KR950702216A - The oxazolone derivative (OXAZLONE DERIVED MATERIALS) - Google Patents

The oxazolone derivative (OXAZLONE DERIVED MATERIALS)

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KR950702216A
KR950702216A KR1019940704824A KR19940704824A KR950702216A KR 950702216 A KR950702216 A KR 950702216A KR 1019940704824 A KR1019940704824 A KR 1019940704824A KR 19940704824 A KR19940704824 A KR 19940704824A KR 950702216 A KR950702216 A KR 950702216A
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조셉 씨, 호간
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Abstract

신규한 옥사졸론-유도분자 변형물의 합성과 이것을 신규한 분자구성에 사용한 것 또한 구성된 물질을 발포한다. 신규한 분자와 구성물질은 약물합성 및 설계에 유용한 분자 인지제이며 분리법과 물질과학 측면에 응용한다.The synthesis of novel oxazolone-derived molecular modifications and their use in novel molecular constructions also foam the constituent materials. New molecules and constituent materials are molecular cognitive agents useful for drug synthesis and design, and are applied to separation methods and material science aspects.

Description

옥사졸론 유도물질(OXAZOLONE DERIVED MATERIALS)OXAZOLONE DERIVED MATERIALS

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is a trivial issue, I did not include the contents of the text.

Claims (54)

다음 구조의 조성물.A composition of the following structure. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 각각은 화학결합, 수소, 친전자기, 친핵기, R, 아미노산 유도체, 누클레오티드 유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티프, 기록요소, 중합반응기 함유 유기성분, 또는 거대분자성분이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고 R은 하기의 정의와 같고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c. R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, (1)n이 1이고 X와 Y가 화학결합이면 A와 B는 서로 다르고 하나가 화학결합, H 또는 R이 아니고 A와 B는 아미노산 잔류물이나 펩티드 이외의 것이고; (2)n이 1이고 Y가 화학결합이면, G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기 또한 G-B는 아미노산 잔류물이나 펩티드가 아니고, (3)(4)n이 1이면 X나 A가 NH기에 직접 결합하는 CO기를 포함하는 것을 조건으로 한다.Here, a. A and B are the same or different and each is a chemical bond, hydrogen, electrophile, a nucleophile, R, an amino acid derivative, a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structure motif, a recording element, A and B are sometimes bonded to each other or to another structure and R is as defined below; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; c. R and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bond or n-unit, e. (1) when n is 1 and X and Y are chemical bonds, A and B are different and one is not a chemical bond, H or R, and A and B are other than amino acid residues or peptides; (2) when n is 1 and Y is a chemical bond, G is NH, OH and SH terminal end connected to a carbonyl group, GB is not an amino acid residue or peptide, and (3) Quot; includes a CO group directly bonded to an NH group. 제1항에 있어서, G가 화학결합 또는 친핵기와 옥사졸론 또한 n〉2인 고리-개방 반응 생성물인 것을 특징으로 한 조성물.The composition of claim 1, wherein G is a ring-opening reaction product wherein the chemical bond or nucleophile and oxazolone are also n> 2. 제1항에 있어서, R과 R′중 하나 이상이 히드록실 함유치환물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein at least one of R and R 'comprises a hydroxyl containing substituent. 제1항에 있어서, X는 카르보닐기인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein X is a carbonyl group. 제1항에 있어서, G는 카르보닐기에 연결할 NH, OH 또는 SH말단기인 것을 특징으로 하는 조성물.2. The composition of claim 1, wherein G is an NH, OH or SH terminal group to be attached to a carbonyl group. 제1항에 있어서, G는 화학결합이고 Y는 NH, OH나 SH말단기를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein G is a chemical bond and Y is a compound comprising NH, OH, or an SH end group. 제1항에 있어서, G는 화학결합이고 Y는 산소원자이고 B는 수소인 것을 특징으로 하는 조성물.2. The composition of claim 1, wherein G is a chemical bond, Y is an oxygen atom and B is hydrogen. 