MD1561Z - Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 - Google Patents
Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 Download PDFInfo
- Publication number
- MD1561Z MD1561Z MDS20210013A MDS20210013A MD1561Z MD 1561 Z MD1561 Z MD 1561Z MD S20210013 A MDS20210013 A MD S20210013A MD S20210013 A MDS20210013 A MD S20210013A MD 1561 Z MD1561 Z MD 1561Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- days
- day
- ozone
- mixture
- once
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 title claims abstract description 12
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940004856 acetylcysteine 600 mg Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229940068661 cefuroxime 500 mg Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960001145 deflazacort Drugs 0.000 claims abstract description 5
- FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N deflazacort Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)=N[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229960005153 enoxaparin sodium Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J tetrasodium;(2r,3r,4s)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-6-[(1r,2r,3r,4r)-4-[(2r,3s,4r,5r,6r)-5-acetamido-6-[(4r,5r,6r)-2-carboxylato-4,5-dihydroxy-6-[[(1r,3r,4r,5r)-3-hydroxy-4-(sulfonatoamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxy Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)NC(C)=O)O[C@@H]1C(C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC2C(O[C@@H](OC3[C@@H]([C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H]4OC[C@H]3O4)O)[C@H](O)[C@H]2O)C([O-])=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1C)C([O-])=O)[C@@H]1OC(C([O-])=O)=C[C@H](O)[C@H]1O CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J 0.000 claims abstract description 5
- 229940003827 azithromycin 500 mg Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 17
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 7
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 4
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 4
- 208000037847 SARS-CoV-2-infection Diseases 0.000 description 4
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- RWWYLEGWBNMMLJ-MEUHYHILSA-N remdesivir Drugs C([C@@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@@](C#N)(O1)C=1N2N=CN=C(N)C2=CC=1)O)OP(=O)(N[C@@H](C)C(=O)OCC(CC)CC)OC1=CC=CC=C1 RWWYLEGWBNMMLJ-MEUHYHILSA-N 0.000 description 2
- RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N remdesivir Chemical compound NC1=NC=NN2C1=CC=C2[C@]1([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO[P@](=O)(OC1=CC=CC=C1)N[C@H](C(=O)OCC(CC)CC)C)O)O)C#N RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000032672 Histiocytosis haematophagic Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000002144 L01XE18 - Ruxolitinib Substances 0.000 description 1
- 208000004987 Macrophage activation syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010050819 Musculoskeletal chest pain Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- LELAOEBVZLPXAZ-UHFFFAOYSA-N iberin Chemical compound CS(=O)CCCN=C=S LELAOEBVZLPXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940046732 interleukin inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N meldonium Chemical compound C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002937 meldonium Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000026326 mitochondrial transport Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035781 nonspecific defense system Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000003617 peroxidasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000002106 pulse oximetry Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 238000012950 reanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000013878 renal filtration Effects 0.000 description 1
- HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N ruxolitinib Chemical compound C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- 229960000215 ruxolitinib Drugs 0.000 description 1
- 230000035886 specific defense system Effects 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase şi pneumologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul complex al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2.Esenţa invenţiei constă în aceea că se administrează azitromicină 500 mg o dată pe zi, timp de 9 zile, cefuroxim 500 mg câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, soluţie de enoxaparină sodică câte 0,4 ml de 2 ori pe zi, subcutanat, timp de 5 zile, deflazacort 45 mg, timp de 3 zile, apoi 37,5 mg, timp de 3 zile, apoi 30 mg, timp de 5 zile, apoi 22,5 mg, timp de 5 zile, apoi 15 mg, timp de 6 zile, acetilcisteină 600 mg o dată pe zi, timp de 10 zile; terapie adjuvantă cu administrarea preparatelor gastroprotectoare, preparatelor cu acţiune asupra metabolismului energetic al organismului, aminoacizi, preparate pentru ameliorarea biocenozei intestinale şi sedative; concomitent se administrează intravenos 500 ml de soluţie ozonată de NaCl de 0,9% cu un amestec de oxigen-ozon, cu concentraţia ozonului de 5 µg/ml o dată pe zi, timp de 7 zile, apoi se prelungeşte cu soluţia menţionată cu concentraţia ozonului de 3 µg/ml o dată pe zi, timp de 5 zile, de asemenea se efectuează insuflaţii nazale şi rectale cu un amestec de oxigen-ozon, totodată insuflaţiile nazale se efectuează cu amestec cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml, care se efectuează 5...7 min, zilnic, timp de 12 zile, iar insuflaţiile rectale se efectuează prin administrarea a 150...300 ml de amestec cu concentraţia ozonului de 10...25 µg/ml, zilnic, timp de 7 zile.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la boli infecţioase şi pneumologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul complex al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2.
