KR840001792B1 - 혼합용제 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

혼합용제 조성물

제1도는 본 발명의 혼합용제 조성물의 유출액과 유분 조성 및 비점과의 관계를 도시한 그라프.

제2도 내지 제5도는 비교용의 혼합용제 조성물의 유출율과 유분 조성 및 비점과의 관계를 도시한 그라프.

본 발명은 세정용 혼합용제, 보다 상세하게는 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄(이하, 프론-113이라 칭한다), 에탄올, 니트로메탄, 및 아세톤과 아세토니트릴 중에서 선택되는 적어도 1종과의 특정비율로 구성되는 공비조성과 유사한 신규의 혼합용제 조성물로서, 특히 기관의 납땜에 사용되는 프럭스의 제거를 위한 세정용제로서 전기공업에 특히 적합하게 사용되는 혼합용제에 관한 것이다.

종래부터 프론-113과 에탄올 2성분 공비 조성물이 프럭스의 제거용 용제로서 공업적으로 사용되어 왔으나, 물 및 금속의 존재하에서는 안정성이 약간 떨어지기 때문에, 프론-113, 에탄올 및 니트로메탄의 중량비가 95.3:3.6:1.1이고, 비점이 443℃인 3성분 공비 조성물이 바람직하게 사용되어 왔다. 그러나 이 3성분 공비 조성물도 프럭스의 종류와 납땜조건(이를테면, 가열온도)에 따라 세정력이 반드시

따라서 본 발명의 목적은 프럭스 제거용에 특히 적합한 세정 용제를 제공하는데에 있다.

본 발명의 또 다른 목적은 세정력이 우수하고, 전자부품에 통상 사용되는 재질에 어떠한 영향을 미치지 않는 세정용제를 제공하는데에 있다.

또 본 발명의 다른 목적은 회수가 용이하고 재사용이 가능한 세정용제를 제공하는데에 있다.

본 발명에 따른 전술한 목적들은 첨부도면 및 이하의 설명으로부터 보다 상세하게 이해할 수가 있을 것이다.

본 발명자들은 상기 프론-113, 에탄올 및 니트로메탄으로 조성되는 혼합물에 아세톤, 아세토니트릴, 초산에틸 또는 염화메틸렌과 같은 용해력이 우수한 유기용제를 0.3 내지 2중량% 혼합하면은 프럭스에 대하여 우수한 세정 및 제거 효과를 나타낼뿐만 아니라, 전자부품에 통상 사용되는 재질, 이를테면 폴리스티렌, 폴리카아보네이트 및 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 중합체와 같은 플라스틱 재질 및 금속 등에 어떠한 악영향을 미치지 않는 혼합용제를 얻을 수가 있음을 발견하였다. 그러나 이들 혼합물은 공비 혼합물을 이루지 않는다. 일반으로 공비 조성을 나타내지 않는 혼합용제 조성물은 세정중에 유용한 조성에 변화를 일으킬뿐만 아니라 증류에 의한 회수 및 사용이 끝난 혼합용제의 재사용에 극히 불리하다. 따라서 혼합용제가 공비 조성을 나타내지 않는 경우에는 세정효과가 우수하다 하더라도 바람직한 세정 용제라고는 할 수가 없다.

또 본 발명자들은 프론-113, 에탄올, 니트로메탄, 및 아세톤과 아세토니트릴 중에서 선택되는 적어도 1종과를 특정한 비율로 혼합하는 한 공비 조성과 유사한 극히 유리한 성질을 지니기 때문에 세정용제로서 유리하게 사용할 수가 있음을 발견하였다.

본 발명에 따르면 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄 94.1 내지 96.3중량%, 에탄올 3.2 내지 4.0중량%, 니트로메탄 0.2 내지 0.7중량%, 및 아세톤과 아세토니트릴 중에서 선택되는 적어도 1성분 0.3 내지 1.2중량%와로 조성되는 세정용 혼합용제가 제공된다. 본 발명에 따른 혼합물은 정류시 대략 일정한 비점을 나타내며, 정류 조작 초기로부터 종료시에 이르기까지 대략 일정한 조성을 나타낸다.

하기에 본 발명의 혼합용제 조성물 및 비교용의 혼합 조성물을 이론단수 30단의 정류탑을 사용하여 정류를 행한 경우의 유출율, 즉 유출 적산량(g)/주입량(g)과 그의 시점에 있어서의 유분(또는 증기)조성 및 비점과의 관계를 나타낸 첨부 도면을 참고로하여, 본 발명을 보다 상세하게 서술하겠다. 첨부 도면에 있어서 유분중의 프론-113의 비율은 나타내지 아니하였다.

제1도에 도시한 본 발명의 혼합용제 조성물은 프론-113 95.5중량%, 에탄올 3.5중량%, 니트로메탄 0.5중량% 및 아세톤 0.5중량%와로 조성되며, 증류의 초기로부터 종기에 걸쳐서 대량 일정한 비점(44.1℃ 내지 44.7℃) 및 일정한 비율로 유출되었다.

상기 혼합용제 조성물에 있어서 아세톤 0.5% 대신에 아세토니트릴 또는 아세톤과 아성토니트릴의 임의의 혼합물을 0.5% 첨가한 경우에도 제1도와 유사한 결과

공비 혼합물과 유사한 용제 혼합물을 얻기 위해서는 4성분을 특수한 비율로, 이를테면 프론-113, 에탄올 니트로메탄, 및 아세톤과 아세토니트릴 중에서 선택되는 적어도 1성분의 혼합비율이 94.1 내지 96.3:3.2 내지 4.0:0.2 내지 0.7:0.3 내지 1.2중량 비율, 바람직하게는 94.6 내지 95.8:3.5 내지 3.8:0.3 내지 0.6:0.4 내지 1.0 중량 비율로 혼합해야 한다. 이 4성분의 혼합비율이 상기 범위를 벗어날 경우에는 공비 혼합물과 유사한 성질을 갖는 혼합물이 얻어지지 않는다.

제2도 및 제3도에는 비교를 위하여 성분은 본 발명과 동일한 4성분이나, 아세톤이나 니트로메탄의 비율은 본 발명의 범위를 벗어난 경우로서, 제2도의 혼합물은 조성비율은 프론-113, 에탄올, 니트로메탄 및 아세톤의 중량비가 94.0:3.5:0.5:2.0인 경우, 제3도의 혼합물은 프론-113, 에탄올, 니트로메탄 및 아세톤의 중량비가 94.0:3.5:2.0:0.5인 경우이다. 유분의 조성은 경시적으로 변화되며, 전술한 혼합물은 공비 혼합물과 유사한 성질을 갖고 있지 않음을 알 수가 있다.

제4도 및 제5도도 대조 혼합물의 정류결과를 나타낸 것으로서, 제4도는 프론-113, 에탄올, 니트로메탄 및 염화메틸렌의 중량비가 95.5:3.5:0.5 중량비인 경우, 제5도의 혼합물은 프론-113, 에탄올, 니트로메탄 및 초산에틸의 중량비가 95.5:3.5:0.5인 경우이다. 제4도에 도시한 혼합용제의 경우에는 정류의 초기에 염

이것에 대해서, 본 발명에 따른 혼합용제는 정류시에 4성분 또는 5성분계 공비 조성물과 극히 근사한 유출특성을 나타낸다. 그 이유에 대해서는 아직 명백하지는 않으나, 특히 니트로메탄의 함량과 아세톤 및(또는) 아세토니트릴에 대한 니트로메탄의 비율이 본 발명의 범위내에 있는 경우에만 기상의 조성이 액상의 조성과 근사한 상태로 되어 4성분이 공비 혼합물과 유사한 혼합물을 형성한다고 생각할 수가 있다. 따라서 본 발명을 실시할 때에는 각성분의 혼합비율의 설정이 중요하다. 특히 니트로메탄의 함량과 아세톤 및(또는) 아세토니트릴의 함량이 본 발명의 범위를 벗어날 경우에는 목적으로 하는 혼합용제가 얻어지지 않는다.

본 발명의 혼합물은 오염물질, 특히 기관의 납땜에 사용되는 프럭스의 재거에 사용하면 특히 적합하다. 혼합물의 조성비율은 오염물질의 제거난이도에 따라 전술한 조성 범위내에서 그 조성을 변화시킬 수가 있다.

또 본 발명에 따른 혼합물은 프럭스를 도포한 기관재료에 영향을 미치지 않는다. 특히 아세토니트릴을 사용한 경우에는 용해력을 향상시킬뿐만 아니라, 금속 특히 알루미늄, 아연 또는 이들의 합금 존재하의 용제, 특히 프론-113의 안정화 효과를 일층 향상시켜주는 이점이 있다.

