KR960704575A - METHODS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC TCELL TOLERANCE - Google Patents

METHODS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC TCELL TOLERANCE

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KR960704575A
KR960704575A KR1019960701069A KR19960701069A KR960704575A KR 960704575 A KR960704575 A KR 960704575A KR 1019960701069 A KR1019960701069 A KR 1019960701069A KR 19960701069 A KR19960701069 A KR 19960701069A KR 960704575 A KR960704575 A KR 960704575A
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제이. 노엘 랜돌프
엠. 포이 테레사
에이치. 두리 피오나
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존 에프. 카바나프
트러스티스 오브 다트마우스 칼리지
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Abstract

본 발명은 단백질 gp39(또한 CD40 리간드로 언급됨)를 결합시키는 항체에 관한 것이다. 바람직하게, 상기 항체는 IgG1이성체의 단클론성 항체이고, 사람 GP39를 결합시킨다. 바람직한 구체예에서, 본 발명의 항체는, 하이브리도마 24-31(ATCC Accession Number___)에 의해 생성되는 단클론성 항체 24-31에 의해 인식되는 에피토프를 결합시키거나, 또는 하이브리도마 89-76(ATCC Accession Number___)에 의해 생성되는 단클론성 항체 89-76에 의해 인식되는 에피토프를 결합시킨다. 본 발명은, 또한 본 발명의 항체로 이루어진 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항체는 B 세포 증식 및 분화, T 세포 반응을 저해하는데 유용하고, T 세포 내성을 유도하는데 유용하다. 항-gp39 항체 또는 이것의 일부를 코오드화 하는 핵산 분자 및 상기 핵산 분자를 혼입하는 발현벡터 및 숙주 세포가 또한 본 발명에 의해 포함된다.The present invention relates to antibodies that bind protein gp39 (also referred to as CD40 ligand). Preferably, the antibody is a monoclonal antibody of IgG1 isomers and binds human GP39. In a preferred embodiment, the antibody of the invention binds an epitope recognized by monoclonal antibody 24-31 produced by hybridoma 24-31 (ATCC Accession Number___), or hybridoma 89-76 ( The epitope recognized by monoclonal antibodies 89-76 produced by ATCC Accession Number ___) is bound. The invention also relates to pharmaceutical compositions consisting of the antibodies of the invention. Antibodies of the invention are useful for inhibiting B cell proliferation and differentiation, T cell responses, and for inducing T cell resistance. Nucleic acid molecules encoding an anti-gp39 antibody or portion thereof and expression vectors and host cells incorporating said nucleic acid molecule are also encompassed by the present invention.

Description

항원-특이적 T세포의 내성을 유도하는 방법(METHODS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC TCELL TOLERANCE)METHODS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC TCELL TOLERANCE

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.

Claims (58)

체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, 피검체에게 a) T세포에 항원을 제공하고, 접촉-의존성 헬퍼 이펙터 기능을 중개하는 T세포 표면상의 리셉터와 상호작용을 하는 세포표면상에 리간드를 가지는 세포; 및 b) 리간드와 리셉터의 상호작용을 억제하는 T세포 표면상의 리셉터에 대한 길항제를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing antigen-specific T cell resistance in the body, the method comprising: a) presenting an antigen to a T cell and interacting with a receptor on the T cell surface that mediates contact-dependent helper effector function; A cell having a ligand; And b) administering an antagonist to the receptor on the T cell surface that inhibits the interaction of the ligand with the receptor. 제1항에 있어서, 접촉-의존성 헬퍼 이펙터 기능을 중개하는 T세포 표면상의 리셉터가 gp39인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 1, wherein the receptor on the surface of the T cell that mediates contact-dependent helper effector function is gp39. 제2항에 있어서, 상기 길항제가 항-gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 2, wherein the antagonist is an anti-gp39 antibody. 제1항에 있어서, 상기 세포가 휴면 B세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 1, wherein the cell is a dormant B cell. 제4항에 있어서, 상기 B세포를 투여 전에 항원과 접촉시키는 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.5. The method of claim 4, wherein said B cells are contacted with an antigen prior to administration. 6. 제1항에 있어서, 상기 세포가 동종 B세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of inducing antigen-specific T cell resistance in the body of claim 1, wherein the cell is an allogeneic B cell. 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, 피검체에게 a) T세포에 항원을 제공하고, T세포 표면상의 gp39와 상호작용을 하는 세포표면상에 리간드를 가지는 세포; 및 b) gp39에 대한 길항제를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing antigen-specific T cell resistance in a body, the method comprising: a) a cell having a ligand on a cell surface that provides an antigen to a T cell and interacts with gp39 on the T cell surface; And b) administering an antagonist to gp39. 제7항에 있어서, 상기 길항제가 항-gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein the antagonist is an anti-gp39 antibody. 제8항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성인 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of inducing antigen-specific T cell resistance in the body of claim 8, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제9항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.10. The method of claim 9, wherein the anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제10항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 10, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제10항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 10, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 제8항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 키메라 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 8, wherein the anti-gp39 antibody is a chimeric monoclonal antibody. 제8항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 인체 적응성 단클론성인 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 8, wherein the anti-gp39 antibody is an antibody that is human adaptive monoclonal. 제7항에 있어서, 길항제가 CD40의 가용성 형태인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein the antagonist is a soluble form of CD40. 제15항에 있어서, CD40의 가용성 형태가 융합단백질인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.16. The method of claim 15, wherein the soluble form of CD40 is a fusion protein. 제7항에 있어서, 상기 세포가 휴면 B세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein said cell is a dormant B cell. 제16항에 있어서, 상기 B세포를 투여 전에 항원과 접촉시키는 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.17. The method of claim 16, wherein said B cell is contacted with an antigen prior to administration. 제1항에 있어서, 상기 항원이 단백질인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 1, wherein said antigen is a protein. 제19항에 있어서, 상기 단백질이 알레르겐인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.20. The method of claim 19, wherein the protein is an allergen. 제19항에 있어서, 상기 단백질이 자동항원인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.20. The method of claim 19, wherein said protein is an autoantigen. 제7항에 있어서, 상기 세포가 동종 B세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein said cells are allogeneic B cells. 제7항에 있어서, 상기 세포가 말초혈액 세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein said cell is a peripheral blood cell. 제7항에 있어서, 상기 세포가 동종 골수세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.8. The method of claim 7, wherein said cells are allogeneic bone marrow cells. 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, 피검체에게 a) T세포에 대한 항원을 제공하는 B세포; b) B세포와 결합된 항원; 및 c) 항-gp39 항체를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing antigen-specific T cell resistance in a body, the method comprising: a) B cells that provide an antigen for T cells to a subject; b) antigens associated with B cells; And c) inducing antigen-specific T cell resistance in the body, comprising administering an anti-gp39 antibody. 