MD890Z - Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare - Google Patents
Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare Download PDFInfo
- Publication number
- MD890Z MD890Z MDS20140077A MDS20140077A MD890Z MD 890 Z MD890 Z MD 890Z MD S20140077 A MDS20140077 A MD S20140077A MD S20140077 A MDS20140077 A MD S20140077A MD 890 Z MD890 Z MD 890Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- risk
- hyperplasia
- mammary gland
- developing
- dyshormonal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 title claims description 25
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 title claims description 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims description 3
- 102100033420 Keratin, type I cytoskeletal 19 Human genes 0.000 claims description 2
- 108010066302 Keratin-19 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010036226 antigen CYFRA21.1 Proteins 0.000 abstract description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 206010006256 Breast hyperplasia Diseases 0.000 abstract 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 10
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 9
- HVDGDHBAMCBBLR-UHFFFAOYSA-N Enterolactone Natural products OC1=CC=CC(CC2C(C(=O)OC2)CC=2C=C(O)C=CC=2)=C1 HVDGDHBAMCBBLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HVDGDHBAMCBBLR-WMLDXEAASA-N enterolactone Chemical compound OC1=CC=CC(C[C@@H]2[C@H](C(=O)OC2)CC=2C=C(O)C=CC=2)=C1 HVDGDHBAMCBBLR-WMLDXEAASA-N 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 7
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 4
- 101150009046 Tnfrsf1a gene Proteins 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 2
- 108010008707 Mucin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000007298 Mucin-1 Human genes 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 description 1
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000003947 acalculous cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 201000003159 intraductal papilloma Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009247 menarche Effects 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 201000002243 skin lipoma Diseases 0.000 description 1
- 206010043688 thyroid adenoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la mamologie, şi poate fi utilizată pentru pronosticul riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că se recoltează 1,0 ml de sânge, se separă plasma şi prin metoda radioimună se determină cantitatea de fragmente ale citokeratinei 19 (Cyfra 21-1), în cazul în care cantitatea variază în intervalul 1,7…2,4 ng/ml se pronostichează un risc major de dezvoltare, în intervalul 1,2…1,6 ng/ml - un risc mediu şi în intervalul 0,7…1,1 ng/ml - un risc minor de dezvoltare a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la mamologie, şi poate fi utilizată pentru pronosticul riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
Este cunoscută metoda de pronostic al riscului dezvoltării cancerului glandei mamare, care constă în aceea că în urină se determină concentraţia sumară a estronei şi estradiolului şi dacă se obţine valoarea de 1,68 nmoli/zi se constată lipsa dezvoltării cancerului glandei mamare, iar dacă se obţin valori mai mici se constată un risc sporit de dezvoltare a cancerului glandei mamare [1].
Dezavantajul acestei metode constă în aceea că este de lungă durată, adică pe parcursul a 24 ore se colectează urina şi pentru pronosticul cancerului glandei mamare se efectuează evidenţierea şi calculul a doi markeri.
Mai este cunoscută o metodă de determinare a riscului dezvoltării displaziei benigne a glandei mamare, care constă în evidenţierea din sângele periferic a ADN-ului şi determinarea polimorfismului genei receptor a factorului de necroză de primul tip (+36 AG TNFR 1), în cazul în care se determină genotipurile AA TNFR 1 şi 36 AG TNFR 1 se pronostichează un risc sporit de dezvoltare a displaziei benigne a glandei mamare [2].
Dezavantajul acestei metode constă în aceea că este tehnologic complicată, de lungă durată (8…10 ore) şi costisitoare.
În calitate de cea mai apropiată soluţie este cunoscută metoda de pronostic al riscului apariţiei hiperplaziei dishormonale a glandei mamare, care constă în aceea că se recoltează sânge de la pacientă, se separă plasma sangvină, se determină concentraţia enterolactonei în ea şi dacă aceasta este de 13…30 nmoli/L se pronostichează un risc major de apariţie a hiperplaziei dishormonale, de 30…70 nmol/L - un risc mediu şi de 70…118 nmoli/L - un risc minor de apariţie a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare [3].
Dezavantajul acestei metode constă în aceea că se determină riscul de apariţie a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare numai la pacientele ce suferă de maladii ginecologice, la fel pronosticul se face când sunt indicaţii directe la dezvoltarea hiperplaziei glandei mamare, deci patologia se face deja aparentă.
Problema pe care o soluţionează invenţia constă în elaborarea unei metode de determinare precoce a riscului de dezvoltare a hiperplaziei glandei mamare la orice femeie care suferă sau nu de o patologie ginecologică, sau are vreo patologie a sânului.
Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că se recoltează 1,0 ml de sânge, se separă plasma şi prin metoda radioimună se determină cantitatea de fragmente ale citokeratinei 19 (Cyfra 21-1), în cazul în care cantitatea variază în intervalul 1,7…2,4 ng/ml se pronostichează un risc major de dezvoltare, în intervalul 1,2…1,6 ng/ml - un risc mediu şi în intervalul 0,7…1,1 ng/ml - un risc minor de dezvoltare a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
În urma investigaţiilor efectuate pe un lot de 200 de paciente s-a determinat o anumită legitate: în cazul determinării markerului fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1), care de fapt este un oncomarker specific pentru dezvoltarea proceselor în vezica urinară, se determinau pe viitor, undeva peste 2…3 luni, şi procese de dezvoltare a hiperplaziei glandei mamare, adică la cele 200 de paciente li s-a determinat la început markerul fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1), markerul oncospecific pentru patologiile glandei mamare antigenul glucidic CA 15-3 şi enterolactona; pentru primul marker s-au obţinut valori de 0,7…2,4 ng/L, iar cel de al doilea specific era în intervalele normei fiziologice, adică 9,2…38 UI/L, la fel şi indicii enterolactonei erau în limitele normei fiziologice, apoi aceste paciente au fost investigate peste 3 luni, când deja îşi făcea apariţia şi markerul CA 15-3, înregisrându-se valori de 128…179 UI/L, iar pentru enterolactonă 13…118 nmoli/L, ulterior în baza investigaţiilor clinice şi paraclinice s-a confirmat diagnosticul de hiperplazie a glandei mamare. Pronosticarea hiperplaziei glandei mamare datorită determinării fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1) în serul sangvin ne permite o apreciere mai timpurie a riscului dezvoltării hiperplaziei glandei mamare.
Metoda se efectuează în modul următor. De la pacientele cu sau fără diferite maladii se recoltează 1,0 ml de sânge, se separă plasma sangvină, se determină după metoda radioimună cantitatea fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1) şi în cazul în care se stabilesc valori de 0,7…2,4 ng/L se pronostichează un risc de dezvoltare a hiperplaziei glandei mamare, iar în dependenţă de cantitate se poate stabili şi gradul de dezvoltare a riscului, adică dacă se determină valorile fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1) în intervalul de 1,7…2,4 ng/L se pronostichează un risc major de apariţie a hiperplaziei dishormonale, în intervalul 1,2…1,6 ng/L - un risc mediu şi în intervalul 0,7…1,1 ng/L - un risc minor de apariţie a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
Avantajul metodei revendicate constă în aceea că mult mai precoce se poate pronostica riscul dezvoltării hiperplaziei glandei mamare, adică în medie cu 3 luni mai precoce.
Exemplu
Pacienta M., 39 ani, căsătorită de 19 ani, de varstă reproductivă, prima menarhă la 13 ani, durata menstruaţiei 3…4 zile, ritmul menstrual regulat, relaţii sexuale pană la 20 de ani nu au fost, avort precedent maladiei - absent, 1 naştere, avorturi - 1, cancer la rude - absent, mastită - absent, trauma glandei mamare - absent, papilom intraductal - absent, FAM - absent, pielea - lipom, glanda tiroidă - fără patologie, patologie ginecologică - colpită. Patologie urogenitală - cistită cronică în acutizare. S-a determinat la început markerul fragmentului 19 al citokeratinei (Cyfra 21-1), markerul oncospecific pentru patologiile glandei mamare antigenul glucidic CA 15-3 şi enterolactona, rezultatul obţinut pentru primul marker era de 1,3 ng/L, iar cel de al doilea specific era în intervalele normei fiziologice, adică 14 UI/L, la fel şi indicii enterolactonei erau în limitele normei fiziologice, apoi această pacientă a fost investigată peste 3 luni, când deja îşi făcea apariţia şi markerul CA 15-3, înregistrându-se o valoare de 139 UI/L, iar pentru enterolactonă - 78 nmoli/L, ulterior în baza investigaţiilor clinice şi paraclinice s-a confirmat diagnosticul de hiperplazie a glandei mamare. La USG glandei tiroide - adenom, glanda mamară - fără patologie, ficatul - fără schimbări, pancreasul - pancreatită cronică reactivă, vezica biliară - colecistită cronică acalculoasă, rinichii - pielonefrită, ovarele - fără patologii. Concentraţia de enterolactonă - 13 ng/L. Deci la pacienta dată s-a stabilit riscul mediu de dezvoltare a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
1. RU 2263319 C2 2005.10.27
2. RU 2480763 C1 2013.03.07
3. MD 2872 F1 2005.10.31
Claims (1)
- Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare, care constă în aceea că se recoltează 1,0 ml de sânge, se separă plasma sangvină şi prin metoda radioimună se determină cantitatea de fragmente ale citokeratinei 19, în cazul în care cantitatea variază în intervalul 1,7…2,4 ng/ml se pronostichează un risc major, în intervalul 1,2…1,6 ng/ml - un risc mediu şi în intervalul 0,7…1,1 ng/ml - un risc minor de dezvoltare a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20140077A MD890Z (ro) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20140077A MD890Z (ro) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD890Y MD890Y (ro) | 2015-03-31 |
| MD890Z true MD890Z (ro) | 2015-10-31 |
Family
ID=52780270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20140077A MD890Z (ro) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD890Z (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1119Z (ro) * | 2016-05-06 | 2017-09-30 | Оксана ОДОБЕСКУ | Metodă de pronosticare a riscului de malignizare a tumorii filoide a glandei mamare |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2263319C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2005-10-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ прогнозирования рецидива рака молочной железы |
| MD2872F1 (ro) * | 2005-03-04 | 2005-10-31 | Mihail SURGUCI | Metoda de pronostic al riscului aparitiei hiperplaziei dishormonale a glandei mamare |
| RU2480763C1 (ru) * | 2012-03-07 | 2013-04-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Способ прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом |
-
2014
- 2014-05-30 MD MDS20140077A patent/MD890Z/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2263319C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2005-10-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ прогнозирования рецидива рака молочной железы |
| MD2872F1 (ro) * | 2005-03-04 | 2005-10-31 | Mihail SURGUCI | Metoda de pronostic al riscului aparitiei hiperplaziei dishormonale a glandei mamare |
| RU2480763C1 (ru) * | 2012-03-07 | 2013-04-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Способ прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1119Z (ro) * | 2016-05-06 | 2017-09-30 | Оксана ОДОБЕСКУ | Metodă de pronosticare a riscului de malignizare a tumorii filoide a glandei mamare |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD890Y (ro) | 2015-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Huang et al. | Thyroid-stimulating hormone, thyroid hormones, and risk of papillary thyroid cancer: a nested case–control study | |
| Tchou et al. | Fibroblast activation protein expression by stromal cells and tumor-associated macrophages in human breast cancer | |
| Hecking et al. | Tumoral PD-L1 expression defines a subgroup of poor-prognosis vulvar carcinomas with non-viral etiology | |
| López-Verdín et al. | E-Cadherin gene expression in oral cancer: clinical and prospective data | |
| Bochen et al. | Effect of 3q oncogenes SEC62 and SOX2 on lymphatic metastasis and clinical outcome of head and neck squamous cell carcinomas | |
| Cheung et al. | Granulin–epithelin precursor renders hepatocellular carcinoma cells resistant to natural killer cytotoxicity | |
| Weyerer et al. | Immunohistochemical and molecular characterizations in urothelial carcinoma of bladder in patients less than 45 years | |
| Ramos-Vega et al. | Immunohistochemical analysis of cancer-associated fibroblasts and podoplanin in head and neck cancer | |
| CN110007082A (zh) | Icosl蛋白在制备乳腺癌预后评估试剂盒中的应用 | |
| Pryczynicz et al. | Immunohistochemical expression of MMP-7 protein and its serum level in colorectal cancer | |
| Wu et al. | PIWIL1 interacting RNA piR-017724 inhibits proliferation, invasion, and migration, and inhibits the development of HCC by silencing PLIN3 | |
| Roy et al. | KLF4 expression in the surgical cut margin is associated with disease relapse of oral squamous cell carcinoma | |
| Albu et al. | Diagnosis problems in a case of ovarian tumor-case presentation | |
| Nazarizadeh et al. | Evaluation of local and circulating osteopontin in malignant and benign primary bone tumors | |
| MD890Z (ro) | Metodă de pronostic al riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare | |
| EP3063296A1 (en) | Epithelial-mesenchymal transition in circulating tumor cells (ctcs) negatives for cytokeratin (ck) expression in patients with non-metastatic breast cancer | |
| Bandala et al. | Association of histopathological markers with clinico-pathological factors in Mexican women with breast cancer | |
| Huang et al. | CD 103 expression in normal epithelium is associated with poor prognosis of colorectal cancer patients within defined subgroups | |
| Takano et al. | Initial panel of immunocytochemical markers for identification of primary carcinoma site for effusions and peritoneal washings from women | |
| CN110441523A (zh) | Atad2蛋白作为标志物在判断卵巢癌增殖状态中的应用 | |
| Devrim et al. | Coexistence of CD44 and Ki-67 as the prognostic markers in renal cell carcinoma | |
| Wang et al. | The clinicopathological features of metastatic tumors of the bladder: analysis of 25 cases | |
| JP2022539754A (ja) | 子宮内膜受容期を予測する方法 | |
| Tanaka et al. | Apoptotic function of tumor-associated antigen RCAS1 in oral squamous cell carcinoma | |
| Gouadfel et al. | The potential role of Epstein-Barr Virus in breast cancer development |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees |