KR840004364A - 암치료용 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 혈장을 전장 및 자동전류에 걸어 면역글로블린을 함유하는 농축분획을 갖는 용출액을 수득하고, 용출액에 대해 항원-항체복합체를 해리시키기에 충분한 산성화 또는 알칼리화처리를 수행하여 종양특이적 항체를 생성하고, 용출액을 중화하고 이로부터 침전을 여과하는 것을 특징으로 하여, 정상 또는 종양-함유호스트로부터 얻은 혈장으로 이루어지며 (a) 주로 IgG 및 IgM, 소량의 알부민으로 구성되고 (b) 슈크로스 밀도 구배상에서 7S 이후의 침강분획에서 Clq 결합을 보이며, (c) 종양-함유 호스트에 주입될 때 종양파괴반응을 나타내고, (d) 혈장의 강제순환 전기영동으로부터 유도한 비처리상태의 농축면역글로블린 용출액과 비교할 때, IgG, IgM 면역복합체의 수준이 감소되며, 슈크로스 밀도 구배상에 7S이후의 침강분획에서 Clq 결합이 증가되고, (e) 종양함유 호스트로부터 혈장을 얻은 경우에는, 종양특이적 항테 역가가 20,000을 초과 함을 특징으로 갖는 종양면역제제를 제조하는 방법.
- 정상 또는 종양 함유 혈청으로부터 얻은 감마-글로블린을 산성화하고, 산성화 감마-글로블린을 중화시키고, 이로부터 침전물을 여과해냄을 특징으로 하여, (a) 면역글로블린 G와 소량의 IgA로 구성되며 IgM 및 보체는 거의 함유하지 않고, (b) 슈크로스밀도 구배에 의할 때 7S보다 큰 침강분획에서 Clq 결합 IgG의 증가를 보이며, (c) 최소의 항-보체활성을 나타내고, (d) 종양-함유호스트에 투여할 때 종양파괴 반응을 나타내며, (e) 비산성화 Cohn 분별화 감마 글로블린과 비교할 때, IgG 및 IgA의 수준이 감소되며, 7S보다 큰 분획에서 Clq 결합이 증가되고, (f) 종양-함유호스트로부터 유도된 경우에는, 증가된 종양특이적항체 수준 및 저하된 항-보체활성을 나타냄을 특성으로 갖는 정상 또는 종양-함유호스트로부터 유도한 종양면역글로블린제제를 제조하는 방법.
- 종양함유 또는 정상 혈장을, 고정화한 스타필로코커스 오레우스 단백 A상에서 관류시킨 후, 생성된 단백 A-IgG 복합체를 침전시켜 관류된 혈장으로부터 분리함을 특징으로 하고, (a) 폴리아크릴아미드겔 전기영동에 의할 때 주로 IgG 중쇄 및 경쇄 및 단백 A로 이루어지며, (b) 슈크로스밀도 구배상7S침강분획에서 Clq 결합활성의 증가로 확인되고, (c) 산성조건하에서 저분자량 Clq 결합프래그먼트로 해리되며, (d) 5%폴리에틸렌글리콜 또는 이 분야전문가에 알려진 다른 면역 글로블린침전법에 의해 침전되고, (e) 항-보체활성을 가지며, (f) FC의 존성임파구 로제트형성을 억제하고, (g) 호중구를 응집시키며, 이로하여금 골수퍼옥시다제, 카텝신 및 과산화물 음이온을 유리시키며; (h) 개의 적혈구를 응집시키고, (i) 아나필라톡신의 생성을 수반하는 보체활성화를 야기하며, (j) 개의 유방선암세포, 쥐의 L세포 및 인체적혈구에 대해 비-특이적 보체의존성세포 독성을 유발하고, (k) 유리단백 A 또는 비-공유결합적으로 결합된 단백 A와 혈장과의 반응에서 보체무관성 메카니즘에 의해 생성되며 처리전 혈청에는 존재하지 않음을 특성으로 갖는 단백 A-IgG 제제를 제조하는 방법.
- (a) 폴리아크릴아미드겔 전기영동에 의할 때 주로 IgG 중쇄 및 경쇄 및 단백 A로 이루어지며, (b) 슈크로스밀도 구배상7S 침강분획에서 Clq 결합 활성의 증가로 확인되고, (c) 산성조건하에서 저분자량 Clq 결합 프래그먼트로 해리되며, (d) 5% 폴리에틸렌글리콜 또는 이 분야전문가에 알려진 다른 면역 글로블린침전법에 의해 침전되고, (e) 항-보체활성을 가지며, (f) FC의존성 임파구 로제트형성을 억제하고, (g) 호중구를 유도하여 골수퍼옥시다제, 카텝신 및 과산화물 음이온을 유리시키며, (h) 개의 적혈구를 응집시키고, (i) 보체존재하에 항원친화력을 그대로 가지고 있으며, 비교적 증가된 세포독성능을 갖는 항체를 함유하며, (j) 단백 A-IgG 복합체의 몰비를 달리하여 종양함유 호스트에 주입할 때 종양파괴 반응 및 종양의 퇴행을 초래함을 특징으로 하는 단백 A-IgG 제제.
- (a) 간접적 면역형광법에 의할 때 종양관련성 항체역가가 10,000보다 크며 50,000이하이고, (b) 방사성면역시험법에 의할 때 종양관련성 결합수준이 비처리혈장에 비해 85%증가되며, (c) 슈크로스밀도 구배상 7S 이후의 침강분획에서 Clq결합이 증가되고, (d) 세파엑스 G-200상에서 공용적의 증가 및 호함된 분획단백의 감소를 보이며, (e) 종양-함유호스트에 주입할 때, 종양파괴반응을 일으키고, (f) 순수한 혈장과 비교할 때, IgG,IgM,IGA 및 섬유소원 수준이 감소되고 침강중질 분획에서 Clq 결합이 증가되며, G-200상상에서 크로마토그래피할때 단백수준이 공용적에서 증가되고 포함된 분획의 경우에는 감소됨을 특징으로 하는 종양면역 혈장제제.
- 단백 A와 IgG를 배양시킴을 특징으로 하여 제3항에서 정의된 제제를 제조하는 방법.
- 단백 A와 IgG를 배양시키고, 생성된 단백 A-IgG복합체를 분리함을 특징으로 하여, 제3항에서 정의된 제제를 제조하는 방법.
- 제7항에 있어, IgG가 종양특이성을 갖는 방법.
- 정상 또는 종양함유 호스트로부터 얻은 혈청을 찌모산중에서 배양시키고, 찌모산을 제거함을 특징으로 하여, (a) 찌모산중에서 배양한, 종양-함유호스트로부터 얻은 찌모산을 함유치 않은 혈청으로 이루어지며, (b) 부산물인 보체의 활성과 일치하는 말초혈관확장 및 경련유발효과를 생체내 효과를 나타냄을 특성으로 갖는 찌모산활성화 혈장제제를 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
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| US36643682A | 1982-04-07 | 1982-04-07 | |
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Publications (1)
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|---|---|---|---|
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Country Status (3)
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Also Published As
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