본 발명의 혼합용제 조성물은 공비조성과 유사한 성질을 갖기 때문에 단일용제와 같이 취급할 수가 있고, 사용시의 액관리 및 회수, 재이용이 용이할뿐만 아니라, 세정시 또는 증류 회수시에 조성변화를 일으키지 않는다. 또 본 발명의 혼합용제 조성물은 초음파, 가열 및 기타의 열적 또는 기계작용에 의해서도 조성변화를 일으키지 않기 때문에 초음파세정, 침지세정, 증기세정 및 분무세정 등의 어떠한 세정 방법에도 사용할 수가 있다.

하기에 실시예들을 열거하여 본 발명의 혼합용제 조성물을 보다 상세하게 서술하겠다. 실시예들중 %는 모두 중량 단위를 나타낸다.

[실시예 1]

프론-113 95.50%, 에탄올 3.50%, 니트로메탄 0.50% 및 아세토니트릴 0.50%와로 조성되는 혼합물을 조제하고, 조제한 혼합용제 65.5kg을 세정장치에 도입시켜, 본 발명의 혼합물이 세정시에 조성변화를 일으키기 어려운가의 여부를 관찰하기 위하여 15시간 연속 조작을 행하였다.

세정장치로서는 증기 세정조에 있어서 기화한 용제증기가 냉각대역 내에서 응축되어 침지 세정조에 도입된 다음, 오우버 폴로우되어 다시 증기 세정조에 반환되는 통상 형식의 2조식 세정기(Branson 회사제 모델 Up-1210, 침지 세정조 개구부 : 260×303mm, 증기 세정조 개구부 : 252×303mm)를 사용하였다. 침지 세정조에 있어서의 세정 방법은 초음파 세정이다.

증기 세정조를 가열하여 세정 장치의 조작을 행하고, 5시간마다 혼합용제의 손실율과 조성을 측정하였다. 혼합용제의 손실율은 증기 세정조에 있어서의 액면

혼합용제의 조성분석은 침지 세정조와 증기 세정조의 양자에 대하여 가스크로마토그래피에 의해 분석을 행하고, 그 결과를 표 1에 기재하였다.

[비교예 1]

프론-113 35.50%, 에탄올 3.50%, 니트로메탄 0.50% 및 초산에틸 0.50%로 조성되는 혼합용제를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1의 조작을 반복 행하고, 그 결과를 표 2에 기재하였다.

표 2의 결과로부터 침지 세정조와 증기 세정조에 있어서 혼합용제의 조성의 변화가 일어나며, 초산에틸은 증기 세정조에 있어서 경시적으로 농축되어 감을 알 수가 있다.

[표 1]

[표 2]

[실시예 2 내지 4]

페놀수지제 기관(60×50mm)의 전면에 프리프럭스(아사히 화학 주식회사 연구소 상품명 "P-52", 또는 다무라 제작소 주식회사 상품명 "A-101B")를 도포한 다음, 포스트 프럭스(고끼주식회사 상품명 "JS-64P")를 도포한 후, 약 250℃의 전기 회로에 넣고 2시간 동안 프럭스를 소성하였다.

전기회로에서 기판을 꺼내어 실온으로 냉각한 후, 하기 표 3에 기재한 혼합용제를 주입시킨 세정장치(실시예 1에서 사용)에 넣었다. 침지 세정(초음파 세정)을 1분간 행하고, 증기 세정을 30초간 행한 다음 육안으로 프럭스의 제거율을 관찰하여 그 결과를 표 3에 기재하였다.

[비교예 2]

표 3에 기재한 조성을 갖는 공지의 공비 혼합물을 세정 용매로 사용한 것을 제외하고는 실시예 2 내지 4의 조작을 반복행하여 그 결과를 표 3에 기재하였다.

[표 3]

Claims (1)

1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄 94.1 내지 96.3중량%, 에탄올 3.2 내지 4.0중량%, 니트로메탄 0.2 내지 0.7중량%, 및 아세톤과 아세토니트릴 중에서 선택되는 적어도 1성분 0.3 내지 1.2중량%와로 조성됨을 특징으로 하는 세정용 혼합용제 조성물

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