KR840000510A - 만델릭산 유도체와 만델로니트릴의 제조방법 - Google Patents

만델릭산 유도체와 만델로니트릴의 제조방법 Download PDF

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KR840000510A
KR840000510A KR1019820002520A KR820002520A KR840000510A KR 840000510 A KR840000510 A KR 840000510A KR 1019820002520 A KR1019820002520 A KR 1019820002520A KR 820002520 A KR820002520 A KR 820002520A KR 840000510 A KR840000510 A KR 840000510A
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phenyl
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KR1019820002520A
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Inventor
쿤쯔 월터 (외 1)
Original Assignee
아놀드 자일러 에른스트 알테르
시바-가이기 에이. 지
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

만델릭산 유도체와 만델로니트릴의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 다음 구조식(Ⅸ)의 아릴-아졸일메틸케톤을 HCN 또는 알카리시아보이드와 0°내지 100℃에서 발전적으로는 염기의 첨가로 반응시키거나 또는 상응하는 NaHSO3의 방법에 의한 구조식(Ⅸ)화합물을 HCN또는 알카리 시아나이드와 반응시켜 다음 구조식(Ⅰ)의 만데로 니트릴과 만넬릭산 유도체를 제조하고 만약 원한다면 구조식(Ⅲ)의 생성만델로 니트릴을 염기 또는 산성매체에서 가수분해시켜 다음 구조식(Ⅰa)의 만델릭산 유도체를 제조하는 방법.
  2. 상기 구조식에서, X는 가교수 -CH= 또는 -N=; Ar는 페닐, 디페닐 또는 -프틸그룹; R1,R1,R2와 R3는 독립적으로 수소, 니트로, 할로겐, C1-C3-알킬, C1-C3-알콕시 또는 C1-C3-할로알킬; R은 그룹 -COOR5,-COSR6,또는 -CN의 하나 n은 0,1 또는 2/이 경우에는 n은 0이다.
  3. R4는 수소, C1-C12-알킬, C3-C6-알켄일, C3-C6-할로알켄일, 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환된 C1-C12-알킬, C2-C4-알켄일, C2-C4-할로알켄일, C2-C4-알킨일, 시아노 또는 페닐, 또는 카르보닐그룹 또는 카르바모일옥시그룹(-O-CONH)에 의해 간섭된 C2-C12-알킬이다, 이 경우에서 n은 1이다.
  4. R4는 C1-C12-알킬, 페닐, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C2-C6-알켄일, C3-C5-알킨일, C1-C6-할로알켄일, C3-C7-사이클로알킬, 푸릴, 테트라하이드로푸릴, 피리딜, 1-이미다졸일 또는 1-(1,2,4-트리아졸일) 또는 할로겐에 의해 치환되지않거나 또는 치환된 페닐그룹, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, -CN 또는 -CF3또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환된 C1-C12알킬그룹, C1-C4알킬티오, C2-C4알케닐, C2-C4-할로알켄일, C2-C4-알킨일, 시아노 또는 페닐, 각 헤테로사이클릭 치환체는 할로겐 또는 메틸에 의해 치환되지 않거나 또는 모노-또는 폴리치환되고 각 C2-C12-알킬 치환체는 카르보닐 그룹 또는 카르바모일 그룹에 의해 간섭되고 R4는 또한 그룹-N(C1-C8-알킬)2일 수 있고 이 경우에서 n은 2이다.
  5. R4는 또는 C1-C12-알킬, 또는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, -CN 또는 -CF3에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 벤질그룹; R5는 수소, 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 C2-C10-알켄일그룹 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 C2-C10-알킨일 그룹, 또는 C3-C8-사이클로알킬그룹, 또는 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐그룹, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, -CN 또는 -CF3또는 C1-C12-알킬쇄, C2-알킬은 산소 또는 황에 의해 간섭되고 다음 원자 또는 그룹의 하나에 의해 치환되지 않거나 또는 치환될 수 있다. 할로겐, 페닐, -COO-알킬 (C1-C4), -CC-알킬 (C1-C4), -CO-페닐, 또는 헤테로원자로서 산소 또는 황으로 불포화되거나 또는 포화된 5- 또는 6-각링, R6는 C1-C10-알킬, 또는 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐 또는 벤질그룹, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, -ON 또는 -CF3; R7과 R8은 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C7-사이클로 알킬 또는 페닐 또는 벤질그룹, 각 경우에서 방향족 링은 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 것, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, -CN 또는 -CF3, 치환체 R7또는 R8의 하나는 그룹 -N(R9)(R10) 또는 치환체 R7과 R8은 함께 1또는 2질소원자를 포함하는 5-또는 6-각, 포화되거나 또는 불포화된, 헤테로 사이클릭 링을 형성하고 R9과 R10을 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬, 또는 할로겐에 의해 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐그룹, C1-C4-알킬, -CN 또는 -CF3; 만약원한다면, OH 그룹 또는 COOH그룹상 구조식(Ⅰa)의 화합물을 치환시키거나 또는, 산부가염류, 4급 아조리움과 암모늄염류 또는 금속 착화합물로 전환시킨다.
  6. 다음 구조식(Ⅳ)의 상응하는 α-할로아세틱산 에스테르를 0°내지 140℃에서 파라포름알데히드와 그리고 염기존재하에서 다음 구조식(Ⅶ)의 아졸과 또는 무수용매에서 아졸의 알카리염과 반응시켜 다음 구조식(Ⅰb)의 만델릭산 에스테르를 제조하는 방법.
  7. 상기 구조식에서, Ar, R1, R2. R3, X와 R5는 청구범위 1의 구조식(Ⅰ)에서 염료한 바와 같고 "Hal"은 할로겐 원자이다.
  8. 적어도 하나 활성성분으로서 구조식(Ⅰ)의 화합물과 함께 담체를 포함하는 미생물을 죽이거나 또는 감염을 방지하기 위한 살충제 조성물.
  9. 제3항에 있어서, 제1항에 따른 구조식(Ⅰ)의 화합물 적어도 하나를 적합한 고체 또는 액체 담체 또는 계면활성제와 혼합하는 것으로 구성되는 살충제 조성물 제조방법.
  10. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019820002520A 1981-06-04 1982-06-04 만델릭산 유도체와 만델로니트릴의 제조방법 KR840000510A (ko)

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KR1019820002520A KR840000510A (ko) 1981-06-04 1982-06-04 만델릭산 유도체와 만델로니트릴의 제조방법

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ZA831466B (en) * 1982-03-23 1984-10-31 Ici Plc Heterocyclic compounds

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ZA823896B (en) 1983-04-27
JPH0261459B2 (ko) 1990-12-20
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