MXPA04002237A - Composiciones acondicionadoras de telas. - Google Patents

Abstract

Se describe una composicion acondicionadora de telas que comprende de 7.5 a 80% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a ester que comprende por lo menos un componente enlazado a un mono-ester y por lo menos un componente enlazado a un tri-ester, de 0.01 a 10% en peso de un agente tensoactivo no ionico; y mas de 1.5% a 15% en peso de un agente formador de complejo graso, en donde la relacion en peso del componente de mono-ester del compuesto (a) al agente formador de complejo graso (c) es de 5:1 a 1:5. La composicion tiene buenos perfiles de viscosidad.

Description

COMPOSICIONES ACONDICIONADORAS DE TELAS CAMPO PE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras de telas. Más específicamente, la invención se refiere a composiciones suavizadoras de telas, estables, que comprenden un compuesto de amonio cuaternario enlazado a éster, un compuesto graso de cadena larga y un electrolito inorgánico.

ANTECENTES DE LA INVENCION Es bien conocido proporcionar composiciones líquidas acondicionadoras de telas, las cuales suavizan en el ciclo de enjuague. Dichas composiciones comprenden menos de 7.5% en peso de activo suavizante, en cuyo caso, la composición es definida como "diluida", de 7.5% a aproximadamente 30% en peso de un activo, en cuyo caso, las composiciones son definidas como "concentradas", o más de aproximadamente 30% en peso de un activo, en cuyo caso, la composición es definida como "súper-concentrada". Las composiciones concentradas y súper-concentradas son deseables ya que éstas requieren menos empaque y, por lo tanto, son ambientalmente más compatibles que las composiciones diluidas o semi-diluidas.

Un problema frecuentemente asociado con composiciones concentradas y súper-concentradas, como se definió anteriormente, es que el producto no es estable al almacenamiento, especialmente cuando se almacenan a altas temperaturas. La inestabilidad puede manifestarse como un espesamiento del producto al almacenamiento, aún al punto en el que el producto ya no es más vertible. El problema del espesamiento al almacenamiento es particularmente evidente en composiciones suavizantes de telas concentradas y súper-concentradas que comprenden un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster, teniendo una o más cadenas alquilo totalmente saturadas. Sin embargo, es deseable utilizar compuestos enlazados a éster debido a su biodegradabilidad inherente y utilizar compuestos suavizantes de telas de amonio cuaternario substancial y completamente saturados debido a sus excelentes capacidad suavizadoras y porque son más estables a la degradación oxidante (la cual puede conducir a la generación de mal olor) que los compuestos suavizantes de amonio cuaternario parcialmente saturados o totalmente insaturados. De los tipos de materiales de amonio cuaternario enlazado a éster conocidos, es deseable utilizar aquellos que se basan en trietanolamina, los cuales producen por lo menos a algún componente enlazado a mono-éster y por lo menos algún compuesto enlazado a tri-éster, ya que el material de partida tiene una temperatura de baja fusión, la cual permite que ocurra el procedimiento de fabricación de la composición a bajas temperaturas. Esto reduce las dificultades asociadas con el manejo de alta temperatura, transporte y procesamiento del material de partida y composiciones producidas del mismo. Un problema adicional conocido que afecta las composiciones suavizantes de telas concentradas y súper-concentradas es que la viscosidad inicial de una composición totalmente formulada puede ser muy alta, hasta un punto en el que la composición es substancialmente no vertible. El problema de una viscosidad inicial indeseablemente alta y una visco-estabilidad al almacenamiento ha sido previamente dirigido en varias formas. Por ejemplo, EP-A2-0415698 (Unilever) describe el uso de electrolitos, polielectrolitos, o polímeros de desacoplamiento para reducir la viscosidad inicial de las composiciones suavizantes de telas. También es sabido que una entrada de energía, tal como molienda o esfuerzo cortante del producto puede reducir la viscosidad del producto. Sin embargo, las composiciones producidas por ambos aspectos pueden sufrir de inestabilidad coloidal. También, la molienda o esfuerzo cortante de los productos en un procedimiento de fabricación a escala industrial es consumidor de tiempo y costoso.

