MX2011003628A - Recipiente para suministro de substancia nutritiva. - Google Patents

Abstract

Se describe un nuevo aparato (10) para distribuir una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo (14) de recipiente que tiene una base en un extremo en el mismo, una porción superior (12) adaptada para la recepción removible de un tapón (16), la porción superior define una abertura (22) en ésta, y una cámara definida por el cuerpo (14) de recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura (22) de la porción superior. Un sello laminado (42) que tiene al menos dos capases unido a través de la abertura (22) de la porción superior, y está adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura (20). Una sustancia nutritiva es unida al menos a una capa del sello laminado (42). El recipiente (14) comprende además un tapón (16) removiblemente acoplado a la porción superior (12). El tapón (116) comprende una porción de corte (154) que está adaptada para perforar el sello laminado (146), con lo cual se libera la sustancia nutritiva hacia los contenidos del recipiente:.

Description

RECIPIENTE PARA SUMINISTRO DE SUBSTANCIA NUTRITIVA Campo de la Invención La presente descripción se refiere en genera al campo de las construcciones de recipientes.

Antecedentes de la Invención Muchas sustancias nutritivas que pudieran ser benéficas si son incluidas en productos alimenticios o de bebida, son sensibles al calor, a la luz, al oxígeno y/o a la humedad. Por ejemplo, una sustancia nutritiva que es sensible al calor no puede ser agregada a un producto alimenticio o de bebida que requiera esterilización con calor debido a que las altas temperaturas de esterilización pueden dañar o destruir la sustancia nutritiva. Como resultado de estas limitaciones, han sido desarrollados recipientes que pueden separar la sustancia nutritiva de producto alimenticio o de bebida antes del consumo. El usuario puede entonces surtir las sustancias nutritivas dentro de producto alimenticio o de bebida 'justo antes del consumo. La presente descripción, por lo tanto, se refiere a un recipiente que puede contener separadamente, una sustancia nutritiva y un producto alimenticio o de bebida, y distribuir la sustancia nutritiva al producto alimenticio o de bebida justo antes del consumo.

Breve Descripción de la Invención En una modalidad, la presente descripción Ref. 219039 proporciona un aparato para distribuir una sustancia nutritiva que comprende un cuerpo de recipiente, que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Un sello laminado que tiene al menos dos capas es unido a través de la abertura de porción superior y está adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura. Una sustancia nutritiva es unida al menos a una capa del sello laminado. El" recipiente comprende adicionalmente un tapón removiblemente acoplado a la porción superior. El tapón comprende una porción de corte que está adaptada para perforar el sello laminado, con lo cual se libera la sustancia nutritiva dentro de los contenidos del recipiente .

En otra modalidad más, la descripción está dirigida a un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. La descripción también comprende un sello laminado que tiene al menos dos capas, el sello laminado es unido a través de la abertura de la porción superior y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde una sustancia nutritiva es unida al menos a una capa del sello laminado. Adicionalmente , la modalidad comprende un tapón removiblemente acoplado a la porción superior, el tapón comprende una tapa anular, una banda de desgarre acoplada a la tapa anular, y una porción de corte operativamente acoplada a la tapa anular, en donde la porción de corte está adaptada para perforar el sello, en donde la banda de desgarre previene que la porción de corte perfore el sello, y en donde el sello previene el contacto entre la sustancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello es perforado.

La descripción está también dirigida, en una modalidad, a un método para elaborar un aparato de distribución, el método comprende los pasos de proporcionar un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior del cuerpo, y un tapón adaptado para ser removiblemente recibido sobre la porción superior; el llenado del recipiente con un producto; la esterilización del recipiente lleno con el producto; la selladura de la porción superior del recipiente con un sello laminado, el sello laminado tiene al menos dos capas, en donde una sustancia nutritiva es unida al menos a una capa del sello laminado; y la colocación del tapón sobre la porción superior del cuerpo, de modo que el sello previene que la sustancia nutritiva haga contacto con el producto y el tapón previene que la sustancia nutritiva haga contacto con la atmósfera que rodea al recipiente.

En otra modalidad adicional, la descripción presenta un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Un sello es unido a través de la abertura de la porción superior del recipiente, y está adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura. Un tapón es removiblem^nte- acoplado a la porción superior del recipiente. Una sustancia nutritiva es recubierta sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, el tapón, un inserto colocado por arriba del sello, y combinaciones de los mismos. El sello previene el contacto entre la sustancia nutritiva y los contenidos del recipiente, hasta que el sello es retirado o perforado.

En otra modalidad adicional, se proporciona un aparato para la distribución de una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, y una cámara definida por el cuerpo de recipiente. La cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. La descripción comprende adicionalmente un sello unido a través de la abertura de la porción superior, que se adapta para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura. La modalidad también incluye un tapón removiblemente acoplado a la porción superior, el tapón comprende una tapa anular que tiene una pared lateral vertical y una superficie superior acoplada a la pared lateral, en donde la superficie superior está adaptada para permitir que los contenidos del recipiente pasen a través de éste. Además, la presente modalidad comprende una sustancia nutritiva recubierta sobre un inserto colocado intermedio al sello y a la superficie superior, en donde el sello previene el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente, hasta que el sello es retirado o perforado.

En otra modalidad separada, es presentado un método para la elaboración de un aparato de distribución, el método comprende los pasos de proporcionar un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, una cámara definida por el cuerpo de recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior del cuerpo, y un tapón adaptado para ser removiblemente recibido sobre la porción superior; el llenado del recipiente con un producto; la esterilización del recipiente relleno con el producto; la selladura de la porción superior del recipiente con un sello; el recubrimiento de una sustancia nutritiva sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, el tapón, un inserto colocado por arriba del sello, y combinaciones de los mismos; y la colocación del tapón sobre la porción superior del cuerpo.

En otra modalidad adicional, la descripción incluye un aparato para la distribución de una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Un sello laminado que tiene al menos dos capas es unido a través de la abertura de la porción superior y se adapta para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, y prevenir el contacto entre la sustancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello es alterado. El sello laminado comprende una primera capa permanentemente unida a un reborde que define la abertura en la porción superior del recipiente y una segunda capa que es liberablemente acoplada a la primera capa. Una sustancia nutritiva es unida a la primera capa del sello laminado. El recipiente comprende además un tapón removiblemente acoplado a la porción superior.

En otra modalidad adicional, la descripción está dirigida a un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, que comprende un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, y una cámara definida por el cuerpo de recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior. Esta modalidad también comprende un sello laminado que tiene al menos tres capas, el sello laminado es unido a través de la abertura de la porción superior y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde una capa centralmente colocada del sello laminado, comprende una sustancia nutritiva, y en donde el sello laminado previene el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente, hasta que el sello es alterado. Además, la descripción comprende un tapón removiblemente acoplado a la porción superior.

En otra modalidad más, se proporciona un método para la fabricación de un aparato de distribución, el método comprende los pasos de proporcionar un cuerpo de recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior del cuerpo, y un tapón adaptado para ser removiblemente recibido sobre la porción superior; el llenado del recipiente con un producto; la esterilización del recipiente lleno con producto; la selladura de la porción superior del recipiente con un sello laminado, el sello laminado tiene al menos dos capas, en donde una primera capa del sello laminado es unida a un reborde del recipiente, una segunda capa del sello laminado es removiblemente unida a la primera capa, y una sustancia nutritiva es unida a la primera capa; y la colocación del tapón sobre la porción superior del cuerpo, en donde el sello previene que la sustancia nutritiva haga contacto con el producto y la atmósfera que rodea el recipiente hasta que el sello es alterado.

Breve Descripción de las Figuras Una descripción completa y posible, incluyendo la mejor modalidad de la misma, dirigida a una persona de experiencia ordinaria en la técnica, se describe en la especificación, la cual se refiere a las figuras anexas, en las cuales : La Figura 1 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente descripción; La Figura 2 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 1; La Figura 3 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 1; La Figura 4 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 1; La Figura 5 es una vista en perspectiva de una parte superior del recipiente, de acuerdo con una modalidad de la presente descripción; La Figura 6 es una vista en corte, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la Figura 5 ; La Figura 6A es una vista en planta de un sello para el uso en el recipiente de la Figura 5; La Figura 7 es una vista en corte, en perspectiva, de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 5; La Figura 8 es una vista en perspectiva de un recipiente, de acuerdo con una modalidad de la presente descripción; La Figura 9 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 8; La Figura 10 es una vista en corte parcial, en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 8 ; La Figura 11 es una vista parcial en corte, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la Figura 8 ; La Figura 12 es una vista en perspectiva de un recipiente, de acuerdo con una modalidad de la presente descripción; La Figura 13 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 12; La Figura 14 es una vista en corte parcial, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la Figura 12; La Figura 15 es una vista en corte parcial, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la Figura 12; La Figura 16 es una vista en perspectiva de un recipiente, de acuerdo con una modalidad de la presente descripción; La Figura 17 es una vista parcial en perspectiva de la parte superior del recipiente, ilustrada en la Figura 16; y La Figura 18 es una vista en corte parcial, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la Figura 16.

El uso repetido de los caracteres de referencia en la presente especificación y en las figuras, está destinada a representar características o elementos iguales o análogos, de la descripción.

Descripción Detallada de la Invención Una persona de experiencia ordinaria en la técnica entenderá que la presente discusión es una descripción de las modalidades ejemplares únicamente, y no está destinada a ser limitante de los aspectos más amplios de la presente descripción, cuyos aspectos más amplios son ejemplificados en la construcción ejemplar. Un uso repetido de los caracteres de referencia en la presente especificación y en las figuras, representa las características o elementos iguales o análogos de la descripción.

Como se describió anteriormente, la presente descripción se refiere en general al campo de las construcciones de recipientes. Las referencias relacionadas a las construcciones de recipientes pueden incluir las Patentes de los Estados Unidos No. 5,707,353 y 5,921,955 a Mazer, et al., y la Patente de los Estados Unidos No. 6,098,795 a Mollstam, et al.

El problema técnico que va a ser resuelto por la presente descripción es proporcionar nuevos recipientes que sean útiles en la distribución de una sustancia nutritiva para los contenidos de un recipiente justo antes del consumo de los contenidos. De este modo, en una modalidad, la presente descripción está dirigida a un recipiente que tiene una sustancia nutritiva colocada entre al menos dos capas de un sello laminado. Antes del consumo del contenido del recipiente, el sello laminado puede ser perforado o alterado, tal que la sustancia nutritiva es liberada hacia el contenido del recipiente. En otras modalidades, la sustancia nutritiva puede estar presente sobre un inserto o puede ser recubierta sobre la parte interior del recipiente, tal que ésta no hace contacto con el contenido del recipiente, hasta que el recipiente es alterado por el consumidor justo antes del consumo .

Con referencia ahora a las figuras, y en particular a las Figuras 1 y 2, una modalidad del recipiente 10 que tiene una porción superior cilindrica 12, una porción de cuerpo 14, y un tapón 16, es mostrada. La porción superior cilindrica 12 y el cuerpo 14 pueden ser integralmente moldeados de un material polimérico adecuado, el cual puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que éste es un miembro unitario del espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia particularmente a la Figura 2, en algunas modalidades, la porción superior cilindrica 12 incluye una porción cilindrica roscada 18. La porción cilindrica roscada 18 puede tener un reborde 20 formado en un extremo de la misma, que define una abertura 22 (mostrada en la Figura 4) que está en comunicación fluida con una cámara interna (no mostrada) del cuerpo 14. Una rosca helicoidal 24 puede ser integralmente formada sobre una superficie exterior de la porción cilindrica roscada 18 para recibir roscadamente el tapón 16. La rosca helicoidal 24 puede comenzar próxima al reborde 20 y puede terminar próxima a una pestaña 26 (mostrada en la Figura 4) .

En una modalidad, el tapón 16 incluye una tapa anular 28 que tiene una rosca helicoidal (no mostrada) sobre su circunferencia interna para acoplar operativamente la porción superior cilindrica 18. La circunferencia externa de la tapa anular 28 puede contener nervaduras o protuberancias 32 para permitir que el usuario sujete de manera más fácil el tapón 16 para retirarlo de, o ajustarlo sobre, la porción superior 12. Además de su pared cilindrica internamente roscada, la tapa 28 puede incluir una pared extrema anular 34 que tiene una extensión 36 que define un orificio de lado a lado (no mostrada) en ésta. Un segundo tapón anular 38, que tiene una abertura 40 formada en éste, puede ser operativamente asegurado a la extensión 36 de pared extrema anular, de modo que el segundo tapón anular 38 es movido entre una primera posición donde el segundo tapón anular 38 previene que el contenido del recipiente fluya a través de la abertura 40 y una segunda posición donde el contenido del recipiente es capaz de fluir a través de la abertura 40. Se debe entender que el tapón 16 puede ser formado de cualquier tipo de tapón conocido en la técnica.

Con referencia a las Figuras 2 y 3, un sello liberable 42 puede ser acoplado al reborde 20 sobre la abertura 22 (Figura 4) . En algunas modalidades, el sello liberable 42 contiene una lengüeta semicircular 44 acoplada a través del centro del sello liberable 42 a través de una línea 45 (Figura 3) . La lengüeta 44 puede ser formada del mismo material que el sello liberable 42 o puede ser formada de, o recubierta con, un material diferente para incrementar la capacidad de sujeción de la lengüeta. Con referencia a la Figura 4, el sello liberable 42 puede ser un laminado que tiene al menos tres capas. En una modalidad, el laminado comprende una primera capa 46, una segunda capa 48, y una tercera capa 52. La primera capa 46 puede comprender una lengüeta 44, la cual puede ser unida o integralmente formada con ésta. La segunda capa 48 puede definir al menos un orificio 50 a través de ésta. La tercera capa 52 puede definir al menos un orificio 54 también a través de ésta. La tercera capa 52 puede comprender una sustancia nutritiva unida al menos a una de las capas 46 y 48. En algunas modalidades, la tercera capa 52 puede ser colocada entre las capas 46 y 48. En esta modalidad, la tercera capa es colocada centralmente entre las capas 46 y 48. En una cierta modalidad, la tercera capa 52 puede ser colocada sobre un lado superior de la segunda capa 48. En esta configuración, la capa 52 de la sustancia nutritiva es sellada entre la primera y la segunda capas de sello 46 y 48, para prevenir así que la sustancia nutritiva haga contacto con los contenidos del recipiente y/o la atmósfera antes del retiro de la primera capa 46.

La segunda capa 48 puede ser permanentemente unida al reborde 20, mientras que la primera capa 46 puede ser liberablemente unida al reborde 20, la segunda capa 48, o la tercera capa 52, de modo que cuando la primera capa 46 es retirada, la segunda capa 48 y la tercera capa 52 permanecen unidas al reborde 20 (mostrado en la Figura 3) . Una persona experta en la técnica debe estar familiarizada con tales sellos liberablemente acoplados. Específicamente, el adhesivo o el calor adhieren un sello formado de cloruro de polivinilo, poliestireno, u otro material adecuado al reborde 20 para formar un sello hermético al aire.

En una modalidad particular, la primera capa 46 es liberablemente unida a una segunda capa 48, tal que la tercera capa 52, colocada entre la primera capa 46 y la segunda capa 48, no puede hacer contacto con' el contenido del recipiente hasta que la primera capa 46 es retirada. En esta modalidad, el orificio 50 de la segunda capa puede ser ligeramente más pequeño que el orificio 54 de la tercera capa. Esta configuración permite que la primera capa 46 se una directamente a la segunda capa 48 en el reborde del recipiente, y en el orificio 50, sellando la tercera capa 52 entre la primera y segunda capas .

Con referencia a las Figuras 2-4, en uso, un consumidor puede retirar el tapón 16 para revelar el sello liberable 42. El retiro del tapón 16 perturbará el sello a no ser que el sello sea cortado o retirado por el consumidor. En este arreglo, la capa 52 de la sustancia nutritiva puede ser protegida de la exposición a la atmósfera por la primera capa 46 de sello liberable, y del contenido del recipiente 14 por la segunda capa 48 de sello liberable. Cuando el consumidor está listo para consumir el contenido del recipiente, la lengüeta 44 puede ser sujetada y jalada lejos del reborde 20, provocando que la unión falle entre la primera y segunda capas 46 y 48 de sello liberable, y se expone la capa 52 de sustancia nutritiva a la atmósfera. Cuando la primera capa de sello 46 es retirada, la segunda capa de sello 48 mantiene su unión con el reborde 20. Una vez que la primera capa de sello 46 es retirada, el tapón 16 puede ser recolocado sobre la porción cilindrica roscada 18, con lo cual se vuelve a sellar el recipiente. Cuando el tapón 16 es recolocado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye desde el recipiente a través de la abertura 22, el orificio 50, y el orificio 54, en contacto con la capa 52 de la sustancia nutritiva, proporcionando una liberación gradual de la sustancia nutritiva antes de o durante el consumo.

En otras modalidades, el sello liberable 42 comprende dos capas: una primera capa 46 y una segunda capa 48. La primera capa puede comprender una lengüeta 44 que puede ser unida o integralmente formada con ésta. La segunda capa 48 puede definir al menos un orificio 50 a través de ésta. Una sustancia nutritiva puede ser unida al lado superior de la segunda capa 48, colocada entre la primera capa 46 y la segunda capa 48. La segunda capa 48 puede ser permanentemente unida al reborde 20, mientras que la primera capa 46 puede ser liberablemente unida a la segunda capa 48, de modo que cuando la primera capa 46 es retirada, la segunda capa 48 permanece unida al reborde 20. En el uso, la lengüeta 44 puede ser sujetada y jalada lejos del reborde 20 provocando que la unión falle entre la primera y la segunda capas 46 y 48 de sello liberable, y exponiendo la sustancia nutritiva a la atmósfera. El tapón 16 puede ser luego recolocado sobre la porción cilindrica roscada 18, con lo cual se vuelve a sellar el recipiente. Cuando el tapón 16 es recolocado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye desde el recipiente a través de la abertura 22 y el orificio 50 para entrar en contacto con la sustancia nutritiva, proporcionando una liberación gradual de la sustancia nutritiva antes de o durante el consumo.

Con referencia a las Figuras 5 y 6, en otra modalidad más, el recipiente 110 incluye una porción superior cilindrica 112, una porción de cuerpo (no mostrada pero similar a aquella mostrada en la Figura 1), y un tapón 116. La porción superior cilindrica 112 y la porción de cuerpo pueden ser integralmente moldeadas de un material polimérico adecuado, el cual puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que éste es un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia particularmente a la Figura 6, la porción superior cilindrica 112 puede incluir una porción cilindrica roscada 118 que define un reborde 120 en un extremo del mismo. El reborde 120 puede definir una abertura 122 en comunicación fluida con una cámara interna 130 definida por la porción superior cilindrica 112. La porción superior cilindrica 118 puede ser adaptada para la recepción removible del tapón 116 por una rosca helicoidal 124, la cual puede ser integralmente formada sobre la porción cilindrica roscada 118. La rosca helicoidal 124 puede comenzar próxima al reborde 120 y puede terminar próxima a una pestaña 126.

En algunas modalidades, el tapón 116 incluye una tapa anular 128 (Figura 5) que tiene una rosca helicoidal 130 sobre su circunferencia interna (Figura 6) para asegurar de manera removible la tapa 128 a la porción superior cilindrica 118 externamente roscada. La circunferencia externa 132 de la tapa anular 128 puede contener nervaduras o protuberancias 134 (Figura 5) para permitir que el usuario sujete más fácilmente el tapón 116 para retirarlo de, o ajustarlo sobre, la porción superior 112. Además de su pared cilindrica internamente roscada, la tapa 128 puede incluir una pared extrema anular 136 que tiene una extensión 138 (mostrada en la Figura 6) que define un orificio 140 de lado a lado (Figura 5) en ésta. Un segundo tapón anular 142, que tiene una abertura 144 en éste, puede ser operativamente asegurado a la extensión 138 de la pared extrema anular, de modo que el segundo tapón anular 142 es movible entre una primera posición donde el segundo tapón 142 previene que el contenido del recipiente fluya a través de la abertura 140, y una segunda posición donde el contenido del recipiente es capaz de fluir a través de la abertura 140. Una porción de corte, o cuchilla 154, puede extenderse axialmente hacia abajo desde la superficie inferior de la pared extrema anular 136 próxima al reborde 120. Se debe entender que el tapón 116 puede ser formado de cualquier tipo de tapón adecuado conocido en la técnica .

Con referencia a la Figura 6, un sello liberable 146 puede ser acoplado al reborde 120 sobre la abertura 122. Con referencia a la Figura 6A, el sello liberable 146 puede ser formado de un laminado que tiene al menos tres capas. En algunas modalidades, el laminado comprende una capa 150 de sustancia nutritiva, entre una capa superior 148 y una capa inferior 149. Se debe entender que la capa 150 de sustancia nutritiva puede ser colocada entre la capa superior 148 y la capa inferior 149. En otras modalidades, el sello liberable 146 comprende dos capas: una capa superior 148 y una capa inferior 149. Una sustancia nutritiva puede ser unida al lado superior de la capa inferior 149 o al lado inferior de la capa superior 148. En cualquiera de estos arreglos, el sello liberable 146 puede ser unido permanentemente al reborde 120. Por lo tanto, el retiro del tapón 16 no perturbará el sello a no ser que el sello sea cortado o retirado. Una persona experta en la técnica debe entender que la estructura de este sello puede ser utilizada con cualquiera de las modalidades descritas en la presente.

Con referencia a las Figuras 5 y 6, una banda de desgarre 152 puede retener el tapón 116 sobre la porción superior cilindrica 112 en una posición elevada (Figura 5) de modo que la cuchilla 154 no se acopla al sello liberable 146. Es decir, cuando la banda de desgarre 152 está en su sitio (Figura 5) , la banda de desgarre bloquea el apriete adicional del tapón 116, de modo que la cuchilla 154 no puede acoplarse al sello 146. La banda de desgarre también actúa como una banda contra la manipulación indebida para prevenir que el tapón sea retirado antes de la compra por un consumidor. La banda de desgarre puede ser conectada al borde inferior de la tapa anular 128 de muchas maneras. Por ejemplo, la banda de desgarre 152 puede ser integralmente formada con la tapa anular 128 con un espacio vacío 155 formado en ésta, para permitir que un consumidor desgarre la banda lejos de la tapa. En otras modalidades, la banda de desgarre 152 puede conectarse a un borde inferior de la tapa anular 128 por una pluralidad de lengüetas o redes de rompimiento, relativamente delgadas y frangibles (no mostrada) . Una o varias crestas que se extienden angularmente y que se proyectan radialmente hacia adentro internamente (no mostradas) pueden ser formadas sobre una circunferencia interna de la banda de desgarre 152, la cual se acopla a una pestaña 126 de la superficie inferior. De este modo, las fuerzas de tracción fijan rotacionalmente la banda de desgarre a la pestaña conforme el tapón anular 116 es desenroscado del recipiente. Conforme el tapón anular es rotacionalmente retirado, las fuerzas de tracción y de torsión que actúan sobre las redes provocan que las redes se separen permitiendo que el tapón 116 sea completamente retirado. Si el tapón 116 es retirado, el sello liberable 146 es mantenido, con lo cual se protege al contenido del recipiente y a la sustancia nutritiva de la exposición a la atmósfera y uno con el otro.

Con referencia a las Figuras 6 y 7, en el uso, un consumidor puede retirar la banda de desgarre 152 (Figura 6) y hacer girar el tapón 116 a favor de las manecillas del reloj (con respecto a la Figura 6) . Conforme el tapón 116 gira, la cuchilla 154 es jalada hacia abajo para entrar en contacto con el sello liberable 146, lo cual provoca que la cuchilla 154 corte el sello. La rotación continua (Figura 7) del tapón 116 en la dirección a favor de las manecillas del reloj provoca que la cuchilla 154 corte un arco 156 a través del sello liberable adyacente al reborde 120, con lo cual se expone la capa de la sustancia nutritiva a la atmósfera y a los contenidos del recipiente. Cuando la banda de desgarre 152 es acoplada, la cuchilla 154 puede ser colocada adyacente al sello liberable 146, de modo que son necesarias un número mínimo de revoluciones para cortar el sello liberable 146. En esta configuración, cuando el tapón 116 está en su posición rotada, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye desde el recipiente a través de la abertura 122 para entrar en contacto con la capa de sustancia nutritiva, lo cual proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva durante el consumo del producto.

Se debe entender que una banda de desgarre no es requerida en esta modalidad. Cualquier dispositivo que prevenga que la cuchilla 154 haga contacto con el sello liberable 146 justo antes del consumo del producto, puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a la Figura 8, en otra modalidad adicional, un recipiente ejemplar 210 incluye un cuerpo 212 en general rectangular, y un tapón 214. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular y puede ser de cualquier forma adecuada. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. El cuerpo 212 puede contener una abertura 244 (Figura 11) formada sobre una superficie superior, sobre la cual se une el tapón 214.

En la modalidad mostrada en las Figuras 9 y 10, el tapón 214 tiene un cuerpo 216 con una base 218 formada en un extremo de la pared vertical 220 y una pestaña 222 formada en el otro extremo. Una tapa anular 224 puede ser recibida por la pared vertical 220 y definir una pestaña 226 que apunta hacia adentro, que coopera con la pestaña 222 de pared vertical. La tapa anular 224 puede incluir una superficie superior 228 que se conecta a un hombro 230 por una pluralidad de nervaduras 232. Una pluralidad de orificios 234 pueden ser definidos entre las nervaduras 232. La superficie superior 228 de la tapa anular puede definir una porción de corte que apunta hacia abajo, o púa 236, que puede ser formada por un cuerpo plano o puede incluir múltiples nervaduras o púas colocadas transversales una a la otra. Una banda de desgarre 238 (Figura 9) puede conectarse a un borde inferior de la tapa anular 224 para mantener la tapa anular 224 en una posición extendida con relación al cuerpo 216. En otras palabras, la banda de desgarre 238 puede prevenir que la tapa anular 224 sea presionada hacia abajo con respecto a la pared vertical 220.

Con referencia a la Figura 10, un sello 240 puede ser unido a una superficie superior 242 del recipiente 212 para sellar la abertura 244 (Figura 11) . El sello 240 puede ser un laminado que tiene al menos tres capas, una de las cuales es una capa de sustancia nutritiva. En algunas modalidades, la capa de sustancia nutritiva está localizada entre una primera y una segunda capas laminadas. En otras modalidades, el sello 240 puede ser un laminado que tiene dos capas y una sustancia nutritiva unida al lado superior de la capa inferior, o al lado inferior de la capa superior, tal que la sustancia nutritiva es colocada entre las capas superior e inferior.

Con referencia a la Figura 11, en el uso, un consumidor puede retirar la banda de desgarre 238 (Figura 10) y presionar la tapa anular 224 hacia abajo con respecto a la pared vertical 220 del cuerpo. Conforme la tapa anular 224 se mueve hacia abajo, la púa 236 comienza a perforar el sello 240. El consumidor puede continuar presionando la tapa anular 224 hacia abajo hasta que la pestaña 226 que apunta hacia abajo topa contra la base 218, lo cual perforará el orificio más grande 248 en el sello 240, con lo cual se expone la capa de la sustancia nutritiva al contenido del recipiente. En este arreglo, el tapón 214 está en su primera posición cerrada donde la pestaña 226 que apunta hacia adentro, de la tapa anular, se acopla a una segunda pestaña 246 que se extiende hacia afuera, sobre la pared vertical 220 del cuerpo, con lo cual se retiene la tapa en la posición cerrada. Mientras que se cierra, el consumidor puede agitar el contenido del recipiente, provocando que el contenido del recipiente haga contacto con la sustancia nutritiva.

Si el usuario jala la tapa anular 224 hacia arriba, la pestaña 226 que apunta hacia adentro de la tapa anular, se mueve sobre la pestaña 246 y es prevenido el movimiento adicional hacia arriba cuando hace contacto con la pestaña 222 que apunta hacia afuera, de la pared vertical. En esta posición, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el contenido del recipiente fluye desde el recipiente a través del orificio 248 para entrar en contacto con la capa de sustancia nutritiva, lo cual proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva durante el consumo del producto. Similar a la modalidad previamente descrita, la configuración del sello 240 protege a la sustancia nutritiva de la exposición a la atmósfera y el contenido del recipiente antes de perforar el sello, con lo cual se extiende la vida de anaquel de la sustancia nutritiva. En esta modalidad, el sello 240 proporciona un sello sobre el recipiente 212 y proporciona un vehículo para llevar la sustancia nutritiva.

Se debe entender que una banda de desgarre no es requerida en esta modalidad. Cualquier dispositivo que prevenga que la púa 236 haga contacto con el sello liberable 240 justo antes del consumo del producto, puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a las Figuras 12 y 13, en otra modalidad adicional, es mostrado un recipiente 310 que tiene una porción superior 312, una porción de cuerpo 314, y un tapón 316. La porción superior 312 y el cuerpo 314 pueden ser integralmente moldeados de un material polimérico adecuado, el cual puede ser moldeado por soplado, por extrusión o por inyección, de modo que éste es un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia a las Figuras 13 y 14, la porción superior 312 puede incluir una porción cilindrica roscada 318 que define un reborde 320. El reborde 320 puede definir una abertura 322 (Figura 15) en comunicación fluida con una cámara interna (no mostrada) del cuerpo 314. En algunas modalidades, la porción superior cilindrica 318 está adaptada para la recepción removible del tapón 316 por una rosca helicoidal 324 integralmente formada sobre una porción cilindrica roscada 318. La rosca helicoidal 324 puede comenzar próxima al reborde 320 y puede terminar próxima a una pestaña 326.

El tapón 316 puede incluir una tapa anular 328 que tiene una rosca helicoidal 329 (Figura 14) sobre su circunferencia interna, para asegurar de manera removible la tapa 328 sobre la porción superior cilindrica 318, externamente roscada. La circunferencia externa 330 de la tapa anular 328 puede contener nervaduras o protuberancias 332 para permitir que el usuario sujete de manera más fácil el tapón 316 para retirar de o ajustarlo sobre la porción superior 312. Además de su pared cilindrica internamente roscada, la tapa 328 incluye una pared extrema anular 334 que tienen una extensión 336 que define un orificio 337 (Figura 14) a través de ésta. Un segundo alojamiento anular 338, que tiene una abertura 340 (Figura 15) en éste, puede ser operativamente asegurado a la extensión 336 de la pared extrema anular, de modo que un segundo alojamiento anular 338 es movible entre una primera posición donde el segundo alojamiento anular 338 previene que los contenidos del recipiente fluyan a través de la abertura 340, y una segunda posición donde los contenidos del recipiente son capaces de fluir a través de la abertura 340. Específicamente, cuando el segundo tapón anular 338 está en la primera posición (Figura 14) , una superficie superior 341 tapona el orificio 340, y cuando está en su segunda posición (Figura 15), la superficie superior 341 se mueve fuera del orificio 240 para permitir que los contenidos del recipiente fluyan a través de ésta. Se debe entender que el tapón 316 puede ser formado a partir de cualquier tipo de tapón adecuado conocido en la técnica .

Con referencia a las Figuras 14 y 15, un sello liberable 342 puede ser acoplado a la orilla 320 sobre la abertura 322 (Figura 15) . El sello liberable 342 puede contener una lengüeta de jalón (no mostrada) para retirar el sello de la orilla 320. La lengüeta puede ser formada a partir del mismo material que el sello liberable 342 o puede ser formada de, o cubierta con, un material diferente para incrementar la capacidad de sujeción de la lengüeta. Una persona experta en la técnica debe estar familiarizada con tales sellos liberablemente acoplados y las lengüetas de jalón. El retiro del tapón 316 no perturbará el sello, a no ser que el sello 342 sea cortado o retirado.

Un inserto 352, el cual está recubierto con una sustancia nutritiva, puede ser ajustado a presión o ajustado apretado dentro de la extensión 336 de pared extrema anular, o puede ser asegurado en su sitio mediante cualquiera otro método adecuado. En una alternativa, una sustancia nutritiva puede ser recubierta directamente sobre la superficie interna de la extensión 336 de pared extrema anular o cualquier otra porción de la tapa anular 328 o el tapón 316 que pone en contacto los contenidos del recipiente después del consumo. En otra modalidad adicional, el inserto 352 puede ser asegurado dentro de la extensión 336 de pared extrema anular y una sustancia nutritiva puede ser recubierta directamente sobre la superficie interna de la extensión de pared anular 336. Si se utiliza, el inserto 352 puede ser colocado dentro del tapón justo antes del procedimiento de taponamiento hacia abajo a partir del procedimiento de llenado/selladura, de modo que la sustancia nutritiva es expuesta a la atmósfera únicamente por un periodo de tiempo limitado. El uso de un inserto puede permitir que los tapones estándares sean retroajustados con los insertos sin la necesidad de rediseñar el tapón.

En el uso, un consumidor puede retirar el tapón 316 para revelar el sello liberable 342. Ya que la lengüeta de sello liberable es jalada lejos de la orilla 320, la fuerza de tracción aplicada sobre la unión entre el sello liberable 342 y la orilla 320, provoca que la unión falle, con lo cual se permite que el usuario retire el sello liberable. En el arreglo mostrado en la Figura 15, el inserto 352 es luego expuesto a la atmósfera, y el producto en el recipiente 314. El tapón 316 puede ser luego recolocado sobre la porción cilindrica roscada 318, con lo cual se vuelve a sellar el recipiente. Cuando el tapón 316 es nuevamente colocado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el producto contenido en éste fluye desde el recipiente a través de la abertura 322 en contacto con el inserto 352, lo cual proporciona una liberación gradual de la sustancia nutritiva antes de o durante el consumo de los contenidos del recipiente.

Con referencia a las Figuras 16 y 17, en otra modalidad adicional, el recipiente 410 incluye un cuerpo 412 en general rectangular y un tapón 414. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular, y puede ser de cualquier forma adecuada. El tapón 414 puede incluir un cuerpo cilindrico roscado 418 que define una orilla 420 en un extremo, y que termina en una base 422 en un extremo opuesto. La orilla 420 puede definir una abertura que se extiende a través del cuerpo cilindrico roscado 418, y que está en comunicación fluida con una cámara (no mostrada) del cuerpo 412. La abertura puede ser configurada para recibir liberablmente un sello removible que tiene un anillo de jalón 426 conectado a una base circular 428 por una lengüeta 425 (Figura 18) . La base de sello circular removible 428 puede sellar un orificio 432 de lado a lado (Figura 18) formada en el cuerpo rectangular 412, permitiendo que los contenidos del recipiente 412 sean sellados en éste.

El cuerpo cilindrico roscado 418 está adaptado para recibir de manera roscada una cubierta removible 416. Una circunferencia interna del cuerpo cilindrico roscado 418 puede ser recubierta con una capa 430 de sustancia nutritiva sobre la superficie por arriba de la conexión de la base de sello circular 428, y el cuerpo cilindrico 418. Debe ser entendido por aquellos expertos en la técnica que la capa de sustancia nutritiva 430 puede tomar varias formas siempre y cuando la sustancia nutritiva sea mantenida en su sitio por arriba de la base de sello circular 428 del tapón. De este modo, un inserto que tiene un recubrimiento de sustancia nutritiva puede ser ajustado a presión dentro de la circunferencia interna del cuerpo cilindrico roscado 418.

La porción superior cilindrica 418 y el cuerpo 412 pueden ser integralmente moldeados de un material polimérico adecuado, el cual puede ser moldeado por soplado por extrusión o inyección, de modo que éste es un miembro unitario de espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. En una alternativa, la porción superior 418 puede ser unida al cuerpo 412 por la base 422 de cuerpo cilindrico roscado.

Con referencia a la Figura 18, en el uso, un consumidor puede jalar el anillo de jalón 426, (Figura 18) dando como resultado que la base de sello circular 428 se rompa de la circunferencia interna de la porción superior roscada 418. Una vez que el anillo 426 es completamente retirado, los contenidos del recipiente 412 pueden ser expuestos al recubrimiento 430 de sustancia nutritiva. El consumidor puede entonces colocar la tapa 416 sobre la porción superior cilindrica roscada 418, de modo que los contenidos pueden ser agitados, con lo cual se introduce la sustancia nutritiva al contenido del recipiente. Además, cada vez que el recipiente 412 es inclinado para vaciar los contenidos, es lograda una liberación gradual de la sustancia nutritiva .

En cada una de las modalidades anteriormente descritas, la sustancia nutritiva puede ser cualquiera conocida en la técnica. Por ejemplo, la sustancia nutritiva puede ser un micronutriente , un macronutriente , un agente bioactivo, un ácido graso poli- insaturado de cadena larga, un probiótico, un prebiótico, una vitamina, un mineral, o combinaciones de los mismos. La sustancia nutritiva puede ser una sustancia que es sensible al calor, a la luz, al oxígeno, a la humedad, o a cualquier componente que esté contenido dentro del cuerpo del recipiente. En una modalidad, la sustancia nutritiva es mantenida estéril hasta que el usuario desea mezclar la sustancia nutritiva y el producto dentro del recipiente.

En una modalidad particular, la sustancia nutritiva es un probiótico. El probiótico puede ser cualquier probiótico conocido en la técnica. En modalidades particulares, el probiótico es impregnado dentro de un sustrato de goma. El sustrato de goma puede comprender, en algunas modalidades, almidones vegetales, almidones hidratables instantáneamente, almidones pregelatinizados , almidones solubles fríos al instante, almidones desintegrables , resinas inmovilizadas grado alimenticio, o grasas de bajo punto de fusión impregnadas con almidones de desintegración. En una modalidad particular, el sustrato de goma puede comprender una grasa de bajo punto de fusión impregnada con un almidón de desintegración, el cual al contacto con el agua puede hincharse y liberar el probiótico. En otra modalidad más, el sustrato de goma puede comprender una resina grado alimenticio inmovilizada, la cual puede ser utilizada para adsorber el probiótico. Después del contacto con el agua, la resina grado alimenticio inmovilizada desprende rápidamente el probiótico. En modalidades particulares, las sustancias hidrofílicas , tales como los emulsificantes , pueden ser incluidas en el sustrato de goma para ayudar a la liberación del probiótico después del contacto del probiótico con el producto.

En otra modalidad más, el probiótico puede ser aplicado como un polvo que es suspendido en una suspensión basada en aceite o cera. Cualquier aceite o cera conocidos en la técnica pueden ser utilizados en esta modalidad, con la condición de que no afecten de manera adversa las propiedades del recipiente o los contenidos del recipiente.

En al menos una modalidad, el probiótico puede ser Lactobacillus rhamnosus GG. En otra modalidad más, el probiótico puede ser Bifidobacterium BB-12. En una modalidad particular, el probiótico puede ser una combinación de Lactobacillus rhamnosus GG y Bifidobacterium BB-12. En algunas modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 105 unidades formadoras de colonias (ufe) por gramo de fórmula, hasta aproximadamente 1 x 1010 ufe por gramo de fórmula. En otras modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades formadoras de colonias (ufe) por gramo de fórmula hasta aproximadamente 1 x 109 ufe por gramo de fórmula. En algunas modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades formadoras de colonias (ufe) por gramo de fórmula hasta aproximadamente 1 x 108 ufe por gramo de fórmula.

Debido a que muchos probióticos son sensibles al calor y pueden ser dañados o muertos si son sometidos al tratamiento térmico que es necesario para muchos productos alimenticios o de beber, la presente descripción proporciona el almacenamiento compartimentalizado de un probiótico. En la presente descripción, el producto contenido dentro del recipiente puede sufrir tratamiento térmico o esterilización durante el proceso de envasado. Después de que el producto ha sido envasado dentro de un recipiente y esterilizado, un sello que contiene una capa de probiótico puede ser fijado al recipiente. Alternativamente, el probiótico puede estar contenido sobre un inserto como se describe en la presente, o puede ser recubierto dentro de la porción superior del recipiente o el tapón del recipiente. El envase puede ser luego preparado para el embarque o la exhibición. En estas configuraciones, el probiótico no es sometido a tratamiento térmico dañino durante el envasado, y es mantenido separado del producto mismo después del consumo, tiempo en el cual los dos pueden ser entremezclados.

De este modo, en algunas modalidades la descripción comprende un método para elaborar un aparato de distribución que comprende: a) proporcionar un recipiente como se describe en la presente; b) llenar el recipiente con un producto; c) esterilizar el recipiente lleno con el producto; d) sellar el recipiente con un sello laminado como se describe en la presente; y e) colocar un tapón sobre el recipiente.

El producto contenido dentro del recipiente puede ser cualquier producto conocido en la técnica. En algunas modalidades, el producto está en una forma seleccionada de un líquido, producto listo para utilizarse, concentrado líquido, fluido, polvo, suspensión, emulsión, o combinaciones de los mismos. En algunas modalidades, el producto contenido dentro del recipiente es un producto de alimento o de bebida. En una modalidad particular, el producto contenido dentro del recipiente es un suplemento nutricional para niños o adultos.

Mientras que el recipiente mismo puede ser construido de un polímero tal como poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitilo-butadieno-estireno, estireno-anhídrido maleico, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos, el recipiente puede ser también construido de papel, cartón u otro material fibroso, opcionalmente recubierto con un material plástico o laminado metálico. Similarmente , el recipiente podría ser construido de una película flexible, con lo cual se proporciona una bolsa flexible Estas y otras modificaciones y variaciones a la presente descripción pueden ser practicadas por aquellos de experiencia ordinaria en la técnica, sin apartarse del espíritu y alcance de la presente descripción, la cual es más particularmente descrita en las siguientes reivindicaciones. Además, se debe entender que los aspectos de las diversas modalidades pueden ser intercambiados total y parcialmente. Además, aquellas personas de experiencia ordinaria en la técnica apreciarán que la desc:ripción anterior es a manera de ejemplo únicamente, y no se pretende que limite la descripción adicionalmente desi irita en tales reivindicaciones anexas. Por lo tanto, el espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas no debe estar limitado a la descripción de las versiones preferidas contenidas en la presente .

Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la inv< nción.

Claims (24)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, caracterizado porque comprende: a. un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, y (iii) una cámara definida por un cuerpo de recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior, b. un sello laminado que tiene al menos dos capas, el sello laminado es unido a través de la abertura de la porción superior, y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde una sustancia nutritiva es unida al menos a una capa del sello laminado; y c. un tapón removiblemente acoplado a la porción superior, el tapón comprende una tapa anular y una porción de corte operativamente acoplada a la tapa anular, en donde la porción de corte es adaptada para perforar el sello, en donde el sello previene el contacto entre la sustancia nutritiva y los contenidos del recipiente, hasta que el sello es perforado .

2. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la porción de corte está acoplada a un fondo de la superficie superior de tapa anular, y que se extiende axialmente hacia abajo hacia el sello, de modo la rotación de la tapa anular con relación a la porción superior del cuerpo del recipiente en una primera dirección, provoca que la porción de corte perfore y corte el sello.

3. El aparato de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque comprende además una banda de desgarre acoplada a la tapa anular, en donde la banda de desgarre previene que la porción de corte perfore el sello.

4. El aparato de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque la banda de desgarre previene que la tapa anular gire en una primera dirección con relación al recipiente, con lo cual se previene que la porción de corte perfore el sello.

5. El aparato de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque cuando la banda de desgarre es retirada de la tapa anular, la tapa anular puede ser girada en una primera dirección con relación al recipiente, para provocar que la porción de corte se mueva hacia abajo con relación al sello, de modo que la porción de corte perfora el sello.

6. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la sustancia nutritiva es unida al lado superior de la capa inferior del sello laminado .

7. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la sustancia nutritiva es unida al lado inferior de la capa superior del sello laminado .

8. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la capa centralmente colocada comprende la sustancia nutritiva.

9. Un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, caracterizado porque comprende: a. un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en éste, y (iii) una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior, b. un sello unido a través de la abertura de la porción superior, y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura; c. un tapón removiblemente acoplado a la porción superior; y d. una sustancia nutritiva recubierta sobre un elemento seleccionado del grupo que consiste de una superficie interna de la porción superior del recipiente, el tapón, un inserto colocado por arriba del sello, y combinaciones de los mismos, en donde el sello previene el contacto entre las sustancias nutritivas y los contenidos del recipiente, hasta que el sello es retirado o perforado.

10. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el tapón comprende además una tapa anular que tiene una pared lateral vertical y una superficie superior acoplada a la pared lateral, en donde la superficie superior está adaptada para permitir que los contenidos del recipiente pasen a través de éste y la sustancia nutritiva es recubierta sobre un sello intermedio de la superficie y la superficie superior.

11. El aparato de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la sustancia nutritiva es recubierta sobre un inserto que es ajustado a presión dentro de la tapa anular.

12. El aparato de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la sustancia nutritiva es recubierta directamente sobre la pared lateral vertical de la tapa anular.

13. El aparato de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la sustancia nutritiva es recubierta sobre la circunferencia interna de la porción superior del recipiente.

14. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el sello comprende además una lengüeta acoplada al sello, en donde la lengüeta ayuda a un usuario a retirar el sello del recipiente.

15. El aparato de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el sello comprende además : a. una base de sello circular removiblemente acoplada a una pared interna definida por la porción superior del recipiente; y b. un anillo conectado a la base de sello circular por una lengüeta.

16. El aparato de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque cuando el anillo es jalado lejos de la porción superior del recipiente, la base de sello circular se rompe de la porción superior dentro de la pared, con lo cual se permite que el contenido del recipiente haga contacto con la sustancia nutritiva.

17. Un aparato para distribuir una sustancia nutritiva, caracterizado porque comprende: a. un cuerpo de recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para la recepción removible de un tapón, la porción superior define una abertura en ésta, y b una cámara definida por un cuerpo de recipiente, la cámara está en comunicación fluida con la abertura de la porción superior, c. un sello laminado que tiene al menos dos capas, el sello laminado es unido a través de la abertura de la porción superior, y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde el sello laminado comprende : i) una primera capa permanente unida a una orilla que define la abertura en la porción superior del recipiente, y ii) una segunda capa que es liberablemente acoplada a la primera capa, en donde la sustancia nutritiva es unida a la primera capa, y en donde el sello previene el contacto entre la sustancia nutritiva y el contenido del recipiente hasta que el sello es alterado; y d. un tapón removiblemente acoplado a la porción superior

18. El aparato de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el sello laminado previene el contacto entre la sustancia nutritiva y la atmósfera hasta que el sello se altera.

19. El aparato de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque la sustancia nutritiva es colocada sobre un lado superior de la primera capa.

20. El aparato de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque la sustancia nutritiva es colocada intermedia a la primera y a la segunda capas .

21. El aparato de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el sello laminado comprende tres capas, y en donde la capa centralmente colocada del sello laminado comprende la sustancia nutritiva.

22. El aparato de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque la primera capa y la capa centralmente colocada del sello laminado definen al menos un orificio a través de éstas.

23. El aparato de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque el orificio en la primera capa es más pequeño que el orificio en la capa centralmente colocada.

24. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello comprende además una lengüeta acoplada a la segunda capa, para ayudar a un usuario a retirar la capa del segundo sello de la capa del primer sello.