KR890016382A - 폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법 - Google Patents

폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR890016382A
KR890016382A KR1019890004687A KR890004687A KR890016382A KR 890016382 A KR890016382 A KR 890016382A KR 1019890004687 A KR1019890004687 A KR 1019890004687A KR 890004687 A KR890004687 A KR 890004687A KR 890016382 A KR890016382 A KR 890016382A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gel
aqueous solution
dye
polyacrylamide gel
indicator
Prior art date
Application number
KR1019890004687A
Other languages
English (en)
Inventor
운데르링 마르틴
루프 로타르
Original Assignee
디.크레이그 노들런드
휴렛트-팩카드 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 디.크레이그 노들런드, 휴렛트-팩카드 캄파니 filed Critical 디.크레이그 노들런드
Publication of KR890016382A publication Critical patent/KR890016382A/ko

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/12—Hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/20—Chemical modification of a polymer leading to a crosslinking, either explicitly or inherently

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 보온 시간과 L-리신 함유 인산염 완충용액으로 처리한 겔 시료의 pK 값 변화와의 관계를 나타낸 것임, 제 2 도는 겔 조각의 pK 값 대 보온 시간에 대해 플롯트한 것임.

Claims (13)

  1. pH 변화에 민감한 결합 염료 지시약 분자를 함유하는 폴리아크릴아미드 겔의 제조방법[상기 방법은 아크릴 아미드와 지시약 분자의 중합반응에 의하여 겔을 형성하는 것으로 되며, 상기 겔은 겔을 수용액으로 처리함으로 인하여 생기는 겔의 pK 값 변화가 끝날때 까지의 일정 기간동안 겔을 수용액으로 처리한 것임을 특징으로 함].
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 수용액이 pH 5-12 범위의 값을 가짐을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항 또는 2항에 있어서, 상기 수용액이 환충 용액인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1-3항 중 적어도 1개의 항에 있어서, 상기 용액이 추가로 α-아미노 카르복실산을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 4 항에 있어서,상기 α-아미노 카르복실산이 히스티딘, 바람직하기로는 L-히스티딘 및(또는) 리신, 바람직하기로는 L-리신인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1-5항 중 적어도 1개의 항에 있어서, 상기 처리를 약 20-55℃ 범위의 온도로 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1-6항 중 적어도 1개의 항에 있어서, 상기 염료 지시약이 적어도 1개의 수산기를 함유하는 트리페닐메탄 염료인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 트리페닐메탄 염료가 임이로 적어도 1종의 할로겐 및(또는) 술폰기에 의해 치환되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 7 항 또는 8항에 있어서, 상기 트리페닐메탄 염료가 페놀 레드, 클로로페놀 레드, 크레졸 레드, 크레졸 술포닉 레드, 헤놀프탈레인으로 구성되는 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 상기 지시약 분자는 아크릴아미드와 상기 지시약 분자의 중합 반응에 의해 결합되어 있으며, 미리 예정된 pH 값을 갖는 수용액에 의해 가수분해될 수 있는 폴리아크릴아미드 겔의 구체적인 아미도기가 완전히 가수분해되는 것을 특징으로 하는 pH 변화에 민감한 결합 염료 지시약 분자를 함유하는 폴리아크릴아미드 겔.
  11. 제10항에 있어서, 상기 염료 지시약이 적어도 1개의 수산기를 갖는 트리페닐메탄 염로이고, 상기 염료지시약 분자가 히드록시페닐 고리의 오르소 위치를 통해 아크릴 아미드 중합체 사슬에 결합되어 있고, 상기 구체적인 가수분해 가능한 아미도기가 상기 지시약 분자의 수간기에 인접해 위치하는 것을 특징으로하는 폴리아크릴아미드 겔.
  12. 제10항 또는 11항에 있어서, α-아미노 카르복실산이 상기 겔을 α-아미노 카르복실한 함유 수용액으로 처리함으로써 중합체 사슬에 결합되는 것을 특징으로하는 폴리아크릴아미드 겔.
  13. 제12항에 있어서, 상기 α-아미노 카르복실산이 히스티딘, 바람직하기로는 L-히스티딘 및 (또는) 리신, 바람직하기로는 L-리신인 것을 특징으로 하는 폴리아크릴아미드 겔.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890004687A 1988-04-09 1989-04-08 폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법 KR890016382A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE88105677.4 1988-04-09
EP88105677A EP0336986B1 (en) 1988-04-09 1988-04-09 Polyacrylamide gels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR890016382A true KR890016382A (ko) 1989-11-29

Family

ID=8198875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890004687A KR890016382A (ko) 1988-04-09 1989-04-08 폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4987195A (ko)
EP (1) EP0336986B1 (ko)
JP (1) JPH01306404A (ko)
KR (1) KR890016382A (ko)
CN (1) CN1036775A (ko)
CA (1) CA1336254C (ko)
DE (1) DE3875240T2 (ko)
SG (1) SG193G (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5182353A (en) * 1989-08-16 1993-01-26 Puritan-Bennett Corporation Method for bonding an analyte-sensitive dye compound to an addition-cure silicone
EP0413499A3 (en) * 1989-08-16 1991-07-24 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
US5330718A (en) * 1989-08-16 1994-07-19 Puritan-Bennett Corporation Sensor element and method for making the same
US5384411A (en) * 1991-06-20 1995-01-24 Hewlett-Packard Company Immobilization of PH-sensitive dyes to solid supports
US5266271A (en) * 1992-05-22 1993-11-30 Puritan-Bennett Corporation Microsensor copolymer and method of manufacture
KR100505021B1 (ko) * 2002-07-25 2005-08-01 박상규 진단계측기용 센서
MX2009004365A (es) * 2006-11-06 2009-05-05 Novartis Ag Dispositivos oculares y metodos para la fabricacion y uso de los mismos.
CN101710077B (zh) * 2009-12-09 2011-05-25 宁波工程学院 目视色差法判断阳离子聚丙烯酰胺在水中的溶解程度
US20150068914A1 (en) * 2013-09-06 2015-03-12 Klaus Brondum Chlorine Detection and pH Sensing Methods and Apparatus
CN111484632B (zh) * 2020-04-24 2023-02-07 广东工业大学 一种酸碱度传感器

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3247171A (en) * 1963-04-08 1966-04-19 Dow Chemical Co Process for hydrolyzing a cross-linked acrylamide polymer and the product thereby
US3839255A (en) * 1971-12-07 1974-10-01 Hercules Inc Method of preparing polymer gels using chelated aluminum salt
US4194877A (en) * 1977-11-28 1980-03-25 United States Of America Dye-containing polymer composition
JPS59184203A (ja) * 1983-04-04 1984-10-19 Nitto Chem Ind Co Ltd 部分加水分解されたアクリルアミド重合体の製造法
US4801655A (en) * 1985-06-21 1989-01-31 Gould, Inc. Fiber optic pH sensor having low drift rate

Also Published As

Publication number Publication date
CA1336254C (en) 1995-07-11
CN1036775A (zh) 1989-11-01
DE3875240T2 (de) 1993-02-25
EP0336986B1 (en) 1992-10-07
EP0336986A1 (en) 1989-10-18
US4987195A (en) 1991-01-22
SG193G (en) 1993-03-12
JPH01306404A (ja) 1989-12-11
DE3875240D1 (de) 1992-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pardee Purification and properties of a sulfate-binding protein from Salmonella typhimurium
Evans et al. Studies of the binding of different iron donors to human serum transferrin and isolation of iron-binding fragments from the N-and C-terminal regions of the protein
KR890016382A (ko) 폴리아크릴아미드 겔 및 그의 제조방법
Carpenter et al. Intermolecular cross-linking of monomeric proteins and cross-linking of oligomeric proteins as a probe of quaternary structure: application to leucine aminopeptidase (bovine lens)
Jolley et al. The multiple forms of mushroom tyrosinase: association-dissociation phenomena
Lusty et al. Characterization of sulfhydryl groups of actin
Stenflo Vitamin K and the biosynthesis of prothrombin: II. Structural comparison of normal and dicoumarol-induced bovine prothrombin
Nelles et al. Rapid visuallzation of protein-dodecyl sulfate complexes in polyacrylamide gels
Terao et al. Proteins of Small Subunits of Rat Liver Ribosomes that Interact with Poly (U) II. Cross-links between Poly (U) and Ribosomal Proteins in 40 S Subunits Induced by UV Irradiation
Adamson Acetylcholinesterase in mouse brain, erythrocytes and muscle
DE69427255D1 (de) Herstellung von Tetrazolium-Salz-Indikatoren enthaltenden diagnostischen Teststreifen
Ring et al. Chemical cross-linking of H1 histone to the nucleosomal histones.
BR9811017A (pt) "hidrogenólise de glicerol"
Reisfeld et al. Isolation and characterization of a mitogen from pokeweek (Phytolacca americana).
Salvesen et al. [7] α-Macroglobulins: Detection and characterization
Oppenheimer et al. Succinylation of myosin
Rabilloud et al. Protein precipitation induced by alkaline Immobilines for isoelectric focusing in immobilized pH gradients: Causes and remedies
PT696642E (pt) Processo para a identificacao de pertuebacoes do sistema proteina c / proteina s
Kumar et al. The acetylcholinesterase of Bungarus fasciatus venom
Tsukamoto et al. Evidence for histidine as another functional group of δ-aminolevulinic acid dehydratase from beef liver
Wieczorek et al. Conformational change of the haemolymph juvenile‐hormone‐binding protein from Galleria mellonella (L)
Gutteridge et al. Localization of Cu and heme a on cytochrome c oxidase polypeptides
Aurebekk et al. Phospholipase C from Bacillus cereus. Evidence for essential lysine residues
Ando et al. Distribution of free sulfhydryl and disulfide groups among platelet membrane proteins
Staples et al. Evidence for an active-inactive subunit complex in jack bean urease

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid