MX2007008653A - Componente de sistema de protesis dental. - Google Patents

Abstract

La invención trata de un componente de sistema de implante dental que tiene un recubrimiento hecho de una sal de ácido graso de clorhexidina sólo ligeramente soluble en agua, en la cual uno o más antiflogísticos y/o uno o más esteroides y/o una o más prostaglandinas y/o uno o más bisfosfonatos y/o una o más estatinas se disuelven.

Description

Componente de Sistema de Prótesis Dental El asunto materia de la presente invención es un componente de sistema de implante dental. El término, componente de sistema de implante dental, se entiende que significa fundas de cicatrización, formadores de encía, elementos de conexión, cuerpos de implantes y superestructuras de implantes. Los componentes del sistema de implante como principio, pueden subdividirse en 2 grupos: componentes no intercambiables que permanecen unidos de forma permanente en el hueso (por ejemplo, cuerpo de implante) y componentes intercambiables que pueden ser insertados y cambiados de acuerdo con la fase del tratamiento (por ejemplo, los formadores de encía) . En implantología dental, es común que después de la implantación del cuerpo de implante en el maxilar se selle el cuerpo de implante durante la fase de cicatrización utilizando una funda de cicatrización. De otro modo, un implante puede también cicatrizar de manera transgingival o abierta. Después de concluida la fase de cicatrización, que puede tardar hasta seis meses, la funda de cicatrización es removida y sustituida por un formador de encía para curación final y formación del tejido blando. Una vez concluidas la cicatrización final y la formación del tejido blando, el formador de encía se retira y se coloca una superestructura de implante definitiva sobre el cuerpo del implante. Los términos lindero, espiga de refuerzo, poste implante e inserto, son sinónimos para el término, superestructura de implante . Después de implantado el cuerpo de implante, la proliferación microbiana puede extenderse desde la cavidad bucal a las superficies del cuerpo de implante y la funda de cicatrización y, posteriormente, del formador de encía. En su fase inicial, la proliferación microbiana puede conducir a la inflamación alrededor del cuerpo de implante que, si es menor, puede conducir a una pérdida limitada de hueso en ubicación crestal y, si es mayor, puede conducir a la pérdida total del implante. La pérdida de hueso de cresta es la complicación más común de estas dos. A largo plazo, la proliferación microbiana en las superficies de implantes puede conducir a mucositis de periimplantación que también puede experimentar pérdida ósea y, en caso extremo, pérdida del implante como su corolario. En la fase inicial, ésta es una reacción de inflamación aguda mientras que los mecanismos crónicos representan un papel creciente posteriormente. A fin de evitar estos procesos es conveniente utilizar componentes de sistema de implante dental cuya superficie sea protegida de difusión de la proliferación microbiana. Además, también es conveniente prevenir la ocurrencia de los procesos inflamatorios en la cercanía próxima de los componentes de sistema de implante dental durante la fase temprana de cicatrización. La invención se basa en el objeto de proporcionar un componente de sistema de implante dental que mejora la cicatrización del tejido en el paciente y previene en la medida posible la inflamación. El objeto se cumple de acuerdo con la invención a través de las características de la reivindicación 1. Las formad de realización preferidas se especifican en las reivindicaciones secundarias. Un componente de sistema de implante dental se ha desarrollado en el cual los componentes de sistema de prótesis dental son recubiertos por una capa que contiene por lo menos una sal de ácido graso de clorhexidina sólo ligeramente soluble en agua, en la cual uno o más antiflogísticos y/o uno o más esferoides y/o una o más prostaglandinas y/o uno o más bisfosfonatos y/o una o más estatinas se disuelven, por medio de lo cual la capa de preferencia reacciona alcalina o con pH neutral en agua. La invención se basa en la conclusión sorprendente de que las sales de ácido graso de clorhexidina pueden formar capas y que los antiflogísticos no esferoidales y esferoidales, entre otras sustancias, pueden disolverse en sales de ácidos grasos de clorhexidina. La ventaja particular del componente de sistema de implante dental de acuerdo con la invención es que la geometría y la composición de sustancia de las fundas de cicatrización y los formadores de encía pueden variar ya que la capa se adhiere a una amplia variedad de superficies. La invención proporciona un componente de implante que es protegido de proliferación microbiana para un periodo de varios días a varias semanas. El componente de sistema de implante dental de preferencia se hará antiséptico en su superficie, solamente. Es benéfico utilizar laurato de clorhexidina , miristato de clorhexidina, palmitato de clorhexidina y/o estearato de clorhexidina como las sales de ácido graso de clorhexidina. Estas sales de ácido graso de clorhexidina son solamente ligeramente solubles en agua y liberan la clorhexidina por un periodo de varios días a semanas en un ambiente líquido. La poca solubilidad es benéfica ya que sólo la superficie del componente de sistema de implante es antimicrobianamente protegido y que ninguna cantidad grande de clorhexidina es liberada en la cercanía de los materiales de implantes dentales provisionales. Se prefiere el uso de ibuprofeno, la indometacina y/o el diclofenac como antiflogísticos. También es benéfico proporcionar los antiflogísticos en su forma de ácido. Las formas ácidas de estos antiflogísticos se disuelven en los ésteres de ácidos grasos de clorhexidina, en tanto que las formas de sales alcalinas de estos antiflogísticos son insolubles en las sales de ácidos grasos de clorhexidina . Las formas ácidas de los antiflogísticos son útiles en comparación con las formas de sales en que son sólo ligeramente solubles en agua o en un ambiente líquido. Esto proporciona la liberación tardía de los antiflogísticos desde las sales de ácido graso de clorhexidina formadores de capa en la presencia de agua o un ambiente líquido. Además, es benéfico utilizar corticosteroides y/o estrógenos como esteroides. En particular se prefiere utilizar triamcinolona , dexametasona y/o estradiol como esteroides. Estos esteroides también son solubles en las sales de ácido graso de clorhexidina y sólo ligeramente solubles en un ambiente líquido. Otros corticoesteroides, incluyendo la betametasona , la metilprednisolona , la prednisona, la prednisolona , la cortisona y/o la hidrocortisona, también se pueden utilizar. La invención también incluye las prostaglandinas en el contenido de la capa. En acción conjunta con los agentes antiflogísticos, las prostaglandinas pueden tener efectos sinergísticos . Es benéfico utilizar la prostaglandina E2. El alcance de la invención también incluye los bisfosfonatos en el contenido del recubrimiento. En este contexto, los bisfosfonatos de preferencia se proporcionan en su forma de ácido. Prefiriéndose en particular el bisfosfonato, el aledronato.

Es benéfico utilizar simvastatina y/o lovastatina como estatinas en el recubrimiento. La invención se ilustra por medio de los siguientes ejemplos sin limitar la generalidad de su alcance. Ejemplo 1: Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 793.6 mg y hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de ibuprofeno. Formándose asi una capa transparente. La masa del recubrimiento es 2.1 mg. Ejemplo 2: Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 766.9 mg y hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de diclofenac. Formándose así una capa transparente. La masa del recubrimiento es 1.7 mg. Ejemplo 3: Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 753.9 mg y hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de prostaglandina E2, que actúa selectivamente en los receptores EP4. Formándose así una capa transparente . Ej emplo 4 : Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 791.39 mg y hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de simvastatina . Formándose asi una capa transparente. Ejemplo 5: Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 791.39 mg y está hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de aledronato. Formándose asi una capa transparente. Ejemplo 6: Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 791.39 mg y está hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de dexametasona . Formándose asi una capa transparente. Ej emplo 7 : Las superficies dirigidas a la membrana mucosa de una funda de cicatrización previamente calentada a 70°C que tiene una masa de 791.39 mg y está hecha de titanio, son rociadas con una solución 5% etanólica de palmitato de clorhexidina en la cual se disolvió 1% de estradiol. Formándose asi una capa transparente.

Claims (11)

1. Reivindicaciones 1. Componente de sistema de implante dental con un recubrimiento hecho de una sal de ácido graso de clorhexidina sólo ligeramente soluble en agua, en el cual uno o más antiflogísticos y/o uno o más esteroides y/o una o más prostaglandinas y/o uno o más bisfosfonatos y/o una o más estatinas se disuelven.
2. 2. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con la reivindicación 1, que se caracteriza en que el laurato de clorhexidina, el miristato de clorhexidina, el palmitato de clorhexidina y/o el estearato de clorhexidina se utilizan como sales de ácido graso de clorhexidina.
3. 3. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que se caracteriza en que el recubrimiento reacciona alcalino o con pH neutral en agua.
4. 4. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que se caracteriza en que el ibuprofeno, la indometacina y/o el diclofenac se utilizan como antiflogísticos.
5. 5. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza en que los antiflogísticos se proporcionan en su forma de ácido.
6. 6. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que se caracteriza en que los corticosteroides y estrógenos se utilizan como esteroides.
7. 7. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que se caracteriza en que triamcinolona, dexametasona y/o estradiol se utilizan como esteroides.
8. 8. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que se caracteriza en que se usa la prostaglandina E2.
9. 9. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que se caracteriza en que el alendronato se usa como bisfosfonato .
10. 10. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que se caracteriza en que el bisfosfonato se proporciona en su forma de ácido.
11. 11. Componente de sistema de implante dental de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que se caracteriza en que lovastatina y/o simvastatina se usan como estatinas.