DE 2503026 (Hoechst) describe formulaciones que comprenden 3-12% de un suavizante (una mezcla de compuestos de amonio cuaternario sin éster y compuestos que contienen un grupo de ¡midazolina), 1-6% de un desinfectante catiónico, 0.1-5% de un alcohol inferior, 0.5-5% de un alcohol graso y 0-5% de un emulsificante no iónico. WO 99/50378 (Unilever) se refiere a composiciones que comprenden de 1 a 8% de un compuesto de amonio cuaternario, un agente de estabilización y un alcohol graso. El alcohol graso está presente con el fin de espesar la composición diluida. La descripción sólo se refiere a composiciones diluidas y de esta manera de ninguna manera están dirigidas al problema dirigido en la presente invención de estabilidad de almacenamiento a alta temperatura de composiciones concentradas. La patente de E.U.A. 4844823 (Colgate-Palmolive) describe una composición que comprende de 3 a 20% en peso de la combinación de una mezcla de un compuesto suavizante de telas de amonio cuaternario y alcohol graso en una relación en peso de 6:1 a 2.8:1. Solamente los compuestos de amonio cuaternario sin éster son ilustrados y no hay descripción o enseñanza de compuestos de amonio cuaternario totalmente saturados. La técnica anterior no dirige ni proporciona ninguna sugerencia de cómo superar la alta viscosidad inicial y los problemas de estabilidad al almacenamiento a alta temperatura en composiciones concentradas que comprenden compuestos enlazados a éster de amonio cuaternario totalmente endurecidos a base de trietanolamina. WO 93/23510 (Procter & Gamble) menciona alcoholes grasos y ácidos grasos como suavizantes no iónicos opcionales y enseña que pueden mejorar la fluidez de fusiones de premezcla. No hay referencia a la reducción de la viscosidad de dispersiones hechas de fusiones de premezcla. WO 98/49132, US 4213867, US 4386000, GB-A-2007734, DE 2503029, DE 3150179, US 5939377, US 93915867 y US 3644203 todas describen composiciones acondicionadoras de telas que comprende ácidos grasos.

OBJETOS DE LA INVENCION La presente invención busca dirigir uno o más de los problemas anteriormente mencionados, y, proporcionar uno o más de los beneficios antes mencionados deseados por los consumidores. Sorprendentemente, se ha encontrado que al incorporar un componente graso que comprende una cadena larga de alquilo, tal como alcoholes grasos o ácidos grasos (de aquí en adelante denominados como "agentes formadores de complejo grasos") junto con un agente tensoactivo no iónico a composiciones suavizantes que comprenden un material suavizante de amonio cuaternario teniendo cadenas alquilo substancial y totalmente saturadas, por lo menos algún componente de mono-éster enlazado y por lo menos algún componente de tri-éster enlazado, en donde el agente formador de complejo graso está presente en una cantidad significativamente mayor que la normalmente presente en composiciones suavizantes de telas tradicionales, entonces la estabilidad y viscosidad inicial de la composición puede ser dramáticamente mejorada. En particular, el espesamiento indeseable de la composición al almacenamiento puede ser evitado.

COMPENDIO DE LA INVENCION De acuerdo con la presente invención, se proporciona una composición acondicionadora de telas que comprende: (a) de 7.5 a 80% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster que comprende por lo menos algún componente enlazado a un mono-éster y por lo menos algún componente enlazado a un tri-éster; (b) de 0.01 a 10% en peso de un agente tensoactivo no iónico; y (c) más de 1.5% a 15% en peso de un agente formador de complejo graso; en donde la relación en peso del componente de mono-éster del compuesto (a) al compuesto (b) es de 5:1 a 1:5. También se proporciona un método de tratamiento de telas que comprende poner en contacto la composición anteriormente mencionada con telas en un procedimiento de tratamiento de lavado.

Además se proporciona el uso de un alcohol graso o ácido graso en una composición acondicionadora de telas concentrada que comprende un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster que comprende por lo menos un componente que tiene un enlace de éster y por lo menos un componente que tiene tres enlaces de éster para mejorar la estabilidad al almacenamiento de la composición. En el contexto de la presente invención, el término "que comprende" incluye "que incluye" o "que consiste de". Es decir, los pasos, componentes, ingredientes o aspectos a los cuales se refiere el término "que comprende" no son exhaustivos.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las composiciones de la presente invención preferiblemente son composiciones acondicionadoras de - enjuague, muy preferiblemente composiciones acuosas acondicionadoras de enjuague para usarse en el ciclo de enjuague de un procedimiento doméstico de lavandería.

Material Suavizante de Telas de Amonio Cuaternario El material acondicionador de telas usado en las composiciones de la presente invención comprende uno o más materiales de amonio cuaternario comprendiendo por lo menos un componente de monoéster enlazado, y por ío menos un componente de tri-éster enlazado. Por componentes mono-, di-, y tri-éster enlazado, se quiere dar a entender que el material suavizante de amonio cuaternario comprende, respectivamente, un compuestos de amonio cuaternario que comprende un solo enlace de éster con una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, un compuesto de amonio cuaternario que comprende dos enlaces de éster, cada uno de los cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, y un compuesto de amonio cuaternario que comprende tres enlaces de éster, cada uno de los cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo. A continuación se muestran niveles típicos de componentes de mono-, di-, y tri-éster enlazado en un material suavizante de telas usado en las composiciones de la invención.

El nivel del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario usado en las composiciones de la invención es preferiblemente de entre 8 y 40% en peso, basándose en el peso total del material de partida en donde el material de amonio cuaternario es suministrado. El nivel del componente de tri-éster enlazado es preferiblemente de entre 20 y 50% en peso, basándose en el peso total" del material de partida en donde el material de amonio cuaternario es suministrado. Preferiblemente, la longitud de cadena promedio del grupo alquilo o alquenilo es por lo menos de C14, muy preferiblemente por lo menos C 6. De preferencia, por lo menos la mitad de las cadenas tienen una longitud de Ci8. Generalmente se prefiere si las cadenas alquilo o alquenilo son predominantemente lineales. El material suavizante catiónico de amonio cuaternario para usarse en la invención es representado por la fórmula (I): [(CH2)n(TR)]ra X" Fórmula (I) R1-N+-[(CH2)n(OH)]3-In en donde cada R independientemente se selecciona de un grupo alquilo o alquenilo de 5 a 35 átomos de carbono, R1 representa un grupo alquilo o idroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, T es: 0 0 — 0 — C — o n es O, o un entero seleccionado de 1 a 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de porciones a las cuales se refiere que penden directamente del átomo de N, y X" es un grupo amónico, tal como halogenuros o alquilsulfatos, por ejemplo, cloro, metiisulfato o etilsulfato. Los materiales especialmente preferidos dentro de esta clase son di-alquil y di-alquenil ésteres de metiisulfato de trietanolamonio. Los ejemplos comerciales de compuestos dentro de esta fórmula son Tetranyl® AHT-1 (sebo éster di-endurecido de metiisulfato de trietanolamonio 85% activo), L1/90 (sebo éster parcialmente hidrogenado de metiisulfato de trietanolamonio 90% activo), y L5/90 (éster de la palma de metiisulfato de trietanolamonio 90% activo), todos ex Kao Corporation), Rewoquat WE18 y WE20 (ambos son sebo éster parcialmente hidrogenado de metiisulfato de trietanolamonio 90% activo), ambos ex Goldschmidt Corporation y Stepantex VK-90 (sebo éster parcialmente hidrogenado de metiisulfato de trietanolamonio 90% activo), ex Stepan Company).

Valor de Yodo del Grupo Acilo Graso de Origen o Acido El valor de yodo del compuesto de acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas de amonio cuaternario es de 0 a 20, de preferencia de 0 a 5, muy preferiblemente de 0 a 2. Muy preferiblemente, el valor de yodo del grupo acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas de amonio cuaternario es de 0 a 1. Es decir, se prefiere que las cadenas alquilo o alquenilo estén substancial y totalmente saturadas. Si existe cualquier material suavizante de telas de amonio cuaternario insaturado presente en la composición, el valor de yodo, denominado anteriormente, representa el valor de yodo medio de los compuestos de acilo graso de origen o ácidos grasos de todos los materiales de amonio cuaternario presentes. En el contexto de la presente invención, el valor de yodo del compuesto de acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas, se define como el número de gramos de yodo que reaccionan con 100 gramos del compuesto. En el contexto de la presente invención, el método para calcular el valor de yodo de un compuesto de acilo graso de origen/ácido comprende disolver una cantidad prescrita (de 0.1-3 g) en aproximadamente 15 mi de cloroformo. El compuesto de acilo graso de origen/ácido disuelto después se hace reaccionar con 25 mi de monocloruro de yodo en una solución de ácido acético (0.1M). A esto, se agregaron 20 mi de una solución de yoduro de potasio al 10% y aproximadamente 150 mi de agua desionizada. Después de que se presentó la adición del halógeno, se determinó el exceso de monocloruro de yodo a través de titulación con una solución de tiosulfato de sodio (0.1M) en presencia de un polvo indicador de almidón azul. Al mismo tiempo, se determinó un blanco con la misma cantidad de reactivos y bajo las mismas condiciones. La diferencia entre el volumen de tiosulfato de sodio usado en el blanco y aquel usado en la reacción con el compuesto de acilo graso de origen o ácido graso permite que el valor de yodo sea calculado. El material suavizante de telas de amonio cuaternario de la fórmula (I) está presente en una cantidad de aproximadamente 7.5 a 80% en peso de material de amonio cuaternario (ingrediente activo) basándose en el peso total de la composición, muy preferiblemente de 10 a 60% en peso, de preferencia de 11 a 40% en peso, por ejemplo, 12.5-25% en peso.