제24항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 24, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제25항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.27. The method of claim 25, wherein said anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제27항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 27, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제27항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 27, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 제25항에 있어서, 상기 항원이 단백질인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.27. The method of claim 25, wherein said antigen is a protein. 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, 피검체에게 a) T세포에 대한 항원을 제공하는 동종 세포; 및 c) 항-gp39 항체를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing antigen-specific T cell resistance in a body, the method comprising: a) allogeneic cells that provide an antigen for a T cell to a subject; And c) inducing antigen-specific T cell resistance in the body, comprising administering an anti-gp39 antibody. 제31항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.32. The method of claim 31, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제31항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.32. The method of claim 31, wherein said anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제33항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.34. The method of claim 33, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제27항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 27, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 체내에서 동종세포에 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, 피검체에게 a) T세포에 항원을 제공하는 동종 세포; 및 b) 항-gp39 항체를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing T cell resistance to allogeneic cells in a body, the method comprising: a) allogeneic cells providing antigens to T cells; And b) administering an anti-gp39 antibody. 제36항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.37. The method of claim 36, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제37항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.38. The method of claim 37, wherein the anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제38항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 38, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제38항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 38, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 그라프트 대 숙주 질환의 억제 방법으로서, 피검체에게 a) 동종 골수세포; 및 b) 항-gp39 항체를 투여하는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inhibiting graft versus host disease, the method comprising: a) allogeneic myeloid cells; And b) administering an anti-gp39 antibody. 제41항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.42. The method of claim 41, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제42항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.43. The method of claim 42, wherein said anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제43항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.44. The method of claim 43, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제38항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 38, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법으로서, T세포를 a) T세포에 항원을 제공하고, T세포 표면상의 gp39와 상호작용을 하는 세포표면상에 리간드를 가지는 세포; 및 b) 항-gp39 길항제와 접촉시키는 것으로 이루어지는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.A method of inducing antigen-specific T cell resistance, comprising: a T cell comprising: a) a cell having a ligand on a cell surface which provides an antigen to the T cell and interacts with gp39 on the T cell surface; And b) inducing antigen-specific T cell resistance in the body, comprising contacting with an anti-gp39 antagonist. 제46항에 있어서, 상기 길항제가 항-gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.47. The method of claim 46, wherein said antagonist is an anti-gp39 antibody. 제47항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.48. The method of claim 47, wherein said anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody. 제48항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 항-사람 gp39 항체인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.49. The method of claim 48, wherein said anti-gp39 antibody is an anti-human gp39 antibody. 제49항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 24-31인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 49, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 24-31. 제49항에 있어서, 상기 항-gp39 항체가 단클론성 항체 89-76인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 49, wherein the anti-gp39 antibody is a monoclonal antibody 89-76. 제46항에 있어서, 상기 길항제가 CD40의 가용성 형태인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.47. The method of claim 46, wherein the antagonist is a soluble form of CD40. 제52항에 있어서, 상기 CD40의 가용성 형태가 융합단백질인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.The method of claim 52, wherein the soluble form of CD40 is a fusion protein. 제47항에 있어서, 상기 세포가 림포이드 세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.48. The method of claim 47, wherein said cell is a lymphoid cell. 제54항에 있어서, 상기 림포이드 세포가 휴면 B세포인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.55. The method of claim 54, wherein said lymphoid cells are dormant B cells. 제47항에 있어서, 상기 항원이 알레르겐인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.48. The method of claim 47, wherein said antigen is an allergen. 제47항에 있어서, 상기 항원이 자동항원인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.48. The method of claim 47, wherein said antigen is an autoantigen. 제47항에 있어서, 상기 항원이 동종 항원인 것을 특징으로 하는, 체내에서 항원-특이적 T세포 내성을 유도하는 방법.48. The method of claim 47, wherein said antigen is a homologous antigen. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962406A (en) 1991-10-25 1999-10-05 Immunex Corporation Recombinant soluble CD40 ligand polypeptide and pharmaceutical composition containing the same
