LT6170B - Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema - Google Patents

Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema Download PDF

Info

Publication number
LT6170B
LT6170B LT2014125A LT2014125A LT6170B LT 6170 B LT6170 B LT 6170B LT 2014125 A LT2014125 A LT 2014125A LT 2014125 A LT2014125 A LT 2014125A LT 6170 B LT6170 B LT 6170B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
sequence
heart rate
normalized
analysis
interval
Prior art date
Application number
LT2014125A
Other languages
English (en)
Other versions
LT2014125A (lt
Inventor
Stankus
Original Assignee
Uab "Metapro Holding"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uab "Metapro Holding" filed Critical Uab "Metapro Holding"
Priority to LT2014125A priority Critical patent/LT6170B/lt
Priority to PCT/IB2015/052676 priority patent/WO2016067119A1/en
Priority to US15/521,279 priority patent/US10342474B2/en
Priority to EP15724766.9A priority patent/EP3212075B1/en
Publication of LT2014125A publication Critical patent/LT2014125A/lt
Publication of LT6170B publication Critical patent/LT6170B/lt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/40—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4029—Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the peripheral nervous systems
    • A61B5/4035—Evaluating the autonomic nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/024—Measuring pulse rate or heart rate
    • A61B5/02405—Determining heart rate variability
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
    • A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
    • A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
    • A61B5/346—Analysis of electrocardiograms
    • A61B5/349—Detecting specific parameters of the electrocardiograph cycle
    • A61B5/352—Detecting R peaks, e.g. for synchronising diagnostic apparatus; Estimating R-R interval
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4857—Indicating the phase of biorhythm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient; User input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient; User input means using visual displays
    • A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

Išradimas yra susijęs su žmogaus paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema, apimančią širdies ritmo paros periodų identifikavimą.Analizės sistema apima širdies ritmo paros RR intervalų surinkimo bloką (20), artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš RR intervalų sekos (65) priemones (110), cirkadinio periodo identifikatorių (360) ir RR intervalų sekos (180) duomenų analizatorių, atliekantį simpatinės ir parasimpatinės nervų sistemų balanso suradimą. Nauja yra tai, kad analizės sistema turi priemones, kurios po artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš (110) iš RR intervalų sekos (65) atlieka tokius žingsnius:RR intervalų sekos chaotinės sekos identifikavimą (120) ir chaotinės dalies analizę (190);chaotinės sekos atskyrimą nuo RR sekos (140) ir švarios paros RR intervalų sekos (150) gavimą;normuotos duomenų sekos (180) gavimą atliekant RR sekos interpoliavimą, rediskritizavimą ir normavimą (160);širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizę (200);širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos (180) identifikavimą (300);širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizę (400);pranešimų (70) iš gautų analizės rezultatų formavimą grafikų (92) ir lentelių (94) pavidalu.

Description

IŠRADIMO SRITIS
Išradimas yra susijęs su žmogaus paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema, apimančią širdies ritmo paros periodų identifikavimą, kuri turi išradimo apibrėžties 1 punkto bendrosios dalies požymius.
TECHNIKOS LYGIS
Autonominės nervų sistemos (ANS) balanso širdies ritmo (ŠR) reguliacijoje ŠR identifikavimas remiasi faktais, kad kiekvieną širdies dūžio trukmę lemia simpatinės (SNS) ir parasimpatinės nervų sistemų (PNS) įtaka sinusiniam širdies mazgui. Dėl šios įtakos atsiranda trumpalaikiai faziniai ŠR pagreitėjimai ir sulėtėjimai. Tačiau yra žinoma, kad širdies ir kraujagyslių sistemos dienos ir nakties bei metabolinių funkcijų pokyčių svyravimams turi įtaką cirkadiniai organizmo ritmai. Tik neseniai buvo įrodyta, kad širdies ir kraujagyslių sistemos ir medžiagų apykaitos procesus iš dalies tiesiogiai kontroliuoja centriniai ir periferiniai paros laikrodžių vedliai. Tai rodo, kad stebint paros ŠR, galima patikimai išvesti iš paros osciliacijų įvairius parametrus. Šie parametrai turi didelę reikšmę gerinant žmonių miegą, fizinę ir psichinę būklę bei sveikatą. Jų identifikavimas padės prisitaikyti prie naktinių darbo grafiko pamainų, išvengti miego sutrikimų, optimizuoti savo darbinę veiklą, padidinti darbo našumą, pagerinti sporto rezultatus ir gyvenimo kokybę.
Pastovesnis retas ŠR yra siejamas su toniniu PNS dominavimu ŠR reguliavime, o dažnas ŠR - su SNS toniniu dominavimu. ŠR dalyvauja viso organizmo energijos ir kraujotakos aprūpinime, lengvai yra įtakojamas kvėpavimo, fizinių ir nervinių dirgiklių. Dėl jų yra lengvai stebimos ŠR trumpalaikės fluktuacijos. Jų sukūrime dalyvauja gerai žinomos struktūros: ANS, sinusinis mazgas ir receptorinis aparatas.
Be specifinių minėtų dėsningumų ŠR yra stebima stochastinė dalis - ar tai būtų nervinė impulsacija, ar mediatoriaus išsiskyrimas sinapsėje ar veikimo potencialo formavimas mazge. Šiame lygyje galima stebėti įvairių aktyvių medžiagų sintezės, jonų kanalų aktyvacijos ir jų inaktyvacijos bei medžiagų difuzijos procesus. Tai difuzinė ŠR proceso dalis.
Širdies ritmas tiesiogiai yra susietas su organizmo energijos poreikiais. Širdies fiziologija parodė, kad paprastai stebimos dvi pagrindinės būsenos: aktyvios veiklos ir ramybės, ryškiausiai pasireiškiančius dienos ir nakties ritmo kitimo metu.
Vienu atveju organizmo energetiniai poreikiai yra maksimalūs, kitu - minimalūs. Tai lemia organizmo energijos sunaudojimo lygis, kurį ŠR atspindi ekvivalentiškai. ŠR yra organizmo energetinių sąnaudų rodiklis ir pagal jo reikšmes įmanoma aprašyti, o dar lengviau, apibūdinti energetinių sąnaudų santykį tarp dviejų būsenų per atitinkamą stebėjimo periodą. Stebint paros ŠR pasiskirstymą daugumoje atveju yra stebimas bazinis bimodalus jo pasiskirstymas su nuokrypiais nuo jo, kuriuos suformuoja išorinės ir vidinės organizmo veiklos nestacionarumai.
SNS ir PNS ŠR reguliacija yra gana sudėtinga, bet daugeliu atveju, išskyrus humoralinius, poveikiai į ją yra realizuojami per ANS. SNS įtaka ŠR yra gana lėta ir yra susijusi su energetinių organizmo poreikių didinimu, didinant širdies susitraukimų dažnį, kraujospūdį ir/ar širdies išstumiamo kraujo kiekį. PNS komponentė žymiai greičiau reaguoja nei simpatinė komponentė ir sumažina širdies ritmą, kraujo spaudimą, ir/ar širdies išstumiamo kraujo kiekį. Organizme ramybės būklėje ar miegant labai greitai nusistovi reikiama pusiausvyra tarp SNS ir PNS. Ši simpatovagusinė būsena yra labai svarbi sveikam ir segančiam organizmui, reaguojant į įvairius dirgiklius.
Trumpose ŠR atkarpose ANS balansas aprašomas ŠR variabilumo (ŠRV) metodais kaip RR intervalų spektro dviejų komponenčių santykis: žemų dažnių (LF) ir aukštų dažnių (HF) santykis. Vienas iš analizės reikalavimų yra tai, kad RR seka būtu stacionari ir tiesiška pagal savo prigimtį. Tokios sąlygos įmanomos, kai tyrimo subjektas būna pats stacionarioje būklėje. Priešingu atveju, rezultatai būna nepastovūs ir sunkiai atkartojami, ypač, kai vyksta širdies ritmo registravimas ilgais laiko periodais. Aukšto dažnio komponentė širdies ritme dažnai išlieka gana pastovi, kai tuo tarpu dėl žemo dažnio komponentės tyrimuose pagausėjo daug abejonių ir kritikos. Dažniausiai tokioms išvadoms gauti naudojamos trumpos (virš 5 minučių) paros RR intervalų sekos. Didinant sekų trukmę šie skaičiavimai gaunami tikslesni, o pasiekiant visos paros stebėjimo trukmę, atsiranda papildomos dažninės komponentės bei nestacionarumo įtaka rezultatams. Paros ritmas šiandien tiriamas naudojant ŠRV metodus. Suprantama, kad per 24 valandas širdies ritmas kinta ne tik nuo fazinių trumpalaikių išorinių ir vidinių dirgiklių, bet ir nuo biologinio paros ritmo, kurio dispersija keleriopai didesnė. Gaunamos paros RR intervalų sekos susideda iš paros biologinio ritmo, įvairių nestacionarių jo fluktuacijų ir chaotinės dalies sumos.
Paciento medžiagų apykaitos cirkadinis ritmas gali būti nustatomas registruojant visą parą kūno temperatūrą įvairiose vietose (US 20110144528 (Al), US 5304212 (A)) bei matuojant supančios aplinkos apšvietimą (US 5176133 (A), US2008065177 (A1), US 2005001512 (A1), WO 2013184627 (A1)). Žinoma analizės sistema, kai, pasinaudojant pacientui implantuojamu medicinos prietaisu, iš kraujo anglies dioksido (CO2) parametrų nustatomas cirkadinis ritmas (US 2004138716 (A1). Pastaruoju metu atlikti tyrimai parodė, kad organizmo ląstelės turi savo paros laikrodžius. Šiuos tyrimus papildė matavimai genuose (US 2011193779 (A1).
Patento paraiškoje US 20100292597 (A1) pateikta tikslesnė cirkadinio ritmo nustatymo sistema, kurioje kartu panaudojami išlyginimo (fitting) ir regresinės analizės metodai RR intervalų (intervalų tarp dviejų širdies susitraukimų) ir elektrokardiografinių intervalų (QT) sekoms, gautoms iš Holterio monitoravimo metu surinktos EKG (elektrokardiogramos) sekos. Analizės pagrindą sudaro kosinuso funkcijos pritaikymas visai sekai, kuri yra naudojama cirkadinio ritmo identifikavimui iš duomenų, gautų registruojant kūno temperatūrą. Šiuose metoduose daroma prielaida, kad cirkadinis periodas turi tikslią kosinusoidinę formą. Tačiau eilinis žmogus dirba, valgo, miega, juda, turi įvairių ligų ir jo širdies ritmo pokyčiai yra priklausomi nuo medžiagų apykaitos pokyčių, dėl ko cirkadinis periodas ne visada yra taisyklingos kosinusoidinės formos. Dėl šių priežasčių ŠR gali kisti dinamiškiau ir turėti savą paros periodiką. Todėl reikalingas tikslesnis diagnostinis metodas, kuris iš RR intervalų sekos surastų realią paros ŠR periodo formą ir jos parametrus.
Naudojamas cirkadinio ritmo identifikavimas pritaikant modeliavimo principus, kai yra žinomas faktorius, lemiantis šiuo ritmo kitimus (EP2447866 (A1). Šiame modelyje jėjimo signalais gali būti RR seka ir kitas signalas, turintis ryšį su širdies ritmo paros dinamika, pvz., aktigrafo, kaip šiame patente. Pirmojo signalo ir antrojo įėjimų signalų deriniui atliekamas autoregresijos slenkamo vidurkio modelis (ARMAX). Išėjimo signalas, būtent cirkadinis periodas, yra pilnai priklausomas nuo įėjimo signalo periodiškumo ir gali stipriai iškraipyti rezultatą - paros ritmo signalą. Cirkadinio ritmo reprezentavimui (sustiprinimui) papildomai taikomas, anksčiau aprašytas kosinoidinės formos gavimui, Cosinor regresijos modelis. Aprašytas metodas reikalauja papildomo signalo registravimo, o gaunamas rezultatas yra tiesiškai priklausomas nuo jo atstovavimo organizme cirkadiniam ritmui.
Gaunamos RR intervalų paros sekos susideda iš individualaus paros biologinio ritmo ir įvairių nestacionarių pokyčių sumos. Minėti išradimai galiausiai nėra siejami su širdies ritmo reguliacijos principais, būtent su autonominės nervų sistemos ir kitų sistemų ypatumais. Taip pat seniai žinoma, kad retas ŠR yra siejamas su toniniu parasimpatinės nervų sistemų (PNS) dominavimu ŠR reguliavime, o dažnas ŠR siejamas su simpatinės nervų sistemų (SNS) toniniu dominavimu. Todėl galutinėse išradimų išvadose nėra šiuo aspektu tolimesnės cirkadinio ritmo pokyčio analizės rezultatų.
Iš patento US 20040193066 (A1) žinoma širdies ritmo valdymo sistema, kuri parodo paciento būseną, grindžiamą autonominės nervų sistemos balansu tarp SNS ir PNS komponentų, naudojant RR intervalų signalo filtraciją dvejose dažnio juostose, neapribojant griežtai filtro charakteristikų, dėl ko tolesnio apdorojimo rezultatai (skaičiuojama dispersija) gali skirtis nuo duomenų, aprašytų kituose žinomuose šaltiniuose.
Japonijos patento paraiškoje JP2004283523 (A) aprašyta autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema, apimanti paros RR intervalų surinkimo bloką, artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš RR intervalų sekos priemones, cirkadinio periodo identifikatorių ir RR duomenų sekos analizatorių, atliekantį simpatinės (SNS) ir parasimpatinės (PNS) nervų sistemų balanso suradimą.
Ši autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema pirmą kartą leido nustatyti cirkadinį periodą iš širdies ritmo. Paros autonominės nervų sistemos SNS ir PNS grandžių balanso suradimas remiasi plačiai ir seniai naudojamais širdies ritmo variabilumo metodais (Heart Rate Variability: Standards of Measurement, Physiological Interpretation, and Clinical Ūse, Circulation, 93, (1996), pp. 1043-1065; Heart Rate Variability: Standards of Measurement, Physiological Interpretation, and Clinical Ūse, European Heart Journal, 17, published by the American Heart Association, Ine.; European Society of Cardiology,(1996), pp. 354-381). Pasirenkamas paprasčiausias būdas, išskaidant širdies ritmo paros seką j dažnio pasiskirstymą panaudojant sparčiosios Furje transformacijos (FFT) metodą. Duomenų surinkimas vykdomas taikant Holterio monitorius, iš kuriuo yra išrenkami RR intervalai ir pašalinami aritmijos bei artefaktai. Paros širdies ritmo duomenims taikoma pirmyn ir atgal Furje transformacija, dėka ko yra gaunama variacijos kreivė. Analizės tikslumas priklauso nuo sekos ilgio ir pasirenkamo iš dažnio juostos periodo trukmės analizuojamoje sekoje. Iš esmės Furje transfomacijos tikslumas priklauso nuo sekos ilgio ir ieškomo periodo skaičiaus šioje analizuojamoje sekoje. Iš to seka, kad 24 valandų duomenų sekoje yra tik vienas periodas, todėl rastas periodas turi didelę paklaidą ir nėra tikslus.
Aprašytoje analizės sistemoje pagrindinis dėmesys skiriamas gautoje po inversinės Furje transformacijos dviejų kryžminių taškų perėjimų kreivėje suradimui, kurie nurodo, kaip teigia išradėjai, vegetacinės nervų sistemos 24 valandų ciklo ritmo kitimą kreivėje. Be to, neaišku kaip elgtis su 48 valandų duomenimis, kur taškų yra jau 4. Neatkreipiamas dėmesys į tai, kad tikrasis ANS paros ritmas yra dėl vidinių hormonų svyravimų ir temperatūros dinamikos ir pavaldus cirkadiniam metaboliniam ritmui, kuris turi sinusoidės formą ir du kryžminius perėjimo taškus. Širdies ritmas seka metabolinių procesų raidą organizme, bet jis yra įtakuojamas ir kitų vidinių (hormonų, kraujo spaudimo) ir išorinių faktorių (fizinių ir nervinių). Todėl paros širdies ritmo periodas atspindi ne tik organizmo pagrindinį metabolinį cirkadinį ritmą, bet ir pilną ANS įtaką širdies ritmui ir išskirtinai gali turėti kelis mažesnės trukmės periodus ir kryžminius taškus. Vertinti galima tik širdies ritmo paros periodą, kurio sudėtyje yra ANS ir kitų procesų (žinomų ir nežinomų) komponentai. Gautas širdies ritmo paros periodas, aproksimuojamas Cosinor metodu iki kosinusoidės, gali būti su nemažomis paklaidomis, kaip tai nurodyta minėtame šaltinyje US 20100292597 (A1).
IŠRADIMO ESMĖ
Siūlomu išradimu siekiama, pasinaudojant visomis žinomomis paros RR intervalų surinkimo priemonėmis, sukurti iš surinktų individo paros RR intervalų duomenų paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistemą, neturinčią patento paraiškoje JP2004283523 (A) nurodytų trūkumų. Be to, šiuo išradimu siekiama išplėsti ŠR analizės būdus ir plačiau juos pritaikyti medicinoje, ergonomikoje, sporte ir kitur, kur reikalingas sveikatos būklės ilgalaikis monitoravimas.
Šis išradimo tikslas yra pasiekiamas paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistemoje, turinčioje išradimo apibrėžties 1 pirmame punkte nurodytus požymius.
Pagrindinis dėmesys šiame išradime skiriamas ŠR svyravimams, kuriuos galima išskaidyti į 3 grupes: paros periodo lėti svyravimai, aukštesni dažniai negu paros ir chaotiniai. Jų išskaidymas į dalis atliekamas pritaikant adekvačius empirinius ir matematinius metodus, kuriais įmanoma surasti sekos gaubiamąsias, artimai ir individualiai susietas su pagrindine paros seka, po to vykdomas jų atidalinimas nuo išeities ŠR sekos ir tik po šių procedūrų pritaikomi ŠR variabilumo metodai. Šis būdas padidina ŠRV analizės rezultatų tikslumą bei papildo analizės rezultatus naujais ŠR reguliacijos rodikliais.
Pranašesni ir turintys pirmenybę šios analizės sistemos įgyvendinimo variantai pateikti papildomuose išradimo apibrėžties punktuose.
Pagal pasiūlytą išradimą, paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema turi priemones, kurios po artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš RR intervalų sekos atlieka tokius žingsnius:
RR sekos chaotinės sekos identifikavimą ir chaotinės dalies analizę;
chaotinės dalies atskyrimą nuo RR intervalų sekos ir švarios paros RR intervalų sekos gavimą;
normuotos duomenų sekos gavimą atliekant RR sekos interpoliavimą, rediskretizavimą ir normavimą;
širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos analizę;
širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos identifikavimą;
širdies ritmo variabilios dalies simpatinės nervų sistemos (SNS) ir parasimpatinės nervų sistemos (PNS) reguliacijos rodiklių iš normuotos RR duomenų sekos analizę;
pranešimų iš gautų analizės rezultatų formavimą grafikų ir lentelių pavidalu.
Kai artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš paros RR intervalų sekos priemonės, atliekančios chaotinės sekos atskyrimą nuo RR sekos, naudoja bangelių transformacijos metodą, gaunama švari paros RR intervalų seka. Normuota duomenų seka gaunama, kai paros RR intervalų seka interpoliuojama panaudojant kubinį Hermito interpoliacijos metodą.
Širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos analizės blokas atlieka tokius žingsnius:
pradinės histogramos sekos skaičiavimą iš normuotos RR duomenų sekos ir histogramos vaizdo pateikimą grafike;
normuotos RR duomenų sekos klasterizavimą panaudojant k-vidurkių klasterizavimo metodą j du RR klasterius (modas), iš kurių pirmasis RR klasteris (pirmoji moda) yra su retu širdies ritmo dažniu, ir antrasis RR klasteris (antroji moda) yra su aukštu širdies ritmo dažniu;
pirmosios modos ir antrosios modos sekų statistinių charakteristikų skaičiavimą;
abiejų modų tikimybinių tankių funkcijų ir jų histogramų skaičiavimą;
tikimybinių tankių histogramų sumavimą ir pateikimą grafike;
pasiskirstymų tarp suminės histogramos ir pradinės histogramos atitikties patikimumo nustatymą panaudojant chi-kvadrato kriterijų ir abiejų modų suminės histogramos skaičiavimą;
divergencijos koeficiento suminėje histogramoje nustatymą;
širdies dažnio asimetrijos koeficiento ir suminio laiko asimetrijos koeficiento pradinėje histogramoje nustatymą;
statistinių RR intervalų skaičiavimų lentelėje pateikimą;
RR intervalų abiejose modose pasiskirstymo laike per parą histogramoje skaičiavimą ir pavaizdavimą;
normuotos paros toninio simpatovagusinio balanso dinamikos pateikimą grafike;
RR intervalų analizės rezultatų reikšmių išreiškimą suvestiniais skaičiavimais bendroje lentelėje.
Širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos identifikavimo blokas atlieka:
šio periodo išskyrimą atliekant besikartojančią empirinę modų dekompoziciją (Huango transformaciją) ir jų palaipsninį pašalinimą iš kiekvienos atsiradusios liekamosios RR intervalų sekos;
širdies ritmo paros periodo sekos gavimą ir cirkadinio periodo struktūros analizę.
Cirkadinio periodo struktūros analizė atliekama atskiriant metabolinės kilmės cirkadinę seką, gaunamą taikant Cosinor skaičiavimo metodą nuo širdies ritmo paros periodo sekos, ir apima gautų sekų ir parametrų statistinį įvertinimą, kurių rezultatai talpinami lentelėje ir pateikiami grafine forma. Tai leidžia atskirai atlikti tarpinių esamų skirtingais atvejais ŠR svyravimo periodų statistinę analizę. Šie visi svyravimai apibūdinami kaip labai žemo dažnio (VLF) viena seka.
Širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizatorius atlieka tokius žingsnius:
RR variabiliosios dalies atskyrimą, kuris gaunamas atėmus širdies ritmo paros periodo seką iš normuotos RR duomenų sekos;
variabiliosios širdies ritmo sekos filtravimą taikant begalinio impulso atsakų trijų filtrų sistemos suvaržymo metodą, kurio metu išskiriamos trys skirtingų dažnių RR intervalų laiko sekos: labai žemo dažnio (VLF), žemo dažnio (LF) ir aukšto dažnio (HF) RR intervalų laiko sekos.
trijų RR intervalų laiko sekų dispersijų ir vidutinių standartinių nuokrypių skaičiavimą;
širdies ritmo variabilumo įvertinimą;
širdies ritmo variabilumo rezultatų pateikimą grafike ir lentelėje.
Širdies ritmo variabilumo įvertinimas atliekamas:
labai žemo dažnio filtrui (VLF, nuo 0Hz iki 0,04Hz) nustatant juostos krašto praleidžiantį dažnį, lygų 0,035Hz, ir juostos krašto stabdantį dažnį, lygų 0,04Hz;
žemo dažnio juostiniam filtrui (LF, 0,04-0,15Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,035Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,0155Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,04Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,15Hz;
aukšto dažnio juostiniam filtrui (HF, 0,15-0,40Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,145Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,45Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,15Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,40Hz.
Širdies ritmo variabilumo įvertinimo metu skaičiuojamas kiekviename laiko lange žemo (LF) ir aukšto (HF) dažnių juostose rastų dispersijų santykis, rodantis fazinių SNS ir PNS pokyčių balanso kitimą per parą.
TRUMPAS BRĖŽINIŲ APRAŠYMAS
Geriausi išradimo įgyvendinimo variantai detaliau aprašomi toliau su nuorodomis į pridedamus brėžinius, kuriuose:
Fig. 1 pavaizduota paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema.
Fig. 2 parodyta analizės sistemos širdies ritmo apvalymo nuo artefaktų ir aritmijų, chaotinės dalies suradimo ir sekos interpoliavimo bloko funkcinė diagrama.
Fig. 3 - širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų analizės bloko funkcinė diagrama.
Fig. 4 - širdies paros ritmo paros periodo identifikavimo bloko funkcinė diagrama.
Fig. 5 - širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizės blokas.
Fig. 6 - pranešimų bloko išduodamų duomenų turinys.
Fig. 7 - RR intervalų sekos pranešimo grafikas.
Fig. 8 - bloko pagal fig. 2 chaotinės sekos histograma.
Fig. 9 -blokuose pagal fig. 2 ir fig. 3 gautais duomenimis užpildyta lentelė.
Fig. 10 - bloko pagal fig. 3 histogramos sekos vaizdas.
Fig. 11 -bloko pagal fig. 3 RR intervalų biomodalaus pasiskirstymo histograma.
Fig. 12 - RR intervalų biomodalaus pasiskirstymo laike kas 2 vai. statistiniai skaičiavimai.
Fig. 13 - bloko pagal fig. 3 paros toninio simpatovagusinio balanso dinamika. Fig. 14 - paros širdies ritmo paros periodo struktūros statistinis įvertinimas. Fig. 15 - paros širdies ritmo paros periodo sekos grafikas.
Fig. 16 - klasikinio begalinio impulso atsakų trijų filtrų sistema.
Fig. 17 - širdies ritmo variabilumo rodiklių dinamika per parą.
DETALUS ĮGYVENDINIMO APRAŠYMAS
Žmogaus 10 fiziologiniai signalai patenka į širdies ritmo RR intervalų surinkimo bloką 20 (fig.1), kur skaitmeninės signalų reikšmės talpinamos su nemažesniu kaip 512 Hz diskretizavimo dažniu. Blokas 20 gali rinkti vien tik signalų reikšmes arba turėti programas, kurios iš sekų sugeba suformuoti širdies veiklos periodo trukmes. Signalų perdavimas iš bloko 20 j duomenų formuotuvą 30 atliekamas surinkus paros duomenis, papildomai nurodant tyrimo pradžios ir pabaigos laikus (timeRR). Signalai su pasirinktu duomenų formatu iš duomenų formuotuvo 30 per vietinio tinklo siuntimo įrangą 40 perduodami įvairiais tinklo kanalais į kompiuterių tinklo priėmimo įrangą 50, per kurios kanalus jie talpinami kompiuterio 60 atminties laikmenoje 65. Toliau kompiuteris 60 apdoroja priimtus duomenis ir perduoda į pranešimų bloką 70 ir spausdintuvą 80.
Detaliau priimtų atminties laikmenoje 65 duomenų apdorojimas vyksta tokia tvarka. RR intervalų sekos failas iš atminties laikmenos 65 perduodamas tiesiogiai į pranešimų bloką 70 kaip RR intervalų sekos pranešimo grafikas RR_Graf, 66 (fig. 6, fig. 7) ir patenka į širdies ritmo apvalymo nuo artefaktų ir aritmijų, chaotinės dalies suradimo ir sekos interpoliavimo bloką 100 (fig.1, fig. 2), kur atliekamas artefaktų ir aritmijų pašalinimas iš RR sekos (110), RR sekos chaotinės sekos identifikavimas (120), kurio metu išskiriama chaotinė seka chaosRR, 130, kuri po to atskiriama nuo RR sekos (140), RR sekos interpoliavimas, rediskretizavimas ir normavimas (160) ir RR chaotinės dalies analizė (190), kurios metu gaunama chaotinės sekos histograma chaos_HistGraf, 195 (fig. 8) ir pildoma pasiskirstymo laike lentelė laik_Lent 1, 199 (fig. 9).
Artefaktų ir aritmijų pašalinimas (110) iš paros RR intervalų sekos (65) vykdomas panaudojant bangelių (vvavelet) transformacijos metodą (Stephane Mallat. A VVavelet Tour of Signal Processing, Third Edition: The Sparse Way. Academic press of Elsevier, 805p.,2009, ISBN-13: 978-0123743701), kuri atidalina nuo RR intervalų sekos lėtus svyravimus ir palaiko juos atminties laikmenoje 65. Be lėtų svyravimų RR intervalų sekoje su slenkančių laiko langu (L=>300s) skaičiuojamas kiekviename lange esančios sekos vidurkis (LxRR) ir standartinis nuokrypis (LsRR), slenkant per vieną atminties adresą. RR intervalų reikšmės rastos už LxRR+-3*LsRR ribų kiekviename žingsnyje koreguojamos, pakeičiant jas naujomis reikšmėmis LxRR. Užbaigus slinkimą, prie gautos koreguotos naujos RR intervalų sekos pridėjus gautą po bangelių transformacijos lėtų svyravimų RR intervalų seką, gaunama švari paros
RR intervalų seka (denRR, 150), kuri palaikoma laikmenoje 65.
Gauta RR intervalų seka (denRR, 150), panaudojant gautą realią laiko seką (timeRR) interpoliuojama panaudojant kubinį Hermito interpoliacijos metodą (minėtas Burden, Richard L.; Faires, J. Douglas (2004). Numerical Analysis. Belmont: Brooks/Cole. P. 872. 2011) su periodu lygiu ar mažiau 0,5 sekundės. Gaunamoje naujoje RR duomenų sekoje skaičiuojami jos vidurkis (xRR) ir standartinis nuokrypis (sRR), kurie talpinami atminties laikmenoje 65 tolimesniems skaičiavimams. Ši seka normuojama (iš sekos atimamas vidurkis ir rezultatas dalinamas iš standartinio nuokrypio) ir gaunama galutinė analizei paruošta RR duomenų seka (normRR, 180).
Širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų analizės bloke 200 (fig. 3) iš normuotos RR duomenų sekos (normRR, 180) su 60-80 padalų skaičiumi, kurio dydį lemia pasirinktas histogramos padalos intervalas delta, kurios reikšmė turi būti tarp 12 ir 15 ms, atliekamas pradinės histogramos sekos skaičiavimas (210), kurios vaizdas pateikiamas (histGraf, 270) grafike (fig. 10) ir, panaudojus šiai sekai kvidurkių (k-means) klasterizavimo metodą (Spaeth, Helmuth. Cluster-AnalyseAlgorithmen zur Objektklassifizierung und Datenreduktion, Verfahren der Datenverarbeitung, Muenchen: R.OIdenbourg, P. 71, 1975), atliekamas RR sekos klasterizavimas (220), kurio metu normRR seka (180) padalinama į du klasterius (modas): Pirmoji moda - RR klasteris 1 (221) su retu ŠR dažniu ir antroji moda - RR klasteris 2 (222) su aukštu ŠR dažniu. Pirmoje modoje skaičiuojamas (230) vidurkis xRR1, standartinis nuokrypis sdRR1 ir RR skaičius šioje modoje Nr1. Iš xRR1 ir sdRR1 su tuo pačiu intervalu delta skaičiuojama tikimybinė tankio funkcija PDF1, kuri normuojama visos normRR sekos ilgio (NrO) atžvilgiu su koeficientu Nr1/Nr0 (240). Antroje modoje kartojami šie skaičiavimai (240) tik su jų vidurkiu xRR2, standartiniu nuokrypiu sdRR2 ir normavimo koeficientu Nr2/Nr0 (250). Abi tankio funkcijos atvaizduojamos histogramų pavidalu, sumuojamos (260) ir pateikiamos grafike kartu su pradiniu histogramos grafiku (histGraf, 270) (fig.10). Panaudojant chi-kvadrato kriterijų, nustatoma pasiskirstymų atitiktis tarp suminės ir pradinės (210) histogramų ir atliekamas abiejų modų suminės histogramos skaičiavimas (290). Tikimybinių tankių suminėje histogramoje surandamos jų maksimalių viršūnių reikšmės, kurios yra lygios atitinkamai xRR1 ir xRR2, ir jų atitikmuo RR reikšmių histogramos padalose. Skirtumas tarp xRR1 ir xRR2 yra lygus divergencijos koeficientui tarp PNS ir SNS (fig. 10), kuris nurodo abiejų ANS dalių dominavimo laipsnį širdies ritmo toninėje reguliacijoje. Suminėje histogramoje tarp xRR1 ir xRR2 reikšmių surandamas abiejų tikimybinių tankių funkcijų susikirtimo lygio taškas ir jo atitikmuo histogramoje RR padalos reikšmei lygio taškas (fig. 10), kuris suskirsto pradinę normRR sekos histogramą histGraf (270) j dvi dalis, kuriose yra suskaičiuojami RR intervalų skaičiai nrRR1 ir nrRR2 ir užimti šiais intervalais suminiai laikai sekRRI ir sekRR2. Skaičiuojamas santykis tarp nrRR1 ir nrRR2, kuris apibrėžiamas kaip širdies dažnio asimetrijos koeficientas, o suskaičiuotas santykis tarp sekRRI ir sekRR2 išreiškia suminio laiko asimetrijos koeficientą. Abiejų pasiskirstymų susikirtimo taškas (lygio taškas) rodo RR intervalo reikšmę, atskiriančią abiejų ANS (SNS ir PNS) dominavimo lygį arba reikšmę, ties kuria abiejų ANS dalių įtaka yra subalansuota vienodai.
Kiekvienoje modoje iš RR intervalų skaičiuojamos suminės laiko trukmės su norimu laiko langu (pvz., L=>1val) ir RR intervalų histograminis pasiskirstymas per visą parą histogramoje histLaikGraf, 297 (fig. 11), kuris rodo ANS ŠR reguliacijos asimetrijos dinamiką per parą. Kiekviename laiko lange atliekami statistiniai RR intervalų skaičiavimai, kurių rezultatai pateikiami skaičiais lentelėje LaikPasisk_Lent, 296 (fig. 12).
Priskyrus pirmos modos kiekvienai RR reikšmei vienetą, o antros modos kiekvienai RR reikšmei reikšmę dvejetą, naujos reikšmės lange (l=>300s) sumuojamos, rezultatas dauginamas iš dvejeto, dalinamas iš lango ilgio ir iš gauto rezultato atėmus trejetą gaunama normuota paros toninio simpatovagusinio balanso dinamika laikGraf, 298 (fig. 13). Kai gaunamos reikšmės, kurios lygios plius vienetui (+1), toninėje ŠR reguliacijoje pilnai dominuoja SNS. Reikšmės, kurios lygios minus vienetui (-1), parodo, kad pilnai dominuoja PNS (fig.13). Papildomai, kiekviename laiko lange esamos RR intervalų reikšmės išreiškiamos suvestiniais skaičiavimais bendroje lentelėje laikLent2 ,299) (fig. 9).
Širdies ritmo paros periodo identifikavimo bloke 300 (fig. 4) iš normuotos RR duomenų sekos (normRR, 180) išskiriami širdies ritmo paros periodai atliekant besikartojančią empirinę modų dekompoziciją (Huango transformaciją) (Huang N.E., Shen, Z., Long, S. et ai., The Empirical Mode Decomposition and the Hilbert Spectrum for Nonlinear and Non-Stationary Time Series Analysis. Proc. Royal Soc. London Series A, 1998, vol. 454, pp. 903-995; Ming-Chya Wu and Chin-Kun Hu. Application of Empirical Mode Decomposition to Cardiorespiratory Synchronization.
S.K. Dana et ai. (eds.), Complex Dynamics in Physiological Systems: From Heart to Brain, Understanding Complex Systems, Springer Science+Business Media B.V. 2009). RR duomenų sekoje (normRR, 180) atliekamas tarpinių modų suradimas (IMF) ir jų palaipsninis pašalinimas iš kiekvienos atsiradusios liekamosios RR intervalų sekos. Kai liekamojoje sekoje lieka mažiau negu trys pikai ir mažiau negu keturi slėniai, operacija sustabdoma. Liekamoji seka yra širdies ritmo paros periodų seka (cirkRR). Panaudojus empirinės modų dekompozicijos (EMD) metodą (Huango transformaciją) RR duomenų sekoje (180) išskiriamos jos dvi sudedamosios: RR reikšmių toninis ŠR paros periodas ir likutiniai mažesni nei paros periodas RR reikšmių svyravimai.
Empirinė modų dekompozicija atliekama tokiais etapais ir žingsniais:
1. Visoje RR duomenų (normRR, 180) laiko eilutėje x(t), taikant pirmąją išvestinę identifikuojami visi lokalūs ekstremumai (305).