Compuestos de Amonio Cuaternario Excluidos Los materiales suavizantes de telas de amonio cuaternario, los cuales están libres de enlaces de éster o, si hay éster enlazado, no comprenden por lo menos algún componente de monoéster enlazado y algún componente de tri-éster enlazado, son excluidos del alcance de la presente invención. Por ejemplo, los compuestos de amonio cuaternario que tienen las siguientes fórmulas están excluidos: .2 TR I (R1)3N+ (CH2)n — CH X~ I CH2TR2 en donde R1, R2, T, n y X" son como se definieron anteriormente; y ¾ — N+ — R2 X~ I R en donde R-? a R4 no están interrumpidos por enlaces de éster, R y R2 son grupos alquilo o alquenilo de 8 a 28 átomos de carbono; R3 y R4 son grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono y X" es como se definió anteriormente.

Agente Formador de Complejo Graso Las composiciones de la presente invención comprenden un agente formador de complejo graso. Los agentes formadores de complejo grasos especialmente adecuados incluyen alcoholes grasos y ácidos grasos. De estos, los alcoholes grasos son los más preferidos. Sin desear que esté ligado por teoría, se cree que la especie de amonio cuaternario de mono-éster del compuesto (a) forma complejo con el material formador de complejo en preferencia a cualquier agente tensoactivo presente en la composición y libera al agente no iónico para fragmentar la estructura de la composición, proporcionando a la composición con un tamaño de partícula reducido y contribuyendo de esta forma a la sorprendente reducción en la viscosidad de la composición concentrada. También se cree que los niveles superiores de mono-éster presentes en la s composiciones que comprenden materiales de amonio cuaternario a base de trietanolamina pueden desestabilizar la composición a través de la reducción drástica de floculación. Al utilizar el material formador de complejo graso para formar complejos con el componente de mono-éster, la reducción de floculación es significativamente reducida. En otras palabras, el componente graso a los niveles incrementados, según requerido por la presente invención, "neutraliza" al componente de mono-éster del material de amonio cuaternario. Los solicitantes también creen que la formación de complejos del componente de mono-éster enlazado (el cual no contribuye al suavizado) con el material formador de complejo graso de esta manera proporciona un material que contribuye al suavizado. Los ácidos grasos preferidos incluyen ácido graso de sebo endurecido (disponible bajo el nombre comercial de Pristerene, ex U niqema). Los alcoholes grasos preferidos incluyen alcohol de sebo endurecido (disponible bajo el nombre comercial de Stenol y Hydrenol, ex Cognis y Laurex CS, ex Albright yWilson) y alcohol behenílico, un alcohol de cadena de C22, disponible como Lanette 22 (es Henkel). El agente formador de complejo graso está presente en una cantidad mayor que 1.5% a 15% en peso basándose en el peso total de la composición. Muy preferiblemente, el componente graso está presente en una cantidad de 1.6 a 10%, de preferencia de más de 1.7 a 5%, por ejemplo de 1.8 a 4% en peso. La relación en peso del componente de mono-éster del material suavizante de telas de amonio cuaternario al agente formador de complejo graso es preferiblemente de 5:1 a 1:5, de preferencia de 4:1 a 1:4, muy preferiblemente de 3:1 a 1:3, por ejemplo 2:1 a 1:2.

Cálculo del Componente de Mono-éster Enlazado del Material de Amonio Cuaternario El análisis cuantitativo del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario se realiza a través del uso de espectroscopia de 13C NMR Cuantitativo con un esquema de desacoplamiento de 1H de compuerta inversa. La muestra de masa conocida del material de partida de amonio cuaternario primero se disolvió en un volumen conocido de CDCI3 junto con una cantidad conocida de un material de ensayo tal como naftaleno. Después se registró un espectro de 13C NMR de esta solución, utilizando tanto un esquema de desacoplamiento de compuerta inversa y un agente de relajación. Este esquema de desacoplamiento de compuerta inversa se usa para asegurar que cualesquiera efectos de Overhauser son suprimidos mientras el agente de relajación se usa para asegurar que las consecuencias negativas de los largos tiempos de relajación t-? son superadas (es decir, se puede lograr una señal a ruido adecuada en una escala de tiempo razonable). Las intensidades de señal de picos característicos de ambos de los átomos de carbono en el material de amonio cuaternario y el naftaleno se utilizan para calcular la concentración del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario. En el material de amonio cuaternario, la señal representa el carbono del grupo de nitrógeno-metilo en el grupo de encabezado de amonio cuaternario. El desplazamiento químico del grupo de nitrógeno-metilo varía ligeramente debido al grado diferente de esterificación; los desplazamientos químicos característicos para los enlaces de mono-, di- y tri-éster son de 48.28, 47.97 y 47.76 ppm, respectivamente. Cualquiera de los picos debido a los carbonos de naftaleno que están libres de interferencia de otros componentes entonces pueden ser usados para calcular la masa del componente de mono-éster enlazado presente en la muestra como sigue: MasaMQ (mg/ml) = (masaNaf x lMQ x NNaf x MMQ) / (lNaf x NMQ x MNaf) en donde MasaMQ = masa del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en mg/ml, masaNaf = masa de naftaleno en mg/ml, I = intensidad de pico, N _ número de núcleos de contribución y M = masa molecular relativa. La masa molecular relativa de naftaleno usado es de 128.17 y la masa molecular relativa del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario se toma como 526. El porcentaje en peso del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en el material de partida de esta manera puede se calculado como: % del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en el material de parida = / masam-TEA ) x 100 en donde masa HT-T EA = masa del material de amonio cuaternario y tanto la masaMQ como la ÍTISSSHT-TEA se expresan como mg/ml. Para una discusión de la técnica de N R ver "100 and More Basic NMR Experiments", S. Braun, H-0 Kalinowski, S. Berger. 1a. edición, páginas 234-236.

Agente Tensoactivo Se prefiere que las composiciones además comprendan un agente tensoactivo. Típicamente éstos pueden ser incluidos para el propósito de estabilizar las composiciones. Los agentes tensoactivos no iónicos incluyen productos de adición de óxido de etileno/óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos y aminas grasas. Cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo particular descrito más adelante puede ser usado como el agente tensoactivo no iónico. Los agentes tensoactivos adecuados son agentes tensoactivos substancialmente solubles en agua de la fórmula general: R — Y — (C2H40)z — C2H4OH en donde R se selecciona del grupo que consiste de grupos alquilo de cadena ramificada primarios, secundarios y/o acilo-hidrocarbilo; grupos alquenilo-hidrocarbilo de cadena ramificada primarios, secundarios; y grupos hidrocarbilo fenólico substituidos con alquenilo de cadena ramificada primario, secundarios; los grupos hidrocarbilo teniendo una longitud de cadena de 8 a aproximadamente 25, de preferencia de 10 a 20, por ejemplo, de 14 a 18 átomos de carbono. En la fórmula general para el agente tensoactivo no iónico etoxilado, Y es típicamente: - O --, -C(0)0-, -C(0)N(R)- o --C(0)N(R)R- en donde R tiene el significado dado anteriormente o puede ser hidrógeno; y Z es por lo menos aproximadamente 8, de preferencia por lo menos aproximadamente 10 u 11. Preferiblemente, el agente tensoactivo no iónico tiene un HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, muy preferiblemente de 10 a 18, por ejemplo de 12 a 16. Ejemplos de agentes tensoactivos no iónicos son los siguientes. En los ejemplos, el entero define el número de grupos etoxi (EO) en la molécula.

A. Alcoxilatos de Alcohol Primario de Cadena Recta Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, y pentadecaetoxilatos de n-hexadecanol, y n-octadecanol que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí, son útiles modificadores de viscosidad/ dispersabilidad en el contexto de esta invención. Los alcoholes primarios etoxilados ilustrativos útiles aquí como modificadores de viscos¡dad/dispersabiMdad de las composiciones son C18 EO(10); y C 8 EO (11). Los etoxilados de alcoholes mixtos naturales y sintéticos en la escala de longitud de cadena de "sebo" también son titiles aquí. Ejemplos específicos de dichos materiales incluyen sebo-alcohol-EO (11), sebo-alcohol-EO (18), y sebo-alcohol-EO (25), coco alcohol-EO (10), coco alcohol-EO (15), coco alcohol-EO (20) y coco alcohol-EO (25).

B. Alcoxilatos de Alcohol Secundario, de Cadena Recta Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, pentadeca-, octadeca-y nonadeca-etoxilatos de 3-hexadecanol , 2-octadecanol, 4-eicosanol y 5-eicosanol que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí con útiles modificadores de viscosidad/dispersabilidad en el contexto de esta invención. Los alcoholes secundarios etoxilados ilustrativos de la presente como modificadores de viscosidad/dispersabilidad de las composiciones son: C16EO(11); C20EO(11); y C16EO(14).

