KR920700635A - 혈액 처리장치에 의한 감염확산 감소방법 - Google Patents

혈액 처리장치에 의한 감염확산 감소방법

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KR920700635A
KR920700635A KR1019910700045A KR910700045A KR920700635A KR 920700635 A KR920700635 A KR 920700635A KR 1019910700045 A KR1019910700045 A KR 1019910700045A KR 910700045 A KR910700045 A KR 910700045A KR 920700635 A KR920700635 A KR 920700635A
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토마르 할도르
에스. 킴 광
씨. 헤이드 윌리암
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Abstract

내용 없음

Description

혈액 처리장치에 의한 감염확산 감소방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도, 제2도 및 제3도는 본 발명에 따른 시험관을 도시한 단면도.

Claims (28)

  1. C4-C14지방산 및 그것의 모노글리세라이드(Monoglycerides)와 C14-C22모도 또는 폴리 불포화 지방산 및 그것이 모노글리 세라이드로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 항 바이러스 성분의 유효량으로 이루어진 항바이러스 유효량으로 이루어진 항바이러스 성분이 존재하는 것을 특징으로 하는 혈액제품보유수단.
  2. 청구범위 제1항에 있어서, 상기 보유수단이 시험관, 혈낭 또는 배큐테이너(Vacutainer)셋트로 이루어지는 보유수단.
  3. 청구범위 제1항에 있어서, 상기 보유수단은 항바이러스 성분이 함유된 내부 피복재를 갖는 보유수단.
  4. 청구범위 제1항에 있어서, 항바이러스 성분이 분말 또는 액체형태인 보유수단.
  5. 청구범위 제1항에 있어서, 상기 보유수단은 기재내에 또는 위에 항바이러스 성분이 함유된 보유수단.
  6. 청구범위 제1항에 있어서, 상기 보유수단은 LPL억제제의 유효량은 이루어지는 보유수단.
  7. 청구범위 제6항에 있어서, 상기 LPL억제제는 소디움(Sodium) 또는 리티움(Lithium) 타우로코포레이트(Taurochlate)인 보유수단.
  8. 청구범위 제1항에 있어서, 상기 항바이러스 성분은 C7-C12지방산 및 그것의 모노글리세라이드로 구성된 그룹에서 선택된 하나 또는 그 이상의 화합물인 보유수단.
  9. 청구범위 제8항에 있어서, 상기 항바이러스 성분은 모노카프릴린(Monmcaplylin) 또는 모노카프린(Monocaprin)로 이루어진 것을 특징으로 하는 보유수단.
  10. 청구범위 제1항에 있어서, 항바이러스 성분은 1에서 4까지의 화합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 보유수단.
  11. 청구범위 제1항에 있어서, 항바이러스 성분의 지방산은 포화지방산인 보유수단.
  12. 청구범위 제1항에 있어서, 항바이러스 성분의 지방산은 모도 또는 폴리 불포화 지방산인 보유수단.
  13. 청구범위 제1항에 있어서, 항바이러스 성분으로 이루어진 고무장갑으로 이루어지는 보유수단.
  14. 청구범위 제13항에 있어서, 상기 고무장갑은 그것에 항바이러스 성분함유 분말을 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 보유수단.
  15. 청구범위 제1항에 있어서, 혈액제품은 혈액, 혈장(Plasma) 또는 혈청(Boold serum)인 것을 특징으로 하는 보유수단.
  16. C4-C14지방산 및 그것의 모노글리세라이드와 C14-C22모노 또는 폴리불포화 지방산 및 그것의 모노글리세라이드로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 성분이 항바이러스유효량으로 이루어진 항바이러스 성분으로 표본을 접촉하는 것으로 이루어진 표본의 항바이러스 작용을 억제하도록 취급되거나 시험되는 혈액제품의 표본처리 방법.
  17. 청구범위 제16항에 있어서, 항바이러스 성분은 또한 LPL 억제제의 유효량으로 이루어지는 처리방법.
  18. 청구범위 제17항에 있어서, 상기 LPL억제제는 소디움 또는 리티움 타울로 코레이트인 방법.
  19. 제16항에 있어서, 상기 항바이러스 성분은 C7-C12지방산 및 그것의 모노글리세라이드로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 또는 그 이상의 성분으로 이루어진 것을 특징으로 하는 처리방법.
  20. 청구범위 제19항에 있어서, 상기 항바이러스 성분은 모노카프릴린 또는 모노카프린으로 이루어진 것을 특징으로 하는 처리방법.
  21. 청구범위 제16항에 있어서, 상기 항바이러스 성분은 1에서 4까지 화합물로 이루어진 것을 특징으로 하는 처리방법.
  22. 청구범위 제16항에 있어서, 상기 항바이러스 성부느이 지방산은 포화지방산인 것을 특징으로하는 처리방법.
  23. 청구범위 제16항에 있어서, 상기 항바이러스 성분의 지방산은 모노 또는 폴리 불포화지방산인 처리방법.
  24. 청구범위 제16항에 있어서, 혈액 취급수단에서 상기 표본은 상기 항바이러스 성분으로 접촉되는 것을 특징으로 하는 처리방법.
  25. 청구범위 제24항에 있어서, 상기 혈액 취급수단은 시험과, 혈낭 또는 배큐테이너 셋트인 처리방법.
  26. C4-C14지방산 및 그것의 모노글리세라이드와 C14-C22모노 또는 불포화 지방산 및 모노글리세라이드로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 그 이상의 항바이러스 성분의 유효량으로 이루어진 항바이러스 성분으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 혈액 제품 표본의 시험용 테스트 키트(Test kit).
  27. C4-C14지방산 및 그것의 모노글리세라이드와 C14-C22모노 또는 불포화 지방산 및 그것의 모노글리세라이드로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 그 이상의 항바이러스 성분의 유효량으로 구성된 항바이러스 성분으로 이루어진 표본용기의 최소한 하나로 구성되는 것을 특징으로 하는 하나 또는 그 이상의 표본용기와 처리장치로 구성되어 혈액 제품 및 혈액제품의 표본 또는 다른 체액(體液) 또는 그것의 유도체 취급용 장치조합.
  28. C4-C14지방산 및 그것의 모노글리세라이드와 C14-C22모노 또는 폴리 불포화 지방산 및 그것의 모노글리세라이드로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 그 이상의 항바이러스 성분의 유효량으로 이루어진 항바이러스 성분으로 구성된 물질의 최소한 하나의 표면으로 이루어진 것을 특징으로 하는 의료용 및 병원용 장치에 이용하는 물질.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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