KR850002467A - 6-설폭시페놀 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR850002467A
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하인리히 벡커,베른하르트 벡크
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Abstract

내용 없음

Description

6-설폭시페놀 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 포름알데히드 또는 포름알데히드를 생성하는 시약과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 생성하고, 경우에 따라 가수분해하여 보호기 Z를 제거하거나, 일반식(Ⅲ)의 화합물을 포르밀화시약과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 생성하고, 경우에 따라 가수분해 하여 보호기 Z를 제거하거나, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 산화하여 일반식(Ⅰ)의 화합물을 생성하고, 경우에 따라 가수분해하여 보호기 Z를 제거하거나, 일반식(Ⅰ)의 화합물(여기서 R1은수소이고, R2와R3는 함께 카르보닐 그룹이고, R4와R5는 하기 정의한 바와 같으며, R4는 하기 정의된 -N=Z일수도 있다)을 산화하여 일반식(Ⅰ)의 화합물을 생성하고, 경우에 따라 가수분해 하여 보호기 Z를 제거하고, 경우에 따라 생성된 산을 일반식(Ⅰ)의 그의 에스테르 또는 아미드로 전환하거나, 일반식(Ⅰ)의 화합물(여기서 R1은 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이고, R2와 R3는 함께 카르보닐 그룹을 형성하고, R4,R5및 n은 하기 정의한 바와같다)을 R10OH의 알콜, R10의 티오알콜, NHR10R11의 아민 또는 HX-(CH2)m-XH의 화합물(여기서, R10, R11, X 및 m은 하기 정의한 바와같다)을 사용하여 일반식(Ⅰ)의 상응하는 아세탈, 티오아세탈, 아미날 또는 이민으로 전환시키거나, 일반식(XⅦ)의 화합물을 클로로설폰화한 후, 생성된 일반식(XⅦ)의 설포닐 클로라이드를 아민과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 생성하거나 또는 설포닐 클로라이드(XⅦ)를 환원하여 일반식(XIX)의 설핀산을 생성하고 이것을 알킬화하여 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시킴을 특징으로 하는 일반식(Z)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서,
    R1은 수소, 탄소수 1내지 4의 알킬, OR7(여기서 R7은 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이다.) 또는 NR8R9(여기서 R8와 R9은 동일하거나 다르며, 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이다.)이고, R2와 R3는 동일하거나 다르며 OR10,NR10R11또는 SR10(여기서 R10과 R11은 동일하거나 다르며, 탄소수 1내지 8의 알킬이다.) 이거나, R2와 R3가 함께 -X-(CH2)m-X-사슬(여기서 X는 O,S 또는 NR11이고 m은 2내지 6의 정수이다)을 형성하거나, 또는 R2와 R3가 함께 카르보닐그룹(=O)또는 아미노그룹(=N-R11)이고
    R4는 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 3내지 6의 시클로알킬 또는 이중결합을 2개까지 갖는 탄소수 2내지 4의 알케닐이고, 이들 각각이 할로겐원자를 3개까지 포함하거나, 또는 NR12R13(여기서 R12와 R13은 동일하거나 다르며 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이다이고,
    R5는 탄소수 1내지 10의 알킬 또는 환원자를 8개까지 갖는 탄소수 3내지 8의 시클로알킬이거나, 또는 할로겐이고, n은 1또는 2이며, 상기식(Ⅱ)에서, R4은 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이고,
    상기식(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ)에서, R4는 그룹(-N=Z)(여기서 Z는 일반식(Ⅴ)의 보호기이다)일 수도 있고 R14는 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이고, R15및 R16은 탄소수 1내지 4의 알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 히드록시이고, R2와 R3가 함께 카르보닐그룹 또는
    사슬(여기서 m은 2 또는 3이고 R11은 메틸 또는 에틸이다.)이고, R4가 메틸 또는 NH2이고, R5가 탄소수 4내지 8의 알킬이고, n이 1또는 2인 방법.
  3. 제2항에 있어서, R1이 수소이고, R2와 R3가 함께 카르보닐 그룹이고, R4가 메틸이고, R5가 탄소수 4내지 8의 알킬이고, n이 2인 방법.
  4. 제3항에 있어서, R5가 1,1-디메틸에틸이고, n이 2인 방법.
  5. 제3항에 있어서, R5가 1,1-디메틸에틸이고, n이 1인 방법.
  6. 제1항에 있어서, R1이 수소이고, R2와 R3가 함께 카르보닐그룹이고, R4가 클로로메틸이고, R5가 1,1-디메틸에틸이고, n이 2인 방법.
  7. 제2항에 있어서, R1이 수소이고, R2와R3가 함께 카르보닐그룹이고, R4가 NH2이고,R5가 1,1-디메틸에틸이고, n이 2인 방법.
  8. 제2항에 있어서, R1이 수소이고, R2와 R3가 함께이고, R4가 메틸이고, R5가 1,1-디메틸에틸이고, n이 2인 방법.
  9. 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 히드록시이고, R2와 R3가 함께 카르보닐 그룹(=O)이고, R4가 NR12R13(여기서 R12와 R13은 동일하거나 다르며 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬이다)이고, R5가 탄소수 3내지 8의 알킬이고, n이 2인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2319131A1 (en) 1998-01-26 1999-07-29 Walter H. Moos Mitochondria protecting agents for treating mitochondria associated diseases
WO2003006424A1 (en) 2001-07-10 2003-01-23 4Sc Ag Novel compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
US7122700B2 (en) 2004-07-30 2006-10-17 Xerox Corporation Arylamine processes
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Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1233969A (ko) * 1969-07-17 1971-06-03
US3804883A (en) * 1970-11-02 1974-04-16 Sandoz Ag 1-(2',4'-disubstituted-6'-omega-substituted-hexyl-1'-phenyl)-1-olefin-3-ones
US3780110A (en) * 1972-02-07 1973-12-18 Olin Corp Method for preparing 3-fluoro-salicylaldehyde
US3917704A (en) * 1972-03-20 1975-11-04 Smithkline Corp Alpha-aminoalkyl-4-hydroxy-3-alkylsulfonylmethylbenzyl alcohols
CA1049560A (en) * 1974-03-25 1979-02-27 Henri Dietrich Process for the production of 4-hydroxy-3,5-dibromobenzaldehyde
GB1561350A (en) * 1976-11-05 1980-02-20 May & Baker Ltd Benzamide derivatives
CA1330438C (en) * 1980-07-17 1994-06-28 Willy Meyer N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl-and-triazinylureas
FR2509730A1 (fr) * 1981-07-17 1983-01-21 Carpibem Nouveaux phenols o-halogenes et o-substitues par un heterocycle, leur procede de preparation, medicaments les contenant, notamment anti-hypertenseurs, et nouveaux intermediaires de synthese

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