C. Alquil Fenol Alcoxilatos Como en el caso de los alcohol etoxilatos, los hexa- a octadeca-etoxilatos de los fenoles alquilados, particularmente alquilfenoles monohídricos, que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí son útiles como los modificadores de viscosidad/ dispersabilidad de la composiciones de la presente. Los hexa- a octadeca-etoxilatos de p-tri-decilfenol, m-pentadecilfenol, y similares, son útiles aquí. Los alquilfenoles etoxilados ilustrativos útiles como los modificadores de viscosidad/dispersabilidad de las mezclas de la presente son: p-tridecilfenol EO(11) y p-pentadecilfenol EO(18). Como se usa aquí y generalmente se reconoce en la técnica, un grupo feniieno en la fórmula no iónica es el equivalente de un grupo alquileno que contiene de 2 a 4 átomos de carbono. Para los propósitos de la presente, los no iónicos que contienen un grupo feniieno se considera que contienen un número equivalente de átomos de carbono calculado como la suma de los átomos de carbono en el grupo alquilo más aproximadamente 3.3 átomos de carbono para cada grupo feniieno.

D. Alcoxilatos Olefínicos Los alquenil alcoholes, tanto primarios como secundarios, y los aiquenilfenoles que corresponden a aquellos descritos a continuación pueden ser etoxilados a un HLB dentro de la escala aquí citada y se usan como los modificadores de viscosidad/dispersabilidad.

E. Alcoxilatos de Cadena Ramificada Los alcoholes primarios y secundarios de cadena ramificada que están disponibles del procedimiento "OXO" bien conocido pueden se etoxilados y empleados como los modificadores de viscosidad/ dispersabilidad de la composición de la presente.

F. Agentes Tensoactivos a Base de Poliol Los agentes tensoactivos a base de poliol adecuados incluyen ésteres de sacarosa tales como mono-oleatos de sacarosa, alquil poliglucósidos tales como estearil monoglucósidos y estearil triglucósido y alquil poligliceroles. Los agentes tensoactivos no iónicos anteriores son útiles en las composiciones de la presente solos o en combinación, y el término "agente tensoactivo no iónico" abarca agentes activos en la superficie no iónicos mixtos. Preferiblemente, el agente tensoactivo no iónico está presente en una cantidad de 0.01 a 10%, de preferencia de 0.1 a 5%, muy preferiblemente de 0.35 a 3.5%, por ejemplo de 0.5 a 2% en peso, basándose en el peso total de la composición.

Perfume Las composiciones de la invención preferiblemente comprenden uno o más perfumes. La hidrofobicidad del perfume y el vehículo de perfume oleoso se miden a través de ClogP. El valor de ClogP se calcula usando el programa "ClogP" (cálculo de hidrofobicidades como logP (aceite/agua)) versión 4.01, disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc de Irving California, EUA. Es bien sabido que el perfume es provisto como una mezcla de varios componentes. Se prefiere que por lo menos un cuarto (en peso) o más, preferiblemente una mitad o más de los componentes de perfume tenga un valor de ClogP de 2.0 o más, muy preferiblemente 3.0 o más y de preferencia 4.5 o más, por ejemplo, 10 o más. Los perfumes adecuados que tienen un valor de ClogP de 3 o más se describen en la solicitud US 5500137. El perfume de preferencia está presente en una cantidad de 0.01 a 10% en peso, de preferencia de 0.05 a 5% en peso, preferiblemente de 0.5 a 4.0% en peso, basándose en el peso total de la composición.

Vehículo Líquido El vehículo líquido empleado en las composiciones de la presente es de preferencia agua debido a su disponibilidad de bajo costo relativo, seguridad, y compatibilidad ambiental. El nivel de agua en el vehículo líquido es de más de aproximadamente 50%, de preferencia más de aproximadamente 80%, muy preferiblemente más de aproximadamente 85%, en peso del vehículo. El nivel de vehículo líquido es mayor que aproximadamente 50%, de preferencia mayor que aproximadamente 65%, muy preferiblemente mayor que aproximadamente 70%. Las mezclas de agua y un solvente orgánico de bajo peso molecular, por ejemplo <100, por ejemplo un alcohol inferior tal como etanol, propanol, ¡sopropanol o butanol son útiles como el vehículo líquido. Los alcoholes de bajo peso molecular incluyendo alcoholes monohídrico, dihídrico (glicol, etc.), trihídrico (glicerol, etc.) y poühídrico (polioles) también son vehículos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención.

