LV14933B - Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy - Google Patents

Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy Download PDF

Info

Publication number
LV14933B
LV14933B LVP-14-75A LV140075A LV14933B LV 14933 B LV14933 B LV 14933B LV 140075 A LV140075 A LV 140075A LV 14933 B LV14933 B LV 14933B
Authority
LV
Latvia
Prior art keywords
brain
post
mortem
bath
encephalopathy
Prior art date
Application number
LVP-14-75A
Other languages
Latvian (lv)
Other versions
LV14933A (en
Inventor
Silvija Roga
Andrejs Pavārs
Jānis Gardovskis
Uldis Berķis
Original Assignee
Rīgas Stradiņa Universitāte
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rīgas Stradiņa Universitāte filed Critical Rīgas Stradiņa Universitāte
Priority to LVP-14-75A priority Critical patent/LV14933B/en
Priority to PCT/LV2014/000012 priority patent/WO2016039605A1/en
Publication of LV14933A publication Critical patent/LV14933A/en
Publication of LV14933B publication Critical patent/LV14933B/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B16/00Devices specially adapted for vivisection or autopsy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

The invention relates to medicine, namely to pathomorphology, and it is associated with post-mortem pathomorphologic brain examination in cases of encephalopathy. The aim of the invention is to develop brain tissue post-mortem detection techniques for pathomorphologic brain examination in cases of encephalopathy, which would allow eliminating discrepancies and errors in post-mortem diagnosis of the disease. The goal is achieved by ensuring that during the pathomorphologic examination of post-mortem brain, it is removed from the skull, and the examination determines skull vault's largest span along the mid-line of the skull's inner surface CD, determines skull vault's largest span along the mid-line of the skull's outer surface GH, cuts a straight front-parietal line (starting from the frontal lobe) of the underside of the two hemispheres, exposing the brain's lateral and third ventricle, then placing it in the preparation bath, fixating both sides of the hemispheres and determining the outer distance between the brain's frontal horns AB, the distance along the midline EF of the lateral ventricle, and the ratio of the coefficient, thus determining post-mortem signs of encephalopathy.

Description

IZGUDROJUMA APRAKSTSDESCRIPTION OF THE INVENTION

Izgudrojums attiecas uz medicīnu, konkrēti, uz patomorfoloģiju, un saistīts ar pēcnāves galvas smadzeņu patomorfoloģisko izpēti encefalopātijas gadījumā.The invention relates to medicine, in particular to pathomorphology, and relates to pathomorphological examination of the post-mortem brain in encephalopathy.

TEHNIKAS LĪMENISTECHNICAL LEVEL

Encefalopātija vai encefalopātijas sindroms ir galvas smadzeņu patoloģisks stāvoklis, ko radījuši organiski galvas smadzeņu bojājumi. Slimību spektrs, kas izsauc encefalopātijas vai encefalopātiju sindromu, var būt plašs: primāras aknu, nieru saslimšanas [1], infekciju slimības, pārciestas galvas smadzeņu traumas, ilgstoša toksisku vielu iedarbība uz organismu (pesticīdi, alkohols, citi ķīmiski aģenti), kas izsauc toksiski-metabolās encefalopātijas, pārslimotas vīrusu infekcijas, limfotropi, neirotropi, imūnmodulējoši vīrusi, kas latentā stāvoklī var ilgstoši saglabāties plašās šūnu grupās un, reakti vējoties, var izsaukt izmaiņas nervu sistēmā, piemēram, cilvēka herpesvīruss -HHV-6 un HHV-7 [2, 3]. Pēdējo gadu dati liecina, ka ir tendence pieaugt encefalopātiju skaitam, tāpēc īpaša uzmanība tiek pievērsta neprecizētu pēcinfekciju encefalopātiju izpētei. Pacientiem pieaug ilgstoša darbnespēja, ir apgrūtināta diagnostika, sadārdzināti izmeklējumi.Encephalopathy or Encephalopathy Syndrome is a pathological condition of the brain caused by organic brain damage. The spectrum of diseases that cause the encephalopathy or encephalopathy syndrome can be wide: primary liver, kidney disease [1], infectious diseases, post-traumatic brain injury, prolonged exposure to toxic substances (pesticides, alcohol, other chemical agents) -metabolic encephalopathies, infectious viral infections, lymphotropic, neurotropic, immunomodulatory viruses, which may persist for a long time in a wide range of cellular groups and may, upon reaction, induce changes in the nervous system such as human herpesvirus -HHV-6 and HHV-7, 3]. Data from recent years show an increasing tendency for encephalopathies, which is why special attention is paid to the study of unspecified post-infectious encephalopathies. Patients are suffering from long-term disability, difficult diagnostics and expensive examinations.

Klīnikā encefalopātiju, kā diagnozi, apstiprina pēc klīniskiem simptomiem, kad slimniekam tiek diagnosticēta astēnija un/vai pastiprināta uzbudināmība vai nogurdināmība, emocionālā un veģetatīvā labilitāte. Astēnija var kombinēties ar atmiņas traucējumiem, grūtībām pareizi uztvert un saprast sevi, savu slimību, apkārtējo pasauli. Vieglākos gadījumos slimnieki piemērojas situācijai, bet notiek personības izmaiņas, smagākos gadījumos var sekot plānprātība.In the clinic, encephalopathy is confirmed as a diagnosis by clinical symptoms in which the patient is diagnosed with asthenia and / or agitation or fatigue, emotional and vegetative lability. Asthenia can be combined with memory problems, difficulty in properly perceiving and understanding oneself, one's illness, the surrounding world. In mild cases, patients adjust to the situation but personality changes occur, in more severe cases, dementia may follow.

Klīnikā encefalopātijas stāvokļa diagnosticēšanai izmanto radioloģiskās izpētes metodes: galvas smadzeņu kompjūtertomogrāfijas (KT) un magnetorezonanses tomogrāfijas (MRT) datus. Galvas smadzeņu kompjūtertomogrāfijas (KT) gaitā iegūst galvas smadzeņu griezumu attēlus dažādos līmeņos un dažādās plaknēs: sagitālā, frontālā un horizontālā plaknē [4-10].The clinic uses radiological examination methods to diagnose the condition of encephalopathy: computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the brain. Computed tomography (CT) of the brain produces images of sections of the brain at different levels and in different planes: sagittal, frontal, and horizontal [4-10].

Patomorfoloģisko (staru un patoloģisko) raksturlielumu salīdzināšanu veic pēc slimnieka nāves, salīdzinot patoloģisko preparātu rezultātus ar raksturlielumiem, kuri tika iegūti ar staru metodēm pacienta dzīves laikā. Bieži šie rādītāji nesakrīt, iespējams, tas saistīts ar galvas smadzeņu izmēra izmaiņām [10]. Galvas smadzeņu audu struktūra ir mīksti elastīga, tām izplesties neļauj galvaskausa kauli, bet, izņemtām no galvaskausa, smadzenēm ir tendence paplašināties uz sāniem no 1,0 līdz 2,0 cm. Tas izraisa kļūdas un sarežģī adekvātu galvas smadzeņu ventrikulāro mērījumu patomorfoloģisko raksturlielumu noteikšanu un pacienta dzīves laikā iegūtu MRT datu salīdzināšanu.Comparison of pathomorphological (radiation and pathological) characteristics is made after the patient's death by comparing the results of pathological preparations with those obtained by radiation methods during the life of the patient. Often these rates do not match, possibly due to changes in brain size [10]. The structure of the brain tissue is soft and elastic, preventing the skull bones from expanding, but, when removed from the skull, tends to expand laterally from 1.0 to 2.0 cm. This leads to errors and complicates the determination of adequate pathomorphological characteristics of ventricular ventricular measurements and comparison of MRI data obtained during the patient's lifetime.

Izgudrojuma mērķis ir izstrādāt galvas smadzeņu audu stāvokļa pēcnāves noteikšanas patomorfoloģisko paņēmienu encefalopātijas gadījumā, kas dod iespēju novērst nesaskaņas un kļūdas slimības pēcnāves diagnostikā.The object of the present invention is to provide a pathomorphological method for determining the post-mortem status of brain tissue in the case of encephalopathy, which enables the prevention of misunderstandings and errors in the post-mortem diagnosis of the disease.

