Claims (13)
하나 이상의 부분적으로 불화된 저급 알칸 및 임의로, TG l1, TG 12, TG l14, 저급 알칸 및 DME를 포함하는 그룹중에서 선택된 하나 이상의 화합물을 함유하는 두개 이상의 성분으로 이루어짐을 특징으로 하는 분사 가스 혼합물(propellent gas mixture).Propellent comprising at least two partially fluorinated lower alkanes and optionally at least two components containing at least one compound selected from the group consisting of TG l1, TG 12, TG l14, lower alkanes and DME gas mixture).
제1항에 있어서, 부분적으로 불화된 저급 알칸이 1,1-디플루오로에탄, 1,1,1,2-테트라플루오로에탄, 펜타플루오로에탄 및 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판을 포함하는 그룹중에서 선택된 화합물이며, 저급 알칸이 프로판, 부탄 또는 펜탄인 분사 가스 혼합물.The compound of claim 1, wherein the partially fluorinated lower alkanes are 1,1-difluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane and 1,1,1,2,3, Injection gas mixture wherein the lower alkanes are propane, butane or pentane, the compound selected from the group comprising 3,3-heptafluoropropane.
제1항에 있어서, 하나 이상의 계면-활성 물질을 추가로 함유하는 분사 가스 혼합물.The injection gas mixture of claim 1 further comprising at least one interfacial-active material.
제2항에 있어서, 계면-활성 물질이 인지질, 포화되거나 불포화된 고급 지방산과의 솔비탄 에스테르 또는 바람직하게는, 불포화된 고급 지방산과의 폴리에톡시솔비탄 에스테르인 분사 가스 혼합물.3. The injection gas mixture of claim 2 wherein the interfacial-active material is a sorbitan ester with phospholipids, saturated or unsaturated higher fatty acids, or preferably polyethoxysorbitan esters with unsaturated higher fatty acids.
제2항에 있어서, 계면-활성 물질이 레시틴, 폴리에톡시에틸렌 솔비탄올레이트 또는 솔비탄 트리올레이트인 분사 가스 혼합물.3. The injection gas mixture of claim 2 wherein the interfacial-active material is lecithin, polyethoxyethylene sorbitanate or sorbitan trioleate.
활성 물질로서, 베타미메틱스, 콜린억제제, 스테로이드, 알레르기 억제제 또는 PAF-길항제 또는 이들 화합물들의 배합물을 함유함을 특징으로 하는, 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 분사 가스 혼합물을 기본으로 하는 분말상 에어로졸제를 제조하기 위한 약제학적 제제.Based on the injection gas mixture according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the active substance contains betamimatics, choline inhibitors, steroids, allergic inhibitors or PAF-antagonists or combinations of these compounds. Pharmaceutical formulations for producing powdered aerosols.
제5항에 있어서, 사용된 베타미메틱스가 밤부테롤, 비톨테롤, 카부테롤, 클렌부테롤, 페노테롤, 헥소프레날린, 이부테롤, 피르부테롤, 프로카테롤, 레프로테롤, 살메테롤, 설폰테롤, 테트부탈린, 툴로부테롤, 1-(2-플루오로-4-하이드록시페닐)-2-[4-(1-벤즈이미다졸릴)-2-메틸-2-부틸아미노]에탄올, 에리트로-5'-하이드록시-8'-(1-하이드록시-2-이소프로필아미노부틸)-2H-1,4-벤즈옥사진-3-(4H)-온, 1-(4-아미노-3-클로로-5-트리플루오로메틸페닐)-2-3급-부틸아미노)에탄올, 1-(4-에톡시카보닐아미노-3-시아노-5-플루오로페닐)-2-(3급-부틸아미노)에탄올이고; 사용된 콜린억제제가 이프라트로피움 브로마이드, 옥시트로피움 브,로마이드, 트로스피움 클로라이드, 벤질산-N-β-플루오로에틸 노르트로핀, 에스테르 메토브로마이드이며; 사용된 스테로이드가 부데소니드, 베클로메타손(또는 이의 17, 21-디프로피오네이트), 덱사메타손-21-이소니코티네이트, 플루니솔리드이고; 알레르기 억제제가 이나트륨크로모글리케이트, 네도크로밀이며; PAF-길항제가 WEB 2086, WEB 2170, WEB 2347인 약제학적 제제.The method according to claim 5, wherein the beta-mematics used are bambuterol, bitolterol, cabuterol, clenbuterol, phenoterol, hexoprelinin, ibuterol, pirbuterol, procaterol, leproterol, salmeterol , Sulfonterol, tetrabutalin, tolubuterol, 1- (2-fluoro-4-hydroxyphenyl) -2- [4- (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2-butylamino] Ethanol, erythro-5'-hydroxy-8 '-(1-hydroxy-2-isopropylaminobutyl) -2H-1,4-benzoxazin-3- (4H) -one, 1- (4- Amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl) -2-tert-butylamino) ethanol, 1- (4-ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl) -2- ( Tert-butylamino) ethanol; Cholinergic agents used are ipratropium bromide, oxytropium bromide, romide, tropium chloride, benzyl acid-N-β-fluoroethyl nortropin, ester methobromide; The steroids used were budesonide, beclomethasone (or 17, 21-dipropionate thereof), dexamethasone-21-isonicotinate, flunisolid; Allergic inhibitors are disodium chromoglycate, nedochromyl; Pharmaceutical formulation wherein the PAF-antagonist is WEB 2086, WEB 2170, WEB 2347.
제5항에 있어서, 활성물질의 배합물이 제6항에 명시된 베타미메틱스중의 하나 및 제6항에 명시된 콜린억제제의 하나를 포함하는 약제학적 제제.The pharmaceutical formulation of claim 5, wherein the combination of actives comprises one of the betamimatics as defined in claim 6 and one of the anticholinergic agents as defined in claim 6.
제5항에 있어서, 활성물질의 배합물이 제6항에 명시된 베타미메틱스중의 하나 및 이나트륨크로모글리케이트를 포함하는 약제학적 제제.6. A pharmaceutical formulation according to claim 5, wherein the combination of actives comprises one of the betamimatics specified in claim 6 and disodium chromoglycate.
제5항에 있어서, 활성물질의 배합물이 제6항에 명시된 베타미메틱스중의 하나 및 제6항에 명시된 PAF-길항제중의 하나를 포함하는 약제학적 제제.The pharmaceutical formulation of claim 5, wherein the combination of actives comprises one of the betamimatics as defined in claim 6 and one of the PAF-antagonists as defined in claim 6.
제5항에 있어서, 활성물질의 배합물이 이나트륨 크로모글리케이트 및 제6항에 명시된 PAF-길항제중의 하나를 포함하는 약제학적 제제.The pharmaceutical formulation of claim 5, wherein the combination of actives comprises disodium chromoglycate and one of the PAF-antagonists as defined in claim 6. 7.
통상적인 방법에 의해 미립화된 약제학적 활성 물질을 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 액화된 분사 가스 혼합물중에서 현탁시킴을 특징으로 하여, 제5항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 약제학적 제제를 제조하는 방법.A process according to any one of claims 5 to 10, characterized in that the pharmaceutically active substance atomised by conventional methods is suspended in a liquefied injection gas mixture according to any one of claims 1 to 4. Methods of Making Pharmaceutical Formulations.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.