Suavizantes Co-Activos Los suavizantes co-activos para el agente tensoactivo catiónico también pueden ser incorporados en una cantidad de 0.01 a 20% en peso, muy preferiblemente de 0.05 a 10%, basándose en el peso total de la composición. Los suavizantes co-activos preferidos incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos. Los ésteres grasos preferidos incluyen monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol. Si está presente GMS, entonces se prefiere que el nivel de GMS en la composición sea de 0.01 a 10% en peso, basándose en el peso total de la composición. El suavizante co-activo también puede comprender un derivado de azúcar oleoso. Los derivados de azúcar oleoso adecuados, sus métodos de fabricación y sus cantidades preferidas se describen en WO-A1 -01/46361 en la página 5 línea 6 a la página 11 línea 20, la descripción de la cual se incorpora aquí.

Agentes de Control de Viscosidad Poliméricos Es útil, aunque no esencial, si las composiciones comprenden uno o más agentes de control de viscosidad poliméricos. Los agentes de control de viscosidad poliméricos adecuados incluyen polímeros no iónicos y catiónicos, tales como éteres de celulosa hidrofóbicamente modificados (por ejemplo, Natrosol Plus, ex Hercules), almidones catiónicamente modificados (por ejemplo, Softgel BDA y Softgel BD, ambos ex Avebe). Un agente de control de viscosidad preferido es un copolímero de metacrilato y acrilamida catiónica disponible bajo el nombre comercial de Flosoft 200 (ex SNF Floerger). Los polímeros no iónicos y/o catiónicos de preferencia están presentes en una cantidad de 0.01 a 5% en peso, muy preferiblemente de 0.02 a 4% en peso, basándose en el peso total de la composición.

Otros Ingredientes Opcionales Otros suavizantes no iónicos opcionales, bactericidas, agentes de liberación de suciedad también pueden ser incorporados en las composiciones de la invención. Las composiciones también pueden contener uno o más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en las composiciones acondicionadoras de telas, tales como agentes reguladores de pH, vehículos de perfume, fluorescentes, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes contra la redeposición, polielectrolitos, enzimas, agentes abrillantadores ópticos, agentes contra encogimiento, agentes contra arrugas, agentes contra el manchado, antioxidantes, filtros solares, agentes contra la corrosión, agentes que imparten buena caída, agentes contra la estática, auxiliares del planchado y tintes.

Forma del Producto En su estado diluido a temperatura ambiente, el producto comprende un líquido acuoso. Las composiciones son preferiblemente dispersiones acuosas del material suavizante de amonio cuaternario.

Uso del Producto La composición preferiblemente se usa en el ciclo de enjuague de una operación de lavado de textiles doméstico, en donde, se puede agregar directamente en un estado diluido a una máquina de lavado, por ejemplo, a través de un cajón de surtido o, para una máquina de lavado que se carga por arriba, directamente al tambor. Alternativamente, se puede diluir antes de uso. Las composiciones también se pueden usar en una operación de lavado a mano doméstico. También es posible, aunque no es deseable, que las composiciones de la presente invención sean utilizadas en operaciones de lavandería industrial, por ejemplo, como un agente de acabado para suavizar telas nuevas antes de venderse al ' consumidor.

Preparación Las composiciones de la invención pueden ser preparadas de acuerdo con cualquier método adecuado. En un primer método preferido, el material de amonio cuaternario, el agente formador de complejo graso, el agente de estabilización no iónico y el perfume son calentados conjuntamente hasta que se forma una co-fusión. Después se calienta el agua y la co-fusión es agregada al agua con agitación. La mezcla después se deja enfriar. En un método alternativo, el perfume puede ser agregado a la mezcla después de que se forma la co-fusión, por ejemplo, en cualquier momento durante la etapa de enfriamiento.

EJEMPLOS La invención ahora será descrita a través de los siguientes ejemplos no limitantes. Otras modificaciones serán evidentes para aquellos expertos en la técnica. Las muestras de la invención están representadas a través de un número. Los ejemplos comparativos están representados por una letra. Todos los valores están en % en peso del ingrediente activo a menos que se indique otra cosa.

Ejemplo 1: Efecto del alcohol graso y el agente de estabilización no iónico en la viscosidad de las composiciones Las muestras A a C y 1 a 3 fueron preparadas a través de la co-fusión del material suavizante de telas de amonio cuaternario, alcohol de sebo, estabilizador no iónico y solubilizador en conjunto, del calentamiento del agua y de la adición, a la co-fusión, del agua bajo agitación. La agitación se continuó hasta que se formó una mezcla homogénea. La viscosidad inicial de las composiciones después fue calculada.

