MD27Y - Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta - Google Patents

Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta Download PDF

Info

Publication number
MD27Y
MD27Y MDS20080007A MDS20080007A MD27Y MD 27 Y MD27 Y MD 27Y MD S20080007 A MDS20080007 A MD S20080007A MD S20080007 A MDS20080007 A MD S20080007A MD 27 Y MD27 Y MD 27Y
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
treatment
patients
pacovirin
ionizing radiation
cellular immunity
Prior art date
Application number
MDS20080007A
Other languages
English (en)
Inventor
Ion Bahnarel
Constantin Spinu
Liuba Coretchi
Ludmila Birca
Pavel Chintea
Vasile Vutcariov
Igor Spinu
Liliana Coretchi
Original Assignee
Centrul National Stiintifico-Practic De Medicina Preventiva
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centrul National Stiintifico-Practic De Medicina Preventiva filed Critical Centrul National Stiintifico-Practic De Medicina Preventiva
Priority to MDS20080007A priority Critical patent/MD27Z/ro
Publication of MD27Y publication Critical patent/MD27Y/ro
Publication of MD27Z publication Critical patent/MD27Z/ro

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Inventia se refera la medicina, in special la medicina preventiva. Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta consta in aceea ca se administreaza intramuscular sol. de Piridoxina de 5%, cate 1 ml, o data in zi, per os Essentiale cate 2 capsule de 3 ori pe zi si Pacovirin-plus, cate 1 pastila pe zi. Cura de tratament constituie 90 de zile.

Description

Invenţia se referă la medicină, în special la medicina preventivă.
În celulele persoanelor expuse acţiunii radiaţiilor ionizante are loc formarea radicalilor liberi, care condiţionează modificarea indicilor verigilor imunităţii T-celulare, ceea ce mărturiseşte despre dereglări imunologice celulare şi diminuarea rezistenţei organismului. Dereglarea componentului subpopulaţional al limfocitelor, imunodeficienţa-T pronunţată, este caracterizată prin scăderea conţinutului în sânge a limfocitelor-T, îndeosebi, a helperilor (CD4+). Aceasta impune necesitatea elaborării metodelor de reglare a reacţiilor imune, în vederea prevenirii maladiilor canceroase, care de obicei se declanşează pe fonul dereglărilor imunităţii.
Este cunoscută utilizarea pacovirinului cu acţiune imunomodulatoare [1].
În calitate de cea mai apropiată soluţie serveşte metoda de tratament al dereglărilor imunităţii celulare, care constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi şi per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi [2].
Dezavantajele acestor metode constau în aceea că în cazul tratamentului tradiţional, dereglările imunităţii celulare nu se normalizează complet şi pot fi cauza recidivelor frecvente la persoanele expuse la radiaţii ionizante a diferitor maladii, pot contribui la declanşarea maladiilor oncologice.
Problema pe care o soluţionează invenţia constă în tratamentul dereglărilor imunităţii celulare la persoane expuse la radiaţii ionizante prin utilizarea preparatului Pacovirin-plus administrat concomitent cu Piridoxină şi Esenţiale.
Metoda de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi, per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi, şi Pacovirin-plus, câte 1 pastilă pe zi. Cura de tratament constituie 90 de zile.
Pacovirin-plus este un produs de origine vegetală din grupul adaptogenilor, obţinut printr-un procedeu original de extracţie, în care substanţa biologic activă atinge valoarea de 92,8%.
Pentru cercetare au fost selectate persoane participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl în număr de 69, (mediu urban - 18 (26,1%), mediu rural - 51 (79,9%), dintre care sunt 68 de bărbaţi şi o femeie, cu vârsta medie de 48,6±8,0 ani. Prin metodă randomizată, pacienţii au fost divizaţi în două grupuri: experimental (33 pacienţi) şi martor (36 pacienţi).
În lotul martor tratamentul s-a efectuat tradiţional, cu vitaminoterapie grupa B, Essenţiale forte, iar în unele cazuri, după necesitate, spasmolitice, sedative şi analgetice.
Studierea eficacităţii preparatului Pacovirin-plus, utilizat în procesul de recuperare a persoanelor participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl s-a efectuat în baza supravegherii clinice şi paraclinice a acestei categorii de pacienţi. Investigaţiile clinice au inclus: starea de gravitate, statutul neurologic (acuzele, starea pielii şi a mucoaselor, ganglionii limfatici, starea sistemelor respirator, cardiovascular, digestiv, urinar la începutul şi sfârşitul tratamentului. Investigaţiile paraclinice au inclus: investigaţiile ALAT, ASAT, bilirubina, proteina totală, echilibrul acido-bazic, glucoza, timolul, ECG, USG, hemoleucogramele, analizele de urină, examenele virusologice (HSV, CMV, EBV), investigaţiile imunologice: CD4 + (T-helper), CD8+ (T-supresor), CD3+ (T-celule). Tratamentul la pacienţii din lotul experimental a fost suplinit cu fitoremediul autohton cu acţiune antivirală, imunomodulatoare, interferonogenă şi antioxidantă: 5α-furostan-3β.22.26-triol-3-[O-β-D-glucopiranozil(1→2)-β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozil]-26-O-β-D-glucopiranozil (pacovirin), 50 mg (o pastilă) o dată pe zi timp de 90 zile, concomitent cu produsele medicamentoase Piridoxină şi Essenţiale, iar celor din lotul martor li s-a administrat numai Piridoxină şi Esenţiale conform tratamentului standard. Pentru aprobarea metodei de tratament a persoanelor participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl s-au efectuat investigaţii clinice şi paraclinice prin metoda randomizată pentru aprecierea eficacităţii variantei noi de tratament în condiţii de policlinică.
Mostrele de sânge, în volum de 5 ml, pentru investigaţii imunologice au fost recoltate individual cu 5 zile înainte de iniţierea tratamentului şi la 5 zile după finalizarea lui. Au fost examinaţi următorii markeri ai T-limfocitelor: CD4+, CD8+, CD3+, utilizând metoda de fenotipare a limfocitelor la flowcitometru, FACS count system.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 1.
La studierea datelor iniţiale ce ţin de starea statusului imun la pacienţii expuşi la radiaţii ionizante s-a stabilit că practic toţi pacienţii au prezentat semne de proces imun cronic.
Din datele prezentate în tabel se evidenţiază că preparatul Pacovirin-plus administrat concomitent cu Piridoxină şi Essenţiale influenţează pozitiv asupra sistemului imun şi duce la normalizarea coraportului CD4/CD8. La pacienţii lotului martor terapia tradiţională nu a avut influenţă esenţială asupra acestor indici.
Acest fapt se explică prin manifestarea proprietăţilor antioxidante ale preparatului Pacovirin-plus, capabile de a reduce radicalii liberi formaţi în procesul de radioliză, care are loc în celulă sub acţiunea radiaţiilor ionizante. În acest caz administrarea preparatului Pacovirin-plus concomitent cu Piridoxină şi Essenţiale favorizează substanţial efectul sinergetic, ce contribuie la sporirea indicelui imunoregulator.
În tabelul 2 sunt prezentate rezultatele influenţei preparatului Pacovirin-plus asupra unor parametri biochimici la persoanele examinate. S-a observat o tendinţă de normalizare a parametrilor în cauză cu revenirea lor în limitele normei. O evoluţie pozitivă ca consecinţă a diminuării activităţii procesului patologic hepatic şi activităţii antioxidante a preparatului a avut activitatea ALAT în ser, valorile căreia la finele tratamentului cu Pacovirin s-au stabilit în limitele normei la 81,8%±6,7 pacienţi în lotul experimental comparativ cu 69,4%±7,7 din lotul martor (P<0,05). Merită atenţie şi dinamica pozitivă a unui indice important ce reflectă activitatea patologică hepatică - oxidarea peroxidică a lipidelor, care s-a diminuat de la 6,89±0,11 până la 5,9±0,09 (P<0,01).
Tabelul 1
Caracteristica indicilor statusului imun CD4/CD8
la persoanele participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl
Indicele Lotul experimental n=33 Lotul martor n=36 norma patologie P norma patologie P Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m CD4 400…1100 cel/-L Până la tratament 12 (650) 34,6± 8,4 21 (360) 63,6± 8,4 <0,01 11(530) 30,5± 7,7 25 (340) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (800) 90,1± 5,2 3 (390) 9,9± 5,2 13 (580) 36,1± 8,0 23 (360) 63,9± 8,0 CD8 300…700 cel/-L Până la tratament 12 (400) 36,4± 8,4 21 (750) 63,6± 8,4 <0,01 11 (350) 30,5± 7,7 25 (370) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (350) 90,1± 5,2 3 (740) 9,9± 5,2 13 (370) 36,1± 8,0 23 (400) 63,9± 8,0 CD3 1100…1700 cel/-L Până la tratament 31 (1200) 93,9± 4,2 2 (900) 6,1± 4,2 <0,01 33 (1300) 91,6± 4,6 3 (850) 8,4± 4,6 <0,05 După tratament 33 (1500) 100 - - 33 (1350) 91,6± 4,6 3 (900) 8,4± 4,6 CD 4/CD8 1,5…2,5 unităţi Până la tratament 12 (1,6) 38,6± 8,4 21 (0,5) 63,6± 8,4 <0,01 11 (1,5) 30,5± 7,7 25 (0,9) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (2,3) 90,1± 5,2 3 (0,5) 9,9± 5,2 13 (1,6) 36,1± 8,0 23 (0,9) 63,9± 8,0
Pacovirin s-a stabilit în limitele normei la 81,8%±6,7 pacienţi în lotul experimental comparativ cu 69,4%±7,7 din lotul martor (P<0,05). Merită atenţie şi dinamica pozitivă a unui indice important ce reflectă activitatea patologică hepatică - oxidarea peroxidică a lipidelor, care s-a diminuat de la 6,89±0,11 până la 5,9±0,09 (P<0,01).
Tabelul 2
Influenţa preparatului Pacovirin-plus asupra unor parametri biochimici
Nr Indici X±mx Norma 1 ALAT1 47,9±21,6 0 … 41,0 un/l ALAT2 41,1±17,4 2 ASAT1 58,3±28,9 0 … 37,0 un/l ASAT2 36,8±19,1 3 Bilirubina1 10,6±3,0 8,0 … 23,0 Bilirubina2 12,3±3,3 4 Glucoza1 4,9±0,6 3,3 … 6,5 mmol/l Glucoza2 4,7±1,2 5 Proba cu Timol1 1,7±0,7 1,5 … 5,0 mmol/l Proba cu Timol2 1,7±0,7
Notă: 1 - rezultatele până la administrarea preparatului Pacovirin-plus, 2 - rezultatele după administrarea preparatului Pacovirin-plus.
Investigarea pacienţilor a demonstrat o frecvenţă înaltă în ambele grupuri a dereglărilor de tip neurotic, tulburărilor digestive şi a hepatomegaliei (tab. 3), datele obţinute fiind comparabile.
Monitorizarea clinico-paraclinică efectuată până şi la sfârşitul tratamentului şi pe parcursul a 3 luni demonstrează că la bolnavii din lotul experimental s-a redus semnificativ frecvenţa de manifestare a dereglărilor de tip neurotic: sindroamele astenodepresiv, astenoneurotic, anxietofobic şi ipocondric, dereglările digestive, substanţial s-a redus hepatomegalia faţă de cei din lotul martor (tab. 3).
Tabelul 3
Caracteristica indicilor clinici până şi după tratament
Nr Indici Lotul experimental (n=33) Lotul martor (n=36) Până la tratament După tratament Până la tratament După tratament p Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m 1 Sindrom astenic, iritabilitate crescută, irascibilitate, labilitate emoţională, fatigabilitate fizică şi psihică, epuizare, dereglări vegetative 31 93,9±4,5 26 78,8±7,1 33 91,7±4,6 29 80,6±6,6 >0,05 2 Sindrom depresiv, dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, absenţa bucuriei şi a plăcerii 32 96,9±3,0 18 54,5±8,6 33 91,7±4,6 33 91,7±4,6 <0,05 4 Dereglări digestive - senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept 24 72,7±7,7 12 36,4±8,4 25 69,4±7,9 21 58,3±8,2 <0,05 5 Hepatomegalie 16 48,5±8,7 7 1,2±7,1 17 7,2±8,3 15 41,7±8,2 <0,05
Analizarea datelor prezentate în tabelul 3 demonstrează că administrarea preparatului Pacovirin a avut o acţiune benefică asupra evoluţiei principalelor semne clinice după trei luni de tratament. În special, merită atenţie evoluţia sindromului depresiv cu dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, care a dispărut la 14 bolnavi din 32, precum şi a durerilor şi senzaţiei de greutate sub rebordul costal drept, care au rămas să persiste după prima lună de tratament doar la 12 din 24 bolnavi. Evoluţie favorabilă au înregistrat şi astfel de semne clinice ca greţurile, inapetenţa, cefaleea, concomitent s-au micşorat şi dimensiunile ficatului la 8 bolnavi. Datele obţinute în grupul martor sunt mult mai modeste, apreciindu-se o diferenţă statistic veridică conform tuturor criteriilor clinice monitorizate.
Evoluţia comparativă a indicilor de laborator de bază la persoanele supuse tratamentului (lotul martor şi experimental) până şi după tratament este prezentată în tabelul 4.
Tabelul 4
Evoluţia comparativă a indicilor de laborator de bază până şi după tratament
Indice Lotul experimental, n=33 Lotul martor, n=36 norma patologie P norma patologie P Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Hb 130…175 g/l Până la tratament 16 (145) 48,4±8,7 17 (120) 51,6±8,7 <0,05 18 (140) 50,0±8,3 18 (123) 50,0±8,3 >0,05 După tratament 26 (150) 78,7±7,1 7 (125) 21,3±7,1 19 (139) 52,8±8,3 17 (121) 47,2±8,3 Eritrocite 4…5,6 x 1012/L Până la tratament 20 (4,5) 60,6±8,5 13 (3,0) 39,4±8,5 <0,05 19 (4,3) 53,0±8,3 17 (3,2) 47,0±8,3 >0,05 După tratament 27 (5,0) 81,8±6,7 6 (3,2) 18,2±6,7 17 (4,0) 47,2±8,3 19 (3,1) 52,8±8,3 Leucocite 4…5,6 x 10/L Până la tratament 32 (5,0) 96,9±3,0 1 (3,5) 3,1±2,9 <0,05 17 (4,0) 47,2±8,3 19 (3,1) 52,8±8,3 După tratament 33 (5,2) 100 - - 36 (5,0) 100 - - Limfocite 19…37% Până la tratament 33 (30) 100 - - 36 (5,0) 100 - - După tratament 33 (35) 100 - - 36 (37) 100 - - VSH 1�14 mm/oră Până la tratament 33 (6) 100 - - 36 (7) 100 - - După tratament 33 (5) 100 - - 36 (6) 100 - -
Conform rezultatelor înregistrate, în lotul experimental s-a depistat o tendinţă clară spre creşterea numărului total de limfocite în sângele periferic, ceea ce denotă acţiunea imunomodulatoare a preparatului.
Exemplul 1
Pacientul D., anul naşterii 1936, domiciliat în satul Jora de Mijloc, raionul Orhei. Diagnosticul clinic: Hepatită cronică de etiologie necunoscută. Bronşită cronică recidivată. Encefalopatie reziduală cu sindrom depresiv.
La prima vizită (27.02.2007) acuză dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, fatigabilitate fizică şi psihică, epuizare, senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept, tusă seacă, mai mult noaptea. La examenul obiectiv s-a constatat: gravitate medie, conştiinţă clară, pasivă, fără dispoziţie, paliditate, limbă umedă cu depuneri, respiraţie pulmonară aspră, fără raluri. Zgomotele cardiace ritmice, sonore. Ficatul depăşea rebordul costal drept cu 2,5-2,5-1,5 cm, de consistenţă dur-elastică, sensibil la palpare. Micţiuni regulate, indolore.
Investigat 27.02.2008 Hb. - 128 g/l, Er. - 4,4x1012/l, leuc. - 4,2x109/l, nes. - 1%, segm. - 70%, eoz. - 1%, limf. - 23%, mon. - 5%, VSH - 2 mm/oră, ALAT - 59,2 un/l, ASAT - 85,6 un/l, Bilirubina - 10,5 µmoli/l; directă - 4,2 µmol/l, indirectă - 6,3 µmoli/l; proteina totală - 65,2 g/l, proba cu timol - 1,8 U. ECG: ritm sinusal, frecvenţa contracţiilor cardiace 70 pe minut, tulburări de conducere pe ramura dreaptă, semne de hipertrofie a ventriculului stâng. USG: hepatomegalie, parenchimul hepatic de ecogenitare sporită, pancreasul mărit în dimensiuni, structura omogenă, de ecogenitare sporită. Analiza de urină - fără modificări patologice. Testarea indicilor imunităţii celulare: T-totale - limfocite - 1,1x109/l (62,0%), T-helper - 0,65x109/l (32%); T-supresor 0,50x109/l, T-helper/T-supresor-1,3. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - pozitiv; EBV EBNA - pozitiv.
A fost indicat tratamentul: Pacovirin-Plus a câte 50 mg ( o pastilă) o dată pe zi timp de 90 zile; Vitamina B6 (Sol. Pyridoxini) 5%, câte 1 ml intramuscular o dată pe zi timp de 90 zile; Essentiale forte, câte 2 capsule de 3 ori pe zi timp de 90 zile.
Peste 3 luni (05.06.2007) s-a ameliorat pofta de mâncare, somnul, au dispărut durerile în abdomen şi senzaţia de greutate sub rebordul costal drept. Examenul obiectiv a pus în evidenţă tegumente roz pale, micşorarea dimensiunilor ficatului până la 1,5 - 1,5 - 1,0 cm, marginea ficatului rotunjită, de consistenţă elastică, indoloră.
Examenul biochimic: ALAT - 32,2 un/l, ASAT - 43,6 un/l, Bilirubina - 14,5 µmoli/l, directă - 2,2 µmoli/l, indirectă - 12,3 µmoli/l; proteina totală - 68,2 g/l, proba cu timol - 1,8 U. USG: hepatomegalie moderată. Hemoleucograma: leucocite - 7,5x109/l, limfocite (32%), T-totale -1,1x109/l (58%), T - helper - 0,75x109/l (36%), T - supresor - 0,26x109/l (17%), T - helper/T-supresor - 2,9. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Reacţii adverse la administrarea preparatului nu au fost depistate.
Exemplul 2
Pacientul P., anul naşterii 1948, domiciliat în satul Pelivan, raionul Orhei. Diagnosticul clinic: Encefalopatie reziduală cu sindrom astenic. Hepatită cronică de etiologie necunoscută. Colecistită cronică acalculoasă. Pancreatită cronică. Hipertensiune arterială.
La prima vizită (27.02.2007) acuză irascibilitate, labilitate emoţională, epuizare fizică şi psihică, insomnie, lipsa poftei de mâncare, senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept. La examenul obiectiv s-a constatat: gravitate medie, conştiinţă clară, iritată, paliditate, limbă umedă, saburată, respiraţie pulmonară veziculară. Zgomotele cardiace ritmice, atenuate, suflu sistolic la apex. Ficatul depăşea rebordul costal drept cu 3,0-2,5-1,5 cm, de consistenţă dur-elastică, sensibil la palpare. Micţiuni regulate, indolore.
Investigat 27.02.2008 Hb. - 108 g/l, Er. - 3,4x1012/l, leuc. - 4,2x109/l, nes. - 1%, segm.-63%, eoz. - 2%, limf. - 33%, mon. - 1%, VSH - 9 mm/oră. ALAT - 62,2 un/l, ASAT - 72,3 un/l, Bilirubina - 12,7 µmoli/l; directă - 1,2 µmoli/l, indirectă - 11,5 µmoli/l; proteină totală - 78,2 g/l, proba cu timol - 2,0 U. ECG: ritm sinusal, frecvenţa contracţiilor cardiace 84 pe minut, tulburări de conducere pe ramura dreaptă, semne de hipertrofie a ventriculului stâng. USG: parenchimul hepatic de ecogenitare sporită, omogen, vezica biliară cu pereţii îngroşaţi, calculi absenţi, pancreasul mărit în dimensiuni, structura omogenă, de ecogenitate sporită. Analiza de urină - fără modificări patologice. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Testarea indicilor imunităţii celulare: T-totale - limfocite 0,6x109l (62,0%), T-active - 0,17x109/l (17%); T-termo - 0,1x109/l (1%); T - helper - 0,3x109/l(32%); T - supresor - 0,3x109/l, T-helper/T-supresor - 1,0.
Peste 3 luni (06.06.2007) starea cu ameliorare, este activ, bine dispus, doarme bine noaptea, durerile în abdomen au dispărut, pofta de mâncare s-a normalizat. Examenul obiectiv a pus în evidenţă micşorarea dimensiunilor ficatului până la 2,5-0,5-1,0 cm, marginea ficatului rotunjită, de consistenţă dur-elastică, indolară.
Examenul biochimic: ALAT - 36,2 un/l, ASAT - 39,6 un/l, Bilirubina - 10,5 µmoli/l directă - 1,8 µmoli/l, indirectă - 8,7 µmoli/l, proteina totală - 62,2 g/l, proba cu timol 1,8 U. USG: hepatomegalie moderată, colecistită cronică acalculoasă. Hemoleucograma: leucocite -8,1x109/l, limfocite (32%), T-totale - 1,1x109/l (58%), T-helper - 0,75x109/l (36%), T-supresor -0,26x109/l (17%), T-helper/T-supresor - 2,9. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Reacţii adverse la administrarea preparatului nu au fost depistate.
1. MD 670 G2 1997.08.31
2. Moldovan M. Polimorfismul clinic al maladiilor şi particularităţile imunogenetice la participanţii lichidării consecinţelor accidentului de la Cernobâl. Autoreferat, Chişinău, 2001

Claims (1)

  1. Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă, care constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi, şi per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi, caracterizată prin aceea că suplimentar se administrează per os Pacovirin-plus, câte 1 pastilă pe zi, cura de tratament constituind 90 zile
MDS20080007A 2008-10-24 2008-10-24 Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă MD27Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20080007A MD27Z (ro) 2008-10-24 2008-10-24 Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20080007A MD27Z (ro) 2008-10-24 2008-10-24 Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD27Y true MD27Y (ro) 2009-05-31
MD27Z MD27Z (ro) 2010-01-31

Family

ID=45094339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20080007A MD27Z (ro) 2008-10-24 2008-10-24 Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD27Z (ro)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD518G2 (ro) * 1995-05-30 1996-11-30 Crasnova Nadejda Remediu pentru sporirea rezistenţei organismului uman
MD410G2 (ro) * 1995-08-14 1996-10-31 Tamara Vorobiova Remediu cu actiune imunomodulatoare şi de redresare a functionării dereglate a sistemului de reglare a divizării celulelor tesutului
MD670G2 (ro) * 1996-05-08 1997-08-31 Centrul National Stiintifico-Practic De Igiena Si Epidemiologie Al Ministerului Sanatatii Din Republica Moldova Remediu cu acţiune imunomodulatoare
MD3446G2 (ro) * 2006-09-21 2008-10-31 Национальный Научно-Практический Центр Превентивной Медицины Министерства Здравоохранения Республики Молдова Metodă de tratament al infecţiei HIV
  • 2008

Also Published As

Publication number Publication date
MD27Z (ro) 2010-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190276803A1 (en) Method of culturing immune cells, kit for thereof, immune cell cultured medium obtained by same method, cosmetic composition and pharmaceutical composition comprising thereof
Luntz et al. New stick test for PAS in urine
Siegrist et al. Schistosoma haematobium infection in pregnancy
Vose et al. Effect of surgery on tumour-directed leucocyte responses.
Choi et al. A standardized bamboo leaf extract inhibits monocyte adhesion to endothelial cells by modulating vascular cell adhesion protein-1
WO2003072124A1 (en) Induction method for cell differentiation
Burr Blood zinc in the spinal patient
Balducci et al. Anemia of aging: a model of erythropoiesis in cancer patients
KIROV et al. Intraoperative and postoperative changes in peripheral white blood cell counts: the contribution of stress
JP7612025B2 (ja) 敗血症を治療するための薬物組成物及びその使用
MD27Y (ro) Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta
US20100316727A1 (en) Treatment of inflammatory disorders with ozone
CN113969261B (zh) 三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法
Ferguson et al. Correlation of cutaneous hypersensitivity with lymphocytic response to Candida albicans
CN112755015A (zh) Pt2385在制备防治肺动脉高压的药物中的应用
Ohta et al. Immunogenetic factors involved in the pathogenesis of distinct clinical manifestations of schistosomiasis japonica in the Philippine population
Horsmanheimo et al. Cell-mediated immunity in vitro in atopic dermatitis
Pinto et al. Classical Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Presenting With Severe Anemia and Pigmented Acute Kidney Injury
EP1038529A2 (en) Agent for increasing chemokine production
CN111588021A (zh) 一株可缓解和治疗冠心病的乳双歧杆菌Probio-M8及其应用
CN116098886B (zh) 一种药物组合物及其应用
Hang Effect of Atorvastatin on Expression of Inflammatory Cytokines and Osteopontin in Renal Transplant Rats
CN116941571B (zh) Per2在iso的心肌保护作用昼夜差异性的研究方法
Andrejev et al. Haemophilia A in a patient with testicular feminization
Germinario et al. The long-term effects of anti-retroviral protease inhibitors on sugar transport in L6 cells

Legal Events

Date Code Title Description
ND4Y Validity of short term patent extended [from 6 to 10 years]

Expiry date: 20181024

MK4Y Short term patent expired