KR890702036A - 사이토메갈로 바이러스 당단백질 a와 반응성인 모노클로날 항체 - Google Patents

사이토메갈로 바이러스 당단백질 a와 반응성인 모노클로날 항체

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KR890702036A
KR890702036A KR1019890700600A KR890700600A KR890702036A KR 890702036 A KR890702036 A KR 890702036A KR 1019890700600 A KR1019890700600 A KR 1019890700600A KR 890700600 A KR890700600 A KR 890700600A KR 890702036 A KR890702036 A KR 890702036A
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KR
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gpa
epitope
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KR1019890700600A
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오.루쎈호프 낸시
이.카리 브루스
씨.게르쯔 리챠드
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원본미기재
더 칠드런스 호스피탈 인코포레이티드
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    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
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Abstract

내용 없음

Description

사이토메갈로 바이러스 당단백질 A와 반응성인 모노클로날 항체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 비환원되거나(UR) 환원된(R) HCMV GCA단백질을 GCA-특이적 모노클로날 항체(mcAbs) 및 회복기 환자의 혈장과 반응시켜 형성된 면역침전물을 나타낸다.
제2도는 GCA-특이적 mcAbs로 인지한 HCMV 당단백질의 웨스턴 블럿을 나타낸다.
제3도(패널A)는 GCA-특이적 mcAbs로 인지한 에피토프의 다이아그램이다.

Claims (28)

  1. (a)HCMV로 감염된 생리학적 물질을 HCMV GPA의 제1에피토프에 결합하는 제 1모노클로날 항체와 반응시켜 상기 HCMVGPA와 상기 제1모노클로날 항체간의 복합체를 형성하고, (b)복합체를 HCMV GPA의 제 2에피토프에 대한 제 2모노클로날 항체와 반응시켜(여기에서, 제 2모노클로날 항체는 제 1에피토프에 대한 제1모노클로날 항체의 결합을 증강시키고, 제 2모노클로날 항체는 검출가능한 표지 또는 상기 표지에 대한 결합부의를 함유한다), 삼원 북합체를 수득하고, (c)검출가능한 표지의 존재를 검출하거나, 또는 상기의 결합부위와 검출하능한 가능한 표지를 반응시킨 후 상기의 표지를 검출(여기서, 상기 표지의 농도를 상기의 생리학적 물질에 존재하는 HCMV GPA의 농도를 측정한다)함을 특징으로 하여, HCMV로 감염된 생리학적 물질의 샘플중에서 HCMV를 검출하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 생리학적 물질이 용해된 사람의 섬유아세포(fibreblast)에 포함되는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 보체의 존재하의시험관내에서 HCMV 감염성을 중화시키는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 9B7인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 보체의 존재하의 시험관내에서 HCMV 감염성을 중화시키지 못하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 41C2인 방법.
  7. 필수적으로 (a)보체의 존재하의시험관내에서 HCMV 감염성을 중화시키며, HCMV GPA상의 제 1에피토프에 결합하는 제 1모노클로날 항체 ; 및 (b)보체의 존재하에 HCMV 감염성을 중화시키지 못하나, HCMV GPA상의 제 2에피토프에 결합하는 제 2모노클로날 항체의 혼합물(여기서, 혼합물의 중화 활성은 제 1모노클로날 항체의 중화활성보다 크다)로 이루어진 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 9B7인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 41C2인 조성물.
  10. 제7항에 있어서, HCMV GPA상의 제 3에피토프에 결합하며, 보체의 존재하 또는 부재하에서 HCMV 감염성을 중화시키지 못하고, 또한 제 1항체 및 제 2 항체의 결합을 억제하는 모노클로날 항체가 없는 조성물.
  11. 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합된, 제7항에서 청구한 조성물의 유효양을 함유하는 약제학적 용량 형태를 HCMV에 노출된 환자에 투여함을 특징으로 하여, 사람 환자의 HCMV에 대한 플라스마 면역원성을 증가시키는 방법.
  12. 제11항에 있어서, HCMV의 감염성이 실질적으로 감소되는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 용량 형태가 비경구로 투여되는 방법,
  14. 제12항에 있어서, 용량 형태가 정맥주사 또는 주입에 의해 투여되는 방법.
  15. 제11항에 있어서, 다수의 상기 용량 형태가 상기 환자에 투여되는 방법.
  16. HCMV를 HCMV의 감염성을 중화시키는데 효과적인, 약제학적으로 허용되는 담체중의 제7항의조성물로 처리함을 특징으로 하여, 시험관내에서 HCMV를 중화시키는 방법.
  17. (a)HCMV로 감염된 생리학적 물질을 검출가능한 표지 또는 상기 표지에 대한 결합부위를 함유하는, HCMV GPA의 제 1에피토프에 대한 제 1모노클로날 항체와 반응시켜 HCMV GPA와 상기 제 1모노클로날 항체간의 복합체를 수득하고, (b)상기 복합체를, 제 1에피토프에 대한 제 1모노클로날 항체의 결합을 증강시키는, HCMV GPA의 제 2에피토프에 결합하는 제 2모노클로날 항체와 반응시켜 삼원복합체를 형성시키고, (c)상기 표지의존재를 검출하거나, 또는 검출가능한 표지와 상기 결합 부위를 반응시킨 후 검출(여기서, 상기 표지의 농도로 상기의 생리학적 물질에 존재하는 HCMV GPA의 농도를 측정한다)함을 특징으로 하여, HCMV로 감염된 생리학적 물질의 샘플중의 HCMV를 검출하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 생리학적 물질이 용해된 사람의 섬유아세포에 포함되는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 보체의 존재하의 시험관내에서 HCMV의 감염성을 중화시키는 방법.
  20. 제17항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 9B7인 방법.
  21. 제17항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 보체의 존재하의 시험관내에서 HCMV 감염성을 중화시키지 못하는 방법.
  22. 제17항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 41C2인 방법.
  23. 제(a)HCMV로 감염된 생리학적 물질을, (ⅰ)검출가능한 표지 또는 상기 표지에 대한 결합 부위를 함유하는, HCMV GPA의 제 1에피토프에 대한 제 1모노클로날 항체 및 (ⅱ)제 1에피토프에 대한 제 1 모노클로날 항체의 결합을 증강시키는, HCMV GPA의 제 2에피토프에 결합하는 제 2모노클로날 항체와 동시에 반응시켜 삼원복합체를 형성시키고, (b)상기 표지의 존재를 검출하거나, 또는 검출가능한 표지와 상기 결합 부위를 반응시킨 후 검출(여기서, 상기 표지의 농도로 상기의 생리학적 물질에 존재하는 HCMV GPA의 농도를 측정한다)함을 특징으로 하여, HCMV로 감염된 생리학적 물질의 샘플중의 HMCV를 검출하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 생리학적 물질이 용해된 사람의 섬유아세포에 포함되는 방법.
  25. 제23항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 보체의 존재하의 시험관내에서 HMCV의 감염성을 중화시키는 방법.
  26. 제23항에 있어서, 제 1모노클로날 항체가 9B7인 방법.
  27. 제23항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 보체의 존재하의 시험관내에서 HCMV 감염성을 중화시키지 못하는 방법.
  28. 제23항에 있어서, 제 2모노클로날 항체가 41C2인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890700600A 1987-08-07 1988-08-03 사이토메갈로 바이러스 당단백질 a와 반응성인 모노클로날 항체 KR890702036A (ko)

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US?083,818? 1987-08-10
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