Izvirzīto mērķi sasniedz tādējādi, ka veic galvas smadzeņu izņemšanu no galvaskausa, nosaka galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD, nosaka galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielāko šķērsizmēru GH, atdala galvas smadzeņu tiltu un abas smadzenīšu puslodītes no galvas smadzenēm; veic frontoparietālu taisnu griezienu (sākot no pieres daivām), pa abām smadzeņu puslodēm, vienlaicīgi no pieres līdz pakauša daivām, 2 cm virs apakšējām galvas smadzeņu pusložu virsmām; šķelto galvas smadzeņu abu pusložu apakšējo virsmu, atsedzot galvas smadzeņu laterālo un 3. ventrikulu, ieliek preparējamā vanniņā, ar labo pusi pietuvinātu vanniņas sānu malai; piespiež preparātu ar lineālu ar spēku 2,5-3,5 N (ņūtons); preparāta piespiedēja garumam jāatbilst vanniņas iekšējam garumam; ar preparātu galvas smadzeņu abu pusložu apakšējās virsmas no kreisās sānu malas jāpiespiež pie vanniņas labās malas, pie tam galvas smadzeņu abu šķelto pusložu vidusdaļai jābūt vienādā attālumā ar galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru (CD); neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka attālumu starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu AB; neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka laterālo vēderiņu attālumu pa viduslīniju EF, nosaka koeficientu Ki procentos pēc formulas:The objective is achieved by removing the cerebral cortex from the skull, determining the maximum transverse dimension of the cranial arch CD, determining the maximum transverse dimension of the cranial arch GH, separating the cerebral bridge and the two cerebral hemispheres from the brain; perform a frontoparietal straight cut (starting from the forehead lobes), both cerebral hemispheres, simultaneously from the forehead to the occipital lobes, 2 cm above the lower surfaces of the cerebral hemispheres; place the lower surface of both cerebral hemispheres of the cerebellum, exposing the lateral and ventral cerebellum of the cerebellum, into the bath being prepared, with the bath to the right of the side of the bath; press the preparation with a ruler at a force of 2.5 to 3.5 N (Newton); the length of the presser of the preparation must correspond to the internal length of the bath; with the preparation, press the lower surfaces of both cerebral hemispheres from the left lateral edge to the right side of the bath, with the middle of both broken cerebral hemispheres equidistant with the largest transverse dimension (CD) of the cranial vault surface; determining the distance between the external distance AB of the forehead horn without releasing the preparation by a ruler; without releasing the ruled compression, determine the distance of the lateral abdomen along the midline EF, determine the factor Ki as a percentage by the formula:

K,= AB xl00%kur 1 CDK, = AB xl00% where 1 CD

AB - attālums starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu,AB is the distance between the external distance of the cerebral horns,

CD - galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielākais šķērsizmērs, un K2 procentos pēc formulas:CD is the maximum transverse dimension of the inner surface of the cranial arch and K2 as a percentage by the formula:

K2== X 100 %5kurK 2 == X 100% 5 where

EF - laterālo vēderiņu izmērs pa viduslīniju,EF is the median size of the lateral abdomen,

GH - galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielākais šķērsizmērs, un ja Kj ir ne lielāks par 30 % un K2 ir ne lielāks par 25 %, tad nosaka encefalopātiju galvas smadzeņu audos.GH is the maximum transverse dimension of the external surface of the cranial vault and, if Kj is less than 30% and K2 is not more than 25%, encephalopathy is detected in brain tissue.

Jaunais izstrādātais galvas smadzeņu audu stāvokļa pēcnāves noteikšanas patomorfoloģiskais paņēmiens encefalopātijas gadījumā, dod iespēju adekvāti salīdzināt datus, kas iegūti pacienta dzīves laikā, veicot magnetorezonances tomogrāfiju (MRT) ar patomorfoloģiskiem rezultātiem, kas iegūti autopsijas laikā.The newly developed pathomorphologic technique for post-mortem brain tissue post-mortem detection provides an opportunity to adequately compare patient lifetime magnetic resonance imaging (MRI) with pathomorphologic findings obtained during autopsy.

Izgudrojumu paskaidro 1. un 2. zīmējumi, kuros shematiski attēlots galvas smadzeņu griezums fronto-parietālā plaknē, laterālā un trešā smadzeņu dobuma/ventrikula līmenī.The invention is explained by Figures 1 and 2, which schematically show a section of the brain in the fronto-parietal plane, lateral and third cavity / ventricular level.

