MX2008008908A - Composiciones que comprenden sales dobles de nitrato de amonio - Google Patents

Abstract

Aspectos preferidos de la presente invención proporcionan composiciones de nitrato de amonio que comprenden nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto, dicho compuesto, estápresente bajo condiciones y en cantidades efectivas para reducir sustancialmente la sensibilidad de detonación de la composición y/o para mejorar de otra formar una propiedad deseada de la composición. En ciertas modalidades, el segundo compuesto se selecciona dentro del grupo que consiste de sulfato de amonio, fosfato e amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexafluoroalsilicato de amonio, hidroxinitrato, de neodimio, y combinaciones de dos o más de ellos. En modalidades preferidas, por lo menos una porción sustancial del nitrato de amonio en la composición estáen forma de una sal doble con uno o varios de dichos segundos compuestos. En modalidades altamente preferidas, las presentes composiciones consisten esencialmente de uno o más sales dobles de nitrato de amonio y un segundo compuesto de conformidad con lo descrito aquí.

Description

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN SALES DOBLES DE NITRATO DE AMONIO CAMPO DE LAS INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de nitrato de amonio y más particularmente a composiciones de nitrato de «.amonio q e comprenden una o varias sales dobles de nitrato de amonio. Las composiciones de la presente invención son generalmente útiles como fertilizantes y preferentemente tienen niveles deseables de iones nitrato y una resistencia relativamente elevada a la detonación. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se sabe que, debido a su alta concentración de iones nitrato, el nitrato de amonio tiene usos importantes en el campo de la agricultura en general y de la fertilización en particular. Sin embargo, se sabe también que el nitrato de amonio, en muchas de las formas en las cuales se ha utilizado comúnmente hasta ahora es relativamente difícil de manipular y potencialmente peligroso cuando se manipula comercialmente en cantidades grandes, y/o cuando se almacena en grandes masas (como ocurre por ejemplo en bodegas comerciales y recipientes de almacenamiento) , especialmente durante períodos relativamente largos. Además, se sabe que muchas de las formas de nitrato de amonio que se han utilizado habitualmente hasta ahora han tenido tendencia a detonar bajo condiciones relativamente suaves, y a veces han sido mal utilizadas como material explosivo. El uso de nitrato de amonio en forma de una sal doble con sulfato de amonio con el objeto de reducir las propiedades peligrosas del nitrato de amonio han sido sugerido en la patente Norteamericana 6,689,181, que se incorpora aquí por referencia. Por otro lado, el uso de nitrato de amonio en forma una sal doble de trinitrato de dietilentriamina ha sido sugerido para su uso debido a sus propiedades explosivas incrementadas y tendencias a la detonación. Véase, por ejemplo, la patente Norteamericana número 4,481,048. Por consiguiente, es difícil predecir de antemano con algún grado de precisión qué impacto tendrá una forma particular de nitrato de amonio, particularmente nitrato de amonio en forma de sal doble sobre las propiedades explosivas del material o la tendencia del material a detonar. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Aspectos preferidos de la presente invención ofrecen composiciones de nitrato de amonio que comprenden nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto, dicho segundo compuesto está presente bajo condiciones y en cantidades efectivas para reducir sustancialmente la sensibilidad a la detonación de la composición y/o para mejorar de otra manera una propiedad deseada de la composición. En modalidades preferidas, el segundo compuesto se selecciona dentro del grupo que consiste de sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexaflouralsilicato de amonio, hidroxinitrato de neodimio, y combinaciones de dos o más de éstos. En modalidades preferidas, por lo menos una porción sustancial del nitrato de amonio en la composición está en forma de una sal doble con uno o varios de dichos segundos compuestos. En modalidades altamente preferidas, las presentes composiciones consisten esencialmente de una o varias sales dobles de nitrato de amonio y un segundo compuesto de conformidad con lo descrito aqui. Otro aspecto de la presente invención ofrece métodos para reducir la sensibilidad a la detonación de composiciones que contienen nitrato de amonio mediante la inclusión en tales composiciones de uno o varios compuestos adicionales efectivos para reducir sustancialmente la sensibilidad a la detonación de la composición, dicho compuesto adicional se selecciona preferentemente dentro del grupo que consiste de sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexaflouralsilicato de amonio, hidroxinitrato de neodimio, y combinaciones de dos o más de éstos. Preferentemente, dicho compuesto adicional o dichos varios compuestos adicionales se incorpora (n) en la composición bajo condiciones efectivas paras producir una sal doble de nitrato de amonio y uno o más de dichos compuestos adicionales.

