Claims (20)
1)수용액중의 테스토스테론 소량을 남성형 대머리 환자의 구강점막에 투여하여 테스토스테론에 대해 과민반응하는지 조사하고, 2)감작, 비자극량에 도달할 때 까지 수용액중의 테스토스테론 또는 그의 에스테르의 양을 감소시키면서 단계 1)에서 과민반응을 나타낸 환자의 구강점막에 투여하고; 또 3)수용액중의 테스토스테론 감작량을 환자에 투여하는 것에 의해 환자를 치료하는 단계로 구성된 탈모증 또는 피부나 두발에서 비정상적인 피지 분포를 치료하는 방법.1) A small amount of testosterone in aqueous solution is administered to the oral mucosa of male baldness patients to investigate whether it is hypersensitive to testosterone. Administering to the oral mucosa of the patient with hypersensitivity in 1); 3) A method for treating alopecia or abnormal sebum distribution in skin or hair, comprising treating a patient by administering a testosterone sensitized amount in an aqueous solution to the patient.
제 1 항에 있어서, 시험 및 치료에 사용된 테스토스테론 제제가 테스토스테론 프로피오네이트의 수성 현탄액인 방법.The method of claim 1 wherein the testosterone formulation used for testing and treatment is an aqueous suspension of testosterone propionate.
제 1 항에 있어서, 테스토스테론이 설하 경로로 투여되는 방법.The method of claim 1, wherein testosterone is administered by sublingual route.
제 1 항에 있어서, 유지량이 1 내지 2일당 0.0006㎎ 내지 1㎎사이인 방법.The method of claim 1, wherein the maintenance amount is between 0.0006 mg and 1 mg per 1-2 days.
제 4 항에 있어서, 유지량이 1 내지 2일당 0008㎎ 내지 0.2㎎인 방법.5. The method of claim 4, wherein the maintenance amount is 0008 mg to 0.2 mg per 1-2 days.
밀봉된 용기중의 수용액중에 0.4㎎/ml 내지 0.00012㎎/ml의 테스토스테론 또는 테스토스테론의 에스테르를 포함하는 약제 조성물.A pharmaceutical composition comprising 0.4 mg / ml to 0.00012 mg / ml of testosterone or an ester of testosterone in an aqueous solution in a sealed container.
1)감소량의 테스토스테론을 환자의 구강 점막에 투여하고 또 증가하는 양의 실내먼지 항원의 현탁액을 투여하는 것에 의해 실내 먼지 및 테스토스테론에 대한 과민증 환자인지 시험하고; 2)단계 1)에서 실행한 항원 시험에서 과민반응을 나타낸 환자에게 감작투여량에 도달할 때 까지 환자가 과민반응을 나타내는 항원을 투여하고; 또 3)단계 1)에서 측정된 바와 같이 항원의 감작투여량을 장기간 투여하는 것에 의해 치료하는 단계로 구성된 탈모증 또는 피부 또는 두발에서 비정상적 피지 분포를 치료하는 방법.1) to test for hypersensitivity to indoor dust and testosterone by administering a reduced amount of testosterone to the patient's oral mucosa and administering a suspension of increasing amounts of indoor dust antigen; 2) in the antigen test performed in step 1), the patient is administered an antigen with hypersensitivity until the sensitized dose is reached; 3) A method for treating alopecia or abnormal sebum distribution in the skin or hair, comprising the step of treating by prolonged administration of the sensitized dose of antigen as measured in step 1).
제 7 항에 있어서, 증가량의 항원을 투여함으로써 실내 먼지의 감작량을 측정하는 방법.8. The method of claim 7, wherein the amount of sensitization of the indoor dust is measured by administering an increased amount of antigen.
제 8 항에 있어서, 소량의 테스토스테론과 함께 6000 내지 10,000 PNU의 실내 먼지 항원 현탁액을 사용하여 장기간 동안 치료하는 방법.The method of claim 8, wherein the long term treatment is performed using a suspension of 6000 to 10,000 PNU of indoor dust with a small amount of testosterone.
제 9 항에 있어서, 6000 내지 8000 PNU의 실내 먼지 항원 현탁액을 사용하여 장기간 동안 치료하는 방법.10. The method of claim 9, wherein the long term treatment is performed using an indoor dust antigen suspension of 6000 to 8000 PNU.
제 6 항에 있어서, 활성성분이 테스토스테론 프로피오네이트인 조성물.The composition of claim 6 wherein the active ingredient is testosterone propionate.
제 6 항에 있어서, 활성성분이 테스토스테론인 조성물.The composition of claim 6 wherein the active ingredient is testosterone.
제 6 항에 있어서, 방울형태로 약물을 분배하기 위한 마개를 갖는 용기에 든 조성물.7. The composition of claim 6 in a container having a stopper for dispensing the drug in the form of a drop.
상이하게 희석된 제 6 항에 따른 몇개 조성물을 포함하는 테스토스테론에 대한 면역반응을 시험하기 위한 키트.A kit for testing an immune response to testosterone comprising several compositions according to claim 6 which are diluted differently.
제 7 항에 있어서, 미량의 테스토스테론과 함께 5 PNU 내지 1000 PNU의 실내 먼지 항원을 사용하여 장기간 동안 치료하는 방법.8. The method of claim 7, wherein the treatment is for a long time using indoor dust antigens of 5 PNU to 1000 PNU with trace amounts of testosterone.
제 1 항에 있어서, 감작량이 0.0012㎎미만인 방법.The method of claim 1, wherein the amount of sensitization is less than 0.0012 mg.
제16항에 있어서, 감작량이 0.0006㎎미만인 방법.The method of claim 16, wherein the amount of sensitization is less than 0.0006 mg.
제14항에 있어서, 조성물이 방울형태로 약물을 분배하기 위한 마개를 갖는 용기에 든 키트.The kit of claim 14, wherein the composition is in a container having a stopper for dispensing the drug in the form of a drop.
제14항에 있어서, 감작량이 0.0012㎎미만인 방법.The method of claim 14, wherein the amount of sensitization is less than 0.0012 mg.
제16항에 있어서, 감작량이 0.0006㎎미만인 방법.The method of claim 16, wherein the amount of sensitization is less than 0.0006 mg.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.