LV10773B - AriIpirola atvasinājumi,to iegūšanaspaņēmiens, paņēmiens insektu, ērču un nematoduapkarošanai - Google Patents

Abstract

Izgudrojumssaisffisarnoteiktiemjauniemarilpirolasavienojumiem, kuriem piemīt insekticīdu, nematocītu un akaracīdu īpašības, kā arī ar paņēmienu insektu, parazītisko ērču un nematodu apkarošanai. Izgudrojums saistīts ariar paņēmienu kultivējamo augu aizsardzībai no insektiem, ērcēm un nematodēm, pēc kura minēto auguvirszemes daļas, augsni vai ūdeni, kurātosaudzē, apstrādā ar efektīvu daudzumuarilpirolasavienojumu, kuriem piemīt aktivitāte pret insektiem, ērcēm un nematodēm. Izgudrojums beztam saistīts ararilpirolasavienojumu iegūšanas paņēmienu.

Claims (10)

LV 10773 Patentformulas punkti 1. Savienojums, kura struktūra atbilst kopējai formulai (I) w L X ir F, Cl, Br, I vai CF-,; J Y ir F, Cl, Br, I, CF-, vai CK; J W ir CK vai K0o; il A ir H; C,j_ *-alkilgrupa, kas nenoteiktā vietā aizvietota ar: 1-3 halogēna atomiem, vienu oksigrupu, vienu C^^-alkokei-grupu, vienu C„ „ -alkiltiogrupu, vienu fenilgrupu, kura savu-kārt nenoteiktā vietā aizvietota ar C„ -,-alkilgrupu vai C„_-,-

1 kas savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar 1 - 3 halogēna atomiem, vienu benziloksigrupu, kas savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar 1 - 3 halogēna atomiem; C< „-karbalkoksimetil- |—*t· grupa; C0 ^-alkenilgrupa, kas nenoteiktā vietā aizvietota ar 1-3 halogēna atomiem; di(C-,_^-alkil)aminokarhonilgrupa; L ir H, F, C1 vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, C<_r>-alkilgrupa, C^_^,-alk- I V I V oksigrupa, C„_,-alkiltiogrupa, C^^-alkilsulfinilgrupa,^ 0-alk- 1*“^ I J I J ilsulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF^, grupa V πΊπρ σ r}2/y, rr„ ,· ιτ·η3π4 τ? „ + vi«in.n t\ w r-,4i, n. \ju ļ vai — itr\ n , pie υ«αιπ , ja mi u.H h. 3 ι<Γ\Λ.οαο ui«i&uo oua— vokli, tie kopa ar oikla oglekļa atomiem, pie kuriem tie pievienoti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: vai -0CH20-, -OCFoO- Λ n tr\\ «? ο · n * 1*·% u *p ητxr» ρυτηι * rrp · 4«r* V v / ^ vαχ U ļ i\ χι * n , X 9 vm* o > vm* vx v<ai VI* -5 | x\ ir f7 ίη c/r\\ 4 Xj XI* O “ * ii d2 , ▼*· r\ XI* V· rv f R3 ir H, . n5 4^ tl » ^ XI* 11 ΥΛΧ ^-alkilgpupa, C^·^—alkoksi&piipa 9 vai gpupa —NR R 9 R^ ip H 9 Π « mm ««Μ i n _ r—v n *11*4 7 v*_ ^—λχλχΙ^α * u.p«a l"\J f—v r)4 ,· ^ C„_0-alkilgrupa; n ir vesels skaitliB 0, 1 vai 2.

2. ' Savienojums pēo punkta 1, kurā: A ir H vai C„ ,,-alkoksigrupa; W ir CN vai KO,-,; X un Y neatkarīgi *f C- viens no otra ir Cl, CF, vai Br; R ir H, F, Cl, Br, CF-, vai 0CF-,; J J J M ir H, F, Cl vai Br; L ir H vai F. 2 LV 10773

3 (I) kura X ir F, Cl, Br, I vai CF,; Y ir F, Cl, Br, I, CF, vai CN; W ir CK vai K0o; <1 A ir H; C„ Λ-alkilgrupa, kas nenoteiktā vietā aizvietota ar: l”“*t 1 - 3 halogēna atomiem, vienu oksigrupu, vienu C< „-alkoksi- l“*+ grupu, vienu C<_*-alkiltiogrupu, vienu fenilgrupu, kura savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar C< ,-alkilgrupu vai C„ ,- | — U 1—-J alkoksigrupu vai 1-3 halogēna atomiem, vienu fenoksigrupu, kas savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar 1 - 3 halogēna atomiem, vienu benziloksigrupu, kas savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar 1 - 3 halogēna atomiem; C„ A-karbalkoksimetil-grupa; C-^-alkenilgrupa, kas nenoteikta vietā aizvietota ar 1-3 halogēna atomiem; di (O^-alkil)aminokarbonilgrupa; L ir H, F, Cl vai Br; M un R neatkarīgi viene no otra ir H, C„ ,-alkilgrupa, 0* ,-alk-oksigrupa, C^-alkiltiogrupa, C„ 0-alkilsulfinilgrupa, O, -,-alk- | — J I J |“" J ilsulfonilgrupa, oiangrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF^, grupa

4

3. Savienojums pēo punkta 1, proti: 4,5-dihlor-2- (3,4-dihlorf enil) pirol-3-karbonitrils, - 4,5-dihlor-2- (a,a, a-trif luor-p-tolil) pirol-3-karbonitrils, 2.3- dihIor-4-nitro-5- (a,«, α-trifluor-p-tolil) pirols, 2.3- dihIor-4-nitro-5- (3,4-dihlorfenil) pirolB, 4-brom-2- (p-hlorf enil) -5-trifluormetilpirol-3-karbonitrils, 3.4- dibrom-5- (3,4-dihlorfenil) pirol-2-karbonitrils, — 2; 4-dibrom-5- (p—hloriem! )piroi—3—karbomtnls , 5- (p-hlorf enil)-3-trifluormetilpirol-2,4-dikarbonitrils, 3-brom-5- (3,4-dinitrof enil) pirol-2,4-dikarbonitrils, - 4,5-dihlor-1-etoksimetil-2- (a,a, α-trif luor-p-tolil )pirol-3-karbo- nitrils, 4-brom-2- (p-hlorf enil )-1-etoksimetil-5-trifluormetilpirol-3-kar-bonitrils, 4-brom-2- (3,4-dihlorfenil) -5-trifluormetilpirol-3-karbonitrils.

4. Panēmiene insektu, ērou un nematodu apkarošanai, kas atškiraB ar to, ka minētos insektus, ēroes un nematodes, to vairošanās vietas vai uzturēšanās vietas kontaktē ar pret insektiem, ēroēm vai nematodēm efektīvi darbojošos daudzumu savienojuma ar formulu (I)

5 kurā: X ir F, 01, Br, I vai CF^; Y ir F, Cl, Br, I, CF, vai CN; ΰ W ir CK vai K02; A ir H; C.,_ *-alkilgrupa, kae nenoteiktā vietā aizvietota ar: 1-3 halogēna atomiem, vienu okeigrupu, vienu C„ „-alkoksi- l“*t grupu, vienu C«_*-alkiltiogrupu, vienu fenilgrupu, kura savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar C„ .,-alkilgrupu vai C„ I—>J alkoksigrupu vai 1-3 halogēna atomiem, vienu fenoksigrupu, kas savukārt nenoteiktā vietā aizvietota ar 1 - 3 halogēna atomiem, vienu benzilokeigrupu, kas savukārt nenoteiktā vietā »5 * ^4· λ rv « *1 _ Ο m 1 a ^ A · Π «ai · i — sj <u<a.LŪgci.i<3 ūouliuciii^ u* Λ grupa; C-, _-alkenilgrupa, kas nenoteiktā vietā aizvietota ar 1-3 halogēna atomiem; di(C^_^-alkil)aminokarbonilgrupa; L ir H, F, Cl vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, C„ ^-alkilgrupa, C„ 0-alk-oksigrupa, C„ -,-alkiltiogrupa, C„ ,-alkilsulfinilgrupa, C< ,-alk-ilsulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF-,, grupa J n r)2nrv un 3·τ)4 +_ Ϊλ 1 f ·% ·* 1Λ T3 V\ 1 A1 Μ 1 n ("4 ^ x\ ur y r\ \jkj ļ υλχ «λ rv > pxc un. trii rv aui uo^o AJx<ar^uto voklī, tie kopā ar oikla oglekļa atomiem, pie kuriem tie pievienoti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: vai -0CHn0-, -OCFoO- c. c. 1 o <7 *·», ρ/η\ ττ^i n. n' χτ t? ntitp rrupm np . tj£- · u ai· v «ai \j , r\ ai- n , i· , vin- o» um· vi v«ai vi'>3 , η ai- 11 c. u η ^·π,ίι ~ η ---- rn 3n 4. ,-,3 ; „ tj -3—<aj.n.xxiļiu.t'<a, '-m_<3—λαγ>λ->λοα£1 u.^«3, vaa "iw\ Λ , i\ ai - 11, I \J n „iv4i . n4 ;„ tr η 1 n5nr». tj5 i„ u „„i l-M -3—t3A/VAAiK,lU.ycl , Λ AI' 11 , U* -3 AAIVAAgl U.p<3 V dll Γί *_Λ_ί , Λ AI ‘ 11 V ΛΑ |—I—J 6 LV 10773 C<_-3-alkilgrupa; n ir vesele Bkaitlie 0, 1 vai 2.

5. LV 10773 CM_o-alkilgrupa; n ir vesels skaitlis 0, 1 vai 2. Paņēmiens pēo punkta 4, kas a t 6 ķ i r a b ar to, ka izmanto vienu no savienojumiem: - 4,5-dihlor-2- (3,4-dihlorfenil) pirol-3-karbonitrils, 4,5-dihlor-2- (»,<*, α-trifluor-p-tolil) pirol-3-karbonitrils, 2.3- dihlor-4-nitro-5- (°*,α, «-trif luor-p-tolil) pirols, 2.3- dihlor-4-nitro-5- (3,4-dihlorf enil) pirols, 4-brom-2- (p-hlorf enil) -5-trifluormetilpirol-3-karbonitrils, 3.4- dibrom-5- (3,4-dihlorf enil) pirol-2-karbonitrils, 2.4- dibrom-5- (p-hlorf enil) pirol-3-karbonitrils, - 5- (p-hlorf enil) -3-trif luormetilpirol-2,4-dikarhonitrils, 3- brom-5- (3,4-dinitrof enil) pirol-2,4-dikarbonitrils, 4.5- dihlor-1-etoksimetil-2- (a, a f a-trifluor-p-tolil )pirol-3-karbo-nitrils, 4- brom-2- (p-hlorf enil) -1-etoksimetil-5-trif luormetilpirol-3-kar-bonitrils, 4-brom-2- (3,4-dihlorf enil) -5-trif luormetilpirol-3-karbonitrils.

6. Paņēmiens kultivējamo augu aizsardzībai no insek L

tiem, ēroēm un nematodēm, kas atšķiras ar to, ka uz minēto augu virszemes daļām, uz augsni vai ūdeni, kurā šie augi aug, uznes pret insektiem, ēroēm vai nematodēm efektīvi darbojošos daudzumu savienojuma ar formulu (I) W

7. Fanēmiens pēo punkta 6, kas atšķiras ar to, ka minētais savienojums ir: 4.5- dihlor-2- (3,4-dihlorf enil) pirol-3-karboni trils, 4.5- dihIor-2- (a,a, α-trif luor-p-tolil) pirol-3-karboni trils, 2.3- dihlor-4-nitro-5- («,«, a-trifluor-p-tolil) pircis, 2.3- dihlor-4-nitro-5- (3,4-dihlorf enil )pirols, h—ui·χχxuui*iuc uxxpxi χ'χ·“^·ινΛΡ±ΛΛΐΑΧ υιUiO 9 'D 4 ’-'f 4 -dibrom-5- (3,4-dihlorf enil )pirol-2-karhonitrils, 2,4-dihrom-5- (p-hlorf enil) pirol-3-karbonitrils, 5- (p-hlorf enil) -3-trifluormetilpirol-2,4-dikarhoni trils, — 3—brom—5— (3,4—dimtrof enil) pirol— — 4,5—dihior— 1—etoksimetil—2— 2,4-dikarhom trils, -trifluor-p-tolil )pirol-3-ka V*V Λ ΡΧΛΤ~ nitrilB, 4-brom-2- (p-hlorfenil )-1-etoksimetil-5-trifluormetilpirol-3-kar-bonitrilB, 4-brom-2- (3,4-dihlorf enil )-5-trifluormetilpirol-3-karbonitrils.

8. Paņēmiens pēo punkta 6, kas atšķiras ar to, ka minēto savienojumu ar formulu (I) uznes uz minētajiem augiem vai augsni, kurā tos audzē, devā no apmēram 0,125 kg / ha līdz 4,0 kg / ha.

9. Fansmiens peo punkta 6, kas X A lr x P ο o «ap to, ka minēto savienojumu ar formulu (I) uznes uz minēto augu virszemes daļam, vai uz augsni vai ūdeni, kura tos audze, šķidras kompozi— 7 oijas veidā, kas aptuveni satur no 10 līdz 10000 daļām uz miljonu minētā savienojuma ar formulu (I).

10. Paņēmiens jauna arilpirola savienojuma ar struktū ru, kura atbilst kopējai formulai (I)

(T \ A rv.LAJ.!ū . W ir CK vai K0n; C- L ir H, F, C1 vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, ^-alkilgrupa, C„ 0-alk-oksigrupa, C^_0-alkiltiogrupa, C^_-,-alkilsulfinilgrupa,C< ^-alk- 1“ 1“ J j—^ ilBulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, 0Fo, grupa J Ti r\ ntp *r ΟΓ ļ tj2 rv-\ rv OVJ ļ -ιτη3τ>4 i/ •itn r\ f pxc o<aiu m T5 ΙΛ 4· rs P« VI 1Π uxx rv οχ·νΛΧ<αο χχχ^ινιχο ouaa voklī, tie kopa ar oikla oglekļa atomiem, pie kuriem tie pievienoti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: vai -OCH^O-, -OCF^O- «7 i t. O l'o \ -r-r^ ‘ r\ m Aj XX* O ļ „ V dA W J n u* -5~«axrLXX^X Lx^«a » 1 XX* Π nl 1 mm « »\λ * kjh -5“caxrk.xx^i*u.pd , HUP ^11^*1 mmi *>n t»«i \rn3rj4 . n3 * XJ —.un rv , rv XX* AIļ n5nn. n5 * u r\ υυ , x\ XX* XX ναχ Π * j-Μ ΙΊ1 ļ t. j—ί υ^^ο^ΛίΛυΛοι^ι ·uya 9 v eax ¢,1 I J 8 LV 10773 C„ ^-alkilgrupa; n ir veeels skaitlis 0, 1 vai 2, iegūšanai, kas atšķiras ar to, ka realizē benzoilaoetonitrila vai «-nitroaoetofenona ar kopējo formulu f.

kurā L, M, R un W nozīmes ir jau minētās, reakoiju ar 2,2-di-(C< ^-alkoksijetilamīnu, iegūstot a-[2,2-di-(C„ „-alkoksi)-etilamino ]-β-oiānstirolu vai a- [ 2,2-cLi (C.,_ -alkoksi) etil-amino ] -fS-nitrostirolu, kuru ar minerālskābi vai organisko skābi pārvērš par vēlamo arilpirolu.

11. Paņēmiens pēo punkta 10, kas atšķiras ar to, ka 2,2-di-(Ο* „-alkoksi)etilamīna reakoiju ar bensoilaoetonitrilu vai ^-nitroaoetofenonu veio bez šķīdinātāja vai inertā organiskā šķīdinātājā.

12. Paņēmiens pēo punkta 10, kas atšķiras ar to, ka «-[2,2-di(C,_^-alkoksi)etilamino]-/3-oiānstirolu vai «-[2,2-di(C^-alkoksi)etil-amino]-^-nitrostirolu apstrādā ar sālskā-bi, bromūdeņražskābi vai trifluoretiķskābi, iegūstot arilpirolu.

13. Paņēmiens a-[2,2-di (ū, ,,-alkoksi)etilamino]-^-oiānstirola vai «-[2,2-di(C., ^-alkoksi)etil-amino]-^-nitrostirola 1“t ar kopējo formulu 9

kurā: π ir CK vai ROo; L ir H, F, C1 vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, C„ -,-alkilgrupa, C„ ,-alk- \~~sJ l*“ J oksigrupa, C-, ,-alkiltiogrupa, C„ 0-alkilsulfinilgrupa, C„ ,-alk- \—-j r—^ ilsulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF,, grupa Tjlpp π ·π2ηη ! Trrj3r>4 \t ,,ν, η λ vi' ļ n \jyj, v ru -"ΐιη λ , ļj±c utain . jd m un n. auvuac χ/ioauo dw tt ļ * 4 * λ λ y% λ λ λ! rl γν 4 vvjjxx χ? υχσ rvL/p<a λΓ οχλχλ d υν_ηιιχ<5ΐιχ , D* Λ Λ ^ ^ <r*4 mm xc xvux*xcni I » · * V * Λ v%4 Λ___ υχσ ±xxcvxcr- noti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: -OCH-,0-, -OCFoO- vai 1o u t? ntrv niī^ni ητ* · nt 4«, χχ· \ u / veu χν χχ* ii9 r 9 υιχΐ1 r,, wur υχ v αχ υχ'οι x\ χχ· XX C ū* Π _Λ 11 1 λλι % Π _r> 11 ^ ^^ τ»γ> X <>m i 3^4 ^ 3 4 M TJ ψ U4 ^-ΛΧΛυΛΟΧ^Χ’α^Λ, V dX &X*lXyd ~ iVC\ Λ J Π ΑΧ Π, i j i*“0 Π r^llri 1 · D*^ iw XX Π /sT V*Ī />·Τ*1 ·* »»«4 Tī5/V\ · T5 3 4 T« XJ *»Λ * v-m—o ^xxvxx^x*Lxpta 9 χ\ xi* xx ψ \jji ^*aiiux5x-u^»ū ναχ χν υυf rv xx* xx vtu r*j Π _r> 11 1 Λ»ν ^ »%Λ · m ļ «« <*p> i Xl *« Π tm 4 Π U-4_O dXlUX5i LXpd f XI XX* VCOCXO OXVdXUXXO Uf I Vūl XI, iegūšanai, kas soilaoetonitrilu atšķiras ar to, ka veio reakciju starp ben- vai α-nitroaoetofenonu ar formulu L

10 LV 10773 kurā L, M, R un Ϊ ir jau minētās nozīmes, un 2,2-<ū-(C^_4--alkoksi)etilamīnu pie paaugstinātas temperatūras, iegūstot a-[2,2-di(C„ „-alkoksi)etilamino]-Č-oiānstirolu vai i—·* a-[2.2-di(C^ a-alkoksi)etil-amino]-tf-nitrostirolu ar formulu: 9 |“*i· L

μ WCH2C-w(0C>).4'aL^,J2. kurā L, M, R un W nozīmes ir jau minētās. ar struktūrformulu

Λ λ l*t . kurā: YJ ir CS vai H0o; C L ir H, F, C1 vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, C„ ,-alkilgrupa, C^_,-alk-oksigrupa, C„ ,-alkiltiogrupa, C„_,-alkilsulf inilgrupa, C„ ,-alk- |·“0 i j ι·“ι5 ilsulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF,, grupa J R^CFoZ, R2C0, vai -liR3R4, pie tam , ja M un R atrodas blakus stāvoklī, tie kopā ar oikla oglekļa atomiem, pie kuriem tie pievienoti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: 11

-OCHnO-, -OCFoO- vai τ ‘^ e/n\ r\. π 1 i„ u r» ntrp nupm i np . tj2 ·„ XX U XI· 1VAI W , I\ XX· XX, X' , VXXX'n> V dx UX· o , i\ XX· Π 1 n w t nn Π «λ* nv«i ^ ΧΤΠ^Π^ · {n U ^^_T—eixr>-xx<SruļJiX, u^_ļ-aiAUAOxeruļ«, v«ax £,iLXļjca —x\x\ η. , η. χχ· x x , I J l*"J ^ ^ Π #·ί 1 ^ nn * Ό ^ 4 m XI Π f\1 1 ^ * 1 i T^r. »rr> 4 Γ) 5/V\ · T) ^ 4 m XI rrrs 4 U^_2“clX'n"LXC&A*uPtfl J rv Xi‘ ll y Oļ <·3~ΛΧ4ΥΧΧ£Α*ΙΧ]-»<Λ V dx X\ OU) Λ XI* XA Veax C„_,-alkilgrupa; n ir vesels skaitlis 0, 1 vai 2. Savienojums pēo punkta 14, proti: (E)-p-hlor-fS-(formilmetilamino )kanēļBkābes nitrila dietilaoetāls, i *7 \ *·. T“> 1 /“% « f ^ »»»*> < 1 w rtļ 4 1 f« 4 μ λ \ 1^^ m 5 1 «VK V 4 X τι* 1 ri /3 ^ n^4 ļ n ļļ *T n v U 1!_LUi’-f·'- \Χ«^1-11ΙΧΧΐα·3ϋΧΧΛ1ΐαΐ1^ y ΛΛΙΑΟ+ΟΙΥΛΧ^Ο ΑΑΧ lii-χχΰ Clxc; 0Xi3Ū6 1/Ū1D ļ (Z}—['— (xormilm8tilaiiu.no)—3,4—dimetoksikane+Ekabes nitrīta iA ' «4*4 1 πλλ^λΙ n U.1C 0XX*1UC ϋ^ΧΟ ļ (Z)—ρ— (2-oiān-1-formilmetilaminovinil Jbensoskābes metilestera dietilaoetāls , (Z) -3,4-dihlor-^- (formilmetilamino )kanēļskābes nitrila dietilaoetāls, (Z )-fi- (formilmetilamino )-p-metilkanēļskābes nitrila dietilaoetāls, (Z) -fi- (formilmetilamino) -p-trifluormetilkanēļskābes nitrila dimetilaoetals, (Z)-p-hlor-/3- (formilmetilamino)kanēļskābes nitrila dimetilaoetāls, N- (formilmetil )-p-metil-a- (nitrometilēn)benzilamīna dietilaoetāls K- (formilmetil) -3,4-dimetoksi-«- (nitrometilēn) benzilamīna dietilaoetāls, p-hlor-N- (formilmetil)-«- (nitrometilēn )benzilamīna dietilaoetāls, 12 LV 10773 H- (formilmetil )-<*- (nitrometilēn )-2-naftilmetilamīna dietilaoetālB p- (α-formilmetilamino-^-nitpovinil JbenzoBkābes metileEtera dietilaoetālB, p-trinuoriRetil-K-fornulmetil-a-nitrometilēnbensilainīna dietilaoetālB. Paņemens savienojuma ap iopnuiiu.

*C IU kurā: TV ir CK vai N02; L ir H, F, C1 vai Br; M un R neatkarīgi viens no otra ir H, C.,_,-alkilgrupa, C«_.,-alk-oksigrupa, C„ -,-alkiltiogrupa, C^-alkilBulfinilgrupa.C-^-alk- i* j i""0 i—J ilsulfonilgrupa, oiāngrupa, F, Cl, Br, I, nitrogrupa, CF^, grupa rjlnri rr rj2nn ~~' ττπ3·η4· 4·^^ V/ ,.η ι\ ογ mij , r\ υυ, ναι ~itrv ι\ , px<= uciiu , jd iu un r\ diii'<_/u.do i/iariuo ο να Υ'-'ΓνΧΧ, 0X0 Λ^,μΑ iAI' ΟΧΛΧΑ 0·£Χ0Λ+Α A 0UUixOUi j ^XC IVLUUOil] 0X0 piCVXC“ noti, var veidot oiklu, kurā M un R atbilst grupas: -0CH„0-, -OCFnO- vai C c. * n »7 i-r% c^n\ n. n* u o ntn? nuc*m *,Λ,· no · ^ xj xx' ū\u/„ v «αχ \j 9 rv χχ* χχ > v 9 um* n * wixx’ υι νοχ ox* ^ · rt xx* XX C J η Τ' 1 1 τί 1 r«T»' 1 Τ\τ Π Τ' 1 ļf«1rn' /«τνι^ηη ττ«ί λ**ι i λλ ITTJ ^Τ3 7 t Tj3 -ί *« U U* o~”**XXVXXfcl'U.pA ) \j* , V ΑΧ &X’UļJ«l “11Λ Χ\ , Χ\ XX* XI j ί J I J η «ιΐτίι τττ»"τά · tj^ ίη υ η τΊΐτίι ««ν»'»t%ts d5/vt· 4»* υ τ»λϊ T-''1_'D“"cXXXVXX^XL.Lyd | i\ XX* XX 9 U* o“«aXi\XX&I'U.pA V ΑΧ Σ\ VU, Λ XX* χχ ναχ I Ί I 13 C„_0-alkilgrupa; n ir vesels skaitlis 0, 1 vai 2 f J iegūšanai, kas atšķiras ar to, ka veio Penzoilaoetonitrila vai '--nitroaoetofenona ar formulu

kurā L, M, R un V nozīmes ir jau minētās, reakciju ar 2,2—čLi— (C*_* —alkoksi)etilammu paaugstinātā temperatūra, iegūstot vēlamo savienojumu ar formulu L

kurā L, M, R un W nozīmes ir jau minētās. 14