CUADRO 1 a seboil éster di-hidrogenado de metilsulfato de trietanolamonio 85% activo (es KAO). b Laurex CS (ex Albright and Wilson). c Genapol C200 (ex Clariant). d Genapol C150 (ex Clariant). e Vegetal no iónico a base de solubilizador que contiene aceite de aimendaras dulces etoxilado, PEG-60 y monocaprilato de glicerol etoxilado PEG-6 (ex Croda Oleochemicals). f medida a 106s"1 a 25°C usando una copa y disco de rotoviscosímetro Haake RV20. Los resultados demuestran que las composiciones que comprenden el alcohol de sebo tuvieron viscosidades más bajas que las composiciones comparables sin el alcohol de sebo. Por ejemplo, la muestra C se gelificó, mientras que la muestra 3, la cual comprende los mismos componentes como la muestra C y, además, 2% en peso de alcohol de sebo, fue un líquido vertible.

Ejemplo 2: Evaluación de Estabilidad Las muestras D y 4 a 6 fueron preparadas a través de la co-fusión de AHT1, agente tensoactivo no iónico y agente formador de complejo graso, de la adición, a la co-fusión, al agua a 70°C en un recipiente de 3 litros mientras se agitaba. El recipiente después se enfrió a aproximadamente 30°C antes de pasar el contenido del recipiente una vez (1 volumen de lote) a un molino de Yanke y Kunkel y el contenido se sometió a molienda a alta esfuerzo cortante. En la muestra D, se agregó el perfume durante la etapa de enfriamiento una vez que los contenidos alcanzaron los 50°C. En la muestra 4, se agregó el perfume durante la etapa de enfriamiento una vez que los contenidos alcanzaron los 30°C. En la muestra 5, se agregó el perfume después de la etapa de molienda. En la muestra 6, se agregó el perfume a la co-fusión inicial.

CUADRO 5 3 ver arriba ver arriba c ver arriba La viscosidad de las muestras al almacenamiento se midió durante un período de semanas y los resultados se proporcionan a continuación. Las mediciones de viscosidad se tomaron tanto a 20s 1 como a 106s"1 a 25°C usando una copa y disco de rotoviscosímetro Haake RV20.

CUADRO 6 Los resultados demuestran que la muestra comparativa D tiene una viscosidad inicial mucho más alta que las muestras de acuerdo con la invención y se melifica a almacenamiento a alta temperatura, mientras que las muestras 4 a 6 permanecen como líquidos vertibles.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1.- Una composición acondicionadora de telas que comprende: (a) de 7.5 a 80% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster que comprende por lo menos algún componente enlazado a un mono-éster y por lo menos algún componente enlazado a un trl-éster; (b) de 0.01 a 10% en peso de un agente tensoactlvo no iónico; y (c) más de 1.5% a 15% en peso de un agente formador de complejo graso; en donde la relación en peso del componente de mono-éster del compuesto (a) al compuesto (b) es de 5:1 a 1:5.

2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la relación en peso del componente de mono-éster del compuesto (a) al agente formador de complejo graso (c) es de 3:1 a 1:

3. 3. - Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el agente formador de complejo graso comprende un alcohol graso.

4. - Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el material suavizante catiónico de amonio cuaternario está representado por la fórmula (I): [(CH2)n(TR)]m X" Fórmula (I) R1-^- [ (C¾) n (OH) ] 3-m en donde cada R independientemente se selecciona de un grupo alquilo o alquenilo de 5 a 35 átomos de carbono, R1 representa un grupo alquilo o hidroxialquiio de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, T es: 0 0 — O — C — o n es O, o un entero seleccionado de 1 a 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de porciones a las cuales se refiere que penden directamente del átomo de N, y X" es un grupo aniónico, tal como halogenuros o alquilsulfatos, por ejemplo, cloro, metilsulfato o etilsulfato.

5. - Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que además comprende un derivado de azúcar oleoso.

6. - Un método para el tratamiento de telas, que comprende poner en contacto la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 con las telas en un procedimiento de tratamiento de lavandería.

7.- El uso de más de 1.5 hasta 15% en peso de un compuesto orgánico de cadena larga en una composición acondicionadora de telas concentrada, que comprende un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster comprendiendo por lo menos un componente de mono-éster y por lo menos un componente de tri-éster para mejorar la estabilidad al almacenamiento de la composición .