Metodes realizācijas gaita:Method implementation:

1) atver galvaskausu, noņem galvaskausa velvi,1) open the skull, remove the skull arch,

2) šķeļ cietos galvas smadzeņu apvalkus,(2) rupture the hard sheaths of the brain;

3) šķeļ iegarenās smadzenes, atdala galvas smadzenes no muguras smadzenēm,(3) digestion of the elongated brain, separation of the brain from the spinal cord,

4) veic galvas smadzeņu izņemšanu no galvaskausa,(4) removal of the brain from the skull,

5) nosaka galvas smadzeņu svaru, galvas smadzenes novieto uz preparējamā galdiņa,5) determine the weight of the brain, place the brain on the preparation table,

6) nosaka galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD,6) determine the maximum transverse dimension of the cranial vault's inner surface CD,

7) nosaka galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielāko šķērsizmēru GH,(7) determine the maximum transverse dimension GH of the external surface of the cranial vault,

8) nosaka mīksto apvalku stāvokli,8) determine the condition of the soft casings,

9) nosaka galvas smadzeņu asinsvadu stāvokli,9) determine the position of the cerebral blood vessels,

10) atdala galvas smadzeņu tiltu un abas smadzenīšu puslodītes no galvas smadzenēm,10) separates the cerebral bridge and the two cerebral hemispheres from the brain,

11) galvas smadzenes, ar apakšējo smadzeņu virsmu, novieto uz preparējamā galdiņa,11) the brain, with the lower surface of the brain, placed on the preparation table,

12) veic fronto-parietālu taisnu griezienu (sākot no pieres daivām), pa abām smadzeņu puslodēm, vienlaicīgi no pieres līdz pakauša daivām, 2 cm virs apakšējām galvas smadzeņu pusložu virsmām,12) perform a fronto-parietal straight incision (starting from the forehead lobes), both cerebral hemispheres, simultaneously from the forehead to the occipital lobes, 2 cm above the lower surfaces of the cerebral hemispheres,

13) šķelto galvas smadzeņu abu pusložu apakšējās virsmas, atsedzot galvas smadzeņu laterālo un 3. ventrikulu, ieliek gludsienainā kvadrātveida vanniņā ar sānu malu augstumu 3 cm, ar labo pusi pietuvinot vanniņas labajai sānu malai, piespiež preparātu ar lineālu ar spēku 2,5-3,5 N (ņūtons, 1 N = 0,1 kgf),13) Place the lower surfaces of both cerebral hemispheres of the cerebellum, exposing the lateral and ventricle of the cerebellum, in a smooth square tub 3 cm high with the right side of the bath pressed against the ruler with a force of 2.5-3. , 5 N (Newton, 1 N = 0.1 kgf),

14) preparāta piespiēdēja garumam jāatbilst vanniņas iekšējam garumam, un sānu malu augstumam jābūt ne augstākam kā 3 cm, par nogriežņa materiālu var izmantot cieto putuplastu jeb citu polimēru izstrādājumu,(14) The length of the binder of the preparation must be equal to the internal length of the bath and the height of the sides must not exceed 3 cm, solid foam or other polymeric product may be used as the cut material,

15) ar preparātu galvas smadzeņu apakšējās virsmas no kreisās sānu malas jāpiespiež pie vanniņas labās sānu malas, pie tam galvas smadzeņu abu šķelto pusložu vidusdaļai jābūt vienādā attālumā ar galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD,(15) With the preparation, press the lower surface of the cerebellum from the left lateral edge to the right side of the bath, with the middle of both broken cerebral hemispheres equal to the largest transverse CD of the cranial vault surface.

16) neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka attālumu starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu AB,(16) without releasing the product by linear application, determine the distance AB between the outer horns of the forehead;

17) neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka laterālo vēderiņu izmēru pa viduslīniju EF,(17) Determine the size of the lateral abdomen along the midline EF without releasing the product by a linear application;

18) nosaka koeficientu Kj procentos pēc formulas:(18) Determine the coefficient Kj as a percentage by the formula:

K,= AB xl()0%kur 1 CD, 'K, = AB xl () 0% where 1 CD, '

AB - attālums starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu,AB is the distance between the external distance of the cerebral horns,

CD - galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielākais šķērsizmērs,CD is the maximum transverse dimension of the inside surface of the cranial vault,

19) nosaka koeficientu K2procentos pēc formulas:(19) Determine the factor K 2 in per cent by the following formula:

K?~ — X 100 % kur 2 GH,K? ~ - X 100% where 2 GH,

EF - laterālo vēderiņu izmērs pa viduslīniju,EF is the median size of the lateral abdomen,

GH - galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielākais šķērsizmērs, un, ja Ki ir ne lielāks par 30 % un K2 ir ne lielāks par 25 %, tad nosaka encefalopātiju galvas smadzeņu audos.GH is the maximum transverse dimension of the external surface of the cranial vault and, if Ki is not more than 30% and K 2 is not more than 25%, encephalopathy is detected in the brain tissue.

Piemērs:Example:

1) atver galvaskausu, noņem galvaskausa velvi,1) open the skull, remove the skull arch,

2) šķeļ cietos galvas smadzeņu apvalkus,(2) rupture the hard sheaths of the brain;

3) šķeļ iegarenās smadzenes, atdala galvas smadzenes no muguras smadzenēm,(3) digestion of the elongated brain, separation of the brain from the spinal cord,

4) veic galvas smadzeņu izņemšanu no galvaskausa,(4) removal of the brain from the skull,

5) nosaka galvas smadzeņu svaru, galvas smadzenes novieto uz preparējamā galdiņa,5) determine the weight of the brain, place the brain on the preparation table,

6) nosaka galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD,6) determine the maximum transverse dimension of the cranial vault's inner surface CD,

7) nosaka galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielāko šķērsizmēru GH,(7) determine the maximum transverse dimension GH of the external surface of the cranial vault,

8) nosaka mīksto apvalku stāvokli,8) determine the condition of the soft casings,

9) nosaka galvas smadzeņu asinsvadu stāvokli,9) determine the position of the cerebral blood vessels,

10) atdala galvas smadzeņu tiltu un abas smadzenīšu puslodītes no galvas smadzenēm,10) separates the cerebral bridge and the two cerebral hemispheres from the brain,

11) galvas smadzenes, ar apakšējo smadzeņu virsmu, novieto uz preparējamā galdiņa,11) the brain, with the lower surface of the brain, placed on the preparation table,

12) veic fronto-parietālu taisnu griezienu (sākot no pieres daivām), pa abām smadzeņu puslodēm, vienlaicīgi no pieres līdz pakauša daivām, 2 cm virs apakšējām galvas smadzeņu pusložu virsmām,12) perform a fronto-parietal straight incision (starting from the forehead lobes), both cerebral hemispheres, simultaneously from the forehead to the occipital lobes, 2 cm above the lower surfaces of the cerebral hemispheres,

13) šķelto galvas smadzeņu abu pusložu apakšējās virsmas, atsedzot galvas smadzeņu laterālo un 3. ventrikulu, ieliek gludsienainā kvadrātveida vanniņā ar sānu malu augstumu 3 cm, ar labo pusi pietuvinot vanniņas labajai sānu malai, piespiež preparātu ar lineālu ar spēku 2,5-3,5 N (ņūtons),13) Place the lower surfaces of both cerebral hemispheres of the cerebellum, exposing the lateral and ventricle of the cerebellum, in a smooth square tub 3 cm high with the right side of the bath pressed against the ruler with a force of 2.5-3. , 5 N (Newton),

14) preparāta piespiedēja garumam jāatbilst vanniņas iekšējam garumam, un sānu malu augstumam jābūt ne augstākam kā 3 cm, par nogriežņa materiālu var izmantot cieto putuplastu jeb citu polimēru izstrādājumu,(14) The length of the presser of the preparation must correspond to the internal length of the bath, and the height of the sides must not exceed 3 cm, rigid foam or other polymeric product may be used as the cut material,

15) ar preparātu galvas smadzeņu pusložu apakšējās virsmas no kreisās sānu malas piespiež pie vanniņas labās malas, līdz galvas smadzeņu šķelto pusložu vidusdaļa ir vienādā attālumā ar galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD,15) with the preparation, press the lower surfaces of the cerebral hemispheres from the left lateral edge to the right side of the bath until the middle of the cerebral hemispheres is equal to the largest transverse dimension of the cranial vault's inner surface CD,

16) neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, izmēra attālumu starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu AB,16) without releasing the preparation pressed with a ruler, measure the distance AB between the external distance of the cerebral horns;

17) neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, izmēra laterālo vēderiņu izmēru pa viduslīniju EF,(17) measure the size of the lateral abdomen along the midline EF without releasing the product using a ruler;

18) nosaka koeficientu Kj procentos pēc formulas:(18) Determine the coefficient Kj as a percentage by the formula:

K,= X 100%, kurK, = X 100%, where

AB = 3,8 cm - attālums starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu,AB = 3,8 cm is the distance between the external distance of the cerebral horns,

CD =13,0 cm - galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielākais šķērsizmērs,CD = 13,0 cm is the maximum transverse dimension of the inside surface of the cranial vault,

3,8 cm _ Kl= AB x100% Kl CD3.8 cm _ Kl = AB x100% Kl CD

29,2 %,29.2%

13,0 cm13.0 cm

19) nosaka koeficientu K2 procentos pēc formulas:(19) Determine the factor K 2 in per cent by the following formula:

K2= X 100% kur 2 GH, ’K 2 = X 100% where 2 GH, '

EF = 3,5 cm - laterālo vēderiņu izmērs pa viduslīniju,EF = 3,5 cm - centerline of lateral abdomen,

GH = 14,2 cm - galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielākais šķērsizmērs,GH = 14,2 cm is the maximum transverse dimension of the external surface of the skull arch,

KoKo

EF X 100 % = E5_cmEF X 100% = E5_cm

GHGH

14,2 cm14.2 cm

24,6 %, tatad, koeficients Ki= 29,2 %, tas ir ne lielāks par 30%, koeficients K2= 24,6 %, tas ir ne lielāks par 25%.24.6%, that is, a coefficient Ki = 29.2%, that is not more than 30%, a factor K 2 = 24.6%, that is not more than 25%.

Saskaņā ar jauno galvas smadzeņu audu stāvokļa pēcnāves noteikšanas patomorfoloģisko paņēmienu pacienta galīgā diagnoze ir galvas smadzeņu audu encefalopātija. Tāda pati diagnoze tika noteikta arī klīniski pacienta dzīves laikā izmantojot magnetorezonances tomogrāfijas metodi.According to the new pathomorphologic technique for post-mortem brain tissue status determination, the patient's final diagnosis is encephalopathy of the brain tissue. The same diagnosis was also made clinically during the patient's lifetime using magnetic resonance imaging.

Pieaugušo autopsiju audu materiāla izpēte veikta SIA „Rīgas 1. slimnīca” Patoloģijas nodaļā laika periodā no 2009.-2013. gadam, kad tika veikti 267 autoptātu galvaskausa kaulu un galvas smadzeņu elementu pētījumi. No 267 autoptātiem, ar jauno smadzeņu audu stāvokļa pēcnāves noteikšanas patomorfoloģisko paņēmienu, 51 gadījumā tika apstiprināta encefalopātiju patomorfoloģiskā diagnoze, to apliecināja ari veiktā izpēte ar magnetorezonanses tomogrāfiju pacienta dzīves laikā.Adult autopsy tissue research was performed at the Riga 1st Hospital Hospital Pathology Department during the period 2009-2013. 267 autopsy studies of skull and brain elements were performed. Of the 267 autopaths with a pathomorphologic technique to detect post-mortem brain tissue, 51 were confirmed for pathomorphologic diagnosis of encephalopathies, as confirmed by magnetic resonance imaging during the patient's lifetime.

Iegūto rezultātu sakritība, kuri veikti ar magnetorezonanses tomogrāfiju pacienta dzīves laikā un kuri veikti ar šo patomorfoloģisko mērījumu metodi, ir ļoti nozīmīga klīnicistiem un patologiem, jo tiek novērsta iespējamo kļūdu un sarežģījumu rašanās, apstiprinot galīgo patomorfoloģisko diagnozi.The concurrence of the results obtained with the patient's lifetime magnetic resonance imaging by this pathomorphological measurement method is of great importance to clinicians and pathologists as it prevents possible errors and complications in confirming the definitive pathomorphological diagnosis.

Informācijas avotiSources of information

1. Moe SM, Sprague SM. Uremic encephalopathy. Clin. Nephrol. Medline,1. Moe SM, Sprague SM. Uremic encephalopathy. Clin. Nephrol. Medline,

1994;42(4):251-6.1994; 42 (4): 251-6.

2. Levy JA. Three new human herpesviruses (HHV-6,7 and 8) Lancet,2. Disc AND. Three new human herpesviruses (HHV-6,7 and 8) Lancet,

2007;349;558-563.2007; 349; 558-563.

