COMPUESTOS DE FLUOROSULFONA
Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fluorosulfona . Estos compuestos de fluorosulfona tienen utilidad para prevenir, controlar y extinguir incendios. Antecedentes de la invención Se conocen numerosos agentes y métodos para combatir incendios y pueden seleccionarse para un incendio particular, dependiendo de factores tales como su tamaño, ubicación y el tipo de materiales combustibles implicados. Los agentes para combatir incendios de hidrocarburos halogenados se han utilizado tradicionalmente en aplicaciones de inundación protegiendo espacios cerrados fijos (por ejemplo, cuartos de computadoras, bóvedas de almacenamiento, cuartos de equipo de conmutación de telecomunicaciones, bibliotecas, archivos de documentos, estaciones de bombeo de tuberías de petróleo y similares) , o en aplicaciones de generación de flujo en una dirección que requieren de una rápida extinción (por ejemplo, extintores manuales comerciales de aviones militares) . Estos agentes extintores no son sólo efectivos sino que, a diferencia del agua, también funcionan como "agentes extintores limpios", causando muy poco, si es que ninguno, daño al espacio cerrado o sus contenidos . Los agentes extintores de hidrocarburos halogenados más REF: 169374 comúnmente usados han sido los compuestos que contienen bromo bromotrifluorometano (CF3Br, Halón™ 1301) y bromoclorodifluorometano (CF2CIBr, Halón™ 1211) . Estos halocarburos que contienen bromo son altamente efectivos para extinguir incendios y pueden ser suministrados ya sea desde equipo de generación de flujo en una dirección portátil- o desde un sistema de inundación de habitaciones automático, activado ya sea manualmente o por algún método de detección de incendios. Sin embargo, estos compuestos han estado ligados al agotamiento de la capa de ozono. El Protocolo de Montreal y sus enmiendas consiguientes han ordenado que la producción de Halón™ 1211 y 1301 sea descontinuada. Así, existe la necesidad en este campo por sustitutos o reemplazos para los agentes extintores incendios que contienen bromo usados comúnmente. Estos sustitutos deben tener un bajo potencial de agotamiento de la capa de ozono; deben tener la capacidad de extinguir, controlar y prevenir incendios, por ejemplo, incendios clase A (basura, madera o papel) , clase B (líquidos o grasas inflamables) y/o clase C (equipo eléctrico) ; y deben ser "agentes extintores limpios" , es decir, ser eléctricamente no conductores, volátiles o gaseosos y no dejar residuos después de su uso. De preferencia, los sustitutos también serán bajos en toxicidad, no formarán mezclas inflamables en el aire, tendrán estabilidad térmica y química aceptable para usarse en aplicaciones de extinción y tendrán cortos tiempos de vida atmosféricos y bajos potenciales de calentamiento global . Breve descripción de la invención Los objetivos mencionados anteriormente de sustitutos o reemplazos para los agentes extintores de incendios que contienen bromo usados comúnmente se satisfacen por la presente invención que comprende nuevas fluorosufonas que tienen utilidad para combatir incendios. Descripción detallada de la invención Las fluorosulfonas de la presente invención incluyen trifluorometilsulfonas, pentafluoroetilsulfonas y heptafluoroisopropilsulfonas representadas por la fórmula en donde: RF se selecciona del grupo que consiste en CF3, C2F5 y CF(CF3)2; X se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br e I, de preferencia Br; a es 1, 2 ó 3, de preferencia 1 ó 2; b es 0 ó 1; c es 0, 1 ó 2, de preferencia l;'d es 0 o un entero de 1 a 5; b+c+d = 2a+l y b+c > 1; con la condición de que CF3SO2CCI2CF3 no sea incluido. Las trifluorometilsulfonas representativas incluyen CF3SO2CHF2, CF3S02CCIF2, CF3S02CBrF2, CF3S02CF2I, CF3S02CHCICF3 ,
CF3S02CHFCBrF2, CF3S02CCIFCCIF2 , CF3S02CBrFCBrF2 , CF3S02CFICF3 y
CF3S02CF2CF2I . Estas trifluorometilsulfonas pueden prepararse mediante la reacción de un fluoruro de fluoro (halo) (hidro) sulfonilo con una fuente de aniones de CF3 tal como CF3Si(CH3)3 en presencia de un ion de fluoruro como se describe por Patel et al. en Inorganic Chemistry, (1992), v. 31, p. 2537. Por ejemplo, CF3S02CHF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CCIF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CF21 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2I con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CHCICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHCICF3 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CHFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHFCBrF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CCIFCCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CCIFCCIF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CBrFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrFCF2 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro, CF3S02CFICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CFICF3 con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro y CF3S02CF2CF2I puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2CF2I con CF3Si(CH3)3 en presencia de fluoruro. Las pentafluoroetilsulfonas representativas incluyen CF3CF2S02CHF2 , CF3CF2S02CCIF2, CF3CF2S02CBrF2, CF3CF2S02CF2I , CF3CF2S02CHCICF3, CF3CF2S02CHFCBrF2, CF3CF2S02CCl2CF3f
CF3CF2S02CCIFCCIF2, CF3CF2S02CBrFCBrF2 , CF3CF2S02CFICF3 y CF3CF2S02CF2CF21.
Estas pentafluoroetilsulfonas pueden prepararse mediante ¦la reacción de un fluoruro de sulfonilo adecuado con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro en un solvente polar anhidro mediante un proceso similar al descrito por Temple en Journal of Organic Chemistry, (1968), v.33, p.344 y la solicitud de patente francesa No. 1,555,130. Por ejemplo, CF3CF2SO2CHF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHF2 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2SO2CCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FSO2CCIF2 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2S02CBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrF2 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2SO2CF2I puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2I con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2SO2CHCICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHCICF3 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2S02CHFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHFCBrF2 con tetrafluoroetileno en presencia de. fluoruro, CF3CF2S02CC12CF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CC12CF3 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2S02CCIFCCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CCIFCCIF2 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2S02CBrFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrFCBrF2 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3CF2S02CFICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CFICF3 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro y CF3CF2SO2CF2CF2I puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2CF2I con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro . Las heptafluoroisopropilsulfonas representativas incluyen (CF3)2CFS02CHF2, (CF3)2CFS02CCIF2, (CF3) 2CFS02CBrF2/
(CF3)2CFS02CF2I, (CF3)2CFS02CHCICF3, (CF3) 2CFS02CHFCBrF2,
(CF3) 2CFS02CC12CF3/ (CF3) 2CFS02CCIFCCIF2, (CF3) 2CFS02CBrFCBrF2í (CF3)2CFS02CFICF3 y (CF3) 2CFS02CF2CF2I . Estas heptafluoroisopropilsul onas pueden prepararse mediante la reacción de un fluoruro de sufonilo adecuado con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro en un solvente polar anhidro mediante un procedimiento similar al descrito por Temple en Journal of Organic Chemistry, (1968), v.33, p.344 y solicitud de patente francesa No. 1,555,130. Por ejemplo, (CF3) 2CFS02CHF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CCIF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CF2I puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2I con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CHCICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHCICF3 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CHFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CHFCBrF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFSO2CCI2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CC12CF3 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro,
(CF3) 2CFS02CCIFCCIF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CCIFCCIF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFS02CBrFCBrF2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CBrFCBrF2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, (CF3) 2CFSO2CFICF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CFICF3 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro y (CF3) 2CFSO2CF2CF2I puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF2CF2I con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro . La presente invención incluye también perfluorosulfonas CF3S02CF2CF2CF3, CF3S02C (CF3) 3, CF3S02CF2CF (CF3) 2,
CF3S02CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2S02CF2CF2CF3, CF3CF2S02CF (CF3) 2, CF3CF2CF2S02CF(CF3)2 y (CF3) 2CFS02CF (CF3) 2 · Las perfluorosulfonas CF3CF2S02CF2CF2CF3,
CF3S02CF(CF3)CF2CF3, CF3S02C (CF3) 3, CF3CF2S02CF (CF3) 2,
CF3CF2CF2S02CF(CF3)2 y (CF3) 2CFS02CF (CF3) 2 pueden prepararse al hacer reaccionar un fluoruro de perfluoroalquilsulfonilo adecuado con una perfluoroolefina en presencia de fluoruro en un solvente polar anhidro mediante un proceso similar al descrito por Temple en Journal of Organic Chemistxy, (1968) , v.33, p.344 y en la solicitud de patente francesa No. 1,555,130. Por ejemplo, CF3CF2S02CF2CF2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar FSO2CF2CF2CF3 con tetrafluoroetileno en presencia de fluoruro, CF3S02CF (CF3) CF2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CF3 con perfluoro-2-buteno en presencia de fluoruro, CF3S02C (CF3) 3 puede prepararse al hacer reaccionar FSO2CF3 con perfluoroisobutileno en presencia de fluoruro, CF3CF2SO2CF (CF3) 2 puede prepararse al hacer reaccionar CF3CF2SO2F con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro, CF3CF2CF2SO2CF (CF3) 2 puede prepararse al hacer reaccionar CF3CF2CF2S02F con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro y (CF3) 2CFS02CF (CF3) 2 puede prepararse al hacer reaccionar S02F2 o FS02CF(CF3)2 con hexafluoropropeno en presencia de fluoruro. La perfluorosulfona CF3S02CF2CF2CF3 puede prepararse mediante la fluoracion del CCl3S02CF2CF2CF3 conocido con HF o SbF3/SbCI5 en la fase líquida. Como alternativa, CF3SO2CF2CF2CF3 puede prepararse meidante fluoracion directa del CH3S02CH2CH2CH3 conocido usando las técnicas reportadas por Harmon et al., en Journal of the Chemical Society, Perkin Transaction 1, (1979) , p.2675. La perfluorosulfona CF3S02CF2GF (CF3) 2 se puede hacer usando las técnicas descritas por Haszeldine, et.al. en Journal of the Chemical Society, Perkin Transaction 1, (1972) , p.2180, empezando con disulfuro de diisobutilo y yoduro de trifluorometilo . El isobutilsulfuro de trifluorometilo resultante después puede ser oxidado a la sulfona como se describe por Haszeldine en la patente de E.U.A. No. 3,816,277 y finalmente perfluorado de acuerdo con los métodos de Harmon et al., en Journal of the Chemical Society, Perkin Transaction 1, (1979) , p.2675. La presente invención incluye también hidrofluorosulfonas CF3CH2S02CF2CF3, CF3CH2S02CF (CF3) 2 Y CH3S02CF2CF3. Estas hidrofluorosulfonas pueden prepararse al hacer reaccionar fluoruros de sulfonilo adecuados con perfluoroolefinas en presencia de fluoruro en un solvente polar anhidro mediante el procedimiento de Temple en Journal of Organic Chemistry, (1968) v.33, p.344 y solicitud de patente francesa No. 1,555,130. Por ejemplo, CF3, CH2S02CF2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CH2CF3 con tetrafluoroeteno, y CF3CH2S02CF (CF3) 2 puede prepararse al hacer reaccionar FS02CH2CF3 con hexafluoropropeno . La hidrofluorosulfona CH3SO2CF2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar C2F5I con CH3SSCH3 seguida por la oxidación del sulfuro intermediario usando el procedimiento descrito por Haszeldine, et al., en Journal of the Chemical Society Perkin Trans. I, (1972), p.159. La presente invención incluye además halometilperfluoroalguilsulfonas CH2CIS02CF2CF3, CH2BrS02CF2CF3, CH2IS02CF2CF3, CH2CIS02CF(CF3)2, CH2BrS02CF (CF3) 2, C¾IS02CF (CF3) 2 , CH2CIS02CF2CF2CF3, CH2BrS02CF2CF2CF3, CH2IS02CF2CF2CF3, CH2BrCH2S02CF3, CH2CICH2S02C2F5 y CH2BrCH2S02C2F5.
Estas halometilperfluoroalguilsulfonas pueden prepararse al hacer reaccionar una- metilperfluoroalquilsulfona metalada con cloro (Cl2) , bromo (Br2) o yodo (I2) . La metilperfluoroalquilsulfona puede metalarse mediante reacción con ter-butil-litio o un reactivo de Grignard tal como bromuro de metil magnesio en un solvente tal como éter, tetrahidrofurano, dimetoxietano y diglima libre de compuestos que contengan átomos de hidrógeno ácidos (por ejemplo, agua) . Por ejemplo, CH2XSO2CF2CF3, en ' donde X es Cl, Br o I, puede prepararse al hacer reaccionar CH3S02CF2CF3 con una cantidad estequiométrica de ter-butil-litio a -78°C en éter dietilico anhidro para formar el intermediario (Li+) (" CH2SO2CF2CF3 ) , el cual se hace reaccionar después rápidamente en el mismo recipiente de reacción con una cantidad estequiométrica de cloro, bromo o yodo. Por ejemplo, CH2CI SO2CF2CF3 puede prepararse al hacer reaccionar CH3S02CF2CF3 con una cantidad estequiométrica de ter-butil-litio a -78°C en éter dietilico anhidro para formar el intermediario (Li+) ( "CH2SO2CF2CF3 ) el cual se hace reaccionar después rápidamente en el mismo recipiente de reacción con una cantidad estequiométrica de cloro. Los compuestos de yodometilo también pueden prepararse al hacer reaccionar trimetilsililyodometano con ter-butil-litio seguido por anhídrido trifluorometansulfónico como se describe por Mahadevan et al., en Tetrahedron Letters, (1994), v.35, p.
6025. CH2BrCH2S02CF3 y CH2BrCH2S02C2F5 pueden prepararse al hacer reaccionar las etilperfluoroalquilsulfonas correspondientes con bromo en presencia de un iniciador de radical o luz UV en un solvente tal como tetracloruro de carbono. CH2CICH2SO2C2F5 puede prepararse al hacer reaccionar la etilperfluoroalquilsulfona con cloro en presencia de luz UV usando un procedimiento similar al descrito por Laping y Hanack en Tetrahedron Letters, 1979, páginas 1309 a 1310. Las fluorosulfonas de la presente invención tienen utilidad en el combate de incendios como agentes de prevención, control y extinción de incendios . Las presentes fluorosulfonas pueden utilizarse solas, en combinación unas con otras, o en combinación con un agente o propelente para el combate de incendios conjunto seleccionado de agentes para combatir incendios conocidos de las clases de hidrofluorocarburos, hidroclorofluorocarburos, perfluorocarburos , perfluorocetonas, bromoperfluorocetonas, perfluoropoliéteres , hidrofluoropoliéteres, hidrofluoroéteres , clorofluorocarburos , bromofluorocarburos , bromoclorofluorocarburos, hidrobrornocarburos , yodofluorocarburos e hidrobromofluorocarburos . Estos agentes conjuntos pueden seleccionarse para incrementar las capacidades de combate de incendios o modificar las propiedades físicas (por ejemplo, modificar la velocidad de introducción al servir como un propelente) de una composición de combate de incendios para un tipo particular (o tamaño o ubicación) de riesgo de incendio y pueden utilizarse de preferencia .en relaciones (de agente conjunto a fluorosulfona) de tal manera que la composición resultante no forme mezclas inflamables en el aire. Estas mezclas de combate de incendios pueden contener alrededor de 10-90% en peso de por lo menos una fluorosulfona y de aproximadamente 90-10% en peso de al menos un agente conjunto. De utilidad particular son las mezclas azeotrópicas y tipo azeotrópicas que contienen las presentes fluorosulfonas y uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en perfluorocetonas, bromoperfluorocetonas e hidrofluorocarburos . Estas mezclas pueden proporcionar una composición de combate 'de incendios con un punto de ebullición más bajo que cualquier constituyente de la mezcla, así como proporcionar una relación constante de los componentes de la mezcla durante la descarga.
Las presentes fluorosulfonas pueden ser sólidos, líquidos o gases bajo condiciones ambiente, pero se utilizan de preferencia para prevenir, controlar y extinguir incendios ya sea en el estado líquido o gaseoso (o ambos) . De esta manera, los compuestos normalmente sólidos se utilizan de preferencia después de su transformación en líquido y/o gas a través de fusión, sublimación o disolución en un co-agente líquido. Esta transformación puede ocurrir después de la exposición del compuesto al calor de un incendio. La introducción de una composición de control o extinción de incendios se puede llevar a cabo generalmente al liberar la composición en un área cerrada que rodee un incendio. Cualquiera de los métodos de introducción conocidos puede utilizarse, siempre y cuando las cantidades adecuadas de la composición sean dosificadas en el área cerrada a intervalos adecuados. Por ejemplo, una composición puede introducirse mediante generación de flujo en una dirección, por e emplo, usando equipo para extinción de incendios portátil (o fijo) convencional; por formación de niebla o por inundación, por ejemplo, al liberar (usando tubos, válvulas y controles adecuados) la composición en un área cerrada que rodee un incendio. La composición puede combinarse opcionalmente con un propelente inerte, por ejemplo, nitrógeno, argón, productos de descomposición de polímeros de azida de glicilo o dióxido de carbono, para incrementar la velocidad de descarga de la composición a partir del equipo de generación de flujo en una dirección o inundación utilizado. Cuando la composición se va a introducir por generación de flujo en una dirección o aplicación local, se utilizan de preferencia fluorosulfonas que tienen puntos de ebullición normales en la escala de alrededor de 40°C a aproximadamente 130°C (especialmente fluorosulfonas que son líquidas bajo condiciones ambiente) . Cuando a composición va a ser introducida por formación de niebla, se prefieren generalmente fluorosulfonas que tienen puntos de ebullición en la escala de alrededor de 40°C a aproximadamente 110°C. Y, cuando la composición se va a introducir por inundación, se prefieren generalmente fluorosulfonas que tienen puntos de ebullición en la escala de alrededor de 40°C a aproximadamente 80°C. De preferencia, la composición de extinción se introduce en un incendio o llama en una cantidad suficiente para extinguir el incendio o llama. Alguien capacitado en esta técnica reconocerá que la cantidad de composición extintora necesaria para extinguir un incendio particular dependerá de la naturaleza y grado del riesgo. Cuando la composición de extinción se va a introducir por inundación, datos de prueba de quemadores en copa son útiles para determinar la cantidad o concentración de composición extintora requerida para extinguir un tipo y tamaño particular de incendio. La cantidad de fluorosulfona usada para controlar o extinguir incendios generalmente es una concentración resultante promedio de entre alrededor de 1 y aproximadamente 10 por ciento en volumen de gas de fluorosulfona . Las presentes fluorosulfonas también son útiles para evitar que un material combustible se encienda. Las presentes fluorosulfonas tienen entonces también utilidad para prevenir incendios o deflagración en un área cerrada que contenga aire y que contenga materiales combustibles del tipo auto-sostenible o no auto-sos enible . Esta utilidad incluye un proceso que comprende la etapa de introducir en una área cerrada que contenga aire una composición de prevención de incendios no inflamable que sea esencialmente gaseosa y que comprenda al menos una de las presentes fluorosulfonas, la composición es introducida y mantenida en una cantidad suficiente para prevenir la combustión de materiales combustibles en el área cerrada. Para la prevención de incendios, las fluorosulfonas (y cualquier agente conjunto utilizado) pueden seleccionarse para proporcionar de esta manera una composición que sea esencialmente gaseosa bajo condiciones de uso. Los compuestos preferidos tienen puntos de ebullición en la escala de alrededor de 40°C a aproximadamente 130°C. La composición de fluorosulfona se introduce y se mantiene en una cantidad suficiente para prevenir la combustión de materiales combustibles en el área cerrada. La cantidad varía con la combustibilidad de los materiales inflamables particulares presentes en el área cerrada. La combustibilidad varía de acuerdo con la composición química y de acuerdo con las propiedades físicas tales como área superficial en relación a volumen, porosidad, etc. Las presentes fluorosulfonas pueden utilizarse para eliminar las propiedades de sostenimiento de combustión del aire y para de esta manera prevenir la combustión de materiales inflamables (por ejemplo, papel, ropa, madera, líquidos inflamables y artículos de plástico) . Las presentes fluorosulfonas pueden mantenerse continuamente si siempre está presente una amenaza de incendio o pueden introducirse en una atmósfera como una medida de emergencia si se desarrolla una amenaza de incendio o deflagración. Ej emplos Ejemplo 1 Síntesis de CF3CF2S02CF2CF2CF3 CF3CF2SO2CF2CF2CF3 se prepara al hacer reaccionar FSO2CF2CF2CF3 con tetrafluoroeteno en presencia de ion de fluoruro en éter dietllico anhidro por medio del método de Temple en Journal of Organic Chemistry, (1968), v.33, p.344 y la solicitud de patente francesa No. 1,555,130. FSO2CF2CF2CF3 se prepara mediante la fluoración electroquímica de FSO2CH2CH2CH3 conocida mediante el método de Hollitzer et al. como el descrito en Journal of Fluorine Chemistry, (1987), v.35, no. 2, p.329. Ejemplo 2 Concentración extintora de incendios de CF3CF2SO2CF2CF2CF3 La concentración extintora de incendios de
CF3CF2S02CF2CF2CF3 , se determina por el método de Quemador en Copa Estándar de la NFPA. Este método se describe en NFPA 2001-2003, Anexo B. Específicamente, una corriente de aire se pasa a 40 litros/minuto a través de una chimenea exterior (8.5 cm, diámetro interno por 53 cm de alto) desde un distribuidor de esferas o perlas de vidrio en su base. Un quemador en copa de combustible (3.1 cm de diámetro externo y 2.15 cm de diámetro interno) se coloca dentro de la chimenea a 23.5 cm sobre la parte superior del distribuidor de esferas. El agente extintor de incendios se añade a la corriente de aire antes de su entrada en el distribuidor de esferas de vidrio mientras la velocidad de flujo de aire se mantiene a 40 litros/minuto para todas las pruebas. Las velocidades de flujo de aire y agente se miden usando rotametros calibrados. La prueba se lleva a cabo al ajustar el nivel de combustible (n-heptano) en el reservorio para llevar al nivel de combustible líquido en el quemador en copa empatado con el reborde de vidrio molido sobre la copa del quemador . Con la velocidad de flujo de aire mantenida a 40 litros/minuto, el combustible en el quemador de copa es encendido. El agente extintor de incendios se añade a incrementos medidos hasta que la llama sea extinguida. La concentración extintora de incendios se determina por medio de cromatografía de gases de conductividad térmica. Una muestra del aire se toma de la chimenea en una jeringa hermética a gases y se inyecta en el cromatógrafo de gases que ha sido calibrado para el agente.
Tabla 1
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.