras que el (R) - (-) -l-decen-3-ol capturó un total de 89 mosquitos, representando una mejora de 89%. Con la descripción anterior de la invención, aquellos experimentados en la técnica apreciarán que se puede efectuar modificaciones a la invención, sin desviarse del espíritu de la misma. Por consiguiente no se pretende que el alcance la invención esté limitado a las modalidades específicas ilustradas y descritas.

Claims (22)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para atraer mosquitos dentro del espacio tridimensional, la composición está caracterizada porque comprende: A) por lo menos un compuesto de l-alquen-3-ol que consiste además de 50% del (R) -(-) isómero de tal compuesto de l-alquen-3-ol de fórmula: en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno; y b) un portador para por lo menos un isómero (R)-(-) de l-alquen-3-ol.
2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque R1 es C5H11.
3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el (R) -(-) isómero comprende por lo menos aproximadamente 75% en peso de 1-alquen-3-ol . .
4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el (R) -(-) isómero comprende de aproximadamente 97 a 100% en peso del 1-alquen-3-ol.
5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el (R) -(-) isómero comprende de aproximadamente 95 a 100% en peso del 1-alquen-3-ol.
6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende adicionalmente amoníaco o una sal que produce amoníaco.
7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque la sal que produce amoníaco es bicarbonato de amonio.
8. 8. Un método para atraer mosquitos dentro de un espacio tridimensional caracterizado porque comprende liberar dentro del espacio tridimensional una cantidad efectiva atrayente de por lo menos un compuesto de l-alquen-3-ol que consiste de más del 50% del (R) -(-) isómero del compuesto de l-alquen-3-ol de fórmula: en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno.
9. 9. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque R1 es C5Hn-
10. 10. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la cantidad efectiva atrayente fluctúa de aproximadamente 0.002 mg/h a aproximadamente 40 mg/h.
11. 11. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la cantidad efectiva atrayente fluctúa de aproximadamente 0.02 mg/h a aproximadamente 1.0 mg/h.
12. 12. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la cantidad efectiva atrayente fluctúa de aproximadamente 0.02 mg/h a aproximadamente 1.0 mg/h.
13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el amoníaco es también liberado concurrentemente con el por lo menos un compuesto de 1-alquen-3-ol que consiste además de 50% del (R) -(-) isómero de un l-alquen-3-ol .
14. 14. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el amoníaco se también liberado concurrentemente con el por lo menos un compuesto de 1-alquen-3-ol que consiste además del 50% del (R) -(-) isómero de l-alquen-3-ol .
15. 15. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la liberación comprende liberación mediante evaporación, atomización o dispersión iónica.
16. 16. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la liberación comprende liberación mediante evaporación, atomización o dispersión iónica.
17. 17. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el dióxido de carbono es liberación concurrentemente con el por lo menos un compuesto de 1-alquen-3-ol que consiste además del 50% del (R) -(-) isómero de l-alquen-3-ol.
18. 18. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el dióxido de carbono es liberado concurrentemente con el por lo 'menos un compuesto de 1-alquen-3-ol que consiste además de que el 50% del (R) - (-) isómero de l-alquen-3-ol .
19. 19. Un método para uso en la distribución de una cantidad efectiva atrayente de mosquitos de un atrayente de mosquitos, caracterizado porque comprende un material absorbente que tiene adsorbido en el mismo por lo menos un compuesto de l-alquen-3-ol que cosiste de más del 50% del (R) -(-) isómero de un compuesto de l-alquen-3-ol de fórmula: en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático saturado que contiene de 1 a 12 átomos de carbono y R2 es hidrógeno.
20. 20. El artículo de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque R1 es C5Hn.
21. 21. El artículo de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el material absorbente es un material fibroso.
22. 22. El artículo de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el material absorbente es un medio ceroso o polimérico.