La etapa actuală, domeniul sănătăţii este zdruncinată din temelii de infecţia cu SARS-CoV-2, a cărei evoluţie este agravată de prezenţa maladiilor concomitente cronice specifice societăţii de consum precum cancerul, diabetul zaharat, maladiile cardiovasculare, BPCO, dependenţa de tutun şi alcool, obezitatea. Situaţia epidemiologică actuală necesită o intervenţie promptă cu revoluţionarea metodelor terapeutice în cazul maladiilor cronicizate precum şi COVID-19, cu implicarea în managementul terapeutic al pacientului prin schimbarea modului de viaţă, a stilului de alimentaţie, dar şi prin introducerea metodelor alternative şi complementare de tratament, precum ozonoterapia, care asigură reechilibrarea balanţei de sănătate mai natural, mai rapid şi durabil (Recomandările OMS. Managementul clinic al infecţiei respiratorii acute suspecte cu coronavirus 2019 nCoV WHO/nCoV/Clinical/2020/ Recomandările OMS. Home care for patients with suspected novel coronavirus (COVID-19) infection presenting with mild symptoms, and management of their contacts, Interim guidance 04 February, 2020.)
Este cunoscută utilizarea terapiei antivirale pentru tratamentul sindromului respirator acut sever la pacienţii cu infecţia cu virusul SARS-CoV-2 şi anume administrarea remdesivirului [1].
Mai este cunoscută metoda de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, care include administrarea terapiei antivirale şi anume remdesivirul, care este singurul medicament aprobat de Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor pentru tratamentul COVID-19. Terapia imunologică include unele produse derivate din sângele uman, care sunt obţinute de la persoane care s-au recuperat de la infecţia cu SARS-CoV-2 (de exemplu, plasmă convalescentă, produse de imunoglobulină). Aceste produse heterogene au proprietăţi antivirale directe, cum ar fi plasma convalescentă, şi/sau efecte imunomodulatoare, cum ar fi cele observate cu celulele stem mezenchimale (Shetty AK. Mesenchymal Stem Cell Infusion Shows Promise for Combating Coronavirus (COVID-19)- Induced Pneumonia. Aging Dis. 2020, 11(2), p. 462-464. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32257554.). Alţi agenţi din acest grup includ terapii pentru tratamentul altor sindroame imune şi/sau inflamatorii. Aceşti agenţi includ corticosteroizi (de exemplu, glucocorticoizi), care posedă o gamă largă de mecanisme pentru micşorarea inflamaţiei sistemice şi tratamente antiinflamatorii mai direcţionate, cum ar fi inhibitori de interleukină (Shakoory B, Carcillo JA, Chatham WW, et al. Interleukin-1 receptor blockade is associated with reduced mortality in sepsis patients with features of macrophage activation syndrome: reanalysis of a prior Phase III trial. Crit Care Med. 2016, no 44(2), p. 275-281. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26584195), interferoni (Zhou Q, Wei X, Xiang X, et al. Interferon-a2b treatment for COVID-19. medRxiv. 2020; Preprint. Available at: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.06.20042580v1)., inhibitori de kinază (Cao Y, Wei J, Zou L, et al. Ruxolitinib in treatment of severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): a multicenter, single-blind, randomized controlled trial. J. Allergy Clin. Immunol. 2020, vol. 146(1), p. 137-146. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32470486) şi alţii. Terapia adjuvantă, care include terapia antitrombotică, vitamine şi minerale [2].
Dezavantajele metodelor cunoscute constau în aceea că nu sunt eficiente în formele grave de infecţie cu virusul SARS-CoV-2 şi la pacienţii cu patologii cronice concomitente, cum sunt diabetul zaharat, maladii cardiovasculare, boli oncologice, şi totodată duce la apariţia sindromului respirator acut sever şi complicaţiilor din partea organelor vitale.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în elaborarea unei metode eficiente de tratament a infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, care ar înlătura dezavantajele metodelor cunoscute, ar permite reducerea mai rapidă şi stabilă a manifestărilor clinice, cum sunt fatigabilitatea şi sindromul astenic, dispneea, reflectate prin datele examenului obiectiv, valorile saturaţiei cu oxigen, frecvenţei cardiace şi tensiunii arteriale, cu scop de profilaxie a apariţiei sindromului respirator acut sever şi complicaţiilor din partea organelor vitale.
Esenţa invenţiei constă în aceea că se administrează azitromicină 500 mg o dată pe zi, timp de 9 zile, cefuroxim 500 mg câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, soluţie de enoxaparină sodică câte 0,4 ml de 2 ori pe zi, subcutanat, timp de 5 zile, deflazacort 45 mg, timp de 3 zile, apoi 37,5 mg, timp de 3 zile, apoi 30 mg, timp de 5 zile, apoi 22,5 mg, timp de 5 zile, apoi 15 mg, timp de 6 zile, acetilcisteină 600 mg o dată pe zi, timp de 10 zile; terapie adjuvantă cu administrarea preparatelor gastroprotectoare, preparatelor cu acţiune asupra metabolismului energetic al organismului, aminoacizi, preparate pentru ameliorarea biocenozei intestinale şi sedative; concomitent se administrează intravenos 500 ml de soluţie ozonată de NaCl de 0,9% cu un amestec de oxigen-ozon, cu concentraţia ozonului de 5 µg/ml o dată pe zi, timp de 7 zile, apoi se prelungeşte cu soluţia menţionată cu concentraţia ozonului de 3 µg/ml o dată pe zi, timp de 5 zile, de asemenea se efectuează insuflaţii nazale şi rectale cu un amestec de oxigen-ozon, totodată insuflaţiile nazale se efectuează cu amestec cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml, care se efectuează 5...7 min, zilnic, timp de 12 zile, iar insuflaţiile rectale se efectuează prin administrarea a 150...300 ml de amestec cu concentraţia ozonului de 10...25 µg/ml, zilnic, timp de 7 zile.
Rezultatul invenţiei constă în reducerea mai rapidă şi stabilă a manifestărilor clinice, cum sunt fatigabilitatea şi sindromul astenic, dispneea, reflectate prin datele examenului obiectiv, valorile saturaţiei cu oxigen, frecvenţei cardiace şi tensiunii arteriale, cu scop de profilaxie a apariţiei sindromului respirator acut sever şi complicaţiilor din partea organelor vitale.
Ozonoterapia este procedura, care consta în injectarea subcutanată, intravenoasă, intramusculară sau intraarticulară a unui amestec de oxigen şi ozon, prin diferite tehnici. Experienţa de tratament cu ozon începe de acum 20 de ani, prin tratamentul a sute de pacienţi cu diverse patologii şi a fost exprimată în articole publicate în reviste de specialitate. Ozonul (О3) - este o formă izomerică de oxigen, un oxidant mai puternic decât oxigenul, care prin interacţiunea cu legăturile duble ale acizilor graşi polinesaturaţi formează ozonidele responsabile de activarea funcţiilor biologice cruciale, precum furnizarea de oxigen, activarea imunităţii, liza viruşilor şi bacteriilor, eliberarea hormonilor şi inducerea enzimelor antioxidante (Maslennikov O.V., Kontorshikova C.N., Gribkova I.A. Ozone therapy in Practice. Health Manual, Ministry Health Service of The Russian Federation The State Medical Academy Of Nizhny Novgorod, Russia, 2008. http://www.absoluteozone.com/assets/ozone_therapy_in_practice.pdf. 1 ed2008.)
Studiile biochimice şi clinice au demonstrat că ozonoterapia prezintă numeroase pârghii etiopatogenetice, care influenţează organismul uman prin:
- efect antiinflamator, datorită oxidării mediatorilor procesului inflamator bogaţi în legături duble;
- în plus, ozonul reduce gradul hipoxiei tisulare şi restabileşte procesele metabolice în ţesuturile afectate la locul inflamaţiei, de asemenea corectează pH-ul şi echilibrul electrolitic;
- efect analgizant a ozonului, care este realizat de aportul treptat al oxigenului în zona de inflamaţie şi oxidarea mediatorilor durerii, acţiune modulatorie asupra prostaglandinelor, care reglează reacţia celulară inflamatorie, care sunt implicate şi în transmiterea semnalelor nociceptive către SNC în durerea acuta;
- activarea metabolismului (proceselor oxigen dependente) - activează procesele metabolice oxigen dependente în stările hipoxice prin accelerarea glicolizei, creşterea captării glucozei de către ţesuturi şi organe, reducerea conţinutului de metaboliţi oxidaţi în plasmă, îmbunătăţirea microcirculaţiei şi proprietăţilor reologice ale sângelui, majorarea volumului de oxigen din plasmă şi facilitării cedării oxigenului celulelor de către oxihemoglobină şi creşterea presiunii parţiale a oxigenului în sânge - mecanisme antihipoxice, care reduc severitatea hipoxiei tisulare, asigurând o bună oxigenare a ţesuturilor, mai ales către cele insuficient irigate cu sânge; îmbunătăţeşte procesele de transport mitocondrial, ceea ce determină creşterea metabolismului tuturor celulelor şi apărarea împotriva mutaţiilor;
- -efect de detoxifiere prin activarea sistemului microsomal al hepatocitelor şi intensificarea filtrării renale;
- antibacterial/antimicotic/antiviral;
- proprietăţi imunomodulatoare, prin activarea sistemului de apărare specifică şi nespecifică, imunitatea celulară cât şi pe cea umorală;
- optimizarea sistemelor pro- şi antioxidative, care restabilesc echilibrul dinamic dintre nivelul produşilor oxidării peroxidice şi sistemele de apărare antioxidantă, prin stimularea sistemului antioxidant (superoxid dismutazei, catalazei, glutation peroxidazei), în principal în eritrocite, miocard, ficat şi alte ţesuturi şi reducerea intensităţii procesului de peroxidare a lipidelor;
- efectul reologic, care contribuie la menţinerea unei viteze relativ înalte a fluxului sanguin în patul microcirculator, vasodilataţie prin creşterea concentraţiei de oxid nitric, corijarea metabolismului şi rezistenţei eritrocitelor (Schwartz-Tapia A., Martínez-Sánchez G., Sabah F., Alvarado-Guémez F., Bazzano-Mastrelli N., Bikina O., Borroto Rodrígez V., Cakir R., Clavo B., González-Sánchez E., Grechkanev G., Najm Dawood A. H., Izzo A., Konrad H., Masini M., Peretiagyn S., Pereyra V. R., Ruiz Reyes D., Shallenberger F., Vongay V., Xirezhati A., Quintero-Marino R. Madrid Declaration on Ozone Therapy. 2th ed. Madrid: 2015, 50 p. ISBN 978-84-606-8312-4).
- Activitatea antivirală directă a ozonoterapiei se exprimă prin:
- denaturarea virionilor prin contactul direct cu ozonul, care distruge membrana cu multiple legături duble, vulnerabile la acţiunea oxidantă a ozonului, leziuni care nu permit supravieţuirea şi reproducerea lor;
- ozonul alterează structurile glicoproteice prin care viruşii se ataşează de celulele gazdă, ceea ce împiedică adeziunea şi penetrarea viruşilor în celulă;
- administrarea ozonului induce formarea a peroxizilor de proteine şi lipide, ce nu sunt toxici pentru gazdă, dar posedă proprietăţi oxidative şi antivirale;
- acţiunea ozonului asupra particulelor virale constă în modificarea viruşilor la nivel de genom, astfel încât structural ei rămân intacţi însă nepatogeni, ceea ce permite gazdei de a creşte gradul de sofisticare a răspunsului imun, fapt numit şi autovaccin specific al gazdei.
Ozonul se manifestă asupra infecţiei virale şi indirect prin:
- acţiunea sa imunomodulatoare;
- efect antiinflamator;
- optimizant al sistemului pro-/antioxidant;
- optimizant al circulaţiei sangvine;
- efect revitalizant, regenerant;
- efect antialgic;
- efect detoxifiant;
- activarea metabolismului.
Cele mai răspândite metode de utilizare a ozonului cu scop curativ sunt administrarea intravenoasă cu efect sistemic a soluţiei fiziologice, a insuflaţiilor rectale a amestecului gazos de oxigen-ozon, auto-hemoterapie şi ozonoterapie local sub formă de insuflaţii nazale, aplicaţii externe a ozonului în stare gazoasă, intern a apei distilate ozonate, uleiului ozonat şi introducerea subcutanată a ozonului gazos.
