KR930010538B1 - Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof - Google Patents
Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR930010538B1 KR930010538B1 KR1019910010668A KR910010668A KR930010538B1 KR 930010538 B1 KR930010538 B1 KR 930010538B1 KR 1019910010668 A KR1019910010668 A KR 1019910010668A KR 910010668 A KR910010668 A KR 910010668A KR 930010538 B1 KR930010538 B1 KR 930010538B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- paprika oleoresin
- microcapsules
- coating material
- maltodextrin
- emulsion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 식품에 많이 사용되는 파프리카 올레오레진(paprika oleoresin)을 활성물질로 하여 여기에 변성 전분류와 검(Gum)류 및 말토덱스트린등의 피복물질로 유화물을 만들어 분무 건조시킴으로써 활성물질은 내부에 있고, 피복물질이 활성물질 주위에 피막을 형성한 파프리카 올레오레진 미세캡슐 및 그의 제조방법에 관한 것이다.In the present invention, paprika oleoresin (paprika oleoresin), which is used in many foods, is used as an active substance, and the emulsion is made of a coating material such as modified starch, gums, maltodextrin, and spray-dried to dry the active substance. The present invention relates to a paprika oleoresin microcapsules in which a coating material forms a coating around an active material and a method for producing the same.
더욱 자세히 말하면 변성전분류와 검류 및 말토 덱스트린 등의 피복물질을 선택적으로 선정하여 혼합후에 상온의 물에 수화한 다음 일정한 온도까지 가온하여 완전용해후 균질기에서 일정압력으로 균질화한 다음 파프리카 올레오레진의 활성물질을 혼합한 후 다시 균질기로 일정압력하에 균질화하여 일정한 분무건조 조건으로 분무건조 함으로써 선택된 활성물질 주위에 피복물질이 피막을 형성한 미세캡슐 및 그의 제조방법에 관한 것이다.In more detail, the coating materials such as modified starch, gum and maltodextrin are selectively selected, hydrated in water at room temperature after mixing, and then heated to a constant temperature, homogenized under constant pressure in a homogenizer after complete dissolution, and then paprika oleoresin The present invention relates to a microcapsule in which a coating material is formed around a coating of a selected active material by mixing the active materials in a homogenizer under a constant pressure and then spray-drying them under a constant spray drying condition.
현재 사용되고 있는 파프리카 올레오레진은 대개 포도당의 결정성 원료에 코팅한 형태로 사용되고 있는 데, 사용과정에서 광선에 의한 안정성이 나빠 색소가 탈색되거나 고른 분산성을 유지하지 못하며 층분리가 일어나고 사용후에도 용기기벽에 잔여량이 많이 붙어 있어 비위생적이다.Paprika oleoresin, which is currently used, is usually used in the form of coating on the crystalline raw material of glucose, and it is not stable due to light in the process of use, so that the pigment does not discolor or maintain even dispersibility, layer separation occurs and even after use It is unsanitary because there is a lot of residue on the wall.
미세캡슐이라 함은 고체, 용액, 분산용액상 등의 활성물질을 피복물질로 피막을 만들어 직경이 0.5㎛~5,000㎛의 미세한 입자상태로 가공한 것을 말한다. 각종 활성물질은 미세캡슐화하게 되면 활성물질의 방출조절이 가능해지고, 액체물질은 고체물질로 전화하여 취급이 쉬워지며, 반응성이 강한 여러 활성물질의 분리가 가능해지고, 활성물질의 안정성이 높아지는 동시에 물성이 좋아지는 등의 장점을 갖게 된다.The microcapsule refers to a coating made of a coating material of an active material such as a solid, a solution, and a dispersion solution, and processed into a fine particle having a diameter of 0.5 μm to 5,000 μm. Microencapsulation of various active substances makes it possible to control the release of active substances, and liquid substances can be converted into solid substances for easy handling, separation of various active substances with high reactivity, and stability of active substances are enhanced. This has the advantage of being better.
본 발명은 활성물질의 유화물을 만들어 분무건조함으로써 제조방법이 간단하면서도 고부가가치의 제품인 미세캡슐을 제조하였다. 미세캡슐 제조방법은 일반적으로 활성물질로서 정유물(essential oils), 알도스, 케토스, 알코올, 에스테르, 산미료 등을 이용하여 제조하는 방법으로서 파프리카 올레오레진의 미세켑슐 제조방법으로 지금까지 알려진 기술은 다음과 같다. 기존의 발표된 분무건조를 이용한 파프리카 올레오레진의 미세캡슐 제조법은 알지네이트 나트륨(sodium alginate)과 덱스트린 및 물을 혼합하여 용해한 후 유화제(Tween 20)을 넣어 유화시킨 다음 여기에 파프리카 올레오레진과 유화제인 레시틴을 혼합하여 유화시킨 것을 혼합후 진공하게 탈기시킨 후 분무건조하는 것이다(Y.Beatus, A. Razid등, Lebensm, -wiss. w.-Technol., 18, 28-34(1985)).The present invention prepared a microcapsules that are simple and high value-added products by making the emulsion of the active material and spray drying. The method for preparing microcapsules is generally a method of manufacturing using essential oils, aldose, ketose, alcohols, esters, acidulants and the like as the active substance, a technique known to date for producing microcapsules of paprika oleoresin. Is as follows. In the conventional method for preparing microcapsules of paprika oleoresin using spray drying, sodium alginate, dextrin, and water are mixed, dissolved, and emulsified by adding emulsifier (Tween 20), followed by paprika oleoresin and emulsifier. The emulsified mixture of phosphorus lecithin is degassed in vacuum after mixing, followed by spray drying (Y. Beates, A. Razid et al., Lebensm, -wiss. W.-Technol., 18, 28-34 (1985)).
이 방법을 자세히 설명하면 덱스트린과 알지닌 나트륨에 물을 넣어 수화하면서 1차 균질화한 후 여기에 유화제를 넣고 2차 균질화한 다음 파프리카 올레오레진과 레시틴을 넣고 균질화한 활성물질 유화액을 넣고 3차 균질화하여 진공하에 탈기를 하여 분무건조한 것이다. 이 방법은 분무건조전 전처리 공정에 유화제를 피복물질외에 별도로 두 종류나 투입하며, 균질화 공정도 4회나 되고 또한 진공하에 탈기시키므로 공정이 매우 복잡하다.To explain this method in detail, add water to dextrin and sodium alginine to hydrate and homogenize it, add emulsifier to it, homogenize it second, add paprika oleoresin and lecithin, add homogenized active substance emulsion, and make it homogenous. Degassing under vacuum to spray drying. In this method, two kinds of emulsifiers are separately added to the pretreatment process before spray drying, and the homogenization process is performed four times and degassed under vacuum, which makes the process very complicated.
미국과 벨기에 특허인 소수성 유동분말층에 분무하는 방법은 활성물질과 피복물질로 만든 유화용액을 황산바륨, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘스테아레이트 등의 소수성 분자들을 공기압으로 띄어 유동상태에 있는 유동층에 분무하여 소수성 분자들 사이에서 입자가 분리되면서 수분을 날려보내는 방법이다(미국 특허 제2,756,177호, 벨기에 특허 제669,166호 Klaui-H.M등). 이 방법은 미세캡슐과 과량의 소수성 미세분자로 이루어진 먼지를 분리해야 하며 특히 소수성 분자들의 수분제거 능력이 떨어지기 때문에 수분 함량이 5%이하로 되게 건조하기는 불가능한 방법이다.The method of spraying hydrophobic fluid powder layer of US and Belgian patent is to spray an emulsified solution made of active material and coating material into the fluidized bed in which hydrophobic molecules such as barium sulfate, magnesium stearate, calcium stearate are floated by air pressure. It is a method of blowing water as particles are separated between hydrophobic molecules (US Pat. No. 2,756,177, Belgian Patent 669,166 Klaui-HM, etc.). This method is required to separate dust composed of microcapsules and excess hydrophobic micromolecules, and in particular, it is impossible to dry the moisture content below 5% because the hydrophobic molecules have poor water removal ability.
파프리카 올레오레진의 미세캡슐화 방법으로 발표된 또 하나의 코아써베이션(Coacervation) 방법은 검류와 파프리카 올레오레진을 혼합하여 유화물을 만들어 95% 이상의 에탄올액에 분무함으로써 형성되는 콜로이드상의 미세캡슐 슬러리(slurry)를 여과하여 수용성액과 박을 분리한 다음 박을 건조하여 미세캡슐을 만들고 여액에서 에탄올을 회수하는 방법이다. 이 방법에서는 파프리카 올레오레진의 색소가 에탄올에 용해되기 때문에 색소의 손실이 많고, 또한 에탄올의 회수 증류장치를 이용하여야 하므로 공정이 복잡하여 경제성과 제품의 품질이 떨어지는 방법이다(R.Ziberboim, J.J.Kopelman 및 Y.Talmon, 1301-1306, 5(5), J.Food Sci.(1986)).Another coacervation method, announced as a microencapsulation method of paprika oleoresin, is a colloidal microcapsule slurry formed by mixing gum and paprika oleoresin to make an emulsion and spraying 95% or more of ethanol solution ( Slurry) is filtered to separate the aqueous solution from the foil and dried to make the microcapsules and recover ethanol from the filtrate. In this method, since the pigment of paprika oleoresin is dissolved in ethanol, there is a lot of pigment loss, and because ethanol recovery distillation apparatus must be used, the process is complicated and economical and the quality of the product is poor (R.Ziberboim, JJ Kopelman and Y. Tamon, 1301-1306, 5 (5), J. Food Sci. (1986)).
본원 발명에서는 파프리카 올레오레진 사용시 색소의 불안정성과 손실을 막기 위해 파프리카 올레오레진을 활성물질로 한 다음, 피복물질로 흐름성이 좋게 하기 위해 DE(Dextrose Equivalent)가 낮은 말토덱스트린 15-25%, 색소의 보지성(color-retention)과 유화안정성(emulsion stability)을 좋게 하기 위한 중합체(polymer) 20-40% 및 나머지를 증류수를 이용하여 제조후의 색소의 보지성을 증가시키기 위한 적당한 층고형분함량인 40-80%가 되게 수화한 다음 피복물질의 용해도 증가를 위해서 수화된 피복물질액을 휘저으면서 욕조에서 65-85℃까지 가온한 후에 입자의 고른 분포를 위해 일정한 압력으로 다시 균질화하여 유화물을 제조한 다음 분무건조시킴으로써 파프리카 올레오레진의 미세캡슐을 제조한다.In the present invention, in order to prevent instability and loss of pigment when using paprika oleoresin, paprika oleoresin is used as an active material, and then maltodextrin having low DE (Dextrose Equivalent) to improve flowability as a coating material 15-25%, 20-40% of polymer to improve color-retention and emulsion stability of the pigment and the remaining layer solid content to increase the retention of pigment after preparation using distilled water Hydrate to 40-80%, warm to 65-85 ° C in a bath while stirring the hydrated coating liquid to increase the solubility of the coating material, and then homogenize again at a constant pressure for even distribution of particles Microcapsules of paprika oleoresin are prepared by spray drying.
본 발명은 균질화 공정이 2회로 간단하여 작업성과 경제성이 우수하며 제품의 수분함량을 5% 이하로 조정할 수도 있어 사용이 편리하고 색소의 균일한 분산성과 안정성이 증대되어 취급이 용이한 파프리카 올레오레진의 미세캡슐의 제조방법을 제공한다.In the present invention, the homogenization process is simple, and the workability and economic efficiency are excellent, and the moisture content of the product may be adjusted to 5% or less, which is convenient to use, and the uniform dispersion and stability of the pigment are increased, so that the paprika oleoresin is easy to handle. It provides a method for producing a microcapsule.
본 발명의 구체적인 기술구성은 다음과 같다.The specific technical configuration of the present invention is as follows.
[제1공정][Step 1]
[피복물질의 수화][Hydration of coating material]
피복물질은 유화안정성이 좋고, 피막형성이 우수하며, 비흡습성이어야 하고, 점도가 낮으면서 가격이 저렴한 동시에 이미, 이취가 없고 독성이 없어야 한다. 이들 조건중 비흡습성(non-hygroscopicity)이고 가격이 싸고 점도가 낮은 조건을 만족하는 DE가 낮은 말토덱스트린을 피복물질로 하였다. 그 중에서도 DE값이 10-18인 것이 가장 알맞다. 한편, 피막형성이 잘되고, 색소의 보지성이 우수하려면 사슬이 긴 중합체가 필요하다. 또한 유화안정성이 좋으려면 중합체에 지방 친화성(lipophilic)의 화학적기가 있어야 하므로 이조건을 만족시키는 전분에서 수산기(OH)대신 지방친화성의 화학적기들(1-옥테닐호박산기, 초산기)을 치환시킨 변성전분을 피복물질로 한다. 이들 피복물질중 말토덱스트린과 변성전분을 각각 15-25%, 20-40% 골고루 혼합하고 나머지 40-65%를 증류수로 채우고 휘저으면서 수화한 다음 수조에서 65-85℃까지 가온한 다음 균질기의 압력 600-1200psi에서 1분간 균질화하여 수화를 끝낸다.The coating material should have good emulsification stability, good film formation, non-hygroscopicity, low viscosity, low cost, and no odor and no toxicity. Among these conditions, a low DE maltodextrin that satisfies a non-hygroscopicity, low cost, and low viscosity was used as a coating material. Among them, a DE value of 10-18 is most suitable. On the other hand, a polymer having a long chain is required for good film formation and excellent retention of pigments. Also, in order to have good emulsion stability, the polymer must have a lipophilic chemical group, so instead of hydroxyl group (OH) in the starch that satisfies this condition, the chemical groups (1-octenyl succinate group, acetic acid group) are substituted. The modified starch is used as a coating material. Among them, maltodextrin and modified starch are mixed evenly with 15-25% and 20-40%, and the remaining 40-65% is filled with distilled water, hydrated with stirring, and warmed to 65-85 ℃ in a water bath. Complete the hydration by homogenizing at 600-1200 psi for 1 minute.
위 공정에서 말토덱스트린을 15% 이하로 낮추면 제품의 흡습성이 증가하여 흐름성이 떨어지고 25% 이상으로 높이면 유화안정성이 떨어지고 피막형성 능력이 저하된다. 즉, 말토덱스트린이 제품의 흐름성을 좋게하고 유화안정성도 좋게할 수 있는 최적함량비의 범위는 15-25%가 바람직하다.In the above process, if the maltodextrin is lowered to 15% or less, the hygroscopicity of the product is increased, and the flowability is lowered. If the maltodextrin is increased to 25% or higher, the emulsion stability is decreased and the film forming ability is lowered. That is, the range of the optimum content ratio in which maltodextrin can improve the flowability of the product and the emulsion stability is preferably 15-25%.
또한 변성전분의 함량이 20% 이하로 되면 유화안정성이 떨어지고 피막형성능력이 떨어지며 40% 이상은 점도가 너무 증가하여 분무건조기에 투입이 불가능하고 제품의 흐름성이 떨어진다. 따라서 변성전분이 제품의 유화안정성을 높게 유지하고 피막형성 능력을 좋게하는 최적함량비의 범위는 20-40%가 바람직하다. 또한 균질시의 균질압력이 600psi 이하로 떨어지면 말토덱스트린과 변성 전분류의 균일한 혼합이 안되고 제품 제조시 피막형성이 잘 안되며, 1,200psi 이상이 되면 피복물질 입자의 파괴로 변성전분에 피막형성이 잘 안되고 제조된 제품의 크기도 너무 적어 흡습성이 강하다.In addition, when the content of modified starch is less than 20%, the emulsion stability is lowered, the film forming ability is lowered, and the viscosity is increased more than 40% so that it is impossible to add to the spray dryer and the flow of the product is poor. Therefore, the range of the optimum content ratio for which modified starch maintains the emulsion stability of the product and improves the film forming ability is preferably 20-40%. In addition, if the homogeneous pressure during homogeneity falls below 600 psi, maltodextrin and modified starch may not be uniformly mixed and the film formation may not be performed well when manufacturing the product. The size of the manufactured product is too small and the hygroscopicity is strong.
[제2공정][Step 2]
[유화물 제조][Manufacture of emulsions]
색소단위가 10만 단위(C.U.)인 파프리카 올레오레진을 활성물질로하여 제1공정에서 수화한 피복물질과 피복물질에 대하여 5-20% 중량%의 활성물질을 균질혼합기로 2분간 혼합하여 분리를 막은 다음 균질기압력 1,800-2,600psi에서 다시 2분간 균질화하여 유화물을 제조한다. 유화시의 균질압력은 1,800psi 이하로 되면 균질화가 골고루 안되어 피복물과 활성물질의 분리가 일어나며, 2,600psi 이상에서는 미세캡슐의 크기가 너무 적고 미세캡슐내의 활성물질이 너무 적어져서 색소의 보지성이 떨어진다.Using paprika oleoresin of 100,000 units (CU) as the active substance, 5-20% by weight of the active substance was mixed with a homogeneous mixer for 2 minutes and separated from the coating material and the coating material hydrated in the first step. And then homogenized again for 2 minutes at a homogenizer pressure of 1,800-2,600 psi to prepare an emulsion. When the homogeneous pressure at the time of emulsification is less than 1,800 psi, the homogenization is not even and separation of the coating material and the active material occurs. At 2,600 psi or more, the size of the microcapsules is too small and the amount of the active substances in the microcapsules is too low, so that the pigment retainability is poor. .
[제3공정][Step 3]
전 공정에서 제조된 유화물을 송풍온도 180-230℃, 배풍온도 80-130℃로 하고 원반형 오토마이저로 회전수(RPM)를 18,000-30,000으로 하여 분무건조한다.The emulsion prepared in the previous process is spray-dried at a blowing temperature of 180-230 ° C., a blowing air temperature of 80-130 ° C., and a rotational speed (RPM) of 18,000-30,000.
분무건조시 송풍온도는 180℃ 이하가 되면 제품의 흡습성이 강하고 230℃이상이 되면 향미성분의 손실이 오며, 배풍온도에서도 80℃ 이하가 되면 제품의 수분함량이 너무 높고 130℃ 이상이 되면 제품의 수분함량이 너무 낮으면서 건조기내에서 색소의 변질반응이 진행된다. 따라서 본 발명에서 분무건조시에 송풍온도의 최적범위는 180-230℃가 바람직하고 배풍온도는 80-130℃가 좋다.When the spray drying temperature is below 180 ℃, the hygroscopicity of the product is strong, and when the temperature is above 230 ℃, the loss of flavor component is lost. When the temperature is below 80 ℃, the moisture content of the product is too high, and when the temperature is above 130 ℃, The moisture content is too low and the pigmentation reaction proceeds in the dryer. Therefore, in the present invention, the optimum range of blowing temperature during spray drying is preferably 180-230 ° C., and the blowing temperature is 80-130 ° C.
실시예에 따라 본 발명을 설명하면 다음과 같다.Referring to the present invention according to the embodiment as follows.
[실시예 1]Example 1
[피복물질 수화][Hydration of coating material]
변성전분 291g와 말토덱스트린(DE16) 156g을 500g의 증류수에 수화하여 수조에서 75℃까지 가온한 다음 균질기압력 700psi에서 1분간 균질화하였다.291 g of modified starch and 156 g of maltodextrin (DE16) were hydrated in 500 g of distilled water, warmed to 75 ° C. in a water bath, and homogenized at 700 psi for 1 minute.
[유화물 제조][Manufacture of emulsions]
균질화된 피복물질에 53g의 파프리카 올레오레진을 넣고 균질믹서로 피복물질과 활성물질의 분리가 안될정도로 2분간 혼합한 다음 균질기압력 2,000psi에서 2분간 균질화하여 유화물을 제조하였다.53 g of paprika oleoresin was added to the homogenized coating material, and the coating material and the active material were mixed for 2 minutes to prevent separation of the coating material and the active material, and then homogenized at 2,000 psi for 2 minutes to prepare an emulsion.
[분무건조][Spray drying]
제조된 유화물은 분무건조기에서 송풍온도 200℃, 배풍온도 95℃, 오토마이저 회전수 20,000RPM의 조건으로 분무건조하여 입자가 균일하고 입자크기가 평균 570㎛의 직경을 가진 파프리카 올레오레진 미세캡슐을 얻었다.The prepared emulsion is spray dried on spray dryer under conditions of blowing temperature of 200 ℃, blowing temperature of 95 ℃ and atomizer rotation speed of 20,000RPM to make paprika oleoresin microcapsules with uniform particle size and average particle size of 570㎛. Got it.
[실시예 2]Example 2
[피복물질 수화][Hydration of coating material]
변성전분 302g, 말토덱스트린(DE16) 145g을 증류수 500g에 수화하여 80℃까지 가온한 후 균질기압력 800psi에서 1분간 균질화 하였다.302 g of modified starch and 145 g of maltodextrin (DE16) were hydrated in 500 g of distilled water, warmed to 80 ° C., and homogenized at 800 psi for 1 minute.
[유화물 제조][Manufacture of emulsions]
균질화된 피복물질에 58g의 파프리카 올레오레진을 넣고 실시예 1의 방법으로 균질기압력 2,200psi에서 균질화하여 유화물을 제조하였다.An emulsion was prepared by adding 58 g of paprika oleoresin to the homogenized coating material and homogenizing at a homogenizer pressure of 2,200 psi by the method of Example 1.
[분무건조][Spray drying]
실시예 1의 방법으로 송풍온도 210℃, 배풍온동 110℃, 회전수 22,000RPM의 조건으로 분무건조하여 입자가 균일하고 크기가 평균 600㎛의 직경을 갖는 파프리카 올레오레진 미세캡슐을 얻었다.Spray drying on the conditions of air blowing temperature 210 ℃, ventilating temperature 110 ℃, rotation speed 22,000 RPM by the method of Example 1 to obtain a paprika oleoresin microcapsules having a uniform particle size and an average diameter of 600㎛.
[실시예 3]Example 3
[피복물질 수화][Hydration of coating material]
변성전분 624g, 말토덱스트린(DE16) 270g을 1,000g의 증류수로 수화하여 82℃까지 가온하여 균질기의 압력 1,000psi에서 균질화 하였다.624 g of modified starch and 270 g of maltodextrin (DE16) were hydrated with 1,000 g of distilled water, warmed up to 82 ° C, and homogenized at a pressure of 1,000 psi of the homogenizer.
[유화물 제조][Manufacture of emulsions]
수화된 피복물질에 파프리카 올레오레진 60g을 첨가하여 균질기압력 2,400psi에서 2분간 균질화하여 유화물을 제조하였다.An emulsion was prepared by adding 60 g of paprika oleoresin to the hydrated coating material and homogenizing at a homogenizer pressure of 2,400 psi for 2 minutes.
[분무건조][Spray drying]
유화물은 송풍온도 210℃, 배풍온동 115℃, 오토마이저 회전수 22,000RPM의 조건으로 분무건조하여 타일러 스크린 20메쉬(No.20, U.S.Standard)를 모두 통과하고 타일러 스크린 35메쉬(No.40, U.S.Standard)를 30%미만 통과하는 입자가 균일한 파프리카 올레오래진의 미세캡슐을 얻었다.The emulsion is spray-dried under the conditions of blowing temperature 210 ℃, ventilating temperature 115 ℃, and atomizer rotation speed of 22,000 RPM. Standard) particles of less than 30% to obtain a microcapsule of uniform paprika oleazine.
본 발명에서 제조된 미세캡슐은 취급이 용이하고 색소의 안정성이 우수하며 분산성이 균일하기 때문에 식품분야 전반에 걸쳐 용이하게 사용할 수 있다.The microcapsules prepared in the present invention can be easily used throughout the food field because they are easy to handle, excellent in stability of the pigment and uniform in dispersibility.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019910010668A KR930010538B1 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019910010668A KR930010538B1 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR930000035A KR930000035A (en) | 1993-01-15 |
KR930010538B1 true KR930010538B1 (en) | 1993-10-28 |
Family
ID=19316325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019910010668A KR930010538B1 (en) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR930010538B1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0673605A1 (en) * | 1994-03-21 | 1995-09-27 | Firmenich Sa | Hydrogenated starch hydrolysate based flavoring materials in the form of particles and use of same |
FR2758055A1 (en) * | 1997-01-06 | 1998-07-10 | Sea Oil | New fluid powder containing micro-encapsulated fish oil |
EP1123660A3 (en) * | 1993-04-16 | 2004-01-07 | McCORMICK & COMPANY, INC. | Encapsulation compositions |
-
1991
- 1991-06-26 KR KR1019910010668A patent/KR930010538B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1123660A3 (en) * | 1993-04-16 | 2004-01-07 | McCORMICK & COMPANY, INC. | Encapsulation compositions |
EP0673605A1 (en) * | 1994-03-21 | 1995-09-27 | Firmenich Sa | Hydrogenated starch hydrolysate based flavoring materials in the form of particles and use of same |
US5506353A (en) * | 1994-03-21 | 1996-04-09 | Firmenich Sa | Particulate hydrogenated starch hydrolysate based flavoring materials and use of same |
FR2758055A1 (en) * | 1997-01-06 | 1998-07-10 | Sea Oil | New fluid powder containing micro-encapsulated fish oil |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR930000035A (en) | 1993-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3877678T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A WATER-INSOLUBLE POLYMER POWDER THAT CAN BE REDISPERGED IN A LIQUID PHASE, AND METHOD FOR PRODUCING A DISPERSION OF THE POLYMER POWDER. | |
DE69324523T2 (en) | Seamless capsule containing bath additive composition containing surfactants and method of making the capsule | |
DE60315489T2 (en) | Particles are obtained by extracting an emulsion by means of a supercritical fluid | |
EP0038985B1 (en) | Microcapsules having a specific opening temperature, method for their preparation and their application | |
EP0065193B1 (en) | Process for the manufacture of powdery, finely divided preparations of carotenoids or retinoids | |
DE19530509C2 (en) | Process for the preparation of a solid, gastro-resistant pharmaceutical preparation | |
US4389419A (en) | Vitamin encapsulation | |
EP0278284B1 (en) | Pulverulent water-dispersible carotenoid compounds and process to prepare them | |
CA1214992A (en) | Enteric coating for pharmaceutical dosage forms | |
DE69219070T2 (en) | Aqueous dispersion of enteric polymer and process for its preparation | |
DE1157588B (en) | Process for the manufacture of impermeable envelopes | |
DE69616167T2 (en) | Process for encapsulating a core material with a polymer by high pressure treatment | |
DE2237206A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING MICROCAPSULES | |
DE60030999T2 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PARTICLES | |
DE68920012T2 (en) | Use a mixture of starch and polyvinyl alcohol. | |
DE2413220B2 (en) | Selectively adsorbing particles and their use for separating organic compounds | |
DE2818976C2 (en) | ||
DE2105039A1 (en) | Process for the production of microcapsules | |
EP0994166B1 (en) | Pigment preparation | |
DE2610852A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING SPHERICAL SILICA GEL | |
KR930010538B1 (en) | Paprika oleoresin capsule and manufactung method thereof | |
EP1135108B1 (en) | Method for producing agglomerates comprising a core-shell structure | |
DE2361424C3 (en) | Process for making substantially spherical, plasticized, free flowing polyvinyl chloride particles | |
DE69906989T2 (en) | GELATINOUS FISH COMPOSITION FOR USE AS A COMPONENT OF TABLETS | |
DE2010116A1 (en) | Process for the production of micro-granules |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20061020 Year of fee payment: 16 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |