Claims (11)
2-(4-메톡시페닐)-3-아세톡시-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-8-클로로-2,3-디히드로-1,5-벤저티아제핀-4-(5H)-온 또는 그의 제약상 허용되는 산부가염을 유효 성분으로 하고, 제약상 허용되는 담체와의 혼합물로 되는 혈중 지질 조성을 개선시키기 위한 제약 조성물.2- (4-methoxyphenyl) -3-acetoxy-5- [2- (dimethylamino) ethyl] -8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzithiazepine-4- (5H A pharmaceutical composition for improving blood lipid composition, which has a) -one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as an active ingredient and is in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.
제1항에 있어서, 상기 유효 성분이 (+)-시스-2-(4-메톡시페닐)-3-아세톡시-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-8-클로로-2,3-디히드로-1,,5-벤조티아제핀-4(5H)-온 또는 그의 제약성 허용되는 산부가염인 조성물.The compound according to claim 1, wherein the active ingredient is (+)-cis-2- (4-methoxyphenyl) -3-acetoxy-5- [2- (dimethylamino) ethyl] -8-chloro-2,3 -Dihydro-1,, 5-benzothiazepin-4 (5H) -one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
제1항에 있어서, 상기 제약상 허용되는 산부가염이 그의 염산염, 브롬화수소산염, 요오드화수소산염, 과염소산염, 황산염, 인산염, 옥살산염, 말레산염, 푸미르산염, 타르타르산염 및 메탄술폰산염 중에서 선택된 것인 조성물.The method according to claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable acid addition salt is selected from hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, perchlorate, sulfate, phosphate, oxalate, maleate, fumarate, tartarate and methanesulfonate Composition.
제3항에 있어서, 상기 제약상 허용되는 산부가염이 말레산염인 조성물.4. The composition of claim 3 wherein said pharmaceutically acceptable acid addition salt is maleate.
제1항에 있어서, HDL-콜레스테롤양 대 총 혈청 콜레스테롤양의 비를 증가시키기 위한 제약 조성물.A pharmaceutical composition according to claim 1 for increasing the ratio of HDL-cholesterol amount to total serum cholesterol amount.
사람에게 제약상 유효량의 2-(4-메톡시페닐)-3-아세톡시-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-8-클로로-2,3-디히드로-1,5-벤저티아제핀-4-(5H)-온 또는 그의 제약상 허용되는 산부가염을 투영하는 것을 특징으로 하는 혈증 지질 조성물을 개선시키는 방법.Pharmaceutically effective amount of 2- (4-methoxyphenyl) -3-acetoxy-5- [2- (dimethylamino) ethyl] -8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzithia to human A method of improving a hyperlipidemic composition characterized by projecting zepin-4- (5H) -one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
제6항에 있어서, 투여되는 화합물이 (+)-시스-2-(4-메톡시페닐)-3-아세톡시-5-[2-(디메틸아미노)에틸]-8-클로로-2,3-디히드로-1,,5-벤조티아제핀-4(5H)-온 또는 그의 제약성 허용되는 산부가염인 방법.The compound of claim 6, wherein the compound administered is (+)-cis-2- (4-methoxyphenyl) -3-acetoxy-5- [2- (dimethylamino) ethyl] -8-chloro-2,3 -Dihydro-1,, 5-benzothiazepin-4 (5H) -one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
제6항에 있어서, 상기 제약상 허용되는 산부가염이 그의 염산염, 브롬화수소산염, 요오드화수소산염, 과염소산염, 황산염, 인산염, 옥살산염, 말레산염, 푸마르산염, 타르타르산염 및 메탄술폰산염 중에서 선택되는 것인 방법.7. The pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof according to claim 6, wherein the pharmaceutically acceptable acid addition salt is selected from hydrochloride, hydrobromide, hydroiodine, perchlorate, sulfate, phosphate, oxalate, maleate, fumarate, tartarate and methanesulfonate. How.
제8항에 있어서, 상기 제약상 허용되는 산부가염이 말레산염인 방법.The method of claim 8, wherein said pharmaceutically acceptable acid addition salt is maleate.
제6항에 있어서, 상기 화합물의 제약상 유효량이 3 내지 500mg/일인 방법.The method of claim 6, wherein the pharmaceutically effective amount of the compound is 3 to 500 mg / day.
제6항에 있어서, HDL-콜레스테롤양 대 총 혈청 콜레스테롤양의 비를 증가시키기 위한 방법.The method of claim 6, wherein the ratio of HDL-cholesterol amount to total serum cholesterol amount is increased.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임※ Note: The disclosure is based on the initial application.