În cadrul luptei cu virusul SARS-CoV-2 a fost inclus la pacienţi pe lângă tratamentul de bază şi terapia cu administrarea soluţiilor fiziologice ozonate, insuflaţiilor rectale şi nazale.
Soluţia fiziologică ozonizată pentru perfuzii:
Materiale necesare:
- echipament de protecţie personal pentru COVID-19;
- garou, mănuşi, comprese sterile, sisteme de perfuzie de unică folosinţă;
- soluţie fiziologică de 0,9 %, 500 ml.
Metoda se efectuează în modul următor:
- soluţia fiziologică de 0,9% se barbotează la o concentraţie de ozon de 5 µg/ml, timp de 10 min;
- soluţia fiziologică barbotată cu ozon este administrată i/v pacienţilor prin perfuzie la o rată de 80/120 picături/min;
- se administrează soluţia fiziologică ozonată în fiecare zi, timp de 7 zile;
- în următoarele 5 zile, se reduce concentraţia la 3 µg/ml.
Insuflaţii nazale cu amestec de oxigen-ozon.
Materiale necesare:
- echipament de protecţie personal pentru COVID-19;
- mănuşi, seringi de unică folosinţă de 50 ml, conector nazal.
Metoda se efectuează în modul următor:
- pacientul în poziţie aşezată, în momentul de inspir maxim se fac insuflaţii nazale, apoi pacientul este rugat să reţină respiraţia;
- se explică pacientului procedura, poziţia de respectat;
- se pregăteşte amestecul de oxigen-ozon cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml în seringă, se plasează conectorul la capătul tubului seringii;
- se fac insuflaţii în fiecare narină blocând cealaltă narină alternativ. Procedura durează 5...7 min zilnic, timp de 12 zile.
Insuflaţii rectale cu amestec oxigen-ozon.
Materiale necesare:
- echipament de protecţie personală pentru COVID-19;
- mănuşi, comprese sterile, pungi sterile, canule sterile.
Metoda se efectuează în modul următor:
- punga se umple cu amestec de oxigen-ozon, concentraţia începând de la 10 µg/ml şi apoi mărind-o până la 25 µg/ml;
- amestecul oxigen - ozon se administrează printr-o canulă specială sterilă în cantitate de 150...300 ml prin insuflaţii rectale;
- cantitatea de gaz insuflat treptat se majorează, iar insuflaţiile se efectuează în fiecare zi, timp de 7 zile.
Includerea în schema de tratament al pacientului a ozonoterapiei permite reducerea mai rapidă şi stabilă a manifestărilor clinice: fatigabilitatea şi sindromul astenic, dispneea, reflectate prin datele examenului obiectiv, valorile saturaţiei cu oxigen la pulsoximetrie, frecvenţei cardiace şi tensiunii arteriale.
Metoda se efectuează în modul următor.
Pacientului i se stabileşte diagnosticul de infecţie cu virusul SARS-CoV-2 după prelevarea analizei şi efectuarea testului molecular Real Time PCR. Pacientului i se administrează azitromicină 500 mg o dată pe zi, timp de 9 zile, cefuroxim 500 mg câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, soluţie de enoxaparină sodică câte 0,4 ml de 2 ori pe zi, subcutanat, timp de 5 zile, deflazacort 45 mg, timp de 3 zile, apoi 37,5 mg, timp de 3 zile, apoi 30 mg, timp de 5 zile, apoi 22,5 mg, timp de 5 zile, apoi 15 mg, timp de 6 zile, acetilcisteină 600 mg o dată pe zi, timp de 10 zile; terapie adjuvantă cu administrarea preparatelor gastroprotectoare, preparatelor cu acţiune asupra metabolismului energetic al organismului, aminoacizi, preparate pentru ameliorarea biocenozei intestinale şi sedative; concomitent se administrează intravenos 500 ml de soluţie ozonată de NaCl de 0,9% cu un amestec de oxigen-ozon, cu concentraţia ozonului de 5 µg/ml o dată pe zi, timp de 7 zile, apoi se prelungeşte cu soluţia menţionată cu concentraţia ozonului de 3 µg/ml o dată pe zi, timp de 5 zile, de asemenea se efectuează insuflaţii nazale şi rectale cu un amestec de oxigen-ozon, totodată insuflaţiile nazale se efectuează cu amestec cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml, care se efectuează 5...7 min, zilnic, timp de 12 zile, iar insuflaţiile rectale se efectuează prin administrarea a 150...300 ml de amestec cu concentraţia ozonului de 10...25 µg/ml, zilnic, timp de 7 zile.
Metoda revendicată a fost utilizată pentru tratamentul a mai mult de 400 de pacienţi, cu rezultate satisfăcătoare.
Exemplu
Pacientul A., 45 ani, s-a adresat cu acuze la dispnee, tuse umedă cu expectoraţii aproximativ 20 ml în 24 h, dureri intercostale de intensitate moderată la inspir profund, palpitaţii, aritmie, cefalee difuză de intensitate moderată, insomnie, slăbiciune generală marcată, fatigabilitate exprimată.
A fost internat în cadrul IMSP SCMSM şi PS, cu agravarea stării de sănătate. Starea generală gravitate medie, tegumentele pale, buzele cianotice, frecvenţa respiratorie 18 resp./min, SaO2= 93…94%. A primit tratamentul conform invenţiei revendicate. S-a administrat azitromicină, 500 mg, o data pe zi, timp de 9 zile, cefuroxim 500 mg, câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, soluţie de enoxaparină sodică, câte 0,4 ml de 2 ori pe zi, subcutanat, timp de 5 zile, deflazacort 45 mg, timp de 3 zile, apoi 37,5 mg, timp de 3 zile, apoi 30 mg, timp de 5 zile, apoi 22,5 mg, timp de 5 zile, apoi 15 mg, timp de 6 zile, acetilcisteină 600 mg, o data pe zi, timp de 10 zile, terapie adjuvantă cu administrarea preparatelor gastroprotectoare - tab. Pulcet 40 mg, câte 1 tab. pe zi, cu 100 ml apă, timp de 14 zile, preparatelor cu acţiune asupra metabolismului energetic al organismului - tab. mildronat 500 mg câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, aminoacizi - soluţie potenciator 5 g, câte 1 fiola pe zi, timp de 20 zile, preparate pentru ameliorarea biocenozei intestinale - praf de lactobex câte 1 plic de 2 ori timp de 10 zile, apoi cate 1 plic o data pe zi, timp de 20 zile şi sedative - tab. herbastress câte 1 tab. pe zi, timp de 14 zile; totodată s-a administrat intravenos 500 ml de soluţie ozonată de NaCl 0,9% cu un amestec de oxigen-ozon, cu concentraţia ozonului de 5 µg/ml, o data pe zi, timp de 7 zile, apoi s-a prelungit cu soluţie menţionată cu concentraţia ozonului de 3 µg/ml, o data pe zi, timp de 5 zile, de asemenea s-au efectuat insuflaţii nazale şi rectale cu un amestec de oxigen-ozon, unde insuflaţiile nazale s-au efectuat cu amestec cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml, care s-au efectuat 7 min, zilnic, timp de 12 zile, iar insuflaţiile rectale s-au efectuat prin administrarea a 300 ml de amestec cu concentraţia ozonului de 20 µg/ml, zilnic, timp de 7 zile.
Pe fonul tratamentului asociat, la a treia zi acuzele prezentate la internare au diminuat semnificativ, obiectiv pacientul avea tegumentele roz pale, era mai activ, SaO2 = 97%, frecvenţa respiratorie: 16 resp./min. A fost externat în stare satisfăcătoare.
1. Lai C.C., Shih T.P., Ko W.C., Tang H.J., Hsueh P.R. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and coronavirus disease-2019 (COVID-19): The epidemic and the challenges. Int J Antimicrob Agents. Feb 17, 2020, 105924
2. Treatments Your Healthcare Provider Might Recommend if You Are Sick. NIH COVID-19 Treatment Guidelines. Centers for Disease Control and Prevention. NCIRD, Dec. 8, 2020, Găsit Internet.> https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/your-health/treatments-for-severe-illness.html
Claims (1)
- Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, care constă în aceea că se administrează azitromicină 500 mg o dată pe zi, timp de 9 zile, cefuroxim 500 mg câte 1 tab. de 2 ori pe zi, timp de 14 zile, soluţie de enoxaparină sodică câte 0,4 ml de 2 ori pe zi, subcutanat, timp de 5 zile, deflazacort 45 mg, timp de 3 zile, apoi 37,5 mg, timp de 3 zile, apoi 30 mg, timp de 5 zile, apoi 22,5 mg, timp de 5 zile, apoi 15 mg, timp de 6 zile, acetilcisteină 600 mg o dată pe zi, timp de 10 zile; terapie adjuvantă cu administrarea preparatelor gastroprotectoare, preparatelor cu acţiune asupra metabolismului energetic al organismului, aminoacizi, preparate pentru ameliorarea biocenozei intestinale şi sedative; concomitent se administrează intravenos 500 ml de soluţie ozonată de NaCl de 0,9% cu un amestec de oxigen-ozon, cu concentraţia ozonului de 5 µg/ml o dată pe zi, timp de 7 zile, apoi se prelungeşte cu soluţia menţionată cu concentraţia ozonului de 3 µg/ml o dată pe zi, timp de 5 zile, de asemenea se efectuează insuflaţii nazale şi rectale cu un amestec de oxigen-ozon, totodată insuflaţiile nazale se efectuează cu amestec cu concentraţia ozonului de 10 µg/ml, care se efectuează 5...7 min, zilnic, timp de 12 zile, iar insuflaţiile rectale se efectuează prin administrarea a 150...300 ml de amestec cu concentraţia ozonului de 10...25 µg/ml, zilnic, timp de 7 zile.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20210013A MD1561Z (ro) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20210013A MD1561Z (ro) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1561Y MD1561Y (ro) | 2021-08-31 |
| MD1561Z true MD1561Z (ro) | 2022-03-31 |
Family
ID=77635756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20210013A MD1561Z (ro) | 2021-02-25 | 2021-02-25 | Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1561Z (ro) |
-
2021
- 2021-02-25 MD MDS20210013A patent/MD1561Z/ro active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1561Y (ro) | 2021-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bocci | Scientific and medical aspects of ozone therapy. State of the art | |
| Bocci | Ozone: a new medical drug | |
| Hernández et al. | Ozone therapy for patients with COVID-19 pneumonia: Preliminary report of a prospective case-control study | |
| Hernández et al. | Potential role of oxygen–ozone therapy in treatment of COVID-19 pneumonia | |
| Bocci | The case for oxygen-ozonetherapy | |
| Bocci et al. | Oxygen-ozone therapy in medicine: an update | |
| Di Fenza et al. | High-dose inhaled nitric oxide in acute hypoxemic respiratory failure due to COVID-19: a multicenter phase II trial | |
| JP2003524630A5 (ro) | ||
| Jung et al. | A fatal case of intravascular coagulation after bee sting acupuncture | |
| Di Paolo et al. | Extracorporeal blood oxygenation and ozonation (EBOO): a controlled trial in patients with peripheral artery disease | |
| Bocci | The clinical application of ozonetherapy | |
| Ottani et al. | Protective effects of the melanocortin analog NDP-α-MSH in rats undergoing cardiac arrest | |
| Razzaq et al. | Utilization of ozone as a complementary therapy for COVID-19 patients | |
| Omar et al. | Nebulized nitroglycerin in children with pulmonary hypertension secondary to congenital heart disease | |
| Zhao et al. | Extracorporeal membrane oxygenation combined with hemoperfusion to assist in the rescue of aconitine poisoning: A case report | |
| MD1561Z (ro) | Metodă de tratament complex al infecţiei cu virusul SARS-COV-2 | |
| Thorp et al. | Novel therapy for COVID-19 does intravenous ozonated-saline affect blood and tissue oxygenation | |
| El Shehaby et al. | The emerging therapeutic role of some pharmacological antidotes in management of COVID-19 | |
| LUCA et al. | OF COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA CAUSED BY INFECTION WITH SARS-COV-2 VIRUS IN ELDERLY PATIENTS | |
| JP2007507528A (ja) | 四量体酸素を含む方法、組成物、装置 | |
| RU2203066C2 (ru) | Способ детоксикации организма | |
| Pisano et al. | Old issues and new challenges in cardiothoracic anesthesiology: work in progress… | |
| Totolici et al. | The impact of ozone therapy on antioxidant status and quality of life in palliative care-exploratory study | |
| EA001147B1 (ru) | Лекарственный препарат для терапевтического лечения вирусного гепатита | |
| Bocci et al. | Ozone therapy in critical patients. Rationale of the therapy and proposed guidelines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued |