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본 발명은 하기 구조식(Ⅲ)의 4-오르소토릴-3-세미카바지드를 진한 황산과 브롬화수소 수용액 중에서 교반시킴을 특징으로 하는 하기 구조식(Ⅰ)의 2-하이드라지노-4-메틸 벤조티아졸의 제조방법을 제공한다.The present invention provides 2-hydrazino-4-methyl benzo of the following structural formula (I), characterized in that 4-orthotoryl-3-semicarbazide of the structural formula Provided are methods for preparing thiazole.
Description
2-하이드라지노-4-메틸 벤조티아졸의 제조방법Method for preparing 2-hydrazino-4-methyl benzothiazole
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is an open matter, no full text was included.
Claims (4)
하기 구조식(Ⅲ)의 4-오르소토릴-3-세미카바지드를 진한 황산과 브롬화수소 수용액 중에서 반응시킴을 특징으로 하는 하기 구조식(Ⅰ)의 2-하이드라지노-4-메틸 벤조티아졸의 제조방법.4-hydrosotoryl-3-semicarbazide of formula (III) is reacted in concentrated sulfuric acid and aqueous hydrogen bromide solution of 2-hydrazino-4-methyl benzothiazole of formula (I) Manufacturing method.제1항에 있어서, 진한 황산은 5몰 당량 내지 20몰당량을 사용하고, 브롬화수소는 0.05몰 당량 내지 0.5몰 당량을 사용하여 실온 내지 100℃에서 반응시킴을 특징으로 하는 방법.The method of claim 1, wherein the concentrated sulfuric acid is used at 5 to 20 molar equivalents, and hydrogen bromide is reacted at room temperature to 100 ° C using 0.05 to 0.5 molar equivalents.제2항에 있어서, 진한 황산은 8몰 당량 사용하고, 브롬과수소는 0.25몰 당량 사용하여 60℃의 온도에서 반응시킴을 특징으로 하는 방법.The method according to claim 2, wherein the concentrated sulfuric acid is used in 8 molar equivalents and bromine and hydrogen are reacted at a temperature of 60 DEG C using 0.25 molar equivalents.제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 구조식(Ⅲ)의 화합물과 브롬화수소 수용액을 반응기에 먼저 투입한 후 진한 황산을 투입함을 특징으로 하는 방법.The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the compound of formula (III) and the aqueous hydrogen bromide solution are first introduced into the reactor, followed by addition of concentrated sulfuric acid.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.
KR1019930004065A1993-03-171993-03-17
Method for preparing 2-hydrazino-4-methyl benzothiazole
KR940021540A
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