Otro aspecto de la presente invención se refiere a una composición, y preferentemente un fertilizante, que comprende nitrato de amonio en combinación con por lo menos un segundo compuesto seleccionado dentro del grupo que consiste de sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexaflouralsilicato de amonio, hidroxinitrato de neodimio, y combinaciones de dos o más de éstos. En modalidades preferidas, dicha combinación de nitrato de amonio y dicho por lo menos un segundo compuesto comprende una sal doble de nitrato de amonio y por lo menos uno de dichos segundos compuestos. Las composiciones preferidas presentan una sensibilidadv reducida a la detonación en comparación con composiciones que consisten esencialmente de nitrato de amonio. Otro aspecto de la presente invención se refiere a métodos para manipular composiciones de fertilizante que comprenden el hecho de proporcionar una composición de fertilizante sustancialmente no detonable que comprende nitrato de amonio en combinación con por lo menos un segundo compuesto seleccionado dentro del grupo que consiste de sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexaflouralsilicato de amonio, hidroxinitrato de neodimio, y combinaciones de dos o más de éstos. En modalidades preferidas, por lo menos una porción, con mayor preferencia por lo menos una porción sustancial, y con preferencia aún mayor sustancialmente la totalidad de dicho nitrato de amonio en dicha composición está presente en forma de una sal doble con uno o varios de dichos segundos compuestos. Los presentes métodos de manipulación incluyen métodos para transportar fertilizantes, métodos para almacenar fertilizante y métodos para aplicar fertilizante al suelo o bien a otro material de cultivo . Como se utiliza aquí el término "composición de nitrato de amonio", se refiere en términos generales a composiciones que contienen nitrato de amonio en cualquier forma, incluyendo como sal doble con otros compuestos. Como se utiliza aqui el término "sal doble" se refiere a una sal formada de por lo menos dos tipos diferentes de cationes y un tipo de anión o de por lo menos de dos tipos diferentes de aniones y un tipo de catión. Por consiguiente, el término "sal doble de nitrato de amonio" se entiende como refiriéndose a una combinación de nitrato de amonio y otro compuesto de tal manera que se forme un nuevo compuesto que es cristalocristaligráficamente distinto de cualquiera de los constituyentes . En modalidades preferidas, las composiciones, incluyendo los fertilizantes y otros materiales de la presente invención tienen una concentración relativamente baja de sal de AN simple. Como se utiliza aquí, el término "AN simple" se refiera a una sal en la cual sustancialmente la totalidad de los cationes son amonio y sustancialmente la totalidad de los aniones son nitrato. En modalidades altamente preferidas, las composiciones y materiales de la presente invención no tienen cantidades sustanciales de sal de AN simple y, en ciertas modalidades, las composiciones no contienen más que cantidades a nivel de huellas de sal AN simple. Preferentemente, las presentes composiciones, especialmente en forma de fertilizantes y cuando se utilizan con relación a métodos que incluyen la manipulación de los fertilizantes, no se consideran materiales peligrosos dentro del marco de Titulo 49 del Código de Reglamentos Federales, "Transporte", Parte 172 "Tabla de Materiales Peligrosos", Io de Octubre de 2000, y también preferentemente no se clasifican como oxidantes dentro del marco de Recomendaciones de la Naciones Unidas en materia de Transporte Productos Peligrosos, Manual de Pruebas y Criterios, 1995, "Sección 34", procedimientos de clasificación, Método Prueba y Criterios relacionados con sustancias oxidantes de la división 5.1". DESCRIPCIÓN DETALLADA DE. MODALIDADES PREFERIDAS Un aspecto de la presente invención ofrece composiciones que tienen preferentemente propiedades agrícolas deseables, como se requeriría en el caso de fertilizantes y similares, y una alta resistencia a la detonación en comparación con una sal de AN simple. En modalidades preferidas, la presente invención ofrece composiciones de fertilizante que comprenden una o varias sales dobles de la fórmula (I) : (M) ·¦_! (NH4N03) ·p\(?20) (I) en donde M es un par catión-anión seleccionado dentro del grupo que consiste de fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexaflouralsilicato de amonio, e hidroxinitrato de neodimio, n es de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 3, y m es de aproximadamente 0 a aproximadamente 10. En modalidades preferidas, las presentes composiciones se caracterizan porque comprenden y preferentemente consisten esencialmente de componentes (preferentemente sales dobles) que son componentes de exoterma baja y/o que son resistentes a la pérdida de cohesión. Más específicamente, en modalidades preferidas, las presentes composiciones se caracterizan porque comprenden y preferentemente consisten esencialmente de componentes de compuesto I que presentan un incremento por lo menos doble en cuanto a estabilidad de reacción en comparación con lo observado con nitrato de amonio, cuando la diferencia de estabilidad de reacción es determinada mediante la comparación de las exotermas de reacción de (I) con las exotermas de reacción de nitrato de amonio. La exoterma de reacción como se utiliza aquí se define a través de la energía emitida durante la reacción de descomposición de compuestos de (I) en partes constituyentes que incluyen (pero no están todas incluidas) NO, N02, N20, N2, H20, NH3, y HN03. Preferentemente, la exoterma de reacción en las sales dobles preferidas de la presente invención, como se utiliza dentro del marco de la presente composición y fertilizantes, es sustancialmente mayor que aproximadamente la exoterma de reacción AN, y con preferencia aún mayor es sustancialmente mayor que aproximadamente la exoterma de reacción de una sal doble 2:1 ANS . Se prefiere también en muchas modalidades que las presentes composiciones se caractericen porque comprenden y preferentemente consisten esencialmente de componentes, y particularmente sales dobles que pretendan una temperatura de estabilidad cohesiva de por lo menos aproximadamente 500 °K, y con preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente 600 °K. Como se utiliza aquí la temperatura de estabilidad de cohesión se refiere la temperatura a la cual los componentes de sal doble empiezan a mostrar una pérdida significativa de cohesión. Se prefiere también que las presentes composiciones sean caracterizadas porque comprenden y preferentemente consisten esencialmente de componentes, y particularmente sales dobles, que presentan una estabilidad de cohesión más alta que la estabilidad de cohesión de nitrato de amonio, en donde la diferencia de estabilidad cohesiva es determinada mediante la comparación de las exotermas cohesivas de (I) con las exotermas cohesivas de nitrato de amonio. En una modalidad preferida, la mejora en la estabilidad de cohesión es un incremento doble de la estabilidad en comparación con nitrato de amonio. Como se utiliza aquí, el término "exoterma cohesiva" se refiere a la energía libre termodinámica liberada como el material a granel representado por [ (M) · ·? (NH4NO3) · -m (H20) ] n (II), se descompone en las partes constituyentes representadas por (I) y en donde un compuesto cohesivamente inestable tiene un valor negativo de energía libre y un compuesto más estable tiene un valor positivo a una temperatura de aproximadamente 600 °K. Preferentemente, la exoterma de cohesión de las sales dobles preferidas de la presente invención, como se utiliza dentro del marco de la presente composición y fertilizantes, es sustancialmente mayor que aproximadamente la exoterma de cohesión AN, y con preferencia aún mayor es sustancialmente mayor que aproximadamente la exoterma de cohesión de la sal doble 2:1 ANS. Otro aspecto de la presente invención ofrece composiciones y métodos para reducir la sensibilidad a la detonación de composiciones que comprenden nitrato de amonio mediante la inclusión en tales composiciones de compuestos, preferentemente compuestos en forma de sales dobles con nitrato de amonio, efectivos para proporcionar un nivel relativamente bajo de sensibilidad a la detonación de la composición de conformidad con lo medido a través de por lo menos uno de los parámetros siguientes, y preferentemente ambos parámetros: a) incremento de la temperatura de inicio; o de b) incremento de la velocidad de calentamiento DTA, cada uno con relación al valor presentado en el caso de una sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 (2:1 ASN) . Por ejemplo, un Analizador Gravimétrico Técnico (TGA) , número de modelo RT6220 vendido por Seiko Instrument ha sido utilizado para evaluar 2:1 ASN para temperatura de inicio; pérdida de peso (para indicar la presencia de una reacción) , y la caída pico aproximada en velocidad de calentamiento. Las personas con conocimientos en la materia observarán que los resultados particulares reportados aquí para éstos materiales, mientras indican generalmente propiedades de éstos materiales, se utilizan aquí primariamente para propósitos comparativos con el objeto de ilustrar la mejora en cuanto al desempeño relativa que se obtiene a través de las composiciones de la presente invención. Muestra Inicio Pérdida DTA (C) (% en peso) (uV) 2:1 ASN 222.4 38.3 2.29 222.9 41.5 2.08 222.4 39.5 1.12 220.7 38.8 1.74 224.1 41.2 1.44 223.2 39.6 1.30 223.5 38.4 2.10 Media 2:1 ASN 222.7 39.6 1.72 Desviación Estándar 2:1 ASN 1.1 1.3 0.45 \ En ciertas modalidades preferidas, las composiciones métodos de la presente invención producen una temperatura de inicio, preferentemente de conformidad con lo medido según el uso conocido del TGA Modelo- número RT6220 vendido por Seiko Instruments, que no es sustancialmente inferior a aproximadamente la temperatura de inicio de 2:1 ASN, y con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1°C arriba de la temperatura de inicio de 2:1 ASN, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 3a arriba de la temperatura de inicio 2:1 ASN. En ciertas modalidades preferidas, la temperatura de inicio de las presentes composiciones es por lo menos aproximadamente 220 °C, y cuando haya preferencia por lo menos aproximadamente 223 °C. En ciertas modalidades preferidas, las composiciones y métodos de la presente invención producen una caída pico de la velocidad de calentamiento (PDHR) , preferentemente de conformidad lo medido por análisis térmico diferencial (DTA) de conformidad con el uso conocido del TGA modelo número RT6220 vendido por Seiko Instruments, que no es sustancialmente inferior a aproximadamente la PDHR de 2:1 ASN, con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 15% mayor, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 50% mayor que la PDHR de 2:1 ASN. y con preferencia aún mayor por lo menos 200% mayor que la PDHR de 2:1 ASN. En ciertas modalidades preferidas, las composiciones y métodos de la presente invención producen una caída pico de la velocidad de calentamiento (PDHR), preferentemente de conformidad con lo medido por análisis térmico diferencial (DTA) de conformidad con el uso conocido de (TGA) modelo número RT6220 vendido por Seiko Instruments, que es por lo menos 0.5 uV mayor que la PDHR de 2:1 ASN, con mayor preferencias por lo menos aproximadamente 1 uV mayor que la PDHR de 2:1 ASN, y con preferencia aún mayor que es por lo menos 2 uV mayor que la PDHR de 2:1 ASN. Preferentemente, las presentes composiciones contienen un total combinado de sal doble de (NH4) 2S04-3(NH4N03) y nitrato de amonio (NH4NO3) de aproximadamente 0 a aproximadamente 3% en peso y con mayor preferencia el nitrato de amonio está presente en cualquier cantidad de aproximadamente 0 a 1% en peso de la composición, y con preferencia aún mayor no se encuentra más que en una cantidad a nivel de huellas. EJEMPLOS EJEMPLO COMPARATIVO 1 Se prueba nitrato de amonio utilizado un cálculo de mecánica cuántica para determinar si sus propiedades características se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente menos -0.5 a aproximadamente -0.9 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K y 600°K, respectivamente, y un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.06 a aproximadamente -0.9 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K y 600 °K respectivamente. Se encuentra que el AN presenta inestabilidad cohesiva a temperaturas arriba de aproximadamente 200 °K. EJEMPLO COMPARATIVO 2 Se prueba la sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 utilizando un cálculo de mecánica cuántica para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente -0.15 a aproximadamente -0.7 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K y 600°K, respectivamente y un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.06 a aproximadamente -0.25 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K a 600°K, respectivamente. Se encuentran que el ASN es cohesivamente inestable a temperaturas arriba de aproximadamente 500 °K. EJEMPLO 1 Una sal doble 2:1 de nitrato de calcio y nitrato de amonio (CAN) es evaluada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente 0.65 a aproximadamente 0.3 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K a 600 °K, respectivamente, y un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 0.08 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K y 600 °K, respectivamente. EJEMPLO 2 Una sal doble 2:1 de nitrato de amonio: nitrato de fosfato de (APN) es evaluada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.04 a aproximadamente -0.7 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K a 600 °K, respectivamente. ' EJEMPLO 3 Una sal doble 2:1 de nitrato de amonio: nitrato de potasio de (KAN) es evaluada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente 0.17 a aproximadamente -0.21 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K a 600°K, respectivamente, y un -rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.12 a aproximadamente 0.01 kcal/gm a temperatura de aproximadamente 200 °K y 600 °K, respectivamente. EJEMPLO 4 Una sal doble 2:1 de nitrato de amonio: nitrato de magnesio de ( gAN) es evaluada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente 0.4 a aproximadamente -0.2 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K a 600°K, respectivamente, y un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.1 a aproximadamente -0.025 kcal/gm a temperatura ? de aproximadamente 200 °K y 600 °K, respectivamente. EJEMPLO 5 Una sal doble 2:1 de nitrato de amonio : hexaflouralsilicato de amonio (ASiFN) es evaluada utilizando cálculo de mecánica cuántica para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exotermas de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.09 a aproximadamente -0.03 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K y 600°K, respectivamente . EJEMPLO 6 Una sal doble 2:1 de nitrato de amonio : molibdenato de amonio (AMoON) es probada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.05 a aproximadamente -0.1 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K y 600 °K, respectivamente. EJEMPLO 7 Una sal doble 3:1 de nitrato de amonio : hidroxinitrato de neodimio (ANdOHN) es ensayada para determinar sus propiedades características y se encuentra que tiene un rango de exoterma de energía libre de reacción de aproximadamente -1.06 a aproximadamente -1.07 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200 °K y 600 °K, respectivamente y un rango de exoterma de energía libre de cohesión de aproximadamente 0.09 a aproximadamente 0.5 kcal/gm a temperaturas de aproximadamente 200°K y 600°K respectivamente. Se encuentra que ANdOHN es cohesivamente estable. EJEMPLO 8 Una sal doble de nitrato de amonio : nitrato de potasio se prepara en una proporción molar 1:1. La sal doble es entonces ensayada en cuanto a temperatura de inicio y DTA de conformidad con los procedimientos indicados arriba. Además, se monitorea y se reporta la pérdida de peso en la composición. La pérdida de peso es un indicador de un evento de reacción. Se repite entonces el ensayo. Los resultados se reportan en la Tabla 1 abajo. TABLA 1 Temperatura Pérdida DTA de inicio de peso (c) (% en peso) (uV) 222.4 44.0 5.10 219.9 42.7 1.98 Como se puede observar a partir de los resultados arriba, esta sal doble produce un DTA y una temperatura de inicio dentro de ciertas modalidades requeridas de la presente invención. EJEMPLO 9 Una sal doble de nitrato de amonio: nitrato de fosfato es preparada en una proporción molar 1:1. La sal doble es entonces ensayada en cuanto as temperatura de inicio y DTA de conformidad con los procedimientos indicados arriba. Además, la pérdida de peso en la composición es monitoreada y reportadas. La pérdida de peso es un indicador de un evento de reacción. Se repite entonces el ensayo. Los resultados se reportan en la Tabla 2. TABLA 2 Temperatura Pérdida DTA de inicio de peso (c) (% en peso) (uV) 225.9 51.9 «1.7 228.9 47.0 1.7 Como se puede observar a partir de los resultados arriba, esta sal doble produce un DTA y una temperatura de inicio dentro de ciertas modalidades preferidas de la presente invención .

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES fertilizante que comprende nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto, dicho segundo compuesto está presente bajo condiciones y en cantidades efectivas paras reducir sustancialmente la sensibilidad a la detonación de la composición en comparación con AN, dicho segundo compuesto se selecciona dentro del grupo que consiste de nitrato de calcio, nitrato de potasio, y nitrato de magnesio y combinaciones de dos o más de éstos. El fertilizante de conformidad con las reivindicación 1, en donde por lo menos una porción sustancial del nitrato de amonio en la composición se encuentra en forma de una sal doble con uno o varios de dichos segundos compuestos. El fertilizante de conformidad con las reivindicación 2 que consiste esencialmente de unas o varias sales dobles de nitrato de amonio y dicho segundo compuesto. Un método para reducir la sensibilidad a la detonación de composiciones que contienen nitrato de amonio, que comprende la inclusión en tales composiciones de por lo menos una sal doble de nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto seleccionado dentro del grupo que consiste de nitrato de calcio, nitrato de potasio y nitrato de magnesio asi como combinaciones de dos o más de éstos. Un método para manipular composiciones de fertilizante, dicho método comprende el suministro de una composición de fertilizante sustancialmente no detonable que comprende una sal doble de nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto seleccionado dentro del grupo que consiste de fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexafluoralsilicato de amonio, hidroxinitrato de neodimio, y combinaciones de dos o más de éstos.. El método de conformidad con la reivindicación 5, en donde sustancialmente la totalidad de dicho nitrato de amonio en dicha composición proporcionada está presente en forma de una sal doble con uno o varios de dichos segundos compuestos. El método de manipulación de conformidad con la reivindicación 6, que comprende el transporte de dicho fertilizante . El método de manipulación de conformidad con la reivindicación 6, que comprende la aplicación de dicho fertilizante al suelo o bien a otro material para cultivo . Fertilizante que comprende nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto seleccionado dentro del grupo que consiste de nitrato de calcio, nitrato de potasio y nitrato de magnesio y combinaciones de dos o más de estos, el fertilizante no tiene cantidad sustancial de sal de AN simple, composiciones de fertilizantes que comprenden una o más sales dobles de la fórmula (I) : (M) ·? (NH4N03) ·???(?20) (I) en donde M es un par catión-anión seleccionado dentro del grupo que consiste de fosfato de amonio, nitrato de calcio, nitrato de potasio, nitrato de magnesio, molibdenato de amonio, hexafluoralsilicato de amonio e hidroxinitrato de neodimio, n es de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 3, y m es de aproximadamente 0 a aproximadamente 10. Fertilizante que comprende sales dobles de nitrato de amonio, dichas sales dobles consisten esencialmente de sales que tienen una exoterma de reacción a aproximadamente 600 °K mayor que aproximadamente -0.5 kcal/gm. El fertilizante de conformidad con la reivindicación6"* 10, en donde dicha exoterma de reacción a aproximadamente 600 °K es mayor que aproximadamente -0.2 kcal/gm. Fertilizante que comprende sales dobles de nitrato de amonio, dichas sales dobles consisten esencialmente de sales que tienen una temperatura de estabilidad cohesiva de por lo menos aproximadamente 500°K. 13. El fertilizante de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha temperatura de estabilidad cohesiva es de por lo menos aproximadamente 600°K. 14. El fertilizante de conformidad con la reivindicación 12, en donde dichas sales dobles consisten esencialmente de sales que tienen una exoterma de cohesión mayor que aproximadamente -0.25 kcal/gm. 15. El fertilizante de conformidad con la reivindicación 12, en donde dichas sales dobles consisten esencialmente de sales que tienen una exoterma de cohesión mayor que aproximadamente -0.1 kcal/gm. 16. Fertilizante que comprende nitrato de amonio y por lo menos un segundo compuesto, dicho segundo compuesto está presente en condiciones y en cantidades efectivas para reducir sustancialmente la sensibilidad a la detonación de la composición en comparación con 2:1 ASN, dicho segundo compuesto se selecciona dentro del grupo que consiste de nitrato de fosfato, nitrato de potasio y combinaciones de estos. 1 . Fertilizante de conformidad con la reivindicación 16, en donde dicho fertilizante tiene una temperatura de inicio mayor que el valor de temperatura de inicio presentada por una sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 (2:1 ASN) . · Fertilizante de conformidad con la reivindicación 16, que tiene una temperatura de inicio de por lo menos aproximadamente 1°C mayor que el valor de la temperatura de inicio presentada por una sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 (2:1 ASN). Fertilizante de conformidad con la reivindicación 16, que tiene una calda pico de la velocidad de calentamiento (PDHR) mayor que el valor de dicha caida pico presentada por una sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 (2:1 ASN) . Fertilizante de conformidad con la reivindicación 16, que tiene una caida pico de velocidad de calentamiento (PDHR) de por lo menos aproximadamente 50% mayor que el valor de la caida pico presentada por una sal doble de sulfato de amonio nitrato 2:1 (2:1 ASN).