KR880005931A - 제약 조성물 - Google Patents
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내용 없음
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본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
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1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4-온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과 라니티딘 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염으로 되는 인체 또는 수의 약품용 제약 조성물.
제1항에 있어서, 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4-온이 염산염 형태로 사용된 제약 조성물.
제2항에 있어서, 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4-온이 염산염 2수화물 형태로 사용된 제약 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 라니티딘이 염산염 형태로 사용된 제약 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 하나의 항에 있어서, 유리염기의 중량으로 표시했을 때 단위 복용량 당 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸-4H-카르바졸-4-온 0.05 내지 25mg과 라니티딘 50 내지 300mg을 함유하는 단위 복용 형태의 제약 조성물.
제5항에 있어서, 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4-온의 단위 복욕량이 0.05 내지 20mg인 제약 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 있어서, 경구, 구강, 비경구 또는 직장내 투여에 적합한 형태의 제약 조성물.
제7항에 있어서, 정제 형태의 경구 투여용 제약 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 하나의 항에 있어서, 생리학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 적어도 하나 함유하는 제약 조성물.
통상의 방법으로 각 성분들을 처리하여 제약 조성물을 제조하는 것으로 되는, 제1항 내지 제9항 중 어느 하나의 항에 의한 제약 조성물의 제조방법.
유리 염기의 중량으로 표시했을 때 단위 복용량 0.05 내지 20mg의 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-[(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과 단위 복용량 50 내지 300mg의 라니티딘 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염의 위 내용 배출 촉진용 의약품 제조 용도.
유리 염기의 중량으로 표시했을 때 단위 복용량 0.05 내지 20mg의 1,2,3,9-테트라히드로-9-메틸-3-(2-메틸-1H-이미다졸-1-일)메틸]-4H-카르바졸-4온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과 단위 복용량 50 내지 300mg의 라니티딘 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염의 오심 및 구토의 치료 및 예방용 의약품 제조 용도.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
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---|---|---|---|
GB8628474 | 1986-11-28 | ||
GB868628474A GB8628474D0 (en) | 1985-06-25 | 1986-11-28 | Pharmaceutical compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR880005931A true KR880005931A (ko) | 1988-07-21 |
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ID=68459969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR870013421A KR880005931A (ko) | 1986-11-28 | 1987-11-27 | 제약 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR880005931A (ko) |
-
1987
- 1987-11-27 KR KR870013421A patent/KR880005931A/ko not_active Application Discontinuation
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