US5683693A (en) * 1994-04-25 1997-11-04 Trustees Of Dartmouth College Method for inducing T cell unresponsiveness to a tissue or organ graft with anti-CD40 ligand antibody or soluble CD40
US6340459B1 (en) 1995-12-01 2002-01-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Therapeutic applications for the anti-T-BAM (CD40-L) monoclonal antibody 5C8 in the treatment of reperfusion injury in non-transplant recipients
US6136311A (en) 1996-05-06 2000-10-24 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment and diagnosis of cancer
DE69837322T2 (en) * 1997-01-10 2007-11-22 Biogen Idec Ma Inc., Cambridge METHOD FOR THE THERAPEUTIC ADMINISTRATION OF ANTI-CD40L MEDIUM
IL137614A0 (en) 1998-02-04 2001-07-24 Gen Hospital Corp An inhibitor of a costimulatory pathway and hematopoietic stem cells for promoting graft acceptance
EP1262194A4 (en) * 2000-03-06 2003-05-07 Eisai Co Ltd Remedies and preventives for antiphospholipid antibody syndrome
WO2001079555A2 (en) 2000-04-14 2001-10-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Roles of jak/stat family members in tolerance induction
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20040058445A1 (en) * 2001-04-26 2004-03-25 Ledbetter Jeffrey Alan Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB
US20030219436A1 (en) * 2002-03-15 2003-11-27 Ledbetter Jeffrey A. Compositions and methods to regulate an immune response using CD83 gene expressed in tumors and using soluble CD83-Ig fusion protein
EP1517921B1 (en) * 2002-06-28 2006-06-07 Domantis Limited Dual specific ligands with increased serum half-life
US9701754B1 (en) 2002-10-23 2017-07-11 City Of Hope Covalent disulfide-linked diabodies and uses thereof
US7754209B2 (en) 2003-07-26 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals Binding constructs and methods for use thereof
US7563443B2 (en) * 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
ES2460517T3 (en) 2005-07-25 2014-05-13 Emergent Product Development Seattle, Llc Reduction of b cells by using cd37 specific binding and cd20 specific binding molecules
ATE509033T1 (en) * 2006-03-20 2011-05-15 Univ California ENGINEERED ANTI-PROSTATE STEM CELL ANTIGEN (PSCA) ANTIBODIES FOR CANCER TARGETING
KR101571027B1 (en) * 2006-06-12 2015-11-23 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 Single-chain multivalent binding proteins with effector function
US8940298B2 (en) * 2007-09-04 2015-01-27 The Regents Of The University Of California High affinity anti-prostate stem cell antigen (PSCA) antibodies for cancer targeting and detection
EP2740490A1 (en) * 2007-10-03 2014-06-11 Cornell University Treatment of proliferative disorders using antibodies to PSMA
CN102099377A (en) * 2008-04-11 2011-06-15 新兴产品开发西雅图有限公司 CD37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
US20100069616A1 (en) * 2008-08-06 2010-03-18 The Regents Of The University Of California Engineered antibody-nanoparticle conjugates
EP3495000A1 (en) * 2009-02-17 2019-06-12 Cornell Research Foundation, Inc. Methods and kits for diagnosis of cancer and prediction of therapeutic value
MX354143B (en) 2009-12-02 2018-02-14 Imaginab Inc J591 minibodies and cys-diabodies for targeting human prostate specific membrane antigen (psma) and methods for their use.
CN107002119A (en) 2014-03-24 2017-08-01 豪夫迈·罗氏有限公司 Treatment of cancer and the former and associating that HGF is expressed using C MET antagonists
KR20180050321A (en) 2015-08-07 2018-05-14 이미지냅 인코포레이티드 An antigen binding construct for targeting a molecule
CA2999138C (en) 2015-09-21 2024-05-21 Aptevo Research And Development Llc Cd3 binding polypeptides
WO2017062653A2 (en) * 2015-10-08 2017-04-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Blockade of tim-1 for treating graft-versus-host disease
WO2018147960A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Imaginab, Inc. Extension sequences for diabodies
WO2018194381A1 (en) * 2017-04-18 2018-10-25 주식회사 굳티셀 Binding molecule specific for lrig-1 protein and use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0897983B1 (en) * 1991-10-25 2003-05-07 Immunex Corporation Antibody against CD40-L
US5474771A (en) * 1991-11-15 1995-12-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Murine monoclonal antibody (5c8) recognizes a human glycoprotein on the surface of T-lymphocytes, compositions containing same
IL104684A0 (en) * 1992-02-14 1993-06-10 Bristol Myers Squibb Co The cd40cr receptor and ligands therefor
AU5098493A (en) * 1992-08-21 1994-03-15 Schering Corporation Cd40 ligand, anti cd40 antibodies, and soluble cd40
US5540926A (en) * 1992-09-04 1996-07-30 Bristol-Myers Squibb Company Soluble and its use in B cell stimulation

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