2. Visi maksimumai atskirai sujungiami (310) kubiniais splainais panaudojant kubinę polinominę Hermito interpoliaciją (Burden, Richard L.; Faires, J. Douglas (2004). Numerical Analysis. Belmont: Brooks/Cole. 872 p. 2011), dėl ko susidaro viršutinė gaubtinė kreivė, u(t).
3. Atliekamas visų lokalių minimumų sujungimas (315), pritaikant Hermito interpoliacijos procedūrą lokaliems minimumams, dėl ko susidaro apatinė gaubtinė kreivė l(t).
4. Apskaičiuojamas abiejų gaubtinių kreivių duomenų vidurkis, panaudojant operaciją m(t) = [u(t) + l(t)]/2 ir nustatoma tarpinė būdinga modos funkcija IMF(i), h(t) (320), apskaičiuojant skirtumą tarp duomenų x(t) ir gautų gaubtinių vidurkio verčių m(t), h(t) = x(t)- m(t). Pirmą kartą IMF(1) atimama nuo sekos normRR, 180.
5. Skaičiuojama IMF(i) sekos, h(t) dispersija Var(i) ir santykis su prieš tai skaičiuota IMF(i-1) dispersija Var(i-1) (325), siekiant skaičiavimo patikimo tikslumo su tikimybe 0,01 (Fišerio dispersijų pasiskirstymo koeficientas).
6. Kartojami 1-5 žingsniai su tarpine būdinga modos funkcija IMF(i), h(t), kol jos dispersijos dydis palyginus (330) su prieš tai rasta IMF(i-1) netenkina kriterijų (331) (daugiau negu 0,01).
7. Po ankstesnių žingsnių, tenkinus sąlygai (332), nurodytai 6-me žingsnyje, baigiasi etapas ir tarpinės IMF(i) išskyrimas, kuri priimama kaip paskutinė rasta etape
IMF(i) komponentė, c(t).
8. Sekantis etapas kartoja žingsnius 1-7 su likusia seka r(t): r(t) = x(t) - c(t) (340), kur r(t) yra laikoma nauja laiko seka, x(t);
9. Likutinėje naujoje laiko sekoje x(t) ieškomi pikai, slėniai ir jų skaičius (350).
10. Etapai kartoja 1-9 žingsnius, kiekvieną kartą patikrindami kiek yra pikų ir slėnių (355), kol vykdoma sąlyga (356) ir šie žingsniai yra užbaigiami, kai likutinėje laiko sekoje lieka mažiau negu trys pikai ir mažiau negu keturi slėniai (357), po ko yra gaunama širdies ritmo paros periodų seka (cirkRR, 360), kuri gali turėti artimą sinusoidei formos kreivę. Iš širdies ritmo paros periodų sinusoidės formos kreivės gavimui pritaikomas kelių komponenčių Cosinor skaičiavimo metodas (Nelson W, Tong YL, Lee JK, Halberg F. Methods for cosinor-rhythmometry. Chronobiologia. 1979, 6(4), 305-323; Cornelissen G. Cosinor-based rhythmometry. Theor Biol Med Model. 2014,11 ;11 (1): 16.; Bingham C, Arbogast B, Cornelissen Guillaume G, Lee JK, Halberg F: Inferential statistical methods for estimating and comparing cosinor parameters. Chronobiologia 1982, 9:397-439). Cosinor metodas leidžia iš sekos (cirkRR, 3605) gauti širdies ritmo cirkadinio periodo kreivę ir atlikti jos struktūrinę analizę (370), išskiriant papildomai mažesnio periodo dedamąsias. Cosinor metodo pagalba skaičiuojami paros širdies ritmo cirkadinio periodo struktūros rodikliai: cirkadinio periodo ir jos dedamųjų amplitudžių vidurkiai (MESOR), bangų amplitudės, akrofazės, jų laikai ir dispersijos. Panaudojant Fišerio rezultato patikimumo kriterijų (F testą), yra atliekamas gautų parametrų statistinis įvertinimas, kurių rezultatai talpinami lentelėje cirkLent, 380 (fig. 6) ir pateikiami grafine forma cirkGraf, 390 (fig. 15).
Širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizės bloke 400 (fig. 5) pirmiausia atliekamas RR variabiliosios dalies atskyrimas (405), kuris gaunamas atėmus širdies ritmo paros periodo ir jos dedamųjų sekas (cirkRR, 365) (fig. 3) iš normuotos RR duomenų sekos (normRR, 180) (fig. 2). Gauta nauja tarpinė RR duomenų seka (flucRR, 410) atvaizduoja aukštesnius negu paros svyravimai RR intervalų dažnius.
Pasinaudojant klasikiniu begalinio impulso atsakų (Buttervvorth, Kaiser ir kt.) trijų filtrų sistemos suvaržymo metodu pirmiausia atliekamas variabilios širdies ritmo sekos filtravimas (420), išskiriant tris RR intervalų laiko sekas: labai žemo dažnio (VLF), žemo dažnio (LF) ir aukšto dažnio (HF).
Toliau taikant šj trijų filtrų sistemos (fig. 16) suvaržymo metodą atliekama svyruojančios RR duomenų sekos variabilumo analizė:
labai žemo dažnio filtrui (VLF, nuo 0Hz iki 0,04Hz) nustatant juostos krašto praleidžiantį dažnį, lygų 0,035Hz, ir juostos krašto stabdantį dažnį, lygų 0,04Hz;
žemo dažnio juostiniam filtrui (LF, 0,04-0,15Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,035Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,0155Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,04Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,15Hz;
aukšto dažnio juostiniam filtrui (HF, 0,15-0,40Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,145Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,45Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,15Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,40Hz;
visiems filtrams vienodos sąlygos nustatant stabdančiųjų dažnių pulsacijų dydį, lygų ar daugiau 60dB, ir praleidžiančiųjų pulsacijų dydį, lygų arba mažiau 0,01dB;
nurodytos filtrų charakteristikos leidžia gauti pastovų filtravimo rezultatą, nepriklausomai nuo tyrėjo pasirinkimo iš visų esamų klasikinių begalinio impulso atsakų filtrų, skirtų širdies paros ritmo filtravimui, bet ne trumpoms laiko sekoms, nes visi šie filtrai turi skirtingus pradinių sekų atkarpų rezultatų iškraipymus;
siekiant išvengti šių iškraipymų, filtravimas atliekamas kiekvienoje nurodytoje filtro juostoje du kartus, pirmą kartą filtruojama tiesiogiai, antrą kartą filtravimas atliekamas apvertus atvirkščiai gautos sekos adresavimus atmintyje ir filtravimo rezultatą apvertus dar kartą. Tai leidžia išvengti pradinio laiko struktūros pažeidimą RR intervalų sekose;
kiekviena seka po filtravimo dauginama iš pirminės RR intervalų gauto vidutinio standartinio nuokrypio (sRR).
Gautose po filtravimo trejose sekose laisvai pasirinktuose laiko languose (l=>100s) skaičiuojami (430) dispersijų ir vidutinių standartinių nuokrypių reikšmės, kurios pasirinktinai gali būti išreikštos dispersijos dydžiais (ms2) arba surastų svyravimų amplitudės dydžiais (ms). Šių gautų dispersijų ir vidutinių standartinių nuokrypių reikšmių įvertinimui (440) skaičiuojamas su norimu laiko langu jų pasiskirstymas paros laike. Gauti rezultatai atspindi SNS ir PNS dalyvavimo dydį reguliuojant fazinius širdies ritmo pokyčius per visą parą.
Širdies ritmo variabilumo įvertinimui (450) kiekviename laiko lange skaičiuojamas žemojo (LF) ir aukštojo dažnio (HF) juostose rastų dispersijų santykis, kuris rodo fazinių SNS ir PNS pokyčių balanso kitimą per parą kiekviename laiko lange (No Authors Listed. Heart Rate Variability: Standards of Measurement, Physiological Interpretation, and Clinical Ūse, Circulation, 93, (1996), pp. 1043-1065; Heart Rate Variability: Standards of Measurement, Physiological Interpretation, and Clinical Ūse, European Heart Journal, 17, Prepared by the Task Force of The European Society of Cardiology and The North American Society of Pacing and Electrophysiology; published by the American Heart Association, Ine.; European Society of Cardiology,(1996), pp. 354-381).
Širdies ritmo variabilumo rodiklių dinamika toliau pateikiama grafike (laikSpekGraf, 435) (fig. 17) ir lentelėje (laikSPek_Lent, 445) (fig. 12).

Claims (11)

  1. Išradimo apibrėžtis
    1. Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema, apimanti širdies ritmo paros RR intervalų surinkimo bloką (20), artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš RR intervalų sekos (65) priemones (110), cirkadinio periodo identifikatorių (360) ir RR intervalų sekos (180) duomenų analizatorių, atliekantį simpatinės ir parasimpatinės nervų sistemų balanso suradimą, besiskirianti tuo, kad analizės sistema turi priemones, kurios po artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš (110) iš RR intervalų sekos (65) atlieka tokius žingsnius:
    RR intervalų sekos chaotinės sekos identifikavimą (120) ir chaotinės dalies analizę (190);
    chaotinės sekos atskyrimą nuo RR sekos (140) ir švarios paros RR intervalų sekos (150) gavimą;
    normuotos duomenų sekos (180) gavimą atliekant RR sekos interpoliavimą, rediskritizavimą ir normavimą (160);
    širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizę (200);
    širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos (180) identifikavimą (300);
    širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizę (400);
    pranešimų (70) iš gautų analizės rezultatų formavimą grafikų (92) ir lentelių (94) pavidalu.
  2. 2. Analizės sistema pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad artefaktų ir aritmijų pašalinimo iš RR intervalų sekos (65) priemonės (110), atliekančios chaotinės sekos atskyrimą nuo RR sekos (140) ir švarios paros RR intervalų sekos (150) gavimą, naudoja bangelių transformacijos metodą.
  3. 3. Analizės sistema pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad normuotai duomenų sekai (180) gauti paros RR intervalų seka (150) interpoliuojama panaudojant kubinį Hermito interpoliacijos metodą.
  4. 4. Analizės sistema pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizės blokas (200) atlieka tokius žingsnius:
    pradinės histogramos sekos skaičiavimą (210) iš normuotos RR duomenų sekos (180) ir histogramos vaizdo pateikimą grafike (histGraf, 270);
    normuotos RR duomenų sekos (180), klasterizavimą (220) į du RR klasterius (modas), iš kurių RR klasteris 1 (221) (pirmoji moda) yra su retu širdies ritmo dažniu, ir RR klasteris 2 (222) (antroji moda) su aukštu širdies ritmo dažniu;
    pirmosios modos (230) ir antrosios modos sekų (240) statistinių charakteristikų skaičiavimą;
    abiejų modų tikimybinių tankių funkcijų ir jų histogramų skaičiavimą (250); tikimybinių tankių histogramų sumavimą (260) ir pateikimą grafike (histGraf,
    270);
    pasiskirstymų tarp suminės histogramos (260) ir pradinės (210) histogramos atitikties patikimumo nustatymą panaudojant chi-kvadrato kriterijų ir abiejų modų suminės histogramos skaičiavimą (290);
    divergencijos koeficiento abiejų modų suminėje histogramoje (290) nustatymą;
    širdies dažnio asimetrijos koeficiento ir suminio laiko asimetrijos koeficiento pradinėje histogramoje (290) nustatymą;
    statistinių RR intervalų skaičiavimų lentelėje (LaikPasisk_Lent, 296) pateikimą;
    RR intervalų abejose modose pasiskirstymo laike per parą histogramoje (histLaikGraf, 297) pavaizdavimą;
    normuotos paros toninio simpatovagusinio balanso dinamikos pateikimą grafike (laikGraf, 298);
    RR intervalų analizės rezultatų reikšmių išreiškimą suvestiniais skaičiavimais bendroje lentelėje (laikLent2, 299).
  5. 5. Analizės sistema pagal 4 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo biomodalaus pasiskirstymo ir rastų modų iš normuotos RR duomenų sekos (180) analizės blokas (200) normuotą RR duomenų seką (180) klasterizuoja (220) į dvi grupes panaudojant k-vidurkių klasterizavimo metodą.
  6. 6. Analizės sistema pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos (180) identifikavimo blokas (300) atlieka:
    širdies ritmo paros periodo išskyrimą atliekant besikartojančią empirinę modų dekompoziciją (Huango transformaciją), apimančią tarpinių modų (IMF) suradimą (320) ir jų palaipsninį pašalinimą iš kiekvienos atsiradusios liekamosios RR intervalų sekos;
    širdies ritmo paros periodo sekos (cirkRR, 360) gavimą ir cirkadinio periodo struktūros analizę (370).
  7. 7. Analizės sistema pagal 6 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo paros periodo iš normuotos RR duomenų sekos (180) identifikavimo bloke (300) cirkadinio periodo struktūros analizė (370) atliekama taikant Cosinor skaičiavimo metodą ir apima gautų parametrų statistinį įvertinimą, kurių rezultatai talpinami lentelėje (cirkLent, 380) ir pateikiami grafine forma (cirkGraf, 390).
  8. 8. Analizės sistema pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizatorius (400) atlieka tokius žingsnius:
    RR variabiliosios dalies atskyrimą (405) kuris gaunamas atėmus širdies ritmo paros periodo seką (cirkRR, 365) iš normuotos RR duomenų sekos (normRR, 180);
    variabiliosios širdies ritmo sekos filtravimą (420), kurio metu išskiriamos trys skirtingų dažnių RR intervalų laiko sekos;
    trijų RR intervalų laiko sekų dispersijų ir vidutinių standartinių nuokrypių skaičiavimą (430);
    širdies ritmo variabilumo įvertinimą (450);
    širdies ritmo variabilumo rezultatų pateikimą grafike (laikSpekGraf, 435) ir lentelėje (laikSPek_Lent, 445).
  9. 9. Analizės sistema pagal 8 punktą, besiskirianti tuo, kad variabiliosios širdies ritmo sekos filtre (420) taikomas begalinio impulso atsakų trijų filtrų sistemos suvaržymo metodas, išskiriant labai žemo dažnio (VLF), žemo dažnio (LF) ir aukšto dažnio (HF) RR intervalų laiko sekas.
  10. 10. Analizės sistema pagal 8 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizatoriuje (400) širdies ritmo variabilumo įvertinimas (450) atliekamas:
    labai žemo dažnio filtrui (VLF, nuo 0Hz iki 0,04Hz) nustatant juostos krašto praleidžiantį dažnį, lygų 0,035Hz, ir juostos krašto stabdantį dažnį, lygų 0,04Hz;
    žemo dažnio juostiniam filtrui (LF, 0,04-0,15Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,035Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,0155Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,04Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,15Hz;
    aukšto dažnio juostiniam filtrui (HF, 0,15-0,40Hz) nustatant juostos krašto stabdantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,145Hz, ir aukšto dažnio pusės, lygų 0,45Hz, juostos krašto praleidžiantį dažnį iš žemo dažnio pusės, lygų 0,15Hz, ir iš aukšto dažnio pusės, lygų 0,40Hz.
  11. 11. Analizės sistema pagal 10 punktą, besiskirianti tuo, kad širdies ritmo variabilios dalies SNS ir PNS reguliacijos rodiklių analizatoriuje (400) širdies ritmo variabilumo įvertinimas (450) atliekamas skaičiuojant kiekviename laiko lange žemojo ir aukštojo dažnio juostose rastų dispersijų santykį, rodantį fazinių SNS ir PNS pokyčių balanso kitimą per parą.
LT2014125A 2014-10-27 2014-10-27 Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema LT6170B (lt)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LT2014125A LT6170B (lt) 2014-10-27 2014-10-27 Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema
PCT/IB2015/052676 WO2016067119A1 (en) 2014-10-27 2015-04-13 System for the analysis of the daily heart rhythm autonomic nervous system balance
US15/521,279 US10342474B2 (en) 2014-10-27 2015-04-13 System for the analysis of the daily heart rhythm autonomic nervous system balance
EP15724766.9A EP3212075B1 (en) 2014-10-27 2015-04-13 System for the analysis of the daily heart rhythm autonomic nervous system balance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LT2014125A LT6170B (lt) 2014-10-27 2014-10-27 Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT2014125A LT2014125A (lt) 2015-04-27
LT6170B true LT6170B (lt) 2015-06-25

Family

ID=52876020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT2014125A LT6170B (lt) 2014-10-27 2014-10-27 Paros širdies ritmo autonominės nervų sistemos balanso analizės sistema

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10342474B2 (lt)
EP (1) EP3212075B1 (lt)
LT (1) LT6170B (lt)
WO (1) WO2016067119A1 (lt)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6698437B2 (ja) * 2016-06-14 2020-05-27 サンスター株式会社 コンピュータ、表示方法及びコンピュータの制御プログラム
CN109044335B (zh) * 2018-07-17 2020-11-10 西安交通大学 一种基于瞬时声音刺激的心脏功能评价方法
CN109635428B (zh) * 2018-12-11 2022-12-06 红相股份有限公司 一种基于机械状态信号分析的gis机械故障诊断方法
CN109998513B (zh) * 2019-01-25 2022-04-19 芯海科技(深圳)股份有限公司 在人体阻抗信号中计算hrv信号的错误处理方法
CN114073508B (zh) * 2020-08-19 2026-02-06 苏州大学 一种评估心血管疾病风险的系统
US12533552B2 (en) * 2020-08-28 2026-01-27 Robert Bosch Gmbh Controller and a method to determine a swim stroke
CN119848195B (zh) * 2024-12-24 2025-11-04 北京航空航天大学杭州创新研究院 一种基于停留帧的视频文本敏感信息检查方法、系统、设备以及介质

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5176133A (en) 1987-06-26 1993-01-05 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of circadian phase and amplitude
US5304212A (en) 1987-06-26 1994-04-19 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of a human subject's circadian cycle
US20040138716A1 (en) 2003-01-10 2004-07-15 Steve Kon System and method for detecting circadian states using an implantable medical device
US20040193066A1 (en) 2001-03-08 2004-09-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac rhythm management system using time-domain heart rate variability indicia
JP2004283523A (ja) 2003-03-19 2004-10-14 Yoshihisa Ushiyama 自律神経リズム解析装置
US20050001512A1 (en) 2003-05-12 2005-01-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Surface acoustic wave device
US20080065177A1 (en) 2002-08-28 2008-03-13 Robert Casper Method and Device for Preventing Alterations in Circadian Rhythm
US20100292597A1 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Mari Alford Watanabe Cardiac function circadian variation analysis system and method
US20110144528A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Gurley Virginia F System for circadian rhythm monitor with synchrony and activity planning
US20110193779A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Herbert Williams System and Method for Facilitating Social Networking
EP2447866A1 (en) 2010-10-27 2012-05-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for determining a feature of the circadian rhythm of a subject
WO2013184627A1 (en) 2012-06-05 2013-12-12 Rensselaer Polytechnic Institute Circadian phase estimation, modeling and control

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004086967A1 (en) 2003-03-26 2004-10-14 Biotechplex Corporation Instantaneous autonomic nervous function and cardiac predictability based on heart and pulse rate variability analysis
US8738117B2 (en) * 2009-01-30 2014-05-27 Isabel Jimenez-Acquarone Method and apparatus for physiological assessment in mammals
EP2433557A1 (de) * 2010-09-27 2012-03-28 BIOTRONIK SE & Co. KG Verfahren und Anordnung zur Ermittlung von phasenspezifischen Parametern einer physiologischen Größe sowie ein entsprechendes Computerprogramm und ein entsprechendes computerlesbares Speichermedium

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5176133A (en) 1987-06-26 1993-01-05 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of circadian phase and amplitude
US5304212A (en) 1987-06-26 1994-04-19 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of a human subject's circadian cycle
US20040193066A1 (en) 2001-03-08 2004-09-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac rhythm management system using time-domain heart rate variability indicia
US20080065177A1 (en) 2002-08-28 2008-03-13 Robert Casper Method and Device for Preventing Alterations in Circadian Rhythm
US20040138716A1 (en) 2003-01-10 2004-07-15 Steve Kon System and method for detecting circadian states using an implantable medical device
JP2004283523A (ja) 2003-03-19 2004-10-14 Yoshihisa Ushiyama 自律神経リズム解析装置
US20050001512A1 (en) 2003-05-12 2005-01-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Surface acoustic wave device
US20100292597A1 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Mari Alford Watanabe Cardiac function circadian variation analysis system and method
US20110144528A1 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Gurley Virginia F System for circadian rhythm monitor with synchrony and activity planning
US20110193779A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Herbert Williams System and Method for Facilitating Social Networking
EP2447866A1 (en) 2010-10-27 2012-05-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for determining a feature of the circadian rhythm of a subject
WO2013184627A1 (en) 2012-06-05 2013-12-12 Rensselaer Polytechnic Institute Circadian phase estimation, modeling and control

Also Published As

Publication number Publication date
US10342474B2 (en) 2019-07-09
LT2014125A (lt) 2015-04-27
WO2016067119A1 (en) 2016-05-06
EP3212075B1 (en) 2019-08-28
US20170311867A1 (en) 2017-11-02
EP3212075A1 (en) 2017-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8568330B2 (en) Composite human physiological stress index based on heart beat and sleep and/or activity history data including actigraphy
Ellis et al. A careful look at ECG sampling frequency and R-peak interpolation on short-term measures of heart rate variability
US10342474B2 (en) System for the analysis of the daily heart rhythm autonomic nervous system balance
Kar et al. Effect of sleep deprivation on functional connectivity of EEG channels
US7373198B2 (en) Method and apparatus for the estimation of anesthetic depth using wavelet analysis of the electroencephalogram
US11547349B2 (en) System and method for spectral characterization of sleep
Fatimah et al. Mental arithmetic task classification using fourier decomposition method
Koushik et al. Real-time smartphone-based sleep staging using 1-channel EEG
JP2016526982A5 (ja) 生理学的データにおける非定常なスペクトル構造および動態を追跡するためのシステムおよび方法
EP2447866A1 (en) Method for determining a feature of the circadian rhythm of a subject
JP2004283523A (ja) 自律神経リズム解析装置
Wolfson et al. EEG complexity analysis of brain states, tasks and ASD risk
Vergara et al. Information-theoretic analysis of eeg wave amplitude and heart rate variability reveals the time scale-dependent nature of brain–heart interactions
Poupard et al. Scaling behavior in β-wave amplitude modulation and its relationship to alertness
Park et al. A study on the development of a day-to-day mental stress monitoring system using personal physiological data
Signorini Nonlinear analysis of heart rate variability signal: physiological knowledge and diagnostic indications
Päßler et al. Validation of the use of heart rate variability measurements during meal intake in humans
Villatte et al. Heart rate variability (HRV) during acute stress: a comparison of three methods for time–frequency analysis
Pale et al. Heart rate variability analysis using different wavelet transformations
Vergara et al. Exploring the predictability of eeg signals timed with the heartbeat: A model-based approach for the temporal and spatial characterization of the brain dynamics
Mehta et al. Wavelet analysis as a potential tool for seizure detection
Singh et al. Electroencephalographic Insights into Mental Stress Induced by Arithmetic Challenges
US20080214908A1 (en) Method and Apparatus For Monitoring the Sedation Level of a Sedated Patient
Narang et al. Exploring different computational methods for the High-Frequency band of HRV to capture information related to RSA
Stumpf et al. Effects of Parkinson's disease on brain-wave phase synchronisation and cross-modulation

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Patent application published

Effective date: 20150427

FG9A Patent granted

Effective date: 20150625

MM9A Lapsed patents

Effective date: 20201027