제1항에 있어서, G는 방향족 고리, 헤테로 고리, 탄소고리성분, 알킬기 또는 치환유도체중 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein G comprises one of an aromatic ring, a heterocycle, a carbon ring component, an alkyl group, or a substituted derivative. 제1항에 있어서, A와 B는 같은 것을 특징으로 하는 조성물.2. The composition of claim 1, wherein A and B are the same. 제1항에 있어서, R과 R′은 상이하여 조성물이 키랄인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein R and R 'are different so that the composition is chiral. 제1항에 있어서, A와 B중 하나가 식 Y-U의 말단 구조성분이고, a.U는 2내지 6탄소원자를 가진 지방속 사슬, 치환 또는 비치환 아릴, 치환 또한 비치환 시클로알킬 또한 치환이나 비치환 헤테로고리 중에서 선택하고, b. T는 OH, NH2, SH, (CH3)3N+, -SO-3, COO-, CH3, H와 페닐중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 조성물.3. The compound of claim 1, wherein one of A and B is a terminal structural component of formula YU, aU is a lipid chain having from 2 to 6 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, B. T is selected from OH, NH2, SH, (CH3) 3N +, -SO-3, COO-, CH3, H and phenyl. 제11항에 있어서, A와 B중 하나는 HO-CH2-(CHOH)a이고 n은 정수인 것을 특징으로 하는 조성물.12. The composition of claim 11, wherein one of A and B is HO-CH2- (CHOH) a and n is an integer. 제1항에 있어서, A와 B는 같은 고리 성분의 일부인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein A and B are part of the same ring component. 제1항에 있어서, n은 1이고 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH나 SH 말단기를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.The composition of claim 1, wherein n is 1 and G comprises NH, OH, or SH end groups connected to a carbonyl group. 제14항에 있어서, G는 옥사졸론 고리-개방 반응에 사용되는 친핵성 원자를 함유한 기인 것을 특징으로 하는 조성물.15. The composition of claim 14, wherein G is a group containing a nucleophilic atom used in an oxazolone ring-opening reaction. 제14항에 있어서, R과 R′은 상이하여 조성물이 키랄인 것을 특징으로 하는 조성물.15. The composition of claim 14, wherein R and R 'are different so that the composition is chiral. 제1항에 있어서, R과 R′는 상이하고 X는 화학결합이고 A는 누클레오티드 유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티프, 기록원소, 중합반응기 함유 유기성분, 또는 거대분자 성분인 것을 특징으로 하는 조성물.The composition according to claim 1, wherein R and R 'are different, X is a chemical bond and A is a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structure motif, a recording element, an organic component containing a polymerization reactor, or a macromolecular component. 다음 구조의 펩티드 모방물.Peptide mimetics of the following structures. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상은 (AA)m형 아미노산유도체이고 AA는 자연 또는 합성 아미노산 잔류물이고 m은 정수이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고, b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, (1)n이 1이고 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기 또한 G-B는 아미노산 잔류물이나 펩티드가 아니고, (2)n이 1이고 X, Y 또한 G각각이 화학결합이면 A와 B는 화학결합, 아미노산 잔류물 또는 펩티드가 아니고, (3)n이 1이면 X나 A가 NH기에 직접 결합하는 CO기를 포함하는 것을 조건으로 한다.Here, a. Wherein A and B are the same or different and at least one is an (AA) m type amino acid derivative, AA is a natural or synthetic amino acid residue, m is an integer and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bond or n-unit, e. (1) when n is 1 and Y is a chemical bond, G is NH, OH and SH endings connected to a carbonyl group, GB is not an amino acid residue or a peptide, (2) n is 1 and X , Y and G are each a chemical bond, A and B are not chemical bonds, amino acid residues or peptides, and (3) when n is 1, X or A includes a CO group directly bonded to the NH group. 제1항에 있어서, G는 (1)Nu1-Y-P이고 Nu1가 친핵기이고 Y는 상기 의미와 같으며 P는 보호기를 함유한 반응기이고 또는 (2)--디-치환 아미노산 잔류물인 것을 특징으로 하는 조성물.2. A compound according to claim 1 wherein G is (1) Nu1-YP, Nu1 is a nucleophilic group, Y is as defined above and P is a protecting group- - - < / RTI > di-substituted amino acid residue. 제19항에 있어서, P는 보호기를 가진 친핵성기인 것을 특징으로 하는 조성물.20. The composition of claim 19, wherein P is a nucleophilic group having a protecting group. 다음 구조의 누클레오티드 모방물.Nucleotide mimic of the following structure. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상이 누클레오티드유도체이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기를 포함하는 것을 특징으로 한다.Here, a. A and B are the same or different and at least one is a nucleotide derivative and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. wherein n is 1, and when n is 1 and Y is a chemical bond, G is NH, OH, and SH terminal groups connected to a carbonyl group. 제1항에 있어서, A는 (NUCL)1형의 누클레오티드유도체이고 L은 정수로서 (NUCL)1은 L=1일때 자연 또는 합성누클레오티드이고 L=2-25이면 누클레오티드 지침이고 L〉25이면 데옥시리보오스(DNA)와 리보오스(RNA) 변형물을 포함한 올리고 누클레오티드가 되는 것을 특징으로 하는 누클레오티드 모방물.2. A composition according to claim 1, wherein A is a nucleotide derivative of type (NUCL) 1 and L is an integer (NUCL) 1 is a natural or synthetic nucleotide when L = 1 and a nucleotide guideline if L = Wherein the oligonucleotide is an oligonucleotide comprising ribose (DNA) and ribose (RNA) modifications. 다음 구조의 탄수화물 모방물.Carbohydrate mimic of the following structure. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상이 탄수화물유도체이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 X와 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기를 포함한다.Here, a. A and B are the same or different and at least one is a carbohydrate derivative and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. When n is 1 and X and Y are chemical bonds, G includes NH, OH and SH terminal groups connected to a carbonyl group. 제23항에 있어서, A와 B는 각각 자연 탄수화물, 합성탄수화물 또는 유도체 혹은 이들의 유기산인 것을 특징으로 하는 탄수화물 모방물.The carbohydrate mimetic according to claim 23, wherein A and B are natural carbohydrates, synthetic carbohydrates or derivatives, respectively, or their organic acids. 다음 구조의 약제학적 화학물.Pharmaceutical chemicals of the following structure: 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상은 유도구조모티프이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 Y가 화학 결합이면 G는 카르보닐기에 결합하는 NH, OH 또는 SH말단기를 포함한다.Here, a. A and B are the same or different and at least one is an induction motif and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. n > = 1, where n is 1 and Y is a chemical bond, G comprises NH, OH, or SH terminal group bonded to a carbonyl group. 제25항에 있어서, 유기화합물의 구조모티프는 약제화학물 또는 약물, 혹은 그 대사물에서 수득하고 리간드에 대한 특이 결합성이 있는 것을 특징으로 하는 약제학적 화합물.26. The pharmaceutical compound according to claim 25, wherein the structural motif of the organic compound is obtained from a pharmaceutical chemical or drug, or a metabolite thereof, and has specific binding to the ligand. 다음 구조의 기록화합물.A recording compound of the following structure. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상이 기록원소이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 X와 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단을 포함한다.Here, a. A and B are the same or different and at least one is a recording element and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. When n is 1 and X and Y are chemical bonds, G includes NH, OH, and SH terminals linked to a carbonyl group. 제27항에 있어서, 기록요소가 자연 또는 합성 연료가 사진 활성잔류물로 옥사졸론 구조가 반응도표속에 합성제공되는 반응기를 갖고 또한 반응기의 기록작용을 방해함없이 반응기를 통해 부착되는 잔류물인 것을 특징으로 하는 기록 화합물.28. The recording material according to claim 27, characterized in that the recording element is a residue, in which the natural or synthetic fuel is a photographic active residue, the oxazolone structure having a reactor which is synthetically provided in the reaction diagram and which is adhered through the reactor without interfering with the recording action of the reactor . 제28항에 있어서, 반응기는 아미노, 티오, 히드록시, 카르복실산, 염산, 할로겐화 이소시안산 알킬, 할로겐화 아릴 또는 옥시란기인 것을 특징으로 하는 기록 화합물.29. The recording compound according to claim 28, wherein the reactor is an amino, thio, hydroxy, carboxylic acid, hydrochloric acid, alkyl isohalogenate, halogenated aryl or oxirane group. 다음 구조의 중합화합물.A polymerization compound of the following structure: 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상이 중합기 함유유기성분이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 X와 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기를 포함한다.Here, a. A and B are the same or different and at least one is an organic component containing a polymerizable group, A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. When n is 1 and X and Y are chemical bonds, G includes NH, OH and SH terminal groups connected to a carbonyl group. 제30항에 있어서, 유기성분의 중합반응기는 비닐기, 옥시란기, 카르복실산, 염산, 에스테르, 아미드, 락톤이나 락탐인 것을 특징으로 하는 중합반응 화합물.The polymerization reaction compound according to claim 30, wherein the polymerization reactor of the organic component is a vinyl group, an oxirane group, a carboxylic acid, a hydrochloric acid, an ester, an amide, a lactone or a lactam. 다음 구조의 기질.Substrate of the following structure. 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하며 하나 이상이 거대분자 성분이고 A와 B는 때로 서로 결합하거나 다른 구조에 연결되고; b. X와 Y는 같거나 상이하며 각각 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자 둘레의 선별된 입체화학적 배열을 갖고; d. G는 결합기 또는 인접한 n단위체와는 상이한 화학결합이고, e. n≥1이며 이때, n이 1이고 X와 Y가 화학결합이면 G는 카르보닐기에 연결되는 NH, OH와 SH말단기를 포함한다.Here, a. A and B are the same or different, one or more are macromolecular components and A and B are sometimes bonded to each other or connected to another structure; b. X and Y are the same or different and each is a chemical bond or an atom of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or a mixture thereof; cR and R 'are the same or different and each is an alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, R and R' are different from adjacent n units, Lt; / RTI > stereochemical configuration; d. G is a chemical bond different from a bonding group or adjacent n-units, e. When n is 1 and X and Y are chemical bonds, G includes NH, OH and SH terminal groups connected to a carbonyl group. 제32항에 있어서, 거대분자 성분은 리간드-수용분자에 부착된 성분의 결합은 역영향을 주지않고 부착작용기의 반응활성은 거대분자에 의해 한정되지 않는 방식으로 반응기를 통해 옥사졸론 변형물에 부착되는 표면이나 구조인 것을 특징으로 하는 기질.32. The method of claim 32 wherein the macromolecular component is attached to the oxazolone modification through the reactor in a manner that does not adversely affect binding of the component attached to the ligand- Wherein the substrate is a surface or structure. 제32항에 있어서, 거대분자 성분은 1000달톤이상의 분자중량을 갖는 것을 특징으로 하는 기질.33. The substrate of claim 32, wherein the macromolecular component has a molecular weight of at least 1000 Daltons. 제32항에 있어서, 분자성분은 세라믹 입자, 나노입자, 라텍스입자, 다공성이나 비-다공성 비이드, 막겔, 육안면 또는 각용기화나 피막성분 혹은 이들의 합성물 형태인 것을 특징으로 하는 기질.33. The substrate of claim 32, wherein the molecular component is in the form of a ceramic particle, a nanoparticle, a latex particle, a porous or non-porous bead, a gel, a visual face, or a respective container or film component or a combination thereof. 다음 구조의 조성물.A composition of the following structure. a. A는 화학결합, 수소, 친전자기, 친핵기, R, 아미노산 유도체, 누클레오티드 유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티브, 기록요소, 중합기 함유 유기성분이나 거대분자 성분으로 R은 하기의 정의와 같고, b. Y는 화학결합이나 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 하나 이상의 원자이고; c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고 이들이 부착된 탄소원자에 선택적인 입체화학 배열을 갖고; d. q=0이나 1이다.a. A is an organic or macromolecular component containing a chemical bond, hydrogen, electrophile, nucleophile, R, an amino acid derivative, a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structural motif, a recording element, . Y is a chemical bond or one or more atoms of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen, or mixtures thereof; cR and R 'are the same or different and each is alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkaryl or a substituted or hetero ring derivative and R and R' are different from adjacent n units and are optionally Have a stereochemical arrangement; d. q = 0 or 1. 제36항에 있어서, Y는 질소, 산소나 황을 포함하고 이들이 -(CH2)n기에 부착되며 여기서 n은 1-2이고, R과 R′는 같거나 상이하며 각각 수소, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 탄소고리 혹은 헤테고리인 것으로된 하나이상의 친핵성 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.38. The compound of claim 36, wherein Y comprises nitrogen, oxygen or sulfur and is attached to a - (CH2) n group, wherein n is 1-2, R and R 'are the same or different and each is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, Aryl, aralkyl or alkaryl group or a carbon ring or heterocycle. 제36항에 있어서, Y는 화학결합이고 q=O 또는 Y가 (고리)-(CH2)n이고 여기서 n=0-4이고 (고리)는 2중치환 페닐고리나 치환 혹은 무치환된 방향족, 헤테로고리 또는 지방적 고리로서 6-20탄소를 갖고 A는 Y가 옥사졸론 고리와 반응할 수 있는 말단을 가질때 보호기인 것을 특징으로 하는 조성물.36. The compound of claim 36 wherein Y is a chemical bond and q = 0 or Y is (ring) - (CH2) n wherein n = 0-4 and the ring is selected from a double bond ring phenyl ring, a substituted or unsubstituted aromatic, A heterocycle or an aliphatic ring having from 6 to 20 carbons and A is a protecting group when Y has a terminal capable of reacting with an oxazolone ring. 다음 구조식의 화합물을 합성하는 것으로서, B-Y-(CO-CRR′-NH)n-H 여기서, a. B는 아미노산 유도체, 누클레오티드유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티브, 기록요소, 중합기 함유 유기성분이나 거대분자 성분이고, b. Y는 화학결합 또는 하나 이상의 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고, c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 혹은 치환이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고, e. n≥2이고, 이 방법은 다음식의 제1아미노-차단 옥사졸론을 제공하고, R1-NH-CRR′-옥사졸론 고리(R과 R′포함)B를 포함하는 화합물로 고리-개방을 촉진하여 아미노-차단 고리개방 부산물을 형성하는 고리 개방 반응성분을 함유한 조건에서 제1아미노-차단 옥사졸론을 반응시키고 또한, 부산물은 아미노-차단기를 제거하여 탈블록화 하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.Synthesis of a compound of the formula: B-Y- (CO-CRR'-NH) n-H where a. B is an organic or macromolecular component containing an amino acid derivative, a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structural motif, a recording element, or a polymerizing agent, and b. Y is a chemical bond or an atom of at least one carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or mixture thereof, cR and R 'are the same or different and each is alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or alkaryl group or substituted or hetero ring derivative R and R 'are different from adjacent n units; e. n > = 2, the method provides a first amino-blocked oxazolone of the following formula and promotes ring-opening with a compound comprising the R < 1 > -NH-CRR ' -oxazolone ring Reacting a first amino-blocked oxazolone with a ring opening reaction component to form an amino-blocking ring opening product, and removing the by-product from the amino-blocking ring to remove the amino-blocking ring. Way. 제39항에 있어서, 또한 탈블록 부산물에 유리 아미노기를 제공하고, 제2아미노-차단 옥사졸론을 제공하고, 부산물의 유리 아미노기를 제2아미노-차단 옥사졸론과 반응하여 제2부산물을 형성하고, 상기 단계를 필요에 따라 반복하여 원하는 조성물 구조를 만드는 것을 특징으로 하는 합성방법.40. The method of claim 39 further comprising providing a free amino group in the de-blocking byproduct, providing a second amino-blocked oxazolone, reacting the free amino group of the by-product with a second amino-blocked oxazolone to form a second byproduct, Wherein said step is repeated as necessary to produce the desired composition structure. 제39항에 있어서, 또한 화합물인 아민, 히드록실 또는 술포히드릴기를 포함하여 고리개방을 촉진하도록 제1옥사졸론과 반응할 화합물을 선택하고 또한 R과 R′는 서로 상이하여 키랄분자를 얻을 수 있는 것을 선택하는 것을 특징으로 하는 합성방법.41. The method of claim 39, further comprising selecting compounds that will react with the first oxazolone to promote ring opening, including compounds such as amine, hydroxyl or sulfohydryl groups, and wherein R and R ' ≪ / RTI > 제39항에 있어서, 출발물질은 알키랄이거나 겨울상 이성체 순물질이 아닌 것을 특징으로 하는 합성방법.40. The method of claim 39, wherein the starting material is not an alkaline or a winter phase isomeric material. 제39항에 있어서, 또한 옥사졸론의 유리 아미노기는 펩티드의 카르복실 말단과 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 합성방법.41. The method of claim 39, further comprising reacting the free amino group of the oxazolone with the carboxyl end of the peptide. 다음 구조식의 화합물을 합성하는 것으로서,A compound of the following structural formula is synthesized, 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하고 각각은 아미노산 유도체, 누클레오티드 유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티브, 기록요소, 중합기 함유 유기성분이나 거대분자 성분이고, A와 B는 서로 또는 다른 구조에 결합하고 b. X와 Y는 상이하고 각각은 Y는 화학결합 또는 하나이상의 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 원자이고, c.R과 R′는 같거나 상이하며 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴 도는 알카릴기 혹은 치환이나 헤테로고리 유도체이고 R과 R′는 인접한 n단위체와는 상이하고, e. n≥1이고, 이 방법은 다음식의 옥사졸론을 제공하고,Here, a. A and B are the same or different and each is an organic or macromolecular component containing an amino acid derivative, a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structural motif, a recording element, a polymerization unit, and A and B are bonded to each other or to another structure; b. X and Y are different and each Y is a chemical bond or an atom of at least one carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or mixture thereof, cR and R 'are the same or different and each is alkyl, cycloalkyl, aryl or alkaryl or substituted Or a heterocyclic derivative and R and R 'are different from adjacent n-units, e. n > = 1, the method provides the oxazolone of the following formula, 여기서, A,R,R′와 Y는 상기와 같고 q=0 또는 1이고, B를 포함하는 화합물로 고리-개방을 촉진하고 아미노-차단 고리 개방부산물을 형성하는 고리 개방 반응성분을 함유한 조건에서 옥사졸론을 반응시키는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 합성방법.Wherein A, R, R 'and Y are as defined above and q = 0 or 1, with a compound containing B, a ring opening reaction component which promotes ring opening and forms an amino- ≪ / RTI > in an organic solvent. 제44항에 있어서, 또한 전술한 고리 개방 생성물에서 후속반응을 실행하고 이 후속반응은; 1)G가 화학결합일때는 말단-비대칭 2중 치환 아미노기를 환식화하여 말단 아즈락톤 고리를 형성하고, 2)G가 -Nu-Z이고, Nu는 황, 질소 또는 산소를 포함하는 기이고 Z가 카르복실, 이소시아네이트 또는 할로겐화산 말단인 경우 Z말단을 ′-비대칭 2중치환 아미노산의 아미노 말단에 첨가하여 그 결과로 나온 아미노산을 환식화하여 말단 옥사졸론 고리를 형성하고 혹은, 3)G가 -Nu1-Z-Nu2-CH2CH2-CO-이고 Nu1과 Nu2 각각이 황, 질소나 산소를 포함하는 기이고 Z는 결합기인 경우, Nu2말단을 마이클 첨가반응을 촉진하여 말단 옥사졸론의 비닐기와 반응시키고, 상기 단계를 필요에 따라 반복하여 원하는 구조의 조성물을 얻고 말단 옥사졸론 고리는 Gn-B-YH형 성분과 반응시켜 조성물을 형성하는 것을 특징으로 하는 합성방법.45. The process of claim 44, further comprising performing a subsequent reaction on said ring opening product, said subsequent reaction comprising: 1) When G is a chemical bond, - 2) G is -Nu-Z, Nu is a group containing sulfur, nitrogen or oxygen and Z is a carboxyl, isocyanate or halogenoalkoxy terminated If the Z end '- is added to the amino terminus of the asymmetric double-ring amino acid and the resulting amino acid is cyclized to form a terminal oxazolone ring, or 3) G is -Nu1-Z-Nu2-CH2CH2-CO- and Nu1 and Nu2 When Z is a group containing sulfur, nitrogen or oxygen and Z is a linking group, the Nu2 terminus is reacted with the vinyl group of the terminal oxazolone by promoting Michael addition reaction, and the above step is repeated as necessary to obtain a composition having a desired structure Wherein the terminal oxazolone ring is reacted with a Gn-B-YH-type component to form a composition. 다음 구조식의 화합물을 형성하는 것으로서,To form a compound of the formula: 여기서, a. A와 B는 같거나 상이하고 각각은 아미노산 유도체, 누클레오티드 유도체, 탄수화물 유도체, 유기구조 모티브, 기록요소, 중합기 함유 유기성분이나 거대분자 성분이고, A와 B는 서로 다른 구조에 결합하고, b. X와 Y는 같거나 상이하고 각각은 화학결합 또는 하나이상의 탄소, 질소, 황, 산소나 그 혼합물의 하나 이상의 원자이고, c.R과 R′는 같거나 상이하고 각각 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬이나 알카릴기 또는 치환물이나 헤테로고리유도체이고 R과 R′는 이것이 부착된 탄소원자 둘레에 선택적인 입체화학 배열을 갖고, d. G는 결합기나 화학결합이고, 다음식의 아미노산을 카르복실산, 할로겐산 또는 옥사졸론과 반응하여,Here, a. Wherein A and B are the same or different and each is an organic or macromolecular component comprising an amino acid derivative, a nucleotide derivative, a carbohydrate derivative, an organic structural motif, a recording element, a polymerizer, and A and B in different structures; X and Y are the same or different and each is a chemical bond or one or more atoms of one or more of carbon, nitrogen, sulfur, oxygen or mixtures thereof, cR and R 'are the same or different and each represents alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl Or an alkaryl group or a substituent or a heterocyclic derivative, and R and R 'have an optional stereochemical arrangement around the carbon atom to which they are attached, d. G is a bond or a chemical bond, and the amino acid of the following formula is reacted with a carboxylic acid, a halogen acid or an oxazolone, 다음식의 부산물을 형성하고 여기서 R과 R′는 상기의 의미와 같으며,Forming a by-product of the following formula wherein R and R 'are as defined above, 부산물을 환식화하여 옥사졸론을 형성하고 옥사졸론을 1+X-Z-Y형2작용기 성분과 반응시키고 여기서 HX는 아민, 히드록실 또는 술포히드릴기를 포함하고 Y는 성분(B)와 결합한 반응기를 포함하고 또한 그결과 생성물을 성분(B)과 반응시키는 것을 특징으로 하는 합성방법.Cyclizing the byproduct to form an oxazolone and reacting the oxazolone with a 1 + XZY type bifunctional component wherein HX comprises an amine, hydroxyl or sulfohydryl group and Y comprises a reactor coupled with component (B) RTI ID = 0.0 > (B). ≪ / RTI > 제46항에 있어서, 펩티드 순열을 키랄인 것을 특징으로 하는 합성방법.47. The method of claim 46, wherein the peptide permutation is chiral. 펩티드 순열 함유 화합물을 합성하는 것으로, CO기를 통해,′-2중치환 키랄 아미노산의 아미노말단에 기질결합을 제공하고; 아미노산을 옥사졸론 속에 환식화하고, 옥사졸론을 제,′-2중치환 키랄 아미노산의 알칼리 금속염과 반응시켜 결합 2중 펩티드염을 형성하고, 제,′-2중치환 키랄 아미노산을 환식화하고, (c)와 (d)단계를 필요에 따라 반복하여 원하는 펩티드 순열을 만드는 것을 특징으로 하는 화합물 합성방법.By synthesizing a peptide-containing compound, , &Apos; -2 ' -mediated chiral amino acid; Amino acids are cyclized in oxazolones and oxazolones , '-2 heavy chain chiral amino acid to form a binding double peptide salt, , '-2 heavy chain chiral amino acid, and repeating steps (c) and (d) as necessary to produce the desired peptide sequence. 제48항에 있어서, 조성물 구조는 아키랄 중심을 갖거나 키랄 순수성을 갖지 못한 것을 특징으로 하는 합성방법.49. The method of claim 48, wherein the composition structure has an achiral center or no chiral purity. 제49항에 있어서, 또한 조성물을 기질에서 방출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 합성방법.50. The method of claim 49, further comprising releasing the composition from the substrate. 제48항에 있어서, 또한 환식화한 옥사졸론 중간물을 아민, 히드록실 또는 술폰히드릴기의 반응성분을 함유한 성분과 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 합성방법.49. The method of claim 48, further comprising the step of reacting the cyclized oxazolone intermediate with a component containing a reactive component of an amine, hydroxyl or sulfonylhydryl group. 제48항에 있어서, Y-Z-B는 아미니미드인 것을 특징으로 하는 합성방법.49. The method of claim 48, wherein Y-Z-B is aminimide. 제48항에 있어서, 펩티드순열은 키랄인 것을 특징으로 하는 합성방법.49. The method of claim 48, wherein the peptide permutation is chiral. 제39항 내지 53항의 방법으로 제조한 화합물.A compound produced by the method of any one of claims 39 to 53. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: It is disclosed by the contents of the first application.
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