MD501Z - Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice - Google Patents
Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice Download PDFInfo
- Publication number
- MD501Z MD501Z MDS20110122A MDS20110122A MD501Z MD 501 Z MD501 Z MD 501Z MD S20110122 A MDS20110122 A MD S20110122A MD S20110122 A MDS20110122 A MD S20110122A MD 501 Z MD501 Z MD 501Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- radiotherapy
- patients
- complications
- course
- capsule
- Prior art date
Links
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 48
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 8
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims abstract description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims description 12
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003439 radiotherapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 13
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 13
- 241000758789 Juglans Species 0.000 description 11
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010065334 Mucosal hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010030111 Oedema mucosal Diseases 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 2
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 208000006934 radiodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002961 Aplasia Diseases 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000001894 Nasopharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010031009 Oral pain Diseases 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000009565 Pharyngeal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034811 Pharyngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000009923 canephron Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 208000008494 pericarditis Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000011571 secondary malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, şi anume la tratamentul radioterapeutic în oncologie.Esenţa invenţiei constă în aceea că o dată în zi, îndată după mese, timp de 15 zile de la începutul cursului de radioterapie, se administrează intramuscular 5 mL soluţie de 5% de acid ascorbic şi peroral o capsulă (33000 UI) de retinol, o capsulă (0,2 g) de tocoferol şi un comprimat (0,2 g) de metiluracil. Concomitent se administrează peroral ulei din miez de nucă, câte o lingură de masă (15 mL) de 2 ori pe zi, începând cu 2…3 zile înainte de iniţierea cursului de radioterapie şi în continuare pe tot parcursul lui.Rezultatul constă în diminuarea complicaţiilor postradiante locale şi generale la bolnavii oncologici.
Description
Invenţia se referă la medicină, şi anume la tratamentul radioterapeutic în oncologie.
În ultimii ani se observă o creştere a morbidităţii oncologice şi respectiv se modifică şi se propun noi metode de tratament al maladiilor în cauză. Optimizarea tratamentului antitumoral se desfăşoară în direcţia integrării diferitelor metode de tratament, combinării metodelor de radioterapie cu chimioterapie şi tratament chirurgical. Creşte considerabil rolul metodelor de radioterapie, care se perfecţionează datorită acumulării de experienţă în tratamentul acestor maladii, iar pacienţii le preferă pentru a evita metodele chirurgicale de tratament [1, 2].
În pofida perfecţionării metodelor de radioterapie, aplicarea lor, ca şi mai înainte, este însoţită de complicaţii, uneori grave, care impun întreruperea cursului de radioterapie sau renunţarea la el.
Complicaţiile survenite în urma radioterapiei depind de localizarea tumorii, tipul de iradiere, volumul tumoral, factorii timp, vârstă, stare clinică a pacientului, maladiile asociate.
După timpul apariţiei lor, complicaţiile menţionate pot fi divizate în: acute (apar în primele zile ale iradierii), precoce (apar după 7…10 zile de radioterapie) şi tardive (apar după câteva săptămâni sau chiar în timp de 6 luni după terminarea cursului de radioterapie).
Complicaţiile acute se manifestă sub diferite forme: stare de rău de raze - în primele zile de radioterapie se instalează astenie, anorexie, cefalee, radiodermatită acută (hiperemia cutanată, depilare), radiomucită acută (hiperemia şi tumefierea mucoaselor cu dureri bucale, greaţă şi vărsături, diaree, dureri abdominale).
Complicaţiile precoce pot fi: căderea părului, astenie fizică moderată şi paloarea tegumentelor (datorită anemiei), risc crescut de infecţii (prin scăderea numărului de leucocite), sângerări diverse (prin scăderea numărului de trombocite).
Efectele secundare tardive: fibroză, radiodermatită cronică (piele fină, uscată, cuperoasă), ulceraţii, fistule, insuficienţe de organe (pentru plămâni - fibroză, pentru măduva osoasă - aplazie, pentru rinichi - nefrită, inimă - pericardită, ficat - hepatită, întârziere a creşterii la copii etc). O categorie particulară de efecte secundare sunt cele mutagene şi cancerigene. Radioterapiei îi este incriminată apariţia unor cancere secundare ce apar după ani de zile de la iradiere (leucemii, mielodisplazii, limfoame, sarcoame) [1, 2].
Este cunoscută metoda de diminuare a complicaţiilor survenite în urma radioterapiei prin utilizarea preparatului Canefron H la pacienţii oncologici cu tumori ale organelor bazinului mic [3].
Dezavantajele acestei metode constau în posibilitatea apariţiei reacţiilor alergice la componenţii preparatului şi utilizarea limitată a lui [3].
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în extinderea arsenalului de metode utilizate pentru prevenirea complicaţiilor postradiante la bolnavii oncologici.
Esenţa invenţiei constă în aceea că o dată în zi, îndată după mese, timp de 15 zile de la începutul curei de radioterapie, se administrează intramuscular 5 mL soluţie de 5% de acid ascorbic (vitamina C) şi peroral o capsulă (33000 UI) de retinol (vitamina A), o capsulă (0,2 g) de tocoferol (vitamina E) şi un comprimat (0,2 g) de metiluracil. Concomitent se administrează peroral ulei din miez de nucă (Juglans Regia), câte o lingură de masă (15 mL) de 2 ori pe zi, începând cu 2…3 zile înainte de iniţierea curei de radioterapie şi în continuare pe tot parcursul ei.
Rezultatul constă în diminuarea complicaţiilor postradiante locale şi generale la bolnavii oncologici.
Avantajele metodei constau în faptul că utilizarea uleiului din miez de nucă înainte de cursul de radioterapie, datorită proprietăţilor sale, previne apariţia complicaţiilor acute survenite în urma radioterapiei, iar utilizarea lui în asociere cu vitamine şi uracil, în timpul cursului de radioterapie, diminuează semnificativ gradul de manifestare a complicaţiilor precoce ale iradierii. Metoda propusă diminuează considerabil gradul de manifestare a complicaţiilor survenite în urma radioterapiei şi permite suportarea cursului întreg.
Metoda propusă se efectuează în felul următor: o dată pe zi, îndată după mese, timp de 15 zile de la începutul curei de radioterapie, se administrează intramuscular 5 mL soluţie de 5% de acid ascorbic şi peroral o capsulă (33000 UI) de retinol, o capsulă (0,2 g) de tocoferol şi un comprimat (0,2 g) de metiluracil. Totodată, începând cu 2…3 zile înainte de iniţierea curei de radioterapie, precum şi pe tot parcursul ei, se administrează peroral ulei din miez de nucă (Juglans Regia), câte o lingură de masă (15 mL) de 2 ori pe zi.
Exemplu de studiu clinic
Caracteristicile radioprotectoare ale metodei propuse au fost studiate pe pacienţi oncologici supuşi radioterapiei în Secţia de Radioterapie a Institutului Oncologic. Scopul studiului a constat în aprecierea eficacităţii metodei cu utilizarea uleiului din miez de nucă pentru profilaxia şi tratamentul complicaţiilor survenite în urma radioterapiei.
Material şi metode
Studiul a fost efectuat asupra a 30 de pacienţi cu cancer al regiunii cap şi gât (preponderent cu cancer laringian şi al regiunii nazofaringelui) supuşi radioterapiei. Vârsta pacienţilor a variat de la 40 până la 68 ani (în medie 52 ani). Pacienţii au fost repartizaţi în 3 grupe. Grupul de bază a fost constituit din 10 pacienţi, la care radioterapia a fost efectuată pe fundalul aplicării metodei propuse. Grupul de referinţă a utilizat aceleaşi preparate, cu excepţia uleiului din miez de nucă, iar grupul de control, format din 10 pacienţi, a fost supus radioterapiei fără aplicarea metodelor de profilaxie a cursului de radioterapie.
Radioterapia a fost efectuată cu ajutorul instalaţiei TERABALT (ca sursă a servit Cobaltul-60). Durata şedinţelor a constituit în medie 1…1,6 min (cu o frecvenţă de 60…80 impulsuri pe şedinţă).
Pacienţii cu cancer laringian au fost supuşi la 21 şedinţe de radioterapie la distanţă.
Pe parcursul perioadei de radioterapie pacienţii au fost supuşi supravegherii zilnice cu colectarea analizei generale a sângelui (la începutul şi sfârşitul radioterapiei).
Aprecierea eficacităţii metodei propuse a fost efectuată în funcţie de gradul de manifestare a afectării mucoaselor şi pielii regiunii supuse radioterapiei.
Pentru aprecierea rezultatelor au fost selectaţi următorii indici:
- timpul apariţiei simptomelor afectării mucoasei cavităţii bucale (în funcţie de numărul de şedinţe din cura de radioterapie);
- nivelul de exprimare a simptomelor.
Gradul de exprimare a complicaţiilor postradiante precoce din partea regiunilor supuse iradierii - hiperemia şi edemul mucoasei cavităţii bucale, a fost apreciat conform următoarei scheme:
- gradul I (+) - hiperemie şi edem neesenţial;
- gradul II (++) - hiperemie şi edem al mucoasei de intensitate mică, fără dureri în cazul masticării;
- gradul III (+++) - hiperemie şi edem al mucoasei de intensitate medie, cu dureri numai în cazul masticării, fără stoparea radioterapiei;
- gradul IV (++++) - hiperemie şi edem al mucoasei foarte exprimate, care provoacă o dereglare gravă a procesului de masticare, cu dureri insuportabile, care a impus stoparea şedinţelor de radioterapie.
De asemenea, au fost înregistrate nivelul leucocitemiei şi VSH din analiza generală a sângelui.
Rezultatele studiului
Aplicarea metodei propuse de profilaxie a complicaţiilor postradiante a demonstrat o eficacitate înaltă în profilaxia complicaţiilor mucoasei cavităţii bucale şi organelor adiacente la pacienţii cu cancer laringian supuşi tratamentului radiologic. Eficacitatea aplicării ei este confirmată prin faptul că complicaţiile în urma radioterapiei la pacienţii pentru care s-a aplicat această metodă apar cu 8…9 zile mai târziu comparativ cu cei pentru care metoda nu s-a aplicat, şi cu 2…3 zile mai târziu comparativ cu cei care au administrat aceleaşi preparate, cu excepţia uleiului din miez de nucă (tab. 1).
Tabelul 1
Indici şi simptome Grupul martor (n=10) Crupul de referinţă (n=10) Grupul de bază (n=10) Timpul apariţiei simptomelor (numărul de cure de radioterapie) 5±1,6 11±1,3 14±1,2 Nivelul de exprimare a durerilor permanente puternice periodice de intensitate medie periodice neesenţiale Apariţia epitelitei şi depunerilor de exsudat fibrinos focare multiple unice lipsă
De asemenea, din tabel se observă o diminuare a intensităţii şi durabilităţii durerilor cu lipsa epitelitei şi depunerilor de exsudat fibrinos pe mucoasa cavităţii bucale la pacienţii din grupul de bază, care pe perioada radioterapiei au utilizat şi ulei din miez de nucă. La pacienţii, pentru care s-au administrat în timpul radioterapiei numai preparatele menţionate, dar fără ulei din miez de nucă, au fost depistate aproximativ la toţi depuneri de exsudat fibrinos, după gradul de exprimare au fost puţin mai superficiale comparativ cu manifestările respective la pacienţii din grupul martor. Respectiv, din punct de vedere al gradului de protecţie a mucoasei cavităţii bucale, conform rezultatelor obţinute, mai eficientă este metoda de profilaxie a complicaţiilor postradiante, care include şi ulei din miez de nucă.
Gradele de dezvoltare a hiperemiei şi edemului mucoasei cavităţii bucale la pacienţii cu cancer laringian sunt prezentate în tab. 2.
Tabelul 2
Pacienţi cu cancer faringian Hiperemia mucoasei cavităţii bucale Edemul mucoasei cavităţii bucale Pacienţi din grupul de bază 1 + + 2 + + 3 ++ + 4 ++ + 5 + + 6 ++ + 7 + + 8 ++ + 9 + + 10 ++ + Pacienţi din grupul de control 1 ++++ +++ 2 +++ +++ 3 ++++ ++++ 4 +++ +++ 5 +++ +++ 6 +++ +++ 7 +++ +++ 8 +++ +++ 9 ++++ ++++ 10 +++ +++ Pacienţi din grupul de referinţă 1 ++ ++ 2 ++ ++ 3 ++ ++ 4 ++ ++ 5 ++ ++ 6 ++ ++ 7 ++ ++ 8 ++ ++ 9 ++ ++ 10 ++ ++
Din tabel se observă o diminuare a gradului de exprimare a edemului mucoasei cavităţii bucale la pacienţii supuşi radioterapiei regiunii date din grupul de bază, care suplimentar au utilizat pe parcursul curei de radioterapie ulei din miez de nucă. Nivelul edemului la toţi pacienţii din acest grup a fost stabilit de gradul I, caracterizat ca un edem de intensitate mică neesenţial. Rezultate similare de diminuare a gradelor de exprimare au fost obţinute şi în cazul hiperemiei mucoasei cavităţii bucale. Hiperemia cavităţii bucale la 5 pacienţi din grupul de bază a fost apreciată de gradul I şi de gradul II la ceilalţi 5 pacienţi.
La pacienţii din grupul de control gradele de exprimare a edemului şi hiperemiei mucoasei sunt mult mai exprimate. Edemul şi hiperemia mucoasei la 7 pacienţi din acest grup au fost stabilite de gradul III, caracterizate ca un edem şi hiperemie de intensitate medie cu dureri numai în cazul masticării, fără stoparea cursului de radioterapie. Trei pacienţi au fost nevoiţi să stopeze pe o perioadă de timp cursul de radioterapie din cauza hiperemiei şi edemului mucoasei foarte exprimate, care au provocat o dereglare gravă a procesului de masticare cu dureri insuportabile.
Rezultate intermediare au fost obţinute la pacienţii, care au utilizat pe perioada cursului de radioterapie metoda de profilaxie, fără utilizarea asociată a uleiului din miez de nucă. La toţi pacienţii în medie a fost stabilit gradul II (++) de manifestare, caracterizat printr-o hiperemie şi edem al mucoasei de intensitate mică fără dureri în cazul masticării.
Rezultatele determinării numărului de leucocite, a nivelului VSH la pacienţii supuşi studiului au fost prelucrate statistic şi sunt prezentate în tab. 3.
Tabelul 3
Indicii hematologici Grupul martor (n=10) Grupul de referinţă (n=10) Grupul de bază (n=10) Nivelul leucocitelor în sângele periferic 19 ± 1,4 11 ± 1,2 5 ± 1,1 Nivelul VSH-ului 15 ± 1,3 8 ± 1,2 4 ± 1,2
Conform rezultatelor din tabel se determină o diminuare esenţială a numărului de leucocite şi nivelului VSH la pacienţii din grupul de bază, pentru care pe perioada cursului de radioterapie s-a aplicat metoda propusă.
1. Ролик И.С. Биологические препараты в реабилитации больных раком: руководство для врачей. Москва, Арнебия, 2000
2. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России, издание 15-е, 2009
3. Каприн А.Д., Семин А.В., Костин А.А. Эффективность препарата "Канефрон Н" у онкологически больных, получающих лучевую терапию на органы малого таза. Человек и лекарство, №5, том 15, 2007
Claims (1)
- Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice care include administrarea o dată în zi, îndată după mese, timp de 15 zile de la începutul cursului de radioterapie, intramuscular a 5 mL soluţie de 5% de acid ascorbic, peroral a unei capsule de 33000 UI de retinol, a unei capsule de 0,2 g de tocoferol şi a unui comprimat de 0,2 g de metiluracil, totodată, începând cu 2…3 zile înainte de iniţierea cursului de radioterapie, precum şi pe tot parcursul lui, se administrează peroral ulei din miez de nucă, câte o lingură de masă (15 mL) de 2 ori pe zi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20110122A MD501Z (ro) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20110122A MD501Z (ro) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD501Y MD501Y (ro) | 2012-04-30 |
| MD501Z true MD501Z (ro) | 2012-11-30 |
Family
ID=46046410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20110122A MD501Z (ro) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD501Z (ro) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2324G2 (ro) * | 2003-07-25 | 2004-07-31 | Ион ИЛИЧУК | Remediu medicamentos, care reglează metabolismul |
| EA201001000A1 (ru) * | 2010-04-19 | 2011-10-31 | Алмагуль Тулеуовна Маншарипова | Антиоксидантное средство масляный бальзам "ювелакс" |
-
2011
- 2011-06-30 MD MDS20110122A patent/MD501Z/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2324G2 (ro) * | 2003-07-25 | 2004-07-31 | Ион ИЛИЧУК | Remediu medicamentos, care reglează metabolismul |
| EA201001000A1 (ru) * | 2010-04-19 | 2011-10-31 | Алмагуль Тулеуовна Маншарипова | Антиоксидантное средство масляный бальзам "ювелакс" |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Каприн А.Д., Семин А.В., Костин А.А. Эффективность препарата "Канефрон Н" у онкологически больных, получающих лучевую терапию на органы малого таза. Человек и лекарство, №5, том 15, 2007 * |
| Ролик И.С. Биологические препараты в реабилитации больных раком: руководство для врачей. Москва, Арнебия, 2000 * |
| Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России, издание 15-е, 2009 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD501Y (ro) | 2012-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201590166A8 (ru) | Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза | |
| PH12018500253A1 (en) | 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| MX344329B (es) | Formulación de una combinación de dronedarona y ranolazina para la manufactura de un medicamento para tratar fibrilación atrial. | |
| MX393855B (es) | Terapia de combinación que comprende un inhibidor de raf y trametinib | |
| EA201492010A1 (ru) | Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза | |
| MX2021001807A (es) | Combinacion de un inhibidor de histona desacetilasa y un inhibidor de proteina cinasa y uso farmaceutico de la misma. | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| AR082803A1 (es) | Metodos y formulaciones para el tratamiento de la trombosis con betrixaban y un inhibidor de la glicoproteina p | |
| RU2018123666A (ru) | Способ лечения рака у млекопитающего, включая человека, с примененим деплеции метионина и аспарагина | |
| RU2015105821A (ru) | Способ адъювантного лечения рака | |
| ZA202000028B (en) | Use of vibegron to treat overactive bladder | |
| RU2018123718A (ru) | Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний | |
| RU2018107930A (ru) | Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака | |
| TN2015000480A1 (en) | Use of landiolol hydrochloride in the long-term treatment of tachyarrhythmias | |
| WO2010107251A3 (ko) | 파카스트리사민을 유효성분으로 함유하는 과증식성 피부질환과 악성흑생종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| RU2020108631A (ru) | Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты | |
| MD501Z (ro) | Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice | |
| RU2015111491A (ru) | Комбинация макроциклического ингибитора протеазы hcv, ненуклеозидного ингибитора hcv и ритонавира | |
| NO20024683L (no) | Terapier med oppdelte doser som har vaskulirt skadende aktivitet | |
| MD493Z (ro) | Metodă de profilaxie a complicaţiilor postradiante în patologiile oncologice | |
| RU2016143153A (ru) | Комбинации противораковых лекарств | |
| US20250367138A1 (en) | Compositions, systems, and methods for treating cancer using tumor treating fields (ttfields) and methylglyoxal | |
| RU2013149634A (ru) | Комбинации троспия и стимуляторов слюноотделения для лечения гиперактивного мочевого пузыря | |
| RU2012114097A (ru) | Терапевтический агент против хронической боли | |
| AR098924A1 (es) | Tratamiento de la esclerosis múltiple con una combinación de laquinimod y teriflunomida |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) |