MD27Y - Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta - Google Patents
Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta Download PDFInfo
- Publication number
- MD27Y MD27Y MDS20080007A MDS20080007A MD27Y MD 27 Y MD27 Y MD 27Y MD S20080007 A MDS20080007 A MD S20080007A MD S20080007 A MDS20080007 A MD S20080007A MD 27 Y MD27 Y MD 27Y
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- pacovirin
- ionizing radiation
- cellular immunity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 title claims abstract description 9
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 10
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 10
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 6
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 6
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 5
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000003622 anti-hsv Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 4
- AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-ethylnitrous amide Chemical compound CCN(N=O)C(C)(C)C AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 description 3
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 3
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 2
- 101000782236 Bothrops leucurus Thrombin-like enzyme leucurobin Proteins 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000014526 Conduction disease Diseases 0.000 description 2
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 208000019914 Mental Fatigue Diseases 0.000 description 2
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 2
- 201000003947 acalculous cholecystitis Diseases 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 2
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002368 Anger Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 101100324513 Arabidopsis thaliana ASAT1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010065369 Burnout syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- -1 ECG Chemical compound 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000288140 Gruiformes Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002998 immunogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Inventia se refera la medicina, in special la medicina preventiva. Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta consta in aceea ca se administreaza intramuscular sol. de Piridoxina de 5%, cate 1 ml, o data in zi, per os Essentiale cate 2 capsule de 3 ori pe zi si Pacovirin-plus, cate 1 pastila pe zi. Cura de tratament constituie 90 de zile.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la medicina preventivă.
În celulele persoanelor expuse acţiunii radiaţiilor ionizante are loc formarea radicalilor liberi, care condiţionează modificarea indicilor verigilor imunităţii T-celulare, ceea ce mărturiseşte despre dereglări imunologice celulare şi diminuarea rezistenţei organismului. Dereglarea componentului subpopulaţional al limfocitelor, imunodeficienţa-T pronunţată, este caracterizată prin scăderea conţinutului în sânge a limfocitelor-T, îndeosebi, a helperilor (CD4+). Aceasta impune necesitatea elaborării metodelor de reglare a reacţiilor imune, în vederea prevenirii maladiilor canceroase, care de obicei se declanşează pe fonul dereglărilor imunităţii.
Este cunoscută utilizarea pacovirinului cu acţiune imunomodulatoare [1].
În calitate de cea mai apropiată soluţie serveşte metoda de tratament al dereglărilor imunităţii celulare, care constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi şi per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi [2].
Dezavantajele acestor metode constau în aceea că în cazul tratamentului tradiţional, dereglările imunităţii celulare nu se normalizează complet şi pot fi cauza recidivelor frecvente la persoanele expuse la radiaţii ionizante a diferitor maladii, pot contribui la declanşarea maladiilor oncologice.
Problema pe care o soluţionează invenţia constă în tratamentul dereglărilor imunităţii celulare la persoane expuse la radiaţii ionizante prin utilizarea preparatului Pacovirin-plus administrat concomitent cu Piridoxină şi Esenţiale.
Metoda de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi, per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi, şi Pacovirin-plus, câte 1 pastilă pe zi. Cura de tratament constituie 90 de zile.
Pacovirin-plus este un produs de origine vegetală din grupul adaptogenilor, obţinut printr-un procedeu original de extracţie, în care substanţa biologic activă atinge valoarea de 92,8%.
Pentru cercetare au fost selectate persoane participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl în număr de 69, (mediu urban - 18 (26,1%), mediu rural - 51 (79,9%), dintre care sunt 68 de bărbaţi şi o femeie, cu vârsta medie de 48,6±8,0 ani. Prin metodă randomizată, pacienţii au fost divizaţi în două grupuri: experimental (33 pacienţi) şi martor (36 pacienţi).
În lotul martor tratamentul s-a efectuat tradiţional, cu vitaminoterapie grupa B, Essenţiale forte, iar în unele cazuri, după necesitate, spasmolitice, sedative şi analgetice.
Studierea eficacităţii preparatului Pacovirin-plus, utilizat în procesul de recuperare a persoanelor participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl s-a efectuat în baza supravegherii clinice şi paraclinice a acestei categorii de pacienţi. Investigaţiile clinice au inclus: starea de gravitate, statutul neurologic (acuzele, starea pielii şi a mucoaselor, ganglionii limfatici, starea sistemelor respirator, cardiovascular, digestiv, urinar la începutul şi sfârşitul tratamentului. Investigaţiile paraclinice au inclus: investigaţiile ALAT, ASAT, bilirubina, proteina totală, echilibrul acido-bazic, glucoza, timolul, ECG, USG, hemoleucogramele, analizele de urină, examenele virusologice (HSV, CMV, EBV), investigaţiile imunologice: CD4 + (T-helper), CD8+ (T-supresor), CD3+ (T-celule). Tratamentul la pacienţii din lotul experimental a fost suplinit cu fitoremediul autohton cu acţiune antivirală, imunomodulatoare, interferonogenă şi antioxidantă: 5α-furostan-3β.22.26-triol-3-[O-β-D-glucopiranozil(1→2)-β-D-glucopiranozil(1→4)-β-D-galactopiranozil]-26-O-β-D-glucopiranozil (pacovirin), 50 mg (o pastilă) o dată pe zi timp de 90 zile, concomitent cu produsele medicamentoase Piridoxină şi Essenţiale, iar celor din lotul martor li s-a administrat numai Piridoxină şi Esenţiale conform tratamentului standard. Pentru aprobarea metodei de tratament a persoanelor participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl s-au efectuat investigaţii clinice şi paraclinice prin metoda randomizată pentru aprecierea eficacităţii variantei noi de tratament în condiţii de policlinică.
Mostrele de sânge, în volum de 5 ml, pentru investigaţii imunologice au fost recoltate individual cu 5 zile înainte de iniţierea tratamentului şi la 5 zile după finalizarea lui. Au fost examinaţi următorii markeri ai T-limfocitelor: CD4+, CD8+, CD3+, utilizând metoda de fenotipare a limfocitelor la flowcitometru, FACS count system.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 1.
La studierea datelor iniţiale ce ţin de starea statusului imun la pacienţii expuşi la radiaţii ionizante s-a stabilit că practic toţi pacienţii au prezentat semne de proces imun cronic.
Din datele prezentate în tabel se evidenţiază că preparatul Pacovirin-plus administrat concomitent cu Piridoxină şi Essenţiale influenţează pozitiv asupra sistemului imun şi duce la normalizarea coraportului CD4/CD8. La pacienţii lotului martor terapia tradiţională nu a avut influenţă esenţială asupra acestor indici.
Acest fapt se explică prin manifestarea proprietăţilor antioxidante ale preparatului Pacovirin-plus, capabile de a reduce radicalii liberi formaţi în procesul de radioliză, care are loc în celulă sub acţiunea radiaţiilor ionizante. În acest caz administrarea preparatului Pacovirin-plus concomitent cu Piridoxină şi Essenţiale favorizează substanţial efectul sinergetic, ce contribuie la sporirea indicelui imunoregulator.
În tabelul 2 sunt prezentate rezultatele influenţei preparatului Pacovirin-plus asupra unor parametri biochimici la persoanele examinate. S-a observat o tendinţă de normalizare a parametrilor în cauză cu revenirea lor în limitele normei. O evoluţie pozitivă ca consecinţă a diminuării activităţii procesului patologic hepatic şi activităţii antioxidante a preparatului a avut activitatea ALAT în ser, valorile căreia la finele tratamentului cu Pacovirin s-au stabilit în limitele normei la 81,8%±6,7 pacienţi în lotul experimental comparativ cu 69,4%±7,7 din lotul martor (P<0,05). Merită atenţie şi dinamica pozitivă a unui indice important ce reflectă activitatea patologică hepatică - oxidarea peroxidică a lipidelor, care s-a diminuat de la 6,89±0,11 până la 5,9±0,09 (P<0,01).
Tabelul 1
Caracteristica indicilor statusului imun CD4/CD8
la persoanele participante la lichidarea consecinţelor accidentului nuclear de la Cernobâl
Indicele Lotul experimental n=33 Lotul martor n=36 norma patologie P norma patologie P Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m CD4 400…1100 cel/-L Până la tratament 12 (650) 34,6± 8,4 21 (360) 63,6± 8,4 <0,01 11(530) 30,5± 7,7 25 (340) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (800) 90,1± 5,2 3 (390) 9,9± 5,2 13 (580) 36,1± 8,0 23 (360) 63,9± 8,0 CD8 300…700 cel/-L Până la tratament 12 (400) 36,4± 8,4 21 (750) 63,6± 8,4 <0,01 11 (350) 30,5± 7,7 25 (370) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (350) 90,1± 5,2 3 (740) 9,9± 5,2 13 (370) 36,1± 8,0 23 (400) 63,9± 8,0 CD3 1100…1700 cel/-L Până la tratament 31 (1200) 93,9± 4,2 2 (900) 6,1± 4,2 <0,01 33 (1300) 91,6± 4,6 3 (850) 8,4± 4,6 <0,05 După tratament 33 (1500) 100 - - 33 (1350) 91,6± 4,6 3 (900) 8,4± 4,6 CD 4/CD8 1,5…2,5 unităţi Până la tratament 12 (1,6) 38,6± 8,4 21 (0,5) 63,6± 8,4 <0,01 11 (1,5) 30,5± 7,7 25 (0,9) 69,5± 7,7 >0,05 După tratament 30 (2,3) 90,1± 5,2 3 (0,5) 9,9± 5,2 13 (1,6) 36,1± 8,0 23 (0,9) 63,9± 8,0
Pacovirin s-a stabilit în limitele normei la 81,8%±6,7 pacienţi în lotul experimental comparativ cu 69,4%±7,7 din lotul martor (P<0,05). Merită atenţie şi dinamica pozitivă a unui indice important ce reflectă activitatea patologică hepatică - oxidarea peroxidică a lipidelor, care s-a diminuat de la 6,89±0,11 până la 5,9±0,09 (P<0,01).
Tabelul 2
Influenţa preparatului Pacovirin-plus asupra unor parametri biochimici
Nr Indici X±mx Norma 1 ALAT1 47,9±21,6 0 … 41,0 un/l ALAT2 41,1±17,4 2 ASAT1 58,3±28,9 0 … 37,0 un/l ASAT2 36,8±19,1 3 Bilirubina1 10,6±3,0 8,0 … 23,0 Bilirubina2 12,3±3,3 4 Glucoza1 4,9±0,6 3,3 … 6,5 mmol/l Glucoza2 4,7±1,2 5 Proba cu Timol1 1,7±0,7 1,5 … 5,0 mmol/l Proba cu Timol2 1,7±0,7
Notă: 1 - rezultatele până la administrarea preparatului Pacovirin-plus, 2 - rezultatele după administrarea preparatului Pacovirin-plus.
Investigarea pacienţilor a demonstrat o frecvenţă înaltă în ambele grupuri a dereglărilor de tip neurotic, tulburărilor digestive şi a hepatomegaliei (tab. 3), datele obţinute fiind comparabile.
Monitorizarea clinico-paraclinică efectuată până şi la sfârşitul tratamentului şi pe parcursul a 3 luni demonstrează că la bolnavii din lotul experimental s-a redus semnificativ frecvenţa de manifestare a dereglărilor de tip neurotic: sindroamele astenodepresiv, astenoneurotic, anxietofobic şi ipocondric, dereglările digestive, substanţial s-a redus hepatomegalia faţă de cei din lotul martor (tab. 3).
Tabelul 3
Caracteristica indicilor clinici până şi după tratament
Nr Indici Lotul experimental (n=33) Lotul martor (n=36) Până la tratament După tratament Până la tratament După tratament p Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m Nr.de pacienţi M±m 1 Sindrom astenic, iritabilitate crescută, irascibilitate, labilitate emoţională, fatigabilitate fizică şi psihică, epuizare, dereglări vegetative 31 93,9±4,5 26 78,8±7,1 33 91,7±4,6 29 80,6±6,6 >0,05 2 Sindrom depresiv, dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, absenţa bucuriei şi a plăcerii 32 96,9±3,0 18 54,5±8,6 33 91,7±4,6 33 91,7±4,6 <0,05 4 Dereglări digestive - senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept 24 72,7±7,7 12 36,4±8,4 25 69,4±7,9 21 58,3±8,2 <0,05 5 Hepatomegalie 16 48,5±8,7 7 1,2±7,1 17 7,2±8,3 15 41,7±8,2 <0,05
Analizarea datelor prezentate în tabelul 3 demonstrează că administrarea preparatului Pacovirin a avut o acţiune benefică asupra evoluţiei principalelor semne clinice după trei luni de tratament. În special, merită atenţie evoluţia sindromului depresiv cu dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, care a dispărut la 14 bolnavi din 32, precum şi a durerilor şi senzaţiei de greutate sub rebordul costal drept, care au rămas să persiste după prima lună de tratament doar la 12 din 24 bolnavi. Evoluţie favorabilă au înregistrat şi astfel de semne clinice ca greţurile, inapetenţa, cefaleea, concomitent s-au micşorat şi dimensiunile ficatului la 8 bolnavi. Datele obţinute în grupul martor sunt mult mai modeste, apreciindu-se o diferenţă statistic veridică conform tuturor criteriilor clinice monitorizate.
Evoluţia comparativă a indicilor de laborator de bază la persoanele supuse tratamentului (lotul martor şi experimental) până şi după tratament este prezentată în tabelul 4.
Tabelul 4
Evoluţia comparativă a indicilor de laborator de bază până şi după tratament
Indice Lotul experimental, n=33 Lotul martor, n=36 norma patologie P norma patologie P Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Nr.de pacienţi (valoarea medie) M±m Hb 130…175 g/l Până la tratament 16 (145) 48,4±8,7 17 (120) 51,6±8,7 <0,05 18 (140) 50,0±8,3 18 (123) 50,0±8,3 >0,05 După tratament 26 (150) 78,7±7,1 7 (125) 21,3±7,1 19 (139) 52,8±8,3 17 (121) 47,2±8,3 Eritrocite 4…5,6 x 1012/L Până la tratament 20 (4,5) 60,6±8,5 13 (3,0) 39,4±8,5 <0,05 19 (4,3) 53,0±8,3 17 (3,2) 47,0±8,3 >0,05 După tratament 27 (5,0) 81,8±6,7 6 (3,2) 18,2±6,7 17 (4,0) 47,2±8,3 19 (3,1) 52,8±8,3 Leucocite 4…5,6 x 10/L Până la tratament 32 (5,0) 96,9±3,0 1 (3,5) 3,1±2,9 <0,05 17 (4,0) 47,2±8,3 19 (3,1) 52,8±8,3 După tratament 33 (5,2) 100 - - 36 (5,0) 100 - - Limfocite 19…37% Până la tratament 33 (30) 100 - - 36 (5,0) 100 - - După tratament 33 (35) 100 - - 36 (37) 100 - - VSH 1�14 mm/oră Până la tratament 33 (6) 100 - - 36 (7) 100 - - După tratament 33 (5) 100 - - 36 (6) 100 - -
Conform rezultatelor înregistrate, în lotul experimental s-a depistat o tendinţă clară spre creşterea numărului total de limfocite în sângele periferic, ceea ce denotă acţiunea imunomodulatoare a preparatului.
Exemplul 1
Pacientul D., anul naşterii 1936, domiciliat în satul Jora de Mijloc, raionul Orhei. Diagnosticul clinic: Hepatită cronică de etiologie necunoscută. Bronşită cronică recidivată. Encefalopatie reziduală cu sindrom depresiv.
La prima vizită (27.02.2007) acuză dereglarea somnului şi a poftei de mâncare, fatigabilitate fizică şi psihică, epuizare, senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept, tusă seacă, mai mult noaptea. La examenul obiectiv s-a constatat: gravitate medie, conştiinţă clară, pasivă, fără dispoziţie, paliditate, limbă umedă cu depuneri, respiraţie pulmonară aspră, fără raluri. Zgomotele cardiace ritmice, sonore. Ficatul depăşea rebordul costal drept cu 2,5-2,5-1,5 cm, de consistenţă dur-elastică, sensibil la palpare. Micţiuni regulate, indolore.
Investigat 27.02.2008 Hb. - 128 g/l, Er. - 4,4x1012/l, leuc. - 4,2x109/l, nes. - 1%, segm. - 70%, eoz. - 1%, limf. - 23%, mon. - 5%, VSH - 2 mm/oră, ALAT - 59,2 un/l, ASAT - 85,6 un/l, Bilirubina - 10,5 µmoli/l; directă - 4,2 µmol/l, indirectă - 6,3 µmoli/l; proteina totală - 65,2 g/l, proba cu timol - 1,8 U. ECG: ritm sinusal, frecvenţa contracţiilor cardiace 70 pe minut, tulburări de conducere pe ramura dreaptă, semne de hipertrofie a ventriculului stâng. USG: hepatomegalie, parenchimul hepatic de ecogenitare sporită, pancreasul mărit în dimensiuni, structura omogenă, de ecogenitare sporită. Analiza de urină - fără modificări patologice. Testarea indicilor imunităţii celulare: T-totale - limfocite - 1,1x109/l (62,0%), T-helper - 0,65x109/l (32%); T-supresor 0,50x109/l, T-helper/T-supresor-1,3. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - pozitiv; EBV EBNA - pozitiv.
A fost indicat tratamentul: Pacovirin-Plus a câte 50 mg ( o pastilă) o dată pe zi timp de 90 zile; Vitamina B6 (Sol. Pyridoxini) 5%, câte 1 ml intramuscular o dată pe zi timp de 90 zile; Essentiale forte, câte 2 capsule de 3 ori pe zi timp de 90 zile.
Peste 3 luni (05.06.2007) s-a ameliorat pofta de mâncare, somnul, au dispărut durerile în abdomen şi senzaţia de greutate sub rebordul costal drept. Examenul obiectiv a pus în evidenţă tegumente roz pale, micşorarea dimensiunilor ficatului până la 1,5 - 1,5 - 1,0 cm, marginea ficatului rotunjită, de consistenţă elastică, indoloră.
Examenul biochimic: ALAT - 32,2 un/l, ASAT - 43,6 un/l, Bilirubina - 14,5 µmoli/l, directă - 2,2 µmoli/l, indirectă - 12,3 µmoli/l; proteina totală - 68,2 g/l, proba cu timol - 1,8 U. USG: hepatomegalie moderată. Hemoleucograma: leucocite - 7,5x109/l, limfocite (32%), T-totale -1,1x109/l (58%), T - helper - 0,75x109/l (36%), T - supresor - 0,26x109/l (17%), T - helper/T-supresor - 2,9. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Reacţii adverse la administrarea preparatului nu au fost depistate.
Exemplul 2
Pacientul P., anul naşterii 1948, domiciliat în satul Pelivan, raionul Orhei. Diagnosticul clinic: Encefalopatie reziduală cu sindrom astenic. Hepatită cronică de etiologie necunoscută. Colecistită cronică acalculoasă. Pancreatită cronică. Hipertensiune arterială.
La prima vizită (27.02.2007) acuză irascibilitate, labilitate emoţională, epuizare fizică şi psihică, insomnie, lipsa poftei de mâncare, senzaţie de greutate, dureri sub rebordul costal drept. La examenul obiectiv s-a constatat: gravitate medie, conştiinţă clară, iritată, paliditate, limbă umedă, saburată, respiraţie pulmonară veziculară. Zgomotele cardiace ritmice, atenuate, suflu sistolic la apex. Ficatul depăşea rebordul costal drept cu 3,0-2,5-1,5 cm, de consistenţă dur-elastică, sensibil la palpare. Micţiuni regulate, indolore.
Investigat 27.02.2008 Hb. - 108 g/l, Er. - 3,4x1012/l, leuc. - 4,2x109/l, nes. - 1%, segm.-63%, eoz. - 2%, limf. - 33%, mon. - 1%, VSH - 9 mm/oră. ALAT - 62,2 un/l, ASAT - 72,3 un/l, Bilirubina - 12,7 µmoli/l; directă - 1,2 µmoli/l, indirectă - 11,5 µmoli/l; proteină totală - 78,2 g/l, proba cu timol - 2,0 U. ECG: ritm sinusal, frecvenţa contracţiilor cardiace 84 pe minut, tulburări de conducere pe ramura dreaptă, semne de hipertrofie a ventriculului stâng. USG: parenchimul hepatic de ecogenitare sporită, omogen, vezica biliară cu pereţii îngroşaţi, calculi absenţi, pancreasul mărit în dimensiuni, structura omogenă, de ecogenitate sporită. Analiza de urină - fără modificări patologice. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Testarea indicilor imunităţii celulare: T-totale - limfocite 0,6x109l (62,0%), T-active - 0,17x109/l (17%); T-termo - 0,1x109/l (1%); T - helper - 0,3x109/l(32%); T - supresor - 0,3x109/l, T-helper/T-supresor - 1,0.
Peste 3 luni (06.06.2007) starea cu ameliorare, este activ, bine dispus, doarme bine noaptea, durerile în abdomen au dispărut, pofta de mâncare s-a normalizat. Examenul obiectiv a pus în evidenţă micşorarea dimensiunilor ficatului până la 2,5-0,5-1,0 cm, marginea ficatului rotunjită, de consistenţă dur-elastică, indolară.
Examenul biochimic: ALAT - 36,2 un/l, ASAT - 39,6 un/l, Bilirubina - 10,5 µmoli/l directă - 1,8 µmoli/l, indirectă - 8,7 µmoli/l, proteina totală - 62,2 g/l, proba cu timol 1,8 U. USG: hepatomegalie moderată, colecistită cronică acalculoasă. Hemoleucograma: leucocite -8,1x109/l, limfocite (32%), T-totale - 1,1x109/l (58%), T-helper - 0,75x109/l (36%), T-supresor -0,26x109/l (17%), T-helper/T-supresor - 2,9. Examenele virusologice: AgHSV1/2 - negativ; Anti HSV1/2 IgM - negativ; Anti HSV IgG - pozitiv; CMV IgM - negativ; CMV IgG - pozitiv; EBV IgM - negativ; EBV VCA IgG - pozitiv; EBV EA IgG - negativ; EBV EBNA - pozitiv.
Reacţii adverse la administrarea preparatului nu au fost depistate.
1. MD 670 G2 1997.08.31
2. Moldovan M. Polimorfismul clinic al maladiilor şi particularităţile imunogenetice la participanţii lichidării consecinţelor accidentului de la Cernobâl. Autoreferat, Chişinău, 2001
Claims (1)
- Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă, care constă în aceea că se administrează intramuscular sol. de Piridoxină de 5%, câte 1 ml o dată în zi, şi per os Essentiale, câte 2 capsule de 3 ori pe zi, caracterizată prin aceea că suplimentar se administrează per os Pacovirin-plus, câte 1 pastilă pe zi, cura de tratament constituind 90 zile
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20080007A MD27Z (ro) | 2008-10-24 | 2008-10-24 | Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20080007A MD27Z (ro) | 2008-10-24 | 2008-10-24 | Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD27Y true MD27Y (ro) | 2009-05-31 |
| MD27Z MD27Z (ro) | 2010-01-31 |
Family
ID=45094339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20080007A MD27Z (ro) | 2008-10-24 | 2008-10-24 | Metodă de tratament al dereglării imunităţii celulare provocate de radiaţia ionizantă |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD27Z (ro) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD518G2 (ro) * | 1995-05-30 | 1996-11-30 | Crasnova Nadejda | Remediu pentru sporirea rezistenţei organismului uman |
| MD410G2 (ro) * | 1995-08-14 | 1996-10-31 | Tamara Vorobiova | Remediu cu actiune imunomodulatoare şi de redresare a functionării dereglate a sistemului de reglare a divizării celulelor tesutului |
| MD670G2 (ro) * | 1996-05-08 | 1997-08-31 | Centrul National Stiintifico-Practic De Igiena Si Epidemiologie Al Ministerului Sanatatii Din Republica Moldova | Remediu cu acţiune imunomodulatoare |
| MD3446G2 (ro) * | 2006-09-21 | 2008-10-31 | Национальный Научно-Практический Центр Превентивной Медицины Министерства Здравоохранения Республики Молдова | Metodă de tratament al infecţiei HIV |
-
2008
- 2008-10-24 MD MDS20080007A patent/MD27Z/ro not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD27Z (ro) | 2010-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190276803A1 (en) | Method of culturing immune cells, kit for thereof, immune cell cultured medium obtained by same method, cosmetic composition and pharmaceutical composition comprising thereof | |
| Luntz et al. | New stick test for PAS in urine | |
| Siegrist et al. | Schistosoma haematobium infection in pregnancy | |
| Vose et al. | Effect of surgery on tumour-directed leucocyte responses. | |
| Choi et al. | A standardized bamboo leaf extract inhibits monocyte adhesion to endothelial cells by modulating vascular cell adhesion protein-1 | |
| WO2003072124A1 (en) | Induction method for cell differentiation | |
| Burr | Blood zinc in the spinal patient | |
| Balducci et al. | Anemia of aging: a model of erythropoiesis in cancer patients | |
| KIROV et al. | Intraoperative and postoperative changes in peripheral white blood cell counts: the contribution of stress | |
| JP7612025B2 (ja) | 敗血症を治療するための薬物組成物及びその使用 | |
| MD27Y (ro) | Metoda de tratament al dereglarii imunitatii celulare provocate de radiatia ionizanta | |
| US20100316727A1 (en) | Treatment of inflammatory disorders with ozone | |
| CN113969261B (zh) | 三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法 | |
| Ferguson et al. | Correlation of cutaneous hypersensitivity with lymphocytic response to Candida albicans | |
| CN112755015A (zh) | Pt2385在制备防治肺动脉高压的药物中的应用 | |
| Ohta et al. | Immunogenetic factors involved in the pathogenesis of distinct clinical manifestations of schistosomiasis japonica in the Philippine population | |
| Horsmanheimo et al. | Cell-mediated immunity in vitro in atopic dermatitis | |
| Pinto et al. | Classical Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Presenting With Severe Anemia and Pigmented Acute Kidney Injury | |
| EP1038529A2 (en) | Agent for increasing chemokine production | |
| CN111588021A (zh) | 一株可缓解和治疗冠心病的乳双歧杆菌Probio-M8及其应用 | |
| CN116098886B (zh) | 一种药物组合物及其应用 | |
| Hang | Effect of Atorvastatin on Expression of Inflammatory Cytokines and Osteopontin in Renal Transplant Rats | |
| CN116941571B (zh) | Per2在iso的心肌保护作用昼夜差异性的研究方法 | |
| Andrejev et al. | Haemophilia A in a patient with testicular feminization | |
| Germinario et al. | The long-term effects of anti-retroviral protease inhibitors on sugar transport in L6 cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND4Y | Validity of short term patent extended [from 6 to 10 years] |
Expiry date: 20181024 |
|
| MK4Y | Short term patent expired |