3. Ward KN, Andrevs NJ, Verity CM, Millcr E, Ross EM. Iluman herpesvirus-6 and -7 each cause neurological morbility in Britain and Ireland. Arch Dis Child 2008;90:619-623.3. Ward KN, Andrevs NJ, Verity CM, Millcr E, Ross EM. Iluman herpesvirus-6 and -7 each cause neurological morbidity in Britain and Ireland. Arch Dis Child 2008; 90: 619-623.

4. Pat. RU 2462192, Cl, 2012, A61B6/03.4. Pat. RU 2462192, Cl, 2012, A61B6 / 03.

5. Pat. WO 2007149751, A2,2007, A61B6/03.5. Pat. WO 2007149751, A2,2007, A61B6 / 03.

6. Pat RU 2459581, C2,2012, A61B6/03.6. Pat RU 2459581, C2,2012, A61B6 / 03.

7. Pat. WO 9529708, Al, 1995, A61K51/00.7. Pat. WO 9529708, A1, 1995, A61K51 / 00.

8. Pat. KR 20100105291, A, 2010, A61K49/06.8. Pat. KR 20100105291, A, 2010, A61K49 / 06.

9. Pat. RU 2454931, Cl, 2012, A61B5/05.9. Pat. RU 2454931, Cl, 2012, A61B5 / 05.

10. Pat. RU 2355311, Cl, 2009, A61B6/03.10. Pat. RU 2355311, Cl, 2009, A61B6 / 03.

Claims (1)

PRETENZIJATHE CLAIM Galvas smadzeņu audu stāvokļa pēcnāves noteikšanas patomorfoloģiskais paņēmiens encefalopātijas gadījumā raksturīgs ar to, ka veic galvas smadzeņu izņemšanu no galvaskausa, nosaka galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru CD, nosaka galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielāko šķērsizmēru GH, atdala galvas smadzeņu tiltu un abas smadzenīšu puslodītes no galvas smadzenēm; veic ifonto-parietālu taisnu griezienu (sākot no pieres daivām), pa abām smadzeņu puslodēm, vienlaicīgi no pieres līdz pakauša daivām, 2 cm virs apakšējām galvas smadzeņu pusložu virsmām; šķelto galvas smadzeņu abu pusložu apakšējo virsmu, atsedzot galvas smadzeņu laterālo un 3. ventrikulu, ieliek preparējamā vanniņā, ar labo pusi pietuvinātu vanniņas sānu malai; piespiež preparātu ar lineālu ar spēku 2,5-3,5 N (ņūtons); preparāta piespiedēja garumam jāatbilst vanniņas iekšējam garumam; ar preparātu galvas smadzeņu abu pusložu apakšējās virsmas no kreisās sānu malas jāpiespiež pie vanniņas labās malas, pie tam galvas smadzeņu abu šķelto pusložu vidusdaļai jābūt vienādā attālumā ar galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielāko šķērsizmēru (CD); neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka attālumu starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu AB; neatlaižot ar lineālu piespiestu preparātu, nosaka laterālo vēderiņu attālumu pa viduslīniju EF, nosaka koeficientu Ki procentos pēc formulas:The pathomorphologic technique for post-mortem brain tissue post-mortem examination is characterized by removal of the cranial cavity, the determination of the maximum transverse dimension of the cranial vault, from the brain; performs an ifonto-parietal straight incision (starting from the lobes of the forehead), along both cerebral hemispheres, at the same time from the forehead to the occipital lobes, 2 cm above the lower surfaces of the cerebral hemispheres; place the lower surface of both cerebral hemispheres of the cerebellum, exposing the lateral and ventral cerebellum of the cerebellum, into the bath being prepared, with the bath to the right of the side of the bath; press the preparation with a ruler at a force of 2.5 to 3.5 N (Newton); the length of the presser of the preparation must correspond to the internal length of the bath; with the preparation, press the lower surfaces of both cerebral hemispheres from the left lateral edge to the right side of the bath, with the middle of both broken cerebral hemispheres equidistant with the largest transverse dimension (CD) of the cranial vault surface; determining the distance between the external distance AB of the forehead horn without releasing the preparation by a ruler; without releasing the ruled compression, determine the distance of the lateral abdomen along the midline EF, determine the factor Ki as a percentage by the formula: AB - attālums starp galvas smadzeņu pieres ragu ārējo attālumu,AB is the distance between the external distance of the cerebral horns, CD - galvaskausa kaulu velves iekšējās virsmas lielākais šķērsizmērs, un K2 procentos pēc formulas:CD is the maximum transverse dimension of the inner surface of the cranial arch and K 2 per cent according to the formula: EF - laterālo vēderiņu izmērs pa viduslīniju,EF is the median size of the lateral abdomen, GH - galvaskausa kaulu velves ārējās virsmas lielākais šķērsizmērs, un ja Kj ir ne lielāks par 30 % un K2 ir ne lielāks par 25 %, tad nosaka encefalopātiju galvas smadzeņu audos.GH - the skull bone arch spans the largest external surface, and the Kj is not more than 30%, and K 2 is not more than 25%, determine encephalopathy brain tissue.
LVP-14-75A 2014-09-09 2014-09-09 Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy LV14933B (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-14-75A LV14933B (en) 2014-09-09 2014-09-09 Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy
PCT/LV2014/000012 WO2016039605A1 (en) 2014-09-09 2014-11-03 Brain tissue post-mortem detection techniques for pathomorphologic brain examination in case of encephalopathy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-14-75A LV14933B (en) 2014-09-09 2014-09-09 Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LV14933A LV14933A (en) 2014-12-20
LV14933B true LV14933B (en) 2015-05-20

Family

ID=52071549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LVP-14-75A LV14933B (en) 2014-09-09 2014-09-09 Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy

Country Status (2)

Country Link
LV (1) LV14933B (en)
WO (1) WO2016039605A1 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5160340A (en) * 1988-06-16 1992-11-03 Gary James A Autopsy apparatus
RU2306871C1 (en) * 2006-04-20 2007-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method for opening posterior cranial fossa and removing the brain at autopsy
RU2500354C1 (en) * 2013-01-21 2013-12-10 Евгений Савельевич Тучик Method of brain extraction by tuchik-chertovskikh

Also Published As

Publication number Publication date
LV14933A (en) 2014-12-20
WO2016039605A1 (en) 2016-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zesch et al. From first to latest imaging technology: Revisiting the first mummy investigated with X-ray in 1896 by using dual-source computed tomography
Tandon Textbook of Neurosurgery
US20230346328A1 (en) Imaging device and method for multiple image acquisition
Mishra et al. Comparative Analysis of the Findings of Postmortem Computed Tomography Scan and Traditional Autopsy in Traumatic Deaths: Is Technology Mutually Complementing or Exclusive?
Brown et al. Computed tomography versus magnetic resonance imaging for evaluation of the cervical spine: how many slices do you need?
Aso et al. Asymmetry of the ventricle and age at the onset of schizophrenia
LV14933B (en) Method for post-mortem pathomorphologic examination of brain in cases of encephalopathy
Gupta et al. Cervical epidural hematoma in a child
Abdollahifar et al. Recognition of a rare intrathoracic rib with computed tomography: a case report
Younis Crowned Dens Syndrome as a cause of acute neck pain: a Case Report and Review of the Literature
Gosk et al. Assessment of the usefulness of X-ray myelography and magnetic resonance myelography, performed with an open low-field device, in diagnosing perinatal preganglionic injuries of the brachial plexus
RU2259162C2 (en) Method for visualizing spinal cord canal with ultrasound in posterior intralaminary access
RU2699660C1 (en) Method for determining transpedicular rod malposition in the intraoperative period
RU2389435C1 (en) Method of choosing modality in patients with traumatic rachiopathy
Gasana et al. Pattern of presentation and management of patients with undescended testis at Kilimanjaro Christian Medical Center, Tanzania
Midia et al. Quantitative size assessment of the lumbar spinal canal by computed tomography
Arooj et al. Hirayama disease, a rare cause of posture related cord compression: a case report from radiological perspective
Zhao et al. Unruptured saccular aneurysm presenting migraine
RU2371081C1 (en) Method for estimating functional status of lumbar spine in patients suffering from spondylogenic diseases
Siddiqi et al. A young man with Guillain–Barré syndrome, with a stroke-like presentation and physical findings suggestive of cervical myelopathy
Bushara et al. Radiographic Measurement of Cochlear in Sudanese Population using High Resolution Computed Tomography (HRCT)
Rebeis et al. Anthrometric 15 Excavatum
Shea et al. Rapidly Progressive Ataxia During Rehabilitation and a Difficult Road to Diagnosis.
Duraisamy et al. Case Series of Spinal Epidural Hematoma: A Single Center Experience
Fatah The Usefulness of Mandibular Ramus as an Indicator in Sex Differentiation Using 3D Reconstructed Computed Tomography